芬戈莫德治疗多发性硬化症的效果 芬戈莫德治疗复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）的安全性和有效性数据可从一项随机、安慰剂对照、双盲、2期研究的扩展中获得，其剂量（5.0/1.25 mg）高于0.5 mg的批准剂量。 该研究的目标是提供2期研究开放标签扩展后的研究结束数据（>7年）。在核心阶段（6个月），患者（N=281）被随机分配给安慰剂或芬戈利莫1.25/5 mg。 在扩展阶段，安慰剂患者被随机分配到芬戈莫德1.25/5 mg中。所有患者在24个月后接受开放标签芬戈莫德1.25 mg，在60个月后服用0.5 mg。每3个月进行一次临床访视，每6个月扩大残疾状况量表（EDSS），每年进行一次磁共振成像（MRI）。 122例（48.8%）患者完成了扩展研究；芬戈莫德的总暴露量为1230.7患者年。研究中止的最常见（>10%）原因是不良事件（19.6%）和同意退出（16.4%）。 芬戈莫德治疗>7年与持续的低临床和MRI疾病活动性有关。超过60%的患者没有复发，约80%的患者没有任何MRI活动。总体年化复发率为0.18。 芬戈莫德的长期治疗与新的安全问题无关。长期芬戈莫德耐受性良好，并与持续的低水平疾病活动有关。 芬戈莫德的作用功效 芬戈莫德用于10岁及以上患者疗复发型多发性硬化的治疗，是一种鞘氨醇-l-磷酸(S1PR)受体调节剂，在体内经磷酸化后与淋巴细胞表面的s1P受体结合，改变淋巴细胞的迁移，促使细胞进入淋巴组织，阻止其离开淋巴组织进入移植物，进而防止这些细胞浸润中枢神经系统(CNS)，从而达到免疫抑制的效果。芬戈莫德是首个可经口服给药的用于治疗复发缓解型多发性硬化症的新型免疫抑制剂。 芬戈莫德的副作用 芬戈莫德的副作用常见的包括头痛，流感，腹泻，背痛，咳嗽，肝转氨酶升高等，患者病情不同，副作用表现也是不一样的。需要注意的是最近(在过去6个月内)发生：心肌梗死，不稳定性心绞痛，卒中，短暂性缺血发作，失代偿心衰需要住院，或类III/IV心衰的患者禁用。 相关热文推荐：芬戈莫德治疗后的副作用有哪些? 参考文献 Montalban X, Comi G, Antel J, O'Connor P, de Vera A, Cremer M, Sfikas N, von Rosenstiel P, Kappos L. Long-term results from a phase 2 extension study of fingolimod at high and approved dose in relapsing multiple sclerosis. J Neurol. 2015 Dec;262(12):2627-34. doi: 10.1007/s00415-015-7834-0. Epub 2015 Sep 4. PMID: 26338810.

芬戈莫德治疗后的副作用 芬戈莫德治疗后的副作用常见的包括头痛、肝脏检查异常、腹泻、咳嗽、流感、鼻窦炎症（鼻窦炎）、背痛、胃部（腹部）疼痛、手臂或腿部疼痛等，患者体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的，建议患者用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 芬戈莫德的严重副作用 芬戈莫德治疗多发性硬化症还可能会有一些严重的副作用，包括： 1.大脑血管肿胀和变窄，当患者停止服用芬戈莫德胶囊时，PRES（后可逆性脑病综合征）的症状通常会好转。但是，如果不及时治疗，可能会导致中风。如果有以下任何症状，请立即联系医生治疗：突然剧烈头痛、突然意识模糊、突然视力丧失或视力、发生其他变化、 癫痫发作。 2.肝损伤：芬戈莫德胶囊可能导致肝损伤，如果患者有以下任何肝损伤症状，请立即联系医生治疗：恶心、呕吐、胃痛、疲倦、食欲不振、皮肤或眼白变黄、尿色深等。 3.呼吸问题： 一些服用芬戈莫德胶囊的人有呼吸急促。如果有新的或恶化的呼吸问题，请立即联系医生治疗。 4.血压升高，医生应该在使用芬戈莫德胶囊治疗期间检查患者的血压。 5.如果患者的皮肤外观有任何变化，包括痣的变化、皮肤上新的深色区域、不愈合的溃疡或皮肤上的生长物，例如可能是有光泽、珍珠白、肤色或粉红色的肿块，请告诉医生。医生应该检查患者的皮肤在使用芬戈莫德胶囊治疗期间是否有任何变化。限制在阳光和紫外线 （UV） 下花费的时间。穿防护服，使用防晒系数高的防晒霜。 6.过敏反应。如果患者有过敏反应的症状，包括皮疹、荨麻疹发痒或嘴唇、舌头或面部肿胀，请及时联系医生治疗。 以上就是芬戈莫德副作用的部分内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：阿伐曲泊帕治疗血小板减少症的效果怎么样

