阿法替尼作为第2代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 与吉非替尼、厄洛替尼等第1代TKI不同点在于,其与表皮生长因子受体(EGFR)的激酶区域属于不可逆的共价结合，进而抑制酪氨酸激酶自磷酸化，阻断下游信号通路,最终抑制肿瘤细胞的增殖与迁移，目前阿法替尼已被国家药品监督管理局批准用于EGFR突变型晚期NSCLC的一线治疗以及鳞状NSCLC的二线治疗。达克替尼为一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物，都是针对肺癌，阿法替尼和达可替尼哪个副作用大？ 阿法替尼和达可替尼哪个副作用大 达克替尼的副作用更大一些。与一代TKI相比，达克替尼的安全性更差。3级及以上AE（不良反应）发生率为63%，而吉非替尼只有41%。达克替尼组因AE引起永久停药的发生率为10%，吉非替尼组为7%，原因可能是达克替尼与广泛HER靶点结合有关。与同样二代的阿法替尼间接对比，LUXLUNG3及6研究中一线用阿法替尼患者≥3级AE发生率为49%及36%。三代TKI奥希替尼的安全性比一二代TKI都好。多药对比，达克替尼的副作用偏大，临床使用应引起注意。 阿法替尼和达可替尼副作用太大怎么办 对于服用阿法替尼或达克替尼副作用不耐受的肺癌患者，有两种减少副作用的方案，直接减量或者吃一段时间停用几天，很多肿瘤药物数据显示，吃吃停停比直接减量效果要好。但究竟怎么调整剂量，还是应该由医生根据患者的身体情况来进行判断。 相关热文推荐：肺鳞癌吃阿法替尼的费用？

阿法替尼属于分子靶向药物类常见药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和酪氨酸激酶(HER2)的强效、不可逆双重抑制剂。能够有效抑制患者肺鳞癌细胞EGFR络氨酸激酶活性，降低患者肿瘤分子增殖的同时，能够抑制其细胞内信号传导，具有良好的治疗效果。临床采用阿法替尼药物治疗效果良好，其能够通过阻滞患者肿瘤细胞增殖，控制患者疾病进展具有良好效果。那么，肺鳞癌吃阿法替尼的费用是多少？ 阿法替尼的费用 阿法替尼已经在我国上市了，国内的患者在当地医院药房都可以买到阿法替尼，阿法替尼于2018年10月被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围，并确定了医保支付标准，医保后阿法替尼降价到1片200元，规格为40mg*7片，价格在1300元左右，由于各地医保政策有所出入，因此最终价格也是上下浮动的。 不过目前更多人更青睐于使用仿制药版本的阿法替尼： 1、印度卢修斯的阿法替尼（吉泰瑞）规格为40mg*30粒价格为1200元左右； 2、印度natco 阿法替尼（吉泰瑞）规格40mg*28粒价格为750元左右; 3、孟加拉碧康的阿法替尼（吉泰瑞）规格为40mg*30粒，价格为2000元左右; 4、孟加拉耀品国际的阿法替尼（吉泰瑞）规格为40mg*30粒价格为1300元左右。 肺鳞癌吃阿法替尼的费用 根据阿法替尼针对肺鳞癌的用法用量可以看出，患者需要每天使用一次，每次使用40mg，但阿法替尼没有具体的疗程数目之说，因此一个疗程便算作一个月，也就是需要使用30片左右，如果使用国内的阿法替尼，那么一个月将需要使用将近5盒，价格在6500元左右，一年下来则需要将近8万元，压力还是比较大的。 但如果患者使用仿制药版本的，那么一个月下来仅需花费750~2000元，一年下来的话，仅只需要花费9000~24000元，相对来说更加划算。 相关热文推荐：阿法替尼2023价格多少钱一盒？

