是药三分毒，可见这样的赏识是根深蒂固的，而且也很是普遍。所以有部分的患者在吃药的时候都比较关心自己所用的这个药有什么副作用，比如像瑞格菲尼这种抗癌药，瑞格菲尼常见的副作用有哪些? 患者服用瑞格菲尼常见的副作用包括：贫血、增加肝酶（AST，ALT）、疲劳、尿蛋白、低钙、低磷、低白细胞、食欲下降、胰腺产生的酶（脂肪酶和淀粉酶）增加、血液中胆红素升高、手足综合征（手足发红，肿胀，疼痛，皮肤变化）、腹泻、低血小板、口疮/炎症、体重下降、感染、高血压、语音障碍（Dosphonia）、低钠、恶心。患者较少见的副作用：疼痛、发热、皮疹、低钾、出血增加、头痛、脱发。 如果患者服用瑞格菲尼遇到以下任何症状，请立即与您的医护人员联系：发烧（38℃）或者更高，寒战发热，严重反应（喘息，胸闷，发热，瘙痒，严重咳嗽，皮肤发青或发灰，面部，嘴唇，舌头或喉咙抽搐或肿胀）。视力突然变化，心跳加快，头痛很厉害，头晕或眩晕很厉害。 　　以下症状需要医疗护理，但不是紧急情况。在发现以下任何情况后24小时内联系您的医护人员：腹泻（在24小时期间超过4-6次），恶心（饮食对处方药的干扰），呕吐（在24小时期间呕吐超过4-5次），无法饮用24小时或有脱水迹象：疲倦，口渴，口干，黑暗，尿量减少或头晕，皮肤或眼睛白色变成黄色，尿液变成深色或棕色（茶色），食欲下降。

抗癌药治疗期间会出现这样那样的不良反应，瑞格非尼也不可幸免，瑞格非尼最常见的不良反应有哪些？ 1.心血管系统：临床试验中出现高血压、心肌缺血和心肌梗死。 2.代谢/内分泌系统：临床试验中出现低钙血症、低磷酸盐血症、体重降低、低钠血症、低钾血症、甲状腺功能减退。3.呼吸系统：临床试验中出现发音困难。  4.肌肉骨骼系统：临床试验中出现肌肉骨骼僵硬。5.泌尿生殖系统：临床试验中出现蛋白尿。 6.神经系统：临床试验中出现头痛、震颤，有可逆性后部脑白质病综合征(RPLS）的个案报道。7.肝脏：临床试验中出现AST升高、ALT升高、高胆红素血症、严重药物性肝损害。 8.胃肠道：临床试验中出现食欲减退和食物摄入减少、脂肪酶升高、腹泻、黏膜炎、淀粉酶升高、味觉障碍、口干、胃食管返流、胃肠道瘘管。 9.血液：临床试验中出现贫血、淋巴细胞减少、血小板减少、国际标准化比值(INR)升高(24%)、出血、中性粒细胞减少。10.皮肤：临床试验中出现手-足皮肤反应(HFSR)、皮疹、脱发、角化棘皮瘤或鳞状细胞癌。 11.其他：临床试验中出现衰弱或疲劳、感染、疼痛、发热。 以上就是医伴旅小编为大家整理的瑞格非尼的不良反应，每一个患者体质以及病情阶段不一样，使用瑞格非尼出现的不良反应也会不同，这是根据患者的体质来决定的。患者要按照医嘱用药，一般不会出现不耐受的副作用的，患者不需要太担心，如出现严重不良反应，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。

