阿法替尼（afatinib）是一种多靶点小分子化合物 ，其能够特异性 与 EGFR及 HER2功能沟区的半胱氨酸(Cys)残基共价结合 (Cys773EGFR，Cys805HER2)，抑制其与ATP结合，因此是酪氨酸激酶不可逆抑制剂。靶点为ErbB1、ErbB2和 ErbB4，也能够抑制 ErbB3的转磷酸化，因此对ErbB家族都有抑制作用。那么，阿法替尼疗效如何？ 研究表明，阿法替尼在肺癌患者中，尤其在伴有最为常见的 EGFR 突变类型的 NSCLC 患者中，相比较传统化疗可使患者的无进展生存期（PFS）从原来的稍高于半年（PFS：6.9 个月）延长到超过一年（PFS：13.6 个月），可见阿法替尼在无进展生存期中具有一定的优效性。 LUX—Lung4为在日本开展的单盲Ⅱ期临床试验，入选厄洛替尼或吉非替尼治疗≥12周后疾病进展的Ⅲb／Ⅳ期肺腺癌患者，入组后接受阿法替尼治疗，主要终点是ORR(完全缓解或部分缓解 )，次要终点包括 PFS、OS和安全性。62例患者中45例为EGFR突变阳性，51例(82.3％)对厄洛替尼和 (或 )吉非替尼耐药。61例可评估的患者中位PFS 为 4.4月，中位OS为19月，5例部分缓解，35例得到≥6周的疾病稳定期，疾病控制率为 65.6％。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，罗氏制药和诺华，辉瑞等公司的产品多数有仿制。虽然其生产的大都是仿制药，但是都符合欧盟的认证，对于其生产的阿法替尼，患者可放心购买和使用。 热文推荐：碧康阿法替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/94187.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（afatinib）是德国勃林格殷格翰制药公司开发多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗性非小细胞肺癌的口服生物可利用制剂,为不可逆双重受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。该抑制剂不可逆地结合并抑制人表皮生长因子受体,从而抑制肿瘤生长和血管生成。 临床研究表明,与安慰剂＋最佳支持治疗相比,阿法替尼＋最佳支持治疗治疗既往一二线化疗及EGFR-TKI 治疗失败的非小细胞肺癌患者,未改善患者总生存,但显著改善了无进展生存期。另一项研究结果显示,伴有常见EGFR突变类型的大多数(61%)患者接受阿法替尼治疗后,肿瘤显著缩小、肿瘤进展时间较晚、生存期较长。这些结果初步证实阿法替尼是比较有前途的靶向药物。 阿法替尼（afatinib）目前已经获批在国内正式上市了，尽管这为患者购药提供了极大的便利，但是其高昂的价格还是令很多患者都难以承担。好在碧康阿法替尼已经在海外成功上市，其不仅药效与原研药相当，而且价格也相对便宜，不失为患者的又一购药选择。那么，碧康阿法替尼怎么购买？ 基于碧康阿法替尼当前还未能够进入国内市场，故患者购药时就只能先进行海外购药了。在实际购药时，患者可以亲自出国到当地购买所需的药品，亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取碧康阿法替尼的购药渠道。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，由其生产的阿法替尼，患者可放心购买和使用。 热文推荐：碧康阿法替尼安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/94178.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（afatinib）属于分子靶向药物类常见药物，是表皮生长因子受体（EGFR）和酪氨酸激酶（HER2）的强效、不可逆双重抑制剂。能够有效抑制患者肺癌细胞EGFR络氨酸激酶活性，降低患者肿瘤分子增殖的同时，能够抑制其细胞内信号传导，具有良好的治疗效果。 在国内进行的一项研究中指出，临床采用阿法替尼药物治疗效果良好，其能够通过阻滞患者肿瘤细胞增殖，控制患者疾病进展具有良好效果。最常见的不良反应为腹泻和皮肤相关不良事件，以及口腔炎及甲沟炎，经对症及减量使用可降低不良反应的发生率。 另有研究提示晚期NSCLC患者采用阿法替尼、培美曲塞、吉西他滨联合化疗较培美曲塞联合阿法替尼化疗更能抑制癌细胞生长。肿瘤组织可产生大量的肿瘤标志物,如CA125,CEA及NSE等,血清肿瘤标志物检测简单快捷,可迅速有效评价肿瘤患者病情及判定其治疗效果,对患者预后及后续治疗方案的制定具有重要的临床价值。国内进行的另一项研究结果显示:治疗后,两组CA125,CEA及 NSE降低,且研究组降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义。提示晚期NSCLC患者采用阿法替尼、培美曲塞、吉西他滨联合化疗更有利于肿瘤标志物的降低。 碧康阿法替尼对肺癌产生的治疗效果与原研药相当，患者通过坚持用药同样能够取得令人较为满意的疗效。经过多年的发展，碧康制药股份有限公司目前已经成为孟加拉技术最先进、规模最大的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业。 热文推荐：碧康阿法替尼能治肺鳞癌吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94161.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（afatinib）是第二代口服不可逆ErbB抑制剂，可阻断EGFR (ErbB1)、HER2(ErbB2)和HER4(ErbB4)的信号传导 。在 LUX-Lung3和LUX-Lung6两项Ⅲ期临床研究中，阿法替尼显示出和标准含铂两药化疗相比能够改善EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一 线治疗的无进展生存期，并被FDA批准一线用于晚期EGFR突变的非小细胞肺癌。那么，阿法替尼能治肺鳞癌吗？ 为分析临床采用阿法替尼治疗晚期肺鳞癌患者的临床治疗效果，国内一项研究选择接收并经TP方案（紫杉醇+顺铂）或GP方案（吉西他滨+顺铂）一二线化疗进展的晚期肺鳞癌患者60例，随机分配为对照组与治疗组，其中对照组患者予以替吉奥单药维持化疗，治疗组患者采用阿法替尼靶向治疗，对比两组患者治疗效果。 结果显示，两组患者疾病发展趋势均能得到一定限制，其中对照组患者治疗效果显著低于治疗组患者治疗效果，两组患者对比差异具有统计学含义（P＜0.05）。最终得出结论：采用阿法替尼在临床治疗晚期肺鳞癌患者具有良好效果，可有效提升患者治疗依从性，改善患者生存质量，对于提升患者生活质量具有良好效果。 碧康阿法替尼对肺鳞癌患者产生的治疗效果与原研药基本一致，患者通过坚持用药亦可从中持续获益。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，其生产的阿法替尼（afatinib）也是值得患者信赖的。 热文推荐：碧康阿法替尼副作用处理 https://www.1blv.com/newsDetail/94154.