赛可瑞克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。赛可瑞克唑替尼在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met 在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依赖性抑制作用，对表达EML4-ALK 或NPM-ALK 融合蛋白或c-Met 的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。赛可瑞克唑替尼首先于2011年8月26日在美国按加速审批程序获准上市。赛可瑞克唑替尼可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。2013年1月22日，赛可瑞克唑替尼在中国获批上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 赛可瑞2021年医保报销比例：赛可瑞克唑替尼医保支付范围：限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 目前克唑替尼（赛可瑞）进入国家医保(2020版)乙类医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂(XL>XL01>XL01X>XL01XE)。由于各地医保报销标准不同，药品的具体报销比例、医保后的价格可以到当地医保局了解。但相比较赛可瑞克唑替尼医保后的价格比国外上市的仿制药还是贵很多，更多药品信息可用咨询客服了解。 接受该药品治疗患者应注意：如果您错过了正确时间服用赛可瑞克唑替尼，除非您的下一次预定剂量不到6小时，否则请立即补服。如果不到6小时，就请按照原来的定期服用下一剂药物。如果您正在哺乳期，或者有肾脏疾病，肝脏疾病，充血性心力衰竭，心律失常或者电解质紊乱时告知您的医生。基于赛可瑞克唑替尼的作用机制，妊娠妇女服用可能会给胎儿带来伤害。孕妇应禁用克唑替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：赛瑞替尼是什么药物？治疗什么病症？

赛可瑞(克唑替尼)是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。克唑替尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 赛可瑞治疗ALK阳性非小细胞肺癌的有效性和安全性分析： PROFILE1014试验是一次3期研究，采用间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治疗无既往治疗史的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该研究共入组343例无既往治疗史的ALK阳性晚期NSCLC患者，按1：1的比例患者随机进入克唑替尼组或含铂双药化疗组。 试验结果证实：与标准含铂类化疗药物相比，克唑替尼能够显着延长无既往治疗史的ALK阳性晚期NSCLC患者的PFS(中位PFS10.9个月对7.0个月)。与标准含铂类化疗药物相比，克唑替尼也表现出的客观缓解率（ORR）明显增高（74％对45％；P<0.001）。由于多数患者在PFS分析时仍在生存随访中，及化疗组超过2/3的患者在疾病进展后接受克唑替尼治疗，因而两个治疗组均未达到中位总生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【临床观察】赛可瑞(克唑替尼)在ROS1重排非小细胞肺癌中起效表现https://www.1blv.com/newsDetail/104097.html

购药省钱参考2021年赛可瑞（克唑替尼）医保报销条件 ：克唑替尼（赛可瑞）医保支付范围：限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。克唑替尼在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met 在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依赖性抑制作用，对表达EML4-ALK 或NPM-ALK 融合蛋白或c-Met 的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。 赛可瑞首先于2011年8月26日在美国按加速审批程序获准上市。赛可瑞可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。2013年1月22日，克唑替尼在中国获批上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 目前克唑替尼（赛可瑞）进入国家医保(2020版)乙类医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂(XL>XL01>XL01X>XL01XE)，但相比较克唑替尼医保后的价格比国外上市的仿制药还是贵很多，更多药品信息可用咨询客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【非常重要】肺癌患者服用赛可瑞(克唑替尼)的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/104168.html

克唑替尼是第一代抑制剂可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 肺癌患者服用赛可瑞（克唑替尼）的注意事项： 1、由于赛可瑞（克唑替尼）主要在肝脏代谢，肝损害很可能升高克唑替尼的血浆浓度。因此，肝损害的患者使用克唑替尼胶囊进行治疗时应谨慎。2、服用赛可瑞（克唑替尼），就不要喝葡萄柚汁或吃葡萄柚。它可能会使血液中的克唑替尼量增加到有害水平。 3、如果您错过了正确时间服用克唑替尼，除非您的下一次预定剂量不到6小时，否则请立即补服。如果不到6小时，就请按照原来的定期服用下一剂药物。4、如果您正在哺乳期，或者有肾脏疾病，肝脏疾病，充血性心力衰竭，心律失常或者电解质紊乱时告知您的医生。5、基于赛可瑞（克唑替尼）的作用机制，妊娠妇女服用可能会给胎儿带来伤害。孕妇应禁用克唑替尼。 6、克唑替尼可导致下列疾病：肺炎；肝脏疾病；心律失常；头昏，疲劳，视力失常。7、服用克唑替尼（赛可瑞）要注意肝功能检查包括ALT和总胆红素，每月至少应检测一次，并且根据临床状况对氨基转移酶水平升高的患者更频繁地进行重复检测肝氨基转移酶、碱性磷酸酶或总胆红素升高水平。在出现不良反应时进行减量或中断给药；先天性长QT综合征患者应避免服用赛可瑞。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛可瑞一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效如何？有新突破？https://www.1blv.com/newsDetail/104166.html

