赛可瑞常见副作用处理方式： 1、赛可瑞/克唑替尼(Crizotinib)最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。这种副作用发生时间较早，一般在治疗2周内，主要为1级副作用，并且随着时间推移视觉障碍的发生率也在不断降低。这种视觉障碍往往持续不到 1 分钟，对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。 2、肝酶异常肝酶异常是赛可瑞的常见副作用，大多数病人出现肝酶升高的副作用是在用药治疗2个月内，转氨酶升高通常是可逆的，因此病人往往能在副作用减轻后以相同剂量或较低剂量重新开始治疗。处理措施在用药期间，定期监测肝酶很重要，尤其在最初用药2个月内。 3、赛可瑞/克唑替尼(Crizotinib)对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘。恶心、呕吐及腹泻倾向于发生在用药治疗的早期阶段，主要以1-2级恶心或呕吐为主。　处理措施对大部分患者来说，食物和药一起吃能减轻恶心的症状，同时也可以考虑应用止吐药。如果是感染导致的腹泻，不仅需调整饮食结构还要应用一些抗腹泻的药物。 4、赛可瑞/克唑替尼(Crizotinib)对心血管系统的副作用主要是QT间期延长和心动过缓。处理措施病人开始用药时需定期检查心率、血压、电解质、心电图等。当出现血清电解质异常，尤其是钾离子、钙离子和镁离子的异常需及时纠正。 相关热文推荐：靶向药赛可瑞去哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/81971.html

随着医学技术的发展，临床治疗癌症不再像以往那样束手无策，治疗癌症的方法和药品是不断增多创新，而且效果明显。靶向药物是治疗癌症的新型方式，疗效显著，而赛可瑞是抗癌药品，服用赛可瑞的副作用是什么？ 赛可瑞存在一些不良反应，赛可瑞非常普遍的不良反应是肝功能异常、视觉效应（闪光，视力模糊，重影，一般在服用克唑替尼后不久就会出现）、神经病（神经麻痹，神经结合处，末端或者肌肉发麻）、头昏眼花、疲倦、水肿（身体组织积液，引起手足水肿）、肠胃不适（恶心，呕吐，腹泻，便秘，食道咽喉不适）、食欲不振，味觉减退、皮疹。其概率可能是大于10%。普遍的不良反应是红细胞，白细胞，血小板减少、消化不良心率降低。其概率大概是在1%~10%之间。不常见不良反应是肾脏闭囊液。其概率大概是在0.1%~1%之间。 使用赛可瑞的时候，比平常更加疲惫，皮肤变黄，眼睛白色球变黄，尿液变暗或呈棕色（茶色）；恶心，呕吐，食欲不振；胃部右侧疼痛；皮肤瘙痒，或比平时更容易擦伤；这有可能是出现了肝功能异常。 ​服用赛可瑞的副作用是什么？赛可瑞口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；需要注意的是不可与葡萄汁柚子汁一起服用。赛可瑞使用的时候，患者们一定要严格遵循用法用量以及医生的指导用药，以保障赛可瑞疗效的发挥。

赛可瑞又称克唑替尼，克唑替尼胶囊可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。是药都有三分毒，那么，服用赛可瑞克唑替尼克唑替尼有什么副作用？ 克唑替尼最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。这种副作用发生时间较早，一般在治疗2周内，主要为1级副作用，并且随着时间推移视觉障碍的发生率也在不断降低，有临床研究发现，这种视觉障碍往往持续不到 1 分钟，对患者的生活影响不是很严重。 肝酶异常是克唑替尼的常见副作用，大多数病人出现肝酶升高的副作用是在用药治疗2个月内，转氨酶升高通常是可逆的，因此病人往往能在副作用减轻后以相同剂量或较低剂量重新开始治疗。在使用克唑替尼治疗的患者中，5.3%的患者由于肝功受损而药物减量或暂时中断治疗，仅有1.3%的患者由于肝功受损而停止治疗。 克唑替尼对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘。恶心、呕吐及腹泻倾向于发生在用药治疗的早期阶段，主要以1-2级恶心或呕吐为主。尽管在使用克唑替尼期间消化系统副作用经常出现，但随着时间推移症状会改善，

