阿法替尼(Afatimib)是由德国的勃林格殷格翰公司研发的肺癌治疗药物。该药于2013年7月在美国批准上市。作为一种多靶点小分子药物，属于表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、 不可逆的双重抑制剂。 阿法替尼(Afatimib)于2017年2月已获中国药管局（CFDA）批准进口。此前，该药在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。阿法替尼原研药子啊国内售价较高，因此阿法替尼被纳入医保，药品价格降低。药品类别，抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂(XL>XL01>XL01X>XL01XE)。阿法替尼医保报销后的价格是多少？ 阿法替尼(Afatimib)医保报销后的价格各地不同，建议患者咨询当地的医保局进行了解。 医伴旅了解到目前除了原研药，阿法替尼(Afatimib)仿制药也已经获批上市，印度仿制版的阿法替尼规格40mg*30片，一盒的价格约3000元；孟加拉碧康阿法替尼仿制药Afanix规格40mg*30片，一盒的售价约2850。 患者如需要购买阿法替尼仿制药，可以联系医伴旅客服咨询。医伴旅是一家海外医疗服务公司，我们与国外药厂药房合作，可以为患者提供正规的购药渠道。注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿法替尼的副作用是什么？怎么处理呢？https://www.1blv.com/newsDetail/99215.html

肺鳞癌又称肺鳞状上皮细胞癌，包括梭形细胞癌，是最常见的类型，占原发性肺癌的40%～51%。阿法替尼是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼适用于以下患者治疗：1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。2、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 阿法替尼对肺鳞癌有效果吗？ LUX-Lung 8试验是目前样本量最大的、前瞻性、头对头比较两种EGFR靶向治疗的III期试验。比较阿法替尼与厄洛替尼在接受含铂类一线化疗后病情发生进展的晚期肺鳞状细胞癌（SCC）中的治疗情况。研究达到其主要终点，即与厄洛替尼相比，阿法替尼显著改善无进展生存期。 厄洛替尼将患者的中位总生存期延长至6.8个月，相比之下阿法替尼能将患者的中位总生存期延长至7.9个月，死亡风险降低了19%。总生存期分析期间实施的更新无进展生存期分析中，接受阿法替尼治疗患者的中位无进展生存期为2.6个月，而接受厄洛替尼治疗患者的中位无进展生存期为1.9个月。接受阿法替尼治疗患者报告总体健康状况/生活质量改善的患者人数多于接受厄洛替尼治疗的患者，两治疗组间的严重不良事件发生率相似，但某些不良事件的发生率存在差异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用阿培利司治疗乳腺癌要多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/99126.html

阿法替尼（吉泰瑞，afatinib）是一款治疗非小细胞肺癌的二代靶向药，为全球首种不可逆转地结合ErbB家族（包含四种不同的癌细胞表皮生长因子受体，如 EGFR、HER2、 ErbB3 及 ErbB4）的抗癌靶向药，进而更有效地及针对性地阻断引发癌细胞生长的信号，减少或延缓癌细胞的生长。一起来了解下碧康阿法替尼用途和效果。 碧康阿法替尼属于仿制药，由孟加拉碧康制药研制生产，药效与与原研药一致。孟加拉碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模较大、技术先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长速度飞快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。 碧康阿法替尼的适应症包括：用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。 阿法替尼在一线治疗非小细胞肺癌，相比于化疗的情况下，阿法替尼的无进展生存期要优于化疗。在来自Lux-Lung一组数据的对比中，入组患者都是常见的基因突变，阿法替尼的无进展生存是13.6而化疗的无进展生存期是6.9。而在死亡风险对比上阿法替尼比化疗的风险降低了72%。阿法替尼无论是在副作用还是生存期都是要优于化疗的。 相关热文推荐：碧康阿法替尼吃几天有效果？https://www.1blv.com/newsDetail/97369.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（吉泰瑞，afatinib）是首个也是目前唯一上市的二代EGFR-TKI靶向药，同时，阿法替尼还是首个获批的不可逆ErbB家族受体阻断剂。2017年2月，该药物成功在国内获批上市，迅速吸引了众多EGFR突变的非小细胞肺癌患者使用。