服用afatinib后常见副作用主要为为腹泻、皮疹、恶心呕吐、口腔炎、食欲不振、肝功能异常。在出现这些副作用时，患者不用特别担心。这些都属于afatinib的常见副作用。下面让我们一起来看看具体的处理方法。 服用afatinib出现副作用的处理方法为： 1、改善平时饮食、不吃辛辣油腻、并保持口腔卫生即可。对于皮疹来说在停药后会逐渐消失。这里还建议患者隔一个月去医院检查一次肝功能。 2、在接受afatinib治疗的患者中己经报告了皮疹/痤疮。总体上，皮疹都表现为轻度或中度的红斑性和痤疮样皮疹，可在暴露于日光的部位发生或恶化。对于暴露于日光的患者，建议穿防护衣，和/或使用防晒品。对皮肤病反应进行早期干预（如润肤剂、抗生素）有利于持续进行afatinib治疗。 3、伴有持久或严重皮肤反应的患者也可能需要暂时中断治疗、减少剂量、接受额外的治疗干预、以及转诊至具有管理这些皮肤病反应的经验的专家处。己经报道了大疱性、疱性以及剥脱性皮肤病，其中极少病例可能是Stevens-Johnson综合征。如果患者发生严重大疱性、疱性或剥脱性皮肤病，应永久停用阿法替尼治疗。如果服用afatinib期间出现严重不良反应或不可耐受的副作用，可以减量、停药并及时就医。 4、服用afatinib出现腹泻应避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等，推荐小米粥和热苹果泥。注意腹部的保暖，清洁臀部和肛周，避免感染。腹泻症状较轻时：可给予蒙脱石散剂（思密达）、洛哌丁胺（易蒙停），同时对症治疗，用口服补液盐预防和纠正脱水、补充电解质，口服维生素。若腹泻严重，或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时，应禁食，立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡，静脉滴注多种维生素，有低钾血症时还须补钾。

阿法替尼是第一个可作用于双靶点的靶向药物，相比第一代靶向药物吉非替尼，阿法替尼（吉泰瑞）的治疗效果以及突破血脑屏障的能力更强劲，它能与不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）结合，阻断肿瘤细胞生长和增殖，从而控制患者病情，延长患者生存周期。但和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生一些不良反应。那阿法替尼（吉泰瑞）常见不良反应是什么？注意事项有哪些？ 阿法替尼（吉泰瑞）常见不良反应 阿法替尼（吉泰瑞）常见不良反应包括有：腹泻、痤疮疹、口腔溃疡、甲沟炎 、口干、食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎、唇炎、发热、低钾血症、结膜炎、鼻涕、肝酶升高等等。患者在接受阿法替尼（吉泰瑞）治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 阿法替尼（吉泰瑞）注意事项 使用阿法替尼（吉泰瑞）治疗可能会使皮肤对阳光敏感，暴露太多会导致严重的晒伤、皮疹或恶化的痤疮。因此患者在接受该药品治疗期间应减少暴露在阳光下的时间，并在日常生活中使用防晒霜，戴上帽子和衣服，尽可能覆盖皮肤。 阿法替尼（吉泰瑞）具有胚胎-胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用阿法替尼（吉泰瑞）治疗。已经怀孕或在该药品治疗期间怀孕的患者，应告知医生，由专业医生调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿法替尼治疗效果如何？阿法替尼的副作用很多吗

