帕唑帕尼英文名：pazopanib，是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌(renalcellcarcinoma,RCC)的治疗。在软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中也有不错的效果。 酪氨酸激酶是最常见的生长因子受体,大部分RCC患者由于VHL基因突变以及肿瘤组织异常生长造成缺氧诱导因子(HIF)相关的转录激活,使血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生的生长因子(PDGF)、表皮生长因子(EGF)、转化生长因子2α(TGF2α)过表达，并通过受体酪氨酸激酶自磷酸化的方式激活Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt/mTOR通路,使细胞失控性分裂、增殖和转化，刺激新生血管，促进肿瘤生长和转移。pazopanib能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α、PDGFR -β和C-2Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信号传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。 pazopanib（帕唑帕尼）是由葛兰素史克公司研发，在体外，pazopanib抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，pazopanib抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 2009年，pazopanib被美国FDA批准上市，2017年2月pazopanib在我国获批上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗。

pazopanib是服抗癌药，葛兰素史克公司生产，药物原理是通过干预肿瘤内血管生长实现抑制肿瘤。美国食品和药物管理局已批准pazopanib片(帕唑帕尼)用于治疗肾癌和软组织肉瘤。 pazopanib推荐每天一次，口服800mg，不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤 – 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。 为了保证药物在使用过程中的安全性，患者应仔细阅读说明书上的注意事项，并且谨遵医嘱。 服药时，pazopanib不应压碎或咀嚼，因为捣碎片给药后相对于完整片给药pazopanib口服吸收的生物利用度和速率增加。pazopanib不与食物同服，当与食物给予时pazopanib的全身暴露增加。pazopanib与一种高脂或低脂餐给药导致AUC和Cmax增加约2-倍。 观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究pazopanib而不应在这些患者中使用。 在进行手术患者中建议中断pazopanib治疗。当妊娠妇女给予pazopanib可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。

2017年2月pazopanib在我国获批上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗，pazopanib的严重不良反应发生率十分低，NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐pazopanib为晚期肾癌一线治疗的标准方案。至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。 那pazopanib治疗肾癌效果怎么样呢？ 在pazopanib与安慰剂的临床试验中，对比了pazopanib治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，pazopanib无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。 美国莫策(Motzer)报告了比较pazopanib和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的随机开放标签Ⅲ期研究(COMPARZ)。结果显示，pazopanib组和舒尼替尼组中位PFS无差异(8.4个月对9.5个月，HR=1.05)；在安全性方面，pazopanib组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变，舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多；pazopanib组总体生活质量(QoL)评估更占优势。 pazopanib在临床应用中显著缩瘤的同时，使患者获得了良好的生活质量，这也是医生和患者更倾向于使用pazopanib的原因，pazopanib在我国获批上市，将进一步为我国晚期肾癌患者带来新的治疗方案和希望。 以上就是pazopanib治疗肾癌的效果介绍，如果您有其他问题，请咨询医伴旅客服。

pazopanib是由葛兰素史克公司自主研发制成的酪氨酸激酶抑制剂，是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3/Kit、ItK、Lck等，它的应用可干扰顽固肿瘤的存活率，并对肿瘤细胞生长所需的心血管生成产生抑制作用，且能靶向用于新生血管的生长因子受体，通过对肿瘤的新生血管产生抑制作用而完成治疗的。 那么pazopanib获批的适应症有什么？ pazopanib目前主要的获批适应症：难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者，除此之外，pazopanib也可以用于治疗铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌和一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 pazopanib推荐剂量为800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。不要压碎药片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 在pazopanib与安慰剂的临床试验中，对比了pazopanib治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，pazopanib无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。pazopanib明显延长了患者的无进展生存期。 2017年2月pazopanib在我国获批上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗。

pazopanib是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3/Kit、ItK、Lck等，这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 近年来靶向药物在癌症的治疗中越发广泛，对于普通药物而言，通常在进入体内后仅有极少一部分才能够真正作用于病变部位。这是制约药物疗效，并导致药物毒副作用的根本原因。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。pazopanib作为靶向药的效果是怎样的呢？ pazopanib的效果： 在pazopanib与安慰剂的临床试验中，对比了pazopanib治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，pazopanib无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受pazopanib或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：pazopanib的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 关于pazopanib对于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗的研究，研究员们在一项临床试验中选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。分别使用pazopanib和安慰剂对她们进行对比试验，研究结果发现，口服pazopanib的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。pazopanib的治疗效果有目共睹。

