导语:白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，需要长期治疗，给病人家庭带来沉重的经济负担。白血病新药奈拉宾于2005年在美国上市，其作用机制可有效抑制DNA复制，并且拥有良好的耐受性和抗肿瘤活性，历经时间检验，奈拉宾已经成为白血病患者可信赖的选择。 白血病是患者难以言喻的痛 我国有白血病人约400万，每年新增四万，在新增患者中儿童的比例达到50%，他们的年龄集中在2-7岁。根据水滴筹数据显示，白血病在所有求助病例中排到前三。 一组冰冷数字的罗列，好像不会给人带来多少情绪冲击，400万的白血病人口，站在统计学角度，似乎有些不值一提。可你是否想过，每一粒时代的尘埃，压到个人身上，就是一座大山。 对不起，妈！我生病了，这是出自白血病患者李真写给妈妈的信，在《见字如面》节目中被第一次朗读。信中的李真满是愧疚，因为白血病，母亲心力憔悴，因为白血病，哥嫂负债累累，因为白血病，七岁大的侄女不舍得吃零食，想把钱留下来给李真治病…….. 信中的一笔一划，是不舍，是愧疚，是生命中无法承受之痛。节目播出后不久，李真去世了。某种意义上，这又何尝不是一种解脱。过去的已经过去，未来的生死离别还在一幕幕上演。 大年三十，河北燕郊北蔡新村呈现出一片欢乐的景象，几个戴口罩的孩子一旁追逐，他们来自不同的省份，有河北，有湖南，有东北……但他们有个共同的身份，白血病人！因此这个村子又被称为白血病村，为了方便治病，更是为了省钱，他们选择租住在这里。在村里，人们聊天的话题都和治病有关，最近出现频率较高的一个话题叫做奈拉宾。那这个药到底是什么样的药呢？一起往下看吧！ 奈拉宾是什么药？效果如何？ 奈拉滨由美国FDA 2005年10月被批准用于治疗应用至少2种化疗方案治疗后无效或反复发作的T细胞急性淋巴细胞性白血病（T-ALL）或T细胞淋巴瘤患者(T-LBL)。 奈拉滨是核苷代谢抑制剂脱氧鸟苷类似物 9-β-D-阿拉伯呋喃糖基胍（ara-G）的前体药物。简单来讲，该化学成分可在细胞工作，以达到DNA合成和细胞死亡的抑制。 FDA发布一份奈拉滨临床研究报告，将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药，儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一，三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为21天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。结果显示，儿童组39名患者，其中对奈拉滨有完全应答（CR）的人数为5，占总数的13%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9，占总数的23%。成年组28名患者，其中完全应答(CR)有5位，占总数的18%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6，占总数的21%，疗效显著。 奈拉宾的作用机制有效的抑制了白细胞扩散，大量的临床数据和长时间的临床应用，更加证明了奈拉宾是白血病人可靠地选择。 结语 400万白血病患者，在我国庞大人口比例中，似乎微不足道，可是对于患者本身来说，却是难以言喻的痛。无论是政府还是社会，都不曾忽视白血病群体，更多的医疗援助正在落实。自助者天助，医伴旅愿和广大患者一道，寻找全球好药。更多购药渠道，请咨询医伴旅客服。

淋巴母细胞淋巴瘤和淋巴母细胞白血病都是T细胞的肿瘤，两者非常相似，都是由淋巴母细胞癌变引起的。主要区分标准是通过骨髓中白细胞的含量，大于25％就叫淋巴母细胞白血病，反之叫淋巴母细胞淋巴瘤。临床上对这两种疾病的治疗手段也大同小异，常会被看作是同一种癌症，但二者还是有一定差异的。 淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）和淋巴母细胞白血病（T-ALL）两者最明显的区别是T-ALL占全体ALL（急淋）的20％，而T-LBL占全体LBL的90％以上，此外两者的基因表达也有一定差异。 淋巴母细胞淋巴瘤的癌细胞会大量在胸腺处聚集，导致胸腺肿大，胸腺肿大的后果就是压迫气管，造成呼吸困难。这是T-LBL的一大特点。另外，T-LBL好发于青壮年人，20岁是发病高峰期。 淋巴母细胞白血病是一种进行性、造血干细胞异常的恶性疾病,其特征为可在血液、骨髓、淋巴结、脾脏和其它器官中发现大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。临床症状可表现为贫血、出血感染以及各器官异常等。 两者采用ALL方案治疗效果较好，长期生存率已达90％左右。奈拉滨就是一种有效率很高且较为常见的治疗手段。 奈拉滨（Nelarabine，也称506U79）是一种抗代谢、核苷类药物，最早由诺华公司生产研发，2005年被美国FDA批准并获得孤儿药称号，用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤。 奈拉滨安全与疗效 此前真实世界的最大样本队列研究之一显示，奈拉滨是治疗复发/难治性T-ALL/T-LBL成人患者的一种有效选择，其客观缓解率（ORR）为50％，完全缓解（CR）率为36％。 此外，40％接受奈拉滨挽救治疗的患者接受了Allo-SCT,2年和5年生存率（OS）分别为46％和38％，只有8％的患者出现III-IV级神经AE 。 总的来说，奈拉滨能够改善T细胞恶性肿瘤的无病生存率和存活率，有良好的耐受性和抗肿瘤活性，且安全性良好，没有较为严重的毒副作用。