碧康阿法替尼属于仿制药，药效与原研药一致。 碧康阿法替尼吃几天有效果？由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者在接受碧康阿法替尼治疗时，产生疗效的时间以及表现也不相同。LUX-Lung3/6/7研究显示，无论是与化疗还是一代EGFR-TKI相比，阿法替尼都能够显著延长EGFR突变阳性患者的无进展生存期（PFS）；在19号外显子缺失突变（Del19）的亚裔人群中，阿法替尼也取得了总生存期（OS）的获益。GioTag真实世界研究显示，阿法替尼序贯奥希替尼治疗，Del19亚裔患者中位OS接近4年时间。因此，从RCT和RWS结果我们可以看到，阿法替尼一线治疗的疗效确切。并且，阿法替尼不经过肝酶代谢，对肝脏影响较小。针对皮疹和腹泻等副作用，采取对症治疗或减量处理是可控的。此外，阿法替尼较一代EGFR-TKI耐药后T790M突变丰度更高，序贯三代EGFR-TKI治疗疗效确切，对后线治疗有着突出贡献。 相关热文推荐：碧康阿法替尼在国内有吗？https://www.1blv.com/newsDetail/97367.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（afatinib）属于第二代EGFR-TKI，由勃林格殷格翰研发。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。那么碧康阿法替尼在国内有吗？ 阿法替尼的原研药在2017年2月进入中国，用于一线/二线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌，是2020年医保乙类品种。目前，国内患者凭借医院处方就可以购买使用这款药品。而碧康阿法替尼属于阿法替尼的仿制药品，在国内没有上市，患者在国内是买不到的。碧康阿法替尼由于价格亲民，药效与原研药一致，受到越来越多患者的青睐，您可以联系国内合法专业的海外医疗服务公司来获取药品。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。 相关热文推荐：碧康阿法替尼副作用处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/97362.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼的原研药于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。临床试验数据显示，阿法替尼可明显延长EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存期。在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。阿法替尼于2017年2月已获中国药管局（CFDA）批准进口。用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。碧康阿法替尼属于仿制药，药效与原研药一致。我们一起来了解下碧康阿法替尼用法用量。 患者在拿到碧康阿法替尼后一定要仔细阅读说明书，了解药物的特性和禁忌事项。然后按照医生的指示按剂量服用药物，不要盲目的私自用药，以免耽误病情的治疗。碧康阿法替尼服药指南包括：（1）阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。（2）阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。（3）阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。（4）对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应)，可通过中断治疗和减少阿法替尼的剂量得到控制。 相关热文推荐：碧康阿法替尼如何购买？https://www.1blv.com/newsDetail/97356.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长最常见EGFR突变类型肺癌患者生存的TKI7-8，对一线化疗或者第一代TKI治疗（即易瑞沙、凯美纳或特罗凯）治疗失败的病人，能显著改善无进展生存期。阿法替尼针对EGFR基因分型的肺癌治疗具有显著的效果，可以提高晚期肺癌患者的生存获益。在肺癌的LUX-Lung系列研究中，阿法替尼的表现不仅由于化疗，而且优于第一代靶向药物。在化疗的治疗对比中，吉泰瑞后肿瘤缩小率为70%，治疗效果和毒副作用优于化疗。 碧康阿法替尼属于仿制药品，经临床注明，药效与原研药一致。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司 碧康阿法替尼如何购买？据医伴旅了解，目前碧康阿法替尼并没有在我们国家上市，国内患者如有需要，如果经济条件允许，患者或家属可以前往国外购买，但这种方式太过消耗人力财力，而且目前海外疫情形势非常严峻，出国风险太大；不方便出国的患者，可以联系国内合法专业的海外医疗服务公司（如医伴旅），通过直邮的方式购买碧康阿法替尼，签署保障合同，省心省力。 