卡博替尼XL184是一种口服多激酶抑制剂，可抑制MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等9个靶点。卡博替尼XL184被CYP2C9和CYP3A4肝脏代谢; 因此，药物相互作用的评估是谨慎的。如果患者必须接受强烈的CYP3A4抑制剂，卡博替尼XL184的日剂量应减少20毫克。对于CYP3A4的强诱导剂，每日剂量应增加20 mg。 目前，卡博替尼XL184已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼XL184被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 美国FDA和EMA对卡博替尼XL184的批准是基于METEOR III期关键试验获得的结果。 “卡博替尼XL184证实疾病进展率或死亡率降低了42%。”METEOR是一项开放标签，随机和III期试验，其中招募了658例晚期肾细胞癌患者，以评估药物的安全性和有效性。该临床试验在26个县的200多个地点进行，患者主要来自西欧，北美和澳大利亚。 试验中的患者以1：1的比例随机接受每日60mg的卡博替尼XL184或10mg的依维莫司，并根据随机化前接受的VEGF受体TKI治疗的数量分成不同的组。该研究达到了无进展生存期改善的主要终点。与依维莫司相比，卡博替尼XL184显示疾病进展率或死亡率降低42%。使用卡博替尼XL184的患者的无进展生存期为7.4个月，而依维莫司组为3.8个月。卡博替尼XL184组患者的总生存期为20个月，而依维莫司组的患者为15个月。 卡博替尼XL184作为每天60毫克口服剂量给药。它有20,40和60毫克片剂。应该在空腹时给予患者，在给药前2小时或给药后1小时避免食物。给药应持续至疾病进展或不可接受的毒性。卡博替尼XL184不需要常规预处理。如果患者出现恶心/呕吐，可在给药前给予止吐药。 虽然约27%的卡博替尼XL184通过尿液排泄，但肾功能不全患者没有剂量调整。肌酐清除率<30 mL / min的患者不包括在临床试验中。轻度至中度肝功能损害的患者应从每日40毫克开始。严重肝功能不全的患者不应接受卡博替尼XL184。 以上就是卡博替尼XL184的适应症的内容，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：XL184的作用和副作用

卡博替尼XL184的疗效如何？2020年2月，《柳叶刀》杂志刚刚在线发表了卡博替尼XL184治疗尤文肉瘤或骨肉瘤II期 CABONE 研究的重磅数据。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的中位总生存期不到12个月，目前尚无标准疗法。而卡博替尼XL184治疗后，取得了可喜的治疗效果，有望成为新治疗选择。 研究人员开展一多中心的、单臂、两阶段的2期试验，招募年满12岁的ECOG表现状态0-1分的晚期尤文肉瘤或骨肉瘤患者，以评估MET和VEGFR2抑制剂卡博替尼(cabozantinib)用于这两种肿瘤的活性。 治疗方案：卡博替尼XL184（成人 60mg、儿童[<16岁] 40mg/m2）口服、1/日，28天一疗程。尤文肉瘤患者和42位（93%）骨肉瘤患者被纳入疗效评估。 在尤因肉瘤中，有19例患者（49％）病情稳定，其中15例患者（38％）肿瘤缩小。中位无进展生存期为4.4个月，中位总生存期为10.2个月。在6个月时，总生存率为84% ，在12个月时为48%，在24个月时为14%。 在骨肉瘤组中，62％患者（26例）病情稳定。其中14例患者（33％）出现肿瘤缩小。 骨肉瘤患者的中位无进展生存期为6.7个月，中位总生存期为10.6个月。在6个月时，总生存率为78％，在12个月时为38％，在24个月时为23％。 卡博替尼XL184用于晚期尤文肉瘤和骨肉瘤患者具有抗肿瘤活性，而且耐受性普遍良好。卡博替尼XL184或可成为这类肿瘤的新的治疗选择，值得进一步研究。卡博替尼XL184因为其对于癌症的广泛有效性，被称为靶向药中的“万金油”，卡博替尼XL184尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，是广谱抗癌的一种药物。患者如果有购药需求，请咨询医伴旅，我们将真诚为您服务。 相关热文推荐：XL184的作用与功效

