赛可瑞是一种高度选择性的酪氨酸激酶受体抑制剂，主要作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1、肝细胞生长因子受体（c-Met）等。赛可瑞是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。今天咱们来了解一下碧康赛可瑞60粒价格。 赛可瑞已经在国内上市并且被纳入医保乙类名单，有限制性，但是医保后价格依旧相对较贵。据医伴旅了解，由孟加拉碧康生产的赛可瑞有两种规格：一种是250mg*28胶囊/盒，售价在2400元左右；另外一种是250mg*60胶囊/盒，售价在4200元左右。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 临床研究表明，赛可瑞治疗对于NSCLC的无进展生存期、客观缓解率、肺癌症状和生活质量的显著改善等指标都优于培美曲塞或多西他赛等标准化疗方案。基于以上临床研究，赛可瑞已成为ALK 阳性NSCLC的一线治疗药物。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 美国食品药品管理局批准赛可瑞用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。赛可瑞在国内获批上市时间是2013年1月22日,赛可瑞国内获批的适应症为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 相关热文推荐：孟加拉碧康赛可瑞图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/92299.html

作为现阶段应用较为广泛的分子靶向治疗药物，赛可瑞在提高肺癌短期疗效中具有重要意义。赛可瑞对表达棘皮动物微管结合蛋白 4（EML4）-ALK 或 NPM-ALK 融合蛋白具有较高的抗肿瘤活性。今天咱们就来详细了解一下孟加拉碧康赛可瑞图片及介绍。 从适应症来看，赛可瑞胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 赛可瑞推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄柚子汁一起服用。若漏服一剂赛可瑞胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。 剂量调整：根据不同患者安全性与耐受性可中断治疗或减少剂量。如需减少剂量，则降低赛可瑞胶囊至 200 mg口服，每日两次。若需要进一步减少剂量，则根据患者安全性和耐受性将剂量调整为250 mg口服，每日一次。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 赛可瑞的副作用包括食欲减退、水肿、呼吸困难、消化系统不适（反胃，呕吐，腹泻，便秘）、皮疹、乏力虚弱、关节肌肉痛、发热寒战、肝功能异常等。 相关热文推荐：孟加拉碧康赛可瑞怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/92295.html

赛可瑞又叫克唑替尼，是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。今天咱们来详细了解一下孟加拉碧康赛可瑞怎么样？ 一项研究结果显示，赛可瑞治疗 EML4-ALK 融合基因阳性晚 期 NSCLC 疗效好于含铂两药方案，疾病基本控制率高达 90.9%，且安全性更高，毒副作用更少、更轻，患 耐受好。还有一项研究结果显示，晚期 NSCLC患者持续口服赛可瑞治疗短期疗效显著，且治疗期间多见消化系统反应、睡眠差、疲乏等症状，但发生程度较轻，对患者影响较小。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 国内一项研究结果显示，在 ALK 融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者中采用克唑替尼靶向后，85.4%的患者病情得到有效控制，且可降低肿瘤标志物水平，但 NSCLC 患者的 TNM 临床分期或外转移部位数量与疾病治疗效果及肿瘤标志物水平变化相关，肿瘤分期高或外转 移部位多则疾病控制难度越大。 相关热文推荐：孟加拉碧康赛可瑞多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/92290.html

辉瑞公司生产的赛可瑞是用于治疗肺癌的一种靶向药物，治疗效果显著，副作用小，受到很多肺癌患者的青睐。赛可瑞是一种高度选择性的酪氨酸激酶受体抑制剂。今天咱们来详细了解一下孟加拉碧康赛可瑞多少钱？ 赛可瑞已经在国内上市并且被纳入医保乙类名单，有限制性，但是医保后价格依旧相对较贵。据医伴旅了解，由孟加拉碧康生产的赛可瑞有两种规格：一种是250mg*28胶囊/盒，售价在2400元左右；另外一种是250mg*60胶囊/盒，售价在4200元左右。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 国内一项研究结果显示，将赛可瑞组的ORR可达86.67％，显著高于常规化疗组的63.33％。表明赛可瑞可提高治疗NSCLC的效果。孟加拉碧康赛可瑞的疗效与原研药相当，患者通过坚持用药也能够从中持续获益。 赛可瑞可通过特异性靶向抑制EML4一ALK，阻断c—MET和ROS1等通路来改变基因转录水平，并刺激细胞凋亡蛋白分子BAX以及BCL一2的表达，进而调控肺癌病灶组织肿瘤细胞增殖、分化和迁移，影响肿瘤细胞G1/S期过渡，纠正细胞增殖周期异常，从而达到促进NSCLC细胞凋亡的目的。 相关热文推荐：拜耳的结直肠癌新药阿柏西普多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/92208.html

