索拉菲尼在过去10多年里一直是肝癌的一线标准用药,直至2018年一项于Lancet杂志上发表的研究结果显示,乐伐替尼非劣效于索拉菲尼,至此,肝癌患者一线治疗有了新的选择可能。仑伐替尼商品名乐卫玛,是由日本卫材公司开发的一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,可适用于甲状腺癌、肾癌、神经胶质瘤、肝癌、卵巢癌等实体瘤的临床治疗。甲磺酸仑伐替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,除了维持正常细胞功能,还能起到抑制病理性血管、肿瘤的生成,延缓癌症进展的作用。 乐伐替尼怎么使用？ 乐伐替尼对于不同的适应症有不同的推荐剂量。 1、分化型甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。 2、肾细胞癌：对于治疗肾癌，乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以推荐的剂量是18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次。 3、肝癌：乐伐替尼对于肝癌的临床实验结果显示：具体的适用剂量是和患者体重有关的。患者体重>=60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。 乐伐替尼吃多久才会有效果？研究发现，乐伐替尼用药2周后就可以评估疗效。患者在服用2周后，就可以考虑进行复查，评估疗效。 写在最后，小编希望目前正在使用索拉非尼抗的患者能够理智、精确的用药，现如今网络发达，有很多小道消息说如果想要治疗效果好就要多食用药物，或者说只要减少药物的剂量就可以降低不良反应，这些都是没有任何科学依据的，只有谨遵医嘱进行用药，才能够充分的发挥药物本身的作用，真正有益于患者本身。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：长期服用瑞格非尼会出现什么副作用？

仑伐替尼已经获批用于甲状腺癌、肾癌和肝细胞癌，也叫乐伐替尼，Lenvatinib，研发代号：E7080，是由日本卫材（ Eisai）公司研发的。仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，既往研究显示，仑伐替尼在甲状腺癌、肾癌、黑色素瘤等多种中晚期实体肿瘤中显示出良好的抗肿瘤效果。 仑伐替尼的用法用量是怎样的？ 针对不同的适应症，仑伐替尼的用法用量会有所不同。仑伐替尼治疗肝细胞癌时需要根据体重调整用量，体重大于60kg的患者剂量为12mg，每天一次；体重小于60kg的患者剂量为8mg, 每天一次。用于治疗甲状腺癌患者：24mg口服，每天一次。对于肾细胞癌患者：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司口服，每天一次。在有严重肾或肝受损患者：对于甲状腺癌患者：14mg口服，每天一次；对于肾细胞癌患者：10mg口服，每天一次。患者需对症用药，不可盲目增加或者减少药物剂量。推荐患者每天在同一时间点服药，出现漏服，距离下次服药大于12小时则立即补服。 仑伐替尼的治疗效果好吗？ 一组临床试验为大家证明，临床招募954名晚期肝癌患者。其中478位患者使用新药仑伐替尼（60kg以上的患者每天12mg，60kg以下的患者每天8mg）；476位患者使用多吉美（400mg每天两次）。  临床结果显示：使用仑伐替尼的患者的有效率是24%，中位无进展生存期是7.4个月，中位总生存期13.6个月；使用多吉美的患者的有效率是9%，中位无进展生存期是3.7个月，中位总生存期12.3个月。仑伐替尼针对中国晚期HBV相关肝癌上收获理想的治疗效果。另外在安全性方面，治疗相关不良反应的发生率在亚洲患者中比例更少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索拉非尼是什么药？治疗期间有什么副作用？