表皮生长因子受体( EGFR)基因是非小细胞肿瘤肺癌中最重要的致癌基因之一，相关数据显示，亚洲患者中高达47.9%的患者存在EGFR突变,阿法替尼是第2代非小细胞肿瘤肺癌化疗药物，对EGFR突变的患者具有良好的靶向作用。阿法替尼是由德国勃林格殷格翰制药公司开发的具有高选择性的第二代不可逆EGFR/HER2双重多靶点小分子药物，2017年该药上市中国，同年进入国家医保，那么，阿法替尼2023价格多少钱一盒？ 阿法替尼2023价格 阿法替尼已经在国内上市，并且纳入医保，国内价格大约在1300元左右，规格为40mg*7片，按照阿法替尼的推荐剂量来看，患者每天需要使用一次40mg，也就是说，一个月就要使用将近5盒的阿法替尼，算起来也要6500元一个月，这对于中低收入家庭也是十分有压力的。 阿法替尼2023其他版本价格 由于医保过后的阿法替尼一个月的医药费也是十分昂贵的，因此更多患者选择使用仿制药版本的阿法替尼。 1、印度卢修斯的阿法替尼（吉泰瑞）规格为40mg*30粒价格为1200元左右； 2、印度natco 阿法替尼（吉泰瑞）规格40mg*28粒价格为750元左右; 3、孟加拉碧康的阿法替尼（吉泰瑞）规格为40mg*30粒，价格为2000元左右; 4、孟加拉耀品国际的阿法替尼（吉泰瑞）规格为40mg*30粒价格为1300元左右。 以上几个都是目前十分热销的阿法替尼仿制药版本，不仅在规格上面要比国内的多，且一个月的服药费用都只在750~2000元之间，大大减轻了患者的经济压力。 相关热文推荐：奥希替尼耐药后的新选择药物？

随着靶向药物的研发和更新换代，肺癌的靶向治疗的疗效越来越好，患者生存期明显延长。阿法替尼是肺癌靶向药物的其中一种。阿法替尼已被美国、欧盟和加拿大批准用于晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 资料显示，患者服用阿法替尼会出现一些常见等不良反应，阿法替尼治疗肺癌患者最频不良反应导致剂量减低是腹泻、皮肤不良反应、甲沟炎和口腔炎等。 阿法替尼不良反应的发生率大不大？ 阿法替尼作为非小细胞肺癌患者的一线靶向治疗药物之一,本身具有选择作用强、副作用轻、效果明显的特性。阿法替尼的不良反应多数是轻微的，患者经过合理的对症治疗，症状会有所减轻。

吉泰瑞的作用能不可逆转地与ErbB家族受体结合，终断下游信息传导，从而阻止癌细胞生长，并诱导癌细胞凋亡。 那么，使用吉泰瑞的副作用有什么呢？ 吉泰瑞超过30%的副作用：腹泻、痤疮疹（一组类似痤疮的皮肤状况）、口腔溃疡、甲沟炎 （指甲感染）、口干。发生率为10-29%的副作用：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎（膀胱感染）、唇炎（嘴唇发炎）、发热、低钾血症（低钾）、结膜炎（粉红眼病）、鼻涕（流鼻涕）、肝酶升高。 吉泰瑞作为广谱不可逆的TKI，适用性强于1stTKI，在目前市场中环境并不如1stTKI，除了价格之外，吉泰瑞副作用是最大的问题，LUX-Lung7试验显示，虽然总体不良反应发生率无差异，但是吉泰瑞3-4级不良反应的发生率要比吉非替尼高（10.6%：4.4%）。 近80%的服用吉泰瑞的中国患者都要进行减量服用。（当然这不适用于所有的患者啊，有的患者确实无甚反应） 而一旦减量疗效是否会下降便成为一个问题，对此，也进行了相应的研究比较。 在LUX-Lung7中，制定了剂量调整策略，即在发生3级以上副反应时，停药至患者恢复后，重新用药剂量按每次10mg剂量下调，最低降至20mg，通过剂量调整，患者的不良反应发生率也明显减少，特别是3-4级的发生率控制得很好。 那减量对患者的临床疗效有影响吗？ 可喜的是，试验显示，用吉泰瑞减量的患者无论在患者生存质量还是PFS上与未减量患者比较都不存在统计学差异。

