在肿瘤进展或一线化疗后的肺鳞状细胞癌患者中开展的头对头研究表明，与第一代EGFR TKI厄洛替尼相比，阿法替尼将癌症进展风险和死亡风险均降低19%，并可显著改善疾病控制率、提高生活质量和对癌症症状的控制。阿法替尼为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物，能与EGFR不可逆结合，从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 与第一代、可逆的EGFR TKI吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后接受阿法替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。与第一代、可逆的EGFR TKI厄洛替尼相比，阿法替尼降低肺鳞癌患者死亡风险和癌症进展风险达19%。阿法替尼的全新作用机制将为患者延长有质量的生存时间，也给医生带来更精准有效的治疗选择。 目前在中国，阿法替尼已在2017年2月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，阿法替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的阿法替尼相比起来更适合患者长期使用，规格是40mg*30片，价格在2850元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于阿法替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿法替尼治疗老年肺癌患者时的毒副作用

阿法替尼可以用于治疗小细胞肺癌吗？阿法替尼是第二代口服不可逆ErbB抑制剂，阻断EGFR (ErbB1)、HER2 (ErbB2) 和 HER4 (ErbB4)的信号传导。在LUX-Lung 3 和LUX-Lung 6 两项Ⅲ期临床研究中，阿法替尼显示出和标准含铂两药化疗相比能够改善EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的无进展生存期，并被FDA批准一线用于晚期EGFR突变的非小细胞肺癌。 阿法替尼是新一代TKI，是一种不可逆的表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶抑制剂( ErbB) ，包括 EGFR，HER2 和ErbB4。阿法替尼分别与HER2上的Cys( 半胱氨酸) 805， ErbB4上的Cys803，EGFR 上的Cys797以共价结合。共价结合不可逆地抑制了受体的酪氨酸激酶活性，引起胞内酪氨酸残基自身磷酸化，从而抑制了所有 ErbB 受体家族成员信号传导中的重要步骤，使阿法替尼对有EGFR突变的 NSCLC患者具有抗肿瘤作用。 目前在中国，阿法替尼已在2017年2月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，阿法替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的阿法替尼相比起来更适合患者长期使用，规格是40mg*30片，价格在2850元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于阿法替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者服用阿法替尼最长可以吃多长时间？

肺癌患者服用阿法替尼最长可以吃多长时间？因为阿法替尼可以与与EGFR不可逆结合，所以阿法替尼的抗耐药性也比较强大，正常人服用阿法替尼出现耐药，可会在6个月到18个月左右出现耐药。但是不同的患者，治疗方案不同，服用阿法替尼的反应不同，出现耐药的时间也是不仅相同的，具体的耐药时间不好说! 阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应)，可通过中断治疗和减少阿法替尼的剂量得到控制。 目前在中国，阿法替尼已在2017年2月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，阿法替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的阿法替尼相比起来更适合患者长期使用，规格是40mg*30片，价格在2850元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于阿法替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿法替尼(吉泰瑞)2021年医保后自付多少？

阿法替尼是由德国的勃林格殷格翰公司研发的肺癌治疗药物。该药于2013年7月在美国批准上市。作为一种多靶点小分子药物，属于表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、 不可逆的双重抑制剂。作为新型一线治疗药物， 阿法替尼临床上用于晚期非小细胞肺癌及晚期乳腺癌、肠癌的治疗；同时，阿法替尼被选作多种肿瘤类别研究用途，现正进行头颈癌等的Ⅲ期临床试验。 阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 阿法替尼(吉泰瑞)2021年医保后自付多少？目前在中国，阿法替尼已在2017年2月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，阿法替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。很多患者选择自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的阿法替尼相比起来更适合患者长期使用，规格是40mg*30片，价格在2850元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于阿法替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿法替尼治疗EGFR突变肺癌的效果数据