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（afatinib）是一种多靶点小分子化 合物,其共价键可特异性与患者HER2及EGFR结合，从而通过抑制酪氨酸激酶活性的受体,阻断 EGFR-HER2信号传导,进而阻断肿瘤增殖及转移环节,促进患者肿瘤细胞凋亡。目前，该药已经获批在国内上市。 国内在售的阿法替尼为进口的原研药，其刚上市时的价格在2300元左右，药品规格为40mg*7片/盒，患者若是采用该药进行治疗，一个月就要承担过万元的费用，这难免会给国内诸多患者家庭带来一定的经济压力。尽管在2018年的时候，阿法替尼已经进入医保范围，患者亦可凭借医保报销部分费用，但是经过报销后，患者一个月仍要承担5600~7000元的药费。 为减轻自身的经济负担，患者便可选择购买碧康阿法替尼来使用。 孟加拉碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是该国成长最快的大型制药龙头企业，同时也是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，由其生产的多款药品凭借着较好的疗效和较低的价格赢得了诸多患者的青睐，其中就包括阿法替尼。 据医伴旅了解，碧康阿法替尼一盒售价在2900元左右，药品规格为40mg*30片/盒，相较于国内在售的规格为40mg*7片/盒的药品性价比要高很多。国内有需要的患者，既可以亲自出国购药，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取碧康阿法替尼的购药渠道，患者足不出户变得购得正品好药。 热文推荐：碧康阿法替尼图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/94140.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（afatinib）是一种新型苯胺一喹唑啉衍生物，具有高度选择性 ，其活性丙烯酰胺基能不可逆地与 EG—FR和 HER2共价结合 ，阻断 EGFR—HER2信号转导系统，切断恶性肿瘤增殖与转移过程中最重要的环节 ，促进肿瘤细胞的凋亡。该药目前主要被推荐为NSCLC EGFR突变一线治疗药物 ，或者是接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)治疗耐药的二、三线靶点药物治疗。 靶向药阿法替尼的用法用量为每天服用一次阿法替尼，每次剂量为40mg。患者必须掌握好服药时间，在进食后3小时，或进食前1小时服用阿法替尼。在患者服用阿法替尼前，必须检验患者表皮生长因子受体（EGFR），掌握患者表皮生长因子受体（EGFR）突变的具体情况。碧康阿法替尼现已在海外上市，有需要的患者可联系医伴旅进行海外购药，其图片如下所示： 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，罗氏制药和诺华，辉瑞等公司的产品多数有仿制。虽然其生产的大都是仿制药，但是都符合欧盟的认证，其目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。对于其生产的药品，患者可放心购买和使用。 服用碧康阿法替尼（afatinib）的患者常见的副作用有：腹泻、皮疹、肝功能异常、胸闷、呼吸困难、心电图异常、胃酸、恶心呕吐、便秘、口腔溃疡、厌食，其他中最为严重的就是腹泻跟口腔溃疡。在实际治疗期间，患者需引起注意，并及时采取措施对症处理。 热文推荐：孟加拉碧康的阿法替尼怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/94136.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（afatinib）是第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期非小细胞肺癌的新型药物，可有效阻断肿瘤的增殖、转移，有效促进了肿瘤细胞的凋亡,从而起到抗肿瘤功效。 为探讨阿法替尼在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用，国内一项研究选取ⅢB ~Ⅳ期表皮生长因子受体(ECFR)突变的46例NSCLC患者随机分为观察组(24例)及对照组(22例),观察组给予阿法替尼40 mg/d;对照组给予吉非替尼250 mg/d;以疾病无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)作为两组治疗效果的评价指标。 结果显示，两组均一直服药至疾病进展,无因严重不良反应停药病例,无失访;随访8 ~24个月,观察组、对照组中位PFS分别为12.6,10.3个月,中位OS分别为17.8,16.3个月,两组PFS曲线差异有统计学意义(P<0.05) ,OS曲线差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应无统计学差异(P>0.05)。 最终得出结论：与吉非替尼方案相比,阿法替尼方案对ECFR 突变的晚期NSCLC患者的PFS具有明显优势,近期疗效相当。碧康在孟加拉国300多家制药企业里边规模算是比较大的了，其生产的药品都通过了ISO质量认证体系，所以在质量方面，患者无需担忧。在治疗效果方面，孟加拉碧康的阿法替尼（afatinib）疗效与原研药相当，患者通过坚持用药同样能够从中获益，患者可放心购买和使用。 热文推荐：老挝东盟维奈托克售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/94073.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼主要通过与癌细胞中的表皮生长因子受体-EGFR结合，从而减缓和阻止癌细胞的生长控制患者的病情进展。阿法替尼目前已被70多个国家批准上市，用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌，也是唯一获批用于肺鳞癌治疗的二线靶向药物。今天来了解一下碧康阿法替尼服用方法。 阿法替尼应在经验丰富的医生指导下使用。阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 阿法替尼是一种高效且不可逆的EGFR抑制剂，经美国药品监督局(FDA)批准用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)的治疗，还可以用于局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌的治疗。 另外患者特别注意：如果在阿法替尼之前给予p-gp强抑制剂，可能会导致阿法替尼暴露量增加，因此应慎用。如果需要使用p-gp抑制剂，应与阿法替尼同时给药或在其之后给药。与p-gp强诱导剂同时治疗可能会减少阿法替尼的暴露量。 相关热文推荐：碧康阿法替尼可以治疗肺鳞癌吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92414.html