2013年，克唑替尼（赛可瑞）在国内上市被批准用于治疗非小细胞肺癌患者，效果理想。但是是药三分毒，几乎任何药物在服用时都会出现或多或少的副作用。服用克唑替尼（赛可瑞）也会产生一定的副作用或不良反应，最常见的副作用为视觉异常/恶心呕吐/腹泻/水肿/便秘/疲乏/口腔炎等。患者在服用克唑替尼（赛可瑞）后出现副作用该如何处理呢？ 患者在服用克唑替尼（赛可瑞）后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。在日常生活中，患者也应该注意饮食清淡，适当锻炼身体，增强自身免疫力，保持身心轻松。 患者在服用克唑替尼（赛可瑞）治疗后，若出现视觉异常，应立即去看眼科医生。 服用克唑替尼（赛可瑞）进行治疗，可能会导致口腔炎，为了预防口腔炎，患者应保持口腔清洁。早晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水，避免进刺激食物。患者要尽量减少日晒时间，穿防晒衣，建议使用广谱的防晒霜，阳光照射会加重皮疹。每天尽量多喝水，以预防药物对口腔和食管刺激。 患者在服用克唑替尼（赛可瑞）后可能会产生心血管问题，患者只需在服用克唑替尼（赛可瑞）期间定期检查心率/血压/电解质/心电图等。需注意的是，病人有窦性心动过缓时往往没有症状也没有心电图PR间期延长或QT间期延长等表现。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的克唑替尼（赛可瑞）的副作用以及它的缓解方法。患者一定要仔细阅读，谨慎用药。患者在服用克唑替尼（赛可瑞）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，切忌擅自服用该药物进行治疗。 患者在接受克唑替尼（赛可瑞）治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会产生更好效果，并可能引起毒性增加，所以需要医生确定患者用药剂量。 相关热文推荐：克唑替尼多少钱一盒呢 https://www.1blv.com/newsDetail/72246.html

克唑替尼(Crizotinib、赛可瑞、Xalkori) 是由辉瑞公司研制的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。 克唑替尼(Crizotinib、赛可瑞、Xalkori) 克唑替尼（赛可瑞）的作用机制： 克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。 克唑替尼（赛可瑞）常见的副作用： 视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿、便秘、肝病（转氨酶升高）、乏力、食欲下降、上呼吸道感染、头晕、手脚麻木刺痛（神经疾病）。 克唑替尼（赛可瑞）不良反应较轻，整体可管控，患者服药期间不影响正常的工作和生活。更多克唑替尼的药物信息，患者可以联系医伴旅。

克唑替尼赛可瑞作为中国唯一上市的EMLALK双靶点口服抑制剂，常用于EML4一ALK、ROSl融合基因阳性表达的晚期非小细胞肺癌NSCLC治疗。针对克唑替尼赛可瑞的I期临床试验结果显示，该药物的使用可以明显提升ALK阳性患者的生存时间中位数与生存率。目前临床试验研究表明，克唑替尼赛可瑞对于ALKFH性晚期非小细胞肺癌患者的疗效较为可靠，值得在临床应用。在I期临床试验的人群扩展部分研究中，根据研究者评估，克唑替尼赛可瑞组的客观反应率为61%，包括2例完全缓解和69例部分缓解；中位治疗时间为32周，治疗8周时已达到55%的客观反应率；中位缓解持续时间为48.1周。 根据多项临床试验研究数据显示可知，克唑替尼赛可瑞的治疗效果十分显著。2018年世界肺癌大会上公布的数据显示，克唑替尼赛可瑞配合化疗，让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月！克唑替尼副作用有哪些？ 服用克唑替尼赛可瑞也会产生一定的副作用或不良反应，赛可瑞(克唑替尼)的副作用包括食欲减退、消化系统不适（反胃，呕吐，腹泻，便秘）、水肿、呼吸困难、皮疹、乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛、肝功能异常等。 患者应注意：在服用克唑替尼赛可瑞后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。 服用克唑替尼赛可瑞进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗期间应采取有效的避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 由于克唑替尼赛可瑞主要在肝脏代谢，肝损害很可能升高克唑替尼的血浆浓度。因此，肝损害的患者使用克唑替尼赛可瑞胶囊进行治疗时应谨慎。 服用克唑替尼赛可瑞治疗期间，不要喝葡萄柚汁或吃葡萄柚。它可能会使血液中的克唑替尼量增加到有害水平。患者服用克唑替尼期间药忌吸烟，饮烈性酒。克唑替尼赛可瑞服药期间应尽量避免高脂饮食，如肥肉、禽肉皮、内脏、蛋黄等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 克唑替尼服用后胸腔积液增多