多发性硬化症(MS)是自身免疫性介导的中枢神经系统疾病，常伴随炎症、脱髓和神经退行性变性等。据统计,2020年全球患病人数达280万，确诊年龄约32岁，女性偏多，MS早期很难确诊,85%患者发病即诊断为RRMS,10~20年内约2/3发展为SPMS导致残疾。芬戈莫德(Fingolimod)是一种已经被批准治疗多发性硬化的药物，并且有研究表明fingolimod能够在多发性硬化的动物模型中促进OPC的增殖及分化，进而有利于髓鞘再生。那么，2023年芬戈莫德价格多少？ 2023年芬戈莫德价格 诺华芬戈莫德在中国的售价为10500元/盒，全球范围看尽管此价已不算高，但是很多家庭依然无法承受，在进入医保之后,芬戈莫德价格为228元/粒,一盒定价6300多元，虽然便宜不少，但长期用药下来的经济压力还是十分巨大的。 2023年芬戈莫德其他版本价格 据了解，芬戈莫德土耳其发货Fingya 0.5mg*28s 2650人民币，Gilomid 0.5mg *28s 2650人民币，finimod 0.5mg*28s 2850人民币 。相比起来要比国内医保过后的还要划算不少。 如果选择使用海外版本的芬戈莫德，可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买芬戈莫德，不仅在购药渠道上公开透明，还签订三方合约保证药品质量，而且购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 相关热文推荐：卡麦角林是激素药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/120416.html

服用芬戈莫德后多发性硬化复发率比较低，芬戈莫德/fingolimod对年复发率和MRI结果有显著的影响。 芬戈莫德 芬戈莫德是一种针对淋巴细胞鞘氨醇1-磷酸受体的免疫调节剂，2010年被美国FDA批准用于治疗R复发性多发性硬化症患者，治疗多发性硬化症的作用机制可能与减少淋巴细胞向中枢神经系统的迁移有关。 服用芬戈莫德后多发性硬化的复发率 在10项符合纳入标准的研究中，在RMS患者中，芬戈莫德表现出显著较低的年复发率，在其他磁共振成像结果上也表现出良好的性能，并改善了患者的生活质量，并且具有可接受的安全性。大多数MS患者预后较乐观，急性发作后患者至少可部分恢复。低龄发病最初的2-5年的低复发率等提示预后良好，高龄发病、出现椎体系或小脑功能障碍提示预后较差。 在多中心队列中分析芬戈莫德停药后多发性硬化(MS)的病程，一共纳入230名患者例，57%的患者因无效而停用芬戈莫德，87.4%的患者开始另一种治疗。在停药后的一年中，观察到33%的患者复发。15%观察到严重的再活化。 在停药后的前6个月，116名患者中有62名出现新的、增强的病变。芬戈莫德停药后的较高年龄与停药后一年内炎症活动和严重再激活的较低概率相关。 多发性硬化症患者服用芬戈莫德前一年的平均年复发率为1.71%，服用芬戈莫德后为0.43%-0.5%，其中32%的患者在前12个月中经历了复发。第一年较高复发率的预测因素是芬戈莫德停药时年龄较小，停药前一年的复发率较高，延迟开始新的治疗和转向低疗效治疗。 芬戈莫德停药后疾病复发更常见于年轻患者、停药前疾病活动度更高的患者和转向低疗效治疗的患者。 芬戈莫德的用药禁忌 1、免疫缺陷综合征患者。 2、机会性感染风险升高的患者，包括目前接受免抑制治疗或由于既往治疗导致的免疫抑制患者。 3、重度活动性感染、活动性慢性感染患者。 4、活动性恶性肿瘤患者。 5、重度肝损伤患者。 6、近6个月患有心肌梗死不稳定性心绞痛卒中、短暂性脑缺血发作、失代偿性心力衰竭或纽约I级、V级心力衰的患者。 8、已知对芬戈莫德或对任何辅料过敏者。 用药期间的护理 1、在疾病发作的这段时间内，患者应该卧床休息，在恢复的过程中，可以适当的做一些锻炼，如太极拳、散步等。 2、平时要注意调整好自己的生活与工作节奏，保持良好的作息习惯，尽量不要熬夜，避免过度疲劳。 3、多饮水促进排尿，保持会阴部清洁、干燥。 4、避免长时间在阳光下高温暴晒，以免加重病情。 参考文献： Landi D, Signori A, Cellerino M, Fenu G, Nicoletti CG, Ponzano M, Mancuso E, Fronza M, Ricchiuto ME, Boffa G, Inglese M, Marfia GA, Cocco E, Frau J. What happens after fingolimod discontinuation? A multicentre real-life experience. J Neurol. 2022 Feb;269(2):796-804. doi: 10.1007/s00415-021-10658-8. Epub 2021 Jun 16. PMID: 34136943. 相关热文推荐：芬戈莫德和特立氟胺哪个副作用小？

