瑞士诺华色瑞替尼（Ceritinib，商品名：赞可达）是克唑替尼之后的第二代ALK肺癌靶向药，当患者的ALK基因出现了L1196M，G1269A，I1171T，S1206Y等新突变后，就会对一代的克唑替尼产生耐药性。这个时候，色瑞替尼会依然有效。诺华（Novartis）公司是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。 ALK阳性非小细胞肺癌主要发病机制为ALK融合基因突变，故目前临床上采用ALK抑制剂进行靶向治疗。中国国内可选择的靶向药包含一代、二代ALK抑制剂，其中色瑞替尼是中国首个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的二代小分子靶向治疗药物，于2018年5月及2020年5月分别获批二线和一线治疗。 瑞士诺华色瑞替尼哪里有售？目前，色瑞替尼在我国已经上市并且纳入了全国医保，患者在国内就能买到瑞士诺华色瑞替尼，不过色瑞替尼的价格不菲，对不能享受医保政策的患者可以选择印度版的色瑞替尼，价格便宜，药效与原研药一致，如果患者需要，请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：吃诺华色瑞替尼多久起效果？https://www.1blv.com/newsDetail/96165.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

色瑞替尼（Ceritinib，商品名：Zykadia/赞可达）是一种口服给药、高选择性及高效的间变性淋巴瘤激酶（ALK）小分子抑制剂，是诺华研发的二代ALK抑制剂，于2014年获美国FDA批准，于2018年6月获中国NMPA批准，用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，成为首个在国内上市的二代ALK抑制剂。 吃诺华色瑞替尼多久起效果？诺华色瑞替尼治疗肺癌患者效果不错，但由于每个患者身体情况有所差异，药物对患者的治疗作用也是不尽相同的。在中国，肺癌一直都是恶性肿瘤的“老大”，发病人数为78.4万，肺癌新发病例占恶性肿瘤发病人数的20.03％，因肺癌死亡人数占恶性肿瘤死亡总数的26.99％，居全部恶性肿瘤之首。法国一项真实世界的临床数据（医院的真实治疗数据）显示，先使用克唑替尼，耐药后再使用色瑞替尼，患者的中位总生存期（OS）可达到89.6个月，也就是7年多！其中克唑替尼贡献了16.6个月，色瑞替尼贡献了70多个月。色瑞替尼的出现，使得肺癌病人获得了较长的生存期，肺癌有望变成慢性病。 相关热文推荐：瑞士诺华色瑞替尼用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/96164.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

色瑞替尼（塞瑞替尼，Ceritinib，商品名：赞可达）能抑制新的ALK耐药突变。当患者的ALK基因出现了L1196M，G1269A，I1171T，S1206Y等新突变后，就会对一代的克唑替尼产生耐药性，但这个时候，塞瑞替尼依然有效。法国的一项真实世界数据研究表明，克唑替尼耐药患者接受二代ALK抑制剂（66%选择了色瑞替尼）治疗后，中位总生存达到惊人的89.6个月，超过了七年！这远远超过了其它疗法，包括化疗和支持疗法。 瑞士诺华色瑞替尼用法用量。首先患者在拿到瑞士诺华色瑞替尼后一定要仔细阅读说明书，了解药物的特性和禁忌事项。然后按照医生的指示按剂量服用药物，不要盲目的私自用药。（1）色瑞替尼的推荐剂量为每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药。（2）如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上时，患者应补服漏服的剂量。（3）由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的。（4）只要观察到临床获益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 相关热文推荐：诺华色瑞替尼副作用有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/96162.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

色瑞替尼（塞瑞替尼，商品名：赞可达）是克唑替尼之后的第二代ALK肺癌靶向药。当患者的ALK基因出现了L1196M，G1269A，I1171T，S1206Y等新突变后，就会对一代的克唑替尼产生耐药性，但这个时候，塞瑞替尼依然有效。2020年12月28日，诺华肿瘤（中国）宣布，其肺癌治疗药物色瑞替尼胶囊单药治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的的局部晚期或转移性非小细胞肺癌适应症通过国家医保谈判，正式纳入2020年国家医保目录，为广大局晚期/转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者治疗带来切实获益。 患者服用诺华色瑞替尼一个月多少钱？据医伴旅了解，色瑞替尼的目前在国内的价格为29700元/盒，规格为150mg*150胶囊，目前最新的医保谈判价格还未公布。如果患者没有医保或者享受不到医保报销政策的话，根据色瑞替尼的每天3粒的推荐剂量，患者服用诺华色瑞替尼一个月大概18000元，这个价格还是非常高昂的。目前市面上还有印度版色瑞替尼可供广大患者选择，价格便宜，药效与原研药一致，如果您需要，可以联系医伴旅客服进行咨询。 相关热文推荐：诺华色瑞替尼多久耐药？https://www.1blv.com/newsDetail/96159.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

色瑞替尼（塞瑞替尼，Ceritinib，商品名：赞可达）对ALK的抑制能力比一代药物克唑替尼强很多，大约是20倍。这能解决一代药物活性不足而耐药的情况。色瑞替尼由瑞士诺华生产，诺华（Novartis）公司是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司，成立于1996年，它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。 诺华色瑞替尼多久耐药？色瑞替尼是治疗肺癌的靶向药，在治疗的过程中能够显著延长生命，提高患者生活质量，但是作为靶向药避免不了出现耐药性。（1）色瑞替尼多长时间会出现耐药：临床研究表明服用色瑞替尼的患者无进展生存期约16个月，在16个月后可能会发生耐药。（2）耐药表现有哪些：患者出现明显有不适感，疼痛、咳嗽、头晕等症状加重，去医院复查发现肿瘤没有减小，或肿瘤出现了转移或肿瘤增大，证明患者耐药。（3）耐药后吃什么药物治疗：耐药后最好的方式就是重新做基因检测，然后根据不同的基因选择对应的靶向药； ALK阳性患者可以更换服用阿雷替尼或克唑替尼或劳拉替尼或布吉他滨进行治疗；出现EGFR突变患者，可以服用厄洛替尼/阿法替尼/吉非替尼/奥希替尼进行治疗 。 相关热文推荐：诺华色瑞替尼服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/96158.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

