克唑替尼赛可瑞是一种高度选择性的酪氨酸激酶受体抑制剂，可阻断酪氨酸激酶的活性，通过抑制细胞信号转导抑制肿瘤细胞的生长、增殖，并促进肿瘤细胞细胞凋亡，达到抗癌的目的。克唑替尼赛可瑞主要作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1、肝细胞生长因子受体（c-Met）等，对表达棘皮动物微管结合蛋白 4（EML4）-ALK 或 NPM-ALK 融合蛋白具有较高的抗肿瘤活性。 克唑替尼服用的剂量：克唑替尼赛可瑞推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；克唑替尼赛可瑞不可与葡萄柚子汁一起服用。若漏服一剂克唑替尼赛可瑞胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。 克唑替尼赛可瑞剂量调整：根据不同患者安全性与耐受性可中断治疗或减少剂量。如需减少剂量，则降低克唑替尼赛可瑞胶囊至 200 mg口服，每日两次。若需要进一步减少剂量，则根据患者安全性和耐受性将剂量调整为250 mg口服，每日一次。 一项研究结果显示，克唑替尼赛可瑞治疗 EML4-ALK 融合基因阳性晚期非小细胞肺癌NSCLC 疗效好于含铂两药方案，疾病基本控制率较高，且安全性更高，毒副作用更少、更轻，患者耐受好。还有一项研究结果显示，晚期非小细胞肺癌NSCLC患者持续口服克唑替尼赛可瑞治疗短期疗效显著，且治疗期间多见消化系统反应、睡眠差、疲乏等症状，但发生程度较轻，对患者影响较小。 克唑替尼赛可瑞在 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌NSCLC 患者临床治疗中疗效显著，耐受性高，肝功能异常为主要不良反应，而年龄是影响预后的独立因素，年龄低于40的患者无进展生存期更长。 服用克唑替尼Crizalk也会产生一定的副作用或不良反应，在服用克唑替尼Crizalk后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼服用2周转氨酶500多正常吗

克唑替尼（赛可瑞、Xalkori、Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制MET/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点激酶抑制剂，克唑替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人），蛋白激酶（ROS1）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人）的靶向药。 克唑替尼赛可瑞饭前还是饭后服用都可以。赛可瑞(克唑替尼胶囊)治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊。不良反应的严重程度为3级或4级的不良事件，需一次或多次减少剂量，按以下方法减少剂量：第一次减少剂量：口服，200mg，每日两次；第二次减少剂量：口服，250mg，每日一次；如果每日一次口服250mg 克唑替尼胶囊仍无法耐受，则永久停服。 2013年1月22日，克唑替尼在中国获批上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。2018年10月10日,国家医疗保障局宣布将包括克唑替尼纳入医保报销范围。 克唑替尼医保怎么报销一年可以报多少？ 克唑替尼医保各地报销条件不同，建议患者咨询当地的医保局。克唑替尼（赛可瑞）的报销比例在70%左右，一盒报销38000元左右。克唑替尼（赛可瑞）一盒可以吃一个月，一年下来报销患者可以剩下不少钱。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼医保政策https://www.1blv.com/newsDetail/103949.html

克唑替尼赛可瑞是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。克唑替尼赛可瑞为粉红色硬胶囊剂，内容物为白色结晶粉末。主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。克唑替尼赛可瑞以ALK和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。2011年经美国食品药品管理局(FDA)批准克唑替尼赛可瑞于美国上市，为美国国立综合癌症网络(NCCN)发布的NSCLC指南推荐的一线治疗药物，2013年国家食品药品监督管理总局批准克唑替尼赛可瑞用于ALK阳性晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。 克唑替尼赛可瑞推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄柚子汁一起服用。若漏服一剂克唑替尼赛可瑞胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。 克唑替尼服用2周转氨酶500多正常吗？由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受药物治疗后其见效时间及身体各项指标等都是不同的，这是由患者自身的身体状况及病情阶段决定的。患者在接受药物治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。在使用药物治疗后，若出现其他问题，也应立即到医院就医，不可擅自使用药物治疗。 接受克唑替尼赛可瑞治疗的患者应注意：目前尚未对肝损害的患者使用克唑替尼赛可瑞的情况进行研究。由于克唑替尼赛可瑞主要在肝脏代谢，肝损害很可能升高克唑替尼的血浆浓度。因此，肝损害的患者使用克唑替尼胶囊进行治疗时应谨慎。克唑替尼Crizalk不可与葡萄柚子汁一起服用。克唑替尼赛可瑞服药期间及停药后应尽量避免高脂饮食，如肥肉、禽肉皮、内脏、蛋黄等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼价格多少一盒

