色瑞替尼(赞可达)是肺癌方面的老药了，早在2014年4月，色瑞替尼通过FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，该单臂试验中共计163例患者的总体反应率（ORR）为44％，PFS6.9个月。在国内，常被用于克唑替尼治疗失败的ALK阳性肺癌患者。此次一线的批准基于ASCEND-4临床试验结果。 ASCEND-4研究按照1：1比例随机分配376例患者，色瑞替尼组（n = 189）750mg口服，每天一次，直至疾病进展；培美曲塞+铂化疗组（n = 187）。化疗组的患者在每21天循环的第1天接受培美曲塞（500 mg / m²）与顺铂（75 mg / m²）或卡铂（AUC 5-6），最多4个周期，然后进行培美曲塞维持治疗。 相比化疗，色瑞替尼将无进展生存期（PFS）改善了55%（风险比HR为0.55）。ASCEND-4中，色瑞替尼组中位无进展生存期PFS为16.6个月，化疗组仅为8.1个月。色瑞替尼组和化疗组的客观缓解率ORR分别为73％和27％。中位反应持续时间分别为23.9个月和11.1个月。总体生存数据尚未达到。在具有可测量的中枢神经系统（CNS）病变的患者中，色瑞替尼组的颅内反应率（OIRR）为57％，化疗组22％。中枢神经系统响应持续时间为16.6个月，化疗组不能测量。 色瑞替尼最常见的不良反应（发生在ASCEND-4中至少25％的ceritinib治疗的患者）是腹泻，恶心，呕吐，疲劳，腹痛，食欲降低和咳嗽。38％的ceritinib治疗的患者出现严重不良反应。12％的患者因不良反应导致停药。 热文推荐：色瑞替尼和赛瑞替尼是一个药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85353.html

色瑞替尼(赞可达)又叫赛瑞替尼，二者是同一款药品，同属于间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，可通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。 ASCEND-8是一项多中心随机开放式1期研究，研究中色瑞替尼450 mg/600 mg +低脂饮食与750 mg+空腹相比，尝试明确色瑞替尼的全身暴露与安全性情况。研究第一部分明确是否色瑞替尼+低脂饮食增加GI耐受性同时还能维持稳态暴露，第二部分评估安全性和有效性。 共招募137例进展期NSCLC患者，患者既往可接受过化疗和/克唑替尼治疗，亦可未接受过任何治疗。色瑞替尼450 mg+低脂饮食组44例，600 mg+低脂饮食组47例，750 mg+空腹组46例，中位随访 4.14 个月。 450 mg 组与750 mg组的Cmax和24小时AUC相似，600 mg组的Cmax和24小时AUC则增加25%。450 mg组与750 mg组相比，GI毒性比例更低，多为1级，无3-4级毒性，无药物停用。 ASCEND-8研究证实色瑞替尼450 mg和低脂食物同服，与说明书中750 mg空腹服用具有相似的全身暴露，同时还能减少GI毒性，如腹泻、恶心和呕吐，是三组患者中安全性最佳的治疗组。总之，这项研究表明色瑞替尼450 mg与低脂食物同服，其稳态PK和安全性与750 mg空腹相似，同时GI耐受性更优，发生剂量调整和治疗中断的事件更少。 热文推荐：色瑞替尼(赞可达)什么时候吃效果好？ https://www.1blv.com/newsDetail/85349.html

