卡博替尼(cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。卡博替尼的适应症广泛，主要包括：（1）适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌；（2）适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌；（3）适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者（4）适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者等。 CELESTIAL是一项随机、双盲、安慰剂对照3期研究，在全球19个国家90多个中心开展，共入组了707例晚期肝癌患者，这些患者先前曾接受过索拉非尼治疗，在至少一次肝细胞癌全身治疗后病情进展，并且之前可能已经接受了多达两种晚期肝细胞癌全身治疗方案。CELESTIAL研究结果显示，与安慰剂相比，卡博替尼显著改善了既往已治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者OS和PFS，在第二次中期分析时，卡博替尼治疗总生存显著长于安慰剂治疗，中位总生存分别为10.2个月和8.0个月，中位无进展生存期分别为5.2个月和1.9个月，客观缓解率分别为4%和小于1%(P=0.009)。 卡博替尼治疗效果显著，那么卡博替尼几天有效果，具体卡博替尼有效时间与患者自身情况有关，无特定的时间。

卡博替尼常见的有三种版本,即Exelixis原厂的卡博替尼,印度卡博替尼和孟加拉卡博替尼。仿制药卡博替尼哪个国家便宜？ 据了解仿制版的卡博替尼孟加拉版的最便宜。印度版卡博替尼，规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。 孟加拉碧康版卡博替尼，规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。 孟加拉海湾生产的卡博替尼，规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 卡博替尼(cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。 治疗肾细胞癌：卡博替尼的有效率是索坦的数倍（46%vs18%），生存期明显延长（30.3个月vs21.8个月）。两药的副作用很接近，不良反应发生率，67%vs68%。主要的副作用是：腹泻、乏力、高血压、手足综合征等。目前，卡博替尼已经成为晚期肾癌的首选治疗的一线药物。 治疗肝细胞癌：接受卡博替尼治疗的晚期肝癌患者生存期明显延长，死亡风险下降了37%。客观有效率大约为5%。目前，卡博替尼已经和瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道，成为晚期肝癌治疗药物之一。

卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，据了解目前卡博替尼的仿制药已经获批上市，仿制药卡博替尼效果好吗？ 据了解，仿制药卡博替尼的效果与原研药一致，在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果。 治疗肾细胞癌：卡博替尼的有效率是索坦的数倍(46% vs 18%)，生存期明显延长(30.3个月 vs 21.8个月)。两药的副作用很接近，不良反应发生率，67% vs 68%。主要的副作用是：腹泻、乏力、高血压、手足综合征等。目前，卡博替尼已经成为晚期肾癌的首选治疗的一线药物。 治疗肝细胞癌：接受卡博替尼治疗的晚期肝癌患者生存期明显延长，死亡风险下降了37%。客观有效率大约为5%。目前，卡博替尼已经和瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道，成为晚期肝癌治疗药物之一。 临床试验中卡博替尼常见的不良反应：腹泻、口腔炎、掌足综合征、体重减轻、食欲不振、恶心、疲乏、口腔痛、发色变化、味觉障碍、高血压、腹痛及便秘。最常见的（>25%）实验室异常：AST和（或）ALT升高、淋巴细胞减少、ALP（ALP）升高、低钙血症、中性粒细胞减少、血小板减少、低磷血症及高胆红素血症。其他不良反应：腹痛、吞咽困难、消化不良、痔疮、脱水、关节痛、肌肉痉挛、淋巴细胞减少、低钙血症、疲乏、头痛、头晕、感觉异常、虚弱、外周感觉神经病、焦虑、皮疹、皮肤干燥、脱发、红斑、角化过度、低血压。

卡博替尼的作用：卡博替尼为一种络氨酸酶受体的拮抗剂。通过抑制络氨酸酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管生成。卡博替尼能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。 因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，据了解卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果。临床试验分析了卡博替尼治疗非小细胞肺癌患者的效果。 在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据。①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%(25 of 37)，22例患者肿瘤缩小>30%。 以上就是卡博替尼的功效和作用的相关介绍，更多卡博替尼的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服进行了解。