众所周知，肝癌是一种发生在肝脏的恶性肿瘤，与饮酒、病毒性肝炎、食用霉变食物、遗传等因素有关。一般情况下，处于早期的肝癌存在治愈的可能，而发展成为中晚期治疗起来就比较复杂，治愈率极低。但早期肝癌几乎没有任何症状，确诊时多数已发展成为中晚期，那这是不是意味着肝癌防不胜防了呢？ 当然不是，虽然早期肝癌几乎没有任何症状，但并表示无迹可循的，如果出现以下肝癌的八大征兆，一定要重视！ 1、皮肤、面色、眼白发黄 面色发黄和眼白发黄是肝癌中最典型、最明显的黄疸症状。 当人体肝脏出现问题时，无法正常代谢体内的胆红素，大量积累的胆红素会随着血液流动到头部或全身，导致眼白或皮肤发黄。 2、皮肤质量和头发质量变差 当人体肝脏出现问题时，身体的代谢能力会变缓、排毒能力也随之下降，因此人体的皮肤和发质就会变差，可能会出现脸色暗淡、长痘痘和头发干枯、断裂等异常情况。 3、体重发生异常 当人体肝功能受损时，会导致消化系统吸收功能下降，从而出现不明原因的消瘦。 4、右上腹疼痛 出现右上腹剧烈疼痛，左侧卧位时疼痛减轻的情况一定要注意，这可能是由于肝脏病变引起的肝脏肿大，导致肝被膜的张力增大，肝区有拉扯的疼痛感。 部分肝炎患者会感受到胀痛、钝痛或针刺样痛感，伴随着活动疼痛会加剧，疼痛时间长短不一。 5、腹部积水 人体肝脏异常时可能会出现腹部积水的症状，因此当出现腹部异常隆起宛如怀孕时，要尽快去医院进行相关检查。 6、疲劳和虚弱 人体机能出现异常时，会使人体内能量消耗过快，导致整个人处在长时间的疲劳和虚弱中，出现这些情况时也要尽快去医院进行检查。 7、皮肤瘙痒 肝脏发生异常时，无法分解体内的胆汁，导致胆汁淤积会使患者感到难以忍受的皮肤瘙痒。 8、食欲下降 肝脏发生异常时，无法代谢体内的毒素和垃圾，会容易感到恶心、没有胃口。 肝癌的八大征兆就介绍到这里了，出现以上征兆时应尽快到医院采取相关检查，早诊早治。另外，建议肝癌的高危人群要定期进行肝癌早筛，防范大于治疗。 肝癌的高危人群 ①有肝癌家族遗传史的人群；②有病毒性肝炎的人群（乙肝或丙肝病毒感染）；③长期抽烟、酗酒的人群;④非酒精性脂肪性肝炎患者;⑤各种原因引起的肝硬化患者;⑥长期食用霉变食物;⑦年龄＞40岁，有以上风险因素的男性风险更大。

乐伐替尼是由日本卫材株式会社Eisai研发的药物，2018年在国内上市用于治疗肝癌。乐伐替尼可以抑制VEGFR2和VEGFR3 （血管内皮生长因子受体），是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂。目前乐伐替尼已被批准用于肝癌、肾癌、甲状腺癌等肿瘤，治疗效果显著。 乐伐替尼的效果详细数据！ 乐伐替尼获批治疗甲状腺癌是基于名为SELECT的三期临床试验，结果显示，乐伐替尼相比于安慰剂可大幅度提升患者的中位无进展生存期(18.3个月vs3.6个月)。这意味着有超过一半的患者在一年半的时间内不会有疾病的继续进展。在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，乐伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。 2018年9月，乐伐替尼在我国获批上市，适应症为一线治疗肝癌患者。一项临床试验中，纳入478位患者使用新药乐伐替尼(60kg以上的患者每天12mg，60kg以下的患者每天8mg)；476位患者使用多吉美(400mg每天两次)。临床结果显示：使用乐伐替尼的患者的有效率是24%，中位无进展生存期是7.4个月，中位总生存期13.6个月；使用多吉美的患者的有效率是9%，中位无进展生存期是3.7个月，中位总生存期12.3个月。 乐伐替尼虽然治疗效果显著，但该药也是有副作用的，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，高血压，疲劳，腹泻，关节痛肌痛，食欲下降，体重下降，蛋白尿，手足综合症发音困难等是乐伐替尼比较常见的副作用，但患者体质不同，病症不同，副作用的表现也不一样，建议患者遵医嘱用药，出现不耐受反应时及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乐伐替尼的功效和作用是什么？哪里能买到乐伐替尼？

乐伐替尼是由日本卫材株式会社Eisai研发的一种甲状腺癌药物，目前也可以用于治疗肝癌和肾癌。乐伐替尼是口服多靶点酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子（VEGF）受体，另外乐伐替尼还抑制参与病理性血管生成，肿瘤生长和癌症进展的其他TKI。 乐伐替尼能够抑制肿瘤生成，同时还能抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。乐伐替尼推荐起始剂量为24 mg口服，每日1次。乐伐替尼是一种优秀的抗肿瘤药物，治疗晚期肝癌具有更长生存期及更高缓解率的不俗表现。乐伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6％ VS 12.4％）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；在肾癌方面，乐伐替尼＋依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月；在甲状腺癌方面，乐伐替尼组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月。 乐伐替尼在国内已经上市了，而且属于医保药品，患者在国内购买本品可以用医保报销费用。患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的乐伐替尼，性价比更高，价格实惠，还能保证药物是正品。受汇率浮动等因素影响药品价格不固定，患者如果想要了解乐伐替尼的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。医伴旅深受患者信赖，可以帮助患者获取海外版原研药或仿制药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格非尼的功效和作用是什么？有什么副作用？