FDA已批准克唑替尼(crizotinib ，Xalkori)用于治疗1岁及以上的儿童患者和年轻成人ALK阳性复发或难治性、系统性凋亡性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 该监管决定是基于研究ADVL0912（NCT00939770）的数据，该研究显示克唑替尼在复发/难治性ALCL的儿童和成人患者中具有积极的抗肿瘤活性。 在开放标签、多中心、单臂1/2期研究ADVL0912中，研究人员评估了在实体瘤或ALCL患者中使用克唑替尼的毒性和最佳剂量，这些患者在改善一段时间后复发或对治疗无反应。 该试验的主要终点集中在确定该药物的最大耐受剂量，以及确定推荐的2期剂量。研究者还着手确定克唑替尼在难治性疾病儿童患者中的药代动力学特征。关键的次要终点是确定该药物在1期研究部分的抗肿瘤活性，评估ALK阳性与克唑替尼反应之间的关系，最小残留疾病状态与反应之间的关系，了解该药物口服制剂的适口性，以及评估患者群体骨生长的潜在改变。 共有121名患者入选该试验；其中包括26名复发/难治性、系统性ALK阳性的ALCL儿童患者，他们之前至少接受过1次系统性治疗。接受克唑替尼的患者的ORR为88%。在23名取得治疗反应的患者中，39%的患者持续反应至少6个月，22%的患者持续反应至少12个月。 在安全性方面，该药在ALK阳性ALCL的儿童和青壮年中的毒性情况被证明与其在ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的使用情况相当。最常报告的毒性包括腹泻、呕吐、恶心、视力障碍、头痛、肌肉骨骼疼痛、口腔炎、疲劳、食欲下降、热射病、腹痛、咳嗽和瘙痒症。 此外，最常见的不良反应确定为3级或更高的严重程度，包括中性粒细胞减少、淋巴减少和血小板减少。62%的患者出现4级中性粒细胞减少，35%的患者报告了4级淋巴细胞减少，19%的患者出现4级血小板减少。在所有研究参与者中，只有不到一半的人，即46%的人在使用克唑替尼时出现视觉障碍；65%的ALCL患者报告了这种毒性。 参考资料：FDA Approves Crizotinib for Pediatric and Young Adult ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma

一项随机、多中心、活性药物对照、开放的试验入组的343例ALK 阳性的转移性非小细胞肺癌患者。赛可瑞（n=172）的患者口服赛可瑞 250mg，每日两次，直到记录到疾病进展、无法耐受治疗或研究人员确定患者不再获得临床效益为止。化疗组总共有171例患者接受了培美曲塞 500mg/m2（n=99）或多西他赛75mg/m（n=72），通过静脉输注给药，每隔三周一次，直到记录到疾病进展、无法耐受治疗或研究人员确定患者不再获得临床效益为止。化疗组患者均接受培美曲塞，除非在一线或维持性治疗中已经接受了培美曲塞。接受赛可瑞和接受化疗治疗的患者的中位研究治疗持续时间分别为7.1个月和2.8个月。 64 例（37.2%）接受赛可瑞治疗的患者和40例（23.4%）化疗组患者报告了严重不良反应。接受赛可瑞治疗的患者报告的最常见严重不良反应为肺炎（4.1%）、肺栓塞（3.5%）、呼吸困难（2.3%）和间质性肺病（ILD；2.9%）。 目前印度版赛可瑞是国内患者购买最多的一款，印度版赛可瑞是仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。 印度版赛可瑞在国内买的到吗？由于国情不同，印度版赛可瑞没有在国内上市，因此在国内购买不到印度版赛可瑞。 相关热文推荐：印度版赛可瑞副作用有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/90550.html