相关热文推荐：碧康阿法替尼治疗效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/97352.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（afatinib）是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，吉泰瑞会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长最常见EGFR突变类型肺癌患者生存的TKI7-8，对一线化疗或者第一代TKI治疗（即易瑞沙、凯美纳或特罗凯）治疗失败的病人，能显著改善无进展生存期。碧康阿法替尼属于仿制药品，药效与原研药一致。一起来看下碧康阿法替尼治疗效果怎么样？ 阿法替尼针对EGFR基因分型的肺癌治疗具有显著的效果，可以提高晚期肺癌患者的生存获益。在肺癌的LUX-Lung系列研究中，阿法替尼的表现不仅由于化疗，而且优于第一代靶向药物。在化疗的治疗对比中，吉泰瑞后肿瘤缩小率为70%，治疗效果和毒副作用优于化疗。而在阿法替尼与其他一代靶向药物的研究中，吉泰瑞的效果好于了厄洛替尼等，无进展生存达到了2.6个月。不能承受化疗的鳞癌患者，使用阿法替尼可降低19%的风险。 相关热文推荐：碧康阿法替尼一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/97351.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（吉泰瑞，afatinib），是一种创新的抗癌靶向治疗药物，即新一代口服靶向药，为全球首种不可逆转地结合ErbB家族（包含四种不同的癌细胞表皮生长因子受体，如 EGFR、HER2、 ErbB3 及 ErbB4）的抗癌靶向药，进而更有效地及针对性地阻断引发癌细胞生长的信号，减少或延缓癌细胞的生长。 碧康阿法替尼适用于以下患者治疗：具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。 碧康阿法替尼一盒多少钱？据医伴旅了解，阿法替尼的原研药目前已经被纳入了我国医保，但是阿法替尼属于医保目录中的乙类药品，患者想要报销还需要达到一定的限定条件。对没有医保或者没有达到医保报销标准的患者来说，可以选择孟加拉碧康的阿法替尼。碧康阿法替尼Afanix的规格为40mg*30片/盒，售价约合人民币2850元。 由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：吃碧康阿法替尼有什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/97345.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（吉泰瑞，afatinib）是一款治疗非小细胞肺癌的二代靶向药，肺癌是癌症里面发病率位居第一死亡率最高的癌症，缓解肺癌的药物有很多，其中阿法替尼(吉泰瑞)就是一个非常好的缓解肺癌的药物，接下来我们来了解下孟加拉碧康阿法替尼使用说明书。 孟加拉碧康阿法替尼属于仿制药品，药效与原研药一致，孟加拉碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模较大大、技术先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长速度飞快的大型制药龙头企业。 阿法替尼适用于以下患者治疗：具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。 适用于以下患者治疗：具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。 孟加拉碧康阿法替尼服药指南：阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应)，可通过中断治疗和减少阿法替尼的剂量得到控制。 热文推荐：珠峰仑伐替尼胶囊在哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/97178.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（吉泰瑞，afatinib）是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长最常见EGFR突变类型肺癌患者生存的TKI7-8，可明显延长EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存期。阿法替尼于2013年7月在美国上市，2017年2月，马来酸阿法替尼获批进入我国国内市场，目前陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。 阿法替尼针对EGFR基因分型的肺癌治疗具有显著的效果，可以提高晚期肺癌患者的生存获益。