在化疗的治疗对比中，吉泰瑞阿法替尼后肿瘤缩小率为70%，治疗效果和毒副作用优于化疗。而在阿法替尼与其他一代靶向药物的研究中，吉泰瑞阿法替尼的效果好于了厄洛替尼等，无进展生存达到了2.6个月。不能承受化疗的鳞癌患者，使用阿法替尼可降低19%的风险。今天来了解一下吉泰瑞阿法替尼服用后可能会产生的副作用。 服用吉泰瑞阿法替尼的患者常见以下副作用(发生率超过30%)：腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。 对于接受吉泰瑞阿法替尼治疗的患者，这些副作用较少(发生率为10-29%)：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。 并非吉泰瑞阿法替尼所有副作用都在上面列出。一些罕见的(少于约10%的患者)未列在此处。如果您出现任何异常症状，请务必通知您的医生。 2013年7月12日，吉泰瑞（阿法替尼）获得美国食品及药物管理局（FDA）核准上市，作为新型一线癌症治疗药物，应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失突变或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 2013年7月25日，欧盟药物管理机构批准吉泰瑞用于医治因表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 2017年3月，第二代EGFR靶向药物吉泰瑞已在国内获批，为中国肺癌患者带来了新的光明!勃林格殷格翰27日宣布，第二代EGFR靶向药物吉泰瑞已在国内获批，为中国的肺癌患者带来了新的希望。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉泰瑞阿法替尼医保报销后多少钱？

阿法替尼是第二代口服不可逆ErbB抑制剂，可为EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供可观的临床获益，尤其是外显子19缺失的患者总生存改善尤为明显。 靶向药物治疗过程中，患者常常会出现腹泻、皮疹等副作用，针对阿法替尼，当出现3级及以上副作用时，就需要考虑减量甚至是停药。 阿法替尼 LL3和LL6研究比较了在治疗初6个月内不减量和减量的患者的无进展生存期，其中阿法替尼治疗患者LL3=229例，LL6=239例。结果LL3研究中，阿法替尼减量的发生率为53.3%，LL6研究中，阿法替尼减量发生率为28.0%；且两项研究中超过80%的患者减量发生在6个月内。但令人惊讶的是，所有减量的患者的无进展生存期并未受到影响。   阿法替尼剂量减少后，药物相关不良事件发生率随之降低。阿法替尼6个月内减量与维持两组患者相比，LL3研究中位PFS分别为11.3 vs 11.0个月，LL研究中位PFS分别为12.3 vs 11.0个月。 这两项研究显示，调整阿法替尼服用剂量可减少副作用发生，并且疗效不受影响。 

2016年4月7日，勃林格殷格翰公司宣布，欧洲委员会（EC）已批准阿法替尼（吉泰瑞）用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞癌（SQCC）患者。 所以关于肺鳞癌，很多人认为没有合适的靶向药，其实是不对的。另外肺鳞癌也是非小细胞肺癌的一种类型，做基因检测同样是有突变的可能，可以根据突变的靶点选择合适的靶向药。 虽然阿法替尼（吉泰瑞）在国内已经上市了，但还有很多患者对它不很了解，那么，有些患者就想知道服用阿法替尼副作用以及处理方法是怎样的呢？ 阿法替尼在用药期间最常见的不良反应是腹泻和皮疹，由于阿法替尼对野生型EGFR抑制力强于第一代和第三代EGFR靶向药，所以阿法替尼的腹泻和皮疹严重程度相对较高。 如果一般的护理措施不能缓解腹泻和皮疹，那可以遵医嘱降低阿法替尼的剂量，合理降低阿法替尼剂量不会影响疗效。 阿法替尼的代谢途径与第一代靶向药不一样，因此如果服用第一代靶向药肝损伤严重可以考虑更换为阿法替尼。 服用阿法替尼最常见的副作用是腹泻、皮疹、甲沟炎和口腔炎，一般轻度的不适症可以进行针对性的治疗，就可有明显的缓解。但是要注意在2级以上的腹泻、皮疹等进行针对性治疗后情况没有改善要及时就诊。 阿法替尼的标准剂量是40毫克，每天口服一次，需空腹口服，这里空腹的定义是服用阿法替尼前3小时不能进食，服用阿法替尼后1小时不能进食，所以患者最好早上起来就服用阿法替尼，梳洗，运动1小时后再食用早餐。