作为第二代口服小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），阿法替尼具有独特的作用机制，能够不可逆性阻断 EGFR以及ErbB家族的其他相关成员（如HER2、ErbBb3、ErbB4）。之前已有多项研究证实阿法替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的获益。 LUX-Lung7是一项2B期、开放性、随机对照试验，旨在对比阿法替尼与吉非替尼的疗效，研究结果显示，对于Del19突变和L858R突变患者，阿法替尼的缓解率均高于吉非替尼，这便给予临床提示，虽然二者均是EGFR突变的治疗选择，但疗效略有差异。众所周知，EGFR-TKI类药物都会产生耐药，阿法替尼虽然与一代TKI耐药机制相似，但有研究显示一线使用阿法替尼相比第一代TKI，能够延缓患者耐药时间，因此一线选用何种TKI和耐药后的治疗决策选择对患者具有重要意义。 　 目前在中国，阿法替尼已在2017年2月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，阿法替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。很多患者选择自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的阿法替尼相比起来更适合患者长期使用，规格是40mg*30片，价格在2850元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于阿法替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿法替尼对比化疗可显著改善EGFR常见突变患者总生存期

LUX-Lung6研究证实，阿法替尼是首个对比化疗可显著改善EGFR常见突变患者总生存的靶向药物，较化疗显著延长中国19外显子缺失突变患者总生存15.35个月。LUX-Lung7研究证实，阿法替尼的2年无进展生存率是吉非替尼的2倍；≥3年的阿法替尼长期治疗获益患者比例是吉非替尼的3倍。台湾真实世界临床研究证实，阿法替尼相比第一代EGFR-TKI可显著提高特定非经典突变肺癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月，其中发生率相对较高的G719X、L861Q、S768I突变位点PFS为18.3个月vs2.6个月。　 目前在中国，阿法替尼已在2017年2月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，阿法替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。很多患者选择自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的阿法替尼相比起来更适合患者长期使用，规格是40mg*30片，价格在2850元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于阿法替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿法替尼(吉泰瑞)在肺鳞癌二线治疗中的疗效显著优于一代TKI

靶向药物阿法替尼（xovoltib），被称为二代EGFR-TKI，在NCCN指南中，与一代EGFR抑制剂（吉非替尼、厄洛替尼）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。一代抑制剂与二代抑制剂的主要区别在于：阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR，而且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者，可以考虑阿法替尼的靶向用药。目前LUX-Lung8的临床试验表明，阿法替尼（xovoltib）对于之前治疗失败的肺鳞癌患者具有临床优势，因而阿法替尼也比一代EGFR-TKI增加了肺鳞癌（不论EGFR基因突变与否）的后线治疗的适应症。　　 目前在中国，阿法替尼已在2017年2月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，阿法替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。很多患者选择自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的阿法替尼相比起来更适合患者长期使用，规格是40mg*30片，价格在2850元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于阿法替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：如何应对阿法替尼在治疗晚期肺癌时所产生的副作用？

阿法替尼是一种口服的不可逆的 ErbB 家族阻滞剂，在 EGFR 突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗中，与培美曲塞和顺铂相比，其能延长上述患者群体的无进展生存期。阿法替尼是首个不可逆性ErbB家族阻断剂，能够完全阻断ErbB家族，可强化对重要信号传导通路的作用，是EGFR、HER2、和ErbB4的强效和选择抑制剂。阻断ErbB家族能够使肿瘤生长增殖信号被阻断，从而杀灭肿瘤细胞,从而达到治疗肿瘤的目的。 阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 目前在中国，阿法替尼已在2017年2月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，阿法替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。很多患者选择自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的阿法替尼相比起来更适合患者长期使用，规格是40mg*30片，价格在2850元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于阿法替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：克唑替尼效果明显吗