急性淋巴细胞白血病(ALL)是起源于骨髓或淋巴系统的淋巴祖细胞的一种恶性克隆性疾病，分T、B两种亚型,其中急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)占成人ALL的20%~25% ,虽然相对少见,但恶性度很高,进展迅速。很多患者对标准治疗不敏感,且多数患者在2年内复发,预后极差。因此,有必要寻求更有效的药物以提高患者的缓解率,延长生存期。美国FDA 和欧洲药品管理局分别于2005年和2007年批准奈拉滨上市,用于治疗至少2种化疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤。 应用奈拉滨治疗93例成人及儿童难治/复发T-ALL,总体反应率31％ ,完全缓解率为23 ％ ,成人CR占15％ ,儿童CR占27％ 。一项Ⅱ期临床研究153例年轻的复发/难治T-ALL和T-LBL,CR2占48 ％ ,CR3占23％ ,效果明显。对39例患者进行奈拉滨治疗,总反应率为41% ,其中31%获CR,10%获PR。中位无病生存期为20周,1年生存率为28%。这些试验成果肯定了奈拉滨在急性T-ALL治疗中的地位。 在实验中发现的奈拉滨的副作用为发烧，疲劳，不寻常瘀伤或出血，便秘，胃疼，喉咙痛，泌尿问题，虚弱，昏昏欲睡，咳嗽，恶心，口腔溃疡，炎症，腹泻，口疮，肌肉疼痛，食欲不振，视力模糊，头痛，肌肉无力，头晕，呼吸困难等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国淋巴细胞性白血病药-奈拉滨（Atriance）

急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)约占急性淋巴细胞白血病(ALL)的15%,长期以来T-ALL的疗效一直不及B-ALL,但近20年来两者间疗效的差距在不断缩小。T-ALL疗效的改善得益于新诊断TALL治疗策略的改进，以及复发/难治T-ALL(R/RT-ALL)中新的治疗药物的开发应用。奈拉滨(Nelarabine)于2005年10月被美国FDA 批准用于治疗复发的T-ALL和T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)，鉴于其在复发T-ALL中具有良好的治疗活性,也被添加到以前的化疗方案中用于新诊断T-ALL的治疗研究。 奈拉滨(nelarabine)是脱氧鸟苷类似物9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤( ara-G)的前体药。奈拉滨在腺苷脱氨酶(ADA)的作用下去甲基化生成ara-G , ara-G在脱氧胞苷激酶和线粒体脱氧鸟苷激酶作用下磷酸化生成5'-三磷酸盐(ara-CTP)。ara-GTP整合到DNA 中,抑制 DNA合成,诱导肿瘤细胞凋亡。 应用奈拉滨治疗93例成人及儿童难治/复发T-ALL,总体反应率31% ,完全缓解率为23 % ,成人CR占15% ,儿童CR占27% 。一项Ⅱ期临床研究153例年轻的复发/难治T-ALL和T-LBL,CR2占48 % ,CR3占23% ,效果明显。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：北京还没买到乐伐替尼的患者快看这里！