阿法替尼（Afatinib）是不可逆且多靶点的HER家族酪氨酸激酶抑制剂，相对厄洛替尼和吉非替尼有更好的疗效且安全性良好，并且对获得性耐药的NSCLC患者仍有效。可是尽管如此，患者在用药期间，还是存在着一定的几率发生或多或少的不良反应。 那么，阿法替尼用后不良反应都有哪些呢？ 阿法替尼常见的严重的不良反应有腹泻、氨基转移 酶升高、肾损伤、皮疹及口腔炎等。国内一项研究中,有24 例患者合并内科常见并发症,其中 8 例合并 高血压病,10 例合并糖尿病,2 例合并慢性阻塞性肺疾病,4 例同时合并高血压病、糖尿病。 通过单因素分析,上述 24 例患者 严重的不良反应发生率与普通患者的差异有统计学意义( P < 0. 05)。 分析其原因,存在基础疾病的患者,其病理生理状态发生变化,且高血压病等需长期服用药物,可能引起不可预料的生物效应,导致严重的不良反应发生概率增加。 本研究中,22 例患者在服用阿法替尼（吉泰瑞）前 3 个月内进行了化疗,化疗方案包括紫杉醇+铂类药物、吉西他滨+铂类药物或 培美曲塞二钠+铂类药物。化疗药的不良反应较大,可能对患者身体造成一定影响,也可能间接导致服用阿法替尼后严重的不良反应发生率升高。 单因素分析结果显示,化疗患者与未化疗 患者服用阿法替尼后发生严重的不良反应病例数所占比例的差异 有统计学意义(P<0. 05),也反映靶向药物与化疗联合治疗可 能会导致不良反应发生概率增加。 热文推荐：阿法替尼能吃三天停一天吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77337.html

阿法替尼是用来治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗或含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 阿法替尼开始治疗前，须选择一个经过良好验证、完善的检测方法，来评估患者EGFR基因突变状态，以避免假阴性或假阳性结果。推荐剂量为40mg，每日一次。 用阿法替尼可能产生什么不良现象？ 服用阿法替尼时腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干是最常见的不良现象，发生率超过30%。 腹泻可导致伴有或不伴有肾功能损害的脱水，在极少的病例中可导致致命结果。腹泻通常在治疗的最初2周内发生。3级腹泻最常发生于治疗的最初6周内。腹泻的主动管理（包括充足的补液结合抗腹泻剂，特别是在治疗的最初6周内）很重要，并且应在最初出现腹泻症状时就开始。应使用抗腹泻剂（如洛哌丁胺），如有必要，应将剂量递增至经批准的最高推荐剂量。患者应随时可获取抗腹泻剂，以便在首次出现腹泻症状时即可开始治疗，并持续到腹泻停止12小时。严重腹泻的患者（持续超过48小时的2级腹泻或3级腹泻）需要中断和减少剂量，或停止本品治疗。脱水的患者可能需要经静脉给予电解质和液体。 在接受阿法替尼治疗的患者中报告了皮疹/痤疮。总体上，皮疹都表现为轻度或中度的红斑性和痤疮样皮疹，可在暴露于日光的部位发生或恶化。对于暴露于日光的患者，建议穿防护衣，和/或使用防晒品。对皮肤病反应进行早期干预（如润肤剂、抗生素）有利于持续进行阿法替尼治疗。

