卵巢癌是最常见的妇科生殖系统肿瘤,虽然在妇科肿瘤中发病率不是最高,但死亡率一直位居榜首,因此针对卵巢癌的新型有效药物或治疗策略备受研究者关注。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂是一类新型靶向治疗药物,其主要通过影响DNA复制,进而介导肿瘤细胞自噬与死亡,美国FDA已批准PARP抑制剂卢卡帕尼(Rucaparib)用于 BRCA突变卵巢癌患者的单药治疗。那么，卢卡帕尼国内价格多少？ 卢卡帕尼国内价格 卢卡帕尼目前尚未在中国上市，因此在国内是购买不到卢卡帕尼的，更遑论价格了，但根据药物的制造商Clovis Oncology官网上的价格信息,卢卡帕利的包装费用约为15,547美元,其中每个月约需要支付1,295美元。换算成人民币,治疗一年的费用约为101,500元人民币，可以说是十分昂贵了。 卢卡帕尼海外版本价格 目前更多人选择使用海外版本的卢卡帕尼，印度BDR药厂的鲁卡帕尼/卢卡帕尼/瑞卡帕布有两种规格，一种规格为200mgx60片，价格为5000元左右，另一种规格为300mgx60片，价格为5500元左右，相比来更适合患者长期使用。 卢卡帕尼购药渠道 患者如果想要获取海外版本的卢卡帕尼，并不建议寻找国内代购，购药过程没有保障，很容易上当受骗，可以寻找国内海外医疗服务来帮助自己购买卢卡帕尼，一方面购药时需签订三方合约保障药品治疗，另一方面购药方式为海外直邮，患者仅需在自己家中就可以等待药物上门，可以说是安全又便捷，是购买卢卡帕尼的不二之选。 相关热文推荐：戈舍瑞林注射方法和注意事项？

卢卡帕利的禁忌和注意事项 卢卡帕利可以用于BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗和BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌，治疗期间需要注意影响CYP3A4酶代谢的药物不能和卢卡帕利同服，因为本品会通过CYP3A4酶代谢，容易导致药物在体内蓄积，或者药效下降的情况。这些药物包括糖皮质激素、异烟肼、卡马西平、苯妥英、圣约翰草、利福平、巴比妥类等。 在患者从先前化疗引起的血液学毒性（≤ 1 级）中恢复之前，不要开始使用卢卡帕利。在基线时监测全血细胞计数，此后每月监测一次，以发现治疗期间的临床显著变化。对于长期血液学毒性（＞4周），根据医生指导中断卢卡帕利或减少剂量并每周监测血细胞计数直至恢复。 如果 1 周后水平仍未恢复到 4 级或更低，或者怀疑 MDS/AML，请将患者转诊至血液科医生处进行进一步检查，包括骨髓分析和血样进行细胞遗传学检查。如果 MDS/AML （骨髓增生异常综合征 （MDS）/急性髓系白血病 （AML））得到确认，请停用卢卡帕利。 建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一剂卢卡帕利后6个月内使用有效的避孕措施。应告知孕妇对胎儿的潜在风险。根据遗传毒性和动物繁殖研究的结果，对于生殖潜力的女性伴侣或怀孕的男性患者在治疗期间和最后一剂卢卡帕利后3个月内也建议使用有效的避孕措施。 服用卢卡帕利时以及最终剂量后2周内请勿母乳喂养。 一定要告知医生自己目前所服用的所有药物（包括处方药，过度的柜台，维生素，草药等）。请勿服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品，除非医生明确用药。 未经医生许可，请勿接受任何形式的免疫接种。 指导患者每天两次口服卢卡帕利，随餐或不随餐服用均可。剂量应间隔约 12 小时服用。建议患者，如果错过了一剂卢卡帕利或患者在服用一剂卢卡帕利后呕吐，患者不应服用额外剂量，而是在常规时间服用下一剂。 以上是卢卡帕利的禁忌和注意事项的相关内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：卢卡帕利效果怎么样?

