克唑替尼（赛可瑞）是目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个非小细胞肺癌治疗性靶点适应症的靶向药物。是一种以ALK、ROS1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。2011年8月，美国FDA正式批准辉瑞的克唑替尼作为ALK阳性NSCLC靶向治疗药物，也是第一个获得FDA批准的ALK阳性NSCLC靶向治疗药物。2013年，中国也批准克唑替尼用于治疗转移性或局部晚期ALK阳性的非小细胞肺癌。克唑替尼治疗ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%，无进展生存期为8-10个月，相比于化疗显著改善并延长的总生存期。 另外，患者使用克唑替尼的副作用：常见的有皮疹、腹泻、恶心呕吐、食欲不振、肝功能异常等，不良反应严重程度也因个体差异而不同。 那克唑替尼（赛可瑞）一般服用多久会产生耐药？ 克唑替尼对每个患者来说，耐药的时间都是无法确定的，不过可以根据临床研究时的数据，来估计一个大概的范围。克唑替尼（赛可瑞）的中位无进展生存期为10.9个月，因而一般来说吃11个月之后，就差不多会耐药了，但这也不是对每个患者都适用的数据，像一些吃克唑替尼2年以上的患者也有不少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃克唑替尼后还能吃特罗凯吗

克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体（HGFR，c-Met）、ROS1（c-cos）和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。今天来了解一下服用克唑替尼期间要注意什么？ 1、克唑替尼可能会引起呕吐，可适当使用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。 2、服用克唑替尼期间，如果漏服一次药物，且距离下一次服药时间不足12小时，请勿补服用漏服的药物，等到下一次服药时间继续服药即可。 3、肝毒性：0.1%患者发生胎儿肝毒性；使用克唑替尼期间定期进行肝测试监视。如果出现肝毒性，在医生的指导下进行暂时停止，剂量减低，或永久终止克唑替尼。 4、严重视觉障碍：在0.2%患者被报道。有严重视觉障碍患者中终止克唑替尼；进行一个眼科学评价。 5、QT间期延长：发生在2.1%患者；有病史患者或倾向QTc延长，或正在服用延长QT药物患者监视心电图和电解质。发现QT间期延长应暂时停止，剂量减低，或永久终止克唑替尼。 6、心动过缓：克唑替尼可致心动过缓。定期监视心率和血压。发现心动过缓应暂时停止，剂量减低，或永久终止克唑替尼。 7、间质性肺病(ILD)/肺炎：2.9%患者发生；有LD/肺炎患者永久终止。 8、胚胎胎儿毒性：克唑替尼可能致胎儿危害；忠告有生殖潜能妇女对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 患者在服用克唑替尼赛可瑞治疗后，若出现视觉异常，应立即去看眼科医生。在日常生活中，患者也应该注意饮食清淡，适当锻炼身体，保持身心轻松。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：老年人服用克唑替尼需要注意什么

克唑替尼是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，用于肺癌的治疗，分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。 克唑替尼的推荐剂量： 1、推荐剂量为250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的 严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为250 mg 口服，每日一次。 2、胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6 小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。 另外，克唑替尼的副作用主要是腹泻、皮疹，肝脏转氨酶升高以及神经毒性。它是针对ALK阳性肺癌和非小细胞癌的主要靶向药物。疗效非常肯定的。其副作用大多为1-2级，比较轻微，和治疗效果比较其副作用远远要小于其客观临床疗效。所以针对肺癌治疗，如果说是ALK阳性和非小细胞癌，可以大胆地使用克唑替尼的药物治疗，而不要担心副作用，副作用很轻，是可以治疗和控制。 那吃克唑替尼后还能吃特罗凯吗？不可以的，因为不对症；不是针对一个基因的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：淋巴瘤用美罗华几个疗程有效果

克唑替尼是ALK/c-MET小分子抑制剂，对于ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，克唑替尼显示出了良好的治疗活性，并可延长患者的生存期。克唑替尼赛可瑞作为中国唯一上市的EMLALK双靶点口服抑制剂，常用于EML4一ALK、ROSl融合基因阳性表达的晚期非小细胞肺癌NSCLC治疗。今天咱们来了解一下老年人服用克唑替尼需要注意什么？ 1、服用克唑替尼前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果，避免出现假阴性或假阳性结果。 2、由于克唑替尼主要在肝脏代谢，肝损害很可能升高克唑替尼的血浆浓度。因此，肝损害的患者使用克唑替尼胶囊进行治疗时应谨慎。 3、如果漏服克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6小时。 4、如果在服用克唑替尼后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。 5、如果患者正在哺乳期间，因无法预测克唑替尼对婴儿是否有害，建议终止哺乳。 6、基于克唑替尼胶囊的作用机制，妊娠妇女服用可能会给胎儿带来伤害。孕妇应禁用克唑替尼。 7.老年用药：研究A8081007中有27 例（16%）接受克唑替尼胶囊治疗的患者年龄为65 岁或65 岁以上；研究A8081005中有152 例（16%）为65 岁或65 岁以上；研究A8081001 中有16 例（13%）为65 岁或65 岁以上。未见这些患者与年轻患者在安全性或有效性方面存在总体差异。 克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体（HGFR，c-Met）、ROS1（c-cos）和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用克唑替尼如何确定有效果