色瑞替尼(赞可达)是新一代选择性口服ALK抑制剂，获批空腹口服750 mg/天治疗转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药主要副反应为消化道（GI）毒性，包括腹泻、恶心和呕吐，通常需要停用或减量方可控制GI毒性。韩国Cho教授在JTO杂志上发表ASCEND-8研究第一部分结果，表明色瑞替尼450 mg与低脂食物同服可降低色瑞替尼的GI毒性，且药代动力学结果不逊于空腹口服750 mg。那么，色瑞替尼(赞可达)什么时候吃效果好？ 以往食物效应研究表明，酪氨酸激酶抑制剂与食物同服能改善GI耐受性。食物效应研究也证实色瑞替尼具有阳性食物效应，与空腹相比，单剂500mg色瑞替尼与低脂饮食（9 g脂肪）同服增加血浆药物最大浓度（Cmax）和AUC下面积（AUCinf ）43%和58%，与高脂饮食（58 g脂肪）同服增加Cmax和AUCinf 41%和73%，总体表明高脂饮食同服色瑞替尼吸收略多。另一项研究中，与空腹相比，单次750mg色瑞替尼与含脂肪1.5 g的小吃同食增加Cmax和AUCinf 45% 和54%。 根据以上研究提出假说：色瑞替尼餐后吸收增加是由于少量脂肪摄取致胆盐分泌增加，促进药物湿度增加与溶解增加，增加药物吸收，因此低脂饮食（1.5 g或9 g）能增加色瑞替尼暴露。根据上述药代动力学（PK）数据，色瑞替尼说明书中750 mg/d的剂量配合空腹口服是必要的，因为饮食时摄入脂肪会增加暴露依赖性的毒性。 热文推荐：色瑞替尼耐药后还用替代药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85346.html

色瑞替尼(赞可达)为高选择、高效、口服二代ALK抑制剂，根据1期研究出色的安全性和有效性数据，2014年4月FDA批准用于治疗克唑替尼耐药或不耐受ALK阳性转移性NSCLC。 色瑞替尼抑制体内肿瘤生长时间（H2228小鼠模型上100%肿瘤退缩）比克唑替尼更长。治疗2周后，克唑替尼和色瑞替尼均观察到肿瘤退缩，但色瑞替尼治疗（50 mg/kg）治疗结束后持续完全缓解4个月，而克唑替尼（100mg/kg）2周后肿瘤就开始生长。另外，在鼠应用的100 mg/kg克唑替尼剂量比人最大耐受剂量（克唑替尼 250 mg ，每日2次）高3~5倍，但是25–50 mg/kg给鼠剂量与人750 mg剂量相似。那么，色瑞替尼耐药后还用替代药吗？ 色瑞替尼(赞可达)耐药后最好的方式就是重新做基因检测，然后根据不同的基因选择对应的靶向药。ALK阳性患者服用色瑞替尼可以更换服用阿雷替尼或克唑替尼或劳拉替尼或布吉他滨进行治疗;出现EGFR突变患者，可以服用厄洛替尼/阿法替尼/吉非替尼/奥希替尼进行治疗。 空腹色瑞替尼产生有效抗肿瘤剂量400mg~750mg。进食可增加色瑞替尼浓度，使用500mg色瑞替尼，与空腹比较，低脂肪和高脂肪进食，Cmax增加43%和41%，AUC增加73%和 58%。进食少量快餐后，使用750mg色瑞替尼，较空腹Cmax和 AUC分别增加45% 和54%。因此FDA建议色瑞替尼口服2小时前后不要进食，避免增加药物浓度，而克唑替尼与进食无关。 热文推荐：色瑞替尼靶向药医保报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85343.html