卢卡帕利的效果 卢卡帕利是一种聚ADP核糖聚合酶抑制剂，在复发性卵巢癌中具有抗癌活性，该癌具有BRCA突变或高百分比的全基因组杂合性缺失。在这项试验中，评估了高级别、复发性、铂敏感性卵巢癌患者对二线或以后的铂类化疗有反应后，卢卡帕利与安慰剂的疗效。 方法：在这项随机、双盲、安慰剂对照的3期试验中（NCT01968213），招募了来自11个国家87家医院和癌症中心的患者。符合条件的患者年龄为18岁或以上，患有对铂敏感的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌，曾接受过至少两次以铂为基础的化疗方案，对上一次以铂为主的化疗方案已实现完全或部分反应。 研究结果：随机分配了564名患者：375名（66%）接受卢卡帕利治疗，189名（34%）接受安慰剂治疗。BRCA突变癌患者的中位无进展生存期为16.6个月，而安慰剂组为5.4个月。同源重组缺陷癌患者（236例[63%]vs 118例[62%]）的生存期为13.6个月vs 5.4个月。在意向治疗人群中，它是10.8个月，而不是5.4个月。 在安全人群中，209名（56%）患者报告了3级或更高级别的治疗突发不良事件（卢卡帕利组372例[99%]，安慰剂组189例[100%]），而安慰剂组28例（15%），最常见的是贫血或血红蛋白浓度下降（70[19%]比1[1%]）和丙氨酸或天冬氨酸转氨酶浓度升高（39[10%]比无）。 结论：在所有主要分析组中，卢卡帕利显著提高了对铂敏感的卵巢癌症患者的无进展生存率，这些患者对基于铂的化疗有反应。ARIEL3提供了进一步的证据，与安慰剂相比，在维持治疗环境中使用聚ADP-核糖聚合酶抑制剂可被视为对二线或晚期铂类化疗完全或部分反应的铂敏感性卵巢癌症患者的护理新标准。 卢卡帕利通过阻断参与修复受损DNA的酶，具有受损BRCA基因的癌细胞内的DNA可能不太可能被修复，从而导致细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤的生长，对癌细胞具有细胞毒作用。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：尼拉帕利疗效怎么样? 参考文献 Coleman RL, Oza AM, Lorusso D, Aghajanian C, Oaknin A, Dean A, Colombo N, Weberpals JI, Clamp A, Scambia G, Leary A, Holloway RW, Gancedo MA, Fong PC, Goh JC, O'Malley DM, Armstrong DK, Garcia-Donas J, Swisher EM, Floquet A, Konecny GE, McNeish IA, Scott CL, Cameron T, Maloney L, Isaacson J, Goble S, Grace C, Harding TC, Raponi M, Sun J, Lin KK, Giordano H, Ledermann JA; ARIEL3 investigators. Rucaparib maintenance treatment for recurrent ovarian carcinoma after response to platinum therapy (ARIEL3): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2017 Oct 28;390(10106):1949-1961. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32440-6. Epub 2017 Sep 12. Erratum in: Lancet. 2017 Oct 28;390(10106):1948. PMID: 28916367; PMCID: PMC5901715.

卵巢癌(OC）是最常见的妇科生殖系统肿瘤之一，是西方女性癌症相关死亡的第四大常见疾病。全球每年新发卵巢癌约23.9万例，死亡15.2万例，占女性恶性肿瘤发生率第7位。FDA 于 2016年批准PARP抑制剂卢卡帕利不仅用于gBRCA的卵巢癌治疗,包括sBRCA相关卵巢癌患者的治疗。那么，卢卡帕利治疗卵巢癌效果怎么样？ 卢卡帕利治疗卵巢癌效果 该试验为一项多中心、单一用药无对照组的开放性Ⅱ期临床试验,综合两部分研究结果，纳入106例此前曾接受≥2种以铂类化疗药为基础的治疗,其后出现复发的晚期卵巢癌患者,经检测均带有BRCA 突变基因,给予芦卡帕尼600 mg , po , bid，直至疾病进展或不可接受的毒性。 临床试验结果由研究者根据RECIST v1.1和独立的放射学检查(IRR )进行评估。研究者评价ORR为53.8% ,95 % C = ( 44。64)% ,对铂化疗药敏感的患者ORR为65.8% ,95% CI = ( 54 ~76)%;对铂化疗药耐药的患者为25.0%,95% CI = ( 9.49)%;对铂化疗药无效的难治性患者为0% ,95% Cl = ( 0.41 ) %。有 BRCA1基因突变或BRCA2基因突变患者的 ORR相似。IRR评价ORR为42.5% ,95 % Cl = ( 32.52)%。研究者评价完全缓解率为9.4% ,部分缓解率为45.3% ,中位 DOR为9.2个月,95% CI = ( 6.6,11.6)个月; IRR评价DOR为6.7个月,95% CI = (5.5 ,11.1)个月。 由此可以看出，卢卡帕利治疗卵巢癌的效果是十分不错的。 相关热文推荐：卢卡帕利和奥拉帕利哪个好？

