卡博替尼（XL184）服用多久见效？卡博替尼（XL184）是由美国Exelixis生物制药公司研发的新型分子靶向药物。卡博替尼能抑制RET、肝细胞生长因子受体(MET)、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1)、VEGFR-2、VEGFR-3、干细胞生长因子受体(KIT)、酪氨酸激酶受体(TRKB)、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3)、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的酪氨酸激酶活性。 卡博替尼（XL184）用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。大约使用一个疗程变可看到效果。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时，暂停XL184给药。不良反应缓解或改善（即达到用药前状态或恢复至1度）后，按下列方式降低剂量：既往每天服药140 mg，下一步治疗每天剂量100 mg；既往每天服药100 mg，下一步治疗每天剂量60 mg；既往每天服药60 mg，下一步可耐受的情况下服用60 mg，否则终止用药。有高血压的患者服药期间应有规律地监视血压，对高血压危象终止卡博替尼（XL184）。XL184可致胎儿危害。用药前应告知妇女对胎儿潜在风险。

XL184（卡博替尼）吃几天见效？我们来了解一下。XL184（卡博替尼）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼XL184已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。 卡博替尼XL184用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 卡博替尼XL184不良反应的剂量调整：出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时：暂停XL184给药。 不良反应缓解或改善（即达到用药前状态或恢复至1度）后，按下列方式降低剂量：既往每天服药140 mg，下一步治疗每天剂量100 mg；既往每天服药100 mg，下一步治疗每天剂量60 mg；既往每天服药60 mg，下一步可耐受的情况下服用40 mg。 以上便是我们医伴旅为您提供的卡博替尼XL184的服药指南，患者如果还有其他疑问请咨询医伴旅。

XL184（卡博替尼）在我国大陆地区还未上市，但是在欧美国家已经批准上市。2012年11月29日，XL184（卡博替尼）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。 2014年，欧洲批准卡博替尼（XL184）胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准卡博替尼（XL184）片剂二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟卡博替尼（XL184）片剂获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2017年12月，在美国卡博替尼（XL184）获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。 2019年5月，XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。 2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼（XL184）片用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）向日本卫生劳动福利部（MHLW）申请批准生产和销售靶向抗癌药XL184，用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 患者可以在已经上市了XL184的国家或地区购买，XL184在我国香港也已经上市了，不过价格比较高，患者服用卡博替尼（XL184）一个月大概要花费人民币5.5万元左右。其实患者也可以选择卡博替尼（XL184）的仿制药，治疗效果与原研药基本一致，而且价格更为亲民，印度版规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。孟加拉碧康版XL184规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。孟加拉海湾生产的卡博替尼（XL184）规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。

XL184国内有吗？我们来看看。2012年11月29日，卡博替尼胶囊制剂（商品名XL184）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。 2014年，欧洲批准卡博替尼（XL184）胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)患者。 2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼（XL184）片用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）向日本卫生劳动福利部（MHLW）申请批准生产和销售靶向抗癌药XL184，用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 XL184在我国大陆地区还未上市，患者可以在已经上市了XL184的国家或地区购买，XL184在我国香港也已经上市了，不过价格比较高，患者服用卡博替尼（XL184）一个月大概要花费人民币5.5万元左右。 其实患者也可以选择卡博替尼（XL184）的仿制药，治疗效果与原研药基本一致，而且价格更为亲民，印度版规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。孟加拉碧康版XL184规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。孟加拉海湾生产的卡博替尼（XL184）规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 对于方便出国的患者可以直接亲自前往这些国家的正规药房购买XL184仿制药，对于不方便出国的患者也可以咨询医伴旅客服部，通过直邮的方式购买XL184仿制药。

卡博替尼（XL184）去哪可以买到？卡博替尼（XL184）是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国Exelixis生物制药公司研发。 目前卡博替尼（XL184）还没有在国内上市，患者购买卡博替尼（XL184）需要到其上市的地区。目前卡博替尼（XL184）已经在多个国家或地区上市。或者通过国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）来获取正版药物。 2012年11月29日，卡博替尼胶囊制剂（商品名Cometriq）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准卡博替尼片剂二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟卡博替尼片剂获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2017年12月，在美国卡博替尼获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。 2019年5月，卡博替尼获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。 2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼片用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）向日本卫生劳动福利部（MHLW）申请批准生产和销售靶向抗癌药卡博替尼（XL184），用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。