克唑替尼（赛可瑞）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。克唑替尼仅适用于ALK过度活跃的癌细胞。NSCLC中约有5人（5％）患有这种疾病。 它被称为ALK阳性疾病。 研究人员开展了一项 3 期、开放标签试验，在347例接受过一次基于铂方案治疗的局部晚期或转移性 ALK 阳性肺癌患者中比较了克唑替尼（赛可瑞）VS化疗的疗效。 患者经随机分组，分别接受口服克唑替尼 (250mg) 每天两次或每 3 周接受培美曲塞（500mg每平米体表）或多西他奇（75mg每平米体表）静脉化疗。化疗组患者出现进展后则交叉进入克唑替尼治疗组，并作为独立研究的一部分。试验主要终点为无进展生存期。 结果显示，克唑替尼（赛可瑞）治疗组和化疗组的中位无进展生存期分别为 7.7 月和 3.0 个月（克唑替尼组进展或死亡危险比为 0.49; 95% 置信区间 [CI], 0.37 至 0.64；P<0.001)。克唑替尼（赛可瑞）治疗组应答率为65% (95% CI, 58 to 72)，与之相比化疗组则为 20%。总生存率中期分析显示，无组间显著差异（克唑替尼组危险比，1.02；95% CI, 0.68 to 1.54; P=0.54)。 赛可瑞用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌可以显着改善患者的生存质量，大大改善其预后情况。 克唑替尼（赛可瑞）已经在国内上市，且被纳入医保，克唑替尼医保政策 ：克唑替尼（赛可瑞）被纳入国家乙类医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂(XL>XL01>XL01X>XL01XE)，限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛可瑞克唑替尼2021年价格https://www.1blv.com/newsDetail/103948.html

赛可瑞克唑替尼2021年价格：克唑替尼（赛可瑞）在不同国家的售价会有所区别，国内赛可瑞克唑替尼2021年的价格为219.2元(200mg/粒);260元(250mg/粒); 印度药厂生产的克唑替尼赛可瑞规格250mg*60胶囊，一盒的售价约3100元左右；孟加拉伊思达药厂生产的克唑替尼赛可瑞Crizocent 规格250mg*60胶囊，一盒的售价约3150元左右。 孟加拉碧康药厂生产的克唑替尼赛可瑞Crizonix规格250mg*28胶囊，一盒的售价约2350元左右；规格250mg*60胶囊，一盒的售价约4200元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服了解。 克唑替尼（赛可瑞）是肺癌一代靶向药物，试验观察赛可瑞（克唑替尼）治疗EML4-ALK阳性晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法30例既往化疗失败的中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，随机分为实验组和对照组，实验组患者15例，给予赛可瑞（克唑替尼）治疗，克唑替尼胶囊250 mg，口服，1粒/次，2次/d，早晚确定时间各服1粒，1d剂量为500mg。对照组15例，给予多西他赛单药化疗，多西他赛75mg/m2，于第1天静脉滴注，21d为1个治疗周期，化疗前1d给予口服地塞米松8mg，2次/d常规预处理,避免患者出现过敏反应。对比两组患者的疗效,不良反应及生存期。 结果显示，赛可瑞（克唑替尼）用于治疗NSCLC与化疗相比，实验组和对照组有效率分别为60.0%，20.0%；控制率分别为93.3%，53.3%。实验组具有更好的疗效及安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼(赛可瑞)胶囊价格https://www.1blv.com/newsDetail/103947.html

国外研究显示，在未治疗的 ALK 阳性晚期非鳞状 NSCLC 患者中，克唑替尼赛可瑞一线治疗显著延长了患者的无进展生存 期(PFS)。 作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，克唑替尼赛可瑞在非小细胞肺癌患者中具有棘皮微管相关蛋白如 4 - 间变性淋巴瘤激酶(EML4 - ALK)重排。克唑替尼赛可瑞针对的靶点是ALK融合基因，对于ALK阳性的患者，克唑替尼赛可瑞的疾病控制率高达90%，显著延长患者的生存期，并且极大地降低了患者在治疗中的痛苦。 克唑替尼赛可瑞的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次。若患者在临床治疗中获益应持续用药。应整粒吞服。克唑替尼赛可瑞与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。根据不同患者安全性与耐受性可中断治疗或减少剂量。 在一项开放标签2期研究研究人员对127名患有ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者进行分析。口服克唑替尼赛可瑞250 mg，每日两次，符合条件的患者接受3次或以下的全身治疗，对患者的安全性和有效性进行评估。试验结果显示，数据截止时间约有50%的患者仍在接受治疗。 数据显示，中位无进展生存期(PFS)为15.9个月； 脑转移患者的PFS为10.2个月，而无脑转移的患者为18.8个月；结果显示中位总生存期为32.5个月。 克唑替尼赛可瑞治疗中常见的不良反应包括：皮疹、腹泻、恶心呕吐、食欲不振、肝功能异常等。 克唑替尼价格多少一盒？据了解，印度版赛可瑞(克唑替尼)规格为250mg*60粒/盒，售价约3000元左右；孟加拉碧康版赛可瑞(克唑替尼)，规格是250mg*28粒/盒，售价约2300元左右，规格为250mg*60粒/盒，售价约4200元左右；孟加拉伊思达版的赛可瑞(克唑替尼)，规格是250mg*60粒/盒，售价3100元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药赛可瑞(克唑替尼)2021年纳入医保后多少钱一盒？

