肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位，是我国的“第一癌症杀手“。肺癌患者中80%－85％属于非小细胞肺癌，安圣莎（盐酸阿来替尼胶囊）分别于2017年11月和12月在美国与欧盟获批一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌。 新一代ALK抑制剂盐酸阿来替尼在晚期ALK阳性非小细胞肺癌的治疗上展现了其非凡的疗效，根据国际临床研究ALEX结果（一项阿来替尼与克唑替尼头对头比较的一线ALK阳性晚期NSCLC的III期临床试验）显示，阿来替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期（PFS）时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并可以将患者脑转移的风险降低84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上， 盐酸阿来替尼胶囊（Alectinib，又称阿雷替尼、艾乐替尼，商品名：安圣莎）于2018年8月12日经过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆我国，用于医治ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 盐酸阿来替尼胶囊进医保了吗？盐酸阿来替尼胶囊，ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，2020年1月1日执行。罗氏ALK抑制剂阿来替尼医保谈判前定价是223元/片，每盒224粒，单盒49980元。医保中标价格，150mg/粒，人民币¥68元/粒，每盒224粒，单盒15232元。 相比较孟加拉上市的盐酸阿来替尼售价较国内便宜很多，有需要的患者可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸阿来替尼胶囊会出现什么副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/100619.html

阿来替尼安圣莎目前获批的适应症有：克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性的肺癌患者；一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者；ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。结合临床实验研究结果的相关数据和结果来看，阿来替尼安圣莎对肺癌患者产生的疗效还是比较令人满意的。 一项临床试验，分析了阿来替尼安圣莎针对国内晚期肺癌患者的治疗效果。患者随机分为两组，一组接受阿来替尼的治疗，另外一组接受克唑替尼的治疗。 数据显示，阿来替尼安圣莎的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克唑替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿来替尼安圣莎组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。 另外，阿来替尼对肺癌脑转移的效果也非常好。 阿来替尼安圣莎推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg） 。如果出现比较严重的副作用可以调整用药剂量，按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼安圣莎治疗。 阿来替尼安圣莎需要随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。患者如果漏服一剂计划的剂量，应该补服阿来替尼安圣莎剂量，除非距离下一次服药的时间小于6小时。如果服药后发生呕吐，应按计划时间服用下一剂药物，不要一次服用两次的剂量，这可能会对身体造成伤害。 对于一些特殊人群来说，在使用阿来替尼安圣莎前需要告知医生自身的情况，根据医生的诊断调整或更改阿来替尼的治疗方案，不可盲目用药。 阿来替尼吃几天生效？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，在接受药物治疗后其见效时间也会不同，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 阿来替尼安圣莎可能引起皮疹，通常不严重。轻度至中度皮肤反应包括皮肤干燥或轻微发红/发痒的皮疹。但是，您可能无法区分皮疹，这可能是严重反应的迹象。因此，如果您出现任何皮疹，请立即告诉您的医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼服药最佳时间

非小细胞肺癌的发生多与一种表皮生长因子（ERFR）的突变和间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因突变有关。阿来替尼安圣莎就是第二代ALK抑制剂，由罗氏公司研制。阿来替尼安圣莎是一个小分子靶向抑制剂，通过“精准打击一个叫“ALK”基因，而使有ALK基因突变的这部分非小细胞肺癌患者得到治疗。阿来替尼安圣莎单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 阿来替尼服药最佳时间：阿来替尼安圣莎的推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开阿来替尼安圣莎胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。 连续给药直到耐药。 如果漏服一次阿来替尼安圣莎的剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。如果服用阿来替尼安圣莎期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼安圣莎治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低阿来替尼安圣莎服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用阿来替尼安圣莎。 心动过缓在阿来替尼安圣莎的治疗中也有出现，需要在治疗期间常规地监视心率和血压。如果出现相关症状，不给予阿来替尼安圣莎然后减低剂量，或永久地终止。 接受阿来替尼安圣莎治疗可能会导致间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 接受阿来替尼安圣莎治疗可能会导致胚胎-胎儿毒性：阿来替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。哺乳女性在也需要在接受阿来替尼安圣莎治疗期间停止母乳喂养，以免对婴儿造成伤害。 以上就是关于阿来替尼安圣莎的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼对肺癌骨转移效果如何？