XL184（卡博替尼）适合什么人用？卡博替尼（XL184）是一款多靶点抑制剂。其靶点包括VEGFR、MET、ROS1、RET、NTRK等。也同样是因为靶点众多，卡博替尼（XL184）的潜在适应症也很多：目前已获批的只有肾细胞癌和肝细胞癌，但不少临床研究也显示卡博替尼（XL184）对非小细胞肺癌/甲状腺癌/卵巢癌/胆管癌/黑色素瘤等实体瘤也具有一定的作用。 卡博替尼（XL184）通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。它还可以阻止新的血管在癌症区域生长。癌细胞需要制造新的血管，以便它们能够生长和扩散。 卡博替尼（XL184）单药治疗时的标准剂量是每天60mg，最大剂量是80mg。患者在服用该药物治疗期间应每天同一时间服用卡博替尼（XL184）胶囊或片剂一次。患者在服用卡博替尼（XL184）时，应避免咀嚼或碾碎药物服用，此举可能会增加药物副作用。 根据多项临床试验研究数据显示可知，卡博替尼（XL184）的治疗效果是十分显著的，但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗，患者在接受卡博替尼（XL184）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，切忌擅自服用该药物进行治疗。 以上就是关于卡博替尼（XL184）适应症的介绍，希望可以帮助到大家。如果患者对卡博替尼（XL184）还有其他问题的话，请咨询医伴旅客服，我们会详细为您解答。

XL184（卡博替尼）功效和作用是什么呢？XL184（卡博替尼）是一种新型靶向药物，XL184为一种络氨酸酶受体的拮抗剂。通过抑制络氨酸酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管生成；用于肾癌、肝癌、肺癌、甲状腺癌的治疗。 治疗肾细胞癌：XL184（卡博替尼）的有效率是索坦的数倍（46% vs 18%），生存期明显延长（30.3个月 vs 21.8个月）。两药的副作用很接近，不良反应发生率，67% vs 68%。主要的副作用是：腹泻、乏力、高血压、手足综合征等。目前，XL184已经成为晚期肾癌的首选治疗的一线药物。 治疗肝细胞癌：接受XL184（卡博替尼）治疗的晚期肝癌患者生存期明显延长，死亡风险下降了37%。客观有效率大约为5%。目前，XL184（卡博替尼）已经和瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道，成为晚期肝癌治疗药物之一。 治疗肺癌：在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受XL184（卡博替尼）治疗。XL184（卡博替尼）用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。 此外，一线治疗失败的EGFR野生型的肺癌患者，使用XL184（卡博替尼）联合特罗凯比单用XL184或者单用特罗凯，生存期明显延长，联合用药组的生存期是13.3个月，单用XL184组是9.2个月，单用特罗凯是5.1个月。 治疗甲状腺癌：对于携带RET突变的甲状腺癌患者，XL184明显延长了总生存期，从18.9个月延长到了44.3个月，翻了一倍都多。总人群中，总生存期也从21.1个月，延长到了26.6个月。 治疗骨转移：XL184（卡博替尼）作用的分子靶点很多，部分靶点参与了骨转移的形成，具有很好的控制实体瘤骨转移的能力，已被广泛用于肾细胞癌骨转移和前列腺癌骨转移的治疗。 以上便是我们医伴旅为您提供的XL184（卡博替尼）的功效和作用。

2012年11月29日，卡博替尼（XL184）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼（XL184）治疗甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)患者。2016年4月，美国FDA批准卡博替尼（XL184）片剂二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟卡博替尼（XL184）片剂获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 卡博替尼（XL184）靶点众多，是近年来备受关注的广谱抗癌药，原因在于它能作用的癌症种类惊人。因此，在欧美市场，卡博替尼（XL184）广受关注，价格十分昂贵，每月剂量费用在1.6万美元左右(折合人民币约11万元)。 2016年4月，在美国卡博替尼（XL184）获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2017年12月，在美国卡博替尼（XL184）获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼（XL184）用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，卡博替尼（XL184）获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部批准靶向抗癌药卡博替尼（XL184），一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 卡博替尼（XL184）国内的价格是多少钱一盒呢？目前卡博替尼（XL184）并没有在大陆上市，卡博替尼（XL184）国内的价格我们也无法得知。仿制版卡博替尼（XL184）价格比较亲民，我们常见的卡博替尼（XL184）仿制药包括，印度版、孟加拉版（孟加拉碧康、孟加拉海湾）。印度版规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。孟加拉碧康版卡博替尼（XL184）规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。孟加拉海湾生产的卡博替尼（XL184）规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。