芬戈莫德和特立氟胺的副作用都比较大，而且副作用都比较多，涉及多个系统。但是相对来说，特立氟胺的副作用少一些。出现副作用一般不需要停药，患者能够耐受，但是如果出现严重的副作用，可在医生的指导下调整用药或者是暂停用药。 芬戈莫德的副作用 1、感染和侵袭性疾病：比如流感、鼻窦炎、疱疹病毒感染、支气管炎。 2、血液及淋巴系统疾病：比如淋巴细胞减少症、白细胞减少症、血小板减少症。 3、精神疾病：常见的是抑郁症，不常见的是抑郁情绪。 4、神经系统疾病：常见的有头痛、头晕、偏头痛，不常见的是癫痫发作。 5、眼部疾病：比如视力模糊、黄斑水肿。 6、心脏疾病：比如心动过缓、房室传导阻滞。 7、血管疾病：常见的是高血压。 8、呼吸系统、胸廓及纵隔疾病：非常常见的是咳嗽，常见的症状时呼吸困难。 9、胃肠系统疾病：比如腹泻、恶心。 10、皮肤及皮下组织疾病：常见的是湿疹、脱发、瘙痒。 11、肌肉骨骼及结缔组织疾病：背痛、肌痛、关节痛。 12、全身性疾病：乏力、虚弱。 特立氟胺的副作用 主要包括头痛、丙氨酸氨基转移酶升高、腹泻、脱发、恶心、感觉异常、关节痛、流行性感冒、鼻窦炎、上腹痛、中性粒细胞减少症、皮疹、高血压、骨骼肌肉疼痛、牙疼、天门冬氨酸氨基转移酶升高、肌痛、体重减轻、白细胞计数降低、心悸等。 芬戈莫德 芬戈莫德/fingolimod引起疗效和良好的耐受性而被批准用于复发缓解型多发性硬化的口服治疗。药理学上，作为鞘氨醇1-磷酸受体(S1PR)的非选择性激动剂，并通过诱导受体下调作为S1P1亚型的选择性功能拮抗剂。 由于S1P1对淋巴细胞运输的调节至关重要，其下调导致免疫细胞重新分布到次级淋巴组织，导致循环衰竭，从而导致免疫抑制。 芬戈莫德的用法用量 成人和10岁及以上且体重超过40kg的儿童患者推荐剂量为0.5mg，每天服用一次。在开始治疗之前，需要确认是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。芬戈莫德可以空腹或与食物一起服用，应完整吞服胶囊，不应打开胶囊服用。 在开始使用芬戈莫德之前应检测患者的水痘带状疹病毒抗体，建议抗体阴性的惠者在及时接种VZV疫苗，建议儿童患者在用药前按照最新的免疫指南完成所有免疫接种。 相关热文推荐：莱博雷生耐药后换什么药？

芬戈莫德（Fingolimod）与西尼莫德（Fingolimod）均属于鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂，被广泛用于多发性硬化症(MS)的治疗药物，这是一种中枢神经系统自身免疫性疾病，两者在作用机制、不良反应、治疗效果等方面存在不同。 作用机制 芬戈莫德具有一种新颖的、特征明确的作用机制。它的治疗作用是通过鞘氨醇受体介导的，鞘氨醇受体普遍存在于人体细胞和组织表面，包括淋巴样细胞、中枢神经系统、心肌细胞和平滑肌细胞。 而siponimod是与S1P受体亚型1(S1P1)和亚型5(S1P5) 高亲和力结合，西尼莫德可阻止淋巴组胞从淋巴结外排。减少外周血淋巴细胞的数量。西尼莫德治疗多发性硬化的作用机制尚不清楚，但可能与减少淋巴细胞向中枢神经系统迁移有关。 不良反应 芬戈莫德相关性黄斑水肿(FAME)是最常见的眼部副作用，但也可能发生视网膜出血和视网膜静脉阻塞。视觉后果似乎是轻微的，在FAME的情况下，通常通过停止治疗来解决。此外，常见不良反应还包括流感、头痛、背痛、腹泻、咳嗽、肝转氨酶升高。 除了头痛、黄斑水肿等副作用外，西尼莫德还可引起高血压、跌倒、外周水肿、肝损伤、心动过缓、肢体疼痛等不良反应。 治疗效果 通过对fingolimod作用机制的分析，揭示了S1P受体1 (S1P1)在淋巴细胞循环中起重要作用，而fingolimod的分子靶点是S1P1。磷酸化的fingolimod作为S1P1的“功能性”拮抗剂，调节淋巴细胞循环，并显示出有效的免疫抑制活性。在临床研究中，芬戈莫德显著降低了多发性硬化症的复发率，已被80多个国家批准为多发性硬化症的治疗新药。 在EXPAND研究中，与安慰剂相比，Siponimod显著降低了继发性进行性多发性硬化症(SPMS)患者的确认残疾进展(CDP)、认知处理速度(CPS)恶化、复发和脑萎缩和炎症的磁共振成像(MRI)测量的风险。