肺癌是全球最为常见的一种恶性肿瘤，并且有着较高的发病率。其中大约有85%的患者为非小细胞肺癌，然而有一半的患者在进行初次诊断的时候就已经是晚期。克唑替尼（赛可瑞）是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。2013年1月22日，克唑替尼（赛可瑞）在中国获批上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。2018年10月10日,国家医疗保障局宣布将包括克唑替尼（赛可瑞）纳入医保报销范围。 克唑替尼（赛可瑞）的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次。若患者在临床治疗中获益应持续用药。应整粒吞服。赛可瑞与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼（赛可瑞）胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。根据不同患者安全性与耐受性可中断治疗或减少剂量。克唑替尼（赛可瑞）的有效期为24个月，口服给药，患者在服用的时候一定要按正确的用法用量服用，避免用药不当而带给身体伤害。如果您错过了正确时间服用克唑替尼（赛可瑞），除非您的下一次预定剂量不到6小时，否则请立即补服。如果不到6小时，就请按照原来的定期服用下一剂药物。 印度克唑替尼多少钱一盒?克唑替尼哪里买最好? 印度药厂生产的克唑替尼（赛可瑞）规格250mg*60胶囊，一盒的售价约3000元左右。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与印度药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品药。 患者在服用克唑替尼（赛可瑞）治疗后，若出现视觉异常，应立即去看眼科医生。在日常生活中，患者也应该注意饮食清淡，适当锻炼身体，保持身心轻松。在服用克唑替尼（赛可瑞）后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 【进口西那卡塞价格】印度西那卡塞多少钱一盒？

针对克唑替尼赛可瑞的I期临床试验结果显示，该药物的使用可以明显提升ALK阳性患者的生存时间中位数与生存率。目前临床试验研究表明，克唑替尼赛可瑞对于ALKFH性晚期非小细胞肺癌患者的疗效较为可靠，值得在临床应用。今天咱们来了解一下服用克唑替尼如何确定有效果。 赛可瑞在治疗ALK阳性非小细胞肺癌这方面有着非常不错的效果：临床试验分析了赛可瑞(克唑替尼)治疗中国ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。试验选取30例ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者进行此次研究，按照数字表法将所有患者均分为参照组和观察组两组，各15例。 其中参照组单一使用培美曲塞进行治疗，用药剂量为500mg/m2，在对患者进行治疗的第一天，把药物溶解在100毫升的生理盐水中，对患者实行静脉滴注，滴注的时间要超过10分钟。观察组患者使用赛可瑞(克唑替尼)进行治疗，患者口服250毫克赛可瑞(克唑替尼)胶囊，每天两次，分为早晚服用。观察对比两组患者的临床治疗效果以及安全性。 结果：参照组有效率为60.00%，使用赛可瑞(克唑替尼)进行治疗的观察组患者的治疗有效率93.33%，组间差异具有统计学意义。结论：在对ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者所进行的治疗中，赛可瑞(克唑替尼)的有效应用有新突破，能够有效提高临床治疗效果，并且安全性较高。 克唑替尼推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄柚子汁一起服用。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼服用后的副作用怎么办

克唑替尼(赛可瑞)于2013年1月获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的快速批准，并于同年7月在中国正式上市。克唑替尼以ALK和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。 在单组研究中，间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）的染色体重排与对克唑替尼（赛可瑞）的明显临床反应有关。克唑替尼在疗效方面是否优于标准化疗尚不清楚。 我们进行了一项3期开放标签试验，比较了克唑替尼与347例接受过先前铂类治疗的局部晚期或转移性ALK阳性肺癌患者的化疗情况。患者被随机分配为每天两次接受克唑替尼（250 mg）口服治疗，或者每3周接受一次培美曲塞（500 mg / m2表面积）或多西他赛（75 mg / m2）静脉内化疗。化疗组中疾病进展的患者被允许转用克唑替尼作为另一项研究的一部分。主要终点是无进展生存期。 结果： 克唑替尼组的中位无进展生存期为7.7个月，化疗组为3.0个月（克唑替尼的进展或死亡风险比为0.49； 95％置信区间[CI]为0.37至0.64； P <0.001）。克唑替尼的缓解率为65％（95％CI，58至72），而化疗的缓解率为20％（95％CI，14至26）（P <0.001）。 中期生存期的中期分析显示，与化疗相比，克唑替尼没有显着改善（克唑替尼组的死亡风险比为1.02； 95％CI为0.68至1.54； P = 0.54）。与克唑替尼相关的常见不良事件是视觉障碍，胃肠道副作用和肝氨基转移酶水平升高，而化疗常见的不良事件是疲劳，脱发和呼吸困难。 结论：对于先前接受过治疗，ALK重排的晚期非小细胞肺癌患者，克唑替尼优于标准化疗。 ALK重排在大约5％的非小细胞肺癌病例中发现，并定义了独特的肺癌分子亚型。对于非小细胞肺癌的全球估计有130万新发病例，这相当于超过60000例ALK阳性非小细胞肺癌。 克唑替尼（赛可瑞）是针对ALK，MET和ROS1酪氨酸激酶的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。在两项单组研究中，克唑替尼显示出晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者具有显着的抗肿瘤活性，客观缓解率约为60％，中位无进展生存期为8.1个月其中一项研究的结果为9.7个月。相比之下，非小细胞肺癌患者的一般人群中的标准单药化学疗法与10％或更低的缓解率和2至3个月的无进展生存期相关。 我们进行了一项前瞻性，随机，3期试验，比较了克唑替尼治疗与标准化疗对晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效。与标准二线化疗相比，克唑替尼治疗可显着延长无进展生存期，显着提高缓解率，显着减轻症状并显着改善整体生活质量。在这项研究中，克唑替尼比培美曲塞或多西他赛更有效。 二线多西紫杉醇对ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效是中等的，这一发现与先前涉及非小细胞肺癌患者总体的研究一致。相比之下，培美曲塞的缓解率高于预期[29％]，而以前接受过化疗的肺腺癌患者的总体人群为，尽管中位数无进展本研究中接受培美曲塞治疗的患者的生存期仅为4.2个月。因此，ALK患者培美曲塞阳性的非小细胞肺癌的应答率可能高于非小细胞肺癌的一般人群。但是，如该随机试验所示，培美曲塞的获益少于回顾性研究最初建议的获益，重要的是，少于克唑替尼的获益。 总之，这项研究表明，与化疗相比，克唑替尼（赛可瑞）可延长晚期，先前治疗过的ALK阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期，提高缓解率并改善生活质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