临床试验分析了克唑替尼（赛可瑞）的治疗效果。试验共有1466名靶向NGS检测结果阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者参加了这项真实世界回顾性研究。22名患者通过NGS检测到ROS1重排，其中19名在临床过程中接受克唑替尼治疗。 结果显示，在所有患者中，ROS1重排的发生率为1.5％。检测到10个ROS1融合伴侣，最常见的突变是CD74，占50％。发现5名患者携带双重ROS1融合伴侣，23％的患者（22名中的5名）同时发现：TP53和PIK3CA和mTOR突变、TP53和CDKN2A突变、TP53和BRCA2突变、ALK错义突变（p.R311H）和MET扩增。在22名ROS1重排NSCLC患者中，20例患者诊断为IV期，19例患者接受克唑替尼治疗。平均随访期为16个月。克唑替尼治疗患者中的总反应率（ORR）为89％，中位无进展生存时间（mPFS）为13.6个月。结果显示，只有ROS1重排的NSCLC患者PFS比携带伴随突变的患者更长（15.5vs8.5个月）。本研究中没有新发生的不耐受不良事件。 克唑替尼（赛可瑞）胶囊价格 ：印度药厂生产的克唑替尼（赛可瑞）规格250mg*60胶囊，一盒的售价约3100元左右；孟加拉伊思达药厂生产的克唑替尼（赛可瑞）规格250mg*60胶囊，一盒的售价约3150元左右。 孟加拉碧康药厂生产的克唑替尼（赛可瑞）规格250mg*28胶囊，一盒的售价约2350元左右；规格250mg*60胶囊，一盒的售价约4200元左右。由详细价格请咨询医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者吃克唑替尼可以活几年https://www.1blv.com/newsDetail/103944.html

患者吃克唑替尼可以活几年？专家解释：患者吃克唑替尼（赛可瑞）可以活几年受多种因素影响。取决于患者肿瘤的恶性程度，以及用药后控制的程度，用药后能控制程度越高患者的存活率就会越高，不同患者使用克唑替尼（赛可瑞）延长的生存时间不同。 克唑替尼（赛可瑞）可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 克唑替尼必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250 mg 口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。 赛可瑞(克唑替尼胶囊)服药期间应尽量避免高脂饮食，如肥肉、禽肉皮、内脏、蛋黄等。 服用克唑替尼赛可瑞就不要喝葡萄柚汁或吃葡萄柚。它可能会使血液中的克唑替尼量增加到有害水平。 患者服用克唑替尼期间药忌吸烟，饮烈性酒。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度克唑替尼胶囊价格https://www.1blv.com/newsDetail/103938.html

克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。克唑替尼在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met 在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依赖性抑制作用，对表达EML4-ALK 或NPM-ALK 融合蛋白或c-Met 的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。适应于治疗 ALK、ROS1基因突变的肺癌患者。 克唑替尼（赛可瑞）必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。 克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250 mg 口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。 目前印度以及上市了克唑替尼，印度克唑替尼胶囊价格是多少？ 印度克唑替尼一盒的价格3千左右，相比于国内的便宜很多，了解详细的价格信息可以咨询客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度克唑替尼价格https://www.1blv.com/newsDetail/103937.html

克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。 克唑替尼在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met 在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依赖性抑制作用。PROFILE 1001是克唑替尼治疗ROS1融合晚期非小细胞肺癌的I期临床研究，研究纳入了53例患者，患者每日口服克唑替尼2次，每次250毫克。 结果显示：克唑替尼治疗的客观缓解率（ORR）达71.7%，大部分患者的肿瘤都有退缩，中位持续缓解时间（DOR）高达24.7个月，就是说疗效评价达到客观缓解的患者里面一半可以持续有效24.7个月以上，一个药管两年以上。PROFILE 1001研究中患者的中位总生存期高达51个月，30.2%的患者接受克唑替尼（赛可瑞）治疗超过4年，数据截止时仍有22.6%的患者持续接受克唑替尼治疗。克唑替尼治疗安全性良好，没有患者因为治疗相关不良反应中止用药，没有4级危险治疗相关不良反应，也没有治疗相关死亡。最常见的3级严重治疗相关不良反应为低磷血症（15.1％）和中性粒细胞减少症（9.4％）。 国内上市的克唑替尼（赛可瑞）售价较便宜，因此很多患者选择印度上市的克唑替尼（赛可瑞），印度克唑替尼价格是多少？ 印度药厂生产的克唑替尼（赛可瑞）规格250mg*60胶囊，一盒的售价约3000元左右。详细价格信息可以自行客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度产克唑替尼2021年价格https://www.1blv.com/newsDetail/103935.html