色瑞替尼（塞瑞替尼，Ceritinib，商品名：赞可达）于2018年5月31日在国内获批，首次获批的适应症为：用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。我们来了解下诺华色瑞替尼服用方法。 色瑞替尼的给药剂量曾经发生过较大的变化，从开始的750mg空腹到现在的450mg随餐。一项ASCEND8研究分组比较了三个剂量的色瑞替尼（450 mg随餐、600mg随餐和750mg空腹）三组患者不良反应情况以及PK稳态浓度。结果发现，三组的稳态的PK值一样。从近期疗效，缓解率的情况来看，三组的缓解率都超过了70%，基本一致。疗效的持续时间相对来说450mg随餐组要好一点，因为该组的中位持续时间达到了16.4个月，显著高于空腹750mg组的10.4个月。因此，从该研究可见，选择低剂量随餐用药的患者从PFS及DOR的角度来看疗效会优一点，但缓解率三组一样。 就不良事件发生情况而言，该研究主要观察了消化道不良反应的发生情况。结果显示，经过这样的剂量改良，450mg随餐组不良事件的发生率为56%，而750mg剂量组的不良反应发生率为75%。此外，与750 mg相比，450 mg组的消化道不良反应严重程度也有所减轻。因此，总体来说，对ASCEND8研究做一个小结，我们可以发现，对色瑞替尼进行剂量优化选择，450 mg随餐用药的优点：第一可达到750 mg一样的血PK浓度；第二疗效不受影响，甚至DOR的时间还长一些；第三不良反应可明显减轻。因此色瑞替尼450 mg随餐应用值得推荐。 相关热文推荐：瑞士诺华的色瑞替尼是什么药？https://www.1blv.com/newsDetail/96156.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

色瑞替尼（塞瑞替尼，Ceritinib，商品名：赞可达）是克唑替尼之后的第二代ALK肺癌靶向药，用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。色瑞替尼由瑞士诺华研制生产，瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，员工约10.1万人，在全球，近8亿患者受益于诺华产品。 色瑞替尼于2014年获美国FDA批准，于2018年6月获中国NMPA批准。在中国，肺癌一直都是恶性肿瘤的“老大”，发病人数为78.4万，肺癌新发病例占恶性肿瘤发病人数的20.03％，因肺癌死亡人数占恶性肿瘤死亡总数的26.99％，居全部恶性肿瘤之首。ALK阳性非小细胞肺癌主要发病机制为ALK融合基因突变，故目前临床上采用ALK抑制剂进行靶向治疗。中国国内可选择的靶向药包含一代、二代ALK抑制剂，其中色瑞替尼是中国首个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的二代小分子靶向治疗药物，于2018年5月及2020年5月分别获批二线和一线治疗。 热文推荐：印度Cipla生产的泽珂是靶向药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/96150.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2014年，FDA批准赞可达用于克唑替尼耐药或者无效的肺癌患者，用来克服克唑替尼的耐药或者不耐受；而FDA最新批准赞可达一线用于ALK阳性肺癌患者意味着，ALK阳性的肺癌患者可以不用克唑替尼，直接使用效果更好的赞可达。Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO的赞可达无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都和赞可达原研药保持一致。 招募376位3B期-4期的初诊的ALK阳性非小肺癌患者：189位使用赞可达，每天口服750mg;187位使用化疗，培美曲塞+顺铂/卡铂，即以化疗组作为对照，而非克唑替尼。患者使用赞可达的有效率(ORR)73%，无进展生存期(PFS)是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，赞可达减少了45%的进展和死亡的风险。根据历史数据，ALK阳性的患者一线使用克唑替尼的PFS在10-11个月，看起来赞可达的16.6个月好像更好一些，值得鼓舞，但是毕竟不是在同一个临床试验的直接比较，只能参考。通过亚组分析发现：赞可达对非脑转移的患者的效果更好，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多;对于脑转移的患者的效果也不错，颅内有效率高达46.3% VS21.2%(化疗)，PFS是10.7个月 VS 6.7个月(化疗)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达同克唑替尼和阿雷替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是由于药物的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。因此，赞可达作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。赞可达是第二代ALK阳性肺癌靶向药，2018年在国内获批上市，用于经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌患者。相比克唑替尼，赞可达穿透血脑屏障的能力也更强，因此对肺癌脑转移的效果也更好。研究发现，对克唑替尼耐药的肺癌脑转移患者中，使用赞可达后，脑转移病灶的控制率达到65.3%。 目前，赞可达已经在全球60多个国家批准上市，包含美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚。赞可达在不同的地方价格是不同的，在中国的一盒是29700元，在印度一盒是119700印度卢比，在美国一盒是17149.85美元，在俄罗斯一盒是2500美元。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。