卡博替尼（cabozantinib）被俗称为XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼XL184居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 卡博替尼XL184对多癌种有效：1、肺癌：①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼XL184vs 卡博替尼XL184联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼XL184联合特罗凯疾病控制率为67.6%（25 of 37），22例患者肿瘤缩小＞30%。2、肾癌：临床研究表明卡博替尼XL184 VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。3、肝癌：卡博替尼XL184治疗肝癌，疾病控制率达66%。4、甲状腺髓样癌：中位无进展生存期达11.2个月。5、联合opdivo治疗的实体瘤：总体客观有效率是38%，疾病控制率71%。6、骨转移：肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。 遗憾的是，卡博替尼XL184在国内并未上市，医保问题也无从谈及。在此之前，患者可以选择印度或孟加拉仿制版卡博替尼XL184，虽然是仿制药，但是疗效和原研药是没有区别的。 相关热文推荐：2020年XL184在国内的价格

2012年11月29日，卡博替尼XL184（商品名Cometriq）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼XL184治疗甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)患者。2016年4月，美国FDA批准卡博替尼XL184片剂二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184片剂获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 卡博替尼XL184靶点众多，是近年来备受关注的广谱抗癌药，原因在于它能作用的癌症种类惊人。因此，在欧美市场，卡博替尼XL184广受关注，价格十分昂贵，每月剂量费用在1.6万美元左右(折合人民币约11万元)。 2016年4月，在美国卡博替尼XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2017年12月，在美国卡博替尼XL184获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼XL184片用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，卡博替尼XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部批准靶向抗癌药卡博替尼XL184，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 卡博替尼XL184国内的最新价格是多少钱一盒呢？目前卡博替尼XL184并没有在大陆上市，卡博替尼XL184国内的价格我们也无法得知。国外上市的多个版本的卡博替尼XL184，更多卡博替尼XL184的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：XL184的不良反应有哪些？

卡博替尼XL184治疗甲状腺癌效果怎么样呢？今天就让我们来了解一下。 甲状腺癌是我国高发的恶性肿瘤，其中，甲状腺髓样癌约占甲状腺恶性肿瘤的 4%～8%。2012年11月29日，抗肿瘤药物卡博替尼XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。卡博替尼XL184靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等，至少有9个，2014年，欧洲批准卡博替尼XL184治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。2016年4月，美国FDA批准抗肿瘤药物卡博替尼XL184线治疗肾癌。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 临床试验开展了一项国际、多中心、随机、双盲、对照试验针对330例转移MTC患者，评估卡博替尼XL184治疗甲状腺癌的安全性和疗效。 患者纳入研究前14个月内，需要由独立放射学评审委员会(IRRC)(89%)或经主治医生(11%)确认患者有疾病活动进展的证据。患者被随机(2：1)接受卡博替尼XL184 140mg(n=219)或安慰剂(n=111)口服每天1次，直至经主治医生确定肿瘤发展或毒性不能耐受而停止。按年龄(≤65岁或>65岁)和以前使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(是或否)随机分层。卡博替尼XL184治疗组患者的中位无进展生存期达11.2个月，而相应的安慰剂组只有4个月。卡博替尼XL184组与安慰剂组相比无进展生存期延长了75%，超过了原来的实验设计预期值。 以上便是我们医伴旅为您提供的卡博替尼XL184治疗甲状腺癌的疗效，由此看来，卡博替尼XL184对于治疗甲状腺癌的疗效也是很理想的，患者如果有购药需求，欢迎咨询医伴旅。 相关热文推荐：XL184治疗甲状腺癌效果好吗？