克唑替尼（赛可瑞）可用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌：赛可瑞(克唑替尼)以间变性淋巴瘤激酶和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。 克唑替尼（赛可瑞）可用于经 SFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。赛可瑞(克唑替尼)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。 ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。赛可瑞(克唑替尼)在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met 在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依赖性抑制作用，对表达EML4-ALK 或NPM-ALK 融合蛋白或c-Met 的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。 非小细胞肺癌（NSCLC）患者的脑转移通常被认为是晚期疾病的终末期。克唑替尼（赛可瑞）是用于ALK重排的NSCLC患者的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。本文中，我们进行了一项回顾性研究，以探讨克唑替尼如何影响中国人群中晚期ALK重排的NSCLC伴有脑转移的NSCLC患者的脑转移控制和总体预后。 共有34例患者入组，其中20例（58.8％）的患者在克唑替尼治疗之前有基线脑转移。在克唑替尼之前有脑转移的患者中，脑转移后的总生存期（OS）明显长于克唑替尼后有脑转移的患者（中位OS，分别未达到10.3个月和p）。在克唑替尼治疗前后发生脑转移的患者之间，系统无进展生存期（PFS）也存在显着差异（21.2个月vs. 13.9个月，p= 0.003）。 总之，与克唑替尼治疗期间发生脑转移的患者相比，克唑替尼治疗前ALK重排的NSCLC脑转移患者可能受益于克唑替尼。通常认为，NSCLC患者的脑转移发生在首次诊断后发生ALK重排的患者的15％至40％，以及至少在先的一种全身治疗失败后发生的约三分之一。 晚期疾病的末期。克唑替尼被认为是一种小分子ALK抑制剂，血脑屏障的渗透性较差。已报告临床试验PROFILE 1005和1007的子集分析在用克唑替尼治疗的ALK重排晚期NSCLC患者中，在12周时的颅内疾病控制率（DCR）和ORR分别为56％（62％）和18％（33％），颅内疾病进展时间（TTP）分别有7个月（13.2个月）的患者曾接受过未经治疗（治疗）的脑转移。 Lei YY等报告了有和没有基线脑转移的患者之间克唑替尼的ORR相似（68.4％比69.5％，p= 0.904），没有基线脑转移的患者的中位PFS明显更长（10.0个月比7.0个月，p= 0.021）。但是，这些患者的成熟整体存活率仍是基本的。 据我们所知，我们对克唑替尼在晚期ALK重排NSCLC和脑转移患者中的回顾性研究代表了第一个也是最大的数据，重点关注现实世界中中国人口的总体预后。在我们的研究中，所有患者的全身ORR为29.4％，在克唑替尼之前患有脑转移的患者的脑部病变ORR为15.0％，这似乎明显逊于PROFILE 1005和1007的临床试验结果。 但是，1 和2年OS率（76.2％和64.9％）在我们的研究中与Johung KL等人观察到的相似。（72％和66％）在一项多机构研究中，该研究为美国ALK重排的具有脑转移的NSCLC患者提供了最大的长期结局数据集。我们的分析表明，在克唑替尼（赛可瑞）治疗前有基线脑转移的患者中，与克唑替尼治疗前无脑转移的患者相比，脑转移后的OS明显更长（中位OS，未达到vs. 10.3个月，p= 0.001）。 克唑替尼治疗前后发生脑转移的患者之间的全身PFS也有显着差异（21.2个月vs. 13.9个月，p= 0.003）。在Johung KL等人研究表明，他们通过放疗对控制中枢神经系统疾病做出了贡献。在我们的研究中，我们还计算了通过脑局部治疗分层的脑转移后的OS。无论是否接受局部治疗，在克唑替尼治疗前后发生脑转移的患者之间脑转移后OS的差异均显着（分别为p= 0.042和0.03）。 该结果排除了大脑局部治疗作为OS中混杂因素的可能性。此外，为了研究一线治疗是否对脑转移后的OS产生影响，我们还分析了通过一线治疗分层的OS。在第一线接受化疗的所有患者中，克唑替尼之前脑转移患者的脑转移后OS显着优于克唑替尼后脑转移患者的OS（p= 0.023）。这样的结果表明，一线化疗失败后，这些脑转移患者仍可从克唑替尼中受益。 克唑替尼获得性耐药可能部分解释了这一结果，克唑替尼治疗期间的脑转移可能是这种耐药性的强烈信号。一些研究讨论了这种获得性抗药性的机制。主要机制包括ALK酪氨酸激酶突变，ALK拷贝数增加，旁路信号转导的激活以及下游信号通路的操纵。 对于克唑替尼耐药的患者，一种有前途的治疗方法是第二代ALK TKI，例如赛瑞替尼，艾乐替尼和布加替尼。赛瑞替尼通过血脑屏障更有效地扩散，在接受过克唑替尼的患者中表现出显着的中枢神经系统活性，中位颅内反应时间为12.8个月。 而在一线接受克唑替尼的患者中，克唑替尼之前具有基线脑转移的患者在发生脑转移后的OS与没有基线脑转移的患者相比没有表现出这种优势（p= 0.089）。此外，即使截止日期前结果并不显着，与第一线接受克唑替尼的患者相比，第一线接受化疗的患者脑转移的时间更长（p= 0.072）。 这些结果表明，在预防颅内进展方面，化学疗法比克唑替尼是更好的选择。这些发现的可能原因之一可能与克唑替尼在脑脊液（CSF）中的渗透率差有关。据报道，克唑替尼的血浆浓度为237 ng / mL，而脑脊液浓度为0.616 ng / mL，脑脊液与血浆的比例为0.0026 。 我们当前的研究存在一些局限性。一方面，作为一项涉及一个癌症中心患者的回顾性研究，患者队列可能已经引入了偏见。另一方面，由于随访时间相对较短，我们可以看到与接受克唑替尼的患者相比，在一线接受化疗的患者发生脑转移的时间更长的趋势，但目前的结果并不明显。 因此，将需要进行多中心前瞻性研究以进一步证实我们的结果。总之，我们的数据表明，在克唑替尼治疗期间，ALK重排的具有基线脑转移的NSCLC患者比克唑替尼(赛可瑞)治疗的患者可能受益于克唑替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国食品药品管理局批准赛可瑞(克唑替尼)用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。赛可瑞(克唑替尼)以间变性淋巴瘤激酶和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。靶向药赛可瑞(克唑替尼)2021年纳入医保后多少钱一盒？ 赛可瑞(克唑替尼)于2011年在美国上市，2013年克唑替尼进入中国市场，是全球第一个针对ALK突变阳性非小细胞肺癌的靶向药，所以克唑替尼是第一代肺癌靶向药，虽然是第一代，但赛可瑞(克唑替尼)的功效非常显著。目前，克唑替尼已经进入医保了。 纳入医保后的赛可瑞(克唑替尼)，从原来的54000元一盒降价为15600元每盒，降价高达百分之70，目前很多地区都可以用医保报销，报销比例为70%左右，但是对于没有医保以及一般的患者来说，也是一笔不小的经济压力，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本。 据了解，印度版赛可瑞(克唑替尼)规格为250mg*60粒/盒，售价约3000元左右；孟加拉碧康版赛可瑞(克唑替尼)，规格是250mg*28粒/盒，售价约2300元左右，规格为250mg*60粒/盒，售价约4200元左右；孟加拉伊思达版的赛可瑞(克唑替尼)，规格是250mg*60粒/盒，售价3100元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 接受赛可瑞(克唑替尼)治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的副作用包括：食欲减退、消化系统不适（反胃，呕吐，腹泻，便秘）、水肿、呼吸困难、皮疹、乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛、肝功能异常等。接受赛可瑞(克唑替尼)治疗可能会导致心血管系统的副作用：主要是QT间期延长和心动过缓。开始用药时需定期检查心率、血压、电解质、心电图等。当出现血清电解质异常，尤其是钾离子、钙离子和镁离子的异常需及时纠正，需定期检查。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者如何正确使用赛可瑞(克唑替尼)？