色瑞替尼(赞可达)是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说，使用塞来替尼有三个条件:首先，它对克唑替尼产生了耐药性；第二，ALK突变；第三，是非小细胞肺癌。那么，色瑞替尼靶向药医保报销吗？ 目前靶向药色瑞替尼(赞可达)已经进入医保范围了，也就是说患者在国内购买此药时，只要符合医保条件便可享受到医保报销所带来的实惠。然而，即便是医保后，患者仍需花费近30000元才能够买到一盒规格为150mg*150胶囊的色瑞替尼，如此高昂的价格也不是一般家庭能承受的。对此，患者便可联系医伴旅海外购药，从已上市的国家和地区中选择性价比更高的一款药品。 色瑞替尼抑制ALK能力约为克唑替尼的20倍（IC50值0.15 nM对比3 nM）。在 ALK阳性NSCLC细胞系H2228 和H3122中，色瑞替尼抑制能力是克唑替尼的28倍和39倍。克唑替尼可抑制MET和ALK，色瑞替尼对MET无作用。色瑞替尼抑制ROS1和IGF-1R ，但以ALK为主。色瑞替尼抑制ROS1、IGF-1R和 MET的IC50值分别为142 nM, 410 nM和1339 nM。 色瑞替尼可克服克唑替尼获得性耐药，抑制突变靶点包括L1196M、 G1269A、 S1206Y 和 I1171T。在异种移瘤植模型中，色瑞替尼25mg/kg比克唑替尼100 mg/kg可更有效抑制携带L1196M突变肿瘤。色瑞替尼可透过血脑屏障，脑血浓度比值15%。 热文推荐：靶向药色瑞替尼有哪些副反应？ https://www.1blv.com/newsDetail/85341.html

色瑞替尼(赞可达)是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用。其最早于2014年4月底被FDA批准用于治疗经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2017年色瑞替尼被批准用于ALK重排患者的一线治疗。2018年赞可达在我国获批上市，150mg*150胶囊，医保后的价格在3万元左右。 这个价格虽然相较之前已经有所下降，但是对于需要长期接受色瑞替尼治疗的患者来说还是一笔不小的负担，长期治疗下去不仅会带来沉重的经济压力，而且也会带来一定的心理压力，这对患者的治疗或多或少都会带来不良的影响。为了能够尽可能地缓解自身的压力，患者便可选择海外购药，从已上市国家之中选择性价比更高的一款药品。 其中，印度版色瑞替尼就是比较不错的选择。据医伴旅了解，印度NATCO生产的靶向药色瑞替尼有两种规格，一种是150mg*90胶囊/盒，一盒售价在5000元左右；另外一种是150mg*30胶囊/盒，一盒售价在2000元左右。不管是选用哪一种规格的药品，相较于国内在售的药品价格已经有所下降。 除此之外，患者还可以根据自身需求选择购买其他版本的色瑞替尼：一种是由瑞士诺华生产的色瑞替尼，平均每盒售价约4400元；另外一种是由老挝东盟生产的色瑞替尼，一盒售价约10000元。有需要的患者可联系医伴旅获取。 热文推荐：靶向药色瑞替尼在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85327.html

色瑞替尼(赞可达)属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。那么，靶向药色瑞替尼在中国上市了吗？ 2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达(Ceritinib)正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。美国FDA批准了色瑞替尼的新的适应症申请，批准用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为肺癌的治疗再添新药。至此，患者在国内便可买到所需的色瑞替尼了。 赞可达是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼耐药性。赞可达（Ceritinib）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，赞可达治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。 色瑞替尼(赞可达)的相关研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼(赞可达)治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。对于一代克唑替尼临床治疗失败或不能耐受的患者，赞可达相比化疗有更大的疗效优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。 热文推荐：靶向药色瑞替尼(赞可达)进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85323.html