印度版卡博替尼（XL184）多少钱一盒？印度版卡博替尼（XL184）规格60mg*30片售价约12500元；40mg*30片售价约11000元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服了解。 卡博替尼（XL184）是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg每天）用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，于2016年批准卡博替尼片剂（60mg每天）用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。卡博替尼针对非小细胞肺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌、黑色素瘤等多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，并且可缩小甚至消除骨转移病灶，修复骨组织。 卡博替尼（XL184）治疗期间的注意哪些事项： 1、对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼。 2、伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症终止卡博替尼。 3、高血压：您需要在家有规律地监视血压。对高血压危象终止卡博替尼。 4、颌骨骨坏死：终止卡博替尼。 5、蛋白尿：监视尿蛋白。对肾病综合征终止。 6、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止卡博替尼。7、胚胎胎儿毒性：卡博替尼可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。怀孕期间使用该药可能会伤害未出生的婴儿。使用有效的避孕措施避免怀孕。在使用该药治疗期间和最后一次给药后至少4个月，您应该继续使用避孕措施。 以上便是我们医伴旅为您提供的卡博替尼（XL184）印度版的价格信息。

卡博替尼(XL184)是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。卡博替尼主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。卡博替尼(XL184)适应症和用途：适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者;伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者;适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。卡博替尼(XL184)需要终身服用吗？不需要，如果服用后痊愈或者好转，便可减少剂量以至停止服用。下面我们来看一下卡博替尼(XL184)的服药指南。 卡博替尼(XL184)剂量：用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。 卡博替尼给药方法：避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。 卡博替尼以商品名Cabometyx销售，是酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2的小分子抑制剂，并且已经显示出可以减少肿瘤生长，转移和血管生成。它是由Exelixis Inc.发现和开发的。卡博替尼于2011年1月被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药物地位.卡博替尼被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌。已接受过抗血管生成治疗的人群中的晚期肾细胞癌。目前正在进行前列腺癌，膀胱癌，卵巢癌，脑癌，黑色素瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，胰腺癌和肝细胞癌的临床试验。卡博替尼(XL184)于2016年3月与Exelixis达成合作后，由法国制药公司Ipsen在欧洲销售。

卡博替尼（XL184）是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。卡博替尼主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。 卡博替尼（XL184）适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者;伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者;适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。 卡博替尼（XL184）剂量：卡博替尼（XL184）用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。 卡博替尼（XL184）给药方法：避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。 卡博替尼（XL184）以商品名Cabometyx销售，是酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2的小分子抑制剂，并且已经显示出可以减少肿瘤生长，转移和血管生成。它是由Exelixis Inc.发现和开发的。卡博替尼于2011年1月被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药物地位.卡博替尼被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌。已接受过抗血管生成治疗的人群中的晚期肾细胞癌。目前正在进行前列腺癌，膀胱癌，卵巢癌，脑癌，黑色素瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，胰腺癌和肝细胞癌的临床试验。卡博替尼（XL184）于2016年3月与Exelixis达成合作后，由法国制药公司Ipsen在欧洲销售。

卡博替尼（XL184）价格与规格： 卡博替尼（XL184）原研药在美国的售价：药品规格（1）：20毫克-片剂（60mg/天*7天），价格：$ 4251.10，单位：美元；药品规格（2）：100毫克-片剂（100mg/天*7天），价格：$ 4251.10，单位：美元；药品规格（3）：140毫克-片剂（140mg/天*7天），价格：$ 4251.08，单位：美元。 印度版卡博替尼规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。 孟加拉碧康版卡博替尼规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。 孟加拉海湾生产的卡博替尼规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。 体外研究显示，卡博替尼（XL184）为CYP3A4底物，CYP3A4抑制药会降低其代谢产物N-氧化物的形成(＞80%)，而CYP2A9抑制药则对该药的代Chemicalbook谢影响较小(＜20%)，CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C19、CYP2D6及CYP2E1对该药代谢无影响。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡博替尼（XL184）价格和规格信息，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