乐伐替尼（仑伐替尼）属于受体酪氨酸激酶抑制剂，能够阻止血管内皮生长因子受体1 (vascular endothelial growth factorreceptor 1，VEGFR1)，VEGFR2以及VEGFR2的激酶活性，抑制新生血管的生成，阻断肿瘤能量的来源从而抑制肿瘤的生长。乐伐替尼（仑伐替尼）已经在国内上市，这为国内众多患者带来了希望。那乐伐替尼国内的价格是多少？哪里有便宜的乐伐替尼？ 乐伐替尼（仑伐替尼）在国内的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。目前该药品已经被纳入医保目录，乐伐替尼医保售价为3240元/盒（4mg*30粒），降幅达到80.7%。乐伐替尼纳入医保的适应症为：限既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。因为各地的医保报销标准、比例有差异，患者如果想要了解乐伐替尼（仑伐替尼）医保后的具体价格，建议到当地医保局或医院咨询。 因为乐伐替尼（仑伐替尼）在不同的国家或地区销售的价格不同，想要购买到价格相对较低、性价比较高的乐伐替尼（仑伐替尼）的患者，可以选择海外上市的版本。患者可以亲自出国购买，但是这不仅要自己负担药费和来往国外的费用，还要面临语言不通等问题，购买过程比较繁琐。 比较便利的方式就是通过国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买，公司不仅能了解到乐伐替尼（仑伐替尼）最新的价格及资讯，还能帮助患者购买到正品乐伐替尼（仑伐替尼），药物会直接邮寄到患者手中，患者不用出门就能买到需要的药品，十分方便快捷，省时省力。患者如果想要了解乐伐替尼（仑伐替尼）的价格及详细的购买方式，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拥有多个靶点的靶向药物—乐伐替尼（仑伐替尼）

乐伐替尼（仑伐替尼）是一种受体激酶抑制剂，作为多重靶点的靶向药，乐伐替尼（仑伐替尼）能够透过以下两个方法阻止癌症细胞的活动：抑制肿瘤生成；抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。目前该药品被应用于甲状腺癌、肾癌、肝癌等多个癌种。 REFLECT研究是一项随机、开放式、非劣效（NI）研究，研究证实乐伐替尼（仑伐替尼）一线治疗晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。 研究结果显示：乐伐替尼（仑伐替尼）组的无进展生存期（PFS）为7.4个月，索拉非尼组为3.7个月；乐伐替尼（仑伐替尼）组的TTP为8.9个月，索拉非尼组为3.7个月；乐伐替尼组的客观缓解率（ORR）为24％，索拉非尼组为9％。 通过以上试验结果可知，乐伐替尼（仑伐替尼）能够延长患者的疾病有效控制时间，基线状况较好的患者使用乐伐替尼疗效更佳。该药品能提高客观缓解率，减轻了肿瘤负荷，有利于改善患者与肿瘤相关的生活质量，减轻患者痛苦。乐伐替尼（仑伐替尼）的上市为患者带来了更多的治疗选择及希望。 虽然乐伐替尼（仑伐替尼）治疗效果显著，但患者不能盲目使用该药品治疗。已知对乐伐替尼（仑伐替尼）或者任何辅料过敏的患者不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应。患者如果在乐伐替尼（仑伐替尼）治疗期间如果产生过敏反应或严重不良反应，要及时到医院就诊，不可擅自用药治疗。 以上就是关于乐伐替尼（仑伐替尼）的介绍，患者如果对该药品还有其他疑问（如药品价格、购买渠道、使用方法、注意事项等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞格非尼用多久会耐药？使用瑞格非尼治疗要注意什么