ALK重排肺癌中获得克唑替尼crizotinib耐药的机制：克唑替尼(Crizotinib)是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂， 当使用克唑替尼阻断ALK通路时，肿瘤细胞会通过激活其他信号通路，取代肿瘤细胞对ALK及其下游信号的依赖，导致克唑替尼耐药。 患者使用克唑替尼(Crizotinib）耐药后可以咨询主治医生，在医生的指导下通过换药或其他疗法治疗。 克唑替尼（Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。于2011年获FDA批准用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。该药是美国、欧盟、中国、日本获批上市的首个ALK抑制剂。之后FDA批准用于治疗晚期ROS1阳性NSCLC患者。 该研究筛选110例患者，试验验证克唑替尼（Crizotinib）在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。在该研究中，克唑替尼在ROS1阳性非小细胞肺癌总体缓解率达到72%，其中3例完全缓解，33例部分缓解。中位缓解持续时间为17.6个月，中位无进展生存为19.2个月。 克唑替尼治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌疗效显著，为肺癌治疗带来了新选择。 咨询更多克唑替尼（Crizotinib）的信息，可以咨询医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼crizotinib治疗晚期非小细胞肺癌情况https://www.1blv.com/newsDetail/103650.html

克唑替尼，又叫赛可瑞。克唑替尼是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂，它对带有ALK融合基因阳性的NSCLC患者有非常好的临床效果。靶向药品给患者带来希望的同时也会带来一些副作用。下面我们就一起来看下克唑替尼的副作用都有哪些？ 克唑替尼的副作用主要包括消化系统副作用，心血管系统副作用、视觉障碍、水肿、疲劳等。 1、肝功能异常是克唑替尼的常见副作用，大多数病人出现肝酶升高的副作用是在用药治疗2个月内，转氨酶升高通常是可逆的，因此病人往往能在副作用减轻后以相同剂量或较低剂量重新开始治疗。在用药期间，定期监测肝功能很重要，尤其在最初用药2个月内。 2、消化系统的影响：主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘。恶心、呕吐及腹泻倾向于发生在用药治疗的早期阶段，主要以1-2级恶心或呕吐为主。尽管在使用克唑替尼期间消化系统副作用经常出现，但随着时间推移症状会改善，并且达3或4级的副作用很罕见。对大部分患者来说，食物和药一起吃能减轻恶心的症状，同时也可以考虑应用止吐药，比如：甲氧氯普胺(胃复安)。 3、视觉障碍：如闪光、重影、光线明适应障碍等。一般在治疗2周内，随着时间推移视觉障碍的发生率也在不断降低，有临床研究发现，这种视觉障碍往往持续不到1分钟，对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。 4、心血管系统的副作用：主要是QT间期延长和心动过缓。开始用药时需定期检查心率、血压、电解质、心电图等。当出现血清电解质异常，尤其是钾离子、钙离子和镁离子的异常需及时纠正，需定期检查。 以上便是我医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的克唑替尼的副作用。患者在服用时一定要仔细阅读说明书，切不可私自更改剂量。