2012年，卡博替尼XL184胶囊被FDA批准用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者，晚期肾细胞癌(RCC)患者和晚期肝细胞癌患者。也有部分非小细胞肺癌患者因有适合的靶点被医生推荐使用卡博替尼XL184。今天一起来了解一下卡博替尼XL184在治疗甲状腺癌方面的效果。 一项国际多中心、随机、对照、双盲试验，330名确诊转移性MTC的患者以2:1的比例随机分配至卡博替尼XL184组(N=219，卡博替尼XL184 140mg，QD)和安慰剂组(N=111)。330名随机患者中，67%为男性，中位年龄55岁，23%为65岁以上患者，89%为白人，54%为基线ECOG评分为0，92%进行过甲状腺切除术。所有患者中，RET突变状态51%为阳性，14%为阴性，35%未知。25%的患者曾接受过两次或两次以上的系统治疗，21%的患者曾接受过TKI治疗。 试验结果表明，与服用安慰剂的患者相比，接受卡博替尼XL184治疗的患者PFS有显着延长[HR 0.28 (95% CI: 0.19, 0.40);p<0.0001]，两组中位PFS分别为11.2个月和4.0个月。两组的部分反应率为27% VS 0%。卡博替尼XL184组的客观反应持续中位时间为14.7个月(95%CI:11.1,19.3)。两组中位总生存期(OS)无统计学差异，为26.6个月 VS 21.1个月。 卡博替尼XL184组和安慰剂组相比明显延长了患者的总生存期，26.6个月对21.1个月;卡博替尼XL184组中位无进展生存期达到11.2个月，相比安慰剂组4个月，卡博替尼XL184明显地延长了甲状腺髓样癌患者的无进展生存期。 以上就是卡博替尼XL184的治疗效果问题，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：XL184治疗甲状腺癌效果怎么样？

卡博替尼XL184治疗甲状腺癌疗效怎么样呢？我们来了解一下。甲状腺癌是我国高发的恶性肿瘤， 其中，甲状腺髓样癌约占甲状腺恶性肿瘤的 4%～8%。2012年11月29日，抗肿瘤药物卡博替尼XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。 卡博替尼XL184靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等，至少有9个，2014年，欧洲批准卡博替尼XL184治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。2016年4月，美国FDA批准抗肿瘤药物卡博替尼XL184线治疗肾癌。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 临床试验开展了一项国际、多中心、随机、双盲、对照试验针对330例转移MTC患者，评估卡博替尼XL184治疗甲状腺癌的安全性和疗效。 患者纳入研究前14个月内，需要由独立放射学评审委员会(IRRC)(89%)或经主治医生(11%)确认患者有疾病活动进展的证据。患者被随机(2：1)接受卡博替尼XL184 140mg(n=219)或安慰剂(n=111)口服每天1次，直至经主治医生确定肿瘤发展或毒性不能耐受而停止。按年龄(≤65岁或>65岁)和以前使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(是或否)随机分层。卡博替尼XL184治疗组患者的中位无进展生存期达11.2个月，而相应的安慰剂组只有4个月。卡博替尼XL184组与安慰剂组相比无进展生存期延长了75%，超过了原来的实验设计预期值。 以上便是我们医伴旅为您提供的卡博替尼XL184治疗甲状腺癌的疗效，由此看来，卡博替尼XL184对于治疗甲状腺癌的疗效也是很理想的。 相关热文推荐：XL184治疗肝癌效果如何？

肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。那么作为治疗肝癌的卡博替尼XL184疗效如何呢？根据数据，与安慰剂相比，使用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者在使用卡博替尼XL184治疗后的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)显着改善。 在2015年ASCO大会则报道了一项卡博替尼XL184联合TKI在这类人群的探讨试验----E1512试验。该试验将1、2线化疗失败而且无EGFR突变的晚期非鳞NSCLC 患者，分为（1）厄洛替尼组（2）卡博替尼XL184组（3）厄洛替尼+ 卡博替尼XL184组，3个队列。 结果发现对于EGFR野生型经治疗的肺癌患者：单药卡博替尼XL184 vs 卡博替尼XL184联用（厄洛替尼）特罗凯中位无进展生存期PFS为4.3个月vs 4.7个月，总生存期OS为9.2个月vs 13.3个月。用于TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼XL184联合特罗凯疾病控制率为67.6%。 对于双盲3期CELESTIAL研究，研究人员随机分配了707例晚期HCC患者，每日一次口服卡博替尼XL184 60 mg或安慰剂; 470和237名患者分别被分配到卡博替尼XL184和安慰剂组。符合条件的患者先前接受过索拉非尼治疗，在不超过2行全身治疗后病情进展，并且无法进行治愈性治疗。 在数据分析时，484名(68.4%)登记患者死亡(XL184组有317名[67.4%]患者，安慰剂组有167名[70.4%]患者)。 卡博替尼XL184组患者中位OS为10.2个月，安慰剂组为8.0个月(风险比[HR]，0.76; 95%CI，0.63-0.92; P = .0049)，中位PFS为5.2个月vs分别为1.9个月(HR，0.44; 95%CI，0.36-0.52; P<.001)。XL184组总反应率为4.0%，安慰剂组为0.4%(P = .0086)。 最常报告的3至4级不良事件--在卡博替尼XL184组中发生率较高，包括手足皮肤反应，高血压，天冬氨酸氨基转移酶升高，疲劳和腹泻。 卡博替尼XL184在先前治疗的晚期HCC患者中显着改善了OS和PFS与[安慰剂]的比较。不良事件与卡博替尼XL184的已知安全性一致。 以上就是卡博替尼XL184的治疗肝癌效果问题，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：XL184对甲状腺癌有多大的效果？