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。2015年12月，美国FDA批准罗氏的阿来替尼安圣莎上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者。随着研究的逐渐深入，在2017年11月阿来替尼安圣莎又被批准用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。 AF-002JG是一项单臂、多中心、开放式Ⅰ/Ⅱ期临床试验，分析了阿来替尼安圣莎治疗肺癌的效果。试验共纳入了47例对克唑替尼不耐受或产生耐药的ALK阳性非小细胞肺癌NSCLC患者。Ⅰ期分别给予受试者阿来替尼安圣莎300mg（7例）、460mg（7例）、600mg（13例）、760mg（7例）、900mg（13例）bid进行试验。 数据显示客观缓解率ORR为55%，16例为稳定（SD），其余4例疾病进展（PD）。对21例有基线脑转移的患者，其客观缓解率ORR为52%（6例为CR，5例 为PR），8例患者为SD，其余2例患者为PD。可以看出阿来替尼在脑转移的患者中具有较好的优势。 也正是基于此，美国FDA授予阿来替尼安圣莎获得快速审批通道。 阿来替尼对肺癌骨转移效果如何？据多项临床试验数据显示，阿来替尼安圣莎对肺癌骨转移效果十分显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 接受阿来替尼安圣莎治疗可能出现恶心/呕吐/食欲不振/头晕/疲倦/虚弱/体重减轻/暂时性脱发/咳嗽/头痛/味觉改变/声音嘶哑/便秘或胃部不适等不良反应。如果这些影响持续或恶化，请立即告诉您的医生或药剂师。 腹泻是阿来替尼安圣莎常见的不良反应，腹泻可导致严重的体内水分流失（脱水）。多喝水，以减少脱水的风险。如果您出现脱水迹象（如头晕/ 头晕，异常的口干 /口渴），请立即告诉您的医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼多少钱一盒？一盒吃多久？

阿来替尼安圣莎于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼安圣莎作为ALK阳性患者的一线用药。在非临床研究中发现阿来替尼安圣莎能抑制ALK 的磷酸化进程和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并能降低具有ALK蛋白融合、增殖或者激活突变能力的细胞株的存活率。2018年，阿来替尼安圣莎在我国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼安圣莎的推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开阿来替尼安圣莎胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。 连续给药直到耐药。 如果漏服一次阿来替尼安圣莎的剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。如果服用阿来替尼安圣莎期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼安圣莎治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低阿来替尼安圣莎服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用阿来替尼安圣莎。 阿来替尼多少钱一盒？一盒吃多久？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，因此在实际接受药物治疗时其服用剂量也是不同的，无法准确计算一盒阿来替尼可以吃多久。据了解，孟加拉珠峰阿来替尼规格150mg*56粒胶囊，一盒2500元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的阿来替尼安圣莎，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 以上就是关于阿来替尼安圣莎的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼治疗非小细胞肺癌的效果