瑞格非尼（瑞戈非尼）是德国拜耳的一种肿瘤靶向药物，能够用于肝癌、转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者的治疗。瑞格非尼抑制肿瘤的新血管生成；通过作用于纤维母细胞生长因子，产生抑制肿瘤微环境的作用。今天咱们就来详细了解一下瑞格非尼常见副作用有哪些？ 瑞格非尼（瑞戈非尼）最常见的药物副作用(≥30%)为无力/疲乏、手足皮肤反应、腹泻、食欲下降、高血压、发声困难及感染、发热、口腔黏膜炎、体重下降、皮疹和恶心等。以上就是瑞格非尼常见的副作用，以上症状较轻微，不会影响患者的正常生活。 瑞格非尼的其他副作用涉及皮肤系统、血液系统、神经系统以及消化系统,瑞格非尼可以造成出血、胃肠道穿孔、胃肠道瘘等症状。 瑞格非尼（瑞戈非尼）严重的药物副作用为重度肝损伤、出血及胃肠道穿孔。由于瑞格非尼有肝毒性，所以在用药期间，需要检测肝功能。严重者可以危及生命,因此在用药期间应该监测血常规以及是否有出血或者黑便等症状。患者在使用瑞格非尼片期间，如有严重副作用出现，建议大家及时去医院进行治疗。 瑞格非尼（瑞戈非尼）是一种新型的多激酶抑制剂，主要通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白激酶，靶向作用于肿瘤生成，肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作为分子靶向药瑞格非尼，具有抗肿瘤血管生成，抗肿瘤转移，抗肿瘤细胞增殖，抗免疫逃逸的作用等优势。 瑞格非尼（瑞戈非尼）推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 以上就是瑞格非尼（瑞戈非尼）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：瑞格非尼对肝癌的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/79416.html

瑞戈非尼推荐剂量为160mg(4片，每片含40mg瑞戈非尼)，每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。服用方法：瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐(脂肪含量30%)后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补(前一天)漏服的剂量。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。今天咱们就来了解一下瑞戈非尼的最常见不良反应。 在临床试验中，瑞格非尼组最常见的不良事件有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。瑞格非尼治疗患者中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。瑞格非尼治疗患者不良事件通常发生在早期 (两个治疗周期的第一个周期)，因此建议密切监测病人。 瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成、抗肿瘤转移、抗肿瘤细胞增殖、抗免疫逃逸的作用等作用，用于结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌（既往曾用索拉非尼治疗过）。进一步的亚组分析显示，瑞戈非尼在亚洲人群中同样具有显著的临床获益。而在常见不良反应方面，日本亚组分析与GRID研究稍有不同。此外，台湾的一项研究显示瑞戈非尼用于外显子17突变胃肠间质瘤疗效显著（PFS为22.1个月，临床获益率为93.3%）。 瑞戈非尼Ⅰ期爬坡研究表明160mg为最大耐受剂量，因此160mg qd，28天为1个疗程（用药3周后停药1周）成为瑞戈非尼治疗胃肠间质瘤的标准方案。瑞戈非尼最常见的3级或以上的不良反应包括高血压、手足皮肤反应和肝毒性等；常见不良反应通常在第1个疗程最高, 随时间进程逐渐降低；及时干预（包括剂量调整）能有效管理瑞戈非尼相关不良反应。 以上就是瑞戈非尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

瑞格非尼（商品名：Stivarga）是德国拜耳的一款靶向药，瑞格非尼是一款典型的多激酶抑制剂，瑞格非尼适应症：结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌等。 瑞格非尼常见的副作用有哪些？ 瑞格非尼(Stivarga)最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏，减低食欲和食物摄入量，手足皮肤反应(HFSR)[掌足红肿(PPE)]，腹泻，口腔粘膜炎，体重减轻，感染，高血压，和发音困难等。 以上就是瑞格非尼常见的副作用，以上症状较轻微，不会影响患者的正常生活，患者在使用瑞格非尼片期间，如有严重副作用出现，建议大家及时去医院进行治疗。