1990年进行的一项动物实验，PARP抑制剂联合顺铂使用对比单独顺铂在对顺铂耐药的卵巢肿瘤细胞系大鼠中，联合用药的平均存活率提高了2周，初步证明了PARP抑制剂在卵巢癌中的疗效。慢慢的各种具有相似机制的不同PARP抑制剂被用在复发性卵巢癌中的临床研究越来越多，如尼拉帕利、卢卡帕利、维拉帕利、帕米帕利、氟唑帕利等，且研究结果表明不同PARP抑制剂在治疗晚期卵巢癌的过程中均有不同程度的疗效，那么，卢卡帕利和奥拉帕利哪个好？ 卢卡帕利和奥拉帕利哪个好 目前还没有直接头对头的临床研究，所以没有直接证据能够说明哪种PARP抑制剂疗效更好。比如奥拉帕利的Study19研究中，入组的整体铂敏感复发患者中，奥拉帕利组57%为3线及以上化疗的患者，BRCA突变阴性亚组的这一比例为44%；而NOVA研究中，尼拉帕利组的胚系BRCA（gBRCA）突变阴性亚组中3线及3线以上化疗的患者比例仅为34%。Study19研究患者入组标准没有设置患者残留病灶的大小，但NOVA研究中排除了残留病灶＞2cm的患者。 卢卡帕利和奥拉帕利如何选择 在临床上最终究竟是使用哪一种药物不应该由自己草率决定，应由主治医生根据相关检测结果来判断最适合患者的药物。 相关热文推荐：卢卡帕尼2023最新价格多少钱一盒？

2012年8月，卢卡帕尼(rucaparib)已成为美国食品药品监督管理局(FDA）批准用于治疗卵巢癌的孤儿药。2015年4月，FDA批准卢卡帕尼用于晚期卵巢癌患者的突破性疗法资格，这些患者具有BRCA突变(包括生殖 BRCA和体细胞BRCA基因突变）且曾接受至少2个阶段含铂疗法的肿瘤。2012年9月，欧洲药物管理局(EMA)的孤儿药组推荐卢卡帕尼用于卵巢癌治疗的孤儿状态，且在2012年10月，卢卡帕尼的孤儿药身份被授予。那么，卢卡帕尼2023最新价格多少钱一盒？ 卢卡帕尼2023最新价格 目前，卢卡帕尼并没有在中国上市，港澳台也没有机会获得此药，想要购买只能前往国外，美国Clovis版本的卢卡帕尼规格为300mg*60片，价格为34425一盒，可以说是价格十分昂贵了，因此很多患者选择使用仿制药版本的卢卡帕尼。印度BDR药厂版本的卢卡帕尼规格为200mgx60片，价格仅为5000元左右，规格为300mgx60片，价格仅为5500元左右。 卢卡帕尼购买渠道 国内的患者想要购买卢卡帕尼就必须需要前往国外购买，一来二去，医药费和路费以及各种杂七杂八的费用相加十分昂贵，还要面临语言不通的窘境。因此更多人选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买卢卡帕尼，一方面不用自己出国，药品是直邮上门的，十分便捷，另一方面价格便宜，且购药时签订三方合约，保证药品质量，可以说是海外购药的不二选择。 热文推荐：奥希替尼耐药后吃什么药？

