色瑞替尼是一种抗癌药物，它可用于非小细胞肺癌的治疗；它是属于ALK抑制剂，可以用其作ALK阳性的非小细胞肺癌的特效药物。它的作用是能够抑制癌细胞的增殖，从而起到的抗癌的作用。通过对该药与化疗药物的对比，色瑞替尼在治疗非小细胞肺癌方面有效率要比化疗治疗的有效率高。而且该药还是靶向药物，在治疗期间不会伤害到正常细胞。 色瑞替尼使用方法： 1、每次450mg，每天一次，同食物一起服用；长期服用直至疾病出现新的进展或出现不可耐受的毒副作用。 2、若不小心出现漏服，发现时，与下一次服药相差大于12小时，则立即补服； 3、若与下一次服药相差不到12小时，则不要补服，继续按常规的时间服用下一次的药物即可。 4、剂量调整： 开始剂量 每天一次450mg，随餐服用； 第一阶梯 减少量每天一次300mg，随餐服用； 第二阶梯 减少量每天一次150mg，随餐服用； 服用色瑞替尼的注意事项： 1、色瑞替尼可能会导致肝毒性、 心动过缓等，患者应该监查肝实验室检验、定期监视心率等。 2、对于肝功能异常严重的患者不建议服用色瑞替尼，在用药期间注意监测肝功能情况，必要时可以进行保肝处理。 3、色瑞替尼和克唑替尼一样，不能和不可与葡萄柚子汁一起服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼治疗ALK阳性肺癌的疗效分析

色瑞替尼适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 色瑞替尼治疗ALK阳性肺癌的疗效分析： 一项III期研究，分析了色瑞替尼对比化疗对经治的ALK阳性患者的疗效和安全性。 研究结果显示，针对ALK重排的经治非小细胞肺癌患者，色瑞替尼疗效优于化疗，无进展生存期存在显著优势。尽管总生存数据并不成熟，在本次分析中，两组之间都在20个月左右，并无差别，可能是很多接受化疗的患者都交叉到了色瑞替尼治疗组的原因。因为在既往的多西他赛或培美曲塞二线治疗非小细胞肺癌的研究中，患者的中位生存期很难超过10个月，所以色瑞替尼对ALK阳性患者的总生存可能会有很大的帮助。　　 96%接受色瑞替尼治疗的患者报告过治疗相关副作用。色瑞替尼组最常见副作用为腹泻、恶心及呕吐，化疗组最常见副作用为乏力，恶心及脱发。80%接受色瑞替尼的患者及38%接受化疗的患者的接受过减量处理。色瑞替尼组出现减量最常见的原因为谷丙转氨酶升高（32%），谷草转氨酶（23%），恶心（21%），呕吐（21%）及腹泻（17%）。　　 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼治疗肺癌晚期的生存期

色瑞替尼治疗肺癌晚期的生存期： ESMO 2018报道了ASCEND-3研究的总生存期和安全性结果，研究结果显示接受塞瑞替尼（色瑞替尼）治疗的患者中位总生存期达51.3个月，值得注意的是99.2%的受试患者入组前接受过抗肿瘤治疗，25%的患者接受过3线及以上的治疗，那就是说患者由确诊起计算的中位总生存期实际已经超过51.3个月。 该研究纳入了124例未接受过ALK靶向治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌患者，其中123例（99.2%）入组前接受过抗肿瘤治疗，31例（25.0%）患者接受过3线及以上的治疗，49 例(39.5%)入组时有脑转移。入组患者空腹口服塞瑞替尼750mg/天，塞瑞替尼治疗的中位时间为23.2个月，客观缓解率63%以上，中位持续缓解时间24个月，中位无进展生存期16个月以上。 色瑞替尼治疗肺癌的使用方法：对于ALK阳性、发生过肿瘤进展或转移且以前接受过克唑替尼但发生不耐受或耐药的成年患者，推荐色瑞替尼剂量为750 mg/d，空腹（饭后2 h）服药，且胶囊不宜咀嚼。如果患者不能耐受 300 mg/d 剂量所产生的任何药物不良反应，应当停止给药；在未发生肿瘤进展或不可耐受的不良事件之前，只要有临床获益，均应持续治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼治疗肺癌的效果及不良反应