卡博替尼(cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果。 服用卡博替尼时请整粒吞服，服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。卡博替尼口服后，2-3小时后到达血药浓度峰值，半衰期约99小时，15天后到达稳态血药浓度（4-5倍单次给药）。卡博替尼是肝CYP3A4的底物，同时服用强CYP3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、利托那韦、印地那韦、奈非那韦、伏立康唑等）或P450抑制剂（葡萄柚等）会增加血药浓度，不可避免同服时，应减量。 卡博替尼的价格多少？印度版卡博替尼规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。孟加拉碧康版卡博替尼规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。孟加拉海湾生产的卡博替尼规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。

卡博替尼目前还没有在国内上市。 卡博替尼代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 卡博替尼用于甲状腺癌的推荐剂量是140mg每天,不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之外服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不反应。 肺癌、肝癌、肾癌，晚期非小细胞肺癌(基因检测C-metr 增突变的患者)的推荐剂量是60mg每天。不与食物同服,饭前一个小时或者饭后两个小时之外服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 卡博替尼用于骨转移患者，一般会 与其他靶向药联用。比如肺癌骨转移的患者,有过研究,与靶向药特罗凯联用时，骨转移的控制效果最佳,联用的推荐剂量40mg每天，或60mg每天。 服用卡博替尼时请整粒吞服，服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。

卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，2016年4月，美国FDA批准卡博替尼（XL184）二线治疗肾癌。2017年12月，在美国卡博替尼获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2017年12月，在美国卡博替尼XL184获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，卡博替尼XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部批准靶向抗癌药卡博替尼XL184，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 卡博替尼适应症的扩大批准是基于临床2期研究CABOSUN的结果，该试验达到了改善PFS的主要终点。根据实验临床数据，以及数据整理分析表明，卡博替尼对于改善生存质量，提高生存质量，延长生命时间，展现出惊人的作用，进展率和死亡率显着性的减少达52%。卡博替尼的中位PFS为8.6个月，舒尼替尼为5.3个月，有3.3个月的改善。这一试验数据结果，给了患者新的希望，也给了研发工作者莫大的鼓励。 卡博替尼哪里能买到？据了解卡博替尼已经在多个国家上市，其中印度和孟加拉的是国内患者购买最多的一块，国内患者如果想要买到正品印度和孟加拉上市的卡博替尼可以与国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）的客服联系，详细的购买信息可以咨询医伴旅客服。

卡博替尼纳入医保了吗？卡博替尼还没有在内上市，因此卡博替尼并没有纳入医保。 卡博替尼可抑制RET，MET，VEGFR-1，-2和-3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL，ROS1， TYRO3，MER和TIE -2。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 2012年，卡博替尼的胶囊配方被美国FDA批准，名为Cometriq，用于治疗甲状腺髓样癌患者。卡博替尼推荐剂量每次1片（60mg），每日1次，饭前1小时或饭后2小时服用。每日定点用药，出现漏服时立即补服，若发现漏服时、距下次定点用药时间在十二小时以内，则跳过该次用药，服用卡博替尼时不要摄取含有呋喃香豆素的食物。 治疗肾细胞癌：卡博替尼的有效率是索坦的数倍(46%vs18%)，生存期明显延长(30.3个月vs21.8个月)。两药的副作用很接近，不良反应发生率，67%vs68%。主要的副作用是：腹泻、乏力、高血压、手足综合征等。目前，卡博替尼已经成为晚期肾癌的首选治疗的一线药物。 治疗肝细胞癌：接受卡博替尼治疗的晚期肝癌患者生存期明显延长，死亡风险下降了37%。客观有效率大约为5%。目前，卡博替尼已经和瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道，成为晚期肝癌治疗药物之一。