赛可瑞(克唑替尼)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。赛可瑞(克唑替尼)包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。 肺癌患者如何正确使用赛可瑞(克唑替尼)？ 赛可瑞(克唑替尼)的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次。若患者在临床治疗中获益应持续用药。应整粒吞服。赛可瑞与食物同服或不同服均可。若漏服一剂赛可瑞(克唑替尼)胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。根据不同患者安全性与耐受性可中断治疗或减少剂量。赛可瑞(克唑替尼)的有效期为24个月，口服给药，患者在服用的时候一定要按正确的用法用量服用，避免用药不当而带给身体伤害。如果您错过了正确时间服用赛可瑞(克唑替尼)，除非您的下一次预定剂量不到6小时，否则请立即补服。如果不到6小时，就请按照原来的定期服用下一剂药物。 服用赛可瑞(克唑替尼)要注意肝功能检查包括ALT和总胆红素，每月至少应检测一次，并且根据临床状况对氨基转移酶水平升高的患者更频繁地进行重复检测肝氨基转移酶、碱性磷酸酶或总胆红素升高水平。在出现不良反应时进行减量或中断给药；先天性长QT综合征患者应避免服用赛可瑞。 试验共入选347例ALK阳性转移性NSCLC患者，他们先前都接受过含铂化疗。患者随机分为赛可瑞(克唑替尼)组和化疗组，赛可瑞组每次口服赛可瑞250 mg，每日2次(n=173)。化疗组每次注射培美曲赛500 mg/m2或多西他赛75 mg/m2，每21天静脉注射一次（n=174）。根据IRR评估，主要观察终点为PFS，其他观察终点包括由DOR、OS和ORR。 试验结果表明，两组患者（赛可瑞克唑替尼组VS化疗组）的PFS为7.7个月VS3.0个月，OS为21.7个月VS21.9个月，ORR为65%VS20%，CR为0.6%VS0，PR为65%VS20%，DOR为7.4个月VS5.6个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者服用赛可瑞(克唑替尼)的禁忌和注意事项