正在吃阿法替尼的患者经常会咨询一个问题，服用该药的过程中会不会出现心脏毒性？毕竟抗癌药是不能随意间断的，但长期吃又害怕会给身体的其他器官造成伤害，所以提前了解一下相关的知识，做好预防工作，有利于整体的治疗。那我们今天就来看一下服用阿法替尼会出现心脏毒性吗？有什么表现？ 服用阿法替尼确实会出现心脏毒性，其具体的主要表现为胸闷，心悸，呼吸困难，心电图异常，心肌酶的变化以及LVEF下降，甚至也可能会导致致命性的心衰。所以服用阿法替尼过程中有类似反应的患者想判断是否出现心脏毒性，可以通过临床症状结合心电图超声心动图等检查结果综合判断。 阿法替尼是表皮生长因子受体和人表皮受体酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，属于口服药物，能够压制肿瘤生长过程中的信息传导和阻隔与癌细胞生长分裂相关的通道。通过ErbB家族信息传导机制，可由多个同二聚体跟异二聚体引发，所以阿法替尼抑制住多个ErbB家族活性就可以掐断中游信息传导，控制肿瘤生长。 而且阿法替尼这种高效双重非可逆性的酪氨酸激酶抑制剂能够单独抑制EGFR,BIBW2992,同时抑制EGFR,HER2两种受体。在临床实验中，阿法替尼也是不可多得的同时对EGFR,HER2具有非可逆性双重抑制作用的药品。但药物的副作用是难免的，因此正在吃阿法替尼的患者，为了预防心脏毒性的发生，可以服用心脏保护剂预防，比如辅酶q10，或者提前向医生表达自己的担心，看是否有符合自己病情的解决办法。 患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的药，可以向海外医疗服务公司医伴旅咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉泰瑞(阿法替尼)治疗肺鳞癌的安全性和有效性：一项Ⅲ 期临床试验LUX-Lung 8试验，比较了吉泰瑞Afanix与厄洛替尼二线治疗含铂方案失败的晚期肺鳞癌患者临床效果。试验共纳入795例患者, 患者随机接受吉泰瑞Afanix与厄洛替尼的治疗，主要研究终点指标为无进展生存期。 结果显示，与厄洛替尼组相比,，吉泰瑞Afanix延长了肺鳞癌患者的无进展生存期和总生存期。两组的无进展生存期比为（2.7个月vs. 1.9个月），两组的总生存期比为（7.9个月 vs. 6.8个月），两组的客观缓解率无明显差异, 分别为6％和3％。由此可知，吉泰瑞(阿法替尼)治疗效果是十分显著的。 阿法替尼Afanix治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，阿法替尼Afanix常见的副作用包括有：食欲下降/瘙痒/消瘦/鼻子流血/膀胱炎/唇炎/发热/低钾血症/结膜炎/鼻涕/肝酶升高等等。患者在接受阿法替尼Afanix治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。吉泰瑞Afanix应在经验丰富的医生指导下使用。 吉泰瑞Afanix与EGFR(ErbB1)，HER2(ErbB2)，和HER4(ErbB4)的激酶结构域共价结合和不可逆地抑制酪氨酸激酶自身磷酸化，导致ErbB信号的下调。吉泰瑞Afanix显示自身磷酸化的抑制作用和在体外表达野生型EGFR细胞株的增殖或表达选择性EGFR外显子19缺失突变或外显子21L858R突变，包括在患者中在可到达的阿法替尼浓度时，至少暂时，某些有一种次发T790M突变。吉泰瑞Afanix获批治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的患者。 以上就是关于吉泰瑞Afanix的介绍，患者若对阿法替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年吉泰瑞(阿法替尼)医保报销后多少钱一盒？