非小细胞肺癌的死亡率已经连续多年超过乳腺癌、前列腺癌以及结直肠癌死亡率的总和。寻 找非小细胞肺癌的有效治疗手段已成为目前肿瘤科临床医师、药物工作者和研究学者重点关注的一项内容。克唑替尼是由辉瑞公司研发的用于ALK阳性晚期或转移性NSCLC的小分子酪氨酸激酶抑制药(TKI) ,为首创新药，而是一款口服的强效、高选择性小分子MET抑制剂，那么，谷美替尼和克唑替尼哪个好？ 克唑替尼整体疗效 整体来说，MET突变的患者对于各种治疗方案的敏感性并不高。根据一项在WCLC 上公开的报告,授克唑替尼治疗的MET外显子14 (MET ex14)跳跃突变患者整体缓解率21%,中半数的患者仅仅持续了2.2个月的治疗,正能够有效获益的数少数;接授铂类化疗和兔疫治疗的患者缓解率更低，分别仅有9%和7%，中半数的患者持续治疗的时间仅为2.8个月和2.4个月。 谷美替尼整体疗效 根据2022年AACR年会上公开的数据，接受谷美替尼治疗的患者，包括初治或经治患者,整 体缓解率为60.9%。其中，未接受过其它治疗的患者(初治患者)的整体缓解率为66.7%,既往已经接受过治疗的患者(经治患者)的整体缓解率为51 .9%。整体疾病控制率为82.6%，初治患者疾病控制率88.1%,经治患者疾病控制率74.1%。 谷美替尼和克唑替尼哪个好 就目前来说，谷美替尼在疗效上要比克唑替尼好上一些，但克唑替尼为2013年的老药，直至今日的实验以及临床用法已经十分成熟了，两者都各有千秋，在临床上最终使用哪种药物应当由相关主治医生来根据您的实际情况来决定。 相关热文推荐：癌症吃克唑替尼有用吗,可以使肿瘤消失吗？

克唑替尼是由辉瑞公司研发的用于ALK阳性晚期或转移性NSCLC的小分子酪氨酸激酶抑制药(TKI) ,为首创新药,2011年经美国食品药品管理局(FDA)批准于美国上市,为美国国立综合癌症网络(NCCN)发布的NSCLC指南推荐的一线治疗药物，2013年原国家食品药品监督管理总局批准该药用于ALK阳性晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。克唑替尼可以控制肿瘤，但却不能使肿瘤完全消失。 癌症吃克唑替尼有用吗 间变淋巴瘤激酶(ALK)融合基因突变在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的发生率约为2%~6% ,常见于女性、不吸烟或轻度吸烟的年轻患者中,自该肺癌亚型明确以来,已陆续有多个ALK融合基因分子靶向药物上市。克唑替尼作为全球第一个具有肝细胞生长因子受体C(C-MET)间变性淋巴瘤激酶( ALK)双靶点的小分子口服抑制剂,是非小细胞肺癌治疗史上的里程碑式的发现，该药针对肺癌的效果是十分可观的。 克唑替尼可以使肿瘤消失吗 吃克唑替尼可以起到抑制肿瘤的作用,但是该药物是否能完全杀灭癌细胞使肿瘤消失,是根据每个人治疗的效果来决定的。克唑替尼是FDA第一个批准开展Ⅲ期临床试验的ALK酪氨酸激酶受体抑制剂,其强大的临床应用潜力在整个世界医药学界是备受瞩目的。克唑替尼不但能特异性地对EML4-ALK发挥靶向抑制作用,还能有效抑制ROS1以及c-MET等信号通路，进而对肿瘤细胞的增殖产生抑制作用,促进肿瘤细胞发生凋亡。 相关热文推荐：肺癌吃克唑替尼可以活几年？

肺癌以非小细胞肺癌( NSCLC)为主，其中病理类型为肺腺癌约占80%，而大多数非小细胞肺癌发现时已处于晚期，失去手术指针，它早期主要采用以铂类药物为基础的化疗方案，这种方案容易到达化疗平台期、毒副作用大、病患耐受较差，这些是化疗的局限性。随后，ALK阳性NSCLC分子亚型被确立，克唑替尼因此应运而生。 克唑替尼通过抑制细胞间充质-上皮转化因子(c-Met) 激酶，破坏其信号转导通路、抑制ALK融合基因、阻断ALK下游信号活化，进而抑制肿瘤细胞生长。通过大量临床前研究及临床逐期试验，证实了克唑替尼的疗效及安全性明显优于化疗，那么，肺癌吃克唑替尼可以活几年？ 肺癌吃克唑替尼可以活几年 本研究一共有227名克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC患者，采用回顾性研究方法获取患者疗效信息，采用随访方式获取患者生存时间。克唑替尼的总体客观缓解率(ORR)为70.04% ， 疾病控制率(DCR)为89.86%， 中位无进展生存时间(PFS)为12.13个月，本研究全组人群中位总生存期(OS)为41.03个月，1年、3年、5年生存率分别达到94.8%以上、57%以上、34%以上。其中一线使用克唑替尼中位OS为48个月(95%CI 为39.26-54.26个月)，1年生存率达到93.7%以上，3年生存率达到70%以上,5年生存率达到37%。 结论 由该实验可以看出，一般使用克唑替尼是可以活两年左右的，但是一般吃这个药,大部分是在1-2年之内可能会出现耐药，因此在耐药过后还需要重新进行基因检测再服用其他药物。 相关热文推荐：克唑替尼2022年的最新价格多少,医保后个人费用多少？