ALK融合基因出现在非小细胞肺癌（NSCLC）的子集中。我们评估了克唑替尼在NSCLC患者中的耐受性和活性，这些患者在首次人类1期克唑替尼（赛可瑞）研究中被确定具有ALK融合。ALK基因的激活已在多种人类癌症中进行了描述，包括非小细胞肺癌（NSCLC），炎性肌成纤维细胞瘤，神经母细胞瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤，这表明ALK介导的信号传导可能参与了这些肿瘤的发展或进展。激活所述的ALK基因通常是通过产生几个不同的5'融合伴侣中的一个的位置和的激酶结构域的其相关联的启动子区上游的染色体重排ALK。 在非小细胞肺癌ALK重排在2007年首次描述和具有3-5％的在主要由腺癌组织学上占主导地位系列估计流行。EML4-ALK是最常见的ALK在非小细胞肺癌的融合基因，并且作为与所述不同的断点若干变体EML4基因。 其它更罕见非EML4融合物，包括KIF5B-ALK和TFG-ALK，也已在肺癌说明。它们的确切频率和临床意义仍在研究中，但是通过与EML4和其他致癌的ALK融合类似，它们也可能代表NSCLC中治疗性ALK抑制的靶标。ALK融合通常独立的发生EGFR和KRAS基因突变，虽然这些像差不是相互排斥的。在最近的肺癌突变财团系列，8％ALK阳性腺癌也是阳性为任一种EGFR或KRAS突变。 克唑替尼（PF-02341066）是一种有效的，口服可竞争的，具有ATP竞争性的小分子ALK和c-Met受体酪氨酸激酶抑制剂，最大抑制浓度值为5–25 nmol / L。抵抗超过120激酶临床前测试表明克里唑替尼是高度（> 20倍），在这些靶选择性。 克唑替尼的首次人体研究始于2006年，当时是在实体瘤患者中进行剂量递增阶段，随后进行方案定义的患者预筛查，以发现特定肿瘤类型中ALK或MET激活的证据。患有ALK阳性或MET阳性肿瘤的患者按照建议的推荐2期剂量（250 mg / d，在28天周期中每天两次）纳入一系列分子定义的扩展队列。 在此1期研究中，ALK阳性III或IV期NSCLC患者在28天的周期中每天两次口服250 mg克唑替尼。终点包括肿瘤反应，反应持续时间，到达肿瘤反应的时间，无进展生存期（PFS），6和12个月的总体生存期以及口服给药后克唑替尼的安全性和耐受性以及血浆药代动力学特征的确定。对可评估患者的反应进行了分析，并对所有患者的PFS和安全性进行了分析。 在2008年8月27日至2011年6月1日之间，有149ALK阳性患者入选，其中143名患者包括在可评估反应的人群中。143例患者中有87例为客观缓解（60·8％，95％CI 52·3–68·9），包括三个完全缓解和84个部分缓解。 首次记录的客观应答的中位时间为7·9周（范围2·1-39·6），中位应答持续时间为49·1周（95％CI 39·3-75·4）。缓解率似乎在很大程度上与年龄，性别，身体状况或治疗方式无关。PFS中位数为9·7个月（95％CI 7·7-12·8）。中位总生存数据尚不成熟，但估计6个月和12个月的总生存率分别为87·9％（95％CI 81·3–92·3）和74·8％（66·4–81·5）。 39名患者在病情恶化后继续接受克唑替尼治疗超过2周，原因是人们认为该药具有持续的临床益处（从最初的研究者定义的疾病进展时间起，至少12个月有12个月）。 总体而言，149例患者中有144例（97％）经历了与治疗相关的不良事件，大部分为1级或2级。最常见的不良事件为视觉影响，恶心，腹泻，便秘，呕吐和周围水肿。 与治疗相关的最常见的3级或4级不良事件是中性粒细胞减少症（n = 9），丙氨酸转氨酶升高（n = 6），低血磷症（n = 6）和淋巴细胞减少（n = 6）。克唑替尼对ALK阳性NSCLC患者具有快速，持久的反应耐受性。在该人群中，初始疾病进展后似乎有持续获益的潜力，但是在这种情况下，需要更正式的持续获益定义。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