色瑞替尼是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞都有有抑制作用，能够克服第一代抑制剂克唑替尼耐药性的治疗；色瑞替尼治疗肺癌的效果：招募376位3B期-4期的初诊的ALK阳性非小肺癌患者：189位使用色瑞替尼，每天口服750mg;187位使用化疗，培美曲塞+顺铂/卡铂，即以化疗组作为对照，而非克唑替尼。 患者使用色瑞替尼的有效率(ORR)73%，无进展生存期(PFS)是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，色瑞替尼减少了45%的进展和死亡的风险。根据历史数据，ALK阳性的患者一线使用克唑替尼的PFS在10-11个月，看起来色瑞替尼的16.6个月好像更好一些。 通过亚组分析发现：色瑞替尼对非脑转移的患者的效果更好，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多；对于脑转移的患者的效果也不错，颅内有效率高达46.3% VS21.2%(化疗)，PFS是10.7个月 VS 6.7个月(化疗)。 早在2014年，FDA就批准了色瑞替尼用于克唑替尼耐药或者无效的肺癌患者，用来克服克唑替尼的耐药或者不耐受。 色瑞替尼治疗肺癌的不良反应：(发生率至少25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退，和便秘。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性

色瑞替尼治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性 色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性。 基于临床研究结果，将198例初治病人纳入疗效分析。这些病人中有74例(37%)是亚洲病人，其中29例患者口服色瑞替尼，450mg；19例患者口服色瑞替尼，600mg；26例患者口服空腹，750mg。 大多数研究小组的基线特征具有可比性。治疗组90.5%为IV期，37.8%有脑转移、35.1%有骨转移、20.3%有肝转移；治疗组均为脑转移。 实验结果表明：3组(450mgVS600mg组(750mg)客观缓解率(ORR)为78.9%VS76.9%，疾病控制率(DCR)为96.6%VS89.5%VS88.5%。研究发现450mgVS750mg组44.8%VS26.9%出现脑转移灶。 平均持续反应时间(DOR)为NE13.2个月(无法评估)VS20.7个月，DOR为68.2%VS44.9%VS20.3%。中等水平无进展生存时间(PFS)为21.9个月，而NEVS为8.2个月；24个月的PFS生存时间为58.9%，而VS37.6%为22.0%。平均总生存期(OS)尚未达到；36个月中，OS发生率为93.1%,VS62.4%，为70.9%。 安全性：胃肠毒性(恶心、腹泻和呕吐组别)分别为82.8%、78.9%和96.2%，分别为随餐450mg、600mg和750mg空腹组。 对于胆红素升高、视力障碍和水肿等其他靶向药物，色瑞替尼随餐口服剂量为450mg;450mg随餐组仅1例患者有3/4级呕吐，未出现3/4级腹泻或恶心症状。 结论：与750mg空腹组比较，色瑞替尼治疗组明显优于对照组，且胃肠毒性降低。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的效果显著

色瑞替尼治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的效果显著 ASCEND-4在376名Ⅲb-Ⅳ期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者中对比色瑞替尼与标准化疗方案的有效性和安全性。 在该研究中，189名分入色瑞替尼组（750mg po, qd）。另外187名患者接受了培美曲塞为基础的含铂两药化疗4周期，随后应用培美曲塞进行维持治疗。分组时脑转移患者被平均分配（色瑞替尼组59人，化疗组62人）。对比两组的无进展生存（PFS）、总有效率（ ORR）。 研究结果：色瑞替尼组（16.6个月）的中位PFS明显优于化疗组（8.1个月），HR=0.55。 在亚组分析中，色瑞替尼与化疗相比，在治疗无脑转移患者中PFS获益更大（中位26.3月 vs 8.3月，HR=0.48）。 在脑转移的患者中，色瑞替尼组（10.7月）的中位PFS也优于化疗组（6.7月），HR=0.7.在脑转移患者中，颅内ORR达到72.7%，全身ORR达到72.5%。 安全性方面，治疗组最常见的副反应为腹泻（色瑞替尼85% vs 化疗11%）、恶心（色瑞替尼69% vs 化疗55%）、呕吐（色瑞替尼66% vs 36%），色瑞替尼肝功异常的患者也比化疗组多。乏力、和食欲减退2组并无明显差异。 ALK融合基因发生于3%-7%的NSCLC患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。2015年色瑞替尼得到FDA批准上市，在ALK重排（ALK+）阳性的NSCLC中取得较好的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼用于治疗对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌

色瑞替尼是晚期(转移性)非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼(crizotinib)的耐药性。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。 色瑞替尼的适应症： (1)晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性； (2)晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼耐药后的选择； (3)晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择。 色瑞替尼的用法用量： 1、色瑞替尼的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予色瑞替尼(即，不要在进餐的2小时内给予)。 2、与克唑替尼一样，服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。 3、如果漏服了一次，可以及时补服，但是如果距离下一次服药小于12小时则不用补服，最好避免漏服的情况。 色瑞替尼用于治疗对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌的效果： 一项开放标签试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，结果数据显示色瑞替尼的总应答率为54.6%(完全应答1.2%+部分应答53.4%)，持续应答时间为7.4个月。在色瑞替尼一线治疗非小细胞肺中，色瑞替尼的活性是克唑替尼的20倍。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼可以用于肺癌脑转移的治疗吗？

色瑞替尼是第二代小分子酪氨酸激酶活性，具有比crizotinib强20倍的有效ALK选择性；色瑞替尼适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，那色瑞替尼可以用于肺癌脑转移的治疗吗？ 色瑞替尼（赞可达）可以有效治疗肺癌脑转移，其治疗效果如下： III期ASCEND-4试验评估了色瑞替尼作为ALK重排NSCLC患者的一线治疗，而铂金属培美曲塞化疗33 < .00001)，色瑞替尼治疗患者的PFS中位数为16.6 个月，化疗患者为8.1 个月。根据基线时脑转移的存在，疗效似乎有所不同。色瑞替尼患者无基线脑转移的中位PFS为26.3 个月，而化疗为8.3 个月(HR 0.48)。相反，在基线脑转移患者中，色瑞替尼 的中位PFS为10.7 个月，而6.7 <.00001)，经色瑞替尼治疗的患者中位PFS为16.6个月，而接受化疗的患者中位PFS为8.1个月。 根据基线时脑转移的存在，疗效似乎有所不同。色瑞替尼患者无基线脑转移的中位PFS为26.3个月，而化疗为8.3个月(HR 0.48)。相反，在具有基线脑转移的患者中，色瑞替尼的中位PFS为10.7个月，化疗的中位PFS为6.7个月(HR0 0.70)。 色瑞替尼对肺癌脑转移的治疗效果更明显，许多肺癌患者在进行了相关治疗后颅内病情都得到了缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼2021年医保报销后的价格是多少？

色瑞替尼是一个二代ALK抑制剂，该药是由辉瑞研发。相比克唑替尼，具有以下优势： 1、可以穿透血脑屏障、对脑转移患者有效； 2、对ALK通路的抑制能力更强。 目前色瑞替尼已被批准治疗克唑替尼耐药后者不耐受的ALK阳性肺癌患者。 色瑞替尼的用法用量：推荐的标准剂量是750mg/天。但是在一项针对亚裔患者的研究中，患者每天450mg随餐服用与每天750mg空腹服用，所出现的客观缓解率和疾病控制率相当，而且每天服用450mg色瑞替尼的患者胃肠道耐受性明显改善。更重要的是，每天450mg的患者的PFS已经超过了25个月，而每天750mg的患者只有16个月。因此，对于亚裔患者来说，450mg随餐服用，效果更好。 那色瑞替尼2021年医保报销后的价格是多少？ 据悉，进入医保后的色瑞替尼仍需花费近30000元才能够买到一盒规格为150mg*150粒的，这个价格对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力。因此，在这里值得告诉大家的是，国外上市的色瑞替尼价格较为亲民，印度NATCO的色瑞替尼，规格是150mg*90胶囊，价格在5000元左右，规格是150mg*30胶囊，价格在2000元左右；瑞士诺华生产的色瑞替尼，规格是150mg*150胶囊；价格在4400元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：二代ALK抑制剂—阿来替尼,被FDA批准用于ALK治疗的一线用药