色瑞替尼(赞可达)是2018年在我国获批上市的用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的一款靶向药，原研药是由诺华生产的，由于研发前期投入的成本比较高，因此很多患者对原研药的价格表示难以负担，那靶向药色瑞替尼(赞可达)进医保了吗？ 目前靶向药色瑞替尼(赞可达)已经进入医保范围了，也就是说患者在国内购买此药时，只要符合医保条件便可享受到医保报销所带来的实惠。然而，即便是医保后，患者仍需花费近30000元才能够买到一盒规格为150mg*150胶囊的色瑞替尼，如此高昂的价格也不是一般家庭能承受的。对此，患者便可选择海外购药，从已上市的国家和地区中选择性价比更高的一款药品。 据医伴旅了解，目前海外购药有很多种选择，患者可结合自身的实际需求选择性购药。其中，由印度NATCO生产的靶向药色瑞替尼，一盒规格为150mg*90胶囊的药品售价在5000元左右，一盒规格为150mg*30胶囊的药品售价在2000元左右；由瑞士诺华生产的色瑞替尼，一盒售价在4400元左右，药品规格为150mg*150胶囊；而由 老挝东盟生产的色瑞替尼，相同规格的药品售价则在10000元左右。 患者不管是选择购买哪一版本的靶向药色瑞替尼，价格相较于国内在售的药品价格已经有了大幅下调，不失为普通患者家庭的又一购药新选择。国内如有需要此药品的患者，一方面可亲自出国购买，另一方面亦可联系医伴旅来获取其购药渠道，患者足不出户便可购得放心好药。 热文推荐：注射恩瑞舒可能产生哪些常见的副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/85306.html

2014年4月底，FDA批准靶向药赛瑞替尼(色瑞替尼)用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 2017年批准了赛瑞替尼用于ALK重排患者的一线治疗。2018年5月31日，国家药品监督管理局正式批准赛瑞替尼在中国上市，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 赛瑞替尼原研药在国内上市后原研药的价格非常高，好在上市后仅5个月后就进入了我国医保，据了解，医保后售价约29700元，规格是150mg*150胶囊。很多患者表示，即使是进入了医保，每盒将近3万元的价格也不是一般家庭能承受的，不过目前国际上还有其他价格比较低的版本选择。 医伴旅了解到，目前印度NATCO版赛瑞替尼（色瑞替尼）的价格如下：150mg*90胶囊，价格在5100元左右；150mg*30胶囊，价格在2000元左右；瑞士诺华150mg*150胶囊的价格在4400元左右，老挝东盟150mg*50粒*3盒的价格在10050元左右。受汇率等因素的影响价格会出现变化，患者如有购买需求，可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买方法。 作为处方药，赛瑞替尼(色瑞替尼)的治疗需要在专业医生的指导下开始，根据赛瑞替尼的作用机制，当给予某个妊娠妇女赛瑞替尼可能致胎儿危害，忠告患者对胎儿潜在危害。哺乳期女性也应停止母乳喂养。 相关热文推荐：赛瑞替尼耐药后要怎么处理？https://www.1blv.com/newsDetail/83577.html

赛瑞替尼又叫色瑞替尼，由诺华研发，主要用来治疗对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者，2014年在美国获批上市，2018年进入我国，为国内肺癌患者的治疗带来了新选择。 在赛瑞替尼上市之前，肺癌患者通常采用克唑替尼进行治疗，但克唑替尼在使用一段时间后会出现耐药的情况，而现在，克唑替尼耐药后患者们有了新的有效的治疗方案。除此之外，在一线治疗中赛瑞替尼也发挥了显著的效果。患者一线使用赛瑞替尼（色瑞替尼）与接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的中位无进展生存期为16.6个月VS 8.1个月。 克唑替尼耐药后可以选择赛瑞替尼进行治疗，但是作为靶向药，赛瑞替尼在长期使用后也会出现耐药现象，那赛瑞替尼耐药后要怎么处理？ 临床研究表明服用赛瑞替尼的患者无进展生存期约16个月，也就是说患者在16个月后可能会发生耐药。耐药后最好的方式就是重新做基因检测，然后根据不同的基因选择对应的靶向药。针对不同的基因选择相应的药物治疗才能起到治疗效果，患者不要盲目用药。 患者如果不确定自己是否耐药，可以根据以下现象进行判断，出现明显有不适感，疼痛、咳嗽、头晕等症状加重，去医院复查发现肿瘤没有减小，或肿瘤出现了转移或肿瘤增大，证明患者出现赛瑞替尼（色瑞替尼）耐药。 相关热文推荐：赛瑞替尼吃多久会有效果？https://www.1blv.com/newsDetail/83571.html