阿来替尼安圣莎是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。克唑替尼和阿来替尼安圣莎靶向ALK基因的不同突变；因此，当前者发生耐药时，后者可能证明是有效的。在对克唑替尼耐药的ALK基因突变中观察到阿来替尼安圣莎的抑制作用。 阿来替尼治疗非小细胞肺癌的效果：在国际临床研究中显示阿来替尼安圣莎用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并且将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上，这意味着可以将肺癌转化为慢性病，极大的提高了肺癌患者的生存时间以及生活质量。 阿来替尼安圣莎对比化疗的临床报告显示：阿来替尼安圣莎组与化疗组的无进展生存期延长相比为9.6个月VS1.4个月。不良反应发生率方面两组相比为27%VS41%。总体来说，在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，阿来替尼安圣莎都优于其化疗。 阿来替尼安圣莎治疗亚洲肺癌患者的III期临床研究ALESIA的详细数据。与克唑替尼相比，阿来替尼使疾病进展或死亡风险显著降低63%，阿来替尼安圣莎治疗组中位PFS尚未达到，克唑替尼治疗组中位无进展生存期PFS为10.7个月。此外，与克唑替尼相比，阿来替尼安圣莎使脑转移疾病进展风险显著降低了86%。研究显示，阿来替尼能够透过血脑屏障，在中枢神经系统中保持活性，因此阿来替尼安圣莎针对脑转移瘤也具有疗效。 接受阿来替尼安圣莎治疗可能出现恶心/呕吐/食欲不振/头晕/疲倦/虚弱/体重减轻/暂时性脱发/咳嗽/头痛/味觉改变/声音嘶哑/便秘或胃部不适等不良反应。如果这些影响持续或恶化，请立即告诉您的医生或药剂师。 以上就是关于阿来替尼安圣莎的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼2021年医保价格

阿来替尼安圣莎是由美国罗氏制药公司研发的第二代 ALK 抑制剂。阿来替尼安圣莎的分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合，从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果。两项Ⅱ期临床研究纳入了对克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌NSCLC患者，均给予阿来替尼安圣莎治疗，客观缓解率ORR分别为48%和50%，中位无进展生存期PFS分别为8.1个月和8.9个月。这两项研究均证实了阿来替尼安圣莎对中枢神经系统转移的疗效。 两项Ⅲ期临床试验正在进行阿来替尼安圣莎作为ALK 阳性 NSCLC 患者一线治疗药物的探讨。试验比较了阿来替尼安圣莎和克唑替尼治疗 ALK阳性晚期 NSCLC 患者的疗效，结果显示，接受阿来替尼安圣莎的患者较克唑替尼的中位无进展生存期PFS 更长。与克唑替尼组（52%）相比，阿来替尼组的 3 ～ 4 级不良反应减少。 阿来替尼2021年医保价格：瑞士罗氏（国内版）阿来替尼Alecensa规格150mg*224粒胶囊，一盒约9000元。阿来替尼安圣莎在我国上市的原研药是由罗氏生产的，由于原研药的价格比较高，很多患者难以负担，好在目前阿来替尼已经进入了国家医保，通过医保报销能够减轻患者的一部分经济压力，由于各地医保报销标准不同，患者若想要了解阿来替尼医保后的具体价格信息，可以向当地医院咨询。国内售卖的阿来替尼安圣莎为原研药价格较高，对于需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不小的负担。据了解，孟加拉珠峰阿来替尼规格150mg*56粒胶囊，一盒2500元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的阿来替尼安圣莎，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 阿来替尼安圣莎可能引起皮疹，通常不严重。轻度至中度皮肤反应包括皮肤干燥或轻微发红/发痒的皮疹。但是，您可能无法区分皮疹，这可能是严重反应的迹象。因此，如果您出现任何皮疹，请立即告诉您的医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌治疗药阿来替尼使用说明书

阿来替尼安圣莎是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。克唑替尼和阿来替尼安圣莎靶向ALK基因的不同突变；因此，当前者发生耐药时，后者可能证明是有效的。在对克唑替尼耐药的ALK基因突变中观察到阿来替尼安圣莎的抑制作用。阿来替尼安圣莎于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼安圣莎作为ALK阳性患者的一线用药。 在非临床研究中发现阿来替尼安圣莎能抑制ALK 的磷酸化进程和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并能降低具有ALK蛋白融合、增殖或者激活突变能力的细胞株的存活率。体外实验发现阿来替尼安圣莎的主要代谢产物M4具有同样的活性。在激酶抑制实验中，阿来替尼安圣莎对ALK 的抑制强度超过克唑替尼的5倍，它能抑制大多数临床可见的对克唑替尼耐药的ALK的活性。 阿来替尼安圣莎的推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开阿来替尼安圣莎胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。 连续给药直到耐药。 如果漏服一次阿来替尼安圣莎的剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。如果服用阿来替尼安圣莎期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼安圣莎治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低阿来替尼安圣莎服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用阿来替尼安圣莎。 以上就是关于阿来替尼安圣莎的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼用多久会产生耐药性？