T细胞型淋巴母细胞白血病(T-ALL)及T细胞型淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)是两种相对少见、恶性度高的血液系统肿瘤，许多研究显示无论是儿童还是成年人这两种疾病的治疗效果都不理想，且在治疗后易复发。2005年10月经FDA获批的英国葛兰素公司研发的奈拉滨(Nelzarabine)治疗对至少2种化疗无反应或治疗后复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞型淋巴母细胞瘤的效果极佳，给患者提供了全新选择。 1.奈拉滨(Nelzarabine)的作用机制 奈拉滨(Nelzarabine)适用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性体细胞淋巴母细胞性白血病和体细胞淋巴母细胞性淋巴瘤患者。 奈拉滨(Nelzarabine)在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中，从而抑制DNA的合成，最终导致细胞死亡。 2.奈拉滨(Nelzarabine)的用法用量 成人：采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg/㎡，一天一次，5天后隔日给药，21天为一周期。 儿童：采用静脉滴注给药，推荐剂量为650mg/㎡，一天一次，连续5天，21天为一周期。 3.奈拉滨(Nelzarabine)的不良反应 常见的不良反应有发烧、局部如喉咙痛或泌尿问题,、虚弱和疲劳 (临时贫血)、肌肉无力,、不寻常瘀伤或出血、嗜睡、头痛、头晕、呼吸困难、咳嗽、恶心、腹泻、便秘、肌肉疼痛、食欲不振、胃疼、口疮、口腔溃疡或炎症、视力模糊等。 温馨提示：对奈拉滨(Nelzarabine)或其他成分过敏的患者禁用此药。 4.奈拉滨(Nelzarabine)安全与疗效 FDA曾发布一份奈拉滨临床研究报告：报告结果显示奈拉滨(Nelzarabine)的临床治疗卓有成效。对参与试验的儿童患者和成年患者分别进行静脉滴注给药，治疗周期为21天，评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。儿童组和成人组分别进行不同剂量的注射治疗后，结果显示，儿童组39名患者中对奈拉滨有完全应答的人数为5，占总数的13%，完全应答和部分恢复应答人数为9，占总数的23%。成年组28名患者中完全应答有5位，占总数的18%，完全应答和部分恢复应答人数为6，占总数的21%。 Kurtzberg J 等人对奈拉滨(Nelzarabine)的最大耐受剂量也进行了研究，研究结果表明，儿童和成人的最大耐受量分别是60mg/kg和40mg/kg，并且没有发现骨髓移植和其他器官的毒副作用。除此之外，DeAngelo DJ等人的临床研究表明有31%的患者病情完全缓解，45%的患者完全应答，仅有一例4级神经不良反应，主要症状为抑郁。各种临床研究都表明奈拉滨有着良好的耐受性和抗肿瘤活性。 5.奈拉滨(Nelzarabine)的渠道 目前，奈拉滨在国内还没有上市，患者如有需要可以通过正规的海外医疗机构(如医伴旅)进行购买。 6.展望 2006年，奈拉滨(Nelzarabine)正式在美国上市进行售卖。它的出现给经过至少2种化疗无反应或治疗后复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞型淋巴母细胞瘤的患者带来了新的希望，笔者相信，不久的未来，急性白血病的治疗将迎来更多可能性。 参考文献：《中国处方药》2007年第12期：《治疗T-淋巴细胞白血病新药——奈拉滨(Nelarebine)的研究进展》 作者：朱尔佳、梁可、张浩、曹蕾、谭载友

葛兰素史克公司首次研发成功的奈拉滨，是在2006年在美国正式上市的，奈拉滨的适应症主要是治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。今天咱们来详细了解一下奈拉宾在哪买的到？奈拉宾价格多少？ 奈拉滨目前在国内还没有上市，也就是在国内医院药房是买不到这个药物的，也就没有奈拉宾价格方面的信息，患者可以出国购买奈拉滨，但是长途跋涉给患者家庭增加了不小的负担，而且不一定能买到真药。这时候患者可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅就是海外医疗服务机构，可以帮助患者获取肿瘤药物，包括原研药和仿制药，奈拉宾也是可以帮助患者获取的，而且是药厂直邮，可以保证是正品，不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不断变动，具体价格和购买流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 奈拉滨是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药，可以诱导细胞凋亡。有试验显示奈拉滨招募的39名T-ALL和T-LBL患者，患者的完全反应持续时间为4〜195周，中位总生存期为20.6周。可见奈拉滨效果是非常显著的。 不过药物的不良反应肯定也是有的，奈拉宾不良反应为：食欲不振，胃疼，口疮、发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题，虚弱和疲劳 （临时贫血），昏昏欲睡，头痛，头晕，呼吸困难，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，肌肉疼痛，肌肉无力，不寻常瘀伤或出血，口腔溃疡或炎症，视力模糊等等。 患者在使用奈拉滨时要对症用药，不可盲目使用，使用前应仔细阅读说明书，遵医嘱用药，不可盲目改变剂量和用法。若有不耐受要及时和医生沟通，以免加重原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼国内上市了吗？博舒替尼在哪可以买到？

