肺癌ALK阳性靶向药：安圣莎(阿来替尼) 安圣莎三期临床试验的结果：安圣莎的临床试验有187名ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者参与，在所有肺癌中，非小细胞肺癌约占80%，约75%的患者发现时已处于中晚期。中晚期患者的5年生存率并不高。经手术治疗的2期和3期非小细胞肺癌患者的5年生存率分别是40~50%和25~30%。至于4期患者的平均5年生存率只有2%。但安圣莎给了这些患者更多希望。 187名患者按2：1的原则分组，一组接受安圣莎治疗，另一组则接受克唑替尼治疗。中位随访16.2个月，安圣莎的有效率是91%，而克唑替尼的有效率是77%。 另外，和克唑替尼相比，接受安圣莎治疗的患者出现脑转移的风险下降了86%。合并脑转移的患者中，安圣莎组的有效率是77%，而克唑替尼组的有效率是22%。 相比之下，安圣莎的副作用也更少些。3-5级不良反应发生率，安圣莎组是29%，而克唑替尼组是48%。 三期临床实验ALEX研究中入组的患者中，接受安圣莎治疗的中位无疾病进展生存时间是34.8个月，逼近3年。也就是说，接受安圣莎治疗的患者，要等差不多3年才会有50%的人出现耐药性。 另外，大量小规模的回顾性研究显示：一线接受安圣莎治疗的ALK阳性晚期肺癌患者，其平均的总生存时间已经能突破5年。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安圣莎治疗ALK阳性肺癌有着不错的效果

安圣莎治疗ALK阳性肺癌有着不错的效果 安圣莎三期临床试验，共纳入187名ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，187名患者按2:1的原则分组，一组接受安圣莎治疗，另一组则接受克唑替尼治疗。中位随访16.2个月，安圣莎有效率是91%，而克唑替尼的有效率是77%。 另外，和克唑替尼相比，接受安圣莎治疗的患者出现脑转移风险下降了86%。合并脑转移的患者中，安圣莎组的有效率是77%，而克唑替尼组的有效率是22%。 相比之下，安圣莎的副作用也更少些。3-5级不良反应发生率，安圣莎组是29%，而克唑替尼组是48%。 50%的晚期肺癌患者生存期接近3年，堪称奇迹！ 安圣莎三期临床实验ALEX研究中入组的患者中，接受安圣莎治疗的中位无疾病进展生存期是34.8个月，接近3年。也就是说，接受安圣莎治疗的患者，要等差不多3年才会有50%的人出现耐药性。 而克唑替尼的中位无疾病进展生存期是11.1个月，远远短于安圣莎的34.8个月。一项回顾性研究显示：一线接受安圣莎治疗的ALK阳性晚期肺癌患者，其平均的总生存时间已经能突破5年。 安圣莎让一半的患者有机会高质量生活3年，对比目前中国ALK突变的非小细胞肺癌患者一线标准疗法的无进展生存期是10个月左右，安圣莎一下子把这个数据提高了近3倍！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：ALK肺癌药物安圣莎阿来替尼在2021年的医保报销比例

安圣莎是第二代 ALK 抑制剂；它的分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合，从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果；安圣莎于2015年12月首次被美国FDA批准上市，用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗。随着研究的逐渐深入，在2017年11月又被批准用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。 2018年8月，安圣莎在中国上市，用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。 ALK肺癌药物安圣莎安圣莎在2021年的医保报销比例： 进医保之前，安圣莎的价格是49980元/盒，医保后的安圣莎，大概在68元/粒，每盒224粒，一盒的价格在15232元，相当于降价了70%，由于各地报销比例会有所区别，患者可以到当地的医保局了解具体价格。 虽然进入医保的安圣莎价格降低不少，但是对于一般的患者以及没有医保的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，在这里值得告诉大家的是，国外上市的安圣莎价格较为亲民；孟加拉珠峰的安圣莎，规格是150mg*56粒胶囊，一盒2500元左右，印度版的安圣莎，规格是150mg*56粒，价格在3000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安圣莎阿来替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌

安圣莎阿来替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌 ALESIA研究是由3个亚洲国家（中国、韩国和泰国）21个医疗中心共同参与完成的一项随机、多中心、开放标签的大型III期临床研究，旨在亚洲人群中头对头比较安圣莎和克唑替尼一线治疗ALK+晚期非小细胞肺癌患者的疗效。 2018年ESMO大会上首次公布研究结果。研究结果提示，安圣莎组和克唑替尼组分别随访16.2个月和15.0个月后，根据研究者评估克唑替尼组中位PFS为11.1个月，而安圣莎组中位PFS尚未达到，安圣莎使疾病进展或死亡风险显著降低（HR 0.22, 95%CI: 0.13-0.38）。 根据IRC评估安圣莎组PFS较克唑替尼组也显著延长（HR 0.37, 95%CI: 0.22-0.61）。两组中位OS尚未达到(HR 0.28, 95%CI: 0.12-0.68，P=0.0027)。 研究者评估的客观缓解率（ORR）比较，克唑替尼组和安圣莎组分别为77.4%和91.2%。中位缓解持续时间对比，克唑替尼组和安圣莎组分别位9.3和NE，HR 0.22 (0.12–0.40)，P<0.0001。 ALESIA研究结果进一步巩固了安圣莎作为ALK+晚期NSCLC患者一线治疗优选方案的地位，同时也意味着NSCLC慢病管理在亚裔人群中拉开序幕。 2019年4月发布的中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肺癌指南中，对ALK阳性非小细胞肺癌患者一线推荐药物中新添了安圣莎作为一线优选推荐。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：二代ALK抑制剂:安圣莎(阿来替尼),被FDA批准用于ALK治疗一线用药

二代ALK抑制剂：安圣莎(阿来替尼)，被FDA批准用于ALK治疗一线用药 阿来替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生，病情就能得到很好的控制，给ALK阳性非小细胞肺癌患者带来明显的生存获益。 阿来替尼应该在一线使用；疗效上，克唑替尼一线治疗ALK阳性患者PFS为11个月，进展后二线使用阿来替尼PFS为9个月，两者相加20个月，远低于一线直接应用阿来替尼的34.8个月；安全性上，与克唑替尼相比，一线使用阿来替尼需减量的病人比例低，安全性更好；另外，阿来替尼血脑屏障的通透能力强于克唑替尼，显著延缓颅内进展。这三点奠定了阿来替尼在ALK阳性肺癌中的一线治疗地位。 另外，安圣莎推荐剂量为600mg（150mg胶囊*4粒），口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者服用安圣莎的禁忌及注意事项

2018年8月15日，CFDA正式批准了罗氏的新一代ALK抑制剂安圣莎上市，安圣莎在国内获批的适应症是用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。安圣莎是目前首个第二代ALK抑制剂。 肺癌患者服用安圣莎的禁忌：对本品以及本品任何成分过敏的患者禁用。 肺癌患者服用安圣莎的注意事项： 1、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状严重，不给安圣莎然后减低剂量，或永久地终止。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即停服安圣莎如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT,AST,或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止安圣莎。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：安圣莎可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新一代ALK抑制剂安圣莎多少钱一盒？哪里有售？

安圣莎是一种高选择性抑制ALK通路的靶向药物，具有更优的化学结构： 1、优化了ALK激酶结构域的结合性； 2、增加了靶向激酶的选择性； 3、对药物代谢动力学进行了充分改善。 所以，安圣莎相比其它一代的ALK抑制剂，有更高的ALK通路选择性，或者说它专为ALK通路而设计。所以晚期ALK阳性肺癌患者使用安圣莎可获得更长时间的生存获益。 那新一代ALK抑制剂安圣莎多少钱一盒？哪里有售？ 目前，国内的的安圣莎，以后后大概在68元/粒，每盒224粒，一盒的价格在15232元，由于各地报销比例会有所区别，患者可以到当地的医保局了解具体价格。 虽然进入医保的安圣莎价格降低不少，但是对于一般的患者以及没有医保的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，在这里值得告诉大家的是，国外上市的安圣莎价格较为亲民；孟加拉珠峰的安圣莎，规格是150mg*56粒胶囊，一盒2500元左右，印度版的安圣莎，规格是150mg*56粒，价格在3000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 安圣莎的购买渠道：如果您想要购买国外上市的安圣莎，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安圣莎可显著提高ALK阳性肺癌患者的生存期