芬戈莫德的治疗效果 芬戈莫德在一项涉及多发性硬化症患者的2期研究（NCT00340834）中显示出临床疗效和影像学改善。 方法：在这项为期12个月的双盲双模拟研究中，随机分配了1292名近期至少有一次复发史的复发缓解型多发性硬化症患者，接受每日剂量为1.25或0.5 mg的口服芬戈莫德或每周剂量为30 mg的肌内干扰素β-1a（一种已确定的多发性痴呆症治疗方法）。 主要终点是年化复发率。关键的次要终点是12个月时T（2）加权磁共振成像（MRI）扫描的新病变或扩大病变的数量，以及持续至少3个月的残疾进展。 结果：共有1153名患者（89%）完成了这项研究。接受芬戈莫德治疗的两组的年复发率显著低于干扰素组（0.20;95% CI，0.16-0.26;P<两个比较均为1.25）。MRI结果支持初步结果。在残疾进展方面，研究组之间没有发现显著差异。 在接受1.25毫克剂量芬戈莫德的组中发生了两例致命感染：播散性原发性水痘-带状疱疹和单纯疱疹-脑炎。接受芬戈莫德治疗的患者中的其他不良事件包括非致命疱疹病毒感染、心动过缓和房室传导阻滞、高血压、黄斑水肿、皮肤癌症和肝酶水平升高。 结论：与肌肉注射干扰素β-1a相比，该试验显示口服芬戈莫德在多发性硬化症患者的复发率和MRI结果方面具有优越的疗效。需要更长的研究来评估1年后治疗的安全性和有效性。 另一项为期24个月的双盲随机研究中（NCT00289978），招募了18至55岁的复发缓解型多发性硬化症患者，他们在扩展残疾状态量表上的得分为0至5.5（范围为0至10，得分越高表示残疾越严重），并且在前一年有一次或多次复发，或者在前两年有两次或两次以上复发。患者接受每日0.5 mg或1.25 mg剂量的口服芬戈莫德或安慰剂。终点包括年化复发率（主要终点）和残疾进展时间（次要终点）。 结果：1272名患者中，1033人（81.2%）完成了研究。服用0.5 mg芬戈莫德的年化复发率为0.18，服用1.25 mg芬戈莫德为0.16，服用安慰剂为0.40。在24个月的时间里，剂量为0.5 mg和1.25 mg的芬戈莫德显著降低了残疾进展的风险。 服用0.5 mg芬戈莫德后，残疾进展的累积概率（3个月后确认）为17.7%，服用1.25 mg芬戈莫德时为16.6%，服用安慰剂时为24.1%。在MRI相关指标（T（2）加权图像上的新病变或扩大病变数量、钆增强病变和脑容量损失；24个月时的所有比较均P＜0.001）。 与芬戈莫德相关的研究中止和不良事件的原因包括芬戈莫德启动时的心动过缓和房室传导阻滞、黄斑水肿、肝酶水平升高和轻度高血压。 结论：与安慰剂相比，两种剂量的口服芬戈莫德都提高了复发率、残疾进展风险和MRI终点。这些收益需要与可能的长期风险进行权衡。 相关热文推荐：艾伏尼布的治疗效果 参考文献 [1.]Cohen JA, Barkhof F, Comi G, Hartung HP, Khatri BO, Montalban X, Pelletier J, Capra R, Gallo P, Izquierdo G, Tiel-Wilck K, de Vera A, Jin J, Stites T, Wu S, Aradhye S, Kappos L; TRANSFORMS Study Group. Oral fingolimod or intramuscular interferon for relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2010 Feb 4;362(5):402-15. doi: 10.1056/NEJMoa0907839. Epub 2010 Jan 20. PMID: 20089954. [2.]Kappos L, Radue EW, O'Connor P, Polman C, Hohlfeld R, Calabresi P, Selmaj K, Agoropoulou C, Leyk M, Zhang-Auberson L, Burtin P; FREEDOMS Study Group. A placebo-controlled trial of oral fingolimod in relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2010 Feb 4;362(5):387-401. doi: 10.1056/NEJMoa0909494. Epub 2010 Jan 20. PMID: 20089952.

芬戈莫德是免疫抑制剂吗 芬戈莫德(FTY-720)是由中药冬虫夏草提取物中具有免疫抑制作用的成分ISPI改造而成。最初由日本 Mitsubishi 制药公司研制,后期全球经营权转让给瑞士 Novartis 制药公司,并于2010年9月21日获得美国FDA批准上市。成为首个经口给药的用于治疗复发-缓解型多发性硬化症(MS)的新型免疫抑制剂。2018年5月11日，FDA 批准芬戈莫德用于治疗复发性多发性硬化症,适用于10岁及以上年龄的儿童与青少年患者。这是 FDA 首次批准一款药物用于儿科多发性硬化症患者。 关于多发性硬化症 多发性硬化症(Multiple sclerosis)是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发,症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性。可引起各种症状,包括感觉改变、视觉障碍、协调与讲话困难、严重的疲劳、认知障碍等,严重的可以导致活动性障碍和残疾。 芬戈莫德的用法用量 1、芬戈莫德的推荐剂量是0.5 mg口服每天1次。较高于0.5 mg芬戈莫德剂量伴有较高不良反应发生率不增加效益。 2、芬戈莫德可与食物或无食物服用。 芬戈莫德的副作用 芬戈莫德最常见的副作用：头痛，流感，腹泻，背痛，肝转氨酶升高和咳嗽。 热文推荐：卡非佐米进医保了吗能报销吗？

芬戈莫德(Gilenya)是一种神经鞘氨醇1-磷酸受体调节剂，芬戈莫德能够通过对淋巴细胞中的特殊受体（S1P-type-1）进行作用，来抑制多发性硬化症患者机体出现的异常免疫反应，从而就能够减少异常激活细胞的循环及发生的潜在神经损伤。同时研究者还认为，芬戈莫德能够通过降低中枢神经细胞的炎症表现及过早的细胞死亡来对机体产生一定的保护作用，同时有证据显示，该药物还能够帮助修复大脑脑细胞中髓鞘的损伤。 芬戈莫德适用于复发性多发性硬化症患者的治疗减少临床加重的频数和延缓身体残疾的积蓄。 芬戈莫德副作用有哪些？ 对芬戈莫德(Gilenya)0.5 mg最频发副作用(发生率≥10%和> 安慰剂)是头痛、流感、腹泻, 背痛、肝酶升高、和咳嗽。唯一不良事件导致治疗中断报道发生率 >1%对芬戈莫德0.5 mg是血清转氨酶升高(3.8%)。 芬戈莫德能够通过对淋巴细胞中的特殊受体（S1P-type-1）进行作用，来抑制多发性硬化症患者机体出现的异常免疫反应，从而就能够减少异常激活细胞的循环及发生的潜在神经损伤。 芬戈莫德(Gilenya)可能会出现的非常严重但却很罕见的副作用，比如视觉障碍、不规则的心脏搏动以及感染疱疹等。如患者用药期间出现严重副作用，需要及时咨询主治医生对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：芬戈莫德作用与功效https://www.1blv.com/newsDetail/101279.html