2016年4月7日，勃林格殷格翰公司宣布，欧洲委员会（EC）已批准阿法替尼（吉泰瑞）用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞癌（SQCC）患者。 所以关于肺鳞癌，很多人认为没有合适的靶向药，其实是不对的。另外肺鳞癌也是非小细胞肺癌的一种类型，做基因检测同样是有突变的可能，可以根据突变的靶点选择合适的靶向药。 虽然阿法替尼（吉泰瑞）在国内已经上市了，但还有很多患者对它不很了解，那么，有些患者就想知道服用阿法替尼副作用以及处理方法是怎样的呢？ 阿法替尼在用药期间最常见的不良反应是腹泻和皮疹，由于阿法替尼对野生型EGFR抑制力强于第一代和第三代EGFR靶向药，所以阿法替尼的腹泻和皮疹严重程度相对较高。 如果一般的护理措施不能缓解腹泻和皮疹，那可以遵医嘱降低阿法替尼的剂量，合理降低阿法替尼剂量不会影响疗效。 阿法替尼的代谢途径与第一代靶向药不一样，因此如果服用第一代靶向药肝损伤严重可以考虑更换为阿法替尼。 服用阿法替尼最常见的副作用是腹泻、皮疹、甲沟炎和口腔炎，一般轻度的不适症可以进行针对性的治疗，就可有明显的缓解。但是要注意在2级以上的腹泻、皮疹等进行针对性治疗后情况没有改善要及时就诊。 阿法替尼的标准剂量是40毫克，每天口服一次，需空腹口服，这里空腹的定义是服用阿法替尼前3小时不能进食，服用阿法替尼后1小时不能进食，所以患者最好早上起来就服用阿法替尼，梳洗，运动1小时后再食用早餐。

阿法替尼（吉泰瑞，afatinib）于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。临床试验数据显示，阿法替尼可明显延长EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存期。在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。阿法替尼于2017年2月已获中国药管局（CFDA）批准进口。用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。 碧康阿法替尼由孟加拉国碧康制药生产，碧康制药拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。 碧康阿法替尼副作用有哪些？大多数人不会体验所列出的所有阿法替尼副作用。阿法替尼的副作用几乎总是可逆的，并且在治疗完成后会消失。阿法替尼的副作用可能非常易于控制。有许多选择可以最大限度地减少或预防阿法替尼的副作用。（1）服用阿法替尼的患者常见以下副作用(发生率超过30%)：腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。（2）对于接受阿法替尼治疗的患者，这些副作用较少(发生率为10-29%)：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。并非所有副作用都在上面列出。一些罕见的(少于约10%的患者)未列在此处。如果您出现任何异常症状，请务必通知您的医生。 相关热文推荐：碧康阿法替尼服用后多久起效？https://www.1blv.com/newsDetail/95034.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿法替尼（afatinib）的原研药是德国勃林格瀚公司研发的靶向药物，它虽然是治疗非小细胞肺癌的二线靶向药，但相对第一代靶向药易瑞沙、特罗凯而言，二代靶向药阿法替尼的优势是针对EGFR罕见突变的，虽然阿法替尼靶点众多，但它主要是针对HER2阳性罕见突变，而且它与第一代靶向不同的是，药阿法替尼不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长，也就是说阿法替尼对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久。不仅如此，阿法替尼对肺鳞癌的治疗也有不错的效果。 我们来看下碧康阿法替尼副作用及其处理方法。碧康阿法替尼属于仿制药，药效、药品质量、药品适应症与副作用等均与与原研药一致。大多数人不会体验所列出的所有阿法替尼副作用。阿法替尼的副作用通常可以预测其起效，持续时间和严重程度。阿法替尼的副作用几乎总是可逆的，并且在治疗完成后会消失。阿法替尼的副作用可能非常易于控制。有许多选择可以最大限度地减少或预防阿法替尼的副作用。 碧康阿法替尼副作用处理方法包括：（1）在开始阿法替尼治疗之前，请务必告诉医生您正在服用的任何其他药物(包括处方药，非处方药，维生素等)。（2）服用阿法替尼时，未经医生批准，不接受任何免疫接种或接种疫苗。（3）在服用阿法替尼期间，尽量减少你暴露在阳光下的时间，阿法替尼可以使您的皮肤对阳光敏感。暴露太多会导致严重的晒伤，皮疹或恶化的痤疮。记得使用防晒霜，并戴上帽子和衣服，尽可能覆盖你的皮肤。（4）如果您怀孕或在开始治疗前可能怀孕，请通知您的医生。因为阿法替尼可能对胎儿有害。（5）对于男性和女性：在治疗期间和治疗完成后至少2周，建议采用屏障避孕方法，如避孕套。（6）服用阿法替尼时不要母乳喂养。 相关热文推荐：碧康阿法替尼用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/97360.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度版吉泰瑞是肺癌靶向治疗药物。适用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗以及人表皮生长因子受体2阳性的晚期乳腺癌患者，是一种口服药物。 印度被称为世界药房，目前印度已经是世界上最大的仿制药出口国。有媒体报道，印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一。 印度版吉泰瑞的毒副作用：最常见的是腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量增加，可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。 吉泰瑞的注意事项； （1）腹泻：腹泻可能导致脱水和肾衰。吉泰瑞规格对严重和对抗腹泻药物无反应延长腹泻不给吉泰瑞。 （2）大疱和剥脱性皮肤疾病：吉泰瑞片说明书0.15%患者中生严重大疱，起泡，和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应终止药物。对严重和延长皮肤反应不给吉泰瑞。 （3）间质性肺病(ILD)：在1.5%患者发生。对肺症状急性发作或恶化不给吉泰瑞。如被诊断ILD终止吉泰瑞。 （4）肝毒性：在0.18%患者中发生致命性肝损伤。用定期肝检验监视。对肝检验严重或恶化不给或终止吉泰瑞。 （5）角膜炎：在0.8%患者中发生。 （6）胚胎胎儿毒性：吉泰瑞可致胎儿危害。劝告女性对胎儿潜在危害和使用高效避孕。 相关热文推荐：印度版吉泰瑞的治疗效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/90481.html