阿来替尼安圣莎是由美国罗氏制药公司研发的第二代 ALK 抑制剂。阿来替尼安圣莎的分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合，从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果。阿来替尼安圣莎于2015年12月首次被美国FDA批准上市，用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗。随着研究的逐渐深入，在2017年11月阿来替尼安圣莎又被批准用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。 阿来替尼安圣莎的推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开阿来替尼安圣莎胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。 连续给药直到耐药。 如果漏服一次阿来替尼安圣莎的剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。如果服用阿来替尼安圣莎期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼安圣莎治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低阿来替尼安圣莎服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用阿来替尼安圣莎。 阿来替尼用多久会产生耐药性？ 任何药物患者长期服用都会产生耐药性，研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对阿来替尼安圣莎耐药。如果肺癌ALK患者不幸已经发现了阿来替尼安圣莎耐药，不要慌张，在阿来替尼安圣莎的耐药之后，不要着急地使用ALK的三代靶向药物劳拉替尼（3922），一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗，正确的药物选择可以从中获益更多的生存期， 以上就是关于阿来替尼安圣莎的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼在哪里可以买到？

2015年12月，美国FDA批准罗氏的阿来替尼安圣莎上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者。阿来替尼安圣莎是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。克唑替尼和阿来替尼安圣莎靶向ALK基因的不同突变；因此，当前者发生耐药时，后者可能证明是有效的。在对克唑替尼耐药的ALK基因突变中观察到阿来替尼的抑制作用。 阿来替尼安圣莎治疗亚洲肺癌患者的III期临床研究ALESIA的详细数据。与克唑替尼相比，阿来替尼安圣莎使疾病进展或死亡风险显著降低63%，阿来替尼安圣莎治疗组中位无进展生存期PFS尚未达到，克唑替尼治疗组中位PFS为10.7个月。此外，与克唑替尼相比，阿来替尼安圣莎使脑转移疾病进展风险显著降低了86%。研究显示，阿来替尼安圣莎能够透过血脑屏障，在中枢神经系统中保持活性，因此该药针对脑转移瘤也具有疗效。 阿来替尼在哪里可以买到？ 2018年，阿来替尼安圣莎在我国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买该药品。但国内售卖的阿来替尼安圣莎为原研药价格较高，对于需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不小的负担。据了解，孟加拉珠峰阿来替尼规格150mg*56粒胶囊，一盒2500元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的阿来替尼安圣莎，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 接受阿来替尼安圣莎治疗可能出现恶心/呕吐/食欲不振/头晕/疲倦/虚弱/体重减轻/暂时性脱发/咳嗽/头痛/味觉改变/声音嘶哑/便秘或胃部不适等不良反应。如果这些影响持续或恶化，请立即告诉您的医生或药剂师。 腹泻是阿来替尼安圣莎常见的不良反应，腹泻可导致严重的体内水分流失（脱水）。多喝水，以减少脱水的风险。如果您出现脱水迹象（如头晕/ 头晕，异常的口干 /口渴），请立即告诉您的医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 阿来替尼医保后多少钱一盒？