克唑替尼是由辉瑞公司研发的用于ALK阳性晚期或转移性 NSCLC的小分子酪氨酸激酶抑制药(TKI),为首创新药,2011年经美国食品药品管理局(FDA)批准于美国上市,为美国国立综合癌症网络(NCCN)发布的NSCLC指南推荐的一线治疗药物,2013年原国家食品药品监督管理总局批准该药用于ALK阳性晚期或转移性 NSCLC患者的一线治疗。在没进入医保之前，克唑替尼的售价在53000元/盒左右，医保报销后的价格为15000元/盒 克唑替尼2022年的最新价格多少 2013年1月22日，克唑替尼正式登陆我国，在没进入医保之前，克唑替尼的售价在53000元/盒左右。 克唑替尼医保后个人费用多少 2018年10月，克唑替尼被纳入国家医保当中，医保报销后的价格为15000元/盒，也就是说患者购买克唑替尼时仍旧需要花费15000元。 也有不少患者选择价格更加实惠，购买更加方便的海外版克唑替尼，价格如下： 印度卢修斯版本的克唑替尼，规格为250mg*60粒，价格为2100元左右。 老挝第二药厂版本的克唑替尼，规格为250mg*60粒，价格为1800元左右。 孟加拉伊思达版本的克唑替尼，规格为250mg*60粒，价格为2200元左右。 孟加拉碧康版本的克唑替尼，规格为250mg*60粒，价格为3700元左右。 根据克唑替尼用法用量来看，250mg，一次一粒，每日2次，一个月也就仅仅需要一盒克唑替尼，二三千一个月和一万五一个月，对比下来，还是使用海外版的克唑替尼更加划算。 相关热文推荐：克唑替尼多少价格一盒,医保报销吗?

克唑替尼是以ALK/Met/Ros1为靶点的靶向小分子酪氨酸激酶抑制剂，是美国食品和药物管理局批准的首个用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的小分子酪氨酸激酶抑制剂。克唑替尼的售价一般在53000元/盒左右，进入医保后价格为15000元。 克唑替尼的作用 克唑替尼是一种针对ALK和 ROS1的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是首个经FDA和EMA批准的1代ALK 抑制剂。PROFILE 1014研究报道，与化疗相比，克唑替尼能显著提高脑转移患者的颅内疾病控制率(IC- DCR) ,克唑替尼组与化疗组12周的IC -DCR分别为 85%对45%，P <001），24周的IC- DCR分别为56%对25%，P=006;中位PFS也显著延长。 克唑替尼多少价格一盒 2013年1月22日，克唑替尼正式登陆我国，在没进入医保之前，克唑替尼的售价在53000元/盒左右。 克唑替尼医保报销吗 克唑替尼医保可以报销。2018年10月，克唑替尼被纳入国家医保当中，医保报销后的价格为15000元/盒。这使得国内患者的经济压力小了很多。 其他版本克唑替尼 也有不少患者选择使用海外版的克唑替尼，皆因为医保过后的克唑替尼依旧是寻常家庭难以承担的价格，以下为海外版克唑替尼价格： 印度卢修斯版本的克唑替尼，规格为250mg*60粒，价格为2100元左右。 老挝第二药厂版本的克唑替尼，规格为250mg*60粒，价格为1800元左右。 孟加拉伊思达版本的克唑替尼，规格为250mg*60粒，价格为2200元左右。 孟加拉碧康版本的克唑替尼，规格为250mg*60粒，价格为3700元左右。 海外版的克唑替尼与国内的克唑替尼相比起来可谓说是划算很多了。 热文推荐：色瑞替尼仿制药2022最新价格是多少？