鲁卡帕尼的价格是多少钱 目前了解到鲁卡帕尼在国内还没有上市，国内市场上还没有鲁卡帕尼的价格，海外市场上，鲁卡帕尼的价格受汇率浮动影响不固定，目前了解到的价格大概如下： 1.美国Clovis 卢卡帕尼（鲁卡帕尼，香港直邮版）规格300mg*60片，价格大概是34425元一盒； 2.印度BDR药厂鲁卡帕尼/卢卡帕利/瑞卡帕布（印度直邮版）规格200mgx60片，价格大概是5000元左右；规格300mgx60片，价格大概是5500元左右； 鲁卡帕尼也称作卢卡帕利，卢卡帕尼，雷卡帕尼，可以用于治疗 BRCA 突变晚期卵巢癌患者；还有携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关的mCRPC（转移性去势抵抗性前列腺癌）成人患者。 鲁卡帕尼一个月多少钱 鲁卡帕尼一个月大概需要11000元左右。鲁卡帕尼的用法用量是每次600毫克（两片300毫克片剂），每天口服两次，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用，每日总剂量为1200毫克。鲁卡帕尼可以持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 按照印度BDR药厂鲁卡帕尼/卢卡帕利/瑞卡帕布规格300mgx60片，价格大概是5500元左右来计算，根据用法用量来算一个月需要120片鲁卡帕尼，也就是说一个月至少需要2盒印度BDR药厂规格300mgx60片的鲁卡帕尼，费用大概是11000元左右。 鲁卡帕尼于由ClovisOncology（克洛维斯肿瘤公司）开发，于2016年12月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，但目前国内的医院药房还买不到。有需要鲁卡帕尼的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，保证是正品，价格也实惠，更多价格和药物详情建议咨询客服人员。 相关热文推荐：卢卡帕利是什么药？卢卡帕利怎么服用？

卢卡帕利是小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶，导致癌细胞死亡，达到减缓甚至阻止肿瘤生长的目的。卢卡帕利是美国Clovis Oncology克洛维斯肿瘤公司生产的，治疗卵巢癌和前列腺癌效果显著，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。 那么，卢卡帕利有副作用吗？ 卢卡帕利虽然治疗效果显著，但是该药也是有副作用的，腹泻，血小板减少，恶心，疲乏(包括无力)，呕吐，贫血，腹痛，味觉障碍，便秘，食欲减退，呼吸困难等是卢卡帕利最常见的副作用，另外该药还有一些实验室异常，包括血红蛋白减低，淋巴细胞减低，胆固醇增加，血小板减低等，患者用药前可详细阅读说明书，遵医嘱用药。 那么，卢卡帕利疗效怎么样？ARIEL3是一项Ⅲ期临床研究，试验中，卢卡帕利维持治疗铂敏感复发性卵巢癌患者，结果显示，卢卡帕利组QA-PFS为12.2个月，Q-TwiST为13.3个月；而安慰剂组QA-PFS为5.74个月，Q-TwiST为6.44个月；对于BRCA突变人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（15.28个月vs5.92个月；16.42个月vs6.70个月）。而HRD人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST分别为13.83个月和14.9个月，安慰剂组QA-PFS和Q-TwiST分别为5.90个月和6.80个月。卢卡帕利维持治疗对比安慰剂均能改善患者的中位PFS，降低进展风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安徽哪里能买到卢卡帕利？卢卡帕利怎么服用？