印度NATCO的赞可达无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都和赞可达原研药保持一致，是目前性价比最高的赞可达版本。由于政策原因，印度NATCO的赞可达在国内是没有的，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服赞可达耐药性。赞可达是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，赞可达治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。 2018年5月31日，二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。此前，美国FDA批准了赞可达的新的适应症申请，批准用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为肺癌的治疗再添新药。对于一代克唑替尼临床治疗失败或不能耐受的患者，赞可达相比化疗有更大的疗效优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。赞可达的到来势必会改变ALK阳性晚期肺癌的治疗格局，使患者得到更多获益。目前ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线治疗药物是克唑替尼，PROFILE 1014研究证实，与标准含铂化疗相比，克唑替尼可明显延长患者的无进展生存时间。但是，大多数患者经克唑替尼一线治疗后进展，多在治疗1年左右出现继发耐药。而以赞可达为主的下一代ALK抑制剂的陆续登场，为ALK阳性NSCLC后续治疗提供了更多的“弹药”。 Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO的赞可达仅在印度销售，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，赞可达的活性是克唑替尼的20倍，对于ALK突变肺癌患者可一线使用，也可在克唑替尼耐药后使用。赞可达对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼耐药性。赞可达适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞癌(NSCLC)患者的治疗。赞可达是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。一项开放标签试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，结果数据显示赞可达的总应答率为54.6%(完全应答1.2%+部分应答53.4%)，持续应答时间为7.4个月。在赞可达一线治疗非小细胞肺中，赞可达的活性是克唑替尼的20倍。 2018年5月31日，二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。在中国售卖的是瑞士诺华生产的赞可达原厂药，规格150mg*150胶囊，售价约29700元；而赞可达在美国一盒是17149.85美元，在俄罗斯一盒是2500美元。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。印度NATCO的赞可达是目前性价比最高的赞可达版本：规格为150mg*90胶囊，售价折合人民币约5000元；规格为150mg*30胶囊，售价折合人民币约2000元。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2014年4月29日，美国FDA正式批准了诺华研发的抗肺癌新药赞可达上市。赞可达获准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、肿瘤病情有进展或不能耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基因突变、扩增或者染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶ALK基因的异常激活，进而促进肿瘤的生长。3%-5%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有ALK基因的重排。赞可达是一种激酶抑制剂。它的作用靶点包括ALK、胰岛素样生长因子1受体IGF-1R、胰岛素受体InsR和ROS1。其中，赞可达对ALK的作用活性最强。ALK介导下游信号蛋白STAT3的磷酸化。赞可达抑制ALK自身磷酸化，阻断ALK介导的肿瘤细胞信号传导通路（Ras/MAPK, PI3K/AKT和JAK/STAT信号通路），抑制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞的凋亡。 目前，赞可达已经在全球60多个国家批准上市，包含美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚。赞可达国内规格为150mg×50粒/盒×3，医保报销后患者实付人民币26800元(3盒1个月的剂量)。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。印度NATCO的赞可达是目前性价比最高的赞可达版本，由于政策原因，无法纳入医保。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂（ALKi），商品名Zykadia，曾用代码LDK378，2014年4月29日获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌（NSCLC）。不管是检测酶反应，细胞分析还是克唑替尼（CRZ）耐药性动物模型，结果都显示赞可达比CRZ更为有效。2013年9月27日，赞可达因此适应症被授予孤儿药地位。 Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 印度NATCO的赞可达无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都和赞可达原研药保持一致。 早先NEJM报道，既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。研究人员还观察到，无论是否有ALK耐药突变，赞可达都有效。在每日至少接受400mg赞可达治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，赞可达高度有效。无论从用药依从性还是现有的有效性结果来看，赞可达都将对辉瑞的新明星药克唑替尼产生重大影响。