具有高度选择性的阿法替尼是一种新型苯胺一喹唑啉衍生物，其活性丙烯酰胺基能不可逆地与EG—FR和HER2共价结合，阻断EGFR—HER2信号转导系统，切断恶性肿瘤增殖与转移过程中最重要的环节，促进肿瘤细胞的凋亡。今天来了解一下碧康阿法替尼可以治疗肺鳞癌吗？ 阿法替尼适用于以下患者治疗：1。具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。2。含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。 在一项名为LUX-Lung 8的肺癌临床研究中, 其中有795名IIIB或IV期的肺鳞癌患者,他们被随机分为两组,一组每天接受40mg的阿法替尼治疗，另一组每天接受150mg的特罗凯治疗，持续用药直到病情出现进展或产生不能耐受的不良反应。 结果表明, 阿法替尼和特罗凯的总存活时间为7.9个月和6.8个月。阿法替尼组的疾病无进展生存期为 2.4个月, 特罗凯组为1.9个月。客观反应率为6% 和11%，两组的的副作用发生率都相差不大。每组中都有57%的患者有≥3级不良反应。3级口腔炎和3级腹泻的发生率是较高的。特罗凯组的3级皮疹或痤疮发生率为10%, 阿法替尼组的为 6%, 副作用发生的概率相对还是阿法替尼组较低。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 阿法替尼主要通过与癌细胞中的表皮生长因子受体-EGFR结合，从而减缓和阻止癌细胞的生长控制患者的病情进展。 相关热文推荐：碧康阿法替尼效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92412.html