pazopanib（帕唑帕尼）是TKI药物，其中最主要的靶点为VEGFR。pazopanib适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 pazopanib是治疗晚期肾癌的一线治疗方案，2009年被美国FDA批准上市，NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐pazopanib为晚期肾癌一线治疗的标准方案。 关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。 pazopanib的适应症在后期不断扩大，在其他适应症方面也取得了不错的效果。 pazopanib的应用可干扰顽固肿瘤的存活率，并对肿瘤细胞生长所需的心血管生成产生抑制作用，且能靶向用于新生血管的生长因子受体，通过对肿瘤的新生血管产生抑制作用而完成治疗的。 pazopanib通过口服用药，每天800mg，每天1次。pazopanib不建议与食物同服，可在餐前1小时或者饭后2小时用药。如果患者还伴有中度肝损伤，应减量服用。每次200mg每天一次。但不推荐患有严重肝损伤的患者服用。

帕唑帕尼是GSK开发的一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，在2009年在美国获批上市，2010年6月在欧盟获批上市。目前帕唑帕尼的适应症有：晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。 那帕唑帕尼应怎么吃？ 初始剂量鉴定应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。帕唑帕尼的剂量不应超过800 mg。 推荐剂量： 1、800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。 2、如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。 3、不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。 4、中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 一日一次，饭前一小时，或者饭后两小时，脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。 吃帕唑帕尼要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次），肝功要包含胆红素。白细胞低于3500，血小板低于80，不能吃帕唑帕尼。 以上就是帕唑帕尼的服用方法介绍，患者在用药期间一定要谨遵医嘱，毕竟医生会根据你的实际情况选择你要服用的帕唑帕尼的剂量，盲目用药可能会产生一些不良影响。

帕唑帕尼是治疗晚期肾癌的一线治疗方案，由葛兰素史克公司研发，是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。2017年2月份帕唑帕尼获批在中国上市，国内患者对此非常关注，今天我们就来看看帕唑帕尼治疗肾癌的疗效是怎样的吧。 帕唑帕尼是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。支持帕唑帕尼在中国上市的临床研究主要包括：一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期研究 VEG105192（n=435）及其开放性延期研究VEG107769（n=78）。 关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。 帕唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。 我国目前男性RCC发病率为4.7/10万，女性为3/10万左右，肾癌每年发病率增长约2.5%。近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展，帕唑帕尼的上市为我国肾癌患者提供了一个新的治疗方案。

帕唑帕尼是一种小分子抑制剂，有多个适应症，下面来看看帕唑帕尼的效果都是怎样的吧。 1、帕唑帕尼治疗晚期肾癌：关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。 帕唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。 2、帕唑帕尼治疗非小细胞肺癌：临床试验显示，帕唑帕尼在早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中证明了药物活性。该研究共纳入35例 NSCLC患者，60％具有腺癌，11％具有鳞状细胞癌，治疗中位数为16天。 研究结果显示，帕唑帕尼治疗非小细胞肺癌耐受性良好，其中大约86％的患者的肿瘤体积减少，多达85％的肿瘤体积。研究中常见的不良反应包括高血压，皮疹和中性粒细胞减少。 3、帕唑帕尼治疗软组织肉瘤：一项 III 期临床试验证明了帕唑帕尼治疗进展期软组织肉瘤患者的安全性和有效性。该试验入组了 369 名之前接受过治疗的进展期软组织肉瘤患者，接受帕唑帕尼哈安慰剂的治疗。该研究的主要终点是无进展生存期。 研究显示，相比于安慰剂，帕唑帕尼延长了患者无进展生存期。安慰剂组无进展生存期中位数是 1.6 个月，而帕唑帕尼组则为 4.6 个月；总存活率帕唑帕尼优于安慰剂（12.6 个月比 10.7 个月）。 4、帕唑帕尼治疗卵巢癌：临床试验评估了帕唑帕尼治疗卵巢癌患者的疗效。试验中纳入940名卵巢癌患者，患者按1：1随机分配每天接受帕唑帕尼800mg或安慰剂，共24个月。主要终点是患者的无进展生存期。结果显示：与安慰剂组相比，帕唑帕尼明显延长卵巢癌患者无进展生存期，两组的中位无进展生存期分别为：17.9vs.12.3月。 以上就是帕唑帕尼在已经获批的适应症方面的治疗效果，希望对您有所帮助。

帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，属于小分子的靶向药，在多种疾病治疗方面都发挥了不错的效果。帕唑帕尼目前主要适用于治疗晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。 帕唑帕尼的疗效怎样？ 在帕唑帕尼与安慰剂的临床试验中，对比了帕唑帕尼治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。 在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受帕唑帕尼或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：帕唑帕尼的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 而关于帕唑帕尼对于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗的研究，研究员们在一项临床试验中选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。分别使用帕唑帕尼和安慰剂对她们进行对比试验，研究结果发现，口服帕唑帕尼的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。 为了探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后帕唑帕尼维持治疗能否改善总生存，某项对照试验结果显示：帕唑帕尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。帕唑帕尼对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。 总的来说，无论是肾癌还是其他病症，帕唑帕尼都发挥了有效的作用，都在一定程度上改善了患者的生存时长。

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司自主研发制成的酪氨酸激酶抑制剂，在临床上主要可以适用于晚期肾细胞癌患者的治疗。它的应用可干扰顽固肿瘤的存活率，并对肿瘤细胞生长所需的心血管生成产生抑制作用，且能靶向用于新生血管的生长因子受体，通过对肿瘤的新生血管产生抑制作用而完成治疗的。 帕唑帕尼推荐剂量为800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 2017年2月帕唑帕尼在我国获批上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗。一些患者对于帕唑帕尼的治疗效果可能还不是非常了解，下面医伴旅就带大家看看帕唑帕尼治疗肾癌的效果是怎样的吧。 在帕唑帕尼与安慰剂的临床试验中，对比了培唑帕尼治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受帕唑帕尼或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：帕唑帕尼的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 肾细胞癌是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，而且每年的发生率还在不断上升，帕唑帕尼不仅在临床中表现出了不错的治疗效果，并且安全性也更高，副作用发生的几率较小，极大地改善了患者的生活质量。

帕唑帕尼适用于治疗哪些病症？帕唑帕尼的适应症主要有四种：（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发，2009年10月获FDA批准在美国上市，商品名为Votrient。 酪氨酸激酶是最常见的生长因子受体,大部分RCC患者由于VHL基因突变以及肿瘤组织异常生长造成缺氧诱导因子(HIF)相关的转录激活，使血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生的生长因子(PDGF)、表皮生长因子(EGF)、转化生长因子2α(TGF2α)过表达，并通过受体酪氨酸激酶自磷酸化的方式激活Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt/mTOR通路，使细胞失控性分裂、增殖和转化，刺激新生血管，促进肿瘤生长和转移。帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α、PDGFR -β和C-2Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信号传递,进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成,从而达到抗肿瘤的目的。 帕唑帕尼初始剂量鉴定应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。帕唑帕尼的剂量不应超过800 mg。推荐剂量为800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。中度肝损害患者应调整为200 mg口服，每天1次。

帕唑帕尼可以特异作用于血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子及几种酪氨酸激酶，已经证实对治疗肾脏肿瘤有效。 在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 帕唑帕尼由葛兰素史克公司研发，是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，2009年的时候，帕唑帕尼被美国FDA批准上市，适用于晚期肾癌的一线治疗。 一款新药的上市它的治疗效果肯定是最受关注的，那帕唑帕尼治疗肾癌的疗效怎么样呢？ 在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用帕唑帕尼的患者中位无进展生存期为51.7周。 美国莫策(Motzer)报告了比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的随机开放标签Ⅲ期研究(COMPARZ)。结果显示，帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位PFS无差异(8.4个月对9.5个月，HR=1.05)；在安全性方面，帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变，舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多；帕唑帕尼组总体生活质量(QoL)评估更占优势。 总的来说，帕唑帕尼在治疗肾癌方面的效果不错，并且安全性也更高，能够更好的改善患者的生活质量。