赛瑞替尼（色瑞替尼）是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。与克唑替尼相比，赛瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1（胰岛素样生长因子1）受体。 早在2014年赛瑞替尼被FDA加速批准上市，这也是FDA批准的第二个ALK抑制剂，属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药。目前已经在我国获批上市，也叫赞可达。 法国一项真实世界的临床数据（医院的真实治疗数据）显示，先使用克唑替尼，耐药后再使用赛瑞替尼（色瑞替尼），患者的中位总生存期（OS）可达到89.6个月，也就是7年多！其中克唑替尼贡献了16.6个月，赛瑞替尼贡献了70多个月。效果惊人。 早先NEJM报道，既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。在每日至少接受400mg赛瑞替尼治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，赛瑞替尼高度有效。 综上所述，赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗肺癌患者效果不错，由于每个患者身体情况有所差异，因此在治疗过程中患者应该做好相关检查，了解药物在体内是否起效。 相关热文推荐：赛瑞替尼吃了头晕正常吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83566.html

赛瑞替尼（spexib ）是2018年在我国获批上市的用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的一款靶向药，也叫赛瑞替尼，赛瑞替尼原研药是由诺华生产，由于研发前期投入的成本比较高，因此很多患者对原研药的价格表示难以负担，那靶向药赛瑞替尼纳入医保了吗？ 在我国，通过医保报销是减轻患者用药压力最直接的方法，好在在有关部门的支持下，赛瑞替尼（色瑞替尼）上市后仅5个月后就进入了我国医保，据了解，医保后规格150mg*150胶囊，售价约29700元。即使是进入了医保，每盒将近3万元的价格也不是一般家庭能承受的，那还有没有其他选择呢？ 医伴旅了解到，目前印度NATCO版赛瑞替尼（色瑞替尼）的价格如下：150mg*90胶囊，价格在5100元左右；150mg*30胶囊，价格在2000元左右；瑞士诺华150mg*150胶囊的价格在4400元左右，老挝东盟150mg*50粒*3盒的价格在10050元左右。受汇率等因素的影响价格会出现变化，患者如有购买需求，可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买方法。 无论是患者选择哪个版本的赛瑞替尼（色瑞替尼），在开始治疗前必须通过准确及经充分验证的检测方法进行ALK突变检测，确认为ALK阳性的NSCLC患者方可接受本品治疗。盲目用药可能不仅不能达到治疗效果，还有可能会对患者造成伤害。 相关热文推荐：赛瑞替尼中国价格https://www.1blv.com/newsDetail/83551.html

赛瑞替尼（色瑞替尼）是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂（ALKi），2014年4月29日获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌（NSCLC）。2018年5月31日二代ALK抑制剂赛瑞替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 一项名为ASCEND-4的3期临床试验纳入376名期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者中，研究对比赛瑞替尼与标准化疗方案的有效性和安全性。在该研究中，189名分入赛瑞替尼组（750mg po, qd）。另外187名患者接受了培美曲塞为基础的含铂两药化疗4周期治疗。 研究结果表明，赛瑞替尼（色瑞替尼）的总有效率 (ORR) 超过56%。赛瑞替尼组（16.6个月）的中位PFS明显优于化疗组（8.1个月），在脑转移的患者中，赛瑞替尼组（10.7月）的中位PFS也优于化疗组（6.7月）。晚期ALK重排非小细胞肺癌患者将赛瑞替尼（750mg/天）作为一线疗法可使疾病进展风险降低45%。 赛瑞替尼的治疗效果令人欣喜，而且已经在国内上市了，那在中国的价格是怎样的呢？ 赛瑞替尼（色瑞替尼）在我国上市后原研药的价格非常高，目前每盒在29700元左右，对于国内大多数患者来说是一个比较沉重的经济负担，如果您需要价格比较便宜的印度版赛瑞替尼，也可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：赛瑞替尼多长时间耐药？https://www.1blv.com/newsDetail/83546.html