XL184是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关。XL184尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等。 2012年1月29日，美国食品药物管理局(FDA)批准卡博替尼(XL184)用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗。2016年4月，美国FDA基于卡博替尼 VS 依维莫司临床试验（研究代号METEOR）结果，首次批准卡博替尼用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者的二线治疗。2019年5月，卡博替尼XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼XL184，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）批准卡博替尼XL184用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 临床试验中，卡博替尼所致常见不良反应包括腹泻、口腔炎、掌足红肿综合征(PPES)、体质量减轻、食欲不振、恶心、疲乏、口腔痛、发色变化、味觉障碍、高血压、腹痛及便秘。

卡博替尼的说明书，全部名称：卡博替尼,XL184, Cabozantinib,Cometriq,Cabozanib,Cabozanix 适应症：卡博替尼是肾癌患者的一线治疗药物；适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者；伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。 服用方法和剂量：卡博替尼用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量为每日60mg。 避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 不良反应：卡博替尼常见的不良反应是腹泻，口腔炎，手足综合症，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔炎，味觉障碍，高血压，腹泻腹痛，和便秘等。 注意事项：1、血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼。2、 伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症终止卡博替尼。3、 高血压：有规律地监视血压。对高血压危象终止卡博替尼。4、颌骨骨坏死：终止卡博替尼。5、掌足红肿综合征(PPES)：中断卡博替尼，减低剂量。6、蛋白尿：监视尿蛋白。对肾病综合征终止。7、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止卡博替尼。8、胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。

卡博替尼用于甲状腺癌的推荐剂量是140mg每天,不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之外服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不反应。 卡博替尼用于肺癌、肝癌、肾癌，晚期非小细胞肺癌(基因检测C-metr 增突变的患者)的推荐剂量是60mg每天。不与食物同服,饭前一个小时或者饭后两个小时之外服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 卡博替尼用于骨转移患者，一般会 与其他靶向药联用。比如肺癌骨转移的患者,有过研究,与靶向药特罗凯联用时，骨转移的控制效果最佳,联用的推荐剂量40mg每天，或60mg每天。 出现NCICTCAE4级血液学毒性反应、≥3级非血液学毒性反应或不能耐受的2级毒性反应须暂停使用本品。不良反应改善（如恢复至极限或改善至1级）后按以下方法调节剂量。（1）原使用剂量为140mg/天，重新以100mg/天的剂量开始。（2）原使用剂量为100mg/天，重新以60mg/天的剂量开始。（3）原使用剂量为60mg/天，如能耐受重新以60mg/天的剂量开始，否则停止使用。 服用卡博替尼时请整粒吞服，服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 不同患者的推荐剂量不同，卡博替尼一盒的规格是20mg*90和80mg*30，具体一盒可以吃多久，需要根据不同患者的推荐用量而定。

卡博替尼代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。 2019年1月14日，美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。此次获批基于临床试验CELESTIAL ，这是一项随机(2:1)双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验，试验对象是曾接受索拉非尼治疗且Child Pugh A级的肝细胞癌患者。患者随机分组至卡博替尼组（N=470,60mg,QD）和安慰剂组(N=237)。研究的主要终点是OS,次要终点是PFS和ORR,每8周进行一次肿瘤评估。试验共入组707名患者，年龄中位数为64岁(22至86岁)，78%的患者存在血管浸润或肝外转移，41%的患者甲胎蛋白(AFP)水平≥400 mcg/L.所有患者均既往接受索拉非尼治疗，27%的患者既往接受过两种系统治疗方案。试验结果表明，两组患者的中位OS为10.2个月VS8.0个月，两组患者的中位PFS为5.2个月VS1.9个月，两组的ORR为4%VS0.4%。 印度版的卡博替尼贵吗？ 印度版卡博替尼规格60mg*30片售价约12500元；40mg*30片售价约11000元。详情可以咨询医伴旅。