XL184（卡博替尼）多少钱一盒？市面上售卖最多的卡博替尼包括仿制药和原研药，不同药品的价格不同： XL184（卡博替尼）原研药在美国的售价：药品规格（1）：20毫克-片剂（60mg/天*7天），价格：$ 4251.10，单位：美元；药品规格（2）：100毫克-片剂（100mg/天*7天），价格：$ 4251.10，单位：美元；药品规格（3）：140毫克-片剂（140mg/天*7天），价格：$ 4251.08，单位：美元。 印度版XL184（卡博替尼）规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。 孟加拉碧康版XL184（卡博替尼）规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。 孟加拉海湾生产的XL184（卡博替尼）规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 XL184（卡博替尼）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。 体外研究显示，XL184（卡博替尼）为CYP3A4底物，CYP3A4抑制药会降低其代谢产物N-氧化物的形成(＞80%)，而CYP2A9抑制药则对该药的代Chemicalbook谢影响较小(＜20%)，CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C19、CYP2D6及CYP2E1对该药代谢无影响。 以上便是我们医伴旅为你提供的XL184（卡博替尼）的价格信息。

卡博替尼（XL184）是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼（XL184）的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。目前，卡博替尼（XL184）已经在甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、非小细胞肺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。卡博替尼以商品名Cabometyx销售，是酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2的小分子抑制剂，并且已经显示出可以减少肿瘤生长，转移和血管生成。它是由Exelixis Inc.发现和开发的。卡博替尼（XL184）于2011年1月被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药物地位。卡博替尼（XL184）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌，和已接受过抗血管生成治疗的人群中的晚期肾细胞癌。 卡博替尼（XL184）虽未在国内上市，但其海外原研药售价折合人民币均在几万元到十几万元不等，如此售价对于国内患者来说是难以承担的。根据世界贸易组织WTO规定，欠发达成员国家，获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，在国家有效监管下，可生产任一款世界新药的仿制药。仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额研发或专利费用，其价格远低于原研药。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。 想要获取印度或者孟加拉仿制版卡博替尼（XL184）的患者，可以亲自去印度或孟加拉购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。

XL184（卡博替尼）治疗肺癌的用法用量是什么呢？我们来看一下。卡博替尼适应于多种肿瘤，针对不同肿瘤的用法用量不同： XL184（卡博替尼）用于甲状腺癌的推荐剂量是140mg每天,不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之外服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不反应。 晚期非小细胞肺癌(基因检测C-metr 增突变的患者)的推荐剂量是60mg每天。不与食物同服,饭前一个小时或者饭后两个小时之外服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 XL184（卡博替尼）用于骨转移患者，一般会 与其他靶向药联用。比如肺癌骨转移的患者,有过研究,与靶向药特罗凯联用时，骨转移的控制效果最佳,联用的推荐剂量40mg每天，或60mg每天。 服用XL184（卡博替尼）时请整粒吞服，服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 XL184（卡博替尼）不良反应的剂量调整：出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时：暂停XL184给药。 不良反应缓解或改善（即达到用药前状态或恢复至1度）后，按下列方式降低剂量：既往每天服药140 mg，下一步治疗每天剂量100 mg； 既往每天服药100 mg，下一步治疗每天剂量60 mg；既往每天服药60 mg，下一步可耐受的情况下服用40mgXL184（卡博替尼）。 以上便是我们医伴旅为您介绍的XL184（卡博替尼）治疗肺癌时的用法用量，患者一定要谨遵医嘱，合理使用药物。

XL184（卡博替尼）一天吃几颗？XL184（卡博替尼）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。 XL184（卡博替尼）用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 XL184（卡博替尼）不良反应的剂量调整：出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时：暂停XL184给药。 不良反应缓解或改善（即达到用药前状态或恢复至1度）后，按下列方式降低剂量：既往每天服药140 mg，下一步治疗每天剂量100 mg； 既往每天服药100 mg，下一步治疗每天剂量60 mg；既往每天服药60 mg，下一步可耐受的情况下服用40mgXL184（卡博替尼）。