卢卡帕利的适应证是什么？卢卡帕利是由Clovis公司研发的一种新的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,2016年12月 FDA批准其作为单一疗法用于治疗经过两线或两线以上化疗且伴有BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。 PARP是存在于多数真核细胞中的一个多功能蛋白质翻译后修饰酶,在保持染色体结构完整性、参与 DNA的复制和转录等方面具有重要作用。卢卡帕利可与放疗或细胞毒化疗药物联合使用,在癌细胞 DNA损伤的基础上阻断细胞碱基切除修复(BER)功能增强治疗效果;另外,其还可通过切断同源重组修复缺陷(如 BRCA1/2缺陷)肿瘤细胞的碱基切除修复通路从而产生单药抗肿瘤活性。 那么，卢卡帕利该怎么使用？卢卡帕利的推荐剂量为600毫克（两片300毫克片剂），每天口服两次，与或不与食物同食。继续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。对不良反应，考虑治疗中断或减低剂量。 卢卡帕利相关实验 在两个多中心、开放、单臂的临床试验中，共入组患者106名、均为经两线或两线以上化疗且伴有BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。由研究者评估卢卡帕利在 BRCA突变的晚期卵巢癌患者中(n=106)客观应答率为54%(95%CI:44~64),其中完全应答率为9%，部分应答率为45%,中位DOR为9.2个月(95 % CI:6.6-11.6）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：不仅仅是最强抗雌——来曲唑

全球首个获批前列腺癌的PARP抑制剂卢卡帕尼(rucaparib)，Rubraca（rucaparib）是一种多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一种DNA修复酶,参与DNA的损伤识别和信号传导等过程,卢卡帕尼是一种常见的PARP抑制剂,目前已经用于卵巢癌等多种癌症的治疗,其通过减少肿瘤细胞的DNA损伤修复起到对肿瘤细胞的杀伤作用。 此次批准是基于一项多中心、单臂的TRITON2试验。该研究共纳入115例BRCA基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者接受Rubraca治疗。研究结果显示：客观缓解率（ORR）为44%，在携带生殖系BRCA突变和体细胞BRCA突变的患者中，观察到的ORR相似。中位持续反应时间（DOR）为NE（未达到）；在27例（56%）客观缓解的患者中，有15例DOR≥6个月。 在实验中发现的卢卡帕尼的副作用为食欲减退，腹泻，恶心，贫血，腹痛，血小板减少，呼吸困难，味觉障碍，便秘，疲乏，呕吐等。在最后，医伴旅小编希望目前正在使用卢卡帕尼的患者能够不信谣、不传谣，目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息，比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果，又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生，这些都是没有任何依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他拉唑帕利进入医保了吗？北京能买到吗？

目前卢卡帕利可以治疗的适应症是 BRCA 突变晚期卵巢癌患者和转移性去势抵抗性前列腺癌）成人患者。卢卡帕利治疗卵巢癌和前列腺癌效果显著，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3，是由美国Clovis Oncology克洛维斯肿瘤公司生产的。 卢卡帕利是什么药？ 卢卡帕利是小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶，导致癌细胞死亡，达到减缓甚至阻止肿瘤生长的目的。ARIEL3是一项Ⅲ期临床研究，试验显示，卢卡帕利QA-PFS为12.2个月，Q-TwiST为13.3个月；对于BRCA突变人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组，卢卡帕利维持治疗对比安慰剂均能改善患者的中位PFS，降低进展风险。 卢卡帕利怎么服用？ 卢卡帕利于2016年12月19日被美国FDA批准上市用于卵巢癌。虽然治疗效果显著，但也要正确服用才可以。卢卡帕利的用法用量是每天口服两次，推荐剂量为600毫克（两片300毫克片剂），可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。患者需遵医嘱用药，变动剂量和用法可能会产生不耐受反应，影响原有病情。使用该药治疗前需注意一定要告诉你的医生所有自己正在服用的药物，卢卡帕利可能对胎儿有危害，所以准备用药的患者须告知妊娠情况。更多详情可以阅读药物说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卢卡帕利的临床试验数据和安全性怎么样？