阿法替尼属于第二代非小细胞肺癌靶向药，在疗效上阿法替尼不仅可以治疗EGFR突变的非小细胞肺癌，同时对一些罕见突变也有着不错的抑制效果，目前阿法替尼已经被多个国家批准用于肺鳞癌的一线治疗。今天咱们来详细了解一下碧康阿法替尼效果好吗？ LUX—Lung3是一项全球、随机、开放的Ⅲ期临床试验，比较EGFR突变的晚期NSCLC患者应用阿法替尼和一线化疗药物培美曲塞/顺铂的疗效研究。345例 Ⅲb/Ⅳ期 EGFR突变阳性的肺腺癌患者随机按 2：1分组 ，阿法替尼40mg/d组和培美曲塞/顺铂6个给药周期组。 阿法替尼组和培美曲塞/顺铂组中位 PFS分别为11.1月 和 6.9月 (P= 0.001)。两组疾病缓解率分别为 56％和 23％ (P= 0.001)，阿法替尼组缓解率更明显。另外 ，阿法替尼明显延迟患者的咳嗽恶化时问、改善呼吸困难和胸痛症状。 研究结果证明，和临床一线药物培美曲塞/顺铂比较，阿法替尼显著延长无进展生存期、改善患者的症状和生活质量。阿法替尼获批上市很大程度基于本次研究结果。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。 阿法替尼主要通过与癌细胞中的表皮生长因子受体-EGFR结合，从而减缓和阻止癌细胞的生长控制患者的病情进展。阿法替尼的优势是针对EGFR或HER2罕见基因突变有着较好的疗效，并能作用在整个ErbB家族中，在研究中，与厄洛替尼相比，阿法替尼降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿法替尼一盒多少片？ https://www.1blv.com/newsDetail/92396.html