赛瑞替尼又叫色瑞替尼，是2018年在我国获批上市的一款新药，主要用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 赛瑞替尼是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂，作为一种靶向治疗用药，赛瑞替尼的治疗效果显著，在临床试验中，NEJM曾报道，既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。研究人员还观察到，无论是否有ALK耐药突变，赛瑞替尼都有效。 作为靶向药虽然治疗效果显著，但是却在长期用药后出现耐药性，很多肺癌患者在赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗期间也会担心它的耐药的出现，临床研究表明服用赛瑞替尼的患者无进展生存期约16个月，也就是说，在16个月后可能会发生耐药。 如果患者出现明显有不适感，疼痛、咳嗽、头晕等症状加重，去医院复查发现肿瘤没有减小，或肿瘤出现了转移或肿瘤增大，则表示患者已经出现了赛瑞替尼（色瑞替尼）耐药，需要更换其他治疗方案。但新的治疗方案应在相关检查后进行，患者需要重新做基因检测，然后根据不同的基因选择对应的靶向药。 赛瑞替尼（色瑞替尼）的具体耐药时间因人而异，为了避免耐药的提早出现，在治疗过程中，患者必须谨遵医嘱，不要擅自增加或减少用药剂量，更不要随意停药，正确的用药才能保证药物效果的有效发挥，以及减少耐药的出现。 相关热文推荐：赛瑞替尼医保报销比例https://www.1blv.com/newsDetail/83536.html

赛瑞替尼（别名：色瑞替尼）最早是在2014年4月底被FDA批准用于治疗经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2017年赛瑞替尼被批准用于ALK重排患者的一线治疗。 在临床试验中，赛瑞替尼治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的总应答率为54.6%，持续应答时间为7.4个月。效果显著。2018年赛瑞替尼（色瑞替尼）在我国获批上市，为国内肺癌患者的治疗带来了新的选择。 赛瑞替尼在国内获批上市后，对于肺癌患者来说大家也十分期盼能够通过医保报销购买此药，减轻患者们的用药压力，那赛瑞替尼进入医保了吗，医保报销比例是多少呢？ 据了解，赛瑞替尼在我国上市后的定价在75000元/盒，规格为150mg*150粒，不过在上市5个月后赛瑞替尼就进入了我国医保，据了解，医保后规格150mg*150胶囊，售价约29700元。纳入医保后，支付降幅60.40%。 赛瑞替尼（色瑞替尼）纳入医保后的价格虽然相比原价便宜了很多，但每盒近3万元的开支依旧是很多患者难以负担的，而印度NATCO版的赛瑞替尼价格相对来说更低一些，150mg*90胶囊，价格在5100元左右；150mg*30胶囊，价格在2000元左右，患者如有购买需求，可以亲自前往当地正规的药房购买，如果不方便出国的话，也可以通过国内正规的海外医疗咨询服务公司购买。 相关热文推荐：赛瑞替尼老年患者可以用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83524.html

赛瑞替尼也叫色瑞替尼，是一种激酶抑制剂，2018年5月在我国获批上市，国内商品名为赞可达，适用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。为国内肺癌患者的治疗带来了新的希望。 赛瑞替尼是口服药物，并且需要由专业医生指导下开始治疗，并不是所有肺癌患者使用赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗都有效果，患者必须确认为ALK阳性才可使用，推荐剂量为450mg，每日一次，并且需要与食物同时服用。只要患者在赛瑞替尼的治疗中还能获益就可以继续治疗直至疾病进展或不耐受。 如果患者在用药后出现呕吐，则不需要补服，等到下一用药时间正常给药即可。因为很多患者的自身情况不同，因此在治疗期间可能需要对用药剂量进行调整，但如果患者不能耐受150mg剂量应停止给药。 在赛瑞替尼（色瑞替尼）的治疗中还有一些特殊人群用药需要我们注意，其中对于老年患者来说也是可以使用的，≥65岁的患者可以不用调整用药剂量，但85岁及以上的患者尚无用药数据。鉴于老年患者身体的特殊性，患者应谨遵医嘱用药。 在妊娠女性中给予赛瑞替尼（色瑞替尼）可能致胎儿危害。如妊娠期间使用药物，或如当患者用此药时成为妊娠，忠告患者对胎儿潜在危害。尚不清楚赛瑞替尼能否分泌到乳汁中，但为了避免对婴儿造成伤害，哺乳期女性最好在用药期间暂停母乳喂养。 相关热文推荐：乙肝药物替诺福韦艾拉酚胺去哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/83504.html