赛可瑞(克唑替尼)是一种多靶点激酶抑制剂，赛可瑞(克唑替尼)用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人），蛋白激酶（ROS1）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人）的靶向药。赛可瑞(克唑替尼)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。赛可瑞(克唑替尼)在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met 在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依赖性抑制作用，对表达EML4-ALK 或NPM-ALK 融合蛋白或c-Met 的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。 赛可瑞(克唑替尼)的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次。若患者在临床治疗中获益应持续用药。应整粒吞服。赛可瑞与食物同服或不同服均可。若漏服一剂赛可瑞(克唑替尼)胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。根据不同患者安全性与耐受性可中断治疗或减少剂量。 肺癌患者服用赛可瑞(克唑替尼)的禁忌和注意事项： 服用赛可瑞(克唑替尼)进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗期间应采取有效的避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 由于赛可瑞(克唑替尼)主要在肝脏代谢，肝损害很可能升高克唑替尼的血浆浓度。因此，肝损害的患者使用赛可瑞(克唑替尼)胶囊进行治疗时应谨慎。 服用赛可瑞(克唑替尼)治疗期间，不要喝葡萄柚汁或吃葡萄柚。它可能会使血液中的克唑替尼量增加到有害水平。 患者服用克唑替尼期间药忌吸烟，饮烈性酒。赛可瑞(克唑替尼胶囊)服药期间应尽量避免高脂饮食，如肥肉、禽肉皮、内脏、蛋黄等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛可瑞治疗ALK阳性非小细胞肺癌时的副作用及处理方法

肺癌靶向药赛可瑞(克唑替尼)在中国纳入国家医保了吗？赛可瑞(克唑替尼)于2011年在美国上市，2013年克唑替尼进入中国市场，是全球第一个针对ALK突变阳性非小细胞肺癌的靶向药，所以克唑替尼是第一代肺癌靶向药，虽然是第一代，但赛可瑞(克唑替尼)的功效非常显著。目前，克唑替尼已经进入医保了。 赛可瑞(克唑替尼)作为抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，是治疗非小细胞肺癌NSCLC的分子靶向药物。在控制变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性NSCLC患者疾病发展中具有重要意义，可有效延长患者无进展生存期，且较化疗毒副反应更小，患者耐受性高。 赛可瑞(克唑替尼)治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄柚子汁一起服用。 赛可瑞(克唑替尼)服药期间及停药后应尽量避免高脂饮食，如肥肉、禽肉皮、内脏、蛋黄等。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 临床试验中纳入了50例ROS1突变检测阳性的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者。患者以标准口服剂量250 mg 2次/日接受赛可瑞(克唑替尼)治疗，并评估安全性、药代动力学和治疗应答。研究结果显示，临床研究证实赛可瑞(克唑替尼)用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显著。客观缓解率为72%，完全缓解3例、部分缓解为33例、病情稳定9例。中位缓解持续时间为17.6个月。中位无进展生存期为19.2个月，1年生存率为85%。 以上就是关于赛可瑞(克唑替尼)的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA授予赛可瑞(克唑替尼)为突破性药物

FDA授予赛可瑞(克唑替尼)为突破性药物：近年来，肺癌的发病率和病死率均迅速上升，已成为对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤。赛可瑞(克唑替尼)的主要成份是克唑替尼。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，除ALK突变影响肿瘤细胞的生长外，c-met异常表达也调节肿瘤细胞增殖。因此，克唑替尼用于ALK融合突变和c-met基因突变的NSCLC患者。赛可瑞(克唑替尼)首先于2011年8月26日在美国按加速审批程序获准上市。赛可瑞(克唑替尼)于2013年1月获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的快速批准，并于同年7月在中国正式上市。 赛可瑞（克唑替尼）以ALK和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。赛可瑞（克唑替尼）通过阻断称为间变性淋巴瘤激酶(ALK)的特定酶的作用来起作用。这种激酶在某些类型的肺癌细胞中过度活跃，并且刺激癌细胞的生长和扩散。赛可瑞(克唑替尼)推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄柚子汁一起服用。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6 小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。 赛可瑞(克唑替尼)在合用其他药物（包括非处方药、维生素、中草药）之前一定要先咨询医生。尤其是同服用圣约翰麦汁，芬太尼，阿芬太尼，三氧化二砷，西沙必利，可乐定，环孢素，地高辛，匹莫齐特，奎尼丁，西罗莫司或他克莫司，调节血压药物，抗艾滋病毒药，抗结核菌药，治疗癫痫发作的药物，抗抑郁症或精神疾病的药物，或麦角类药会影响本药在血中的浓度，应该慎用克唑替尼赛可瑞。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 赛可瑞(克唑替尼)对ROS1重排的晚期非小细胞肺癌具有显著的抗癌作用