肺癌是全球最为常见的一种恶性肿瘤，并且有着较高的发病率。其中大约有85%的患者为非小细胞肺癌，然而有一半的患者在进行初次诊断的时候就已经是晚期。克唑替尼（赛可瑞）是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 赛可瑞一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效如何？有新突破？ 临床试验分析了克唑替尼（赛可瑞）治疗中国ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。试验选取30例ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者进行此次研究，按照数字表法将所有患者均分为参照组和观察组两组，各15例。其中参照组单一使用培美曲塞进行治疗，用药剂量为500mg/m2，在对患者进行治疗的第一天，把药物溶解在100毫升的生理盐水中，对患者实行静脉滴注，滴注的时间要超过10分钟。观察组患者使用克唑替尼进行治疗，患者口服250毫克克唑替尼胶囊，每天两次，分为早晚服用。观察对比两组患者的临床治疗效果以及安全性。 结果：参照组有效率为60.00%，使用克唑替尼（赛可瑞）进行治疗的观察组患者的治疗有效率93.33%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者所进行的治疗中，克唑替尼的有效应用有新突破，能够有效提高临床治疗效果，并且安全性较高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准的AKL一线治疗药物:第二代ALK抑制剂艾乐替尼(安圣莎)https://www.1blv.com/newsDetail/104164.html

近年来，靶向治疗已经成为晚期NSCLC治疗的基础治疗方法。美国国立综合癌症网络（NCCN）指南中已经将赛可瑞（克唑替尼）列为ALK基因突变晚期NSCLC患者的一线治疗方案。赛可瑞（克唑替尼）可以有效控制肿瘤生长和转移，明显延长病人的生存时间。 FDA授予赛可瑞突破性药物资格，是基于一项全球I期研究（Study 1001）扩展队列的分析数据。该队列共纳入50例证实为ROS1重排的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，研究中对患者采用标准方案的口服剂量赛可瑞250mg，2次/天）治疗，评估药物的安全性、药代动力学和治疗应答，同时利用第二代测序技术及RT-PCR确定ROS1融合伴侣基因。该研究表明，赛可瑞对于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）具有显著的抗肿瘤作用。ROS1重排为赛可瑞提供了第二个有效治疗的患者亚群。 目前在中国，克唑替尼已在2013年1月22日就被获批上市了并且也已加入中国医保，这也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，色瑞替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康版本的克唑替尼相比起来更适合患者长期使用，规格250mg*28胶囊，价格在2350元左右，规格为250mg*60胶囊，价格在4200元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于克唑替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【临床研究】克唑替尼对ROS1重排非小细胞肺癌患者疗效如何？

克唑替尼作为一种经典的酪氨酸激酶受体抑制剂，还能诱导肿瘤细胞线粒体功能下降和代偿性高厌氧代谢，使细胞不能保持足够的ATP水平从而发挥抗肿瘤作用。已经有研究表明，具有复杂ALK基因融合类型的NSCLC患者对克唑替尼的治疗敏感性优于单纯EML4-ALK融合患者。 该试验纳入了50例晚期ROS1重排阳性的NSCLC患者来进行克唑替尼的1期研究。患者口服克唑替尼的标准剂量为250mg，每日两次。研究评估安了全性，药代动力学，以及治疗缓解率。利用新一代基因测序或逆转录聚合酶链反应分析来识别ROS1融合。客观缓解率为72%（95%置信区间[CI]，58to84），其中有3例达到完全缓解，33例部分缓解。中位缓解期为17.6个月(95%CI，14.5至未结束)。中位无进展生存期为19.2个月(95%CI，14.4to未结束)，有25位患者（50%）仍在随访中。 目前在中国，克唑替尼已在2013年1月22日就被获批上市了并且也已加入中国医保，这也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，色瑞替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康版本的克唑替尼相比起来更适合患者长期使用，规格250mg*28胶囊，价格在2350元左右，规格为250mg*60胶囊，价格在4200元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于克唑替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛可瑞(克唑替尼胶囊)医保可以报销吗？最新报销比例是什么？