印度版赛可瑞用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。印度版赛可瑞安全性怎么样？ PROFILE 1005是一项II期临床试验，该试验选择了在ALK阳性NSCLC患者，以评估赛可瑞的疗效和安全性。在2010年1月至2014年9月期间，共招募了1069名患者，其中1066名患者接受了克唑替尼治疗，908名患者经中心（±当地）检测确定了ALK阳性状态，158名患者仅通过当地检测确定。 中位治疗持续时间为45.6周，中心检测ALK阳性状态亚组的客观反应率（ORR）为54％（95％CI 51至57）。在158名仅有当地ALK阳性检测的患者亚组中，ORR为41％（95％CI 33至49）。对于中心（+当地）检测确认的163名患者，ORR为57％（95％CI 49至65），与中心检测ALK阳性状态亚组无显著差异（ORR为54％）。亚组的中位PFS分别为8.4个月（95％CI 7.1至9.7）和6.9个月（95％CI 5.6至9.4），中位OS分别为21.8个月和16.9个月（95％CI 13.4至21.5）。 印度版赛可瑞安全性安全性较好，最常见的不良反应是：视觉异常（58％），恶心（51％），腹泻（47％），呕吐（47％）。 相关热文推荐：印度版赛可瑞在中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/90537.html

赛可瑞的功效作用是用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。转移性肺癌是身体其他部位的恶性肿瘤转移而来，其途径可以是血行播散、淋巴道转移或邻近器官直接侵犯。 在Profile1007研究中，173名患者服用赛可瑞对比174名患者进行化疗。所有的患者接受过铂类药物治疗。试验结果：克唑替尼（赛可瑞）组的中位无进展生存期为7.7个月，化疗组为3个月；赛可瑞的客观缓解率为65%，化疗组为20%。在Profile1014研究中，172名患者服用赛可瑞的中位无进展生存期为10.9个月，客观缓解率为74%;171名患者接受培美曲塞加铂(顺铂或卡铂)治疗后的中位无进展生存期为为7个月，客观缓解率为45%。 赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制，目前印度药厂已经仿制赛可瑞，大家都知道仿制药用非常低廉的价格在市场上销售，因此很多患者咨询医伴旅印度版赛可瑞在中国上市了吗？ 印度版赛可瑞仅在印度上市，并未在国内上市。有需要印度版赛可瑞的患者联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。详细的购药信息可以联系客服咨询。 相关热文推荐：印度版赛可瑞图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/90525.html

印度版赛可瑞的介绍：印度版赛可瑞是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。克唑替尼在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met 在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依赖性抑制作用，对表达EML4-ALK 或NPM-ALK 融合蛋白或c-Met 的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。 印度版赛可瑞的图片： 临床研究证实赛可瑞用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显着。据一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究，该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从克唑替尼的治疗中获益，客观反应率72%，中位无进展生存期(mPFS)=19.2月，中位总生存期(mOS)=16.4个月。证实了赛可瑞在东亚患者中的显着临床疗效。 赛可瑞的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次。若患者在临床治疗中获益应持续用药。应整粒吞服。赛可瑞与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。根据不同患者安全性与耐受性可中断治疗或减少剂量。 相关热文推荐：印度版赛可瑞效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/90522.html