在临床试验中，瑞格非尼组最常见的不良事件有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。 瑞格非尼治疗患者中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。瑞格非尼治疗患者不良事件通常发生在早期 (两个治疗周期的第一个周期)，因此建议密切监测病人。 从GRID 研究的结果公布之后，第 48 届美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会后，瑞格非尼已在几个国家以 Stivarga®为商品名获批准用于 GIST 治疗，包括美国和日本。在全球 60 个国家，这款药物还被批准用于转移性结直肠癌 (mCRC) 治疗，包括在美国、欧洲和日本。

瑞格非尼具于抗肿瘤血管生成作用、抗肿瘤细胞增殖作用、抗肿瘤转移、抗免疫逃逸等功效与作用。 抗肿瘤血管生成作用：抑制关键的促血管生成受体，如VEGFR-1， VEGFR-2及 VEGFR-3;TIE-2，PDGFR;以及FGFR-1和FGFR-2。抗肿瘤细胞增殖作用：抑制细胞增殖中重要的激酶，包括KIT、RAF及RET。抗肿瘤转移：抑制VEGFR-2和VEGFR-3，其是参与内皮细胞增殖和迁移的重要介质;阻断PDGFR，其在癌症相关的成纤维细胞诱发转移中发挥作用。抗免疫逃逸：通过抑制集落刺激因子CSFR-1(肿瘤相关巨噬细胞分化的重要受体)，减少巨噬细胞浸润，从而抑制肿瘤免疫逃逸。 瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。 瑞格非尼的适应症：转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。肝细胞癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞癌。

现在越来越多的肝癌患者选择瑞戈非尼作为治疗的药品，而任何一种靶向药都是会出现副作用的，单独来说瑞戈非尼的副作用大家了解的不适很清楚，以是否使用瑞戈非尼最为标准，一起来了解一下使用瑞戈非尼出现的副作用。 全部的瑞戈非尼组 (374/374)和93%的安慰剂组 (179/193)患者出现了至少一项治疗突发性的不良反应，其中前者有346(93%)例认为是与试验药物相关，后者有100例(52%)。最常见的临床相关的3-4级不良事件是高血压(瑞戈非尼组57例[15%]，安慰机组9例[5%]);手足皮肤反应(瑞戈非尼组47例[13%]，安慰机组1例[1%]);乏力(瑞戈非尼组34例[9%]，安慰机组9例[5%]);腹泻(瑞戈非尼组12例[3%]，安慰机组0例);发生严重不良事件在实验组为166例(44%)，安慰剂对照组为90例(47%)，由药物引起的前者为39例(10%)，后者为5例(3%)。 在研究期间有88例(50例[13%]在瑞戈非尼组，38例[20%]在安慰剂组)患者死亡(5级不良事件)，其中有7例(2%)考虑实验药物相关，2例发生在安慰剂组，包括2例(1%)安慰剂组患者出现肝功能衰竭。21例(6%)患者出现试验药物相关的3级及以上的出血性不良事件，安慰剂组为15例(8%)。

瑞格非尼（regorafenib、Regonix、瑞戈非尼、Stivarga）是一种新型口服多激酶抑制剂，可以靶向RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。根据相关临床试验的结果，瑞格非尼已被美国FDA批准用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）、晚期胃肠道间质瘤（GIST）和肝细胞癌（HCC）。 与其他VEGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）一样，大多数瑞格非尼随机临床试验主要关注其抗肿瘤疗效而不是心血管事件，可能这样更有利于其通过监管部门的批准。对完整不良事件特征的精确定义存在一定挑战。 在一项研究中心心血管事件的发生率极低，特定类型的时间、发生率，相对于安慰剂的风险以及对癌症治疗期间管理的潜在影响依然是一个难题，因此，为了临床医生以及心脏患者提供帮助，一项临床试验,ETA分析评估了实体瘤患者接受瑞格非尼治疗时心血管事件的发生率和相对风险。 汇总所有研究心血管事件的总体发生率，所有级别的心血管事件的发生率为：高雪岩：36.8%，出血：8.6%；血栓形成：1.4%和心力衰竭：2.9%；高级心血管事件发生率为：高血压：9.9%；出血：1.2%；血栓形成：1.6%和心力衰竭：2.9%。 在六项随机、安慰剂对照的临床试验中，对所有级别和高级别心血管事件的RR进行了Meta分析，所有级别心血管事件的分线为：高血压：4.10；出血：2.71；血栓形成：1.27；心力衰竭：0.79.高级别心血管事件的RR以及95%CI为：高血压：5.82；出血：0.90；血栓形成：1.28；心力衰竭：1.15. 据可靠分析表明：没有证据表明所有级别和高级别心血管事件的RR存在出现偏移。