卢卡帕利是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，通常每12小时服用一次。饭前饭后吃都可以。卢卡帕利可以干扰体内癌细胞的生长和扩散以及治疗晚期卵巢癌，是首个被批准用于治疗前列腺的PARP抑制剂。 ARIEL3是一项评估卢卡帕利维持治疗铂敏感复发性卵巢癌疗效及安全性的的Ⅲ期临床研究，结果显示，ITT人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（12.2个月vs5.74个月；13.3个月vs6.44个月）。BRCA突变人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（vs5.92个月；16.42个月vs6.70个月）。HRD人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（13.83个月vs5.90个月；14.9个月vs6.80个月）。 卢卡帕利两项单臂临床研究，共纳入106例经至少2种方案治疗过的晚期卵巢癌患者，且均由伴随诊断确诊存在BRCA基因突变。这两项研究分别是Study 10和ARIEL2（Parts 1/2）。结果显示，106例患者的客观缓解率（ORR）为54%，其中完全缓解率9%，部分缓解率45%；中位持续缓解时间（DOR）9.2个月。根据独立放射学检查，ORR为42%，DOR为6.7个月；根据研究者自己评估，铂类敏感患者的ORR为66%，铂类抵抗患者为25%，而铂类难治性患者则为0。 在安全性方面，呕吐，贫血，腹痛，恶心，疲乏(包括无力)，味觉障碍，便秘，血小板减少，呼吸困难，食欲减退，腹泻等是卢卡帕利比较常见的副作用。建议患者遵医嘱用药，若有不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他拉唑帕利哪里能买到？怎么服用他拉唑帕利？

卢卡帕利（rucaparib）是PARP抑制剂，作用机理跟奥拉帕利和尼拉帕利是一样的。美国FDA批准该药品用于治疗经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。体外研究显示，卢卡帕利（rucaparib）诱导细胞毒性可能涉及PARP酶学活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成，导致DNA损伤、凋亡、细胞死亡。那卢卡帕利可以与食物同时服用吗？需要注意什么？ 卢卡帕利使用方法 卢卡帕利推荐剂量为600毫克（两片300毫克片剂），每天口服两次，与或不与食物同食均可。继续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。对不良反应，考虑治疗中断或减低剂量。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，患者使用该药品治疗的用药剂量及疗程时间也会有差异，因此患者在使用卢卡帕利（rucaparib）治疗时请阅读具体药物说明书使用，或严格遵循医嘱用药。 卢卡帕利注意事项 使用卢卡帕利（rucaparib）治疗可能会导致产生骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病（MDS/AML），因此患者在治疗期间应每月监视血液学毒性。如果患者被确认产生了骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病，则应终止使用该药品治疗。 除非医生明确允许，否则请勿在卢卡帕利（rucaparib）治疗期间服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。服用卢卡帕利（rucaparib）治疗时，未经医生许可，请勿接受任何形式的免疫接种。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卢卡帕利rucaparib用于维持治疗铂敏感复发性卵巢癌

卢卡帕利rucaparib是一种聚合酶(PARP)抑制剂，美国FDA批准该药品用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。 ARIEL3是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验，入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌铂敏感患者，研究共纳入564例患者，按照2:1的比例随机分配至卢卡帕利rucaparib维持治疗组和安慰剂组。 试验结果显示：中位随访时间为28.1个月。卢卡帕利组有60例、安慰剂组有5例患者疾病尚未进展，仍在接受治疗。 在BRCA突变组中，卢卡帕利rucaparib组的中位CFI为20.8个月，安慰剂组为8.7个月；卢卡帕利组的中位TFST为18.9个月，安慰剂组为7.2个月；卢卡帕利组的中位PFS2为26.8个月，安慰剂组为18.4个月；卢卡帕利中位TSST为28.8个月，安慰剂组为17.7个月。 在HRD组中，卢卡帕利rucaparib组和安慰剂组的中位CFI为18.0个月vs9.1个月；中位TFST为16.4个月vs7.4个月；中位PFS2为25.3个月vs18.4个月；中位TSST为26.2个月vs19.0个月。 以上试验数据表明：卢卡帕利rucaparib治疗效果显著，该药品更能减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他拉唑帕尼多少钱一盒？哪里有便宜的他拉唑帕利