吉泰瑞(阿法替尼)于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。吉泰瑞(阿法替尼)于2017年在国内上市，用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。今天来详细了解一下吉泰瑞(阿法替尼)服用后的皮肤反应。 对于接受吉泰瑞(阿法替尼)治疗的患者，这些副作用较少(发生率为10-29%)：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。并非所有副作用都在上面列出。一些罕见的(少于约10%的患者)未列在此处。如果您出现任何异常症状，请务必通知您的医生。 皮肤反应：服用吉泰瑞(阿法替尼)期间可能会出现皮疹现象，如果出现这种症状，可以在患处涂抹百多邦药膏以及口服抗生素，然后还要按照医生的指示来服用吉泰瑞(阿法替尼)。 皮疹都表现为轻度或中度的红斑性和痤疮样皮疹，可在暴露于日光的部位发生或恶化。对于暴露于日光的患者，建议穿防护衣，和/或使用防晒品。对皮肤病反应进行早期干预（如润肤剂、抗生素）有利于持续进行吉泰瑞治疗。 吉泰瑞(阿法替尼)不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长，也就是说阿法替尼对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久。不仅如此，吉泰瑞(阿法替尼)对肺鳞癌的治疗也有不错的效果。 吉泰瑞(阿法替尼)的副作用几乎总是可逆的，并且在治疗完成后会消失。吉泰瑞(阿法替尼)的副作用可能非常易于控制。在开始吉泰瑞(阿法替尼)治疗之前，请务必告诉医生您正在服用的任何其他药物(包括处方药，非处方药，维生素等)。服用吉泰瑞(阿法替尼)时，未经医生批准，不接受任何免疫接种或接种疫苗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉泰瑞(阿法替尼)2021年在中国纳入国家医保了吗？

阿法替尼(Afatinib)是一种EGFR抑制剂，所以会出现EGFR抑制剂常见的副作用，包括腹泻、皮疹，有时恶心、疲劳以及皮肤和皮下组织变化。 实际上，患者在某种程度上要对常见副作用皮疹和腹泻有心理准备。副作用有时可能非常轻微，有的患者几乎没有注意到，但有的会很明显。 阿法替尼(Afatinib) 阿法替尼常见的副作用以及处理方法： 腹泻：腹泻指患者每天排便次数较往常增加4次以上，因为是常见的副作用，患者可以随身携带医生开好的止泻药(易蒙停等)，平时注意不要吃不易消化和刺激性的食物，避免酒精刺激，多喝温开水。 皮肤反应：皮肤瘙痒、干燥、痤疮以及皮疹，都是阿法替尼这类靶向药最常见的副作用，不要手抓，患者可以用百多邦(莫匹罗星软膏)外涂患处预防感染，皮肤干燥可以用维E涂于患处。患者日常应该注意防晒，避免干燥、高温、毛糙带给皮肤的伤害。 口腔炎：患者如果口腔出现牙龈发红、长疮或者出血，嘴唇以及口腔出现溃疡，溃疡使用漱口液以及口含片、凝胶处理。患者平时应注意不要食用过烫的食物，牙刷要使用软毛的做好口腔护理。 指甲反应：甲沟炎是最常见的指甲问题，患者一般表现为手指或脚趾周围皮肤红肿。患者应定勤修剪指甲，避免嵌入皮肤，已经发生化脓的，可以使用碘伏涂于患处，或者用头孢类、左氧氟沙星等药物涂敷患处，注意日常护理。 当然还会有一些不太常见的副作用，如呼吸困难、肝脏问题以及眼睛问题等，无论如何，如果有不舒服的表现应及时联系医生，按照医生的指导意见及时作出处理。如果副作用严重到了需要管理的程度，一定要与主治医生联系。必要时候，则需要暂停用药。