肿瘤的生长有赖于肿瘤新生血管的形成，瑞戈非尼可有效抑制肿瘤血管生成，作用于VEGFR1-3和TIE-2靶点，瑞戈非尼是一种新型口服小分子聚激酶靶向抑制剂，是拜耳公司生产的，目前已获批用于治疗晚期结直肠癌、肝细胞癌、胃肠间质瘤。那么，瑞戈非尼副作用有哪些,吃多久会出现? 瑞戈非尼副作用有哪些 瑞戈非尼的副作用包括出血、皮肤毒性、高血压、心肌缺血和梗死、白质脑病、胃肠道穿孔或瘘、伤口愈合并发症、胚胎毒性等，另外瑞格非尼严重的副作用是引起重度肝损伤、出血，及胃肠道穿孔、感染。建议在开始瑞戈非尼治疗前进行肝功能检查，并在治疗开始的两个月内严密监测，至少两周一次，此后应至少每月定期监测。 瑞戈非尼副作用吃多久会出现 瑞戈非尼的不良反应可控，且不会累积。大部分副作用在患者用药2个月内发生，医生应在2个月内做到每周对患者进行探视。患者的体质和病情不同，副作用出现的时间也不固定。用药期间注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，对症治疗，不可盲目用药。 瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂，可抑制多种促进肿瘤生长的蛋白激酶，对肿瘤细胞生成、肿瘤血管生成和维持肿瘤微环境信号转导具有靶向作用。瑞格非尼逐渐用于更多的恶性肿瘤,凡是要需要用到抗肿瘤血管生成的肿瘤都可以用瑞格非尼。以上就是瑞戈非尼副作用有哪些,吃多久会出现的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞戈非尼吃了多久起效,饭后多久可以吃?

在一项研究目的为经过索拉非尼治疗后进展的肝细胞癌患者服用瑞格非尼（瑞戈非尼,瑞格菲尼,Regorafenib,Stivarga）的安全性的试验中，纳入了56名签署之情通知书的患者，其中20名未接受过任何药物治疗（筛查失败n=17，不良事件n=1，死亡n=1，撤回知情同意n=1）。因此，36名患者为接受过一剂瑞格菲尼的治疗，并被纳入了安全性分析。 在所有36名接受过一剂瑞格菲尼治疗的患者中，35名患者至少出现了一例药物相关不良事件，21名患者出现三级以上的药物相关不良事件。5名患者出现严重不良事件，被认为与研究药物有关的包括：2级发热，3级腹泻，3级室上性心律失常/房颤。4级疲劳，5级血肿。在优于不良事件而停药的18名患者中，7名被认为与研究药物有关，4名患者出现疲劳，3名出现血肿、室上性心律失常/心房颤动和腹泻。 研究期间，所有36名患者都报告实验室结果异常。最常见的实验室异常是天冬氨酸氨基转移酶（n=33,92％），贫血（n=31,86％），碱性磷酸酶（n=30,83％）和γ谷氨酰转移酶升高（n=30,83％））。最常见的3级实验室异常是γ-谷氨酰转移酶（n=13,36％），低磷血症（n=10,28％），低钠血症（n=9,25％），淋巴细胞减少（n=6,17％），高胆红素血症（n=5,14％）和天冬氨酸氨基转移酶升高（n=4,11％）。 在以下任何一种情况下，实验室检查异常被报告为不良事件：导致患者退出研究，需要治疗，引起明显的临床表现或被研究者判断为具有临床相关性。14名瑞格非尼治疗的患者（39％）报告了药物相关生化实验室不良事件，严重程度通常较轻，4名患者报告3级实验室不良事件（11％）。最常见的药物相关实验室不良事件为蛋白尿（n=4,11％），酸中毒（n=3,8％），胆红素（n=3,8％），肌酐（n=2,6％），低白蛋白血症（n=2,8％）和低磷血症（n=2,6％）。