卡博替尼(XL184)是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前FDA批准的卡博替尼XL184适应症有治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者和晚期肝细胞癌患者。卡博替尼(XL184)可以改善转移性RCC的生活质量吗？ 根据发表在《华尔街日报》上的METEOR试验的探索性分析结果，使用卡博替尼（XL184）治疗转移性肾细胞癌（RCC）的患者的生活质量与依维莫司治疗的患者相似，但病情恶化时间更长。 根据III期METEOR试验的结果，卡博替尼在先前的抗血管生成治疗后被批准用于晚期RCC的二线治疗，该研究发现卡波替尼显着改善了无进展生存期（PFS），总生存期（OS）和客观与依维莫司比较。 “ METEOR试验表明，卡博替尼和依维莫司组的生活质量最初开始下降，并且随着时间的推移，通常保持类似的水平，”芝加哥西北大学芬伯格医学院的David Cella博士及其同事写道。“总的结果（包括PFS，OS和ORR）表明，与依维莫司相比，卡博替尼在先前接受过治疗的晚期RCC患者中具有比依维莫司更好的临床获益。” 为了进行生活质量分析，METEOR的658例患者在基线及整个研究过程中完成了19个项目的癌症治疗功能评估-肾脏症状指数（FKSI-19）和5级EuroQol（EQ-5D-5L）问卷。研究。他们还完成了9个项目的FKSI-疾病相关症状（FKSI-DRS）。 在整个试验的第48周，两个试验组的问卷完成率均保持在75％或以上。FKSI-19，FKSI-DRS或EQ-5D-5L问卷调查在两个研究部门之间没有发现时间差异。 从FKSI-19的特定项目来看，卡博替尼与腹泻和恶心加重有关，依维莫司与呼吸急促加重有关。 研究人员写道：“由于这是一项开放性试验，因此在常规临床实践中也可能观察到这些治疗差异。”“因此，管理应针对减轻任何一种药物的这些不利影响。” 恶化时间定义为FKSI-DRS中较之死亡，放射线进行性疾病或距基线下降4点或更多点的时间较早者。与依维莫司相比，卡博替尼治疗与恶化时间的改善有关（5.5 vs 3.7个月；P<0.001）。研究人员认为，这种改善主要是由死亡或放射线疾病进展事件驱动的，而不是FKSI-DRS的变化。与依维莫司相比，卡波替尼使那些骨转移患者的恶化时间明显改善。 研究人员写道：“观察到的卡博替尼（XL184）治疗组恶化时间的延长，除了改善了PFS，ORR和OS以外，还进一步支持了该药的整体临床益处，尽管没有生活质量的改善。” 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