阿来替尼安圣莎于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼安圣莎作为ALK阳性患者的一线用药。在非临床研究中发现阿来替尼安圣莎能抑制ALK 的磷酸化进程和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并能降低具有ALK蛋白融合、增殖或者激活突变能力的细胞株的存活率。体外实验发现阿来替尼安圣莎的主要代谢产物M4具有同样的活性。在激酶抑制实验中，阿来替尼安圣莎对ALK 的抑制强度超过克唑替尼的5倍，它能抑制大多数临床可见的对克唑替尼耐药的ALK的活性。 2018年，阿来替尼安圣莎在我国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼医保后多少钱一盒？瑞士罗氏（国内版）阿来替尼Alecensa规格150mg*224粒胶囊，一盒约9000元。阿来替尼安圣莎在我国上市的原研药是由罗氏生产的，由于原研药的价格比较高，很多患者难以负担，好在目前阿来替尼已经进入了国家医保，通过医保报销能够减轻患者的一部分经济压力，由于各地医保报销标准不同，患者若想要了解阿来替尼医保后的具体价格信息，可以向当地医院咨询。 阿来替尼安圣莎推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg） 。如果出现比较严重的副作用可以调整用药剂量，按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼安圣莎治疗。 阿来替尼安圣莎需要随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。患者如果漏服一剂计划的剂量，应该补服阿来替尼安圣莎剂量，除非距离下一次服药的时间小于6小时。如果服药后发生呕吐，应按计划时间服用下一剂药物，不要一次服用两次的剂量，这可能会对身体造成伤害。 对于一些特殊人群来说，在使用阿来替尼安圣莎前需要告知医生自身的情况，根据医生的诊断调整或更改阿来替尼的治疗方案，不可盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：喜保宁(氨己烯酸片)效果怎么样？

阿来替尼安圣莎是由瑞士制药公司罗氏研发的一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂，获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。 临床研讨ALEX对比了阿来替尼安圣莎与现有规范医治计划比较治疗肺癌的效果。临床研讨ALEX成果显示：与现有规范医治计划比较，安圣莎®（阿来替尼）用于一线医治ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无发展生存期（PFS）时刻到达34.8个月，是现有医治计划近3倍，并可以将患者脑转移的危险下降84%，将疾病发展或逝世危险下降一半以上。 虽然阿来替尼安圣莎治疗肺癌的效果显著，但是药物长期用药，是会出现耐药性的，那么阿来替尼多久耐药？ 临床试验显示，50%的患者服用阿来替尼可以维持34.8个月之后才会发生耐药，阿来替尼耐药之后，患者要重新进行基因检测，若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。并且，无论既往用过几种靶药或者化疗过，劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。劳拉替尼也在各线治疗展示强劲的炉内控制力。若发生的是驱动基因旁路激活突变，包括EGFR旁路激活，KIT基因扩增，或其他驱动基因突变；若是EGFR、KIT或其他驱动突变导致的旁路激活，需要针对这些靶点突变用相应的靶向药。 以上就是阿来替尼多久耐药的相关介绍，阿来替尼耐药后，患者需要及时联系主治医生，商量对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：打万珂的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/100007.html

很早之前阿来替尼就备受瞩目，在 2018 年的美国临床肿瘤协会年会上，它更是大放光彩，成为了肺癌治疗历史上的一个重要事件。因为它创造了目前为止肺癌领域治疗的记录：一线治疗 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到 34.8 个月！也就是说，一半的晚期肺癌患者，使用阿来替尼药物后，能有效控制疾病进展整整三年！ 仅凭借一个药物，就让一半患者有机会高质量生活三年，这对晚期肺癌患者而言，堪称奇迹。要知道，目前中国 ALK 阳性非小细胞肺癌患者一线标准疗法的无进展生存期是 10 个月左右。现在，阿来替尼一下子把这个数据提高了近 3 倍！另外，阿来替尼客观缓解率也比现有标准治疗方案高（82.9% vs 75.5%），显著副作用比例则更低（44.7% vs 51.0%）。 比起一代药物克唑替尼，阿来替尼还有个巨大优势，就是能穿过血脑屏障。试验证明阿来替尼能非常有效地控制脑转移。临床试验中，在诊断就已经发生脑转移的患者，一线使用阿来替尼后，无进展生存期依然长达 27.7 个月，而对照组只有 7.4 个月。整体而言，新药将患者脑转移风险降低了 84%，疾病进展或死亡风险降低了 50% 以上！这确实是革命性的提高。 印度有没有盐酸阿来替尼胶囊？阿来替尼于2018年8月12获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿来替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于孟加拉珠峰的阿来替尼，150mg*56胶囊规格的价格仅为2500元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿来替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸阿来替尼胶囊多少钱