多发性硬化（MS）是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的慢性进展性自身免疫病，复发-缓解型（R-R）是最常见的一种类型(80-85%)。RRMS 发病机制不明确，尚无根治方法，减缓疾病进展、减少复发已成为治疗的主要策略。2010年 FDA批准芬戈莫德作为治疗RRMS用药的第一个口服制剂。Kappos L等发表的III期试验FREEDOMS结果证实,芬戈莫德可以降低年复发率，减缓疾病的进展。那么，在使用使用芬戈莫德时，你一定要知道以下的注意事项和副作用。 芬戈莫德的注意事项：芬戈莫德可能增加感染的风险。开始用芬戈莫德治疗前应得到最近完全血细胞计数CBC。芬戈莫德可能增加肝转氨酶。开始芬戈莫德前应得到最近肝酶结果。如怀疑肝损伤评估肝酶。如果发生显著肝损伤终止芬戈莫德。用芬戈莫德时和停止后2个月有生育能力妇女应使用有效避孕药。 芬戈莫德常见的副作用为肝转氨酶升高，流感，背痛，头痛，咳嗽，腹泻等等。这里有一点小编想要提醒大家，如果目前正在使用芬戈莫德的话，患者一定要谨遵医嘱进行用药，有小部分患者误认为增加或者减少药物剂量就可以一定程度的增加药物疗效或者降低副作用，其实这是不对的，不规范的用药可能会导致疾病以及副作用的加重，只有按时定量的根据医嘱用药才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：源于冬虫夏草的药物芬戈莫德如何有效治疗多发性硬化症？

芬戈莫德（捷灵亚）是什么药？芬戈莫德（捷灵亚）是治疗复发型多发性硬化 (RMS)的药物，用于10岁或10岁以上患者的多发性硬化患者的治疗。 芬戈莫德是一款鞘氨醇-l-磷酸 (S1P) 受体调节剂。其在体内经鞘氨醇激酶2催化磷酸化后，与淋巴细胞表面的S1P受体结合，进而改变淋巴细胞的迁移特性，促使细胞进入淋巴组织，达到阻止细胞离开淋巴组织进入移植器官的效果，因此可以减少自身反应性淋巴细胞再次进入循环的概率，防止这些细胞浸润中枢神经系统，从而达到免疫抑制的效果。 多项关键研究及真实世界研究，为芬戈莫德（捷灵亚）在华获批提供有力数据支持。1292名患者参与的芬戈莫德与干扰素头对头对比的TRANSFORMS研究中显示，芬戈莫德治疗可以显著延长首次复发的时间，在第12个月82.6%的患者无复发，而针对年龄在10-17岁的214名受试者的PARADIGMS研究结果表明，接受芬戈莫德治疗的患者组，85.7%的受试者在治疗24个月后疾病仍未复发，相比之下，接受干扰素β-1a治疗的患者组，仅有38.8%的受试者疾病未复发。 芬戈莫德（捷灵亚）治疗期间会产生哪些副作用包括：芬戈莫德（捷灵亚）最频发副作用(发生率≥10%和> 安慰剂)是头痛、流感、腹泻, 背痛、肝酶升高、和咳嗽。唯一不良事件导致治疗中断报道发生率 >1%对芬戈莫德0.5 mg是血清转氨酶升高(3.8%)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 【药品最全说明书】芬戈莫德(捷灵亚)说明书https://www.1blv.com/newsDetail/105570.html

芬戈莫德（fingolimod）是由经典中草药冬虫夏草中提取的有效成分-多球壳菌素(ISP-1)经改变其侧链及除去手性中心后合成的鞘氨醇1-磷酸( SIPR)受体调节剂,对于天然免疫和适应性免疫系统、神经系统具有调节作用。芬戈莫德是一类作用于鞘氨醇1-磷酸( SIPR)的鞘氨醇类似物,在机体内磷酸化后和淋巴细胞SIP受体结合,更改淋巴细胞迁移路线,阻止其进入淋巴组织以外区域,从而避免其浸润中枢神经系统,实现免疫抑制。那么，你知道芬戈莫德的用法用量及副作用吗？ 芬戈莫德（fingolimod）用法用量：芬戈莫德的推荐剂量是0.5 mg口服每天1次。较高于0.5 mg芬戈莫德剂量伴有较高不良反应发生率不增加效益。芬戈莫德可与食物或无食物服用。 芬戈莫德（fingolimod）的副作用：芬戈莫德常见的副作用为咳嗽，流感，背痛，头痛，肝转氨酶升高，腹泻，副作用较为轻微，都可以通过一些简易的措施来缓解。在使用芬戈莫德的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥芬戈莫德的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：博舒替尼是什么药？多少钱？