克唑替尼是全球第一个用于治疗非小细胞肺癌ALK阳性的靶向治疗药物。是一种以ALK、ROS1和C-MET为作用靶点的口服小分子抑制剂，已经有数万名患者通过克唑替尼来治疗肺腺癌ALK突变。作为靶向药物的一种，克唑替尼起效迅速，能够靶向癌细胞内的特定蛋白质(酪氨酸激酶)，抑制癌细胞并阻止癌细胞生长。那么克唑替尼（赛可瑞）在肺癌患者中的疗效安全性怎么样呢？ 2016年3月至2018年4月，共有35例ROS1重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者（占所有筛查患者的1.9％）在上海复旦大学癌症中心接受克唑替尼（crizotinib）治疗。所有患者均经组织学或细胞学诊断为局部晚期或转移性NSCLC。所有患者常规在基线时进行磁共振脑成像检查。阳性的ROS1使用FISH，逆转录酶聚合酶链反应（RT-PCR）或下一代测序（NGS）确定重排。 AmoyDX和ArcherDx FusionPlex™面板分别用于RT-PCR和NGS测试。我们回顾性地收集了患者病史的临床数据和治疗结果。根据肿瘤/淋巴结转移（TNM）分期系统的第八版分配临床分期。这项研究得到了复旦大学上海癌症中心的机构审查委员会的批准。所有患者均获得知情同意。 每天两次口服250 mg克唑替尼治疗患者。剂量可以减少到每天两次200 mg，如果发生不良事件（AEs），则可以永久停药。通过确定PFS，总生存期（OS），ORR和疾病控制率（DCR）评估疗效。PFS定义为从克唑替尼治疗开始到克唑替尼首次出现疾病或死亡的时间。在分析时还活着但没有进展的患者在其最后一次随访中被检查。PFS2被定义为从克唑替尼的第一个疾病进展到第二个疾病进展或死亡，或克唑替尼之后下一次全身治疗的时间。 OS定义为从用克唑替尼治疗NSCLC到死亡的时间。DCR定义为完全缓解（CR），部分缓解（PR）和疾病稳定（SD）的患者的百分比，而ORR定义为具有CR和PR的患者的百分比。克唑替尼治疗1个月后初步评估肿瘤反应，此后每2个月使用实体肿瘤反应评估标准（RECIST，版本1.1）进行评估。反应定义为从治疗开始到疾病进展的最佳反应。根据美国国家癌症研究所的不良事件通用术语标准（CTCAE）版本4.0，每月对AE进行评估。 数据归纳为分类变量的频率和百分比，以及连续变量的中位数（范围）。使用Kaplan-Meier方法以及危害比估算了PFS和OS。所有结局指标均采用95％置信区间（CIs）进行计算，并使用Cox比例风险模型进行估算。采用对数秩检验对以下变量进行探索性单变量分析：性别，年龄，吸烟史，转移部位数量（0–2对≥3），肝/肺/骨/脑转移，克唑替尼治疗方案（1vs.≥2），临床分期（IV vs. III）和ROS1检测方法。用变量p在单变量分析值<0.2被采用Cox多变量模型包括在多变量分析。统计检验的显着性水平设置为p <0.05。所有表示的p值和CI均是两尾的。使用百分比和频率计数来汇总AE。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赛可瑞(克唑替尼)在ROS1重排非小细胞肺癌中的应用：赛可瑞(克唑替尼)针对的靶点是ALK融合基因，对于ALK阳性的患者，赛可瑞(克唑替尼)的疾病控制率高达90%，显著延长患者的生存期，并且极大地降低了患者在治疗中的痛苦。赛可瑞(克唑替尼)是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一。对于既往接受过化疗的ALK阳性患者，一项III期临床研究证实，赛可瑞(克唑替尼)跟传统化疗相比较明显延长患者的无进展生存期，提高了患者的缓解率，改善患者生活质量。 几项研究研究了赛可瑞(克唑替尼)在ROS1重排的NSCLC患者中的疗效。我们发现PFS的中位数为12个月，与已发表的研究相当。EUROS1队列研究报告说，用赛可瑞(克唑替尼)治疗的ROS1融合患者的PFS中位数为9.1个月。另一项由完全中国患者组成的回顾性研究报道，PFS中位数为9.8个月。此外，最新研究报告称，韩国人群中TKI（克唑替尼，塞立替尼，TPX-0005和恩替替尼）的无进展生存期PFS中位数为12.7个月。 患者在服用赛可瑞(克唑替尼)治疗的时候一定要按正确的用法用量服用，避免用药不当而带给身体伤害。患者在平时是可以多吃些抗肺癌的食物，如薏米、甜杏仁、菱等等。患者在克唑替尼赛可瑞治疗期间是需要忌烟酒，而且忌辛辣油腻生冷的食物的。平时是观察病人有无咳嗽、咯痰、咯血、胸痛等状况，避免肿瘤转移。在服用赛可瑞(克唑替尼)治疗后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。 以上就是关于赛可瑞（克唑替尼）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 赛可瑞在治疗ALK阳性非小细胞肺癌这方面有着非常不错的效果

赛可瑞（克唑替尼）用于ALK融合突变和c-met基因突变的NSCLC患者。赛可瑞(克唑替尼)首先于2011年8月26日在美国按加速审批程序获准上市。赛可瑞(克唑替尼)于2013年1月获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的快速批准，并于同年7月在中国正式上市。 赛可瑞（克唑替尼）以ALK和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。赛可瑞（克唑替尼）通过阻断称为间变性淋巴瘤激酶(ALK)的特定酶的作用来起作用。这种激酶在某些类型的肺癌细胞中过度活跃，并且刺激癌细胞的生长和扩散。 赛可瑞在治疗ALK阳性非小细胞肺癌这方面有着非常不错的效果：临床试验分析了赛可瑞(克唑替尼)治疗中国ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。试验选取30例ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者进行此次研究，按照数字表法将所有患者均分为参照组和观察组两组，各15例。其中参照组单一使用培美曲塞进行治疗，用药剂量为500mg/m2，在对患者进行治疗的第一天，把药物溶解在100毫升的生理盐水中，对患者实行静脉滴注，滴注的时间要超过10分钟。观察组患者使用赛可瑞(克唑替尼)进行治疗，患者口服250毫克赛可瑞(克唑替尼)胶囊，每天两次，分为早晚服用。观察对比两组患者的临床治疗效果以及安全性。 结果：参照组有效率为60.00%，使用赛可瑞(克唑替尼)进行治疗的观察组患者的治疗有效率93.33%，组间差异具有统计学意义。结论：在对ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者所进行的治疗中，赛可瑞(克唑替尼)的有效应用有新突破，能够有效提高临床治疗效果，并且安全性较高。 以上就是关于赛可瑞（克唑替尼）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年赛可瑞(克唑替尼)医保报销条件

肺癌是全球最为常见的一种恶性肿瘤，并且有着较高的发病率。其中大约有85%的患者为非小细胞肺癌，然而有一半的患者在进行初次诊断的时候就已经是晚期。赛可瑞(克唑替尼)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。2013年1月22日，赛可瑞(克唑替尼)在中国获批上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。2018年10月10日,国家医疗保障局宣布将包括赛可瑞(克唑替尼)纳入医保报销范围。 2021年赛可瑞(克唑替尼)医保报销条件： 目前克唑替尼（赛可瑞）进入国家医保(2020版)乙类医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂(XL>XL01>XL01X>XL01XE)。赛可瑞克唑替尼医保支付范围：限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 赛可瑞(克唑替尼)的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次。若患者在临床治疗中获益应持续用药。应整粒吞服。赛可瑞与食物同服或不同服均可。若漏服一剂赛可瑞(克唑替尼)胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。根据不同患者安全性与耐受性可中断治疗或减少剂量。赛可瑞(克唑替尼)的有效期为24个月，口服给药，患者在服用的时候一定要按正确的用法用量服用，避免用药不当而带给身体伤害。如果您错过了正确时间服用赛可瑞(克唑替尼)，除非您的下一次预定剂量不到6小时，否则请立即补服。如果不到6小时，就请按照原来的定期服用下一剂药物。 以上就是关于赛可瑞(克唑替尼)的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：关于肺癌患者使用赛可瑞(克唑替尼)的注意事项