克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），具有非常显著的效果。于2013年7月获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的批准上市。克唑替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌，能够有效缓解病情，延长生存期。那么，吃克唑替尼可以活几年,能用医保购买吗? 吃克唑替尼可以活几年 肿瘤患者服用克唑替尼后的存活时间，与患者的具体病情以及药物反应等因素相关，不能一概而论。在2021美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的临床研究结果表明，克唑替尼治疗ALK突变阳性肺癌，让超过60%的病人生存期达到5年以上！ 克唑替尼对肺癌患者有一定的疗效，比如能够缓解肿瘤生长，具体能够使患者多活几年或者生活质量改善到哪种程度都是不相同的。一般吃这个药，大部分是在1-2年之内可能会出现耐药。也就是再用这种靶向药效果就不好了，需要换用其他的药物，再重新做基因检测。 克唑替尼能用医保购买吗 克唑替尼已经在国内上市了，也就是说患者在国内的医院药房是可以买到克唑替尼的，克唑替尼已经纳入了医保，2018年10月，国家医疗保障局宣布，将克唑替尼纳入的是乙类医保。医保谈判后，价格下降约70%。克唑替尼在中国的售价为53000元/盒，医保报销后的价格为15000元/盒。但各地区报销标准不同，具体报销后的费用也是不一样的，患者可以咨询当地医保局具体的报销情况。 克唑替尼通过干扰信号传导某些癌细胞生长的途径起作用，是由辉瑞公司研制的。克唑替尼以ALK和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃克唑替尼多长时间复查一次,饮食上需要注意吗?

克唑替尼能延长患者的生存期，减轻患者的痛苦，对患者的病情有积极作用。克唑替尼主要用于ALK或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，是第一代ALK靶向药物。那么，吃克唑替尼多长时间复查一次,饮食上需要注意吗? 吃克唑替尼多长时间复查一次 克唑替尼用药前后都应该做好检查，用药前注意观察心电图变化，用药期间每两个月做一次超声心动检查，监测心肌酶变化，定期查验血常规，用药2个月左右患者需复查一次胸部增强CT，病变稳定继续服药。有进展或纤维化需停药。服用药物期间患者要半年左右做一次头部增强核磁和骨扫描，关注远端转移。有脑转要密切关注，1-2月检查一次。注意肝肾功能。指数高，可口服保肝药。 克唑替尼饮食上需要注意吗 克唑替尼治疗期间饮食上是需要注意一些的，有很多食物患者是不能吃的，包括辣椒、芥末、洋葱、花椒、胡椒、桂皮、小茴香、生干姜等都是不能吃的，葡萄西柚之类的水果不要吃，在治疗期间患者是需要忌烟酒、忌辛辣油腻生冷食物的。患者吃药时多喝水，胶囊在口腔或食道附着或融化会影响食欲或发生食道炎，尽量避免这种情况。平时可以多吃些抗肺癌的食物，清淡饮食，营养均衡。 患者一定要按正确的用法用量服用，避免用药不当而带给身体伤害。克唑替尼针对的靶点是ALK融合基因，在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），具有非常显著的效果。显著延长患者的生存期，并且极大地降低了患者在治疗中的痛苦。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼副作用有哪些,会持续多久?

克唑替尼也被称作赛可瑞，是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，于2011年在美国上市。克唑替尼可以用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），克唑替尼抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。那么，克唑替尼用几天见效,最长吃几年不耐药? 克唑替尼用几天见效 克唑替尼的起效时间并不是固定的，一般患者服用克唑替尼7-10天会有效，有的患者服用三天就见效，相关症状明显减轻，有些患者服用一周见效，还有的患者服用两周左右见效。根据临床实验结果显示，服用克唑替尼后的效果好，可以有效延长生存期。 克唑替尼最长吃几年不耐药 患者需要根据身上肿瘤的情况来判断是否耐药，而患者的症状还需判断是药物导致的还是肿瘤导致的。因为每个患者对药物的反应，患者的体质，病情的进展，及患者所处的环境等方面都不一样，无法准确确定克唑替尼耐药时间有多长，但是大概范围为1到2年左右。药物的耐药时间是因人而异的，应根据患者自身情况来判断药物耐药时间。 克唑替尼是治疗肺腺癌的首选药物，可以改善病人的治疗效果，延长病人的生命，减少复发和转移的危险。建议患者服用该药物后，一定要定期做相关的检查，及早发现副作用，尽早治疗，这样才能起到较好的治疗作用。如果患者用药后出现了耐药，需要及时联系医生根据病情制定新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼能用医保购买了吗,吃达克替尼能活几年?