赞可达是由诺华研发多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂，2014年4月29日获FDA批准上市，用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗，赞可达的获批上市为克唑替尼耐药后的患者提供了新的治疗选择。 一项名为ASCEND-4的临床试验，评价了赞可达治疗中国肺癌患者的疗效。试验纳入376名ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，患者随机接受化疗(顺铂75mg/m2+培美曲塞500mg/m2)和赞可达(750 mg/天)的治疗。 研究显示，赞可达组患者的中位无进展生存期为16.6个月显著长于化疗组的8.1个月，与化疗相比，赞可达治疗晚期ALK重排非小细胞肺癌患者将赞可达作为一线疗法可使疾病进展风险降低45%赞可达组患者客观缓解率达72.5%，显著高于化疗组患者（26.7%）。 赞可达适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 赞可达是肺癌靶向药，副作用虽然不及化疗那么厉害，但是多多少少还是有的，当然，患者之间的个体差异很大，每个患者服用色瑞替尼后的副作用也大不相同，下面是赞可达常见的一些副作用。1. 全身反应：服用赞可达后可能出现乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 2. 胃肠道反应：腹泻是赞可达很常见的副作用，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。 3. 皮肤反应：皮疹、皮肤瘙痒也是赞可达比较常见的副作用，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。 服用赞可达出现这些副作用一定要及时查看，如果情况比较严重的话建议就医治疗。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达怎么服用https://www.1blv.com/newsDetail/81828.html

赞可达用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性。 医生推荐剂量是每天口服450毫克，饭前服用，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。下面是具体的服用剂量： 关于剂量调整 起始剂量：450mg 每天 首次剂量减少：300毫克每天 第二剂量减少：150mg 每天 无法耐受150毫克/天：停止用药。 1、与强CYP3A4抑制剂共同给药 避免在治疗期间同时使用强CYP3A抑制剂 如果与强CYP3A抑制剂共同给药是不可避免的，将剂量减少约三分之一，四舍五入至150 mg。2、剂量强度的最接近倍数 停用强效CYP3A抑制剂后，恢复在启动强CYP3A4抑制剂前服用的剂量。 3、ALT / AST升高 ALT / AST增加> 5 x ULN，总胆红素≤2×ULN：保留至恢复至基线或≤3xULN，然后以150 mg剂量减少恢复。 在没有胆汁淤积或溶血的情况下，ALT / AST增加> 3 x ULN，总胆红素> 2 x ULN：永久停药。 4、胃肠道 脂肪酶或淀粉酶增加≥2×ULN：扣留并监测血清脂肪酶和淀粉酶; 恢复至<1.5倍ULN后恢复150毫克剂量减少。 尽管有最佳的止吐疗法，仍会出现严重或无法忍受的恶心，呕吐或腹泻：扣留至改善，然后以150 mg剂量减少恢复。 5、高血糖 持续性高血糖> 250 mg / dL尽管最佳抗高血糖治疗：扣留赞可达直至高血糖得到充分控制，然后恢复150 mg剂量减少。 如果通过最佳医疗管理无法实现足够的高血糖控制，则停用赞可达。 6、肺炎 任何与治疗相关的ILD /肺炎等级：永久停药。 7、QT间期延长 QT间期> 500毫秒（至少2个独立的心电图）：如果基线QTc≥481毫秒，保留至QTc间期<481毫秒或恢复至基线，然后以150毫克剂量减少恢复 QTc间期延长与尖端扭转型室性心动过速或多形性室性心动过速或严重心律失常的体征/症状相结合：永久停药 8、心动过缓 症状性（不危及生命）：保持直至恢复无症状性心动过缓或心率≥60次/分; 评估已知引起心动过缓的伴随药物，并调整剂量。 临床上显着需要干预或危及生命的患者同时服用伴随药物引起心动过缓：停止直至恢复无症状性心动过缓或心率≥60bpm; 如果可以调整或停用伴随药物，则通过频繁监测减少剂量减少150 mg。 未服用伴随药物的患者会出现危及生命的心动过缓，这些药物也会导致心动过缓或导致低血压：永久停药。 9、肝功能损害 轻度至中度（Child Pugh A至B）：无需调整剂量。 严重（Child Pugh C）：减少剂量约三分之一，四舍五入到150 mg剂量强度的最接近倍数。 患者一定要按照医嘱，参照说明书服用赞可达，不可随意调整药物剂量，以免造成严重的药物反应。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达怎么吃https://www.1blv.com/newsDetail/81826.html