导语：TACE是一种介入治疗方法，全称经肝动脉插管化疗栓塞，是目前治疗中晚期肝癌的主要非手术治疗方法。在接受乐伐替尼治疗的患者中，加入TACE可以延长患者的生命，提高生存率。 在3期LAUNCH试验中，与lenvatinib（Lenvima，乐伐替尼）单药治疗相比，乐伐替尼联合经动脉化疗栓塞(TACE)可显著提高晚期肝细胞癌(HCC)患者的生存期。 接受联合治疗的患者的中位总生存期为17.8个月，而乐伐替尼组为11.5个月。同样，中位无进展生存期也更有利于联合治疗组：10.6个月vs 6.4个月。 洛杉矶南加州大学诺里斯综合癌症中心的Anthony B. El-Khoueiry博士表示，该研究结果“很有趣”，他赞扬了开展这项研究的研究人员。他说:“这加强了肝脏导向治疗和系统治疗相结合的可行性。然而，这不会改变美国的治疗标准。” 他补充说:“系统治疗不是治疗的标准，这项研究的设计并不能最佳地回答在晚期HCC中增加肝脏导向治疗是否能改善预后的问题。” LAUNCH研究涉及来自中国12家医院的338例初治晚期HCC患者，他们被随机分配到乐伐替尼加TACE治疗组(n = 170)和乐伐替尼单药治疗组(n = 168)。 在接受乐伐替尼治疗后的第1天进行TACE治疗，根据患者的体重，乐伐替尼的剂量为8 mg或12 mg，每天1次。 大多数患者年龄在60岁或以下，中位年龄54-56岁。大多数患者为男性且患有乙型肝炎。 联合治疗组和乐伐替尼组的中位随访时间分别在18.4个月和17.0个月时，该研究结果显示，联合治疗组的总生存期显著提高，为17.8个月，而乐伐替尼组为11.5个月。中位无进展生存期(PFS)也显著延长，分别为10.6个月和6.4个月。 联合治疗组和乐伐替尼组的总缓解率分别为54.1%和25.0%，每个研究队列均观察到1例完全缓解。完全缓解率分别为2.9%和0.6%；部分缓解率分别为51.2%和24.4%；病情稳定率分别为40.0%和48.2%；疾病进展率分别为5.9%和26.8%；疾病控制率分别为94.1%和73.2%。 联合治疗组发生3-4级不良事件的频率要高于乐伐替尼组，包括肝酶升高，ALT（谷丙转氨酶）升高（17.6% vs 1.2%）；AST（谷草转氨酶）升高（22.9% vs. 1.8%）；和高胆红素血症（9.4% vs. 3.0%）。 亚组分析显示，在大多数亚组分析中，联合治疗组的总生存期和无进展生存期更好。多因素分析还发现，门静脉癌栓和治疗分配是总生存期的独立风险因素，年龄、门静脉癌栓和治疗分配是无进展生存期的独立风险因素。 El-Khoueiry博士指出，LAUNCH试验有几个局限性，其中之一是患者群体的异质性和潜在的不平衡。他解释说：“关于肝外疾病负担和分布的信息有限。另一个局限性是大多数年轻群体患有乙型肝炎，限制了研究结果的广泛适用性，并对低停药率产生了潜在影响。” 乐伐替尼是一种多靶点抑制剂，2015年2月，FDA批准乐伐替尼用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年9月，乐伐替尼在中国上市，用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌。 尽管该试验存在一定的局限性，但是试验结果证明乐伐替尼联合TACE可以改善患者的生存期，为患者提供了一种新治疗选择，也为医护人员提供了一种新思路。 参考资料： https://www.mdedge.com/hematology-oncology/article/251580/gastrointestinal-cancer/adding-tace-lenvatinib-improves-survival?channel=39313

乐伐替尼由日本卫材公司研发，于2015年2月获FDA批准用于晚期放射性-碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，继而分别于3月和5月获日本和欧盟批准。此前，乐伐替尼在美国、日本、欧盟均被授予孤儿药地位，并且获欧美两大市场加速审查和优先审查资格。目前，日本卫材公司也正在评估乐伐替尼用于其他类型肿瘤的治疗，包括肝癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等，该药在日本、欧盟及其他国家的监管审查正在进行中。最近有很多北京的小伙伴前来询问，怎样才能够购买到乐伐替尼，今天小编就给大家一个答案。 乐伐替尼在中国是已上市的药物，也就是说，在国内的药店以及医院，北京的患者都是可以凭借着处方购买到这个药物的，并且乐伐替尼已经被纳入国家乙类医保，患者可以在购买时报销一部分费用。这是非常令人高兴的消息，但患者也同时发现了这样一个问题。即便是有能力购买药物，国家医保也省去了一部分费用，但往往也无法坚持长期服用，长期使用药物的价格仍旧是压在患者肩头非常沉重的担子。关于这个问题，国内海外医疗服务中心（医伴旅）可以给您另一个购药选择，由医伴旅帮您购买的乐伐替尼比您自己购药要实惠更多，是您长期用药的不二选择，心动不如行动，如想了解更多资讯，请来联系医伴旅，竭诚为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多靶点药物乐伐替尼效果究竟有多好？