克唑替尼是治疗肺腺癌的药物，可以改善病人的治疗效果，延长病人的生命，减少复发和转移的危险。克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。克唑替尼通过阻断对肿瘤细胞生长与存活起关键作用的多种细胞通路，导致肿瘤的稳定或消退。那么，克唑替尼一天吃一粒行吗,反应过大减量可以吗? 克唑替尼一天吃一粒行吗 克唑替尼的推荐服用剂量是一次1粒250mg，每日2次，因此一天剂量为500mg，早晚确定时间各服1粒。克唑替尼应整粒胶囊吞服，不可溶解服用，不可嚼碎服用，不可打开胶囊；可以空腹也可以和食物一起服用，但不能和葡萄柚子汁一起服用。患者服用克唑替尼时，一定要在医生的指导下合理的使用，不可随意更改剂量，以免造成严重后果。 克唑替尼反应过大减量可以吗 如果患者服用克唑替尼后不良反应比较大，想要调整剂量也是可以的，通常根据患者安全性和耐受性将剂量调整为250 mg口服，每日一次。一般来说克唑替尼的剂量调整一定要有专业人员的参与，不可自己盲目用药。如果在医生的指导下进行了剂量调整，但克唑替尼的副作用却丝毫没有缓解的话，则需要就医停药，看是否有必要更换治疗方案。 克唑替尼具有抑制多靶点蛋白激酶、治疗特殊肺癌等功效与作用，可以降低患者痛苦，使患者的生活质量得到提升。克唑替尼主要用于间变性的淋巴瘤激酶阳性的局部晚期，或者是转移性非小细胞性肺癌的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼用几天见效,最长吃几年不耐药?