赛可瑞（克唑替尼，Crizotinib）是一种多靶点蛋白酶抑制剂。这个药物主要用于间变性的淋巴瘤激酶阳性的局部晚期，或者是转移性非小细胞性肺癌的治疗。一般在临床上的推荐剂量为一次250mg口服，每天两次，能够杀灭肺部的肿瘤细胞。大部分患者疗效明确，直到病情进一步出现发展和无法耐受的时候才停药。赛可瑞（克唑替尼，Crizotinib）胶囊最常见的副作用主要是：腹泻、恶心、呕吐、水肿、转氨酶升高、视觉异常、便秘、疲劳症状。 赛可瑞(克唑替尼胶囊)医保可以报销吗？最新报销比例是什么？目前在中国，赛可瑞已在2013年1月22日就被获批上市了并且也已加入中国医保，报销要求仅限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。这也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，色瑞替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。 于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康版本的赛可瑞相比起来更适合患者长期使用，规格250mg*28胶囊，价格在2350元左右，规格为250mg*60胶囊，价格在4200元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于赛可瑞的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：最新！赛可瑞(赛可瑞（克唑替尼）)医保报销要求 想报销的看过来

近年来，靶向治疗已经成为晚期NSCLC治疗的基础治疗方法。美国国立综合癌症网络（NCCN）指南中已经将赛可瑞（克唑替尼）列为ALK基因突变晚期NSCLC患者的一线治疗方案。赛可瑞（克唑替尼）可以有效控制肿瘤生长和转移，明显延长病人的生存时间。 赛可瑞（克唑替尼）属于ALK基因抑制剂，具安全性高、低毒等特点，其作为治疗晚期非小细胞肺癌的一种新型靶向药物，不仅可以对 EMLA-ALK（间变性淋巴瘤激酶）进行靶向抑制，亦可以对 ROSI 和 ALK基因进行有效抑制，从而阻碍肿瘤的生长，加快肿瘤细胞凋亡。 目前在中国，赛可瑞已在2013年1月22日就被获批上市了并且也已加入中国医保，报销要求仅限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。这也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，色瑞替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康版本的赛可瑞相比起来更适合患者长期使用，规格250mg*28胶囊，价格在2350元左右，规格为250mg*60胶囊，价格在4200元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于赛可瑞的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【收藏】赛可瑞2021年医保报销比例 不想自费的进

赛可瑞作为一种经典的酪氨酸激酶受体抑制剂，还能诱导肿瘤细胞线粒体功能下降和代偿性高厌氧代谢﹐使细胞不能保持足够的ATP水平从而发挥抗肿瘤作用。已经有研究表明，具有复杂ALK基因融合类型的NSCLC患者对赛可瑞的治疗敏感性优于单纯EML4-ALK融合患者。赛可瑞治疗多导致消化、泌尿﹑血液及循环系统的相关不良反应。症状最轻微的是视力障碍，绝大多数的不良反应都是短暂和轻微的，均不需要停药，对症处理可缓解。 赛可瑞推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄柚子汁一起服用。 目前在中国，赛可瑞并没有获得批准上市，也就代表着患者在国内没有办法购买到该药物，由于其未上市也就不具备进入也就代表其并没有进入国家医保的机会。因此患者唯一的方法就是只能自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康版本的赛可瑞相比起来更适合患者长期使用，规格250mg*28胶囊，价格在2350元左右，规格为250mg*60胶囊，价格在4200元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于赛可瑞的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：色瑞替尼可用于治疗对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者

赛可瑞（克唑替尼）在R0S1重排非小细胞肺癌中起效表现：服用克唑替尼一短时间之后，患者自身体感变好，CT检查效果变化明显，如双肺转移病灶完全消失，主要病变显著缩小等。 克唑替尼（赛可瑞）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。克唑替尼是一种小分子酪氨酸酶抑制剂，可以抑制间变淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1及其它原癌基因受体酪氨酸激酶，MET。 该试验纳入了50例晚期ROS1重排阳性的NSCLC患者来进行赛可瑞（克唑替尼）的1期研究。患者口服赛可瑞（克唑替尼）的标准剂量为250mg，每日两次。研究评估安了全性，药代动力学，以及治疗缓解率。利用新一代基因测序或逆转录聚合酶链反应分析来识别ROS1融合。客观缓解率为72%，其中有3例达到完全缓解，33例部分缓解。中位缓解期为17.6个月。中位无进展生存期为19.2个月，有25位患者（50%）仍在随访中。共检测了30个肿瘤，发现其中7个有ROS1融合基因：5个已知的融合基因以及2个新的融合基因。没有观察到ROS1重排的类型与使用克唑替尼的临床缓解率之间有相关性。在该研究中，赛可瑞（克唑替尼）对于晚期ROS1重排的NSCLC患者表现出了显著的抗肿瘤活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药恩曲替尼属于广谱抗癌药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/104013.html