阿法替尼为全球首种不可逆转地结合ErbB家族的抗癌靶向药，进而更有效地及针对性地阻断引发癌细胞生长的信号，减少或延缓癌细胞的生长。阿法替尼通过不可逆阻断 ErbB受体家族进行持续、选择性的阻滞家族受体发挥作用的靶向药物，今天咱们来了解一下孟加拉碧康阿法替尼一盒多少片？ 阿法替尼已经在国内上市，且可以医保报销，但报销后价格依然较贵，阿法替尼孟加拉碧康 Afanix规格40mg*30片价格在3000元左右，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。 阿法替尼是靶向EGFR的抑制剂，被称为二代EGFR-TKI，在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。 阿法替尼是治疗肺癌的第二代的靶向药，优势是针对EGFR或HER2罕见基因突变有着较好的疗效，并能作用在整个ErbB家族中。2013年阿法替尼获美国FDA批准上市，主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿法替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92388.html

阿法替尼是德国勃林格殷格翰公司开发生产的第二代不可逆EGFR/HER2抑制剂，获批用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治。今天咱们来了解一下孟加拉碧康阿法替尼怎么购买？ 阿法替尼已经在国内上市，且可以医保报销，但报销后价格依然较贵，阿法替尼孟加拉碧康 Afanix规格40mg*30片价格在3000元左右，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。 作为EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗药物，阿法替尼比其他一代EGFR-TKI作用更强，这是因为一代EGFR-TKIs是可逆抑制剂，可逆抑制EFGR通路，而阿法替尼是不可逆阻断剂，不可逆阻断EGFR、HER2及ErbB4所有通路。 阿法替尼是一种创新的抗癌靶向治疗药物，即新一代口服靶向药，为全球首种不可逆转地结合ErbB家族的抗癌靶向药，进而更有效地及针对性地阻断引发癌细胞生长的信号，减少或延缓癌细胞的生长。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿法替尼有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/92377.html

第二代靶向药阿法替尼不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。此外，与第一代靶向药厄洛替尼在肺鳞癌相比，阿法替尼将肿瘤死亡风险降低19%，并可显著改善疾病控制率，提高生活质量。今天来详细了解一下孟加拉碧康阿法替尼可用于治疗什么病症？ 阿法替尼适用于以下患者治疗： 1.具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。 2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。 阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR，且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者，可以考虑阿法替尼的靶向用药。阿法替尼与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的，因此吉泰瑞的作用强度更大。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。 阿法替尼作用的突变位点更多，应用范围更广，对EGFR常见突变和非经典突变都显示出更好的疗效，也是目前唯一获批及被指南推荐可用于肺鳞癌二线治疗的肺癌靶向药物。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿法替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/92368.html

2017年2月，阿法替尼成功在国内获批上市，迅速吸引了众多EGFR突变的非小细胞肺癌患者使用。阿法替尼比其他一代EGFR-TKI作用更强，这是因为一代EGFR-TKIs是可逆抑制剂，可逆抑制EFGR通路，而阿法替尼是不可逆阻断剂，不可逆阻断EGFR、HER2及ErbB4所有通路。今天来了解一下孟加拉碧康阿法替尼多少钱一盒？ 阿法替尼已经在国内上市，且可以医保报销，但报销后价格依然较贵，阿法替尼孟加拉碧康 Afanix规格40mg*30片价格在3000元左右，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 临床研究显示，阿法替尼是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长常见EGFR突变类型(特别是19外显子缺失)患者生存的TKI 。此外，与第一代靶向药厄洛替尼在肺鳞癌相比，阿法替尼将肿瘤死亡风险降低19%，并可显著改善疾病控制率，提高生活质量。所以总的来说，第二代靶向药物比一代靶向药物更能降低EGFR突变患者肿瘤进展。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿法替尼购买途径 https://www.1blv.com/newsDetail/92362.html

阿法替尼通过不可逆阻断 ErbB受体家族进行持续、选择性的阻滞家族受体发挥作用的靶向药物，主要作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗、晚期肺鳞癌的二线的治疗药物。今天咱们来了解一下孟加拉碧康阿法替尼购买途径。 阿法替尼已经在国内上市，且可以医保报销，但报销后价格依然较贵，阿法替尼孟加拉碧康 Afanix规格40mg*30片价格在3000元左右，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。 阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。 阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应)，可通过中断治疗和减少阿法替尼的剂量得到控制。 阿法替尼是由德国勃林格殷格翰公司开发的第二代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿法替尼的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/92355.html

阿法替尼能与EGFR-HER2酪氨酸激酶结合，抑制其酪氨酸激酶活性，进而阻断EGFR-HER2介导的肿瘤细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖与转移，促进肿瘤细胞的凋亡。今天咱们来了解一下孟加拉碧康阿法替尼的价格。 阿法替尼已经在国内上市，且可以医保报销，但报销后价格依然较贵，阿法替尼孟加拉碧康 Afanix规格40mg*30片价格在3000元左右，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。 作为EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗药物，阿法替尼作用的突变位点更多，应用范围更广，对EGFR常见突变和非经典突变都显示出更好的疗效，也是目前唯一获批及被指南推荐可用于肺鳞癌二线治疗的肺癌靶向药物。 TKI类药物阿法替尼是多靶点激酶抑制剂，其作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。吉泰瑞是靶向EGFR的抑制剂，被称为二代EGFR-TKI，在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿法替尼的图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/92345.html