非小细胞肺癌(NSCLC)是严重危害人类生命的疾病之一,其中ALK阳性患者占3%-5%。近年来,众多小分子ALK抑制剂被开发出来,用于ALK阳性NSCLC的治疗。[1]与传统化疗药物相比,第1代ALK抑制剂克唑替尼对ALK阳性NSCLC患者效果显著,已经成为ALK阳性NSCLC治疗的一线用药，第二代：塞瑞替尼，阿来替尼，布吉替尼，恩沙替尼，第三代：劳拉替尼，其中药物疗效、安全性和经济花费是ALK阳性晚期NSCLC治疗决策的重要考量因素。 目前针对ALK阳性非小细胞肺癌已经出现三代药物，如下： 第一代ALK抑制剂： 克唑替尼（Crizotinib）适用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，在相关临床数据当中，接受克唑替尼的ALK的客观缓解率为55%，证明其良好疗效。 第二代ALK抑制剂： ①塞瑞替尼（Zykadia）用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗，它是一种高效、高选择性二代ALK抑制剂，其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍，能克服克唑替尼耐药突变。 ②阿来替尼（安圣莎，Alectinib）ALK融合阳性非小细胞肺癌患者的治疗，即包括一线和二线治疗，且疗效都优于一代靶向药克唑替尼，在一线实验研究中，阿来替尼治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）达到34.8个月，克唑替尼患者无进展生存期（PFS）达到10.9个月，超越3倍多。 ③布吉替尼（Brigatinib）用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌的一线和二线治疗。它也是一种强效、选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂，能够靶向ALK分子改变，抑制肿瘤生长。 ④恩沙替尼（Ensartinib）用于变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。在一项实验当中，恩沙替尼组中位无进展生存期（mPFS）达25.8个月，显著优于克唑替尼组的12.7个月。这就意味着相比于克唑替尼，恩沙替尼降低49%的疾病进展风险。 第三代ALK抑制剂： 劳拉替尼（Lorlatinib）用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC患者，对于初治的ALK阳性的非小细胞肺癌患者，劳拉替尼客观缓解率达到90%，疾病控制率达到97%，而且劳拉替尼能有效通过血脑屏障，杀死颅内的肿瘤。 结语 ALK阳性非小细胞肺癌的致病靶点相继发现,新型治疗方式如靶向药物、免疫检查点抑制剂等得以应用,以上药物也使晚期非小细胞肺癌患者的生存时间及生存质量都得到了极大改善。晚期非小细胞患者都推荐进行基因检测,以获取更精准的个体化治疗。医伴旅会持续关注国内外的新药动态，实验结果，让更多有需要的人用上好药。 参考来源 [1]王以富, 穆帅, 张晓军. ALK阳性非小细胞肺癌靶向治疗药物研究进展[J]. 现代药物与临床, 2016. 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatorymyofibroblastictumor，IMT）是一种罕见的恶性肿瘤，属于间叶源性肿瘤的一种，低度恶性，发生人群多在儿童与青少年，有研究表明在70%以上的炎性肌纤维母细胞瘤当中，会检测出ALK基因发生变化，从而导致细胞异常增生并伴有肿瘤的发生。 不过针对这些患者，医伴旅获悉，昨日美国FDA批准辉瑞公司研制的克唑替尼（赛可瑞，Xalkori，Crizotinib）用于1岁及以上患有不可切除、复发或难治性炎症性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性肌纤维母细胞瘤的成人和儿童患者，为肿瘤患者带来新治疗希望。 克唑替尼治疗的实验数据 克唑替尼在两项多中心、单臂、开放标签试验中进行了评估，主要评估克唑替尼的安全性和有效性，其中包括来自一是ADVL0912(NCT00939770)实验的14名儿童患者，另一项是来自A8081013(NCT01121588)试验的7名患有不可切除、复发性或难治性ALK阳性肌纤维母细胞瘤成年患者。 两项试验的主要测量结果为客观反应率（ORR）。对于14名儿科患者，其中共有12名（86%,95%CI:57,98）经历了客观反应，结果由独立审查委员会评估。而对于7名成年患者，5名患者经历了客观反应，达到了很高的反应率。 关于克唑替尼 克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要通过阻断一种名为间变性淋巴瘤激酶(ALK)的酶，进而降低激酶活性，起到抗肿瘤作用。克唑替尼对应靶点包括ALK、HGFR（c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。 克唑替尼推荐服用剂量 成人患者推荐克唑替尼剂量为250mg口服，每日两次，直至疾病进展或出现不可耐受。儿童患者剂量为280mg/m2口服，每天两次，直至疾病进展或出现不可耐受。 克唑替尼常见不良反应 儿童患者最常见的不良反应（≥35%）是呕吐、恶心、腹泻、腹痛、皮疹、视力障碍、上呼吸道感染、咳嗽、发热、肌肉骨骼疼痛、疲劳、水肿、便秘和头痛。成人患者服用后最常见的不良反应（≥35%）是视力障碍、恶心和水肿。 克唑替尼的获批历程 克唑替尼先后在淋巴瘤、非小细胞肺癌领域获批上市，如今也在罕见炎性肌纤维母细胞瘤中大展拳脚。 2018年5月，克唑替尼获得美国FDA突破性疗法称号(BTD)，适应症为用于治疗复发或难治性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）阳性患者。 2011年8月，克唑替尼在美国FDA获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 克唑替尼适应症的再次获批，是对IMT患者治疗上起到了重要作用，为患者带更多 治疗选择，希望未来在其他肿瘤领域也能再添色彩。 参考来源 FDAapprovescrizotinibforALK-positiveinflammatorymyofibroblastictumor

ALK融合基因突变是非小细胞肺癌中非常常见的一类基因突变类型，该基因突变也被称为“钻石基因突变”，因此针对此类基因突变的肺癌靶向药物还是非常多的，并且治疗效果非常显著。目前，治疗ALK融合基因突变的靶向药物已经有三代了，第一代便是克唑替尼，第二代是阿来替尼、布加替尼以及色瑞替尼，第三代为劳拉替尼。据了解，ALK融合基因突变的患者首次需要选用的靶向药物便是克唑替尼。根据既往的临床研究实验显示，克唑替尼一线治疗非小细胞肺癌的中位无进展生存期已达到了10.9个月。接下来，我们一起看看克唑替尼这款药物吧！ 克唑替尼使用时能起到什么治疗作用？ 克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体（HGFR，c-Met）、ROS1（c-cos）和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。克唑替尼还对表达EML4-ALK 或NPM-ALK 融合蛋白或c-Met 的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。 因此，克唑替尼治疗非小细胞肺癌的作用还是非常不错的，值得患者放心使用与购买。如果您需要购买克唑替尼的话，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。