诺华制药公司研发的奈拉滨用于治疗T细胞急性淋巴细胞性白血病，2005年在美国和欧盟上市，是抗肿瘤药物。美国弗吉尼亚理工学院Dunsmore等报告的Ⅲ期临床试验显示，奈拉滨4年无病生存率为92.2%，比以往提高了约10%多的生存率，可见药物效果是非常好的，今天咱们就来详细了解一下奈拉滨注射液去哪里可以买到？ 目前在国内，奈拉滨注射液还没有上市的，也就是说患者需要出国购药，在国内买不到该药物。但是出国购药费时费力费钱，风险较大，这个时候患者也可以选择医伴旅这样的专业的国内的海外医疗服务机构来获取药物，这种方式获取的药物性价比较高，而且直邮到家保证了药物的正品，一些仿制药的效果和原研药几乎相同，但是价格更便宜。这也是很多患者选择了这些机构的原因。医伴旅可以帮助患者获取奈拉滨注射液，不需要出国就能买到药物，减轻了患者的经济负担。不过受汇率浮动，药物的价格也是不固定的，患者可以咨询医伴旅客服人员具体的药物价格。 奈拉滨的不良反应是需要患者注意的，该药可能减少白细胞的数量导致一些症状如发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题, 虚弱和疲劳 （临时贫血），头晕，呼吸困难，肌肉疼痛，肌肉无力, 不寻常瘀伤或出血，昏昏欲睡，头痛，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，食欲不振，胃疼，口疮，口腔溃疡或炎症,视力模糊。这些都是奈拉滨可能会出现的不良反应，患者使用药物时要多加注意。另外患者还需注意对奈拉滨过敏或此药中其它成分过敏的禁用该药物。 在服用方面，孕妇和哺乳期患者不建议使用，静脉滴注奈拉宾推荐剂量为成年人1500mg/㎡，每天服用一次，5天隔日给药，21天为一周期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西那卡塞吃多长时间见效?

葛兰素公司研发的奈拉滨于2005年10月获得美国FDA 的批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药，奈拉滨也于2006年，正式登陆美国上市出售。 在该试验中，将奈拉滨加入到标准化疗中。奈拉滨已经被批准用于难治或复发的急性T淋巴细胞白血病。该试验是针对儿童和年轻人的急性T淋巴细胞白血病/T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-ALL/T-LBL)的最大临床试验，在所有随机分组中，4年总生存率为90.2%，无病生存率(DSF)为84.3%。即使诱导治疗围未获得完全缓解的患者4年生存率为54%，是过去此类患者生存率的两倍多，由此可见，奈拉滨对于T淋巴母细胞淋巴瘤治疗效果是十分不错的。 奈拉滨副作用：惊厥、感觉异常、共济失调、嗜睡、意识模糊、感觉减退等症状。曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者需要注意，在应用奈拉滨后可能会出现神经毒性反应。奈拉滨还有可能引起血小板减少症、发热性中性粒细胞减少症、贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症，因此应用奈拉滨的患者应常规进行全血细胞计数（包括血小板计数)。根据标准治疗方案，肿瘤溶解综合征患者正在应用奈拉滨时如果并发高尿酸血症，可通过静脉水合方式来对此进行缓解;有部分患者可能存在存在高尿酸血症的风险，这类患者可以考虑服用别嘌醇来进行治疗。应用奈拉滨的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉滨(Atriance)哪里购买靠谱？