2021年吉泰瑞(阿法替尼)医保报销后多少钱一盒？阿法替尼Afatimib医保报销后的价格各地不同，建议患者咨询当地的医保局进行了解。 据了解，目前除了原研药，吉泰瑞阿法替尼仿制药也已经获批上市，印度仿制版的吉泰瑞阿法替尼规格40mg*30片，一盒的价格约3000元；孟加拉碧康吉泰瑞阿法替尼规格40mg*30片，一盒的售价约2850。受汇率浮动等因素的影响，药品价格不固定。患者若想要了解吉泰瑞阿法替尼具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的吉泰瑞(阿法替尼)，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 吉泰瑞阿法替尼适用于：具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC），既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌（NSCLC） 。吉泰瑞Afanix主要通过与癌细胞中的表皮生长因子受体-EGFR结合，从而减缓和阻止癌细胞的生长控制患者的病情进展。吉泰瑞(阿法替尼)目前已被70多个国家批准上市，用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌，吉泰瑞Afanix也是唯一获批用于肺鳞癌治疗的二线靶向药物。 接受吉泰瑞(阿法替尼)治疗的患者应注意： 接受吉泰瑞(阿法替尼)治疗可能会导致腹泻：腹泻可能导致脱水和肾衰。吉泰瑞(阿法替尼)对严重和对抗腹泻药物无反应，若长时间腹泻应立即停止吉泰瑞Afanix。接受吉泰瑞(阿法替尼)治疗可能会导致间质性肺病（ILD）：有1.5%的患者发生过。对肺症状急性发作或恶化的停止给药吉泰瑞Afanix。如被诊断ILD的应立即终止吉泰瑞Afanix。 以上就是关于吉泰瑞Afanix的介绍，患者若对阿法替尼还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉泰瑞的出现,使肺鳞癌患者多了一种选择

吉泰瑞的出现,使肺鳞癌患者多了一种选择：吉泰瑞阿法替尼适用于：具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC），既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌（NSCLC） 。吉泰瑞Afanix作用的靶点不仅只针对于EGFR，且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者，可以考虑吉泰瑞Afanix的靶向用药。吉泰瑞Afanix与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，吉泰瑞Afanix会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的，因此吉泰瑞Afanix的作用强度更大。 阿法替尼Afanix的推荐剂量为：40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼Afanix不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼Afanix。患者应整片用水吞服。Afanix应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。对于有症状的药物不良反应（如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应），可通过中断治疗和减少阿法替尼Afanix的剂量得到控制。 阿法替尼Afanix治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，阿法替尼Afanix常见的副作用包括有：食欲下降/瘙痒/消瘦/鼻子流血/膀胱炎/唇炎/发热/低钾血症/结膜炎/鼻涕/肝酶升高等等。患者在接受阿法替尼Afanix治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。吉泰瑞Afanix应在经验丰富的医生指导下使用。 以上就是关于吉泰瑞Afanix的介绍，患者若对阿法替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉泰瑞可有效降低晚期鳞状细胞非小细胞肺癌死亡风险和疾病进展风险

吉泰瑞可有效降低晚期鳞状细胞非小细胞肺癌死亡风险和疾病进展风险：与第一代靶向药厄洛替尼在肺鳞癌相比，吉泰瑞(阿法替尼)将肿瘤死亡风险降低19％，并可显著改善疾病控制率，提高生活质量。 一项Ⅲ 期临床试验LUX-Lung 8试验，比较了吉泰瑞Afanix与厄洛替尼二线治疗含铂方案失败的晚期肺鳞癌患者临床效果。试验共纳入795例患者, 患者随机接受吉泰瑞Afanix与厄洛替尼的治疗，主要研究终点指标为无进展生存期。 结果显示，与厄洛替尼组相比,，吉泰瑞Afanix延长了肺鳞癌患者的无进展生存期和总生存期。两组的无进展生存期比为（2.7个月vs. 1.9个月），两组的总生存期比为（7.9个月 vs. 6.8个月），两组的客观缓解率无明显差异, 分别为6%和3%。由此可知，吉泰瑞Afanix治疗效果是十分显著的。 阿法替尼Afanix治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，阿法替尼Afanix常见的副作用包括有：食欲下降/瘙痒/消瘦/鼻子流血/膀胱炎/唇炎/发热/低钾血症/结膜炎/鼻涕/肝酶升高等等。患者在接受阿法替尼Afanix治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。吉泰瑞Afanix应在经验丰富的医生指导下使用。 患者应注意： 接受吉泰瑞Afanix治疗可能会导致大疱和剥脱性皮肤疾病：吉泰瑞Afanix说明书提到0.15％患者中产生严重大疱，起泡，和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应应终止吉泰瑞Afanix。对严重和延长皮肤 反应的应停止给药吉泰瑞Afanix。 没有孕妇使用吉泰瑞Afanix的研究。因此对人体的潜在风险未知。患者在接受吉泰瑞Afanix治疗期间应采取有效的避孕措施。 以上就是关于吉泰瑞（阿法替尼）的介绍，患者若对阿法替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉泰瑞(阿法替尼)在肺鳞癌二线患者的疗效显著优于一代TKI