吉泰瑞于2013年在美国获批上市,主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。吉泰瑞是首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物，与一代靶向药物吉非替尼比较，吉泰瑞降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%。那么，吉泰瑞治疗期间可能产生什么副作用？ 实验中副作用(ADRs)的种类一般均与吉泰瑞作用机制即对EGFR的抑制相关。最常见的副作用为腹泻和皮肤相关不良事件，以及口腔炎和甲沟炎。总体而言，降低剂量可使常见副作用的发生率降低。对于吉泰瑞40mg（每日一次）治疗的患者，因药物副作用而降低剂量的患者比例LUX-Lung 3 (1200.32)为57%，LUX-Lung 6 (1200.34)为33.1%和LUX-Lung 8 (1200.125)为25%。由于腹泻和皮疹/痤疮副作用导致停药的患者比例分别为1.3%和0%(LUX-Lung 3), 0%和2.5%(LUX-Lung 6)以及3.8%和2.0%(LUX-Lung 8)。临床研究中，EGFR突变阳性或突变富集的NSCLC患者人群接受吉泰瑞单药治疗的常见ADR：腹泻和皮疹/痤疮。不过即使出现副作用患者也不需要过度担心，因为吉泰瑞的副作用往往是可逆的，当停止给药后副作用也会逐渐减轻至消失，而且吉泰瑞的副作用通常可以预测其起效，持续时间和严重程度。吉泰瑞的副作用可能非常易于控制，患者也可以在医生的指导下采取一定的措施减轻副作用的发生。

阿法替尼（Gilotrif）是一种激酶抑制剂，也是治疗肺癌的第二代靶向药。阿法替尼（Gilotrif）的效果十分显著，但副作用的出现也不可避免。阿法替尼（Gilotrif）超过30%的副作用有：腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。发生率为10-29%的副作用：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。 腹泻是用药期间最常见的副反应，腹泻可导致伴有或不伴有肾功能损害的脱水，在极少的病例中可导致致命结果。腹泻通常在治疗的最初2周内发生。3级腹泻最常发生于治疗的最初6周内。腹泻的主动管理（包括充足的补液结合抗腹泻剂，特别是在治疗的最初6周内）很重要，并且应在最初出现腹泻症状时就开始。应使用抗腹泻剂（如洛哌丁胺），如有必要，应将剂量递增至经批准的最高推荐剂量。严重腹泻的患者（持续超过48小时的2级腹泻或3级腹泻）需要中断和减少剂量，或停止本品治疗。脱水的患者可能需要经静脉给予电解质和液体。皮疹都表现为轻度或中度的红斑性和痤疮样皮疹，可在暴露于日光的部位发生或恶化。对于暴露于日光的患者，建议穿防护衣，和/或使用防晒品。对皮肤病反应进行早期干预（如润肤剂、抗生素）有利于持续进行阿法替尼（Gilotrif）治疗。除此之外患者还应注意口腔清洁；改善饮食，均衡营养，少吃辛辣油腻的食物；定期做好身体检查等。由于每个患者的身体素质不同，对副作用的反应程度也不完全相同，如果在使用阿法替尼（Gilotrif）期间出现其他异常情况应及时如实告知医生。