​奈拉滨（Nelarabine）是用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。2005年10月，奈拉滨被FDA批准用于在至少两种化学疗法治疗后仍无反应或复发治疗T-ALL和T-LBL由诺华公司以Arranon商品名销售。 奈拉滨是脱氧鸟苷类似物9-b-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara-G)的前体药物。奈拉滨在腺苷脱氨酶（ADA）的作用下脱去甲基转变为ara-G，随后，又在脱氧鸟苷激酶和脱氧胞苷激酶的作用下，经单磷酸化作用途径转变为具有活性的 ara-G三磷酸盐（ara-GTP)。Ara-GTP可在白血病原始细胞中逐渐积聚，并与 DNA相结合，从而起到抑制 DNA合成，促进白血病细胞死亡的作用。此外，奈拉滨的抗癌机制可能还与其细胞毒性和全身毒性作用有关。 奈拉滨(Atriance)哪里购买靠谱？如果患者想要在国内购买奈拉滨的话，只能很遗憾的告诉大家，奈拉滨并未在国内上市，更不曾进入医保，患者在任何的药店以及医院都是没有渠道购买的。但是治疗疾病刻不容缓，患者必然需要求药。大多数人选择海外购药的同时也发现了这一途径消费更高，来往的路费加上高昂的医药费，压垮了不少人。这时不妨联系国内海外医疗服务机构医伴旅，药品皆为海外直邮，直达患者手上，且在价格方面，医伴旅所知的版本比国内医保过后的奈拉滨更能够被大众所接受。但由于价格与市场汇率有着极大的关系，汇率的波动将会直接影响价格，因此具体的数字以及更多关于奈拉滨的资讯，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸西那卡塞片价格是多少

奈拉滨是用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨现在国内还有卖的吗？奈拉滨在哪里可以买到？ 奈拉滨目前还没有在国内上市，因此国内没有售卖奈拉滨的。有需要的患者可通过国内的海外医疗服务机构购买国外上市的奈拉滨。医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的奈拉滨，有需要奈拉滨的患者可以联系医伴旅客服咨询。 奈拉滨系脱氧鸟苷类似物9-βD阿糖呋喃糖鸟嘌呤(AraG)的前体药物,在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。 FDA发布一份奈拉滨临床研究报告，将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药，儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一，三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为2l天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。结果显示，儿童组39名患者，其中对奈拉滨有完全应答（CR）的人数为5，占总数的13%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9，占总数的23%。成年组28名患者，其中完全应答(CR)有5位，占总数的18%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6，占总数的21%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奈拉滨对治愈T淋母的效果好不好？值得购买吗？https://www.1blv.com/newsDetail/107684.html

奈拉滨作用机制导致细胞毒性和全身毒性.用于复发或治疗无效的急性T细胞淋巴母细胞白血病及复发或治疗无效的T细胞淋巴母细胞淋巴瘤，静脉注射。奈拉滨对治愈T淋母的效果好不好？值得购买吗？ 临床研究招募了1895名1至30岁的T-ALL（94％）或T-LBL（6％）患者。患者被随机分成四组：单独应用逐渐增加的甲氨喋呤（CMTX）治疗组，CMTX联合6个疗程的奈拉滨（650mg/m2/天的5天疗程），单独的高剂量甲氨蝶呤（HDMTX）和HDMTX与六个临床的奈拉滨。在所有组中，4年总体生存率为90.2％。在2000至2005年进行的儿童肿瘤组T-ALL试验中，这些患者的4年总生存率约为80％。接受奈拉滨的T-ALL患者的4年DFS率为88.9％;对于未接受奈拉滨的患者，4年DFS为83.3％（P = 0.0332）。 对于接受CMTX的患者，联合奈拉滨的4年DFS是92.2％，单独用CMTX为89.8％; P = 0.3825。在HDMTX组中，联合奈拉滨的4年DFS为86.2％比78.0％。 奈拉滨是细胞毒素脱氧乌苷ara—G的水溶性前药，其进入血液后能在腺苷脱氨酶的作用下,迅速脱甲基,转化成ara—G,通过抑制DNA的合成,诱导易感细胞脱噬从而起作用。T淋巴母细胞性淋巴瘤治愈率低，奈拉滨治疗T淋母的效果较好，但奈拉滨对T淋母并不能治愈。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 药物储存注意事项：奈拉滨需要冷链吗？https://www.1blv.com/newsDetail/107683.html