安圣莎可显著提高ALK阳性肺癌患者的生存期 非小细胞肺癌患者有5%为ALK阳性，此类患者病情非常凶险，多数发现时已为晚期，极易发生脑转移。新一代ALK抑制剂安圣莎突破性地将PFS延长到近3年，为把肺癌变成慢性病进行管理带来了可操作性，为中国ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者全新的治疗选择。 ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较安圣莎与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，主要研究结果在ASCO大会上公布。研究显示，研究者评估的中位PFS安圣莎组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43，P<0.001）。与克唑替尼相比，安圣莎一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。 此外，与克唑替尼相比，安圣莎组具有较更高的缓解率（82.9%vs.75.5%），安圣莎组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs.25.4%），具有更深的缓解深度。这是患者接受安圣莎治疗获得明显更长PFS获益的原因之一。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安圣莎2021年纳入医保后多少钱一盒？

安圣莎于2015年12月11日，首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。克唑替尼是全球首个获批的针对ALK突变的肺癌靶向药，2011年上市便迅速成为ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准用药。但是使用克唑替尼的患者大多会在服药1~2年后发生耐药；在安圣莎被首次获批上市前，两项针对安圣莎二线治疗ALK阳性NSCLC患者的临床研究显示，安圣莎治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。对于出现脑转移的患者，颅内应答率达到61%。 2018年8月12日，国家药品监督管理局正式批准了安圣莎的进口注册申请，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，那安圣莎2021年纳入医保后多少钱一盒？ 目前，医保后的安圣莎，大概在68元/粒，每盒224粒，一盒的价格在15232元，由于各地报销比例会有所区别，患者可以到当地的医保局了解具体价格。 虽然进入医保的安圣莎价格降低不少，但是对于一般的患者以及没有医保的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，在这里值得告诉大家的是，国外上市的安圣莎价格较为亲民；孟加拉珠峰的安圣莎，规格是150mg*56粒胶囊，一盒2500元左右，印度版的安圣莎，规格是150mg*56粒，价格在3000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安圣莎可治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

安圣莎可治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 安圣莎获批用于间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，是上市的最新一代 ALK 抑制剂。 根据国际临床研究ALEX结果：与现有标准治疗方案相比，安圣莎用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期（PFS）时间达到34.8个月，是现有治疗方案近3倍，并可以将患者脑转移的风险降低84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上。 ALEX研究也证实，安圣莎有效延缓ALK阳性患者脑转移发生或进展风险，与克唑替尼相比，这一风险降低 84%（HR=0.16, P <0.0001）。无论是否存在基线中枢神经系统转移，安圣莎组的12个月累计中枢神经系统进展率仅为9.4%（95%CI:5.4~14.7），而克唑替尼组为41.4%（95%CI: 33.2~ 49.4）。 安圣莎的优势： 安圣莎用于一线治疗 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期达到惊人的 34.8 个月，是现有治疗方案近 3 倍！ 安圣莎可以有效突破血脑屏障，将患者脑转移风险降低 84%。 和化疗比，安圣莎的副作用更小，患者生活质量更高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肺癌靶向药普拉替尼常见不良反应有哪些？

二代ALK抑制剂—阿来替尼，被FDA批准用于ALK治疗的一线用药 阿来替尼首先于2014年在日本上市，用于 ALK 阳性的的晚期 NSCLC 患者的治疗。在 2015 年年底，阿来替尼被 FDA 批准用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的 ALK 阳性的晚期 NSCLC 患者的治疗。在 2017 年 ASCO 会议上，阿来替尼与克唑替尼一线治疗的头对头的比较研究中，全面碾压了克唑替尼。 ALEX 临床研究是一项随机、开放的 Ⅲ 期临床试验，纳入了 303 例未经治疗的 ALK 阳性的 NSCLC 患者，其中包括中枢神经系统无症状进展的患者，随机分到克唑替尼组(250 mg/Bid)和 阿来替尼组(600 mg/Bid)进行治疗。在经过 17.6 个月(克唑替尼)和 18.6 个月(阿来替尼)的中位随访时间后，阿来替尼组 12个月时的 PFS 的比例高达 68.4%，而克唑替尼组的 PFS 的比例只有 48.7%。并且在 24 个月的时候，阿来替尼 组的 PFS 的比例仍保持在 60% 左右，而克唑替尼组就仅有 20% 左右。 此外，阿来替尼组的总生存期也优于克唑替尼组。阿来替尼组的药物缓解率为 82.9%，也高于克唑替尼组的 75.5%。安全性方面，3～5 级不良反应在阿来替尼组为 41%，低于克唑替尼组的 50%。 在此次试验中，阿来替尼在 NSCLC 伴中枢神经转移的患者中，同样表现相当出彩。12 个月时，阿来替尼组的中枢神经系统进展累积发生率仅为 9.4%，而克唑替尼组则为 41.4%。对于非小细胞肺癌伴中枢神经系统进展的患者，阿来替尼无论在一线或者二线治疗中都有出色的疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药阿来替尼治疗非小细胞肺癌的效果显著