多发性硬化（MS）是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的慢性进展性自身免疫病,其中复发-缓解型(R-R)是最常见）80-85%）的MS亚型。MS是目前较为常见的致青年残疾的中枢神经脱髓鞘疾病，发病率高，因此受到了医学界的广泛关注。随着新型药物的研发，MS 的治疗有了显著效果。芬戈莫德（Fingomod）与西尼莫德是大家耳熟能详的两款MS药物，双德又于2021年正式纳入国家医保目录， 切实减轻患者负担。那么，芬戈莫德与西尼莫德哪个效果好？ 芬戈莫德与西尼莫德哪个效果好 继芬戈莫德之后，西尼莫德于2019年首批进入FDA，被列为中国一类创新药。2020年5月，与世界同步上市。芬戈莫德在外周和中枢的双重机制下更注重外周炎症控制，在复发缓解早期使用患者会获益更多。与Fingomod不同，Sinimod在机制上更注重中枢神经退行性变的修复，对有早期进展征象的患者疗效更好。 另有研究结果表明西尼莫德，芬戈莫德，S1P1和S1P5激动剂能增加髓鞘相关基因的表达，促进髓鞘的再生;并且S1P调节剂会促进少突胶质细胞向成熟阶段分化。hiOL中，西尼莫德，芬戈莫德，S1P1和S1P5激动剂显著上调了髓鞘相关基因（如MBP和GalC）的表达，促进髓鞘再生。 如何选择 两种药物都十分不错，但在临床上，患者最终使用哪种药物不应由自身决定，应有主治医生根据患者本身的病情病况来有针对性的选择最适合患者的药物。 相关热文推荐：芬戈莫德一盒可以吃多久,一个月多少钱？

多发性硬化症(MS)是自身免疫性介导的中枢神经系统疾病，常伴随炎症、脱髓和神经退行性变等。据统计，2020年全球患病人数达280万，确诊年龄约32岁，女性偏多。MS早期很难确诊，85%患者发病即诊断为RRMS，10~20年内约2/3发展为SPMS导致残疾。2010年 FDA批准芬戈莫德作为治疗RRMS用药的第一个口服制剂。KapposL等发表的Ⅲ期试验FREEDOMSl结果证实,芬戈莫德可以降低年复发率,减缓疾病的进展。 芬戈莫德治疗多发硬化症效果 关键数据来自分别在12个月和24个月内进行的两项国际III期双盲随机试验（TRANSFORMS和FREEDOMS），这些试验评估了1703名复发型MS患者的芬戈莫德每日0.5和1.25mg。 在 TRANSFORMS中，芬戈莫德 0.5 mg与 30μg肌内注射干扰素 β-1a 相比在1年时，年化复发率 （ARR） 降低了 52%。 在FREEDOMS中，芬戈莫德0.5mg与安慰剂相比，2年时ARR降低了55%。在芬戈莫德与安慰剂的2年研究期间，在3个月时确认的残疾进展风险也降低了30%[1]。 芬戈莫德副作用 FREEDOMS试验中，芬戈莫德治疗RRMS患者的副作用(AEs)为轻-中度(77-90%)，最常见的不良反应为上呼吸道感染，鼻咽炎，头痛，背痛，腹泻及肝功能异常。芬戈莫德0.5mg/d与芬戈莫德1.25mg/d组及安慰剂组发生严重不良反应(,SAEs)的比率相近，分别为10.1%，11.9%，13.4%，由于严重不良反应导致研究中断在高剂量( 1.25mg/d)组较常见，比率为14.2%，安慰剂组及小剂量组(0.5mg/d)分别为7.7%，7.2%。 参考文献 [1]Singer B, Ross AP, Tobias K. Oral fingolimod for the treatment of patients with relapsing forms of multiple sclerosis. Int J Clin Pract. 2011 Aug;65(8):887-95. doi: 10.1111/j.1742-1241.2011.02721.x. Epub 2011 Jun 16. PMID: 21679286. 相关热文推荐：芬戈莫德2022最新价格,多少钱一盒？

多发性硬化（MS）是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的慢性进展性自身免疫病，复发-缓解型（R-R）是最常见的一种类型。2010年 FDA批准芬戈莫德作为治疗RRMS用药的第一个口服制剂，2019年7月12日,该药于中国上市，2020年底进入了国家医保，目前,芬戈莫德的医保价格为228元/粒,一盒定价6300多元。 芬戈莫德一盒可以吃多久 如果想要知道芬戈莫德一盒可以吃多久，那就必须要先知道该药的推荐剂量，芬戈莫德的使用方法非常简单，每日只需口服一次，一次使用0.5mg。芬戈莫德的药品规格为0.5mg*28片，由此看来，一盒芬戈莫德仅够患者使用28天。 芬戈莫德一个月多少钱 诺华芬戈莫德在中国的售价为10500元/盒，在进入医保之后，价格为228元/粒，一盒定价6300多元。尽管医保能给予一些优惠政策，但按照芬戈莫德一天0.5mg的使用剂量来看，每个月还是要花费将近7000元的，价格还是十分昂贵。 因此更多人选择了海外版的芬戈莫德，目前瑞士诺华版本的芬戈莫德规格为0.5mg*28粒，价格仅为2600元左右。也就是说，一个月仅需花费医药费2600元，相比起来划算更多，大大降低了患者的经济压力，适合患者长期使用。 相关热文推荐：芬戈莫德治疗多发硬化症：年化复发率（ARR）降低了 52%