奈拉滨用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。药物储存必须合理、正确、严格药物，以免造成药物失效。奈拉滨需要冷链吗？以下市奈拉滨储存注意事项。 奈拉滨需要冷链吗？奈拉滨未打开的小瓶：存放在25ºC（77ºC）；允许偏移至15-30ºC（59-89ºF），未稀释的溶液：在最高30ºC的温度下，可在聚氯乙烯（PVC）输液袋和玻璃容器中稳定达8小时，奈拉滨不需要冷链。 奈拉滨作用机制系脱氧鸟苷类似物9-βD阿糖呋喃糖鸟嘌呤(AraG)的前体药物,可在体内经腺苷脱氧酶去甲基作用转化为AraG,在经脱氧鸟苷激酶和脱氧胞苷激酶单磷酸化,转化为活性的5′三磷酸盐(Ara(GTP)后者在白血病母细胞中积聚,嵌入脱氧核糖核酸(DNA),从而抑制DNA合成，导致细胞死亡。 奈拉滨用于急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤：适用于至少2种化疗方案治疗不佳的患者的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴细胞淋巴瘤(T-LBL)，采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg·m-2·d-1，5天隔日给药，21天为一周期。儿科，急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤：适用于T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞瘤，采用静脉滴注给药，推荐剂量为650mg·m-2·d-1，连续5天，21天为一周期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 奈拉滨的2021年最新价格是多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/107681.html

奈拉滨由GSK原研，与2005年10月28日获得美国FDA批准，之后分别于2007年8月22日及10月19日获得EMA及PMDA批准，用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨的2021年最新价格是多少钱一盒？ 奈拉滨的2021年最新价格建议患者咨询客服详细的了解。 奈拉滨在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中，从而抑制DNA的合成，最终导致细胞死亡。此外，BeesleyAH等人研究发现，T细胞对奈拉滨的敏感度是B细胞的8倍。E1ineJ等人研究表明，ara—GTP在T细胞内比在B细胞内的累积速度更快，累积量更多，ara—GTP对T细胞有更强的选择性细胞毒作用。 奈拉滨一般建议剂量按 体表面积(身高和体重)及验血结果,成人和青少年（16岁及以上）: 通常剂量1500mg/m2 每天, 输液约 2 个小时,一天一次，在 1、3 和 5天的治疗, 一个疗程通常为三周。儿童和青少年（21岁以下）通常剂量是 650 mg/m2体表面积每一天,输液约1个小时,为期5天, 一天一次, 一个疗程通常为三周。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 【患者密切关注】为什么更多人选择索非布韦和达卡他韦联合治疗丙肝？https://www.1blv.com/newsDetail/107680.html

奈拉滨Nelzarabine特别适用于曾经接受过至少两种化疗方案治疗但仍无应答，或病情出现复发的急性 T 细胞型淋巴母细胞白血病及 T 细胞型淋巴母细胞淋巴瘤患者。国外研究发现，T 细胞对奈拉滨Nelzarabine的敏感度是 B 细胞的 8 倍。另有研究进一步发现，Ara-GTP 在 T 细胞内比在 B 细胞内的累积速度更快，累积量更多，并且 Ara-GTP 对 T 细胞有更强的选择性细胞毒作用。近年来，对患有急性成淋巴细胞性白血病儿童及成年人治愈率显著。哪里能购买到性价比较高的奈拉滨Nelzarabine呢？ 奈拉滨现在国内有吗？奈拉滨哪里可以买到？ 奈拉滨Nelzarabine目前仍未能够获得国家药品监督管理局（NMPA） 的批准在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。有需要的患者可通过海外购药的方式来获取所需的奈拉滨Nelzarabine。患者若想要购买到性价比较高的奈拉滨Nelzarabine，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 奈拉宾Nelzarabine的副作用 接受奈拉宾Nelzarabine治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题，虚弱和疲劳 （临时贫血），肌肉无力，不寻常瘀伤或出血，昏昏欲睡，头痛，头晕，呼吸困难，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，肌肉疼痛，食欲不振，胃疼，口疮、口腔溃疡或炎症，视力模糊等等。 奈拉宾Nelzarabine还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症)，因此应用奈拉宾Nelzarabine的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。患者在接受该药品治疗前，应道医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于奈拉宾Nelzarabine的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【2021年价格速递】奈拉滨一盒价格多少？奈拉滨在香港的价格？ https://www.1blv.com/newsDetail/106411.html