多靶点药物乐伐替尼效果究竟有多好？乐伐替尼是目前治疗肝癌的一种新靶向药物,其为多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以对血小板衍生生长因子受体( PDGFR)等多靶点起作用，能靶向抑制癌组织中新血管生成从而达到治疗肿瘤的目的。VEGF是在病理情况下主要由肿瘤细胞分泌，是一种具有高度特异性的促分裂因子,促进新血管生成,还可以调节血管壁的通透性和完整性。VEGF主要依赖与VEGF受体特异性结合发挥作用,还可与RTK特异性结合,通过受体磷酸化,释放多种细胞因子与生长因子,促进基质金属蛋白酶（MMPs)的合成和分泌。当出现恶性肿瘤时，VEGF的表达水平会升高，使肿瘤内新生血管形成增加。 多项研究发现乐伐替尼治疗的效果要更胜于经典化疗,未见不良反应增加，且能提高患者机体的免疫功能。这可能是乐伐替尼能够竞争性抑制VEGFR,阻断其结合 VEGF受体，从而抑制新生血管生成。同时,其能调控凋亡基因的转录以及细胞凋亡,活化效应性Caspase 3蛋白，破坏胞核内DNA链,促进肿瘤细胞死亡,提高机体的免疫应答能力。丝裂原活化蛋白激酶信号通路-细胞外信号调节激酶(MAPK-ERK)主要参与调控人体肿瘤细胞的增殖,肿瘤细胞通过激活MAPKERK信号通路，让下游的VEGF、缺氧诱导因子1α及其他血管生成因子的表达上升，从而加速肿瘤细胞侵袭和转移。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞格非尼从哪里买比较便宜？九江可以购买到吗？

已经获得 FDA 批准用于治疗分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌的乐伐替尼，也可以用于治疗肝癌，目前已经在国内上市了。乐伐替尼是口服多靶点抑制剂，由日本卫材研发，英文名Lenvatinib，可以延长患者的生存期，提高生活质量。 那么，肝癌患者吃乐伐替尼能活多久？ 临床试验的数据显示，乐伐替尼可以延长肝癌患者的生存期，大型三期临床试验REFLECT，954位未经系统治疗的肝癌患者，分别使用乐伐替尼和索拉菲尼治疗，结果显示，乐伐替尼的客观缓解率是40.6%，索拉非尼的是12.4%，无进展生存期乐伐替尼7.3个月，索拉非尼的是 3.6个月；从全球临床的数据来看，索拉非尼和乐伐替尼相比，索拉非尼组中位总生存期只有10.2个月，而乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月。 那么，肝癌吃乐伐替尼副作用及处理是怎样的？ 乐伐替尼常见副作用有高血压、疲劳、腹泻、关节肌肉痛(关节痛/肌肉痛)、食欲降低、呕吐、尿中蛋白过多(蛋白尿)、手掌肿胀及疼痛等，患者用乐伐替尼是会引起高血压的，3级高血压停止服药；腹泻可能是严重的和经常性，需使用标准的抗腹泻治疗；3级出血暂停乐伐替尼，4级出血停止用药；发现胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，停止乐伐替尼的使用。患者如果出现了不耐受的反应，可联系医生采取新的治疗方案，总体来说，该药的安全性可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乐伐替尼肝癌禁忌是什么？乐伐替尼肝癌多久生效？

乐伐替尼是治疗肝癌的新型靶向药物，由日本卫材研发，可抑制肿瘤生长和病情进展，是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。乐伐替尼除了治疗肝癌，还可以用来治疗甲状腺癌和肾癌，受到了许多患者的关注。 那么，乐伐替尼肝癌禁忌是什么？ 患者在用乐伐替尼治疗肝癌期间，尽量避免吃芸香科水果，如柑橘、柚子、橙子、柠檬类水果，花椰菜（菜花）和西兰花。高血压病、心功能不全、心脏病及消化道出血或者凝血功能异常，此类患者不建议选择乐伐替尼，吃乐伐替尼期间如果感冒了，不要吃含连翘的感冒药；服药期间避免喝含咖啡因的饮料，不得吸烟、饮酒。止痛药和靶向药间隔半小时或一小时吃，吃消炎药，打消炎针尽量不要超过7天，发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者终止用药。患者治疗期间注意要查血常规，肝肾功能全项。 那么，乐伐替尼治疗肝癌多久生效？ 乐伐替尼治疗肝癌的服用方法是一日一次，饭前一小时，或者饭后两小时吃药都行。该药治疗肝癌的起效时间需要半个月到一个月左右，有部分患者反映，在服用乐伐替尼一周左右之后，疼痛感和下肢浮肿明显得到改善，一个月后复查结果显示肿瘤细胞明显缩小。具体起效时间还是要根据患者的病情程度甚至是自信心程度而考量。建议不要擅自用药，需在医生的指导下使用乐伐替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格非尼的作用机制是什么？瑞格非尼疗效好不好？