阿来替尼是一种口服靶向药物，可阻断ALK的活性并用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。日本是第一个批准阿来替尼的国家，美国FDA于2017年批准阿来替尼上市，中国CFDA于2018年批准阿来替尼上市。 靶向药阿来替尼治疗非小细胞肺癌的效果显著 一项试验入组常见的病人都是ALK突变且以前没有接受过ALK药物治疗。疗效对比在阿来替尼和第一款ALK药物克唑替尼之间展开。 在实验过程中，有阿来替尼组只有41%的病人病情出现恶化，而同样的情况下，克唑替尼有61%的病人情况出现恶化。客观缓解率ORR的话，阿来替尼有79%的病人有不同程度的缓解，克唑替尼也有72%的病人有不同程度的缓解，阿来替尼稍强于克唑替尼。 在缓解持续时间上，阿来替尼要大大强于克唑替尼。也就是说一旦病人对阿来替尼产生应答，那么服用阿来替尼的病人将会有更长的治疗机会，而这个概率是很大的，因为有79%的病人都会对阿来替尼产生应答。1年半后，依然有37%的病人对阿来替尼产生持续的应答，而克唑替尼组的病人只剩下14%的病人还有效，其他人都不在对克唑替尼有效。阿来替尼的生存曲线也是明显强于克唑替尼。 基于此项临床试验，阿来替尼也适用于接受过克唑替尼治疗后出现疾病进展或耐药的ALK阳性转移性非小细胞肺癌，并且效果较好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌新选择:第二代肺癌靶向药阿来替尼

肺癌新选择：第二代肺癌靶向药阿来替尼 阿来替尼是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2015年12月，阿来替尼被FDA批准作为克唑替尼后病情恶化或无法耐受克唑替尼的患者的新选择（克唑替尼是一种广泛批准的ALK阳性NSCLC药物）。 2017年11月，批准已经扩展到包括治疗尚未治疗的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。 阿来替尼进入中国后的一线使用；疗效上，克唑替尼一线治疗ALK阳性患者PFS为11个月，进展后二线使用阿来替尼PFS为9个月，两者相加20个月，远低于一线直接应用阿来替尼的34.8个月；安全性上，与克唑替尼相比，一线应用阿来替尼需减量的病人比例低，安全性更好；另外，阿来替尼血脑屏障的通透能力强于克唑替尼，显著延缓颅内进展。这三点奠定了阿来替尼在ALK阳性肺癌中的一线治疗地位。 另外，相关研究显示，阿来替尼能够透过血脑屏障，在中枢神经系统中保持活性，因此该药针对脑转移瘤也具有疗效。迄今为止，阿来替尼已获全球65个国家批准，包括中国，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌脑转移患者适用阿来替尼治疗的效果

肺癌脑转移患者适用阿来替尼治疗的效果： 影响抗癌药对脑转移肿瘤疗效的一个重要因素，是血脑屏障。抗癌药必须通过血脑屏障才能进入脑部，从而对脑部肿瘤产生抗癌作用。但是很多抗癌药无法顺利通过血脑屏障。 相比克唑替尼和塞瑞替尼，阿来替尼通过血脑屏障的能力更强，更容易到达脑肿瘤部位，因此对肺癌脑转移的疗效更好。 在临床试验中，阿来替尼和克唑替尼对于肺癌脑转移的客观缓解率(肿瘤缩小30%以上)分别是：81% vs 50%。阿来替尼的疗效明显超过克唑替尼。 塞瑞替尼虽然穿过血脑屏障的能力比克唑替尼更强，但是塞瑞替尼消化道副作用较大，腹泻、恶心、呕吐等不良反应发生率较高。 因此对于肺癌脑转移，一线治疗选择阿来替尼，二线可以选择塞瑞替尼。 肺癌脑膜转移首选阿来替尼： 在肺癌脑转移中，有一种最严重的类型，那就是肺癌脑膜转移。肺癌脑膜转移的患者，如果不接受治疗，中位生存期只有1~2个月。接受系统治疗，中位生存期也只有8个月左右。 阿来替尼不仅能很好地穿过血脑屏障，而且渗透到脑脊液的能力也很强。有研究显示，ALK突变阳性肺癌脑膜转移患者，接受阿来替尼治疗，完全缓解(CR)持续时间可超过15个月！ 因此，阿来替尼是国内外权威指南推荐的治疗肺癌脑膜转移的首选药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼的出现实现了肺癌治疗史上的重大突破