吉泰瑞(阿法替尼)在肺鳞癌二线患者的疗效显著优于一代TKI：吉泰瑞Afanix作用的靶点不仅只针对于EGFR，且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者，可以考虑吉泰瑞Afanix的靶向用药。吉泰瑞Afanix与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，吉泰瑞Afanix会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的，因此吉泰瑞Afanix的作用强度更大。与第一代靶向药厄洛替尼在肺鳞癌相比，吉泰瑞(阿法替尼)将肿瘤死亡风险降低19％，并可显著改善疾病控制率，提高生活质量。 吉泰瑞Afanix是一种家族抑制剂ErbB不可逆性，可不可逆转地阻断EGFR（ErbB1）以及ErbB家族的其他相关成员。吉泰瑞Afanix与受体的共价、不可逆结合和其他化合物与受体的可逆结合之间的区别是能够提供持久、选择性、完全阻断ErbB家族的能力，这可能带来独特的治疗益处。吉泰瑞Afanix经FDA获批的适应症有NSCLC EGFR突变一线治疗，或者是接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂 (tyroTKIs)治 疗耐药的二 、三线靶点药物治疗。 吉泰瑞Afanix推荐使用方法：吉泰瑞Afanix应在经验丰富的医生指导下使用。吉泰瑞Afanix的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。应整片用水吞服。吉泰瑞Afanix应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。没有孕妇使用吉泰瑞Afanix的研究。因此对人体的潜在风险未知。患者在接受吉泰瑞Afanix治疗期间应采取有效的避孕措施。 以上就是关于吉泰瑞(阿法替尼)的介绍，患者若对阿法替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 吉泰瑞(阿法替尼)较化疗可显著延长脑转移患者的无疾病进展生存期

吉泰瑞(阿法替尼)是表皮生长因子受体 (EGFR)和人表皮生长因子受体(HER)2 酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，吉泰瑞(阿法替尼)适用于以下患者治疗：1.具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC）。吉泰瑞(阿法替尼)于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。吉泰瑞(阿法替尼)于2017年在国内上市，用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。 吉泰瑞(阿法替尼)较化疗可显著延长脑转移患者的无疾病进展生存期：临床试验比较吉泰瑞(阿法替尼)和特罗凯在一线化疗后发生进展的晚期肺鳞状细胞癌患者中接受这两种EGFR靶向药物的疗效和安全性。该研究共纳入795例患者，入组前并未要求筛选EGFR突变。 吉泰瑞(阿法替尼)组和特罗凯组相比, 延长了无进展生存期（2.6 vs 1.9个月）和总生存期（7.9 vs 6.8个月），两组的客观缓解率分别为6%和3%。临床试验吉泰瑞(阿法替尼)组中有15例肺鳞癌患者获得持久有效响应，中位无进展生存期16.2个月，中位总生存期23.1个月。 阿法替尼Afanix治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，阿法替尼Afanix常见的副作用包括有：食欲下降/瘙痒/消瘦/鼻子流血/膀胱炎/唇炎/发热/低钾血症/结膜炎/鼻涕/肝酶升高等等。患者在接受阿法替尼Afanix治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。吉泰瑞Afanix应在经验丰富的医生指导下使用。 患者应注意： 接受吉泰瑞Afanix治疗可能会导致大疱和剥脱性皮肤疾病：吉泰瑞Afanix说明书提到0.15%患者中产生严重大疱，起泡，和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应应终止吉泰瑞Afanix。对严重和延长皮肤 反应的应停止给药吉泰瑞Afanix。 以上就是关于吉泰瑞(阿法替尼)的介绍，患者若对阿法替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉泰瑞是首个对比化疗可显著改善EGFR常见突变患者总生存的靶向药物