克唑替尼(赛可瑞，Crizotinib，Xalkori，Crizalk，Crizonix)是一种酪氨酸激酶ALK，ROS1和MET的小分子抑制剂，它的发展掀起了革命性的变革，该疾病治疗了具有变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）染色体重排的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。但是，对克唑替尼的耐药性总是通过多种机制产生的。在过去的几年中，出现了一系列新型且更有效的ALK抑制剂，用于治疗ALK阳性的NSCLC，包括ceritinib（LDK378），alectinib（RO5424802 / CH5424802），AP26113，ASP3026，TSR-011，PF-06463922 ，RXDX-101，X-396和CEP-37440。携带ALK的癌症重排也可能易受热激蛋白90抑制剂的治疗。这篇综述着重于这些化合物的药理和临床特性，无论是作为单一疗法还是与其他药物联用。随着众多ALK抑制剂的研发，还讨论了如何研究这些试剂并最终开具处方的挑战。 在2010年PROFILE 1001研究结果发表后，克唑替尼(赛可瑞)对ALK阳性NSCLC患者临床病程的影响迅速得到认识。在该开放标签的1期研究中，82例ALK阳性NSCLC患者用克唑替尼治疗。观察到ORR为57％，另外33％的患者观察到疾病稳定。一般情况下，克唑替尼的耐受性良好，常见的不良反应是轻度的胃肠道症状。 该队列的82名患者在1岁和2岁时的OS率分别为74％和54％。来自149位患者的第一阶段研究的最新结果显示，ORR为60.8％，中位PFS为9.7个月。9同样，正在进行的crizotinib的2期研究（PROFILE 1005）显示缓解率为59.8％，中位PFS为8.1个月。根据第一阶段和第二阶段研究的缓解率，美国食品和药物管理局于2011年加速批准了克唑替尼。 在一项开放标签的ALK阳性NSCLC患者的3期开放临床试验（PROFILE 1007）中，将克唑替尼与单药化疗（培美曲塞[Alimta，Lilly]或多西他赛）进行了比较，该患者先前曾接受铂类化疗后疾病进展。与化疗相比，克唑替尼的中位PFS明显更长（7.7 vs 3.0个月；危险比[HR]，0.49；P<.001）和更高的缓解率（65％vs 20％；P<.001）。 克唑替尼组的患者报告说，与化疗组相比，克唑替尼组的整体生活质量得到了改善，肺癌相关症状得到了更好的缓解。克唑替尼组更常见的不良反应包括视觉障碍，胃肠道症状和转氨酶水平升高。化疗组的患者出现更多的疲劳，脱发和呼吸困难。在这项研究中，两组之间的OS无差异（克唑替尼20.3个月，化疗22.8个月； HR，1.02；P= 0.54），这可能是由于大多数患者从化疗过渡到克唑替尼所致。 但是，在一项回顾性分析中，将30例接受克唑替尼治疗的ALK阳性NSCLC患者与23例从未接受克唑替尼的ALK阳性对照进行比较，OS分别在1年（70％比44％）和2年（55％）更高。接受crizotinib的患者中则为12％）。在PROFILE 1014研究的第一线研究中，也将克唑替尼与化学疗法进行了比较，其主要终点为PFS。这项研究的结果尚未报道。 ALK重排或突变是NSCLC以外的几种肿瘤类型的主要致癌驱动因素，克唑替尼似乎在这些癌症中也具有活性。大约50％的炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）携带ALK重排，以及几名ALK重排的IMT患者对克唑替尼产生了部分反应。 克唑替尼的持久反应也已经在成人和儿童患者大量预处理，化疗难治，ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤观察。ALK突变在大约10％的神经母细胞瘤病例中检测到酪氨酸激酶结构域；最常见的氨基酸取代是R1275Q和F1174L。 无论是在临床前模型和在阶段1次的神经母细胞瘤的临床试验，克唑替尼(赛可瑞)已被证明是与R1275Q突变情况的有效抑制剂，但不是F1174L突变;该发现与以下事实一致：F1174L也被描述为在ALK重排的IMT中赋予对克唑替尼耐药的后天突变。在其他癌症类型中，ALK也有20种基因组异常，包括肾细胞癌，横纹肌肉瘤，甲状腺癌，例大肠癌，扁平状黑色素瘤及其他，但尚未描述在这些患者人群中使用ALK抑制剂的情况。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赛可瑞(克唑替尼)是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。赛可瑞(克唑替尼)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。赛可瑞(克唑替尼)包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。赛可瑞(克唑替尼)首先于2011年8月26日在美国按加速审批程序获准上市。赛可瑞(克唑替尼)于2013年1月获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的快速批准，并于同年7月在中国正式上市。那么赛可瑞(克唑替尼)治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌怎么样？ 目标：克唑替尼在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出良好的疗效。超越进展性疾病（CBPD）继续进行克唑替尼治疗可以在现实世界的临床实践中获得持续的生存获益。在生存方面，疗效评估中最常用的无进展生存期（PFS）可能无法在顺序治疗中给予克唑替尼时提供有关该干预措施影响的准确信息。　 材料和方法：进行了201名ALK阳性晚期NSCLC患者的单中心回顾性研究，以分析赛可瑞(克唑替尼)的PFS，总生存期（OS）和治疗持续时间（TD）。比较了CBPD组和非CBPD组患者的crizotinibTD与OS之间的相关性。　　 结果：所有患者均接受赛可瑞(克唑替尼)治疗，其中150名最终发展为进行性疾病（PD）。中位PFS1和PFS2分别为13.2个月和10.5个月。全体人口的OS为50.5个月。TD的中位数为20.7个月，比直接PFS1+PFS2短。CBPD组的crizotinib的TD明显长于非CBPD组的TD（中位值39.7vs15.0个月，P<.001）。在CBPD组中，TD与OS（R=.79）的相关性高于PFS（R=.64）。　　 结论：克唑替尼在ALK阳性晚期NSCLC患者中显示出良好的疗效。在连续治疗中接受克唑替尼治疗的患者，代替PFS，治疗持续时间可能是更合理的替代临床终点。　　 肺癌是世界上癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的组织学类型，占肺癌的80％-85％。1非变性淋巴瘤激酶基因（ALK）重排发生在大约2％‐7％的NSCLC患者中。作为第一个以ALK为靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），PROFILE1014和PROFILE1007III期临床数据比较了克唑替尼与晚期NSCLC患者化疗的比较，证明了无进展生存（PFS）的益处一线和二线治疗中克唑替尼的客观反应率（ORR）优势。因此，克唑替尼已成为这类患者的治疗标准。　　 尽管其疗效令人鼓舞，但克唑替尼预处理的患者由于继发性ALK突变或其他致癌途径的激活，在不到1年的时间内获得了耐药性，最终发展为进行性疾病（PD）。继续克里唑蒂尼治疗超越渐进性疾病（CBPD）也可能影响生存结果，并可以用于晚期患者提供持续的生存获益ALK阳性非小细胞肺癌。但是，CBPD将如何有助于克里唑蒂尼在现实世界的临床实践中疗效尚不清楚。　　 文献报道，在最初的赛可瑞(克唑替尼)治疗（PFS1）后已经制定了初步的实体瘤反应评估标准（RECIST）定义的PD的患者，他们将继续接受除PD以外的克唑替尼治疗，再有3-6个月的PFS（PFS2）。由于只有一部分患者将接受CBPD治疗，因此PFS1+PFS2将高估克唑替尼的疗效。使用PFS时，临床试验中最常用的功效终点会低估其功效。　　 