奈拉滨（Nelzarabine）适应症：用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。奈拉滨（Nelzarabine）在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中，从而抑制DNA的合成，最终导致细胞死亡。奈拉滨（Nelzarabine）以透明，无色，无菌的方式提供，专门用于静脉滴注。专门用于静脉滴注的奈拉滨（Nelzarabine）价格是多少呢？ 奈拉滨一盒价格多少？奈拉滨在香港的价格？ 患者若想要了解奈拉宾（Nelzarabine）一盒的价格，或是该药品在我国香港的具体价格，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 奈拉宾（Nelzarabine）相关临床试验 研究招募了1895名1至30岁的T-ALL（94％）或T-LBL（6％）患者。患者被随机分成四组：单独应用逐渐增加的甲氨喋呤（CMTX）治疗组，CMTX联合6个疗程的奈拉滨（650 mg / m2 /天的5天疗程），单独的高剂量甲氨蝶呤（HDMTX）和HDMTX与六个临床的奈拉滨。 在所有组中，4年总体生存率为90.2％。在2000至2005年进行的儿童肿瘤组T-ALL试验中，这些患者的4年总生存率约为80％。接受奈拉滨的T-ALL患者的4年DFS率为88.9％;对于未接受奈拉宾（Nelzarabine）的患者，4年DFS为83.3％。 对于接受CMTX的患者，联合奈拉滨的4年DFS是92.2％，单独用CMTX为89.8％。在HDMTX组中，联合奈拉滨（奈拉宾）的4年DFS为86.2％。 儿童肿瘤组织AALL0434试验的结果在举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）2018年会上发布。规模的临床试验表明，奈拉滨（奈拉宾）治疗T-细胞幼淋巴细胞白血病（T-PLL）和外周T-细胞淋巴瘤结果令人鼓舞。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【科普】奈拉滨Nelzarabine是什么药？奈拉滨治疗白血病效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/106410.html

奈拉滨Nelzarabine是什么药？奈拉滨Nelzarabine是英国葛兰素(GlaxoSmithKline)公司研发的细胞毒素阿糖鸟苷的水溶性前药。奈拉滨Nelzarabine于2005年10月获美国FDA批准上市，临床用于治疗对至少2种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。该细胞毒素阿糖鸟苷的水溶性前药奈拉滨Nelzarabine治疗白血病效果如何？ 奈拉滨Nelzarabine相关临床试验 FDA发布一份奈拉宾Nelzarabine临床研究报告，将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药，儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一，三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为21天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。 结果显示，儿童组39名患者，其中对奈拉宾Nelzarabine有完全应答（CR）的人数为5，占总数的13%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9，占总数的23%。成年组28名患者，其中完全应答(CR)有5位，占总数的18%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6，占总数的21%。 接受奈拉宾Nelzarabine治疗患者应注意 根据标准治疗方案，正在应用奈拉宾Nelzarabine的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时，可通过静脉水合方式加以缓解；存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。 应用奈拉宾Nelzarabine的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。高尿酸血症、骨髓抑制等患者慎用奈拉宾Nelzarabine治疗。 以上就是关于奈拉宾Nelzarabine的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【最新翻译】奈拉滨(Atriance)奈拉宾说明书和副作用

奈拉滨在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中，从而抑制DNA的合成，最终导致细胞死亡。接下来一起了解一下奈拉滨(Atriance)奈拉宾说明书和副作用： 【适应症】 奈拉滨(Atriance)奈拉宾用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。 【用法用量】 成年人：采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg/㎡，一天一次，5天隔日给药，21天为一周期。 儿童：采用静脉滴注给药，推荐剂量为650mg/㎡，一天一次，连续5天，21天为一周期。 【不良反应】 接受奈拉滨Nelzarabine治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题，虚弱和疲劳 （临时贫血），肌肉无力，不寻常瘀伤或出血，昏昏欲睡，头痛，头晕，呼吸困难，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，肌肉疼痛，食欲不振，胃疼，口疮、口腔溃疡或炎症，视力模糊等等。 【注意事项】 奈拉滨（Atriance）所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济失调、感觉异常和感觉减退等症状。曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者应用奈拉滨（Atriance）后出现神经毒性反应的风险将增大。 奈拉滨（Atriance）还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症)，因此应用奈拉滨的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。 根据标准治疗方案，正在应用奈拉滨（Nelzarabine）的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时，可通过静脉水合方式加以缓解；存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。应用奈拉滨（Nelzarabine）的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡泊芬净50mg多少钱？注射用醋酸卡泊芬净2021年5月售价？