卡博替尼中国上市了吗？截止到目前为止，卡博替尼并未在中国上市。 卡博替尼(Cabozantinib)是由美国Exelixis 生物制药公司研发的新型分子靶向药物。能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。 2012年11月29日，卡博替尼XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2016年4月，美国FDA批准卡博替尼XL184二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2016年4月，在美国卡博替尼XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2017年12月，在美国卡博替尼XL184获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。 2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，卡博替尼XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部批准靶向抗癌药卡博替尼XL184，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 除此之外，卡博替尼仿制药也已经获批上市，详情可以咨询客服了解。

卡博替尼(Cabozantinib)是由美国Exelixis 生物制药公司研发的新型分子靶向药物。卡博替尼抑制RET、肝细胞生长因子受体(MET)、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1)、VEGFR-2、VEGFR-3、干细胞生长因子受体(KIT)、酪氨酸激酶受体(TRKB)、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3)、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的酪氨酸激酶活性，以上激酶受体在正常细胞和肿瘤细胞生长过程中均起着重要作用。 2012年11月29日，卡博替尼XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼XL184胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。2017年12月，在美国卡博替尼XL184获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，卡博替尼XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部批准靶向抗癌药卡博替尼XL184，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 据了解孟加拉已经上市售卖了卡博替尼的仿制药，一盒孟加拉版卡博替尼多少钱？ 孟加拉碧康版卡博替尼XL184规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。详细的价格信息可以咨询医伴旅客服。

孟加拉卡博替尼的价格：孟加拉碧康版卡博替尼XL184规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。孟加拉海湾生产的卡博替尼XL184规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 卡博替尼(Cabozantinib)是由美国Exelixis生物制药公司研发的新型分子靶向药物。2012年1Chemicalbook1月29日美国食品药物管理局(FDA)批准上市，卡博替尼用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌、肾癌、肝癌等患者的治疗。 卡博替尼的Ⅱ期临床试验结果可以看出，卡博替尼对好几种晚期癌症具有非常高的疾病控制率，并且可缩小甚至消除骨转移病灶。该项试验设计为随机终止试验RDT，纳入398例进展性可测量性癌症患者，其中39%的患者在入组时已发生骨转移。 在开放性研究阶段，所有患者每天服用100mg受试药物，共12周。病情进展增长≥20%患者退出试验，部分应答患者缩小≥30%继续服药，病情稳定患者随机分组接受cabozantinib或安慰剂治疗。结果显示，cabozantinib对13种肿瘤中的12种具有抗肿瘤活性，并且骨扫描结果显着改善。虽然总应答率仅为9%，但卡博替尼单药治疗12周后，肝癌、前列腺癌和卵巢癌患者的疾病稳定率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌的疾病控制率分别为45%、45%和40%。

印版卡博替尼多少钱？印度版卡博替尼规格60mg*30片售价约12500元；40mg*30片售价约11000元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服了解。 卡博替尼是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg每天）用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，于2016年批准卡博替尼片剂（60mg每天）用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。卡博替尼针对非小细胞肺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌、黑色素瘤等多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，并且可缩小甚至消除骨转移病灶，修复骨组织。 卡博替尼治疗期间的注意哪些事项： 1、对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼。 2、伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症终止卡博替尼。 3、高血压：您需要在家有规律地监视血压。对高血压危象终止卡博替尼。 4、颌骨骨坏死：终止卡博替尼。 5、蛋白尿：监视尿蛋白。对肾病综合征终止。 6、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止卡博替尼。7、胚胎胎儿毒性：卡博替尼可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。怀孕期间使用该药可能会伤害未出生的婴儿。使用有效的避孕措施避免怀孕。在使用该药治疗期间和最后一次给药后至少4个月，您应该继续使用避孕措施。