在表皮生长因子受体（EGFR）-TKI治疗中也将观察到相同的现象。就此而言，我们认为治疗持续时间（TD）（定义为克唑替尼开始和停用之间的时间）可能是克唑替尼以及其他TKI在多线治疗中的更合理的疗效终点。　　 为了评估克唑替尼的TD值，并调查接受赛可瑞(克唑替尼)的一大批晚期ALK阳性NSCLC患者的TD与PFS1，PFS2，OS之间的关系，我们进行了单中心，回顾性，现实世界的队列研究，并报告了探索性结果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赛可瑞(克唑替尼)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。赛可瑞(克唑替尼)包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。那么赛可瑞(克唑替尼)对ROS1重排非小细胞肺癌有怎样的疗效？ 在一项回顾性研究全面研究了赛可瑞(克唑替尼)与晚期ROS1重组中国NSCLC患者不同融合伴侣的疗效之间的关系。在我们的研究中，ROS1重排的发生率为1.7％，与先前的研究一致。与以前的报道一致，ROS1融合患者年龄较小，以非吸烟者和腺癌为主。我们的研究表明，在ROS1重排的患者中，PFS和OS的差异无统计学意义。此外，我们还揭示了在未接受治疗的患者和先前接受过治疗的患者中，PFS相当（p =0.26）。与高ROS1AF的患者相比，基线时ROS1AF低的未经治疗的患者的OS明显更长（p =0.048）。　　 当前，有多种方法可用于分析ROS1状态，包括IHC，FISH，基于PCR和基于NGS的方法。每种检测方法都有其自身独特的优势和挑战。在这些方法中，基于NGS的方法提供了替代的诊断选项，其优点是可以提供有关融合伴侣的详细信息，从而可以检测出新颖的伴侣。在这项研究中，最常见的融合伴侣是CD74，与已发表的研究一致。此外，我们还确定了四个以前尚未报道过的新型ROS1融合伴侣：LRIG3，CTNND2，OPRM1和SRSF6。　　 几项研究研究了克唑替尼在ROS1重排的NSCLC患者中的疗效。我们发现PFS的中位数为12个月，与已发表的研究相当。EUROS1队列研究报告说，用克唑替尼治疗的ROS1融合患者的PFS中位数为9.1个月。另一项由完全中国患者组成的回顾性研究报道，PFS中位数为9.8个月。此外，最新研究报告称，韩国人群中TKI（克唑替尼，塞立替尼，TPX-0005和恩替替尼）的PFS中位数为12.7个月24。几项研究还评估了克唑替尼在具有多种融合伴侣但结果相矛盾的患者中疗效是否存在差异。当前的一项研究报道，非CD74融合伴侣患者的PFS明显更长（p =0.048）35。另一项研究表明，SCL34A2，EZR或CD7436患者的PFS无差异。我们没有显示在克唑替尼治疗的ROS1重排的患者中，PFS和OS有任何差异，这些患者具有多种融合伴侣。为了更全面地解决这个问题，有必要在涉及多中心的更大的队列中进行进一步的研究。 研究表明，在PFS为6〜8个月的ROS1融合阳性患者中，对以培美曲塞为基础的治疗有持久的反应。在我们的研究中，培美曲塞治疗的患者的PFS中位数为8个月，与已发表的研究相当。有趣的是，我们观察到以培美曲塞为基础治疗的患者的PFS（p =0.97）和OS（p =0.54）与克唑替尼治疗的患者相当。 此外，我们的研究还显示，在未经治疗的患者和先前接受过治疗的患者中，PFS相当（p =0.26），表明疗效相当。需要更大的前瞻性研究来阐明最理想的治疗策略或方案的顺序ROS重新排列的患者。我们的研究还显示基线ROS1AF与OS之间呈负相关，表明基线ROS1AF在未接受治疗的患者中的预后价值。在以前的研究中尚未报道这种现象，这可以为临床实践提供有用的证据。　 总结:我们的研究显示中国NSCLC患者中ROS1重排的患病率为1.7％，并评估了各种ROS1融合伴侣与克唑替尼疗效之间的关联。我们发现在具有各种融合伴侣的患者中，PFS和OS均无差异。此外，我们还确定ROS1AF可以潜在地作为赛可瑞(克唑替尼)功效的预后指标。由于样本量有限，需要更大的多中心前瞻性研究来验证其中的一些发现。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赛可瑞(也叫克唑替尼)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，克唑替尼(赛可瑞)是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，克唑替尼于2011年在美国上市被批准用于治疗ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC，2013年克唑替尼进入中国市场，是全球第一个针对ALK突变阳性非小细胞肺癌的靶向药，所以克唑替尼是第一代肺癌靶向药，虽然是第一代，但克唑替尼的功效非常显著，适用与肿瘤标本检测结果为ALK阳性或ROS-1阳性的非小细胞肺癌患者可用克唑替尼治疗。 克唑替尼在脑转移患者中的临床益处以前尚未进行过研究。这项回顾性分析纳入了纳入临床试验PROFILE 1005或1007（随机分配给克唑替尼）的晚期ALK重排NSCLC患者。允许无症状脑转移（非靶标或靶标病变）的患者入组。使用RECIST（1.1版）每6周评估一次肿瘤评估。 结果：基线时，31％的患者（888名中的275名）有无症状的脑转移。109位患者之前没有接受过放疗，而166位患者之前没有接受过脑放疗作为治疗。在先前未经治疗的无症状脑转移患者中，第12周的全身疾病控制率（DCR）为63％，颅内DCR为56％，并且颅内进展时间（TTP）为7个月。在先前接受过脑转移治疗的患者中，全身DCR为65％，颅内DCR为62％，中位颅内TTP为13.2个月。全身疾病控制患者也有可能在12周时接受颅内疾病控制。在开始克唑替尼后无进展性疾病（n = 253）的无基线脑转移的患者中，有20％被诊断为脑转移。 结论：克唑替尼与ALK重用且脑转移的ALK重排NSCLC患者的全身和颅内疾病控制有关。然而，接受治疗时既存的新颅内病变的进展或发展是对克唑替尼产生抗药性的普遍表现。 克唑替尼是一种多靶点TKI，已证明对ALK重排的肿瘤有效，并已在多个国家/地区批准用于治疗ALK重排的晚期NSCLC。克唑替尼进入CNS的渗透性和药物的CSF浓度的测量尚未得到充分研究。大多数小分子TKIs-包括克唑替尼，伊马替尼，厄洛替尼和吉非替尼已显示脑脊液与血浆的比率低。然而，在我们的分析之前，尚不清楚克唑替尼是否具有治疗脑转移的活性。 据我们所知，从PROFILE 1005和1007收集的克唑替尼治疗的ALK重排NSCLC和无症状治疗或未治疗脑转移的患者的回顾性分析代表了ALK中脑转移的最大数据集至今已重新安排的NSCLC。它证明了脑转移的初始疾病控制与恶性系统性部位之间的高度一致性。大多数脑转移患者在克唑替尼治疗的前12周内未出现全身性或中枢神经系统进展。这些数据的主要局限性是使用RECIST测量了CNS病变，并且大多数这些病变在基线被确定为非目标病变。 此外，在PROFILE 1005和1007临床试验中未指定或标准化用于缓解脑转移的放疗方案。放射治疗对随后的颅内对TKIs反应的后期影响尚不清楚。尽管如此，仍存在确认的颅内反应（靶病变明显减少），如此处所述，ALK重排的ALK TKI初治患者。但是，在接受克唑替尼治疗的同时，既往存在或发展为新的颅内病变的情况很常见。颅内TTP的数值低于全身性基线疾病。在开始克唑替尼治疗时无脑转移的患者中，随后经历进展的患者中有20％的患者将CNS视为疾病进展的部位。在有已知脑转移的患者中，克唑替尼治疗期间70％的PD患者中，CNS是新病变或非靶向PD的部位。 总而言之，我们报告了最大的ALK合并脑转移瘤NSCLC患者队列。在治疗12周时，克唑替尼与中枢神经系统内超过55％的疾病控制相关，与全身观察到的比率相当。克唑替尼也与中度（18％至33％）患者相关，但是在该TKI开始之前，在可测量的脑转移患者中，RECIST确认了CNS ORR。然而，在克唑替尼治疗期间，中枢神经系统仍然是进行性肿瘤负担的主要部位之一。在用克唑替尼(赛可瑞)和其他ALK TKI进行治疗期间，对中枢神经系统内获得性进展机制的进一步研究将有助于确定这些药物在这种情况下的用途。