吉泰瑞是一种口服药物，是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮受体2（HER2）酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，是第二代EGFR靶向药物（适用于EGFR18、19、20、21基因突变）。所以除了用于非小细胞肺癌，还可以用于HER2阳性的乳腺癌患者。 那么，使用吉泰瑞的副作用以及处理方法是怎样的呢？ 副作用发生率为10-29%：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎、唇炎、发热、低钾血症、结膜炎、鼻涕、肝酶升高。 1、腹泻：腹泻是吉泰瑞副作用之一，出现腹泻之后，如果是轻微的可以不用管，如果比较严重的话，那么就需要采用一系列的治疗方法了，注意不要吃过于辛辣的食物，平时注意饮食。 2、痤疮：出现痤疮可以涂抹一些药膏进行治疗，如果严重的话，建议立即找医生进行治疗，否则容易出现不可挽回的后果。 3、皮肤反应：服用吉泰瑞期间可能会出现皮疹现象，如果出现这种症状，可以在患处涂抹百多邦药膏以及口服抗生素，然后还要按照医生的指示来服用吉泰瑞。 皮疹都表现为轻度或中度的红斑性和痤疮样皮疹，可在暴露于日光的部位发生或恶化。对于暴露于日光的患者，建议穿防护衣，和/或使用防晒品。对皮肤病反应进行早期干预（如润肤剂、抗生素）有利于持续进行吉泰瑞治疗。 4、口腔反应：口腔炎为吉泰瑞这类靶向药物可能的副作用之一，如出现这类症状，可以服用一些抗炎药物，严重的话还要立即停止服用吉泰瑞。 5、空腹打饱嗝：服用吉泰瑞期间偶尔会空腹打饱嗝，但不影响胃口，无需处理。

阿法替尼（Gilotrif）是一种激酶抑制剂，也是治疗肺癌的第二代靶向药。阿法替尼（Gilotrif）的效果十分显著，但副作用的出现也不可避免。阿法替尼（Gilotrif）超过30%的副作用有：腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。发生率为10-29%的副作用：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。 腹泻是用药期间最常见的副反应，腹泻可导致伴有或不伴有肾功能损害的脱水，在极少的病例中可导致致命结果。腹泻通常在治疗的最初2周内发生。3级腹泻最常发生于治疗的最初6周内。腹泻的主动管理（包括充足的补液结合抗腹泻剂，特别是在治疗的最初6周内）很重要，并且应在最初出现腹泻症状时就开始。应使用抗腹泻剂（如洛哌丁胺），如有必要，应将剂量递增至经批准的最高推荐剂量。严重腹泻的患者（持续超过48小时的2级腹泻或3级腹泻）需要中断和减少剂量，或停止本品治疗。脱水的患者可能需要经静脉给予电解质和液体。皮疹都表现为轻度或中度的红斑性和痤疮样皮疹，可在暴露于日光的部位发生或恶化。对于暴露于日光的患者，建议穿防护衣，和/或使用防晒品。对皮肤病反应进行早期干预（如润肤剂、抗生素）有利于持续进行阿法替尼（Gilotrif）治疗。除此之外患者还应注意口腔清洁；改善饮食，均衡营养，少吃辛辣油腻的食物；定期做好身体检查等。由于每个患者的身体素质不同，对副作用的反应程度也不完全相同，如果在使用阿法替尼（Gilotrif）期间出现其他异常情况应及时如实告知医生。