克唑替尼（赛可瑞、Xalkori、Crizotinib）是一种多靶点激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人），蛋白激酶（ROS1）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人）的靶向药。 国内患者使用最多的是印度版赛可瑞，印度版赛可瑞为仿制药，因此有患者咨询医伴旅印度版赛可瑞效果好吗？ 印度版赛可瑞虽为仿制药，但其治疗肺癌的效果与原研药是一致的。 在一项开放标签2期研究研究人员对127名患有ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者进行分析。口服赛可瑞250 mg，每日两次，符合条件的患者接受3次或以下的全身治疗，对患者的安全性和有效性进行评估。试验结果显示，数据截止时间约有50%的患者仍在接受治疗。数据显示，中位无进展生存期(PFS)为15.9个月； 脑转移患者的PFS为10.2个月，而无脑转移的患者为18.8个月；结果显示中位总生存期为32.5个月。 治疗中常见的不良反应包括，皮疹、腹泻、恶心呕吐、食欲不振、肝功能异常等。 目前印度版赛可瑞并未在国内上市，虽然印度版赛可瑞并价格优惠，质量上也有保障，但是对于很多患者来说并没有一个合适安全的渠道来购买。如果想要买到正品药物可以与我们医伴旅海外医疗服务公司联系，我们与当地药房医院有直接联系，对于广大患者以及家属来说是目前性价比比较高的购药方式。 相关热文推荐：印度版赛可瑞如何购买？https://www.1blv.com/newsDetail/90519.html

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最为常见的组织学类型，约占总体的80% -85%。赛可瑞是新型肺癌靶向药物。 一项3期、开放标签试验，在347例接受过一次基于铂方案治疗的局部晚期或转移性ALK阳性肺癌患者中比较了克唑替尼VS化疗的疗效。患者经随机分组，分别接受口服赛可瑞(250 mg)每天两次或每3周接受培美曲塞（500 mg 每平米体表）或多西他奇（75 mg 每平米体表）静脉化疗。化疗组患者出现进展后则交叉进入赛可瑞治疗组，并作为独立研究的一部分。试验主要终点为无进展生存期。 结果显示，赛可瑞治疗组和化疗组的中位无进展生存期分别为7.7月和3.0个月（赛可瑞组进展或死亡危险比为0.49; 95% 置信区间[CI], 0.37 至0.64)。赛可瑞治疗组应答率为65% (95% CI, 58 to 72)，与之相比化疗组则为20% (95% CI, 14 to 26) 总生存率中期分析显示，无组间显著差异（赛可瑞组危险比，1.02; 95% CI, 0.68 to 1.54; P=0.54)。 据了解印度版赛可瑞仿制药已经上市销售，那么印度版赛可瑞如何购买？ 患者购买印度版赛可瑞需要一个合适安全的渠道来购买，医伴旅是一家海外医疗服务公司，详细的购药信息，可以联系医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：服用印度版赛可瑞的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/90518.html

赛可瑞是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。除了原研药，印度版赛可瑞也已经上市售卖，售价较便宜深受患者的喜爱。服用印度版赛可瑞的注意事项： 赛可瑞的有效期为24个月，口服给药，患者在服用的时候一定要按正确的用法用量服用，避免用药不当而带给身体伤害。如果您错过了正确时间服用克唑替尼，除非您的下一次预定剂量不到6小时，否则请立即补服。如果不到6小时，就请按照原来的定期服用下一剂药物。 服用印度版赛可瑞要注意肝功能检查包括ALT和总胆红素，每月至少应检测一次，并且根据临床状况对氨基转移酶水平升高的患者更频繁地进行重复检测肝氨基转移酶、碱性磷酸酶或总胆红素升高水平。在出现不良反应时进行减量或中断给药；先天性长QT综合征患者应避免服用赛可瑞。 由于印度版赛可瑞主要在肝脏代谢，肝损害很可能升高克唑替尼的血浆浓度。因此，肝损害的患者使用克唑替尼胶囊进行治疗时应谨慎。 服用印度版赛可瑞就不要喝葡萄柚汁或吃葡萄柚。它可能会使血液中的克唑替尼量增加到有害水平。 如果患者正在哺乳期间，因无法预测印度版赛可瑞对婴儿是否有害，建议终止哺乳。基于克唑替尼胶囊的作用机制，妊娠妇女服用可能会给胎儿带来伤害。孕妇应禁用克唑替尼。 相关热文推荐：印度版赛可瑞多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/90515.html