卡博替尼（Cabozanix）是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。2012年11月29日，卡博替尼XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼XL184胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准卡博替尼XL184二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国卡博替尼XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2019年10月15日 加拿大卫生部批准靶向抗癌药卡博替尼XL184，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）批准卡博替尼XL184用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 卡博替尼原研药售价偏高，规格20毫克-片剂（60mg/天*7天）价格：4251.10美元，因此很多患者支付不起，大家都知道印度是仿制药大国，因此很多患者咨询医伴旅印度有卡博替尼吗？ 据了解印度是有卡博替尼仿制药的。印度版卡博替尼规格60mg*30片售价约12500元；40mg*30片售价约11000元。

卡博替尼（XL184）已经在多个国家上市，还没有在国内上市，以下时医伴旅为大家整理的卡博替尼（XL184）使用说明： 甲状腺癌：卡博替尼的推荐剂量是140mg每天，不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 肺癌、肝癌、肾癌：卡博替尼推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。 骨转移患者：一般卡博替尼（XL184）会与其他靶向药联用。比如肺癌骨转移的患者,有过研究,与靶向药特罗凯联用时，骨转移的控制效果最佳,联用的推荐剂量40mg每天，或60mg每天。 不良反应改善（如恢复至极限或改善至1级）后按以下方法调节剂量。（1）原使用剂量为140mg/天，重新以100mg/天的剂量开始。（2）原使用剂量为100mg/天，重新以60mg/天的剂量开始。（3）原使用剂量为60mg/天，如能耐受重新以60mg/天的剂量开始，否则停止使用。 接受XL184治疗的患者避免联合使用强效CYP3A4抑制剂（包括但不限于酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、奈法唑酮、沙奎那韦、泰利霉素、利托那韦、印地那韦、奈非那韦、伏立康唑）。使用强效CYP3A4抑制剂的患者，卡博替尼每天服用剂量减少40 mg（例如：每天剂量140 mg降至100 mg或100 mg降至60 mg）。停止使用强效CYP3A4抑制剂2~3天后，XL184可以恢复至之前的剂量。

印度版卡博替尼多少钱一盒？据了解印度版卡博替尼规格有两种，不同规格价格不同：规格60mg*30片一盒的价格12500元左右，规格40mg*30片一盒的价格10000元左右。 卡博替尼(cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。 卡博替尼不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异。1、卡博替尼的推荐剂量为140mg/天（80mg一剂，20mg三剂），不能与食物同服（饭前至少1h或饭后至少2h后服用），持续治疗，直至疾病恶化或发生不能接受的毒性。卡博替尼胶囊应整个吞服，不能打开胶囊。不能同时服用抑制CYP酶活性的食物（如葡萄柚或葡萄柚汁）或营养补充剂。 出现NCICTCAE4级血液学毒性反应、≥3级非血液学毒性反应或不能耐受的2级毒性反应须暂停使用本品。不良反应改善（如恢复至极限或改善至1级）后按以下方法调节剂量。（1）原使用剂量为140mg/天，重新以100mg/天的剂量开始。（2）原使用剂量为100mg/天，重新以60mg/天的剂量开始。（3）原使用剂量为60mg/天，如能耐受重新以60mg/天的剂量开始，否则停止使用。

中国卡博替尼多少钱一盒？据了解目前卡博替尼还没有在国内上市，因此卡博替尼在国内的价格无从得知。 卡博替尼（Cabozanix）是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 治疗肾细胞癌：卡博替尼的有效率是索坦的数倍（46% vs 18%），生存期明显延长（30.3个月 vs 21.8个月）。两药的副作用很接近，不良反应发生率，67% vs 68%。主要的副作用是：腹泻、乏力、高血压、手足综合征等。目前，卡博替尼已经成为晚期肾癌的首选治疗的一线药物。 治疗肝细胞癌：接受卡博替尼治疗的晚期肝癌患者生存期明显延长，死亡风险下降了37%。客观有效率大约为5%。目前，卡博替尼已经和瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道，成为晚期肝癌治疗药物之一。 治疗肺癌：在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。