赛瑞替尼是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞都有有抑制作用，能够克服第一代抑制剂克唑替尼耐药性的治疗；赛瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 赛瑞替尼的用法用量： 1、赛瑞替尼的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予赛瑞替尼(即，不要在进餐的2小时内给予)。 2、与克唑替尼一样，服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。 3、如果漏服了一次，可以及时补服，但是如果距离下一次服药小于12小时则不用补服，最好避免漏服的情况。 赛瑞替尼在国内已经进入医保了，那赛瑞替尼纳入医保后多少钱？ 据悉，进入医保后的赛瑞替尼患者仍需花费近30000元才能够买到一盒规格为150mg*150的赛瑞替尼，这个价格对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力。 因此，在这里值得告诉大家的是，国外上市的赛瑞替尼价格较为亲民，印度NATCO的赛瑞替尼，规格是150mg*90胶囊，价格在5000元左右，规格是150mg*30胶囊，价格在2000元左右；瑞士诺华生产的赛瑞替尼，规格是150mg*150胶囊；价格在4400元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛瑞替尼多少钱一盒？一盒多少粒？

2018年5月31日，赛瑞替尼（色瑞替尼）获批在中国上市，用于肺癌的治疗；赛瑞替尼对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50%-60%已发生耐药的患者有效，可做为克唑替尼治疗失败后的进阶方案，这个方案可以让患者获得超过7年的生存获益！ 另外一项真实世界的临床数据(医院的真实治疗数据)显示，先使用克唑替尼，耐药后再使用赛瑞替尼，患者的中位总生存期(OS)可达到89.6个月，也就是7年多；其中克唑替尼贡献了16.6个月，赛瑞替尼贡献了70多个月。效果惊人。 赛瑞替尼的副作用（发生率≥10%）包括：腹泻、恶心、呕吐、肝脏实验室检查异常、疲劳、腹痛、食欲下降、体重减轻、便秘、血肌酐升高、皮疹、贫血和食管疾病等。 那赛瑞替尼多少钱一盒？一盒多少粒？ 据了解，国外上市的赛瑞替尼价格较为亲民，印度NATCO的赛瑞替尼，规格是150mg*90粒一盒，价格在5000元左右，规格是150mg*30粒一盒，价格在2000元左右；瑞士诺华生产的赛瑞替尼，规格是150mg*150粒一盒；价格在4400元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛瑞替尼治疗肺癌的效果

赛瑞替尼治疗肺癌的效果：一项Ⅱ期单臂研究ASCEND-3评估了赛瑞替尼(750 mg/d)治疗ALK重排NSCLC患者的疗效和安全性，其中入组的是既往化疗≤3线的、未曾接受过ALK抑制剂治疗的、允许携带无症状性或神经学稳定的脑转移的患者。 主要终点为研究者评估的总缓解率(ORR)。次要终点为独立监察委员会(BIRC)盲法评估的ORR，研究者和BIRC评估的总的颅内缓解率、缓解持续时间(DOR)、至缓解时间、疾病控制率和无进展生存期(PFS)，此外还包括总生存期(OS)和安全性。 最终的疗效和安全性数据显示，入组124例患者，其中122例(98.4%)曾接受过抗肿瘤药物治疗，≥3线治疗者31例(25.0%)，49例(39.5%)基线时存在脑转移。中位随访52.1个月(48.4~60.1个月)。研究者评估的ORR为67.7%(95%CI 58.8%~75.9%)，中位PFS为16.6个月(95%CI 11.0~23.2个月)。中位OS为51.3个月(95%CI 42.7~55.3个月)。 发生率≥60%的最常见不良事件(所有级别)为腹泻(85.5%)，恶心(78.2%)和呕吐(71.8%)。总体而言，18例(14.5%)不良反应导致治疗中断。赛瑞替尼治疗期间健康相关生活质量保持稳定。 对既往化疗≤3线的、ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，初次应用ALK抑制剂赛瑞替尼可显著延长生存并改善缓解情况。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药赛瑞替尼最大剂量