新一代的靶向药物，也就是Alectinib（中文名：阿来替尼），它的疾病控制率可以达到80%-90%，在一项阿来替尼和克唑替尼的临床试验中，阿来替尼组的中位无进展生存期达到34.8个月，克唑替尼组为10.9个月，将患者脑转移的风险降低84%，阿来替尼大大提高了肺癌患者的生存期，有效降低了疾病的进展和死亡风险。 基于如上的临床试验效果较好，2015年12月，阿来替尼被FDA批准克唑替尼后病情恶化或无法耐受克唑替尼的患者，可以作为耐药后的治疗选择；2018年8月，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准了新一代ALK抑制剂安圣莎（通用名：盐酸阿来替尼胶囊）进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 全球范围内ALK+NSCLC的发病人群较少，但它的发病人群多集中在年轻人、女性、不吸烟者和既往吸烟者，因此人们不可忽视这一疾病的危险性。目前，阿来替尼是国际社会公认的首个且唯一能够有效防治脑转移的ALK抑制剂，安全性高，疗效显著，是ALK+NSCLC（非小细胞肺癌）患者的最佳选择。 盐酸阿来替尼胶囊多少钱？阿来替尼于2018年8月12获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿来替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于孟加拉珠峰的阿来替尼，150mg*56胶囊规格的价格仅为2500元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿来替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：如何服用盐酸阿来替尼胶囊

新一代的靶向药物，也就是Alectinib（中文名：阿来替尼），它的疾病控制率可以达到80%-90%，在一项阿来替尼和克唑替尼的临床试验中，阿来替尼组的中位无进展生存期达到34.8个月，克唑替尼组为10.9个月，将患者脑转移的风险降低84%，阿来替尼大大提高了肺癌患者的生存期，有效降低了疾病的进展和死亡风险。 如何服用盐酸阿来替尼胶囊： 1、阿来替尼Alectinib是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。2、阿来替尼Alectinib为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。3、服用阿来替尼Alectinib后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 常见的不良反应有：贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促等，总的来说，阿来替尼的副作用较克唑替尼轻微，很少会出现严重的不良反应。 阿来替尼于2018年8月12获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿来替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于孟加拉珠峰的阿来替尼，150mg*56胶囊规格的价格仅为2500元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿来替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药盐酸阿来替尼的作用

阿来替尼拥有较现有一线治疗药物更强的穿透能力，能很大程度地透过血脑屏障。在阿来替尼的药效作用下，ALK（阳性非小细胞肺癌）患者发生脑转移的几率会大大降低，而且对于已经发生脑转移现象的患者，阿来替尼还可以有效降低疾病进度和死亡风险。 阿来替尼是第二代ALK抑制药,分子结构包含一个独特的苯并[b]咔唑衍生物的支架结构,这种结构能够与ALK激酶区完全结合,从而表现出对ALK更高的选择性及抑制效果,对ALK半数抑制浓度(IC50)为1.9 nmol·L-1,对导致克唑替尼耐药的主要变异体L1196M看门基因ICs为1.56 nmol·L-1,细胞试验中阿来替尼能有效抑制ALK阳性淋巴瘤﹑成神经细胞瘤以及肺癌细胞增殖，IC50值分别为3、4.5和53 nmol·L-1,也能够有效抑制G1269A、C1156Y、F1174L、1151Tins、L1152R等变异体。体内和体外实验中,阿来替尼对由于P-糖蛋白过分表达导致的克唑替尼和色瑞替尼耐药也有很好的抑制效果。 阿来替尼于2018年8月12获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿来替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于孟加拉珠峰的阿来替尼，150mg*56胶囊规格的价格仅为2500元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿来替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸阿来替尼胶囊注意事项