在肺癌的LUX-Lung系列研究中，阿法替尼的表现不仅由于化疗，而且优于第一代靶向药物。在化疗的治疗对比中，阿法替尼后肿瘤缩小率为70%，治疗效果和毒副作用优于化疗。而在阿法替尼与其他一代靶向药物的研究中，阿法替尼的效果好于了厄洛替尼等，无进展生存达到了2.6个月。不能承受化疗的鳞癌患者，使用阿法替尼可降低19%的风险。 孟加拉碧康阿法替尼如何购买？目前，阿法替尼原研药在国内已上市在售，患者可以凭借医院处方在国内购买到该药品，但性价比更高的孟加拉碧康阿法替尼在国内是买不到的。如果患者朋友需要，可以亲自前往国外到当地购买，但这样做人力物力消耗很大；患者还可以联系国内合法专业的海外医疗服务公司（如医伴旅），通过直邮的方式购买孟加拉碧康阿法替尼，签署保障合同，省心省力。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿法替尼中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/95048.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康阿法替尼由碧康制药研制生产，碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。 阿法替尼（吉泰瑞，afatinib）是一款治疗非小细胞肺癌的二代靶向药，是全球首个及目前唯一上市的不可逆靶向药物。适用于EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的患者等。我们来了解下孟加拉碧康阿法替尼中文说明书。 阿法替尼针对EGFR基因分型的肺癌治疗具有显著的效果，可以提高晚期肺癌患者的生存获益。在肺癌的LUX-Lung系列研究中，阿法替尼的表现不仅由于化疗，而且优于第一代靶向药物。在化疗的治疗对比中，阿法替尼后肿瘤缩小率为70%，治疗效果和毒副作用优于化疗。而在阿法替尼与其他一代靶向药物的研究中，阿法替尼的效果好于了厄洛替尼等，无进展生存达到了2.6个月。不能承受化疗的鳞癌患者，使用阿法替尼可降低19%的风险。 孟加拉碧康阿法替尼的服用方法包括：（1）应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定EGFR的突变状态。（2）推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本，应整片用水吞服。（3）应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 大多数人不会体验所列出的所有阿法替尼副作用。阿法替尼的副作用可能非常易于控制。有许多选择可以最大限度地减少或预防阿法替尼的副作用。 相关热文推荐：碧康阿法替尼的功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/95041.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）， 阿法替尼于 2013年7月12日获美国食品及药物管理局（FDA）核准上市，作为新型一线治疗药物，阿法替尼是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 碧康阿法替尼适用于以下患者治疗：具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。 阿法替尼在一线治疗非小细胞肺癌，相比于化疗的情况下，阿法替尼的无进展生存期要优于化疗。在来自Lux-Lung一组数据的对比中，入组患者都是常见的基因突变，阿法替尼的无进展生存是13.6而化疗的无进展生存期是6.9。而在死亡风险对比上阿法替尼比化疗的风险降低了72%。阿法替尼无论是在副作用还是生存期都是要优于化疗的。 在肺鳞癌中的治疗方法中，如果是晚期，肿瘤医院给的一线治疗方案是铂化疗，但是化疗带来的痛苦是巨大的，所以患者大多数选择靶向治疗。针对晚期肺鳞癌的靶向药物并不是很多，厄洛替尼跟阿法替尼算是对肺鳞癌治疗不错的两款靶向药了。临床这两款靶向药的对比试验中阿法替尼的生存期明显高于厄洛替尼，分别是7.9跟6.8，碧康阿法替尼对于患者的生活质量有着明显的改善。 相关热文推荐：碧康阿法替尼副作用有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/95038.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼适用于以下患者治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。 碧康阿法替尼服用后多久起效？大部分服用阿法替尼的患者在1到3个月不等都会出现效果，其中60%服用阿法替尼的患者都会在1月之内看到比较显著的效果，在阿法替尼效果出现的时候，绝大部分患者都是可以感受到的，举个例子：胸口疼痛明显减轻，晚上睡觉质量更好了，身体没有之前虚弱了等，虽然很多阿法替尼效果患者可以感受到，但华夏肿瘤康复指导师，仍然建议患者，在服用阿法替尼的期间，每个月复查一次是比较保险的。 