赛瑞替尼是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。与克唑替尼相比，赛瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1(胰岛素样生长因子1)受体。 一项试验研究，在既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。在每日至少接受400mg赛瑞替尼治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，赛瑞替尼高度有效。 靶向药赛瑞替尼一天的最大剂量是：450mg； 赛瑞替尼的使用指南： 1、推荐剂量是每次450mg，每天一次，同食物一起服用；长期服用直至疾病出现新的进展或出现不可耐受的毒副作用。 2、若不小心出现漏服，发现时，与下一次服药相差大于12小时，则立即补服；若与下一次服药相差不到12小时，则不要补服，继续按常规的时间服用下一次的药物即可。 3、剂量调整： 开始剂量：每天一次450mg，随餐服用； 第一阶梯：减少量每天一次300mg，随餐服用； 第二阶梯：减少量每天一次150mg，随餐服用。 以上是关于靶向药赛瑞替尼最大剂量的相关内容！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用赛瑞替尼注意事项

赛瑞替尼是一种新型的ALK抑制剂（ALKi），2014年4月29日获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌（NSCLC）。不管是检测酶反应，细胞分析还是克唑替尼（CRZ）耐药性动物模型，结果都显示赛瑞替尼比克唑替尼更为有效。2013年9月27日，赛瑞替尼因此适应症被授予孤儿药地位。 赛瑞替尼的注意事项： 1、赛瑞替尼可能致心动过缓。定期监视心率和血压。不给药然后减低剂量，或永久终止赛瑞替尼。 2、赛瑞替尼可致高血糖。监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。不给药然后减低剂量，或永久终止赛瑞替尼。 3、间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止赛瑞替尼。 4、肝毒性：赛瑞替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止赛瑞替尼。 5、严重和持续胃肠道毒性：发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，减低赛瑞替尼剂量。 6、胚胎胎儿毒性：赛瑞替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛瑞替尼需要长期服用吗？

赛瑞替尼适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 赛瑞替尼的用法用量：每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药，药物应与食物同时服用。只要观察到临床效益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上是，患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐，患者不应服用额外剂量，但应继续服用下次计划剂量。 那赛瑞替尼（色瑞替尼）需要长期服用吗？ 一般患者使用赛瑞替尼是需要长期服用的，一直服用身体不可耐受，患者一定要在医生的指导下进行停药或者使用别的治疗方案。 服用赛瑞替尼需要了解以下注意事项： 1、赛瑞替尼可能会导致肝毒性、 心动过缓等，患者应该监查肝实验室检验、定期监视心率等。 2、对于肝功能异常严重的患者不建议服用赛瑞替尼，在用药期间注意监测肝功能情况，必要时可以进行保肝处理。 3、赛瑞替尼和克唑替尼一样，不能和不可与葡萄柚子汁一起服用。 4、如果出现严重副作用导致不耐受，可以调整赛瑞替尼每天的服用剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛瑞替尼2021年医保价格

赛瑞替尼是晚期(转移性)非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。赛瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼(crizotinib)的耐药性。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。 赛瑞替尼的适应症： (1)晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性； (2)晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼耐药后的选择； (3)晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择。 赛瑞替尼2021年的医保价格： 目前，进入医保后的赛瑞替尼患者仍需花费近30000元才能够买到一盒规格为150mg*150的赛瑞替尼，这个价格对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力。 因此，在这里值得告诉大家的是国外上市的赛瑞替尼价格较为亲民，印度NATCO的赛瑞替尼，规格是150mg*90胶囊/盒，价格在5000元左右，规格是150mg*30胶囊/盒，价格在2000元左右；瑞士诺华生产的赛瑞替尼，规格是150mg*150胶囊/盒；价格在4400元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛瑞替尼胶囊多少钱一盒？