在化疗的治疗对比中，吉泰瑞阿法替尼后肿瘤缩小率为70%，治疗效果和毒副作用优于化疗。而在阿法替尼与其他一代靶向药物的研究中，吉泰瑞阿法替尼的效果好于了厄洛替尼等，无进展生存达到了2.6个月。不能承受化疗的鳞癌患者，使用阿法替尼可降低19%的风险。今天来了解一下吉泰瑞阿法替尼服用后可能会产生的副作用。 服用吉泰瑞阿法替尼的患者常见以下副作用(发生率超过30%)：腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。 对于接受吉泰瑞阿法替尼治疗的患者，这些副作用较少(发生率为10-29%)：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。 并非吉泰瑞阿法替尼所有副作用都在上面列出。一些罕见的(少于约10%的患者)未列在此处。如果您出现任何异常症状，请务必通知您的医生。 2013年7月12日，吉泰瑞（阿法替尼）获得美国食品及药物管理局（FDA）核准上市，作为新型一线癌症治疗药物，应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失突变或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 2013年7月25日，欧盟药物管理机构批准吉泰瑞用于医治因表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 2017年3月，第二代EGFR靶向药物吉泰瑞已在国内获批，为中国肺癌患者带来了新的光明!勃林格殷格翰27日宣布，第二代EGFR靶向药物吉泰瑞已在国内获批，为中国的肺癌患者带来了新的希望。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉泰瑞阿法替尼医保报销后多少钱？

阿法替尼（Gilotrif）于2013年在美国获批上市,主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。阿法替尼是首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物。 台湾真实世界临床研究证实，阿法替尼（Gilotrif）相比第一代EGFR-TKI可显著提高特定非经典突变肺癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月，其中发生率相对较高的G719X、L861Q、S768I突变位点PFS为18.3个月vs2.6个月。 阿法替尼（Gilotrif）推荐剂量为40mg，每日一次。用水整个吞服，不要咀嚼或掰开药物。阿法替尼最好在空腹状态下服用。对阿法替尼及其成分过敏者禁用。 俗话说，是药三分毒。阿法替尼（Gilotrif）用药时不可避免的也会有一些副作用出现，阿法替尼最常见的副作用有腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干，这些事件的发生率通常高于30%。 阿法替尼（Gilotrif）还有一些不常见的副作用（发生率为10-29%)：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。 腹泻是阿法替尼（Gilotrif）用药出现频率最高的副作用之一，腹泻通常在治疗的最初2周内发生。3级腹泻最常发生于治疗的最初6周内。患者可以使用抗腹泻剂（如洛哌丁胺），缓解腹泻的症状，严重腹泻的患者（持续超过48小时的2级腹泻或3级腹泻）需要中断和减少剂量，或停止阿法替尼治疗。

阿法替尼（Gilotrif）是用来治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗或含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 下面我们来介绍一下阿法替尼（Gilotrif）会产生的一些不良反应。 对于阿法替尼（Gilotrif）40mg（每日一次）治疗的患者，因药物不良反应而降低剂量的患者比例LUX-Lung 3 (1200.32)为57%，LUX-Lung 6 (1200.34)为33.1%和LUX-Lung 8 (1200.125)为25%。 由于腹泻和皮疹/痤疮不良反应导致停药的患者比例分别为1.3%和0%(LUX-Lung 3), 0%和2.5%(LUX-Lung 6)以及3.8%和2.0%(LUX-Lung 8)。 临床研究中，EGFR突变阳性或突变富集的NSCLC患者人群接受阿法替尼（Gilotrif）单药治疗的常见ADR（不良反应）是腹泻和皮疹/痤疮。但是阿法替尼的不良反应可能非常易于控制。阿法替尼的不良反应通常可以预测其起效，持续时间和严重程度。阿法替尼的副作用几乎总是可逆的，并且在治疗完成后会消失。 在阿法替尼（Gilotrif）用药时还有小部分不良反应(发生率为10-29%)如：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。