奈拉宾是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药。药物破坏快速分裂细胞中的DNA合成，诱导细胞凋亡。细胞毒活性的其他机制也可能存在。奈拉宾特别指出用于治疗T细胞急性成淋巴细胞白血病和T细胞淋巴细胞淋巴瘤的儿科和成人患者，该疾病在至少两种化疗方案治疗后未发生反应或复发。 奈拉宾(Atriance)多少钱一疗程？奈拉滨有印度版吗？要想知道奈拉宾多少钱一个疗程，首先就应该知道奈拉宾一个周期的推荐剂量。成年人使用奈拉宾：采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg/㎡，一天一次，5天隔日给药，2l天为一周期。儿童使用奈拉宾：采用静脉滴注给药，推荐剂量为650mg/㎡，一天一次，连续5天，21天为一周期。由此患者可以根据自己所购买的奈拉宾版本来计算一个月究竟需要多少医药费。而奈拉宾是否有印度版详情患者可以咨询医伴旅。 奈拉滨在中国目前并没有获得批准上市，因此便也就没有进入中国国家医保的资格，也就是说患者即使是有钱也没有办法在国内购买到该药物。但是疾病在前，大多数的患者选择国外购药这一途径，但是其面临的各种消费也是十分巨大的。但据医伴旅了解到的奈拉滨版本受到了许多患者的一致好评，价格实惠，相比起来也更适合患者长期使用，尤其是购药后药品海外直邮，直接送到您手上，十分省心。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降，因此具体的价格暂时并不能很准确，更多有关于奈拉滨的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉宾(Nelzarabine)治疗淋巴细胞性白血病怎么样？

奈拉宾(Nelzarabine)是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司首次研发成功，2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准，成为治疗至少对两种化疗Chemicalbook方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药，2006年奈拉宾在美国正式上市。那么，奈拉宾(Nelzarabine)治疗淋巴细胞性白血病怎么样？ 奈拉宾在21岁及以下儿科患者的II期试验中进行了调查。该单臂多中心招募了84例难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）或T细胞淋巴细胞淋巴瘤（T-LBL）患者;其中31例接受了以前的化疗方案，其中39例接受了两次或更多次。所有患者在21天的治疗周期内通过1小时输注连续5天接受650mg/m2。结果表明，13％的受试者（n=5）达到完全的疾病反应（骨髓胚细胞计数<5％）和外周血计数的完全恢复，10％（n=4）达到完全的疾病反应而没有完全血液学恢复。反应时间为3.3~9.3周，中位生存期为13.1周。 奈拉宾成人推荐剂量1500mg/m2，静脉输注2小时，21天为一疗程，在第1、3、5天给药，无需稀释。儿童推荐剂量为650mg/m2，静脉输注1小时，21天为一疗程，连续输注5天，无需稀释。成人儿童的推荐治疗期未明确，临床试验中，除非患者病情加重，不能耐受毒性，即将进行骨髓移植或不再进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉滨哪里有卖？奈拉滨医保能报销吗？

奈拉滨是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司首次研发成功，2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药，2006年在美国正式上市。奈拉滨未在中国申请专利和行政保护，因此开发本品不存在知识产权问题。 奈拉滨是脱氧鸟苷类似物9-β-D-Chemicalbook阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara-G)的前体药物。奈拉滨在腺苷脱氨酶(ADA)的作用下脱去甲基转变为ara-G，随后，又在脱氧鸟苷激酶和脱氧胞苷激酶的作用下，经单磷酸化作用途径转变为具有活性的ara-G三磷酸盐（ara-GTP）。ara-GTP可在白血病母细胞中逐渐积聚，并与DNA相结合，从而起到抑制DNA合成，促进白血病细胞死亡的作用。此外，奈拉滨的抗癌机制可能还与其细胞毒性和全身毒性作用有关。 奈拉滨哪里有卖？奈拉滨医保能报销吗？奈拉滨在中国目前并没有获得批准上市，因此便也就没有进入中国国家医保的资格，也就是说患者即使是有钱也没有办法在国内购买到该药物。但是疾病在前，大多数的患者选择国外购药这一途径，但是其面临的各种消费也是十分巨大的。但据医伴旅了解到的奈拉滨版本受到了许多患者的一致好评，价格实惠，相比起来也更适合患者长期使用，尤其是购药后药品海外直邮，直接送到您手上，十分省心。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降，因此具体的价格暂时并不能很准确，更多有关于奈拉滨的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉滨是化疗药吗？奈拉滨成人一个疗程需要几盒？