阿来替尼的出现实现了肺癌治疗史上的重大突破 一项大型三期临床试验数据显示：针对ALK+的肺癌患者，确诊后直接使用阿来替尼比克唑替尼好很多，有效率高达80%-90%，无进展生存时间更是创造了晚期肺癌治疗史上的新高度。 阿来替尼：提高三倍无进展生存期，有效预防与治疗脑转移 在2018年ASCO年会上，研究人员更新了ALEX研究的结果，这是一个全球多中心的三期临床试验，主要目的是比较阿来替尼跟克唑替尼到底谁的效果更好。研究从2014年就开始，共纳入303位初诊的ALK+非小肺癌患者：152位接受阿来替尼，口服600mg，每天两次；151位接受克唑替尼，口服250mg，每天两次。 经过两年随访，阿来替尼组的中位无进展生存期（PFS）历史性的达到了34.8个月，而克唑替尼组只有10.9个月，阿来替尼提高了足足3倍的无进展生存期，这意味着50%的癌症患者可以轻轻松松实现近3年的无进展生存，就是跟正常人一样生活。 对于大部分靶向药物来说，中位无进展生存期大多在10-12个月；人尽皆知的“肺癌神药”奥希替尼一线用于EGFR突变的肺癌患者，PFS达到18.9个月；而阿来替尼的PFS历史性的达到了34.8个月，接近三年，这绝对开创了一个新时代，也意味着“把晚期肺癌变成慢性病”，再也不是遥不可及的梦想，已经成为现实。 另外，阿来替尼的肿瘤缓解的程度也大幅提升；来自研究中的数据显示，阿来替尼组超过90％的患者肿瘤缩小超过50％，近半数的患者肿瘤缩小超过75％。 相比于第一代药物克唑替尼：新一代ALK抑制剂阿来替尼的历史性地创造了34.8个月的无进展生存期，而且有效率更高，肿瘤缓解程度更大，同时还能有效治疗和预防脑转移，并且具有更好的安全性与耐受性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼适用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗

阿来替尼适用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗 阿来替尼于2018年8月获得国家药品监督管理局的批准用于ALK阳性晚期或转移性NSCLC，，阿来替尼高达接近3年的PFS，开启了ALK阳性非小细胞肺癌患者一线治疗的新篇章。 阿来替尼全球随机、开放、III期临床试验BO28984（NCT02075840）中，阿来替尼相比克唑替尼显著延长患者无进展生存期，明显优于目前的标准疗法，BO28984 中共入组 43 例中国患者（克唑替尼组 18 例，阿来替尼组 25例），其中 10 例来自中国大陆，19 例来自中国香港，14 例来自中国台湾。中国患者亚组的疗效数据在主要终点（研究者评估的 PFS）和关键次要终点（IRC 评估的至 CNS 进展的时间等）方面与总体数据一致。阿来替尼在中国患者亚组的中位暴露时间为 13 个月。中国患者的安全性数据与总体数据一致。 ALK阳性患者约占NSCLC患者的5%，在ALK抑制剂出现前的EGFR时代中，因为ALK阳性患者没有针对性的药物，所以此患者人群的生存率不如普通化疗患者人群。克唑替尼的诞生开启了ALK抑制剂治疗的时代，这一类的药物靶点小、疗效好、药物种类多，但是有耐药发生，耐药后对二线、三线的药物需求更加迫切，所以催生了二代、三代ALK抑制剂的产生。 三代药物各有特色，而NCCN指南2018年第3版中推荐的一线治疗药物包括克唑替尼、塞瑞替尼和阿来替尼。三种ALK抑制剂对比，阿来替尼优势明显，凭借出色的疗效和安全性，确定了阿来替尼的一线优选地位。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：哪些肺癌患者适用靶向药阿来替尼？