阿法替尼（Afatinib）为新一代靶向药物，能不可逆地抑制EGFR家族多重受体，是一种多靶点小分子药物，已被美国食品和药物监督管理局批准作为EGFR突变患者的一线治疗方案。 一系列数据已证实，阿法替尼不仅 能有效提高EGFR常见突变患者的ORR及PFS，改善生命质量，而且在部分少见突变肺癌患者也取得了非常好的疗效。国外研究者也通过体细胞实验证实了，少见突变L861Q和S768I细胞株相比常见突变L858R 细胞株，对厄洛替尼不敏感，但是 们对阿法替尼敏感性一致，由此认为阿法替尼较厄洛替尼更适合少见突变。 尽管如此，患者在使用阿法替尼过程中还是会产生一定的副作用，对此患者需引起注意。同时，如何采取有效的措施加以缓解，也就成了患者所需解决的又一重要问题。 据统计，服用阿法替尼后，有0.15%的患者皮肤出现大疱或去角质病变、皮疹、皮肤瘙痒，有1.5%的患者出现间质性肺病(如急性呼吸窘迫综合征)，有0.8%的患者出现角膜炎。一些患者还会出现甲沟炎、食欲下降、鼻衄、腹泻、口腔炎、恶心、呕吐、膀胱炎、脱水、低钾血症、味觉障碍、结膜炎、鼻溢、消化不良、丙氨酸转氨酶升高，天冬氨酸转氨酶升高，掌跖感觉丧失性红斑综合征、肌肉痉挛、肾功能损害、肾功能衰竭、发热、体重下降、胰腺炎等。加之阿法替尼推出的时间只有6年，对于阿法替尼的其它副作用尚缺乏了解。 因此，患者在实际采用阿法替尼（即吉泰瑞）治疗时，应结合具体的副作用对症进行治疗。 热文推荐：阿法替尼是否进入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/77358.html

服用阿法替尼（afatinib）的患者常见以下副作用(发生率超过30%)：腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。 对于接受 阿法替尼（afatinib）治疗的患者，这些副作用较少(发生率为10-29%)：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。 阿法替尼（afatinib）常见不良反应包括腹泻、皮疹/痤疮和贫血。常见≥3级毒性包括腹泻（12.5%）、黏膜炎（7.5%）和肺炎（7.5%）。有8例患者因不良反应停止阿法替尼治疗，其中1例为淀粉酶升高，1例为肝功能障碍，1例为皮疹/痤疮，1例为指甲改变，2例为厌食症，2例为肺炎，2例为腹泻。 目前在中国，阿法替尼已在2017年2月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，阿法替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的阿法替尼相比起来更适合患者长期使用，规格是40mg*30片，价格在2850元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于阿法替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿法替尼可以用于治疗小细胞肺癌吗？