目前，我国肺癌患病率逐年升高，呈现女性多于男性、老年患者增多的趋势，且许多不吸烟的女性开始患上肺癌。现今晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已进入个体化靶向治疗的时代，分子标志物指导下的治疗已经成为当今研究的热点。 首个用于非小细胞肺癌ALK阳性的靶向药为克唑替尼，它也可用于MET和ROS相关突变的患者，克唑替尼是由辉瑞制药公司研发生产的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，也是全球第一个小分子ALK和c-MET双靶点口服抑制剂，2011年经美国食品与药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗表达EML4一ALK融合基因的晚期NSCLC患者。这是肺癌治疗领域继EGFR酪氨酸激酶拮抗剂(EGFR—TKIs)之后又一个新的里程碑。 克唑替尼推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄柚子汁一起服用。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。 剂量调整：根据不同患者安全性与耐受性可中断治疗或减少剂量。如需减少剂量，则降低克唑替尼（Xalkori,赛可瑞）胶囊至 200 mg口服，每日两次。若需要进一步减少剂量，则根据患者安全性和耐受性将剂量调整为250 mg口服，每日一次。 目前，克唑替尼已经进入医保了，那克唑替尼2021年进医保后多少钱一盒？ 纳入医保后的克唑替尼，从原来的54000元一盒降价为15600元每盒，降价高达百分之70，目前很多地区都可以用医保报销，报销比例为70%左右，但是对于没有医保以及一般的患者来说，也是一笔不小的经济压力，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本。 据了解，印度药厂生产的克唑替尼(赛可瑞​)规格250mg*60胶囊，一盒的售价约3000元左右；孟加拉伊思达药厂生产的赛可瑞Crizocent 规格250mg*60胶囊，一盒的售价约3150元左右。孟加拉碧康药厂生产的赛可瑞Crizonix规格250mg*28胶囊，一盒的售价约2350元左右；规格250mg*60胶囊，一盒的售价约4200元左右。老挝东盟生产的克唑替尼(赛可瑞​)规格250mg*60胶囊，一盒的售价约3150元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2016年3月，美国批准克唑替尼（赛可瑞）治疗ROS1突变的非小细胞肺癌患者；克唑替尼也同时被用于ALK突变的非小细胞晚期肺癌患者的一线治疗，MET突变的非小细胞肺癌患者治疗。克唑替尼也是针对ROS1重排的唯一靶向药物，且预后效果优于ALK突变患者。 克唑替尼（赛可瑞）治疗ROS1的非小细胞肺癌患者，客观缓解率为72%，中位无进展生存期PFS是19.2个月。一次试验参与的患者共50例，其中3例患者完全缓解（CR），33例患者部分缓解（PR）。 克唑替尼治疗ROS1重排的晚期非小细胞肺癌患者有效率较高，而且优于ALK突变的患者。 另外，克唑替尼（赛可瑞）的副作用大多为1-2级，比较轻微，和治疗效果比较其副作用远远要小于其客观临床疗效。所以针对肺癌治疗，如果说是ALK阳性和非小细胞癌，可以大胆地使用克唑替尼的药物治疗，而不要担心副作用，副作用很轻，是可以治疗和控制。 那克唑替尼（赛可瑞）是第几代肺癌靶向药？ 克唑替尼是第一代靶向药，是全球上第1个针对于alk突变阳性非小细胞肺癌的一种药，它可以用来降低患者复发以及转移的风险，可以提高药物的治疗效果，延长患者生命。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼起效的表现