XL184（卡博替尼）要吃多久？XL184（卡博替尼）用于甲状腺癌的推荐剂量是140mg每天,不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之外服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不反应。 XL184（卡博替尼）用于肺癌、肝癌、肾癌，晚期非小细胞肺癌(基因检测C-metr 增突变的患者)的推荐剂量是60mg每天。不与食物同服,饭前一个小时或者饭后两个小时之外服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 XL184（卡博替尼）用于骨转移患者，一般会 与其他靶向药联用。比如肺癌骨转移的患者,有过研究,与靶向药特罗凯联用时，骨转移的控制效果最佳,联用的推荐剂量40mg每天，或60mg每天。 出现NCICTCAE4级血液学毒性反应、≥3级非血液学毒性反应或不能耐受的2级毒性反应须暂停使用本品。不良反应改善（如恢复至极限或改善至1级）后按以下方法调节剂量。（1）原使用剂量为140mg/天，重新以100mg/天的剂量开始。（2）原使用剂量为100mg/天，重新以60mg/天的剂量开始。（3）原使用剂量为60mg/天，如能耐受重新以60mg/天的剂量开始，否则停止使用。服用卡博替尼时请整粒吞服，服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 不同患者的推荐剂量不同，XL184（卡博替尼）一盒的规格是20mg*90和80mg*30，具体一盒可以吃多久，需要根据不同患者的推荐用量而定。 以上便是我们医伴旅为您介绍的XL184（卡博替尼）的服用指南，希望可以帮助到您！

卡博替尼（XL184）医保后的价格是多少呢？卡博替尼（XL184）作为二线治疗药物，可以显著延长肝癌患者的生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。 2019年，基于上述临床试验的数据，美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。卡博替尼治疗肝癌的推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 据了解卡博替尼（XL184）目前还没有在国内上市，因此也没有纳入医保，国内患者想要购买卡博替尼，只能购买海外版本的。除了原研药，卡博替尼（XL184）仿制版也已经上市，价格比较亲民，我们常见的卡博替尼仿制药包括，印度版、孟加拉版（孟加拉碧康、孟加拉海湾）。印度版卡博替尼（XL184）规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。孟加拉碧康版卡博替尼（Cabozanix）规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。孟加拉海湾生产的卡博替尼（XL184）规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 甲状腺癌：卡博替尼（XL184）的推荐剂量是140mg每天，不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。肺癌、肝癌、肾癌：卡博替尼（XL184）推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。卡博替尼（XL184）每日定点用药，出现漏服时立即补服，若发现漏服时、距下次定点用药时间在十二小时以内，则跳过该次用药，服用卡博替尼（XL184）时不要摄取含有呋喃香豆素的食物。

抗癌药XL184（卡博替尼）进入医保了吗？XL184（卡博替尼）是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国Exelixis生物制药公司研发。能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。XL184（卡博替尼）通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。 目前，XL184（卡博替尼）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，XL184（卡博替尼）被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 据了解XL184（卡博替尼）目前还没有在国内上市，因此也没有纳入医保，国内患者想要购买XL184（卡博替尼），只能购买海外版本的。 除了原研药，卡博替尼仿制版也欧文也已经上市，价格比较亲民，我们常见的卡博替尼仿制药包括，印度版、孟加拉版（孟加拉碧康、孟加拉海湾）。 印度版XL184（卡博替尼）规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。 孟加拉碧康版XL184（卡博替尼）规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。 孟加拉海湾生产的XL184（卡博替尼）规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。

北京卡博替尼多少钱一盒？目前卡博替尼还没有在国内上市，因此北京没有售卖的，北京卡博替尼多少钱一盒我们无从得知。 卡博替尼即XL184是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌、肝癌、肉瘤、骨转移、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多个肿瘤上显示出显著疗效。2012年11月29日，卡博替尼胶囊制剂被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌（MTC）患者。2016年4月，美国FDA批准卡博替尼片剂二线治疗肾癌。 2016年9月，在欧盟卡博替尼片剂获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2017年12月，在美国卡博替尼获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年5月，卡博替尼获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 卡博替尼仿制药已经获批上市，孟加拉碧康版卡博替尼（XL184）规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。孟加拉珠峰生产的卡博替尼（XL184）仿制药分为两种规格,一个是20mg*90胶囊,售价约5000元；另一个是规格80mg*30胶囊 ,售价5500元。