PARP抑制剂主要用于治疗复发性卵巢癌，主要包括奥拉帕利(olaparib)、尼拉帕尼(niraparib)、卢卡帕利(rucaparib)、维拉帕尼(veliparib)共4种药物。除了单药治疗外，PARP抑制剂也和化疗或靶向治疗联合用于复发性卵巢癌。PARP抑制剂相关的卵巢癌治疗都有临床试验数据的支持，由于有多种方案可以选择，并且相关药物的价格都很昂贵，有必要将不同的治疗方案进行比较，选择最有利的治疗用于复发性卵巢癌（OC）。今天我们就最近热门的奥拉帕利与卢卡帕利两种药进行分析比较，究竟是在治疗卵巢癌上更胜一筹。 奥拉帕利是第一个接受临床开发并在2014年底获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准的PARP抑制剂。在研究中，奥拉帕利除对复发性OC有较好疗效外，其耐受性也相对较优，奥拉帕利400mgbid导致严重不良反应发生的概率最小，而奥拉帕利联合化疗治疗OC导致严重疲劳、贫血的概率却是最大。 卢卡帕尼于2016年获得FDA的突破性治疗指定,用于治疗先前接受过至少2次铂类化疗的晚期BRCA突变卵巢癌妇女。卢卡帕尼600mgbid治疗OC导致严重呕吐发生的概率最小，其可能是PARP抑制剂中胃肠道毒性较小的药物。 两种药物各有千秋，而在临床上究竟使用哪一种还是要由相关主治医生来决定，切勿自行决定用药，以免延误本身治疗。在这里，小编建议您在用药期间一定要按照医嘱正确用药，只有严格按照医嘱用药，才能够对本身的治疗起到最佳的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卢卡帕利(Rucaparib)获FDA批准新适应症

Rucaparib（卢卡帕利）是由克洛维斯肿瘤公司研发的主要针对乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等实体瘤及子宫内膜异位症的一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARP抑制剂）。该药于2016年 12月19日被FDA批准于美国上市，商品名Rubraca,作为三线以后药物用于治疗 BRCA（乳腺癌基因）变异晚期卵巢癌。2018年4月6日，FDA（美国食品药品监督管理局）批准Rucaparib用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。2018年10月2日，Rucaparib 用于单药治疗既往接受过抗雄激素受体疗法以及紫杉烷类化疗的 BRCA1/2+成人转移性趋势势抵抗前列腺癌（mCRPC)已被FDA授予突破性疗法资格。 TRITON2（NCT02952534）是一项多中心、单臂II期研究，评估了卢卡帕利治疗携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）的转移性mCRPC男性患者的疗效和安全性。结果显示，在携带有害BRCA突变的可评估患者中确认的ORR为44%；在携带生殖系BRCA突变和体细胞BRCA突变的患者中，观察到的ORR相似。 在研究中发现的卢卡帕利的副作用为：食欲减退，疲乏，腹痛，味觉障碍，便秘，腹泻，恶心，呕吐，贫血，血小板减少，呼吸困难等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他拉唑帕利多少钱？廊坊能够买得到吗？

卢卡帕利是首个被批准用于治疗前列腺的PARP抑制剂，2018年美国食品药品监督管理局（FDA）又批准卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，卢卡帕利由美国Clovis Oncology克洛维斯肿瘤公司研发。 那么，安徽哪里能买到卢卡帕利？ 卢卡帕利在国内还没有上市，安徽包括国内其他地区的患者在当地医院药房是买不到该药的。出国购药经济负担较重，也不适合长期购药。小编建议患者通过医伴旅获取海外版卢卡帕利，不需要出国就能购买海外药物，药厂直邮，价格实惠，能保证正品，适合患者长期用药。医伴旅与国内许多患者都有合作，是国内比较专业的的海外医疗服务机构，患者可放心购药。不过海外药物受汇率浮动影响，价格也不固定，具体购买卢卡帕利需要多少钱以及购药流程可咨询医伴旅客服人员。 那么，卢卡帕利怎么服用？卢卡帕利是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散以及治疗晚期卵巢癌。该药是口服药物，推荐剂量为600毫克（两片300毫克片剂），每天口服两次，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。卢卡帕利可以一直使用直到病情有了新的变化或者出现了不可耐受的毒性。患者有不良反应需要调整剂量时，需在医生的指导下增减。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他拉唑帕利治疗期间需要注意什么？有副作用吗？