一项随机、多中心、开放标签、主动对照的研究分析肺癌靶向药物赛可瑞的疗效。 试验共入选347例ALK阳性转移性NSCLC患者，他们先前都接受过含铂化疗。患者随机分为赛可瑞组和化疗组，赛可瑞组每次口服赛可瑞250 mg，每日2次(n=173)。化疗组每次注射培美曲赛500 mg/m2或多西他赛75 mg/m2，每21天静脉注射一次（n=174）。根据IRR评估，主要观察终点为PFS，其他观察终点包括由DOR、OS和ORR。 研究人群的人口学特征为女性56%，中位年龄50岁，基线ECOG评分0或1为90%，52%白人和45%亚洲人，4%现在吸烟者，33%过去吸烟者，63%从不吸烟者。在总体生存率的最终分析时，89%随机分配到化疗组的患者随后接受了克唑替尼治疗。 试验结果表明，两组患者（克唑替尼组VS化疗组）的PFS为7.7个月VS3.0个月，OS为21.7个月VS21.9个月，ORR为65%VS20%，CR为0.6%VS0，PR为65%VS20%，DOR为7.4个月VS5.6个月。 赛可瑞治疗肺癌的效果显著，除了治疗效果，患者最关心的就是赛可瑞的价格，据了解印度版赛可瑞是患者使用做多的一版，售价便宜，一盒的价格约3100元左右。详细价格信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：印度版赛可瑞价格 https://www.1blv.com/newsDetail/90512.html

赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。克唑替尼包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。 临床试验中纳入了50例ROS1突变检测阳性的晚期NSCLC患者。患者以标准口服剂量250 mg 2次/日接受克唑替尼治疗，并评估安全性、药代动力学和治疗应答。研究结果显示，临床研究证实克唑替尼（赛可瑞）用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显著。客观缓解率为72%，完全缓解3例、部分缓解为33例、病情稳定9例。中位缓解持续时间为17.6个月。中位无进展生存期为19.2个月，1年生存率为85%。 赛可瑞治疗ROS1突变检测阳性的晚期NSCLC患者的效果显著，目前印度版赛可瑞已经获批上市，印度版赛可瑞价格是多少？ 印度版赛可瑞为仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售印度版赛可瑞规格250mg*60胶囊价格约3100元左右。 相关热文推荐：印度Cipla的依维莫司图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/90505.html

克唑替尼（Crizotinib）作为抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，是治疗NSCLC的分子靶向药物。在控制变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性NSCLC患者疾病发展中具有重要意义，可有效延长患者无进展生存期，且较化疗毒副反应更小，患者耐受性高。 印度版克唑替尼虽然是仿制药，但是其疗效与原研药基本一致。那么，对于患者们来说，印度版克唑替尼吃多久见效呢？ 肺癌患者服用克唑替尼多久能够见效，目前还没有一个确切的定论。有的患者服用2~3个月就可见明显的疗效，但是也有一些患者需要服用更长时间的印度版克唑替尼才能见到明显的治疗效果。这与患者的用药方法、自身的病情以及护理等方面的因素密切相关。 印度版克唑替尼治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄柚子汁一起服用。 印度版克唑替尼服药期间及停药后应尽量避免高脂饮食，如肥肉、禽肉皮、内脏、蛋黄等。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 另外需要注意的是，凡是要求药物充分、快速吸收，而无刺激性的药物，均应在饭前口服。为了使克唑替尼在体内能更好地发挥效力，同时减少药物对胃肠的刺激，在服用时，应根据药物的性质和作用，合理地安排在饭前、饭中或饭后服用。 热文推荐：印度版克唑替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/88800.html