美国食品药品管理局批准克唑替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。克唑替尼以间变性淋巴瘤激酶和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。 EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已被用来作为第一线治疗的晚期NSCLC患者携带EGFR突变，与化疗[相比成功地改善响应速率（RR）和延长生存;然而，对于第一代EGFR-TKI，大多数患者表现出疾病进展，中位无进展生存期（mPFS）为9至13个月。已经确定了多种获得EGFR-TKIs抗性的机制，其中约50％的涉及获得性抗性（AR）的病例归因于EGFR基因第20外显子的继发性T790M突变。 AR的其他原因包括绕过信号激活，表型转变和异常的下游信号传导途径。绕过信号转导激活的一个例子是获得性间充质上皮转化因子受体（Met）基因扩增，导致c-Met扩增绕过抑制的EGFR磷酸化激酶途径并激活下游信号转导，例如PI3K / AKT途径，因此增强克唑替尼（赛可瑞）对EGFR-TKI的耐药性并促进肿瘤细胞增殖。已经报道的是5周％-20％的患者怀有的c-Met与扩增对EGFR-TKI的[获得性抗性。 作为MET抑制剂，克唑替尼的治疗非小细胞肺癌患者的MET基因突变的效率已被证明。已确定将EGFR-TKIs与MET抑制剂（例如克唑替尼，卡马替尼，INC280或savolitinib）联合使用的疗效;然而，很少有大样本的临床试验将克唑替尼单一疗法和克唑替尼联合EGFR-TKIs作为治疗策略和预后c-Met扩增的EGFR突变患者的预后进行比较。 在当前的多中心回顾性研究中，我们分析了获得性MET扩增的EGFR突变型NSCLC患者的特征，以及先前的EGFR-TKI治疗失败后的克唑替尼单药治疗和克唑替尼加EGFR-TKIs的结局。 对18例患者评估了第一代EGFE-TKI的效率。14例患者（77.8％）患有PR，4例患者（22.2％）患有SD。中位PFS1为10.5个月（95％CI，8.91–12.09个月）。在获得对EGFR-TKIs的获得性耐药并确认获得性MET扩增后，用克唑替尼治疗了14例患者，其中4例接受了化疗 。在接受克唑替尼治疗的14例患者中，有8名（57.1％）接受了克唑替尼单药治疗，有6名（42.9％）接受了克唑替尼加EGFT-TKI治疗。关于这14例患者的治疗效果，其中7例（50.0％）患有PR，5例（35.7％）患有SD，而2例（14.3％）患有PD。 客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为50.0％（7/14）和85.7％（12/14）。克唑替尼联合或不联合EGFR-TKI治疗的患者的ORR分别为50.0％和50.0％；未检测到显着差异（P = 1.000）。同样，在接受或不接受EGFR-TKI的克唑替尼治疗的患者之间，DCR差异也无显着性（87.5％vs. 85.7％，分别;P = 1.000）。 代表性的计算机断层扫描（CT）扫描。克唑替尼治疗后一名患者的a，b）表现出明显的反应（肾上腺转移）。14名患者的中位PFS2（mPFS2）为6.6个月（95％CI，3.88–9.32个月；），对于有或没有EGFR-TKI治疗的患者，mPFS2分别为12.6和6.0个月。此外，14例患者中的8例和14例患者中的6例具有高和中/低水平的扩增。这两个亚组的患者的mPFS2分别为6.6个月和6.0个月（P = 0.851）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赛可瑞(克唑替尼)对ROS1重排的晚期非小细胞肺癌具有显著的抗癌作用：一项3期、开放标签试验，在347例接受过一次基于铂方案治疗的局部晚期或转移性ALK阳性肺癌患者中比较了克唑替尼VS化疗的疗效。患者经随机分组，分别接受口服赛可瑞(克唑替尼)每天两次或每3周接受培美曲塞（500 mg 每平米体表）或多西他奇（75 mg 每平米体表）静脉化疗。化疗组患者出现进展后则交叉进入赛可瑞(克唑替尼)治疗组，并作为独立研究的一部分。试验主要终点为无进展生存期。 结果显示，赛可瑞(克唑替尼)治疗组和化疗组的中位无进展生存期分别为7.7月和3.0个月。赛可瑞治疗组应答率为65%，与之相比化疗组则为20%总生存率中期分析显示，无组间显著差异。 在一项开放标签2期研究研究人员对127名患有ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者进行分析。口服赛可瑞(克唑替尼)250 mg，每日两次，符合条件的患者接受3次或以下的全身治疗，对患者的安全性和有效性进行评估。试验结果显示，数据截止时间约有50%的患者仍在接受治疗。数据显示，中位无进展生存期(PFS)为15.9个月； 脑转移患者的PFS为10.2个月，而无脑转移的患者为18.8个月；结果显示中位总生存期为32.5个月。 赛可瑞(克唑替尼)治疗中常见的不良反应包括：皮疹、腹泻、恶心呕吐、食欲不振、肝功能异常等。 赛可瑞(克唑替尼)的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次。若患者在临床治疗中获益应持续用药。应整粒吞服。赛可瑞(克唑替尼)与食物同服或不同服均可。若漏服一剂赛可瑞(克唑替尼)胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。根据不同患者安全性与耐受性可中断治疗或减少剂量。 以上就是关于赛可瑞(克唑替尼)的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者用赛可瑞(克唑替尼)多久会产生耐药现象？