阿法替尼（Afatinib）是不可逆且多靶点的HER家族酪氨酸激酶抑制剂，相对厄洛替尼和吉非替尼有更好的疗效且安全性良好，并且对获得性耐药的NSCLC患者仍有效。可是尽管如此，患者在用药期间，还是存在着一定的几率发生或多或少的不良反应。 那么，阿法替尼用后不良反应都有哪些呢？ 阿法替尼常见的严重的不良反应有腹泻、氨基转移 酶升高、肾损伤、皮疹及口腔炎等。国内一项研究中,有24 例患者合并内科常见并发症,其中 8 例合并 高血压病,10 例合并糖尿病,2 例合并慢性阻塞性肺疾病,4 例同时合并高血压病、糖尿病。 通过单因素分析,上述 24 例患者 严重的不良反应发生率与普通患者的差异有统计学意义( P < 0. 05)。 分析其原因,存在基础疾病的患者,其病理生理状态发生变化,且高血压病等需长期服用药物,可能引起不可预料的生物效应,导致严重的不良反应发生概率增加。 本研究中,22 例患者在服用阿法替尼（吉泰瑞）前 3 个月内进行了化疗,化疗方案包括紫杉醇+铂类药物、吉西他滨+铂类药物或 培美曲塞二钠+铂类药物。化疗药的不良反应较大,可能对患者身体造成一定影响,也可能间接导致服用阿法替尼后严重的不良反应发生率升高。 单因素分析结果显示,化疗患者与未化疗 患者服用阿法替尼后发生严重的不良反应病例数所占比例的差异 有统计学意义(P<0. 05),也反映靶向药物与化疗联合治疗可 能会导致不良反应发生概率增加。 热文推荐：阿法替尼能吃三天停一天吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77337.html

阿法替尼是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的抑制剂、不可逆的双重抑制剂。 FDA指出，在所有研究中，≥20%的患者报告的最常见不良事件(AEs)为腹泻、皮疹、痤疮样皮炎、口腔炎、甲沟炎、皮肤干燥、食欲下降、恶心、呕吐和瘙痒。对于更广泛的适应症，阿法替尼治疗的患者中有29%报告有严重AE。其中，最常见的AE为腹泻(6.6%)、呕吐(4.8%)、呼吸困难、乏力和低钾血症(各为1.7%)。 不良反应的处理方法： 1、腹痛腹泻：腹痛腹泻是这个药物最为头痛的地方，如出现顽固腹痛腹泻，可用易蒙停联合肠炎宁再加培菲康。 2、鼻腔出血：服药初期数天会出血，后消失。 3、空腹打饱嗝：偶尔会空腹打饱嗝，但不影响胃口，无需处理。 4、指尖皮开裂：部分手指尖皮变硬厚，然后开裂，疼痛。尽量避免手指触冷水，给手指涂润肤膏。 以上就是阿法替尼的​不良反应及处理方法，更多详细情况请咨询医伴旅。​

非小细胞肺癌一直是医疗界无法治愈的恶性肿瘤之一。虽然无法完全治愈但是随着时代的发展，推出了一代又一代的靶向药。这也能让患者不用再强行接受化放疗对身体带来的负担。不过在服用靶向药的同时也会产生很多不良反应，即使是这样也仍然对患者减轻了不少的痛苦。阿法替尼便是其中一种对患者来说应该不会陌生。目前阿法替尼也是使用的非常广泛的一款靶向药，阿法替尼治疗肺癌时出现副作用要怎么解决呢？ 1、腹痛腹泻：腹痛腹泻是这个药物最为头痛的地方，如出现顽固腹痛腹泻，可用易蒙停联合肠炎宁再加培菲康。 2、鼻腔出血：服药初期数天会出血，后消失。 3、空腹打饱嗝：偶尔会空腹打饱嗝，但不影响胃口，无需处理。 4、指尖皮开裂：部分手指尖皮变硬厚，然后开裂，疼痛。尽量避免手指触冷水，给手指涂润肤膏。 以上就是阿法替尼治疗肺癌时出现副作用的解决方法。

阿法替尼是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。作为一款治疗肺癌的靶向药物，阿法替尼为患者减轻了不少痛苦，不过在服用靶向药的同时也会产生很多不良反应。那么阿法替尼的副作用以及处理方法是什么呢？ 副作用处理：服用阿法替尼后常见副作用主要为为腹泻、皮疹、恶心呕吐、口腔炎、食欲不振、肝功能异常。在出现这些副作用时，患者不用特别担心。这些都属于阿法替尼的常见副作用。处理方法为改善平时饮食、不吃辛辣油腻、并保持口腔卫生即可。对于皮疹来说在停药后会逐渐消失。。这里还建议患者隔一个月去医院检查一次肝功能。如果服用阿法替尼期间出现严重不良反应或不可耐受的副作用，可以减量、停药并及时就医。