阿法替尼是目前临床上用于治疗非小细胞肺癌的一种新兴的靶向药物，是表皮生长抑制因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKIs)。与第一代靶向药不同的是阿法替尼针对靶点众多并能与表皮生长因子受体(EGFR)不可逆的相结合，从而增强耐药性。今天咱们来了解一下孟加拉碧康阿法替尼的图片及介绍。 阿法替尼适用于以下患者治疗：1。具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。2。含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。 阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。 阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应)，可通过中断治疗和减少阿法替尼的剂量得到控制。 相关热文推荐：碧康赛可瑞服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/92337.html

印度版吉泰瑞是一种创新的抗癌靶向治疗药物，即新一代口服靶向药，为全球首种不可逆转地结合ErbB家族（包含四种不同的癌细胞表皮生长因子受体，如 EGFR、HER2、 ErbB3 及 ErbB4）的抗癌靶向药，进而更有效地及针对性地阻断引发癌细胞生长的信号，减少或延缓癌细胞的生长。吉泰瑞用于具有表皮生长因子受体EGFR突变癌细胞的非小细胞肺癌的治疗，是每日一次的口服靶向治疗药物。 印度版吉泰瑞是第二代EGFR靶向治疗药物，疗效优于传统化疗，明显延长EGRF突变的非小细胞肺癌患者的生存期，改善生活质量。 印度版吉泰瑞常见的不良反应有腹泻、皮疹、痤疮性皮炎、胃炎、口腔炎、甲沟炎、皮肤干燥、食欲下降和、瘙痒、深静脉血栓、血小板减少、深静脉血栓。 印度被称为世界药房，目前印度已经是世界上最大的仿制药出口国。有媒体报道，印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一。 据医伴旅了解，印度版的吉泰瑞，规格是40mg*30片一盒，价格在3000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那印度版吉泰瑞去哪儿买的到？ 吉泰瑞的购买渠道：如果您想要购买印度版的吉泰瑞，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度版吉泰瑞售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/90488.html

印度版吉泰瑞适用于以下患者治疗： 1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。 2、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。 目前，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。 吉泰瑞应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定EGFR的突变状态。 吉泰瑞的推荐剂量： 1、吉泰瑞的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。 2、吉泰瑞不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用吉泰瑞。（见物相互作用和药代动力学）。应整片用水吞服。 3、吉泰瑞应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 4、因不良反应调整剂量： 对于有症状的药物不良反应（如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应），可通过中断治疗和减少吉泰瑞的剂量得到控制。 印度版吉泰瑞售价多少？ 据医伴旅了解，印度版的吉泰瑞，规格是40mg*30片一盒，价格在3000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：印度版吉泰瑞的毒副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/90486.html

印度版吉泰瑞用于治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌以及化疗后疾病进展的肺鳞癌，那印度版吉泰瑞的治疗效果怎么样？ 目前，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。 一项全球首例头对头比较第二代和第一代EGFR靶向治疗药物（分别为吉泰瑞和吉非替尼）治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者（既往未接受过治疗）的试验。 IIb期试验包括常见EGFR突变（del19或L858R）的319例晚期非小细胞肺癌患者。 试验的主要复合终点为独立审查的PFS、至治疗失败时间和OS； 次要终点包括ORR、疾病控制率、肿瘤体积缩小、患者报告的结局与安全性。 临床结果： 吉泰瑞显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险27%，PFS的改善随时间推移更加显著，治疗2年后，吉泰瑞组存活且无进展的患者数量是吉非替尼组的2倍以上（18个月后：27% 与 15%；24个月后：18% 与 8%）。 与吉非替尼组相比，吉泰瑞组发生客观缓解（ORR；肿瘤体积有临床意义减少）的患者显著更多。这一阳性结果展示了吉泰瑞相比一代TKI的临床优势。 吉泰瑞对部分EGFR的罕见突变（如Gly719Xaa, Leu861Gln, and Ser768Ile）有明显抑制活性。意味着这类突变类型的患者一线选择吉泰瑞疗效更好。 相关热文推荐：印度版吉泰瑞的图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/90477.html