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)最新价格：印度NATCO位于海德拉巴市，是资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，其生产的赞可达（塞瑞替尼）有两种规格，一种是150mg*90胶囊，价格在5100元左右，另一种是150mg*30胶囊，价格在2000元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 赞可达(塞瑞替尼)是一种肺癌靶向药，主要针对的靶点是肺癌的ALK和IGF1R两个靶点。通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。与克唑替尼相比，赞可达不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1（胰岛素样生长因子1）受体。 赞可达口服给药，推荐剂量是为每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药，只要观察到临床获益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。治疗中常见的副作用有腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。如果患者出现严重副作用需要及时联系医生处理，不可盲目用药。 2018年赞可达(塞瑞替尼)原研药在我国获批上市，国内价格十分高昂，每盒要几万元不等。如果您难以负担赞可达原研药的价格，不妨咨询医伴旅客服了解印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)的具体购买信息。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/94629.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达(塞瑞替尼)是二代ALK抑制剂，2018年5月31日在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。由于国内原研药的价格高昂，很多患者无力负担购买，很多患者开始选择赞可达的仿制药。 由于印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)的价格比较低，因此也有一部分患者会问到它的治疗效果好吗？ 印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市。由于印度实行专利强制许可，因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制，仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。因此在治疗效果方面印度NATCO赞可达与原研药相差无几。 一项名为ASCEND-4的3期临床试验纳入376名期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者中，研究对比赞可达（塞瑞替尼）与标准化疗方案的有效性和安全性。在该研究中，189名分入赞可达组（750mg po, qd）。另外187名患者接受了培美曲塞为基础的含铂两药化疗4周期治疗。 研究结果表明，赞可达的总有效率 (ORR) 超过56%。赞可达组（16.6个月）的中位PFS明显优于化疗组（8.1个月），在脑转移的患者中，赞可达（10.7月）的中位PFS也优于化疗组（6.7月）。晚期ALK重排非小细胞肺癌患者将赞可达（750mg/天）作为一线疗法可使疾病进展风险降低45%。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/94625.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)治疗什么病？赞可达是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，用来治疗对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者。印度NATCO位于海德拉巴市，是资产达9亿5千卢比的印度大药业公司。 赞可达(塞瑞替尼)对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50%-60%已发生耐药的患者有效，可做为克唑替尼治疗失败后的进阶方案，这个方案可以让患者获得超过7年的生存获益。在一线治疗中赞可达也发挥了显著的效果。患者一线使用赞可达与接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的中位无进展生存期为16.6个月VS 8.1个月。 在使用方法上，赞可达治疗肺癌患者需要通过准确及经充分验证的检测方法进行ALK突变检测，确认为ALK阳性的NSCLC患者才能使用。推荐剂量为每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药。只要观察到临床获益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 赞可达在非小细胞肺癌的治疗中发挥了积极的效果，不过也不是所有肺癌患者都可以使用。如果患者对赞可达任何活性成分或辅料过敏则禁止使用。如果患者在治疗中还需要使用其他药物，必须提前告知医生，以免药物相互作用对治疗效果产生影响或对身体造成伤害。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)怎么购买?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/94621.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达（也叫塞瑞替尼）2014年在美国获批用于有间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，2013年9月27日，赞可达被授予孤儿药地位。2018年该药在我国获批上市。 赞可达虽然已经在我国上市有几年的时间了，但是因为原研药的研发成本比较高，所以国内的定价也比较高，每盒在几万元不等，这对于国内大多数患者来说都是个比较沉重的负担。因此现在也有很多患者来咨询医伴旅其他版本的赞可达的价格和购买方法。 由于印度实行专利强制许可，因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制，价格比较低，而且治疗有保证。