瑞格非尼2012年被批准用于结直肠癌，2013年批准用于胃肠道间质瘤，2017年瑞格非尼片肝癌适应症获批。瑞格非尼既可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时又可以阻断供应肿瘤组织的新生血管，通过这些途径，起到控制肿瘤的作用。今天咱们就来了解一下碧康瑞格非尼副作用处理方法。 1. 胃肠道穿孔或瘘管：若患者出现胃肠道穿孔或瘘管，则需永久停止使用瑞格非尼。 2.高血压：高血压发病的时间通常为治疗的第一个周期。在使用瑞格非尼前，需进行充分的血压控制。在治疗期间，前6周每周监测一次血压，而后每个周期监测一次，或更频繁的监测。若出现严重或不可控制的高血压，则暂停或永久停止使用瑞格非尼。 3.心肌缺血和梗死：瑞格非尼能够增加心肌缺血和梗死的发生率（0.9%）。若患者出现新的或急性心肌缺血或梗死，暂停瑞格非尼使用。解决后，若获益大于风险可恢复给药。 4.白质脑病综合征：若患者出现白质脑病，则需停止使用瑞格非尼。 5.伤口愈合并发症：建议计划手术的至少前2周停止使用瑞格非尼。手术后是否恢复，根据伤口愈合的临床判断来决定。 6.如果患者服用瑞格非尼遇到严重副作用，请立即与您的医护人员联系。 碧康制药股份有限公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 报道在用瑞格非尼治疗的患者中最常见的副作用包括无力或疲劳，食欲不振，手足综合征（也称为掌跖红肿麻醉），腹泻，口疮（粘膜炎），体重减轻，感染，高血压，和语音量或质量变化（发音困难）。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼需要长期吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97596.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼最先由德国拜耳制药，目前已经在国内上市。瑞格非尼的作用以及功效主要在于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的因素，从而控制癌细胞的扩散。目前瑞格非尼已被FDA批准治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤以及肝癌患者。 在一项实验中，瑞格非尼和使用安慰剂联合最佳支持治疗的对照组相比，瑞格非尼联合最佳支持治疗组患者的中位总生存期为10.6个月，对比安慰剂联合最佳支持治疗组为7.8个月。瑞格非尼联合最佳支持治疗可显着改善患者的总生存期。 瑞格非尼绝大部分副作用不严重，最常见的副作用表现为手足综合性，主要是手脚肿红发炎，脱皮，关于这个症状和多吉美很相似，如表现不严重，可以继续服用瑞格非尼，但是如果影响到了正常的生活，可以根据医生建议调整瑞格非尼服用剂量。瑞格非尼的主要副作用是无力、口腔黏膜炎、腹泻、体重下降、感染、高血压、说话困难等。瑞格非尼可能引起的严重些的副作用是肝功能异常，所以，在服用瑞格非尼之前，最好是做一下肝功能检测，如果是已经在服用的过程中，尽量定期检测肝功能的各项指标是否处于正常的范围内。另外如果在用瑞格非尼的过程中出现小便深黄如茶色、黄疸、恶心呕吐、睡眠出现异常建议及时向医生报告情况。