吉泰瑞是首个对比化疗可显著改善EGFR常见突变患者总生存的靶向药物：吉泰瑞阿法替尼适用于：具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC），既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌（NSCLC） 。吉泰瑞Afanix作用的靶点不仅只针对于EGFR，且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者，可以考虑吉泰瑞Afanix的靶向用药。吉泰瑞Afanix与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，吉泰瑞Afanix会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的，因此吉泰瑞Afanix的作用强度更大。与第一代靶向药厄洛替尼在肺鳞癌相比，吉泰瑞Afanix将肿瘤死亡风险降低19％，并可显著改善疾病控制率，提高生活质量。所以总的来说，第二代靶向药物比一代靶向药物更能降低EGFR突变患者肿瘤进展。 阿法替尼Afanix的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼Afanix不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼Afanix。患者应整片用水吞服。Afanix应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应)，可通过中断治疗和减少阿法替尼Afanix的剂量得到控制。 接受吉泰瑞Afanix治疗可能会导致大疱和剥脱性皮肤疾病：吉泰瑞Afanix说明书提到0.15%患者中产生严重大疱，起泡，和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应应终止吉泰瑞Afanix。对严重和延长皮肤 反应的应停止给药吉泰瑞Afanix。 以上就是关于吉泰瑞Afanix的介绍，患者若对阿法替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉泰瑞治疗肺鳞癌有着较好的疗效

吉泰瑞治疗肺鳞癌有着较好的疗效：吉泰瑞Afanix用于治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC，晚期肺鳞癌)。该批准是基于第三阶段LUX-Lung8研究的结果，该研究将肺癌晚期鳞癌患者的二线治疗与埃罗替尼进行了比较。在研究中，与厄洛替尼相比，吉泰瑞Afanix降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。 阿法替尼治疗效果：LUX-Lung6研究证实，吉泰瑞Afanix是首个对比化疗可显著改善EGFR常见突变患者总生存的靶向药物，较化疗显著延长中国19外显子缺失突变患者总生存15.35个月。LUX-Lung7研究证实，吉泰瑞Afanix的2年无进展生存率是吉非替尼的2倍；≥3年的吉泰瑞Afanix长期治疗获益患者比例是吉非替尼的3倍。台湾真实世界临床研究证实，吉泰瑞Afanix相比第一代EGFR-TKI可显著提高特定非经典突变肺癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月，其中发生率相对较高的G719X、L861Q、S768I突变位点无进展生存期PFS为18.3个月vs2.6个月。 吉泰瑞Afanix作用的靶点不仅只针对于EGFR，且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者，可以考虑吉泰瑞Afanix的靶向用药。吉泰瑞Afanix与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，吉泰瑞Afanix会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的，因此吉泰瑞Afanix的作用强度更大。 阿法替尼Afanix治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，阿法替尼Afanix常见的副作用包括有：食欲下降/瘙痒/消瘦/鼻子流血/膀胱炎/唇炎/发热/低钾血症/结膜炎/鼻涕/肝酶升高等等。患者在接受阿法替尼Afanix治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。吉泰瑞Afanix应在经验丰富的医生指导下使用。 以上就是关于吉泰瑞Afanix的介绍，患者若对阿法替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉泰瑞可治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌和化疗后疾病进展的肺鳞癌

吉泰瑞可治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌和化疗后疾病进展的肺鳞癌：吉泰瑞阿法替尼适用于：具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。吉泰瑞Afanix作用的靶点不仅只针对于EGFR，且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者，可以考虑吉泰瑞Afanix的靶向用药。吉泰瑞Afanix与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，吉泰瑞Afanix会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的，因此吉泰瑞Afanix的作用强度更大。 临床研究显示，吉泰瑞Afanix是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长常见EGFR突变类型(特别是19外显子缺失)患者生存的TKI 。此外，与第一代靶向药厄洛替尼在肺鳞癌相比，吉泰瑞Afanix将肿瘤死亡风险降低19%，并可显著改善疾病控制率，提高生活质量。所以总的来说，第二代靶向药物比一代靶向药物更能降低EGFR突变患者肿瘤进展。 阿法替尼Afanix治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，阿法替尼Afanix常见的副作用包括有：食欲下降/瘙痒/消瘦/鼻子流血/膀胱炎/唇炎/发热/低钾血症/结膜炎/鼻涕/肝酶升高等等。患者在接受阿法替尼Afanix治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。吉泰瑞Afanix应在经验丰富的医生指导下使用。 以上就是关于吉泰瑞Afanix的介绍，患者若对阿法替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：第二代肺癌靶向药吉泰瑞纳入医保后多少钱一盒？