乐伐替尼于2018年9月在我国上市，主要用于治疗肝癌，此外，该药还可以治疗甲状腺癌和肾癌，效果显著，可延长患者的生存期。卫材公司生产的乐伐替尼虽然治疗效果好，但肿瘤药都是有耐药性的，那么，乐伐替尼耐药后后续如何治疗？服用乐伐替尼出现副作用后怎么办？ 乐伐替尼平均耐药时间是八个月左右。患者在服药后感觉症状加重，就考虑耐药，一系列检查后确认耐药时，便可调整用药。需根据医生的指导用药，肝癌患者可以更换其他靶向药物，索拉非尼，瑞格非尼等可以在乐伐替尼耐药后使用；甲状腺腺癌患者可以选择凡德他尼、卡博替尼、索拉非尼等药物治疗。晚期肾癌患者，可以更换索拉非尼，舒尼替尼等药物进行治疗；但患者不能盲目使用药物，需在医生的指导下用药，服用前仔细阅读说明书，用后注意自身反应。 那么，服用乐伐替尼出现副作用后怎么办？肿瘤药都是有副作用的，乐伐替尼也会有副作用，但轻度副作用可以不用理会，另外高血压的发生率很高，所以在服用时要做好血压监测。每天保持充足的饮水量，均衡饮食，不要喝一切含有酒精的饮料。如果症状严重，如头痛、腹痛、持续高烧等，应立即就医。如果出现肾衰竭和肾受损达到3级以上直接停用乐伐替尼。服用乐伐替尼过程中一旦出现紧急情况，一定要在第一时间联系主治医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乐伐替尼和仑伐替尼的区别？乐伐替尼治疗效果怎么样？

甲状腺癌、肝癌、肾癌都可以治疗的一款药物乐伐替尼，是一个多靶点的激酶抑制剂，自从在国内上市，受到了许多患者的关注。也有很多患者提到了仑伐替尼，今天咱们就来详细的了解一下乐伐替尼和仑伐替尼的区别？乐伐替尼治疗效果怎么样？ 乐伐替尼于2015年在美国上市用于治疗甲状腺癌，后来又先后被批准治疗肾癌和肝癌。该药是由日本卫材株式会社Eisai研发的，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。2018年，乐伐替尼在国内上市，商品名叫做仑伐替尼，也叫乐卫玛。也就是说仑伐替尼和乐卫玛以及乐伐替尼都是一种药。目前该药也已经有仿制药在国外上市，需要的患者可以联系医伴旅客服专业了解购药情况。 那么，乐伐替尼治疗效果怎么样？乐伐替尼在国内主要用于治疗肝癌，可以延长患者的生存期，试验显示，该药治疗后的患者中位总生存期为13.6个月，而索拉非尼组仅12.3个月；乐伐替尼组的中位无进展生存期为7.4个月，索拉非尼组的中位无进展生存期为3.7个月，乐伐替尼组的客观缓解率高达24%，索拉非尼组的客观缓解率仅9%，乐伐替尼组中位疾病进展时间为8.9个月，索拉非尼组的中位疾病进展时间为3.7个月。可见该药治疗效果显著。在治疗甲状腺癌和肾癌方面也延长了患者的生存期，提高了患者的生活质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格非尼医保报销比例是多少？瑞格非尼的正确用法是怎样的？

乐伐替尼是一种抗癌的药物，也叫乐卫玛、仑伐替尼，该药属于受体酪氨酸激酶抑制剂，是一个多靶点靶向药物。乐伐替尼目前被应用于甲状腺癌、肾癌、肝癌等多个癌种。今天咱们来详细的了解一下乐伐替尼多久见效？服用乐伐替尼后有什么副作用？ 由日本卫材株式会社Eisai研发的乐伐替尼在美国上市的时间是2015年，治疗肝癌时服用剂量与体重有关，患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次，患者体重>=60Kg，12mg，口服，每日一次。该药可以持续服用直到疾病有了新的进展，不建议中途停药。据悉，乐伐替尼一般是在2周内就可以对患者起效，患者的疼痛感和下肢浮肿的症状明显得到改善。在服用乐伐替尼一个月左右的时间后去复查，结果显示肿瘤细胞明显缩小。建议患者谨慎对待，前往医院做CT。由专业医生通过CT判断患者服用乐伐替尼疗效是否有效。 乐伐替尼联合免疫治疗药物治疗肝癌，有效率能大幅度提高，甚至可以翻倍。但乐伐替尼服用后也是有副作用的，治疗肝癌时主要的副作用包括恶心、呕吐及高血压等副作用，总体上安全性可控。一般情况下患者按照医生的建议服用药物不会产生严重的副作用，但如果患者用药期间出现了不耐受反应，也要及时联系医生对症治疗，以免延误病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌的早期症状是什么？乐伐替尼治疗肝癌效果好吗？