阿法替尼（Afatinib）是治疗表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21替代突变的晚期非小细胞肺癌口服药物,已获得国内外多中心权威结构认可批准上市的一线优先选择用药，该药的上市也为晚期非小细胞肺癌的治疗提供了新的选择和治疗希望。 可是尽管如此，患者在用药期间，阿法替尼（吉泰瑞）还是会产生一些副作用。文献报道,阿法替尼累积发生率居前 3 位的副作用分别为腹泻、口腔炎和皮疹,其余副作用如乏力、食欲减退、恶心及呕吐等与第 1 代酪氨酸激酶抑制剂类似。在经过一系列措施对症处理后，均能够得到有效的控制。 综合多个I期临床试验结果来看，长期口服阿法替尼最大的耐受剂量 (maximum tolerateddose， MTD)为 40～50mg。阿法替尼可 以应用于接受EGFRTKIs治疗耐药的二 、三线治疗 。最多见的剂量限制性不良反应为可控制的皮疹与腹泻。 LUX—Lung1 IIb/Ⅲ期 临床试 验结果显示 ，585 例Ⅲb期或Ⅳ期接受过一线或二线化疗后且接受过吉非替尼、厄洛替尼治疗 >12周后疾病进展的肺癌患者 2：1分配入阿法替尼 (50mg/d)+最佳支持治疗组和安慰剂 +最佳支持治疗组。与安慰剂组比较 ，阿法替尼组改善咳嗽(P<0.01)、呼吸困难(P< 0.05)和疼痛 (P<0.01)症 状 ，延迟咳嗽恶化时 间 (P<0.01)，改善生活质量。与阿法替尼相关的高发不良反应为腹泻、口腔溃疡、呃逆 、食欲不振 (P< 0.05)。 热文推荐：阿法替尼医保可以报销多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/77305.html

阿法替尼（Gilotrif）是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。2013年在美国上市，2017年在我国上市。一位70岁从不吸烟的白人女性在2004年被确诊为非黏液型肺腺癌，接受化疗、厄洛替尼和吉非替尼治疗后，病情仍然进展。通过基因测序发现有NRG1融合，随后进行阿法替尼（Gilotrif）（40mg qd）治疗，病情得到快速缓解。 尽管如此，阿法替尼（Gilotrif）也会存在一些不良反应，对于阿法替尼（Gilotrif）40mg（每日一次）治疗的患者，因药物不良反应而降低剂量的患者比例LUX-Lung 3 (1200.32)为57%，LUX-Lung 6 (1200.34)为33.1%和LUX-Lung 8 (1200.125)为25%。由于腹泻和皮疹/痤疮不良反应导致停药的患者比例分别为1.3%和0%(LUX-Lung 3), 0%和2.5%(LUX-Lung 6)以及3.8%和2.0%(LUX-Lung 8)。 临床研究中，EGFR突变阳性或突变富集的NSCLC患者人群接受阿法替尼（Gilotrif）单药治疗的常见ADR（不良反应）是腹泻和皮疹/痤疮。但是阿法替尼（Gilotrif）的不良反应可能非常易于控制。阿法替尼（Gilotrif）的不良反应通常可以预测其起效，持续时间和严重程度。阿法替尼（Gilotrif）的不良反应几乎总是可逆的，并且在治疗完成后会消失。 在阿法替尼（Gilotrif）用药时还有小部分不良反应(发生率为10-29%)如：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。

2013年吉泰瑞Gilotrif获美国FDA批准上市，主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。2017年在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。吉泰瑞Gilotrif的推荐剂量为40mg，每日一次，口服。切忌盲目用药，目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。吉泰瑞Gilotrif不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用吉泰瑞Gilotrif。吉泰瑞Gilotrif应整片吞下，不要咀嚼或碾碎药物。 是药三分毒，吉泰瑞Gilotrif在服用过程中也会出现一些副作用，常见的副作用包括腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。还有一些发生几率较低的副作用如食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高等。不过吉泰瑞Gilotrif的副作用几乎总是可逆的，并且在治疗完成后会消失。吉泰瑞Gilotrif的副作用可能非常易于控制。患者在出现副作用反应时可以采取一些相应的措施进行缓解。在服用吉泰瑞Gilotrif期间，尽量减少皮肤暴露在阳光下的时间，吉泰瑞Gilotrif可以使皮肤对阳光敏感。暴露太多会导致严重的晒伤，皮疹或恶化的痤疮。如果需要出门记得使用防晒霜，并戴上帽子和衣服，尽可能覆盖你的皮肤。