芬戈莫德(fingolimod)是治疗复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)的第1个口服药物，于2010年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准并上市。国外的3项Ⅲ期试验显示芬戈莫德治疗复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)效果显著且耐受性好,其证实芬戈莫德可以较好地降低年复发率(ARR), 减缓疾病的进展。2019年7月12日,该药于中国上市，2020年底进入了国家医保，目前,芬戈莫德的医保价格为228元/粒,一盒定价6300多元。 芬戈莫德2022最新价格 诺华芬戈莫德在中国的售价为10500元/盒，在进入医保之后，价格为228元/粒，一盒定价6300多元。尽管医保能给予一些优惠政策，但按照芬戈莫德一天0.5mg的使用剂量来看，每个月还是要花费6300元以上的，价格还是十分昂贵。 芬戈莫德多少钱一盒 因此更多人选择了海外版的芬戈莫德，目前瑞士诺华版本的芬戈莫德规格为0.5mg*28粒，价格仅为2600元左右。也就是说，一个月仅需花费医药费2600元，一年也就花费30000元左右，而如果选择使用国内的芬戈莫德，一年是需要75000元，由此一比，简直便宜了一半还要多。 但并不建议患者寻找国内一些不良代购，药品没有保障不说，还容易上当受骗。患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买海外版的芬戈莫德，一方面只要坐在家中就可以等待药物直邮上门，另一方面签三方合同，药品的真实性也得已保障，可以说是十分便捷安全了。 热文推荐：达拉非尼(泰菲乐)从哪里买的到正品,购买渠道？

芬戈莫德（fingolimod）用于治疗成人和10岁及以上儿童的复发性多发性硬化症（MS）。该药不能治愈多发性硬化症，它只会减少复发症状的频率。芬戈莫德也可用于本药物指南中未列出的用途，今天医伴旅小编带您进一步了解芬戈莫德。 关于多发性硬化症 多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)是一种脱髓鞘性神经病变,属最常见的中枢神经系统免疫疾病。患者脑或脊髓中的神经细胞表面的绝缘物质(即髓鞘)受到破坏,神经系统的信号转导受损,导致复视、单侧视力受损、肌肉无力、感觉迟钝,协调障碍等症状。目前该病尚无根治方法,现有的治疗多为改善患者发作后的日常功能,并预防疾病再度复发。虽然具体的成因不明,但MS的机制可能为髓鞘受到免疫系统破坏或生成髓鞘的细胞发生问题。除脱髓鞘现象外,发炎反应也是MS的重要体征之一。 目前的 MS疗法主要以抗炎、免疫抑制和免疫调节为主。对于急性发作期的治疗药物目前主要有干扰素β、免疫抑制剂(硫唑嘌呤、环孢素、甲氨蝶呤)环磷酰胺、米托蒽醒等满,但这些药物有效性不高,有潜在的不良反应,并且通过肌内注射、静脉注射或皮下注射给药,长期反复给药给患者带来痛苦,患者依从性较低。因此,一种治疗MS的新药芬戈莫德应运而生,芬戈莫德是美国食品药品管理局批准的用于多发性硬化急性发作期的第一种口服药物。 关于芬戈莫德 芬戈莫德是一种鞘氨醇( sphingosine)的类似物,经口服主要聚集在淋巴结中,并且迅速被磷酸化后成为S1P的类似物,可与S1P-G1、S1P-G4、S1P-G5,紧密结合,与S1P-G3的结合能力是以上三者的1/10。在淋巴结中, 芬戈莫德主要与S1P-G1结合,一旦结合形成复合物,就会被溶酶体吞噬并且被降解,而受体不能重新表达,这就起到了一种功能上的拮抗作用，使得淋巴细胞不能对SIP浓度梯度作出反应而停留在淋巴结中,从而抑制外周血中的免疫反应,主要受影响的是T淋巴细胞(CD4+、CD8+),尤其是辅助T细胞17亚型(Th17)初始T细胞(TN)及中枢记忆性T细胞(TcM),而Th17在MS发病中起至关重要的作用。也有研究指出,芬戈莫德可能直接作用于中枢神经系统,因为少突胶质细胞和星形胶质细胞也表达S1P受体,但这种说法仍存在争议。 芬戈莫德的用法用量 芬戈莫德的推荐剂量是0.5 mg口服每天1次。较高于0.5 mg芬戈莫德剂量伴有较高不良反应发生率不增加效益。芬戈莫德可与食物或无食物服用。 芬戈莫德的副作用 最常见不良反应为肝转氨酶升高，流感，头痛，背痛，腹泻，咳嗽等。在最后，医伴旅小编希望目前正在使用普罗文奇的患者能够不信谣、不传谣，目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息，比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果，又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生，这些都是没有任何依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：全球首个获批前列腺癌的PARP抑制剂-卢卡帕尼