得了甲状腺怎么治疗？服用XL184效果怎么样？对于甲状腺癌，如果发现时癌细胞没有扩散，可接受外科手术切除甲状腺，并接受放射性碘辅助治疗，90%的患者可彻底康复。即使已扩散到肺部或骨，但只要经过手术切除，再以放射性碘作辅助治疗，绝大部分患者的肿瘤都可以在一段相当长的时间内受到控制。以往一旦放射碘治疗无效，只能采用化疗，但化疗毒副反应强烈，且反应率低于10%，效果差强人意。 近年来新型靶向药物及联合疗法的出现让甲状腺癌患者看到了治疗新希望。对于无法通过手术切除或转移性BRAF V600E突变的甲状腺未分化癌，FDA已批准将达拉菲尼和曲美替尼两种靶向药物进行联合治疗。此联合治疗方案获批是基于一项开放标签的临床试验。该试验记录了BRAF V600突变的甲状腺未分化癌患者的总体应答率。在23例可评估患者中，57%取得了部分缓解，4%取得了完全缓解；在14例有反应的患者中有9例(64%)在6个月或更长时间内没有显著的肿瘤生长。 此外，FDA还批准了XL184治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。一项Ⅲ期临床试验中, 330名患者(包括先前用其他TKI治疗的患者)的研究显示：XL184和安慰剂治疗的ORR率分别为28%和0%。中位PFS分别为11.2和4.0个月。医伴旅小编提醒各位患者，如果想要尝试新药物和新疗法，应先确认肿瘤类型、突变基因、是否转移等情况，在具有用药经验的临床肿瘤专科医生的指导下用药，切勿私下盲目尝试。 以上就是XL184的治疗效果问题，如果还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。 相关热文推荐：XL184治疗甲状腺癌疗效怎样呢？

卡博替尼XL184治疗甲状腺癌有多大疗效呢？我们来了解一下。甲状腺癌是我国高发的恶性肿瘤， 其中，甲状腺髓样癌约占甲状腺恶性肿瘤的 4%～8%。2012年11月29日，抗肿瘤药物卡博替尼XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。卡博替尼XL184靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等，至少有9个，2014年，欧洲批准卡博替尼XL184治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。2016年4月，美国FDA批准抗肿瘤药物卡博替尼XL184线治疗肾癌。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 临床试验开展了一项国际、多中心、随机、双盲、对照试验针对330例转移MTC患者，评估卡博替尼XL184治疗甲状腺癌的安全性和疗效。 患者纳入研究前14个月内，需要由独立放射学评审委员会(IRRC)(89%)或经主治医生(11%)确认患者有疾病活动进展的证据。患者被随机(2：1)接受卡博替尼XL184 140mg(n=219)或安慰剂(n=111)口服每天1次，直至经主治医生确定肿瘤发展或毒性不能耐受而停止。按年龄(≤65岁或>65岁)和以前使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(是或否)随机分层。卡博替尼XL184治疗组患者的中位无进展生存期达11.2个月，而相应的安慰剂组只有4个月。卡博替尼XL184组与安慰剂组相比无进展生存期延长了75%，超过了原来的实验设计预期值。 以上便是我们医伴旅为您提供的卡博替尼XL184治疗甲状腺癌的疗效，由此看来，卡博替尼XL184对于治疗甲状腺癌的疗效也是很理想的。 相关热文推荐：XL184治疗肾癌的效果如何？