口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂乐伐替尼，是由日本卫材株式会社Eisai研发的一种甲状腺癌药物，2018年在国内上市用于治疗肝癌，效果显著，今天咱们来详细的了解一下肝癌的早期症状是什么？乐伐替尼治疗肝癌效果好吗？ 肝癌的早期症状包括患者会有食欲减退的症状，同时还会有腹部闷胀、消化不良等症状；肝区可有持续性或间歇性疼痛，有时可因体位变动而加重；严重乏力、消瘦、进行性贫血及出现水肿；黄疸、腹水、皮肤瘙痒是肝癌的常见症状；早期患者会有出血的现象，表现为皮下出血、鼻出血；肝肿大、脾大、发热，90%的肝癌有肝肿大。 那么，乐伐替尼治疗肝癌效果好吗？乐伐替尼也叫乐卫玛、仑伐替尼，是我国近十年来唯一上市的肝癌靶向药。该药对于肝癌有效率能大幅度提高，甚至可以翻倍。一项临床试验，478位患者使用乐伐替尼，476位患者使用多吉美，结果显示，乐伐替尼有效率是24%，多吉美的有效率是9%；乐伐替尼中位无进展生存期是7.4个月，多吉美中位无进展生存期是3.7个月；乐伐替尼中位总生存期13.6个月；多吉美中位总生存期12.3个月。可见该药治疗肝癌效果显著，安全性可控。但是一般如果到晚期或者中期的患者服用乐伐替的有效率一般在24%到50%左右，建议患者还是去医院进行检查，遵医嘱用药，对症使用，才能更好的达到治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：上海瑞格非尼价格是多少？不良反应一般在用药多久后出现？

多靶点的抑制剂仑伐替尼，靶点包括VEGFR-3、VEGFR-2、VEGFR-1、FGFR1、Ret、PDGFR、cKit，是日本卫材研发出来的小分子靶向药物。仑伐替尼在我国是治疗肝癌的一线用药，又叫乐卫玛。今天咱们来看一下肝癌一线用药仑伐替尼和索拉非尼效果对比。 Ⅲ期、全球、随机、开放标签、非劣效的REFLECT研究中，仑伐替尼与索拉非尼头对头比较，接受仑伐替尼对比索拉非尼治疗的肝细胞肝癌（HCC）患者，中位总生存（OS）期仑伐替尼为13.6个月，而索拉非尼为12.3个月，延长了1.3个月，无统计学差异，达到主要研究终点；值得一提的是，仑伐替尼对于亚洲肝癌患者，尤其是乙肝病毒（HBV）相关的肝癌患者获益显著，其中中国亚组数据显示，索拉非尼组为3.6个月（HR 0.55，P＝0.00001），仑伐替尼组患者的中位PFS期为9.2个月。另外，在患者的次要终点方面，客观有效率（ORR）、无进展生存（PFS）等仑伐替尼均较索拉非尼组更具优势。 在不良反应方面，手足皮肤反应（8%-16%），腹泻（8%-9%）、体重减轻、疲劳等是索拉非尼常见不良反应。掌足红肿综合征（65%）、高血压（76%）、食欲减退（61%）及蛋白尿（61%）、腹泻、体重减轻、疲劳等是仑伐替尼常见不良反应。 目前仑伐替尼和索拉菲尼都纳入了医保，都可以减轻患者的经济负担，但小编建议患者通过医伴旅获取药物，性价比更高，具体购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。仑伐替尼和索拉非尼都可以治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌，但患者需根据医生的诊断对症用药，不可盲目使用药物，以免加重原有病情，产生不良后果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：仑伐替尼多久耐药，仑伐替尼用药大全

乐伐替尼（Lenvima）为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，乐伐替尼（Lenvima）除抑制促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。接下来一起了解乐伐替尼说明书及乐伐替尼治疗肝癌的效果。 【适应症】 乐伐替尼（Lenvima）用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；乐伐替尼（Lenvima）单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；乐伐替尼（Lenvima）与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 【用法用量】 乐伐替尼（Lenvima）治疗甲状腺癌（DTC）推荐剂量：24毫克，口服，每日一次。 乐伐替尼（Lenvima）治疗肾细胞癌（RCC）推荐剂量：18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司，口服，每日一次。 乐伐替尼（Lenvima）治疗肝癌（HCC）推荐剂量：体重≥60kg，12mg/天；体重＜60kg，8mg/天，口服，每日一次。 【不良反应】 乐伐替尼（Lenvima）最常见的不良反应是：高血压、疲劳、腹泻、关节痛、食欲下降、体重下降、恶心、口腔炎、头痛、呕吐、蛋白尿、手足综合症、发音困难等。乐伐替尼（Lenvima）必须在医生的指导下合理使用，如正在使用其他药物，请就诊时告知医生。如果在使用乐伐替尼（Lenvima）治疗期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。 【治疗效果】 在一项临床试验研究中共纳入954名既往未治疗的不可切除的HCC患者，其中包含近300例中国患者，中国患者亚组分析显示：相比索拉非尼组10.2个月的中位OS，乐伐替尼（Lenvima）组显著延长患者的中位总生存期（OS ）为15个月，同时使死亡风险显著降低27%。乐伐替尼（Lenvima）组患者的中位无进展生存期与中位疾病进展时间均得到显著延长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乐伐替尼多少钱一盒，乐伐替尼2021价格 https://www.1blv.com/newsDetail/110586.html