克唑替尼(赛可瑞)是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。克唑替尼(Crizotinib)通过靶标激酶的ATP结合口袋内的竞争性结合而起到蛋白激酶抑制剂的作用。约4％的非小细胞肺癌患者具有染色体重排，其在EML4和ALK之间产生融合基因，导致组成性激酶有助于致癌的活性，并似乎驱动恶性表型。克唑替尼（crizotinib）在2011年获得了美国食品药物管理局的加速批准，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。 为了评估克唑替尼的疗效和安全性，我们使用随机效应模型对已发表的临床试验进行了荟萃分析。根据1年总生存期（OS），无进展生存期（PFS），总缓解率（ORR），部分缓解，完全缓解，疾病稳定以及因以下原因减低剂量或停止使用crizotinib的疗效和安全性克唑替尼毒性。 结果：荟萃分析包括六项临床试验。克唑替尼治疗显示1年OS为66.8％（95％CI，52.2–78.8％）和PFS为8.6个月（95％CI，7.3–9.9个月）。总ORR，部分缓解和完全缓解率分别为61.2％，59.8％和1.5％。达到稳定疾病的患者比例为42.6％（95％CI，17.3–72.5％）。克唑替尼最常报告的不良反应是轻度视觉障碍，恶心，呕吐，腹泻，便秘，水肿，肾小球滤过率降低，以及通常可逆但有时严重的天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶升高。因克唑替尼毒性而需要减量或停药的患者比例为6.5％（95％CI，4.1–10.1％）。 结论：这项荟萃分析显示，克唑替尼治疗的患者延长了生存期，并提高了缓解率。作为一种新型靶向抗癌药，克唑替尼似乎是局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者的理想治疗选择。 这项荟萃分析的目的是评估克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC的疗效和安全性。总体疗效大小表明，克唑替尼治疗通常可延长生存期（1年OS：66.8％； PFS：8.6个月），缓解率提高（ORR：61.2％；部分缓解：59.8％；完全缓解：1.5％；疾病稳定 ：42.6％）。这些发现强烈表明克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC患者的有效性。在一项1期试验的回顾性分析中，与未接受克唑替尼的ALK阳性对照患者（n = 36）相比，接受克唑替尼的ALK阳性患者（n = 82）的生存期有所改善。在二线和三线环境下，一年期OS分别为70％和44％；和2年OS分别为55％和12％。克唑替尼治疗（n = 173）的效果也与标准的NSCLC治疗（多西他赛或培美曲塞单药，n = 174）在ALK阳性，晚期NSCLC先前接受过一种含铂方案治疗的患者中进行了比较在3期试验中。结果显示，克唑替尼治疗组的PFS延长（分别为7.7个月和3.3个月，p<0.0001）。与标准化疗组相比，克唑替尼组的患者完成了更多的治疗周期。反应显着改善（65％比20％，p<0.0001）。因此，克唑替尼治疗显示出生存率和缓解率的改善，优于护理标准化疗。作为一种新型靶向抗癌药，克唑替尼似乎是局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者的理想治疗选择。 值得注意的是，由于毒性，有6.5％的患者必须减少剂量或停止克唑替尼治疗。在该荟萃分析中的研究中，常报告的不良反应是轻度的视觉障碍，恶心，呕吐，腹泻，便秘，水肿，肾小球滤过率降低，并且天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶通常可逆转，但有时会严重升高。肖等人。发现用克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC患者的不良事件与多西他赛或培美曲塞相当，各治疗组的严重反应相似（3级或4级）。与克唑替尼组（6％）相比，化疗组（10％）的停药率略高。虽然一般耐受，克里唑替尼的毒性应当以最大化它的安全被监测，以及需要克里唑替尼剂量进行调整时必要。 克唑替尼(赛可瑞)治疗明显优于标准铂类药物为基础的化疗方案，而后者十多年来一直是一线治疗的标准。PROFILE 1014研究确立了克唑替尼治疗晚期ALK阳性NSCLC一线治疗地位！ 总之，荟萃分析研究了克唑替尼（crizotinib）在治疗局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者中的疗效和安全性。克唑替尼治疗的临床试验表明，延长生存期并提高了缓解率，并具有可耐受的毒性。作为一种新型靶向抗癌药，克唑替尼似乎是局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者的理想治疗选择。需要进行更大样本量的盲目安慰剂对照研究，以比较克唑替尼与其他NSCLC治疗的疗效和安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赛可瑞(克唑替尼)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。赛可瑞(克唑替尼)在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met 在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依赖性抑制作用，对表达EML4-ALK 或NPM-ALK 融合蛋白或c-Met 的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。赛可瑞(克唑替尼)可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 关于肺癌患者使用赛可瑞(克唑替尼)的注意事项： 患者在服用赛可瑞(克唑替尼)治疗后，若出现视觉异常，应立即去看眼科医生。在日常生活中，患者也应该注意饮食清淡，适当锻炼身体，保持身心轻松。在服用赛可瑞(克唑替尼)后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。 由于赛可瑞(克唑替尼)主要在肝脏代谢，肝损害很可能升高克唑替尼的血浆浓度。因此，肝损害的患者使用克唑替尼胶囊进行治疗时应谨慎。 如果您正在哺乳期，或者有肾脏疾病，肝脏疾病，充血性心力衰竭，心律失常或者电解质紊乱时告知您的医生。服用克唑替尼赛可瑞进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用赛可瑞(克唑替尼)进行治疗期间应采取有效的避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 患者在平时是可以多吃些抗肺癌的食物，如薏米、甜杏仁、菱等等。患者在赛可瑞(克唑替尼)治疗期间是需要忌烟酒，而且忌辛辣油腻生冷的食物的。平时是观察病人有无咳嗽、咯痰、咯血、胸痛等状况，避免肿瘤转移。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛可瑞一线治疗晚期非小细胞肺癌的效果情况