克唑替尼（赛可瑞）是辉瑞公司生产的肺癌靶向药，2013年在中国上市；克唑替尼（赛可瑞）主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌，也就是说，只要非小细胞肺癌病人的基因检测结果显示有ALK基因突变型和ROS1基因突变其中任意一种，就能使用克唑替尼治疗。 克唑替尼（赛可瑞）是第一代肺癌靶向药，虽然是第一代，但是克唑替尼的功效非常显著。 2018世界肺癌大会上公布的数据显示，克唑替尼（赛可瑞）配合化疗，让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月！也就是说，这项临床实验中有一半的肺癌病人生存期超过了53个月。看到这个结果，令人惊叹，靶向药有可能将肺癌变成一种慢性病，病人可以长期存活。 克唑替尼（赛可瑞）起效的表现： 通常评估疗效的时间是服用克唑替尼（赛可瑞）一个月之后，一般起效表现在患者自身体感变好，CT检查效果变化明显，如双肺转移病灶完全消失，主要病变显著缩小。 不过，由于患者之间的个体差异很大，所以服用克唑替尼（赛可瑞）后什么时候会见效也不尽相同，有的人两三天便有感觉，有的人可能一周，还有的人可能两周，也有一小部分人需要一个月左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼胶囊治什么病

克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的，那克唑替尼胶囊治什么病？ 克唑替尼适应症： 1、 ALK-阳性转移非小细胞肺癌 克唑替尼是一种用于治疗通过FDA批准的检测确认为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。 2、ROS-1阳性非小细胞肺癌 适用于ROS1阳性的晚期NSCLC患者的治疗。 克唑替尼的使用指南： 1、服用前，需经过ALK基因突变检测，确认为ALK阳性的非小细胞肺癌患者方可服用。 2、克唑替尼每日两次，每次250mg。只要观察到临床效益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 3、对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率＜30ml/分钟）患者，克唑替尼的推荐剂量为250mg口服，每日一次。 4、克唑替尼应整粒吞服。克唑替尼与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。 5、如果患者出现严重程度为3级或4级的不良事件，需一次或多次减少剂量，按以下方法减少剂量： 第一次减少剂量：口服，200mg，每日两次； 第二次减少剂量：口服，250mg，每日一次； 如果每日一次口服250mg克唑替尼胶囊仍无法耐受，则永久停服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼胶囊治疗肺癌怎么样