印度版赞可达是由NATCO生产的，印度NATCO位于海德拉巴市，是资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，NATCO赞可达(塞瑞替尼)规格为150mg*90胶囊，价格在5100元左右，规格为150mg*30胶囊，价格在2000元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 购买印度NATCO赞可达可以通过以下两种方法：如果您方便出国可以自行出国凭借医生开具的处方在印度正规药房购买，这样不用担心买到假药。如果您不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解赞可达(塞瑞替尼)的正规购买方法。不要贪图便宜从没有资质的地方购买药物，这很可能会买到假药。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)怎么吃?一盒能用多久https://www.1blv.com/newsDetail/94618.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达(塞瑞替尼)适用于有间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，印度NATCO位于海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)有两种规格，因为价格比较低所以受到很多患者的欢迎。 印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)质优价廉，所以成了国内经济压力比较大的患者的选择，那买到此版本的赞可达后患者要怎么吃呢? 赞可达(塞瑞替尼)是处方药，必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前，必须通过准确及经充分验证的检测方法进行ALK突变检测，患者不要盲目用药。 赞可达(塞瑞替尼)的推荐剂量为每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药。如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上时，患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐，患者不应服用额外剂量，但应继续服用下次计划剂量。只要观察到临床获益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)有150mg*90胶囊，和150mg*30胶囊两种规格，按照标准用药剂量来看，90粒胶囊的一盒正好能用一个月，而30粒胶囊的个月需要使用大约3盒，患者可以根据自己的需求，购买不同规格的赞可达。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/94617.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

肺癌是导致癌症死亡的主要原因之一。非小细胞肺癌（NSCLC）占到了肺癌病例的85%-90%。赞可达(塞瑞替尼)是由诺华制药研发，2014年4月29日获FDA加速批准上市。印度NATCO赞可达是仿制药，在使用方法以及注意事项等方面都与原研药相同。 印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)用药注意事项： 1.严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低赞可达剂量。 2.间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止赞可达。 3. 肝毒性：赞可达可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止赞可达。 4.高血糖：赞可达可能致高血糖。监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。不给药然后减低剂量，或永久终止用药。 5. QT间期延长：赞可达可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质 in患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药然后减低剂量，或永久终止赞可达。 6. 心动过缓：赞可达可能致心动过缓。定期监视心率和血压。不给药然后减低剂量，或永久终止给药。 7. 胚胎胎儿毒性：赞可达可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。 以上就是赞可达(塞瑞替尼)用药注意事项，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)一个月多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/94613.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达也叫塞瑞替尼，是一种肺癌靶向药，主要针对的靶点是肺癌的ALK和IGF1R两个靶点，适应症是治疗对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2018年赞可达在我国获批上市，为国内肺癌患者的治疗带来了一个新的方案。 赞可达(塞瑞替尼)原研药在我国上市后的定价是比较高的，每盒要几万元不等，对于很多患者来说这个价格无疑是令人难以接受，好在除了原研药，印度也上市了NATCO赞可达(塞瑞替尼)仿制药，极大的减轻了患者的经济压力。 NATCO赞可达(塞瑞替尼)规格为150mg*90胶囊，价格在5100元左右，规格为150mg*30胶囊，价格在2000元左右，价格远低于国内，而且在治疗效果方面也与原研药相差无几，患者可以放心购买。 印度NATCO位于海德拉巴市，是资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，印度NATCO赞可达服用方法为口服，推荐剂量是为每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药，只要观察到临床获益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 按照标准推荐剂量来看，患者每天需要服用3粒*150mg的赞可达，也就是说150mg*90胶囊正好可以服用一个月，使用印度NATCO赞可达需要花费5100元左右。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/94608.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。