赛可瑞一线治疗晚期非小细胞肺癌的效果情况：试验共入选347例ALK阳性转移性NSCLC患者，他们先前都接受过含铂化疗。患者随机分为赛可瑞(克唑替尼)组和化疗组，赛可瑞组每次口服赛可瑞250 mg，每日2次(n=173)。化疗组每次注射培美曲赛500 mg/m2或多西他赛75 mg/m2，每21天静脉注射一次（n=174）。根据IRR评估，主要观察终点为PFS，其他观察终点包括由DOR、OS和ORR。 试验结果表明，两组患者（赛可瑞克唑替尼组VS化疗组）的PFS为7.7个月VS3.0个月，OS为21.7个月VS21.9个月，ORR为65%VS20%，CR为0.6%VS0，PR为65%VS20%，DOR为7.4个月VS5.6个月。 PROFILE1014试验是一次3期研究，采用间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂赛可瑞(克唑替尼)治疗无既往治疗史的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该研究共入组343例无既往治疗史的ALK阳性晚期NSCLC患者，按1：1的比例患者随机进入赛可瑞(克唑替尼)组或含铂双药化疗组。 试验结果证实：与标准含铂类化疗药物相比，赛可瑞(克唑替尼)能够显着延长无既往治疗史的ALK阳性晚期非小细胞肺癌NSCLC患者的PFS(中位PFS10.9个月对7.0个月)。与标准含铂类化疗药物相比，赛可瑞(克唑替尼)也表现出的客观缓解率（ORR）明显增高（74％对45％）。由于多数患者在无进展生存期PFS分析时仍在生存随访中，及化疗组超过2/3的患者在疾病进展后接受赛可瑞(克唑替尼)治疗，因而两个治疗组均未达到中位总生存期。 患者在服用克唑替尼赛可瑞治疗后，若出现视觉异常，应立即去看眼科医生。在日常生活中，患者也应该注意饮食清淡，适当锻炼身体，保持身心轻松。在服用克唑替尼赛可瑞后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国FDA授予赛可瑞(克唑替尼)为突破性药物

美国FDA授予赛可瑞(克唑替尼)为突破性药物：近年来，肺癌的发病率和病死率均迅速上升，已成为对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤。赛可瑞(克唑替尼)的主要成份是克唑替尼。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，除ALK突变影响肿瘤细胞的生长外，c-met异常表达也调节肿瘤细胞增殖。因此，克唑替尼用于ALK融合突变和c-met基因突变的NSCLC患者。赛可瑞(克唑替尼)首先于2011年8月26日在美国按加速审批程序获准上市。赛可瑞(克唑替尼)于2013年1月获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的快速批准，并于同年7月在中国正式上市。 赛可瑞(克唑替尼)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。赛可瑞(克唑替尼)包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。 赛可瑞(克唑替尼)的服用标准一般是每天服用2次，每次要服用250mg。因为每个人的个人体质和病情的不同在服用克唑替尼赛可瑞后出现副作用程度也是不同的，因此患者在服用赛可瑞(克唑替尼)后应特别注意：如果患者的副作用过大的话，可以减少服药剂量，减量的标准为先改为每天200mg，服用2次，还承受不了副作用的可改为250mg，每天服用1次，实际上出现严重服用的情况的可能性在3％左右。 患者在服用赛可瑞(克唑替尼)治疗的时候一定要按正确的用法用量服用，避免用药不当而带给身体伤害。患者在平时是可以多吃些抗肺癌的食物，如薏米、甜杏仁、菱等等。患者在赛可瑞(克唑替尼)治疗期间是需要忌烟酒，而且忌辛辣油腻生冷的食物的。平时是观察病人有无咳嗽、咯痰、咯血、胸痛等状况，避免肿瘤转移。在服用赛可瑞(克唑替尼)治疗后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛可瑞对ROS1重排晚期非小细胞肺癌也有着显著的抗癌作用