多发性硬化症是一种严重、终身、进行性、致残性的中枢神经系统脱髓鞘疾病，好发于20-40岁的中青年人群。芬戈莫德Gilenya是一种神经鞘氨醇1-磷酸受体调节剂，主要用于复发性多发性硬化症患者的治疗，减少临床加重的频数和延缓身体残疾的积蓄。芬戈莫德Gilenya效果如何？哪里能买到便宜的芬戈莫德？ 芬戈莫德Gilenya治疗效果 1292名患者参与的芬戈莫德Gilenya与干扰素头对头对比的TRANSFORMS研究中显示：芬戈莫德Gilenya治疗可以显著延长首次复发的时间，在第12个月，82.6%的患者无复发。而针对年龄在10-17岁的214名受试者的PARADIGMS研究结果表明：接受芬戈莫德Gilenya治疗的患者组，85.7%的受试者在治疗24个月后疾病仍未复发，相比之下，接受干扰素β-1a治疗的患者组，仅有38.8%的受试者疾病未复发。以上试验数据便可证明，芬戈莫德Gilenya能延长患者的复发时间，改善患者的生活质量及疾病进展，疗效显著。 芬戈莫德Gilenya购买渠道 芬戈莫德Gilenya已经在国内上市，患者可以在国内的医院药房购买到该药品。因为芬戈莫德Gilenya在不同的国家或地区上市销售的价格有差异，而且受汇率浮动等因素的影响其价格也会上下浮动，不固定。因此患者也可以选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的芬戈莫德Gilenya。 最便捷的购买方式就是通过国内的专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买，公司不仅能了解到芬戈莫德Gilenya在海外的最新销售价格及相关资讯，还能帮助患者购买到正品药物，并且将药品直邮到患者手中，十分便利。患者如果想要了解芬戈莫德Gilenya的价格及详细的购买渠道，可随时与医伴旅客服联系。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：芬戈莫德Gilenya需要长期使用吗？治疗时要注意什么

多发性硬化症（MS）是一种中枢神经系统疾病，患者自身免疫细胞会错误攻击神经元髓鞘，造成患者出现视觉障碍、肌肉无力等症状。芬戈莫德Gilenya是一种免疫抑制剂，它可以阻止淋巴腺中的部分血细胞向大脑和脊髓移动，降低多发性硬化症患者疾病的复发率，从而延缓多发性硬化症患者的病情恶化程度。那芬戈莫德Gilenya需要长期使用吗？治疗时要注意什么？ 芬戈莫德Gilenya使用方法 芬戈莫德Gilenya的推荐剂量是：0.5mg，口服，每天1次。较高于0.5mg芬戈莫德剂量伴有较高不良反应发生率不增加效益。该药品可与食物或无食物服用。患者的病情进展及个人体质有差异，使用芬戈莫德Gilenya治疗时的使用剂量、用药的疗程时间等也会不一样，实际用药时可根据患者的身体情况、对药物的耐受程度调整用药剂量。芬戈莫德Gilenya是否需要长期使用也要根据患者的自身情况决定，患者不能随意延长服药时间。 芬戈莫德Gilenya注意事项 在怀孕期间使用芬戈莫德Gilenya治疗可能会对胎儿造成伤害，因此患者在治疗期间和停止后2个月有生育能力妇女应使用有效避孕药。已经怀孕的患者应告知医生，由医生调整用药方案。 使用芬戈莫德Gilenya治疗可能增加肝转氨酶。因此患者在接受该药治疗前应检测肝转氨酶的状况。患者如果怀疑肝损伤应评估肝酶，治疗期间如果发生显著肝损伤则应终止使用该药品治疗。 最近(在过去6个月内)发生心肌梗死、不稳定性心绞痛、卒中、短暂性缺血发作等状况的患者不能使用芬戈莫德Gilenya治疗。患者在接受该药品治疗前，应告知医生正在服用的其他药物及最近的疾病状况，由专业的医生判断是否可以使用芬戈莫德治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：波奇替尼Poziotinib能提高患者的客观缓解率

芬戈莫德(fingolimod)最早由京都大学药理学教授藤田哲郎在冬虫夏草中提取的天氨基酸结构,最初该化合物被作为免疫抑制剂来研究,但发现其对移植病人的免疫抑制效果没有超过现有药物,后发现对多发性硬化症有强大的效果,该药由诺华公司研制开发，2010年9月,美国FDA批准使用芬戈莫德作为复发型多发性硬化症的一线用药,成为首个获批该疾病的口服药物，商品名Gilenya。后该药又陆续获准在美国、欧洲、澳大利亚等国家上市。 芬戈莫德在多种发性硬化模型中被证实能够促进少突胶质细胞生长、成熟，促进髓鞘再生修复从而达到治疗效果，而且能抑制星形胶质细胞作为抗原呈递细胞（APCs）的作用，介导星形胶质细胞的抗炎作用，进一步下调大脑炎症过程，构成芬戈莫德在多发性硬化中的治疗作用5%。目前已经被批准成为临床上多发性硬化的一线用药，特别对于复发缓解型多发性硬化疗效更显著。 芬戈莫德多少钱？福州可以购买到了吗？ 目前芬戈莫德已在国内上市，福州的患者可以在本地的药店以及医院凭借处方进行购买，该药目前也已经进入国家医保了。这给患者提供了极大的便利，但长期用药下来，带给患者的压力还是十分大的，因此患者可以选择咨询国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买更加实惠的芬戈莫德，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：罕见病克星,多发性硬化症治疗药物芬戈莫德