阿法替尼又叫2992，中文商品名吉泰瑞。阿法替尼是由德国制药公司勃林格殷格翰生产研发的非小细胞肺癌第二代靶向抑制剂，在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。 阿法替尼也是首个可以和EGFR和Her2双靶点抑制剂，阿法替尼能够不可逆的与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤生长信号、阻断肿瘤生长所需营养物质的目的，从而抑制肿瘤进展，控制患者病情，延长患者生存期。阿法替尼的效果如此显著，那么它的常见副作用有哪些呢？ FDA指出，在所有研究中，≥20%的患者报告的最常见不良事件(AEs)为腹泻、皮疹、痤疮样皮炎、口腔炎、甲沟炎、皮肤干燥、食欲下降、恶心、呕吐和瘙痒。对于更广泛的适应症，阿法替尼治疗的患者中有29%报告有严重AE。其中，最常见的AE为腹泻(6.6%)、呕吐(4.8%)、呼吸困难、乏力和低钾血症(各为1.7%)。 以上就是阿法替尼常见的副作用，更多详细情况请关注医伴旅。

阿法替尼（吉泰瑞，afatinib）是全球首个及目前唯一上市的不可逆靶向药物。适用于EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的患者等。阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，吉泰瑞会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。碧康阿法替尼属于仿制药，药效与原研药一致。 吃碧康阿法替尼有什么副作用？大多数人不会体验所列出的所有阿法替尼副作用。阿法替尼的副作用通常可以预测其起效，持续时间和严重程度。阿法替尼的副作用几乎总是可逆的，并且在治疗完成后会消失。阿法替尼的副作用可能非常易于控制。有许多选择可以最大限度地减少或预防阿法替尼的副作用。 服用 afatinib的 患者常见以下副作用(发生率超过30%)：腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。对于接受 阿法替尼治疗的患者，这些副作用较少(发生率为10-29%)：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。并非所有副作用都在上面列出。一些罕见的(少于约10%的患者)未列在此处。如果您出现任何异常症状，请务必通知您的医生。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿法替尼使用说明书https://www.1blv.com/newsDetail/97343.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

临床研究表明，与最佳化疗方案相比，吉泰瑞吉泰瑞是第一个也是唯一一个延长常见EGFR突变类型(特别是19个外显子缺失)患者生存的抑制剂。此外，与第一代靶向药物厄洛替尼在肺鳞癌中相比，吉泰瑞使肿瘤死亡的风险降低了19%，并显着提高了疾病控制率和生活质量。 今天咱们就来详细看一下吉泰瑞不良反应有哪些？ 服用吉泰瑞的患者常见以下副作用(发生率超过30%)：腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。 对于接受吉泰瑞治疗的患者，这些副作用较少(发生率为10-29%)：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。 服用吉泰瑞时腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干是最常见的不良反应，发生率超过30%。腹泻可导致伴有或不伴有肾功能损害的脱水，在极少的病例中可导致致命结果。腹泻通常在治疗的最初2周内发生。3级腹泻最常发生于治疗的最初6周内。 腹泻的主动管理（包括充足的补液结合抗腹泻剂，特别是在治疗的最初6周内）很重要，并且应在最初出现腹泻症状时就开始。应使用抗腹泻剂（如洛哌丁胺），如有必要，应将剂量递增至经批准的最高推荐剂量。患者应随时可获取抗腹泻剂，以便在首次出现腹泻症状时即可开始治疗，并持续到腹泻停止12小时。严重腹泻的患者（持续超过48小时的2级腹泻或3级腹泻）需要中断和减少剂量，或停止本品治疗。脱水的患者可能需要经静脉给予电解质和液体。 在接受吉泰瑞治疗的患者中报告了皮疹/痤疮。总体上，皮疹都表现为轻度或中度的红斑性和痤疮样皮疹，可在暴露于日光的部位发生或恶化。对于暴露于日光的患者，建议穿防护衣，和/或使用防晒品。对皮肤病反应进行早期干预（如润肤剂、抗生素）有利于持续进行吉泰瑞治疗。 以上就是吉泰瑞不良反应的内容，希望可以帮助到您！