赛瑞替尼是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，用于克唑替尼耐药或不耐受患者的治疗。赛瑞替尼是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。 赛瑞替尼对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞都有有抑制作用，能够克服第一代抑制剂克唑替尼耐药性的治疗。 赛瑞替尼的临床疗效： 一项开放标签试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，结果数据显示赛瑞替尼的总应答率为54.6%(完全应答1.2%+部分应答53.4%)，持续应答时间为7.4个月。在赛瑞替尼一线治疗非小细胞肺中，赛瑞替尼的活性是克唑替尼的20倍。 赛瑞替尼的推荐剂量是：每天1次口服750 mg(5粒)，空腹情况下服用赛瑞替尼。 那赛瑞替尼胶囊多少钱一盒？ 据了解，国外上市的赛瑞替尼价格较为亲民，印度NATCO的赛瑞替尼，规格是150mg*90胶囊/盒，价格在5000元左右，规格是150mg*30胶囊/盒，价格在2000元左右；瑞士诺华生产的赛瑞替尼，规格是150mg*150胶囊/盒；价格在4400元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛瑞替尼多久耐药？

赛瑞替尼（色瑞替尼）用于治疗接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌的患者；赛瑞替尼是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用；与克唑替尼相比，赛瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1(胰岛素样生长因子1)受体。 赛瑞替尼（色瑞替尼）对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50%-60%已发生耐药的患者有效，可做为克唑替尼治疗失败后的进阶方案，这个方案可以让患者获得超过7年的生存获益！ 那赛瑞替尼多久耐药？ 患者使用赛瑞替尼的具体耐药时间是因人而异的，临床研究表明，服用赛瑞替尼的患者无进展生存期约16个月，在16个月后可能会发生耐药。但这个数据不代表所有人的耐药时间。 如果患者服用赛瑞替尼后出现明显有不适感，疼痛、咳嗽、头晕等症状加重，去医院复查发现肿瘤没有减小，或肿瘤出现了转移或肿瘤增大，证明患者耐药。 赛瑞替尼（色瑞替尼）如果发生了耐药，那么患者一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛瑞替尼怎么吃？

赛瑞替尼是一种抗癌药物，它可用于非小细胞肺癌的治疗。它是属于ALK抑制剂，可以用其作ALK阳性的非小细胞肺癌的特效药物。它的作用是能够抑制癌细胞的增殖，从而起到的抗癌的作用。通过对该药与化疗药物的对比，赛瑞替尼在治疗非小细胞肺癌方面有效率要比化疗治疗的有效率高。 赛瑞替尼的适应症： 1、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性； 2、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼耐药后的选择； 3、晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择 赛瑞替尼的临床疗效： 一项开放标签试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，结果数据显示赛瑞替尼的总应答率为54.6%(完全应答1.2%+部分应答53.4%)，持续应答时间为7.4个月。在赛瑞替尼一线治疗非小细胞肺中，赛瑞替尼的活性是克唑替尼的20倍。 赛瑞替尼服用方法：每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药，药物应与食物同时服用。只要观察到临床效益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上是，患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐，患者不应服用额外剂量，但应继续服用下次计划剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿卡拉布替尼推荐使用剂量

色瑞替尼是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。与克唑替尼相比，色瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1(胰岛素样生长因子1)受体。 色瑞替尼治疗既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。在每日至少接受400mg色瑞替尼治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，色瑞替尼高度有效。 任何靶向药物都会有耐药性的产生，色瑞替尼也不例外，色瑞替尼的耐药表现： 患者出现明显有不适感，疼痛、咳嗽、头晕等症状加重，去医院复查发现肿瘤没有减小，或肿瘤出现了转移或肿瘤增大，证明患者耐药。 色瑞替尼如果发生了耐药，那么患者一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。 如果使用时色瑞替尼发生的为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。若发生的是驱动基因旁路激活突变，包括EGFR旁路激活，KIT基因扩增，或其他驱动基因突变；若是EGFR、KIT或其他驱动突变导致的旁路激活，需要针对这些靶点突变用相应的靶向药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼进医保后多少钱一盒？