卡博替尼（cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼XL184居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。今天我们来特地看看它对肾癌的治疗效果。 临床上将157例晚期未治疗及新治疗的肾癌患者分为1:1组，其中79人接受了卡博替尼XL184治疗，78人接受了目前公认的最佳药物(舒尼替尼)治疗。卡博替尼XL184的剂量为60毫克/天；舒尼替尼的剂量为每天50毫克，持续4周，停药2周。 结果表明，卡博替尼XL184的疗效是索坦的数倍(46%vs18%)，生存时间明显延长(30.3个月vs 21.8个月)。两种药物的副作用非常接近，不良反应发生率分别为67%和68%。主要副作用有:腹泻、疲劳、高血压、手足综合征等。 2017年，一篇发表在JCO上的临床数据刷新了肾癌一线治疗十几年的数据，卡博替尼XL184的治疗效果远优于肾癌一线用药——舒尼替尼（索坦）。临床研究表明卡博替尼XL184 VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月，有效率46% VS 18%，总生存期30.3个月 VS 21.8个月。与舒尼替尼相比，卡博替尼XL184使疾病进展或死亡率降低34％。 2016年，XL184被FDA批准用于先前接受过抗血管生成治疗的患者的晚期肾细胞癌，2017年12月19日，FDA批准它升级到晚期肾细胞癌一线治疗。 综上所述XL184的治疗肾癌的效果还是不错的，患者可以通过正规渠道进行获取。 相关热文推荐：XL184主要用于治疗什么病症？

卡博替尼XL184是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET， RET， AXL， c-KIT和其他许多靶点。目前，卡博替尼XL184已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼XL184被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 卡博替尼XL184主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。卡博替尼XL184获批适应症：适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者，伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡博替尼XL184剂量：用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。卡博替尼XL184给药方法：避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚，葡萄柚汁)或营养添加剂。 卡博替尼XL184适用于哪些病症？卡博替尼XL184的适应症广泛，主要包括：(1)适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;(2)适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;(3)适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者;(4)适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。 以上就是卡博替尼XL184的适应症，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：XL184治疗肾癌效果好吗？

卡博替尼XL184是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。体外生化和/或细胞分析表明，卡博替尼抑制MET，血管内皮生长因子受体1（VEGFR1），VEGFR2，VEGFR3，AXL，RET，ROS1，TYRO3，MER，KIT，TRKB，FLT3，和TIE2。于12月19日从美国食品和药物管理局（FDA）获得扩展适应症，作为晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。 批准基于CABOSUN（卡博替尼XL184与舒尼替尼作为转移性肾细胞癌低危或中度风险患者的初始靶向治疗）的数据，大多数参与者为男性（78％），中位年龄为63岁。大多数患者（81％）陷入中等风险组（1-2个危险因素），而19％陷入低风险组（≥3个危险因素）。超过三分之一（36％）的骨转移。东部合作肿瘤小组的表现为46％的患者为0、41％的患者为1、13％的患者为2。 患者被随机分配接受每日60 mg卡博替尼XL184（n=79）或每日50 mg舒尼替尼（Sutent，Pfizer）（n=78），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。分配给舒尼替尼的患者接受了4周的治疗，随后2周未经治疗。接受卡博替尼XL184治疗的患者的中位治疗时间为6.5个月（范围0.2-28.7），接受舒尼替尼的患者的治疗中位时间为3.1个月（范围0.2-25.5）。 在治疗的30天内，卡博替尼XL184组发生4例死亡，舒尼替尼组发生6例死亡。卡博替尼XL184组的死亡原因是2例胃肠道穿孔，1例急性肾衰竭和1例临床恶化。 接受卡博替尼XL184的患者的中位无进展生存期为8.6个月（95％CI，6.8-14.0），而接受舒尼替尼的患者为5.3个月（95％CI，3.0-8.2）（危险比）&lt;hr/&gt;，0.48；95％CI，0.31-0.74；P＝.0008）。 据报道，最常见的卡博替尼XL184不良反应发生在METEOR患者中，每4例患者中至少有1例（卡博替尼XL184与依维莫司治疗转移性肾细胞癌患者的研究），该研究为该药物的初步批准奠定了基础，有腹泻，疲劳，恶心，食欲下降，高血压，掌palm红肿，体重减轻，呕吐，消化不良和口腔炎。在CABOSUN中，卡博替尼XL184最常见的3/4级不良反应影响了5％或更多的接受该药物治疗的患者，包括高血压，腹泻，低钠血症，低磷血症，掌-红斑感觉异常，疲劳，丙氨酸转氨酶升高，食欲下降，口腔炎，疼痛，低血压和晕厥。 相关热文推荐：XL184治疗肺癌疗效如何？