乐伐替尼（Lenvima）是一种多靶点TKI，乐伐替尼靶向作用于血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3的靶向药物。乐伐替尼（Lenvima）能够通过两个方法阻止癌症细胞的活动：第一种是抑制肿瘤生成，第二种是抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。Keytruda和乐伐替尼（Lenvima）联合治疗肝癌的效果也十分显著，临床数据显示：接受PD-1抗体联合乐伐替尼（Lenvima）治疗后，3位患者肿瘤明显缩小，有效率为21.4%。11位患者肿瘤稳定，总的疾病控制率为93%。乐伐替尼（Lenvima）的上市为众多肝癌患者带来了希望。那乐伐替尼多少钱一盒？乐伐替尼2021价格是多少？ 乐伐替尼价格 2018年9月，肝癌靶向药乐伐替尼（Lenvima）在我国批准上市，上市后的价格为16800元/盒(规格是4mg*30粒)，对于患者来说是一笔不小的经济负担。2021年乐伐替尼纳入医保，价格从16800元降到3240元/盒(规格4mg*30粒)，减轻了患者不小的负担。但由于各地医保报销标准不同，乐伐替尼（Lenvima）医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解乐伐替尼医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。 目前乐伐替尼（Lenvima）已有仿制药上市，乐伐替尼仿制药药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此受到患者青睐。受汇率浮动等因素影响乐伐替尼（Lenvima）价格不固定，患者如果想要了解乐伐替尼仿制药的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：2021瑞格非尼多少钱一盒？瑞格非尼的价格

据新闻报道，68岁著名影星吴孟达因患肝癌在ICU抢救后不幸去世，带着他的遗憾和不舍永远离开了我们。数据表明：中国的新发肝癌以及死亡病例占据了世界的一半以上，并且肝癌在我国是致死率第二的癌症，但是肝癌并不是无药可救的疾病，仑伐替尼被全世界公认为治疗肝癌的有效药物. 仑伐替尼的适应症 仑伐替尼主要针对于以下三种病症 （1） 治疗不可切除的肝细胞癌患者 （2） 治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者 （3） 与依维莫司联用治疗晚期肾细胞癌患者 仑伐替尼的治疗效果 医疗机构对954名晚期肝癌患者展开临床试验，患者分为两组，一组使用仑伐替尼，另一组使用多吉美。经过一段时间治疗，得到如下数据： 仑伐替尼：中位无进展生存期是7.4个月，中位总生存期13.6个月 多吉美：中位无进展生存期是3.7个月，中位总生存期12.3个月 综上所述，乐伐替尼效果显著，可以明显提高患者生存率。 仑伐替尼的购买渠道 目前仑伐替尼已经在我国上市，并且纳入医保，但患者需要注意，仑伐替尼医保报销限制严格，需要同时满足如下要求： （1） 病理报告必须显示为肝细胞癌（无病理患者需要提供影像学报告和血清甲胎蛋白化验单） （2） 在过往治疗中，未接触过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者（需要提供诊断证明） （3） 如果是复发或者转移的患者，需要提供影像学报告 （4） 需提供门诊病历+电子处方+外配编码+医保卡 以上是仑伐替尼报销的全部条件，大多数患者难以同时满足。即使小部分患者可以满足，但报销后的价格也是患者家庭的巨大经济压力。 肝癌患者走投无路了吗？ 在这里推荐印度版仑伐替尼，在和原版仑伐替尼疗效相同的情况下，价格大幅降低。在一定程度上减轻患者的家庭压力。需要注意的是，该药物需要去印度购买，如果患者亲自前去可能会造成病情加重，更严重的是有可能买到假药，造成身体安全问题。 推荐使用医伴旅，医伴旅作为全球医疗公司，为患者搜寻全球低价好药，海外直邮，正品保障。因受汇率影响，具体价格请咨询客服。