赛可瑞对ROS1重排晚期非小细胞肺癌也有着显著的抗癌作用：一项研究结果显示，赛可瑞克唑替尼治疗 EML4-ALK 融合基因阳性晚期非小细胞肺癌NSCLC 疗效好于含铂两药方案，疾病基本控制率较高，且安全性更高，毒副作用更少、更轻，患者耐受好。还有一项研究结果显示，晚期非小细胞肺癌NSCLC患者持续口服赛可瑞克唑替尼治疗短期疗效显著，且治疗期间多见消化系统反应、睡眠差、疲乏等症状，但发生程度较轻，对患者影响较小。 美国食品药品管理局批准赛可瑞克唑替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。初步的流行病学研究表明，在非小细胞肺癌NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。对于ALK阳性的NSCLC患者，赛可瑞克唑替尼显示出了显著的治疗活性，并可延长患者的生存期。 赛可瑞克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂。该药品可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。赛可瑞克唑替尼针对的靶点是ALK融合基因，对于ALK阳性的患者，赛可瑞克唑替尼的疾病控制率高达90%，显著延长患者的生存期，并且极大地降低了患者在治疗中的痛苦。 赛可瑞克唑替尼注意事项：患者在服用赛可瑞克唑替尼治疗的时候一定要按正确的用法用量服用，避免用药不当而带给身体伤害。患者在平时是可以多吃些抗肺癌的食物，如薏米、甜杏仁、菱等等。患者在赛可瑞克唑替尼治疗期间是需要忌烟酒，而且忌辛辣油腻生冷的食物的。 平时是观察病人有无咳嗽、咯痰、咯血、胸痛等状况，避免肿瘤转移。在服用赛可瑞克唑替尼治疗后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛可瑞(克唑替尼胶囊)医保可以报销吗？

赛可瑞(克唑替尼胶囊)可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。赛可瑞(克唑替尼胶囊)作为一种经典的酪氨酸激酶受体抑制剂，还能诱导肿瘤细胞线粒体功能下降和代偿性高厌氧代谢，使细胞不能保持足够的ATP水平从而发挥抗肿瘤作用。赛可瑞(克唑替尼胶囊)属于ALK基因抑制剂，具安全性高、低毒等特点，作为治疗晚期非小细胞肺癌的一种新型靶向药物，赛可瑞(克唑替尼胶囊)不仅可以对 EMLA-ALK（间变性淋巴瘤激酶）进行靶向抑制，亦可以对 ROSI 和 ALK基因进行有效抑制，从而阻碍肿瘤的生长，加快肿瘤细胞凋亡。 赛可瑞(克唑替尼胶囊)医保可以报销吗？赛可瑞(克唑替尼胶囊)不仅已经在国内上市，而且被纳入医保目录，目前克唑替尼（赛可瑞）进入国家医保(2020版)乙类医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂(XL>XL01>XL01X>XL01XE)。 患者在购买该药品后医保报销。赛可瑞克唑替尼医保支付范围：限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 赛可瑞(克唑替尼胶囊)服用方法：该药品饭前还是饭后服用都可以。赛可瑞(克唑替尼胶囊)治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊。在服用赛可瑞(克唑替尼胶囊)治疗期间，患者如果漏服一次药物，并且距离下一次服药时间不足12小时，患者不可以补服用漏服的药物，等到下一次服药时间继续服药即可。 赛可瑞(克唑替尼胶囊)的服用标准一般是每天服用2次，每次要服用250mg。因为每个人的个人体质和病情的不同在服用克唑替尼赛可瑞后出现副作用程度也是不同的，因此患者在服用赛可瑞(克唑替尼胶囊)后应特别注意：如果患者的副作用过大的话，可以减少服药剂量，减量的标准为先改为每天200mg，服用2次，还承受不了副作用的可改为250mg，每天服用1次，实际上出现严重服用的情况的可能性在3％左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛可瑞(克唑替尼)医保报销要求

肺癌是全球最为常见的一种恶性肿瘤，并且有着较高的发病率。其中大约有85%的患者为非小细胞肺癌，然而有一半的患者在进行初次诊断的时候就已经是晚期。赛可瑞(克唑替尼)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 临床试验分析了赛可瑞(克唑替尼)治疗中国ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。试验选取30例ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者进行此次研究，按照数字表法将所有患者均分为参照组和观察组两组，各15例。其中参照组单一使用培美曲塞进行治疗，用药剂量为500mg/m2，在对患者进行治疗的第一天，把药物溶解在100毫升的生理盐水中，对患者实行静脉滴注，滴注的时间要超过10分钟。观察组患者使用赛可瑞(克唑替尼)进行治疗，患者口服250毫克赛可瑞(克唑替尼)胶囊，每天两次，分为早晚服用。观察对比两组患者的临床治疗效果以及安全性。 结果：参照组有效率为60.00%，使用赛可瑞(克唑替尼)进行治疗的观察组患者的治疗有效率93.33%，组间差异具有统计学意义。结论：在对ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者所进行的治疗中，赛可瑞(克唑替尼)的有效应用有新突破，能够有效提高临床治疗效果，并且安全性较高。 赛可瑞(克唑替尼)医保报销要求：赛可瑞克唑替尼医保支付范围：限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 目前克唑替尼（赛可瑞）进入国家医保(2020版)乙类医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂(XL>XL01>XL01X>XL01XE)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛可瑞2021年医保报销比例