近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟与肺癌的发生有非常密切的关系。作为治疗肺癌的新药卡博替尼XL184治疗效果如何呢? 体外生化和/或细胞学分析显示卡博替尼XL184是一个强有力的RET，VEGFR2 和MET 抑制剂，最大半数抑制浓度值分别为( 5.2 ± 4.3 )，(0. 035 ± 0.01)和(1.3 ± 1.2) nmol·L。在甲状腺髓样癌发生和发展过程中，这些蛋白质及下游介质被激活，从而导致细胞生长失控和肿瘤转移或侵袭。卡博替尼XL184也对其他酪氨酸激酶具有抑制活性，包括c-KIT，AXL 和fms 样酪氨酸激酶3(FLT3)。这些酪氨酸激酶受体既参与正常细胞学功能，也涉及一些病理学过程，例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持。 美国FDA批准卡博替尼XL184胶囊用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者，晚期肾细胞癌(RCC)患者和晚期肝细胞癌患者。也有部分非小细胞肺癌患者因有适合的靶点被医生推荐使用卡博替尼XL184。 在名为METEOR的Ⅲ期的临床试验中，分析了卡博替尼XL184 VS 依维莫司治疗肺癌的效果。临床试验入组标准为既往接受过VEGFR-TKI 治疗并且在 6个月内出现病情进展的患者。既往VEGFR-TKI治疗包括舒尼替尼(XL184组64%VS依维莫司组62%)，帕唑帕尼(44% VS41%)，阿西替尼(16%VS17%)和索拉非尼(6%VS9%)。658例患者随机分组，一组(330人)接受每日 60 mg卡博替尼XL184口服治疗，另一组(328人)给予每日10mg依维莫司口服治疗。两组的中位PFS为7.4个月VS3.9个月，客观反应率为 21%VS5%，中位总生存期为21.4个月VS16.5个月。 单臂Ⅱ期临床试验，入组患者每日口服60mg卡博替尼XL184。总体客观有效率28%(25例应答患者中有7例评估为部分应答)，中位无进展生存期为7个月。 以上就是卡博替尼XL184的治疗效果的全部内容，希望可以帮到您。 相关热文推荐：XL184一般多久耐药？

卡博替尼XL184是一个多靶点的广谱抗癌药，主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。2012年11月29日，卡博替尼被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼XL184胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2017年12月，在美国卡博替尼XL184获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼XL184，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）批准XL184用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 至于XL184的耐药问题，不同体质的患者起效时间、维持时间、代谢时间或消除半衰期、耐药时间都是不同的，还与服用的患者健康程度或者肝肾功能等有关。建议在医生的指导下，合理用药，注意饮食。

卡博替尼XL184被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。卡博替尼XL184是一个多靶点的靶向药，目前主要用于晚期肾癌和甲状腺髓样癌，在肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌也有初步的数据。 2012年11月29日，卡博替尼XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼XL184胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准卡博替尼XL184二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国卡博替尼XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2017年12月，在美国卡博替尼XL184获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，卡博替尼XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼XL184，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 卡博替尼XL184的原产自美国Exelixis生物制药，至今原厂卡博替尼XL184并没有在中国上市，据医伴旅小编了解，印度仿制的卡博替尼XL184早已经在印度上市，药品效果与原药相似，所以目前对于国内患者来说最好的选择就是印度卡博替尼XL184。 相关热文推荐：XL184目前已知获批适应症有什么？