小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂卢卡帕利，是一种口服药，可以用来治疗卵巢癌和前列腺癌，卢卡帕利可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞，一经上市就受到了许多患者的关注。今天咱们来详细的了解一下卢卡帕利治疗前列腺癌怎么服用？服用卢卡帕利需要注意什么？ 卢卡帕利在美国上市用于卵巢癌的时间是2016年，该药推荐剂量为每次300mg,口服，每天两次(间隔约12小时)，吞咽整片药品，不要压碎或溶解药片。该药可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用，漏服的剂量不需要额外服用来弥补，患者需遵医嘱用药，不可随意增加或者减少剂量，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 那么，服用卢卡帕利需要注意什么？卢卡帕利治疗卵巢癌和前列腺癌效果显著，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。使用该药治疗前需注意一定要告诉你的医生所有自己正在服用的药物，服用卢卡帕利期间禁止服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品；用药期间不可接受免疫接种。卢卡帕利可能对胎儿有危害，所以准备用药的患者须告知妊娠情况；无论男性还是女性，建议在最后一次服用卢卡帕利后最长6个月内不要怀孕；卢卡帕利最终剂量后2周内请勿母乳喂养。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卢卡帕利治疗前列腺癌效果怎么样？江苏能用医保购买吗？

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。前列腺癌常见症状有血尿、可有尿频尿急，是男性第二大常见癌症，卢卡帕利可用于治疗携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，是一种靶向治疗。今天咱们来详细的了解一下卢卡帕利治疗前列腺癌效果怎么样？江苏能用医保购买吗？ TRITON2试验研究，57例RECIST/PCWG3缓解可评估患者中，使用卢卡帕利治疗后的客观缓解率（ORR）为43.9%。在携带BRCA1/2突变的98例缓解可评估患者中，确认的前列腺特异性抗原（PSA）应答率为52.0%。TRITON3临床试验，在携带有害BRCA突变的可评估患者中确认的ORR为44%，在27例（56%）病情实现客观缓解的患者中，有15例DOR≥6个月。也就是说卢卡帕利治疗前列腺癌效果是很显著的。 卢卡帕利是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可优先杀死癌细胞，那么，江苏能用医保购买卢卡帕利吗？卢卡帕利在美国上市的时间是2016年，但是国内目前还没有上市该药，江苏以及国内其他地区的患者在当地医院药房是买不到这个药物的，更不用说使用医保报销了。有需要的患者可以通过医伴旅获取该药，海外药厂直邮，价格实惠，而且能100%保证是正品。具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他拉唑帕利获批上市临床研究数据是怎样的？四川怎么买他拉唑帕利？

卢卡帕利是继奥拉帕利之后第二个获批的PARP抑制剂，在美国上市的时间是2016年12月，该药可用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。今天咱们来详细的了解一下卢卡帕利一盒多少钱？怎么服用卢卡帕利才有效果？ 卢卡帕利目前在国内还处于未上市的状态，患者在医院药房还购买不到这个药物的，也就无法查看价格信息。卢卡帕利维持治疗使卵巢癌患者的无进展生存率提高77%，可以阻断参与修复受损DNA的酶，达到减缓甚至阻止肿瘤生长的目的。有需要的患者可以出国购买，但费用较高，想节省费用的话可以通过医伴旅获取该药，从海外药厂直邮，能保证药物是正品，而且价格优惠，具体的购药流程和药物价格可以咨询一下医伴旅客服人员。 卢卡帕利应该怎么服用呢？该药是一种口服药，推荐剂量为600毫克，每天2次，若是患者有不良反应，考虑治疗中断或减低剂量。卢卡帕利可以和食物一起服用或者不和食物一起服用都是可以的，而且该药可以一直服用直到患者的病情有了新的变化或者出现了不能接受的毒性反应。卢卡帕利是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶一个的抑制剂，在BRCA中有或无缺陷的人癌症的小鼠异种移植模型中曽被显示减低肿瘤生长。患者需遵医嘱用药，不得随意更改剂量和用法，以免影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卢卡帕利用于治疗卵巢癌的效果好吗？副作用大不大？