赛可瑞(克唑替尼)是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。赛可瑞(克唑替尼)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。赛可瑞(克唑替尼)包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。 肺癌患者用赛可瑞(克唑替尼)多久会产生耐药现象？因为每个患者的体质，对药物的反应及患者所处的环境等方面太多太多不一样的因素的影响下，无法准确确定赛可瑞(克唑替尼)耐药时间有多长，但是大概范围就为1到2年左右。突然出现消瘦，肠胃不好，恶心呕吐，双腿麻，浑身没有力气，总想睡觉的症状，这些是赛可瑞(克唑替尼)副作用的其中一种，不一定能确定为耐药，用“可能是耐药了”这种词比较妥。耐药需要根据身上肿瘤的情况来判断是否耐药，而患者的症状还需判断是药物导致的还是肿瘤导致的。赛可瑞(克唑替尼)耐药后一定不要着急，可以先去医院做基因检测，在医生的指导下可以选择色瑞替尼或者艾乐替尼继续治疗。 服用赛可瑞(克唑替尼)要注意肝功能检查包括ALT和总胆红素，每月至少应检测一次，并且根据临床状况对氨基转移酶水平升高的患者更频繁地进行重复检测肝氨基转移酶、碱性磷酸酶或总胆红素升高水平。在出现不良反应时进行减量或中断给药；先天性长QT综合征患者应避免服用赛可瑞。 由于赛可瑞(克唑替尼)主要在肝脏代谢，肝损害很可能升高克唑替尼的血浆浓度。因此，肝损害的患者使用克唑替尼胶囊进行治疗时应谨慎。服用赛可瑞(克唑替尼)就不要喝葡萄柚汁或吃葡萄柚。它可能会使血液中的克唑替尼量增加到有害水平。 如果患者正在哺乳期间，因无法预测赛可瑞(克唑替尼)对婴儿是否有害，建议终止哺乳。基于赛可瑞(克唑替尼)胶囊的作用机制，妊娠妇女服用可能会给胎儿带来伤害。孕妇应禁用克唑替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 赛可瑞治疗ALK阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性

赛可瑞克唑替尼以间变性淋巴瘤激酶和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。赛可瑞克唑替尼可用于经 SFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 赛可瑞治疗ALK阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性：在一项开放标签2期研究研究人员对127名患有ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者进行分析。口服赛可瑞克唑替尼250 mg，每日两次，符合条件的患者接受3次或以下的全身治疗，对患者的安全性和有效性进行评估。试验结果显示，数据截止时间约有50%的患者仍在接受治疗。数据显示，中位无进展生存期(PFS)为15.9个月； 脑转移患者的PFS为10.2个月，而无脑转移的患者为18.8个月；结果显示中位总生存期为32.5个月。临床研究证实赛可瑞克唑替尼用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显着。据一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究，该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从赛可瑞(克唑替尼)的治疗中获益，客观反应率72%，中位无进展生存期(mPFS)=19.2月，中位总生存期(mOS)=16.4个月。证实了赛可瑞(克唑替尼)在东亚患者中的显着临床疗效。 服用赛可瑞克唑替尼也会产生一定的副作用或不良反应，在服用赛可瑞(克唑替尼)后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。服用赛可瑞(克唑替尼)进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗期间应采取有效的避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 赛可瑞克唑替尼的有效期为24个月，口服给药，患者在服用的时候一定要按正确的用法用量服用，避免用药不当而带给身体伤害。如果您错过了正确时间服用赛可瑞克唑替尼，除非您的下一次预定剂量不到6小时，否则请立即补服。如果不到6小时，就请按照原来的定期服用下一剂药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛可瑞(克唑替尼)可用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