卡博替尼XL184是一种口服多激酶抑制剂，可抑制MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等9个靶点。卡博替尼XL184被CYP2C9和CYP3A4肝脏代谢; 因此，药物相互作用的评估是谨慎的。如果患者必须接受强烈的CYP3A4抑制剂，卡博替尼XL184的日剂量应减少20毫克。对于CYP3A4的强诱导剂，每日剂量应增加20 mg。 目前，卡博替尼XL184已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼XL184被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 美国FDA和EMA对卡博替尼XL184的批准是基于METEOR III期关键试验获得的结果。 “卡博替尼XL184证实疾病进展率或死亡率降低了42%。”METEOR是一项开放标签，随机和III期试验，其中招募了658例晚期肾细胞癌患者，以评估药物的安全性和有效性。该临床试验在26个县的200多个地点进行，患者主要来自西欧，北美和澳大利亚。 试验中的患者以1：1的比例随机接受每日60mg的卡博替尼XL184或10mg的依维莫司，并根据随机化前接受的VEGF受体TKI治疗的数量分成不同的组。该研究达到了无进展生存期改善的主要终点。与依维莫司相比，卡博替尼XL184显示疾病进展率或死亡率降低42%。使用卡博替尼XL184的患者的无进展生存期为7.4个月，而依维莫司组为3.8个月。卡博替尼XL184组患者的总生存期为20个月，而依维莫司组的患者为15个月。 卡博替尼XL184作为每天60毫克口服剂量给药。它有20,40和60毫克片剂。应该在空腹时给予患者，在给药前2小时或给药后1小时避免食物。给药应持续至疾病进展或不可接受的毒性。卡博替尼XL184不需要常规预处理。如果患者出现恶心/呕吐，可在给药前给予止吐药。 虽然约27%的卡博替尼XL184通过尿液排泄，但肾功能不全患者没有剂量调整。肌酐清除率<30 mL / min的患者不包括在临床试验中。轻度至中度肝功能损害的患者应从每日40毫克开始。严重肝功能不全的患者不应接受卡博替尼XL184。 以上就是卡博替尼XL184的适应症的内容，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：卡博替尼何时上市？

卡博替尼又称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼XL184居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 卡博替尼XL184对多癌种有效：1、肺癌：①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼XL184联合特罗凯疾病控制率为67.6%（25 of 37），22例患者肿瘤缩小＞30%。 2、肾癌：临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。 3、肝癌：卡博替尼XL184治疗肝癌，疾病控制率达66%。 4、甲状腺髓样癌：中位无进展生存期达11.2个月。 5、联合opdivo治疗的实体瘤：总体客观有效率是38%，疾病控制率71%。 6、骨转移：肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。 但是遗憾的是卡博替尼XL184在国内并未上市。在此之前，患者可以选择印度或孟加拉仿制版卡博替尼XL184，虽然是仿制药，但是疗效和原研药是没有区别的，患者可以放心选择。 相关热文推荐：卡博替尼一盒的价格多少？

卡博替尼XL184是一个多靶点的广谱抗癌药，主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。 2012年11月29日，卡博替尼XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼XL184胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准卡博替尼XL184二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国卡博替尼XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2017年12月，在美国卡博替尼XL184获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，卡博替尼XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼XL184，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）批准卡博替尼XL184用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 那么很多患者会问，卡博替尼XL184多少钱一盒呢？ 仿制版卡博替尼XL184，价格比较亲民，我们常见的卡博替尼仿制药包括，印度版、孟加拉版（孟加拉碧康、孟加拉海湾）。 印度版规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。 孟加拉碧康版卡博替尼XL184规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。 孟加拉海湾生产的卡博替尼XL184规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 以上就是卡博替尼XL184的价格问题，希望可以帮到您。 相关热文推荐：卡博替尼适合什么人用？

卡博替尼适合什么人用？卡博替尼XL184是一个多靶点的广谱抗癌药，主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。XL184适用于治疗什么病症呢？ 2012年11月29日，卡博替尼XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准XL184胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准卡博替尼XL184二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2017年12月，在美国卡博替尼XL184获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，卡博替尼XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼XL184，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）批准卡博替尼XL184用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 以上就是关于卡博替尼XL184的治疗什么的问题，如果患者想了解更多卡博替尼XL184的信息，可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：卡博替尼治疗甲状腺癌疗的效如何？