印度版克唑替尼说明书 【商品名称】：赛可瑞(克唑替尼胶囊) 【英文名称】：Crizotinib Capsules 【主要成份】 克唑替尼 【性 状】 本品为粉红色硬胶囊剂，内容物为白色结晶粉末。 【规格型号】50mg*28胶囊 ；250mg*60胶囊。 【适应症】 用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 【用法用量】 印度版克唑替尼推荐口服剂量是250mg，每天2次，有严重肾受损 [肌酐清除率(CLcr) <30 mL/min]且不需要透析患者，克唑替尼的推荐口服剂量是250 mg，每天1次。克唑替尼可与食物同时服用，也可不与食物同时服用。整吞胶囊。如缺失一剂克唑替尼，则弥补该剂量（如果下一剂量在6小时之内，则无需弥补）。如服用一剂克唑替尼后发生呕吐，在常规时间服用下一剂量。 如由于3或4级严重不良反应，需要减少1个剂量或更多剂量：（1）首次剂量减少：200mg规格的胶囊口服服用每天2次;（2）第二次剂量减低：250mg规格的胶囊口服服用每天1次;（3）如不能耐受克唑替尼250mg口服服用每天1次，则永久地终止给药。 【不良反应】 印度版克唑替尼可能出现的不良反应： 常见：视觉异常、恶心、腹泻、呕吐、便秘、水肿、转氨酶升高及疲乏。 少见：中性粒细胞减少、血小板减少等。 警惕：肝毒性、间质性肺病（非感染性肺炎）、QT间期延长、心动过缓、中性粒细胞减少症和白细胞减少症、胚胎毒性、胃肠道穿心孔等严重不良反应。 【注意事项】 以下情况请马上联系主治医师：比平常更加疲惫，皮肤变黄，眼睛白色球变黄，尿液变暗或呈棕色(茶色);恶心，呕吐，食欲不振;胃部右侧疼痛;皮肤瘙痒，或比平时更容易擦伤;医生将进行血常规检测肝功能，如果检测指标不正常，医生会决定减小克唑替尼的剂量或者停止服用克唑替尼。肺炎：如果感觉呼吸困难，咳嗽，发烧，请马上联系主治医师。头晕，昏厥，胸部不适：如果发现心电图症状标识变化，或者心律不齐，请马上联系主治医师，医生会进行心电图检测，来观察克唑替尼治疗期间对身体的影响。 热文推荐：印度版克唑替尼治疗肺癌的效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/88794.html

克唑替尼（Crizotinib）是由辉瑞公司研发的用于ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的小分子酪氨酸激酶抑制药(TKI)，为首创新药，2011年经美国食品药品管理局(FDA)批准于美国上市，为美国国立综合癌症网络(NCCN)发布的NSCLC指南推荐的一线治疗药物，2013年国家食品药品监督管理总局批准该药用于ALK阳性晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。 目前，印度版克唑替尼也已经成功上市了，其治疗肺癌的效果与原研药基本无异。国外研究显示,在未治疗的 ALK 阳性晚期非鳞状 NSCLC 患者中,克唑替尼一线治疗显著延长了患者的无进展生存 期(PFS)。 作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,克唑替尼在非小细胞肺癌患者中具有棘皮微管相关蛋白如 4 - 间变性淋巴瘤激酶(EML4 - ALK)重排。 ALK 基因点突变是获得的克唑替尼耐药的主要机制,但其内在机制尚不完全清楚。 国内一项研究结果显示，在 ALK 融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者中采用克唑替尼靶向后，85.4%的患者病情得到有效控制，且可降低肿瘤标志物水平，但 NSCLC 患者的 TNM 临床分期或外转移部位数量与疾病治疗效果及肿瘤标志物水平变化相关，肿瘤分期高或外转 移部位多则疾病控制难度越大。 基于克唑替尼治疗肺癌的效果相对比较明显，而且用药也相对安全，故患者可放心购买和使用印度版克唑替尼。 热文推荐：印度版克唑替尼胶囊图片 https://www.1blv.com/newsDetail/88789.html