我们已经了解了阿法替尼的见效时间一般是1到3个月不等，因为有的患者吸收度或病况不同，见效时间可能相对慢一点，患者不必过分着急，可在服用1个月后，到医院做CT检查，检查病灶大小，看是否有明显的变化，以此来直观判断阿法替尼疗效。医伴旅温馨提示：如患者在接受碧康阿法替尼治疗过程中，如果发现自己身体出现了异常症状，绝不能忽视，应当第一时间告知医务人员，切勿自行胡乱用药，避免加重病情，甚至危害生命。 相关热文推荐：服用碧康阿法替尼的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/95026.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼是全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药物，2013年7月在美国获批上市。2017年2月，马来酸阿法替尼获批进入国内（商品名：吉泰瑞），用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的肺癌患者以及含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性肺鳞癌患者，是中国首个上市的第二代EGFR-TKI。碧康阿法替尼属于孟加拉碧康制药生产的仿制药，药效药品质量等于原研药一致。 服用碧康阿法替尼的注意事项。患者在碧康阿法替尼期间，会出现不同程度的不良反应，且阿法替尼的副作用几乎总是可逆的，并且在治疗完成后会消失。阿法替尼的副作用可能非常易于控制。在服用期间，患者应该注意以下几点：（1）在开始阿法替尼治疗之前，请务必告诉医生您正在服用的任何其他药物(包括处方药，非处方药，维生素等)。（2）服用阿法替尼时，未经医生批准，不接受任何免疫接种或接种疫苗。（3）在服用阿法替尼期间，尽量减少你暴露在阳光下的时间，阿法替尼可以使您的皮肤对阳光敏感。暴露太多会导致严重的晒伤，皮疹或恶化的痤疮。记得使用防晒霜，并戴上帽子和衣服，尽可能覆盖你的皮肤。（4）如果您怀孕或在开始治疗前可能怀孕，请通知您的医生。因为阿法替尼可能对胎儿有害。（5）对于男性和女性：在治疗期间和治疗完成后至少2周，建议采用屏障避孕方法，如避孕套。（6）服用阿法替尼时不要母乳喂养。 相关热文推荐：碧康阿法替尼对肺鳞癌有效吗？https://www.1blv.com/newsDetail/95023.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长最常见EGFR突变类型肺癌患者生存的TKI7-8，阿法替尼对一线化疗或者第一代TKI治疗（即易瑞沙、凯美纳或特罗凯）治疗失败的病人，能显著改善无进展生存期。碧康阿法替尼是仿制药，生产过程与药品质量均符合原研药的标准，那么碧康阿法替尼对肺鳞癌有效吗？ 碧康阿法替尼对肺鳞癌的治疗有不错的效果。对于肺鳞癌患者来说，阿法替尼是优先选择的靶向药，虽然说特罗凯也是可以延缓病情的，但它疗效并没有阿法替尼好，有实例证明，与特罗凯相比可明显感觉到可以延缓病情的进展并控制，而且阿法替尼的无进展生存期和总生存期也要高于特罗凯(阿法替尼组的疾病控制率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为51%、2.6个月、7.9个月;特罗凯组的疾病控制率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为40%、1.9个月、6.8个月)，肺鳞癌在服用期间常见的副作用是腹泻和口腔炎症，都是也都是可以控制的，所以阿法替尼明显改善生存质量和症状，副作用小，所以肺鳞癌，阿法替尼是首选。 相关热文推荐：碧康阿法替尼在中国的价格https://www.1blv.com/newsDetail/95019.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（吉泰瑞，afatinib）是一款治疗非小细胞肺癌的二代靶向药，肺癌是癌症里面发病率位居第一死亡率最高的癌症，缓解肺癌的药物有很多，其中阿法替尼就是一个非常好的缓解肺癌的药物。阿法替尼于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。 阿法替尼虽然是治疗非小细胞肺癌的二线靶向药，但相对第一代靶向药易瑞沙、特罗凯而言，阿法替尼优势是针对EGFR罕见突变的，虽然阿法替尼靶点众多，但它主要是针对HER2阳性罕见突变，而且它与第一代靶向不同的是，阿法替尼不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长，也就是说阿法替尼对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久。不仅如此，阿法替尼对肺鳞癌的治疗也有不错的效果。 那么碧康阿法替尼在中国的价格是多少？目前，阿法替尼原研药在中国已上市在售，患者每月用药的价格不菲，阿法替尼目前纳入了我国医保目录，但属于乙类药品范围，患者需要满足一定的限定条件才能享受到医保报销政策。目前，很多患者也在服用孟加拉碧康阿法替尼。碧康阿法替尼的规格为40mg*30片/盒，每盒售价约2850元人民币。 