阿法替尼属于肺癌靶向药物的一种，适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。 近年来随着医药事业的发展，肺癌靶向药物的不断更新上市，对肺癌的治疗起到了推动作用，但服药靶向药物不可忽视的就是它的副作用。 阿法替尼是治疗肺癌靶向药物中较为典型的一种，那么服用阿法替尼的常见副作用是什么？靶向药产生的副作用与患者自身情况有关，会因为患者的情况出现相应的副作用。 相关试验及资料显示，阿法替尼的常见副作用包括腹痛腹泻、皮疹 、鼻腔出血、指尖皮开裂、口腔炎、甲沟炎、恶心呕吐、肝功能异常、消化道出血、心脏毒性、厌食等。以上阿法替尼的副作用症状多是轻微的，会随着服药时间而减轻。

除了药物的治疗效果以外，最受癌症患者关注的就是用药治疗的副作用和不良反应。一般来说阿法替尼(Afanix)这款药物在我们用药治疗时虽然疗效突出，但是也会存在着副作用和不良反应。 如果患者不及时处理阿法替尼所产生的不良反应的话往往会影响我们最终的治疗效果。下面医伴旅就带大家一起看看严重的阿法替尼副作用出现的概率是多少呢？ 阿法替尼 一般而言阿法替尼这款药物所产生的药物副作用是比较轻微，常见的副作用有： (1)腹泻：腹泻可能导致脱水和肾衰。阿法替尼规格对严重和对抗腹泻药物无反应延长腹泻不给阿法替尼。 (2)大疱和剥脱性皮肤疾病：阿法替尼片说明书0.15%患者中生严重大疱，起泡，和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应终止阿法替尼。对严重和延长皮肤反应不给阿法替尼。 阿法替尼严重副作用发生的概率非常低，间质性肺病(ILD)：在1.5%阿法替尼患者发生。对肺症状急性发作或恶化不给阿法替尼。如被诊断ILD终止阿法替尼。肝毒性：在0.18%阿法替尼患者中发生致命性肝损伤。用定期肝检验监视。对肝检验严重或恶化不给或终止阿法替尼。角膜炎：在0.8%阿法替尼患者中发生。 由此可见这些可能会危及患者生命的副作用发生概率非常之低。如果你有相关疑问欢迎进一步与我们医伴旅联系。

阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。2013年在美国上市，2017年在我国上市。 一位70岁从不吸烟的白人女性在2004年被确诊为非黏液型肺腺癌，接受化疗、厄洛替尼和吉非替尼治疗后，病情仍然进展。通过基因测序发现有NRG1融合，随后进行阿法替尼（40mg qd）治疗，病情得到快速缓解。 但是服用阿法替尼也会存在一些不良反应，对于阿法替尼（吉泰瑞）40mg（每日一次）治疗的患者，因药物不良反应而降低剂量的患者比例LUX-Lung 3 (1200.32)为57%，LUX-Lung 6 (1200.34)为33.1%和LUX-Lung 8 (1200.125)为25%。由于腹泻和皮疹/痤疮不良反应导致停药的患者比例分别为1.3%和0%(LUX-Lung 3), 0%和2.5%(LUX-Lung 6)以及3.8%和2.0%(LUX-Lung 8)。 临床研究中，EGFR突变阳性或突变富集的NSCLC患者人群接受阿法替尼（吉泰瑞）单药治疗的常见ADR（不良反应）是腹泻和皮疹/痤疮。但是阿法替尼的不良反应可能非常易于控制。阿法替尼的不良反应通常可以预测其起效，持续时间和严重程度。阿法替尼的副作用几乎总是可逆的，并且在治疗完成后会消失。 在阿法替尼用药时还有小部分不良反应(发生率为10-29%)如：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。