赞可达是新一代抗癌药，很多患者对它的用法和用量并不熟悉，下面就让我们一起来看看吧！ 赞可达是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 赞可达的用法用量：关于赞可达的用量，说明书推荐的标准剂量是750mg/天。但是在一项针对亚裔患者的研究中，患者每天450mg随餐服用与每天750mg空腹服用，所出现的客观缓解率和疾病控制率相当，而且每天服用450mg赛瑞替尼的患者胃肠道耐受性明显改善。更重要的是，每天450mg的患者的PFS已经超过了25个月，而每天750mg的患者只有16个月。因此，对于亚裔患者来说，450mg随餐服用，效果更好。 临床疗效方面：对于ALK阳性NSCLC，一线治疗选择众多，比如克唑替尼、赞可达、阿来替尼。赞可达成为一线用药主要是基于ASCEND-4临床试验，该研究显示，相比化疗，赞可达PFS显著提高（16.6 vs.8.1月），对于有脑转移的患者，赞可达具有入脑能力，因此疗效也更好，其有效率达到了70%，远超化疗的30%。 赞可达因对肿瘤的高反应率及持续应答于2014年经美国FDA加速批准上市。最常见不良反应(发生率至少 25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘。赞可达的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予赞可达(即，不要在进餐的2小时内给予)。与克唑替尼一样，服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达有效果吗

赞可达是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受赞可达治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 2014年4月29日，被FDA批准用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年5月26日，被FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线用药。2018年5月31日，被CFDA批准用于克唑替尼耐药的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，其商品名为赞可达。 另外，研究显示，赞可达对出现脑转移的患者，其治疗颅内转移灶的效果要显著高于克唑替尼。此外，赞可达对ALK激酶的抑制活性约为克唑替尼的20倍。而且赞可达还可用于MET、ROS1、IGF1R、INSR、RET等基因突变的非小细胞肺癌患者。 若出现心脏衰竭、心律失常或电解质异常等情况，减量或停止服用赞可达。若患者被症断出患有肺炎，需立即停止赞可达。赞可达可能导致心动过缓，需定期监视心率和血压，依情况来减量或停止服用赞可达。赞可达可能导致高血糖，需监视葡萄糖和开始或优化抗高血糖药物，依情况来减量或停止服用赞可达。发生严重，危及生命或致命的ILD/肺炎，排除其他潜在的ILD/肺炎原因，并在诊断为治疗相关的ILD/肺炎的患者中永久停用赞可达。 相关热文推荐：ALK阳性肺癌药物赞可达效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/81822.html