吉泰瑞阿法替尼与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，吉泰瑞阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的，因此吉泰瑞阿法替尼的作用强度更大。与第一代靶向药厄洛替尼在肺鳞癌相比，吉泰瑞阿法替尼将肿瘤死亡风险降低19%，并可显著改善疾病控制率，提高生活质量。吉泰瑞Afanix主要通过与癌细胞中的表皮生长因子受体-EGFR结合，从而减缓和阻止癌细胞的生长控制患者的病情进展。吉泰瑞Afanix目前已被70多个国家批准上市，用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌，吉泰瑞Afanix也是唯一获批用于肺鳞癌治疗的二线靶向药物。 第二代肺癌靶向药吉泰瑞纳入医保后多少钱一盒？阿法替尼Afatimib医保报销后的价格各地不同，建议患者咨询当地的医保局进行了解。 据了解，目前除了原研药，吉泰瑞阿法替尼仿制药也已经获批上市，印度仿制版的吉泰瑞阿法替尼规格40mg*30片，一盒的价格约3000元；孟加拉碧康吉泰瑞阿法替尼规格40mg*30片，一盒的售价约2850。受汇率浮动等因素的影响，药品价格不固定。患者若想要了解吉泰瑞阿法替尼具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的吉泰瑞阿法替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 吉泰瑞Afanix应在经验丰富的医生指导下使用。吉泰瑞Afanix的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。吉泰瑞Afanix不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用吉泰瑞Afanix。应整片用水吞服。吉泰瑞Afanix应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 以上就是关于吉泰瑞Afanix的介绍，患者若对阿法替尼还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肺癌第二代靶向治疗药物-达可替尼

肺鳞癌的预后较差、生存期有限，并伴随咳嗽和呼吸困难等症状，美国食品及药品管理局(FDA)于2016年4月15日扩展了阿法替尼用于经铂为基础的化疗治疗后进展的晚期肺鳞癌患者的二线治疗。临床试验显示阿法替尼可有效改善肺鳞癌患者的生存期。 试验在含铂药物一线化疗后发生进展的晚期肺鳞状细胞癌患者中比较阿法替尼与厄洛替尼的疗效。 研究结果表明，与特罗凯（厄洛替尼）相比，肺鳞癌患者的总生存期和无进展生存期有显著改善，癌症进展风险降低 19%，患者死亡风险降低 19%。与厄洛替尼相比，阿法替尼可改善患者的生存结局，且不受肿瘤 EGFR 突变状态影响，表明阿法替尼是一种广泛适用的肺鳞状细胞癌治疗选择。 同时，与厄洛替尼相比，患者的整体健康相关生活质量得到改善(36% vs 28%; P=0.041），表现在阿法替尼组的咳嗽平均EORTC评分明显优于厄洛替尼组，阿法替尼还显着延缓了呼吸困难的恶化（中位数为2.6个月vs 1.9个月[HR = 0.79; 95％CI，0.66-0.94; P = 0.0078]），延缓咳嗽恶化，提高了健康状况和生存质量。两个治疗组的严重不良事件发生率相似，而某些副作用的发生率存在差异 。与厄洛替尼组相比，阿法替尼组的严重腹泻和口腔炎（口腔溃疡）的发生率更高（3 级腹泻：10% vs 2%；3 级口腔炎：4% vs 0%）；而厄洛替尼组报告的严重皮疹 / 痤疮的发生率要高于阿法替尼组（3 级皮疹 / 痤疮：10% vs 6%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿法替尼是首款获得FDA批准的肺鳞癌口服靶向药https://www.1blv.com/newsDetail/102837.html