相关热文推荐：碧康阿法替尼片图片及介绍https://www.1blv.com/newsDetail/95018.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（吉泰瑞，afatinib）阿法替尼（吉泰瑞，afatinib）是全球首个及目前唯一上市的不可逆靶向药物。我们来了解下碧康阿法替尼片图片及介绍。 碧康阿法替尼是由孟加拉碧康制药研制生产的仿制药。碧康制药（Beacon）公司是孟加拉知名制药企业，目前已生产了多达200种仿制药品及65种肿瘤药物，碧康制药拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。 碧康阿法替尼片适用于以下患者治疗：具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。2015年的《柳叶刀·肿瘤学》杂志公布的3期临床试验结果显示，和化疗相比，阿法替尼把适用患者的中位存活期延长了整整一年。 碧康阿法替尼片服药指南：阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿法替尼一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/95017.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（吉泰瑞，afatinib）是针对非小细胞肺癌治疗的二代靶向药，并且阿法替尼在治疗非小细胞肺癌中针对基因突变的靶点是最多的。阿法替尼适用于以下患者治疗：具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。孟加拉碧康阿法替尼属于仿制药，药效与原研药一致。那么孟加拉碧康阿法替尼一盒多少钱？ 阿法替尼的原研药已在国内上市销售，2018年10月，国家医疗保障局组织专家按程序与部分抗癌药品进行谈判，将阿法替尼等17种药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围，并确定了医保支付标准。阿法替尼医保后降价到1片200元，原厂版阿法替尼的规格是40mg*7片，也就是说一个月的费用得4盒多，差不多6000元。我们可以看出虽然阿法替尼纳入了医保，但是患者报销起来的还是有一定的难度，所以这就导致了很多患者转而选择孟加拉碧康阿法替尼。 孟加拉碧康阿法替尼规格为40mg*30片/盒，售价约2850元人民币。 如果患者朋友需要寻求帮助，可以联系医伴旅客服。孟加拉碧康阿法替尼由碧康制药研制生产，碧康制药创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 热文推荐：珠峰Ponatinib治疗白血病的效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/94888.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（afatinib）是表皮生长因子受体 (EGFR)和人表皮生长因子受体(HER)2 酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。2013年7月12日，该药获得FDA的批准在美国正式上市，在临床中主要用来治疗存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)取代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，四年后终于获批在国内上市。至此，患者在国内便可购得所需的药品。 奈何国内在售的药品价格相对昂贵，很多患者都承担不起长期治疗产生的费用，故纷纷将目光投向海外，以期能够从中找到性价比更高的药品。令人高兴的是，孟加拉碧康阿法替尼目前已经成功上市，其不仅疗效明显，而且价格也便宜，不失为患者的购药新选择。 据了解，碧康阿法替尼一盒售价在2900元左右，药品规格为40mg*30片/盒，相较于国内在售药品价格已经有所降低。在国内，一盒规格为40mg*7片的阿法替尼售价在2300元左右，由此不难看出，孟加拉碧康阿法替尼性价比更高一些。国内有需要的患者，一方面可以亲自出国购药，另一方面也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取碧康阿法替尼的购药渠道，患者足不出户变得购得正品好药。 依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。碧康目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物，每年还将引进20多种最新研发的世界新药，其生产的阿法替尼也成为了众多患者的治疗新选择。 热文推荐：孟加拉碧康阿法替尼疗效如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/94196.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。