2018年6月1日至5日，一年一度的ASCO（美国临床肿瘤学会）会议在芝加哥举行。会议上，肺癌领域有多项重磅研究发布。其中，ALEX研究发布了最新的随访数据，阿来替尼组ALK非小细胞肺癌患者的mPFS（中位无进展生存期）达到34.8个月，标志着肺癌靶向药物历史上记录的无进展生存期时长得到实质性的突破。但在服药时，患者们仍需注意以下注意事项。 阿来替尼胶囊注意事项： 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止ALECENSA。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给ALECENSA和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给ALECENSA然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：ALECENSA可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 阿来替尼于2018年8月12获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿来替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于孟加拉珠峰的阿来替尼，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。更多有关于阿来替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸阿来替尼胶囊从哪可以买

阿来替尼是治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK）阳性的非小细胞肺癌药物，于2015年12月11日经美国食品和药物管理局批准上市。与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比，阿来替尼在疗效及适应证上均表现出较大优势。 国内外指南均推荐ALK抑制剂靶向药物一线治疗ALK+ NSCLC全球多中心、随机、头对头的临床三期ALEX研究显示,阿来替尼治疗ALK+ NSCLC患者中位无进展生存(PFS)达到34.8个月,相比克唑替尼的10.9月延长达2年,同时可更加有效地延缓脑转移的发生和进展。美国国家综合癌症网络(NCCN)指南(20l9年版)和中国临床肿瘤学会(Csco)原发性肺癌诊疗指南(2019年版)均推荐阿来替尼作为ALK+ NSCLC一线治疗的“优选方案”。 阿来替尼Alectinib是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。阿来替尼Alectinib为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼Alectinib后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 阿来替尼于2018年8月12获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿来替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于孟加拉珠峰的阿来替尼，150mg*56胶囊规格的价格仅为2500元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿来替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索拉非尼药品说明书 结肠癌如何治疗

阿来替尼是一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，2015年12月获美国FDA批准，用于既往接受过Xalkori（克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的二线治疗。2017年，FDA已经批准了阿来替尼在ALK基因阳性的非小细胞肺癌的一线治疗。 阿来替尼一线获批就获得了普遍的认可，是依附一项名为“ALEX”的研究。这是一个大型的全球多中央的III期临床研究，直接和克唑替尼头对头。用来对照阿来替尼和克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。 现在这个研究经由长时间的随访，数据再一次经由统计学上的确认，并在今年的ESMO集会上宣布：最终的PFS为34.8个月，3倍于克唑替尼的10.9个月，与2018年那时公布的PFS数据保持一致。34.8个月的PFS数据，可与其他靶向药的OS数据媲美，“神药”职位奠基无疑。即便是阿来替尼组用药4年后，仍然会有43.7%的患者没有发生疾病希望。 目前，阿来替尼已获全球57个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。另外处理原研药，阿来替尼仿制药也已经获批上市，原料与用法用量以及治疗效果与原研药一致，但起售价较原研药便宜很多，详细的药品信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼耐药后怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/98679.html

阿来替尼是第二代 ALK 抑制剂，它的分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合，从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果。 2017年11月6日获批FDA批准可用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗以及用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。2018年8月，国家药品监督管理局正式批准了安圣莎（阿来替尼，曾译名艾乐替尼）的进口注册申请，该药用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 阿来替尼推荐服用剂量为每次4粒(600mg)，每日两次，随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。服用阿来替尼 Alectinib后发生呕吐或漏服，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼治疗。 服用阿来替尼要忌什么食物？ 首先不要吃辛辣，比如：辣椒、姜、胡椒、生葱、生蒜等食物。辛辣发物，容易造成血热妄行。 水果方面不要碰葡萄/柚子/葡萄柚这类，可能增加血液中的药物含量。 服用阿来替尼期间是不能饮酒的！阿来替尼和酒精冲突。 患者服用阿来替尼需要在医生的指导下进行，以免药物直接产生相互作用，危害身体健康。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼耐药后怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/98679.html