克唑替尼胶囊治疗肺癌怎么样：一项随机、多中心、活性药物对照、开放的试验（中入组的343 例ALK 阳性的转移性非小细胞肺癌患者。克唑替尼胶囊组（n=172）的患者口服克唑替尼胶囊250 mg，每日两次，直到记录到疾病进展、无法耐受治疗或研究人员确定患者不再获得临床效益为止。化疗组总共有171 例患者接受了培美曲塞500 mg/m2（n=99）或多西他赛75 mg/m2 （n=72），通过静脉输注给药，每隔三周一次，直到记录到疾病进展、无法耐受治疗或研究人员确定患者不再获得临床效益为止。化疗组患者均接受培美曲塞，除非在一线或维持性治疗中已经接受了培美曲塞。接受克唑替尼胶囊和接受化疗治疗的患者的中位研究治疗持续时间分别为7.1 个月和2.8 个月。 64 例（37.2%）接受克唑替尼胶囊治疗的患者和40 例（23.4%）化疗组患者报告了严重不良反应。接受克唑替尼胶囊治疗的患者报告的最常见严重不良反应为肺炎（4.1%）、肺栓塞（3.5%）、呼吸困难（2.3%）和间质性肺病（ILD；2.9%）。有9 例（5%）接受克唑替尼胶囊治疗的患者出现了致死性不良反应，包括：急性呼吸窘迫综合症、心律不齐、呼吸困难、肺炎、非感染性肺炎、肺栓塞、ILD、呼吸衰竭和脓毒血症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼胶囊印度仿制药价格