瑞格菲尼是一款主要用于治疗转移性结直肠癌的抗癌靶向药物，目前瑞格菲尼已经正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，并且在用于治疗效果上对于一些接受过标准化疗的患者也很不错。 瑞格非尼是由拜耳开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，基质和致癌受体酪氨酸激酶（RTK）。由于其双重靶向的VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制，瑞格非尼显示抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究为多种肿瘤类型的潜在治疗选择。到2015年，它有2个美国认证的晚期癌症。 瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂，主要通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白激酶，靶向作用于肿瘤生成，肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作为分子靶向药，瑞戈非尼具有抗肿瘤血管生成，抗肿瘤转移，抗肿瘤细胞增殖，抗免疫逃逸的作用等优势。当瑞戈非尼出现副作用时，患者应理性对待、科学处理，一般不会造成严重后果。 瑞格非尼正在被批准用于警告患者和保健专业人员在临床研究期间患有严重和致命的肝毒性发生。发生在不到百分之一的患者中的严重副作用是肝损伤，严重出血，皮肤起泡和剥离，需要紧急治疗的非常高的血压，肠内的心脏病发作和穿孔（孔）。报道在用瑞格非尼治疗的患者中最常见的副作用包括无力或疲劳，食欲不振，手足综合征（也称为掌跖红肿麻醉），腹泻，口疮（粘膜炎），体重减轻，感染，高血压，和语音量或质量变化（发音困难）。但是和其他药物副作用不同的是，瑞格非尼出现手足皮肤反应等副作用时，可能恰恰是开始产生疗效的表现。

瑞格菲尼是一种新型的口服多激酶抑制剂，对多种癌症都有着不错的治疗效果，能够阻滞与血管生成有关的多种激酶和肿瘤微环境相关受体，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持，以此来达到抑制肿瘤复发转移的目的。 大量的实验研究显示，瑞格菲尼能够有效的降低患者的死亡风险率，延长患者的总生存周期。当然，任何药物都有不可避免的副作用，瑞格菲尼副作用发生的时间与患者对药物的吸收度和敏感度、自身体质有很大关系，所以每个人发生副作用的时间有所不同，副作用也有轻有重。我们能做的就是尽量降低瑞格菲尼副作用的发生率和正确处理瑞格菲尼带来的副作用。

一般来说服用瑞戈非尼的患者会出现腹泻，口腔/喉咙疼痛/疼痛，味觉变化，口干，食欲不振，脱发，语音变化，体重减轻或肌肉僵硬等症状，有时也会手足皮肤反应。手足反应一般在亚裔人群中更为常见。如果患者在如用瑞戈非尼期间出现手脚肿胀、疼痛、脱皮等现象，请立刻联系医生寻求治疗，同时日常生活中，应避免肘部，膝盖和脚底施加压力。 瑞戈非尼还有一个常见的副作用是血压升高，所以定期检查血压很重要。除此以外，少数服用瑞戈非尼的患者还会出现严重副作用，包括：伤口愈合缓慢，脱水迹象，矿物质失衡征兆，感染迹象（如发热，寒战，持续性喉咙痛），甲状腺功能减退症状（体重增加，冷不耐受，不寻常的疲劳，心跳缓慢）、严重出血。　　 如果发现患者服用瑞戈非尼后有出血情况，请立刻联系医生。一般出现包括易出血/瘀伤，严重的腹部/腹部疼痛，血腥或看起来像咖啡渣的呕吐物，黑色/柏油样便，异常阴道出血，粉色/血尿，咳血。一般情况下医生会减少瑞戈非尼的剂量或者停止用药。患者不能私自停药或自我治疗。