克唑替尼（Crizotinib）主要是控制 ALK 受体中的氨酸激酶，临床相关研究表示，这种药物对患者血脑屏障有着比较低的通透性，因此对患者进行脑转移治疗的过程中没有产生显著的治疗效果，但是大部分的临床报道显示，在使用克唑替尼对患者进行治疗的过程中，可以进一步提高脑转移患者的临床疗效。 国内一项研究结果显示，和参照组相比，使用克唑替尼进行治疗的观察组患者的治疗有效率相对较高，组间差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。这表明在对 ALK 融合基因阳性的非小细胞肺癌患者所进行的治疗中，克唑替尼的有效应用，能够有效提高临床治疗效果，并且安全性较高，有着推广价值。克唑替尼胶囊图片如下所示： 印度版克唑替尼的疗效尽管比较明显，但是该药还是会产生一定的副作用，其对心血管系统的副作用主要是QT间期延长和心动过缓。 因此，病人开始用药时需定期检查心率、血压、电解质、心电图等。当出现血清电解质异常，尤其是钾离子、钙离子和镁离子的异常需及时纠正。在共用其他药物时，需考虑同时服用的药物是否有引起QT间期延长或减缓心率以及电解质异常的潜在风险，如果此类药物的使用不可避免，就需更加频繁的定期检查。心率减慢是克唑替尼的药效影响之一，在使用克唑替尼的的患者中,副作用评分为1或2 级的心动过缓发生率为5%，在使用克唑替尼期间，一些降低心率的药物，如：β受体阻滞剂（普萘洛尔）或钙通道阻滞剂应谨慎使用。需要注意的是，病人有窦性心动过缓时往往没有症状也没有心电图PR间期延长或QT间期延长等表现。 热文推荐：印度版克唑替尼一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/88784.html

克唑替尼（Crizotinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂, 可以抑制肿瘤细 胞增长,促进肿瘤细胞凋亡,主要应用于 ALK 基因阳性的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者的治疗。 研究表明,克唑替尼是 ALK TKIs 中第一个被证实优于 ALL 重排 NSCLC 患者的第一线治疗 的标准铂类化疗药物。 研究应用克唑替尼治疗 ALK 阳性的晚期 NSCLC 患者,明确该药物的临床疗效及安全性, 利于临床普及应用。 目前，该药已经在多个国家和地区上市，其中就包括印度。据了解，印度版克唑替尼一盒售价在3100元左右，药品规格为250mg*60胶囊/盒。患者通过购买和使用印度版克唑替尼，可省下一笔不小的费用。国内有需要的患者，可通过医伴旅来获取其具体的购药渠道。 印度版克唑替尼最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。这种副作用发生时间较早，一般在治疗2周内，主要为1级副作用，并且随着时间推移视觉障碍的发生率也在不断降低，有临床研究发现，这种视觉障碍往往持续不到 1 分钟，对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。 在国外临床经验中，患者无需在克唑替尼（Crizotinib）用药期间定期眼科检查。当处于光线较暗的环境中时，建议患者观察自己的视力如何，若发现视力障碍加重，就需考虑进行眼科检查了。同时在这段时间内避免开车，操作仪器时也要谨慎小心，直到症状好转为止。 热文推荐：印度版克唑替尼的效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/88781.html

克唑替尼（Crizotinib）是一种高度选择性的酪氨酸激酶受体抑制剂，主要作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1、肝细胞生长因子受体（c-Met）等，对表达棘皮动物微管结合蛋白 4（EML4）-ALK 或 NPM-ALK 融合蛋白具有较高的抗肿瘤活性。 国内一项研究结果显示，在 ALK 融合基因阳性的晚期 NSCLC 患者中采用克唑替尼靶向后，85.4%的患者病情得到有 效控制，且可降低肿瘤标志物水平，但 NSCLC 患者 的 TNM 临床分期或外转移部位数量与疾病治疗效 果及肿瘤标志物水平变化相关，肿瘤分期高或外转移部位多则疾病控制难度越大。 另外一项研究结果显示，克唑替尼治疗 EML4-ALK 融合基因阳性晚 期 NSCLC 疗效好于含铂两药方案，疾病基本控制率高达 90.9%，且安全性更高，毒副作用更少、更轻，患 者耐受好。还有一项研究结果显示，晚期 NSCLC患者持续口服克唑替尼治疗短期疗效显著，且治疗期间多见消化系统反应、睡眠差、疲乏等症状，但发生程度较轻，对患者影响较小。 此外，另有研究结果显示，克唑替尼在 ALK 阳性晚期 NSCLC 患者临床治疗中疗效显著，耐受性高，肝功能异常为主要不良反应，而年龄是影响预后的独立因素，年龄低于40的患者无进展生存期更长。印度版克唑替尼的效果与原研药基本无异，同时该药也会产生一定的副作用。因此，患者在实际购买和使用的过程中，需引起高度的重视。 热文推荐：印度版克唑替尼怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/88778.html