阿来替尼是第二代 ALK 抑制剂；它的分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合，从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果；哪些肺癌患者适用靶向药阿来替尼？ 阿来替尼的适应症：阿来替尼用于治疗晚期转移性ALK阳性的非小细胞肺癌，也可用于经克唑替尼治疗疾病后疾病进展或耐受的患者。 阿来替尼的用法用量： 1、服用前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。 2、阿来替尼应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。 3、阿来替尼推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg）。 4、建议患者一直服用到疾病有新进展或出现无法耐受的时候。 5、延误或漏服：患者如果漏服一剂的剂量，应该补服该剂量，除非距离下一次服药的时间小于6小时。 6、如果服药后发生呕吐，应按计划时间服用下一剂药物。切忌：一次服用两次计划的剂量。 7、特殊人群使用情况： 轻、中度肾功能受损的患者，无需进行剂量调整。重度肾功能受损患者无需调整剂量。 轻中度肝功能受损患者，无需调整剂量。重度肝功能受损患者的阿来替尼给药剂量为450mg（每次3粒，每日2次）每日两次。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：ALK肺癌药阿来替尼纳入医保了吗？

阿来替尼在国内的成功获批，除了让肺癌患者看到划时代意义新药带来的新希望，对国内众多的癌症患者和临床医生，还有着更为“特殊”的意义： 1、缩短新药“时差”，实现与欧美同步上市。得益于新药审批政策的改变，以及革命性的临床效果，阿来替尼在中国的获批和上市基本实现与美国和欧盟同步，开创了新药上市的新纪元。 2、将癌症变成慢性病，不是梦。传统的靶向药，一般10-12个月之后，一半的患者就耐药了；而阿来替尼创造了历史，50%的患者可以维持34.8个月，开创了肺癌靶向治疗新时代。 那ALK肺癌药阿来替尼纳入医保了吗？ 目前，阿来替尼已经进入医保了，医保后的阿来替尼，大概在68元/粒，每盒224粒，单盒15232元，各地报销比例会有所区别，建议患者咨询当地的医保局了解具体价格。 国内的价格对于一般的患者以及没有医保的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，在这里值得告诉大家的是，国外上市的阿来替尼价格较为亲民；孟加拉珠峰的阿来替尼，规格是150mg*56粒胶囊，一盒2500元左右，印度版的阿来替尼，规格是150mg*56粒，价格在3000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌ALK靶向药阿来替尼哪里有售？多少钱一盒？

2015年12月，阿来替尼被FDA批准作为克唑替尼后病情恶化或无法耐受克唑替尼的患者的新选择（克唑替尼是一种广泛批准的ALK阳性NSCLC药物）。 2017年11月，批准已经扩展到包括治疗尚未治疗的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。 那肺癌ALK靶向药阿来替尼哪里有售？多少钱一盒？ 阿来替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，说到买药首先想到的就是价格问题，医保后的阿来替尼，大概在68元/粒，每盒224粒，单盒15232元，各地报销比例会有所区别，建议患者咨询当地的医保局了解具体价格。 国内的价格对于一般的患者以及没有医保的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，在这里值得告诉大家的是，国外上市的阿来替尼价格较为亲民。 孟加拉珠峰的阿来替尼，规格是150mg*56粒胶囊，一盒2500元左右，印度版的阿来替尼，规格是150mg*56粒，价格在3000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 阿来替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的阿来替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者服用阿来替尼可能会产生哪些不良反应？怎么处理？

盐酸阿来替尼胶囊于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆我国，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。盐酸阿来替尼胶囊被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，2020年1月1日执行。盐酸阿来替尼胶囊医保后多少钱？ 盐酸阿来替尼胶囊医保谈判前定价是223元/片，每盒224粒，单盒49980元。医保中标价格，150mg/粒，人民币¥68元/粒，每盒224粒，单盒15232元。各地报销比例会有所区别，建议患者咨询当地的医保局了解具体价格。 盐酸阿来替尼胶囊的推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。 连续给药直到耐药。 如果漏服一次盐酸阿来替尼胶囊的剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。如果服用阿来替尼期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼（艾乐替尼）治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低阿来替尼（艾乐替尼）服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用盐酸阿来替尼胶囊。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸阿来替尼胶囊进医保了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/100622.html