瑞格非尼最先由德国拜耳制药，目前已经在国内上市。瑞格非尼的作用以及功效主要在于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的因素，从而控制癌细胞的扩散。目前瑞格非尼已被FDA批准治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤以及肝癌患者。 在一项实验中，瑞格非尼和使用安慰剂联合最佳支持治疗的对照组相比，瑞格非尼联合最佳支持治疗组患者的中位总生存期为10.6个月，对比安慰剂联合最佳支持治疗组为7.8个月。瑞格非尼联合最佳支持治疗可显着改善患者的总生存期。 瑞格非尼绝大部分副作用不严重，最常见的不良反应表现为手足综合性，主要是手脚肿红发炎，脱皮，关于这个症状和多吉美很相似，如表现不严重，可以继续服用瑞格非尼，但是如果影响到了正常的生活，可以根据医生建议调整瑞格非尼服用剂量。瑞格非尼的主要副作用是无力、口腔黏膜炎、腹泻、体重下降、感染、高血压、说话困难等。瑞格非尼可能引起的严重些的副作用是肝功能异常，所以，在服用瑞格非尼之前，最好是做一下肝功能检测，如果是已经在服用的过程中，尽量定期检测肝功能的各项指标是否处于正常的范围内。另外如果在用瑞格非尼的过程中出现小便深黄如茶色、黄疸、恶心呕吐、睡眠出现异常建议及时向医生报告情况。

Regorafenib最先由德国拜耳制药，目前已经在国内上市，因为定价高的原因，人们已经逐渐将目光转向印度。Regorafenib的作用以及功效主要在于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的因素，从而控制癌细胞的扩散。目前Regorafenib已被FDA批准治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤以及肝癌患者。 Regorafenib最常见的副作用有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合症 (PPE)、腹泻、伤口愈合并发症、高血压、粘膜炎、胃肠道穿孔或瘘管、感染、白质脑病综合症、体重下降, 心肌缺血和梗死、皮疹、发烧和恶心。其中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。 1、胃肠道穿孔或瘘管：若患者出现胃肠道穿孔或瘘管，则需永久停止使用Regorafenib。 2、高血压：高血压发病的时间通常为治疗的第一个周期。在使用Regorafenib前，需进行充分的血压控制。在治疗期间，前6周每周监测一次血压，而后每个周期监测一次，或更频繁的监测。若出现严重或不可控制的高血压，则暂停或永久停止使用Regorafenib。 3、心肌缺血和梗死：Regorafenib能够增加心肌缺血和梗死的发生率（0.9%）。若患者出现新的或急性心肌缺血或梗死，暂停瑞格非尼使用。解决后，若获益大于风险可恢复给药。 4、白质脑病综合症：若患者出现白质脑病，则需停止使用Regorafenib。 5、伤口愈合并发症：建议计划手术的至少前2周停止使用Regorafenib。手术后是否恢复，根据伤口愈合的临床判断来决定。

在临床试验中，瑞格非尼组最常见的不良事件有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。 瑞格非尼治疗患者中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。瑞格非尼治疗患者不良事件通常发生在早期 (两个治疗周期的第一个周期)，因此建议密切监测病人。 从GRID 研究的结果公布之后，第 48 届美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会后，瑞格非尼已在几个国家以 Stivarga®为商品名获批准用于 GIST 治疗，包括美国和日本。在全球 60 个国家，这款药物还被批准用于转移性结直肠癌 (mCRC) 治疗，包括在美国、欧洲和日本。

瑞格非尼主要的副作用表现是乏力、口腔黏膜炎。腹泻、高血压、发音困难等。一般药物多少多会有副作用，根据每个人身体情况的不同，不是每个人都会出现副作用，如果想要减轻副作用的话，可以用减轻药量的方法，当然这样疗效相应也会降低。 在服用过程中一些注意事项还需患者注意： 出血：对严重或威胁生命出血永久终止瑞格非尼。皮肤学毒性：减低或终止瑞格非尼取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止瑞格非尼。心脏缺血和梗死：拒给瑞格非尼对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止瑞格非尼。胃肠道穿孔或瘘管：终止瑞格非尼。伤口愈合并发症：术前停止瑞格非尼，在伤口裂开患者中终止。胚胎胎儿毒性：瑞格非尼可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。