帕唑帕尼2009年10月获FDA批准在美国上市，商品名为Votrient。帕唑帕尼对肾细胞癌、非小细胞肺癌、肉瘤等多种肿瘤有抑制作用，口服生物利用度和药物动力学性质均较好，不良反应少，临床主要用于治疗晚期肾癌。 帕唑帕尼治疗期间要注意的事项有哪些？ 1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 3、曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼而不应在这些患者中使用。 4、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5、曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6、曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7、在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼。 8、可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9、蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断帕唑帕尼。 10、静脉血栓栓塞事件(VTE)已被观察，包括致命的肺栓塞(PE)。监测VTE和PE的体征和症状，慎用帕唑帕尼。 11、如果发生血栓性微血管病(TMA)，将永久停止服用帕唑帕尼。 12、严重肺疾病，如间质性肺疾病，肺炎患者停用帕唑帕尼。 13、严重感染患者，中断或终止用药。 14、致命的可逆性后部脑白质病综合征(RPLS)患者，将永久停用帕唑帕尼。 15、胚胎-胎儿毒性。当妊娠妇女给予帕唑帕尼可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 以上就是医伴旅整理的关于帕唑帕尼治疗期间的注意事项，希望对您有所帮助。

帕唑帕尼是用于治疗晚期肾癌的靶向药，在一项比较了帕唑帕尼和舒尼替尼的试验中，帕唑帕尼组总体生活质量(QoL)评估更占优势。下面来了解一下帕唑帕尼应怎样服用吧。 帕唑帕尼的规格是200mg/片，初始剂量鉴定应是400mg，和另外剂量减低或增加应是200mg每步根据个体耐受性。帕唑帕尼的剂量不应超过800mg。 推荐剂量：800mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。中度肝损害：推荐剂量应200mg口服，每天1次。 不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。一日一次，饭前一小时，或者饭后两小时，脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。 吃帕唑帕尼要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次），肝功要包含胆红素。白细胞低于3500，血小板低于80，不能吃帕唑帕尼。 当妊娠妇女给予帕唑帕尼可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 服用帕唑帕尼应尽量避免同时使用CYP3A4(细胞色素P450 3A 4酶)抑制剂和诱导剂(如酮康唑、利托那韦和利福平等)，如果患者确需同时服用以上药物，则盐酸帕唑帕尼的剂量应有所调整。

Votrient是一个酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成；抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-alpha和beta），抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和-3），cKiT，白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。 2009年10月，美国FDA批准Votrient治疗晚期肾细胞癌；2017年2月，Votrient于中国获批上市，用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照、三期试验中，对Votrient在肾细胞癌中的安全性和有效性进行了评估。研究对象为既往未接受任何治疗或接受过一种基于细胞因子的全身治疗的局部进展性和/或转移性肾细胞癌患者(N = 435)。患者随机分组，一组每次接受Votrient800 mg，每日一次，另一组接受安慰剂，每日一次。本试验纳入的435例患者中，有233例患者以前没有接受过系统治疗(初治亚组)，202名患者接受过白细胞介素-2（IL-2）或α干扰素（INF-α）治疗（细胞因子经治的亚组）。大部分患者为男性(71%)，中位年龄59岁。86%的患者是白人，14%是亚洲人，其他人种的比例不到1%。42%为ECOG评分为0，58%为ECOG评分为1。所有患者均有透明细胞组织学(90%)或以透明细胞组织学为主(10%)。大约50%的患者3个或3个以上的器官有疾病转移。基线时最常见的转移部位是肺(74%)、淋巴结(56%)、骨(27%)和肝(25%)。试验结果表明，两组患者（Votrient组 VS 安慰剂组）的总体意向治疗人群（ITT）的中位PFS为9.2个月 VS 4.2个月，其中初治亚组的中位PFS为11.1个月 VS 2.8个月，细胞因子经治亚组的中位PFS为7.4个月 VS 4.2个月。两组患者的ORR为30% VS 3%，Votrient组患者的中位DOR为58.7%。

Votrient是一种针对内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和c-kit的研究性口服生成抑制剂。Votrient是由英国葛兰素史克公司研发的用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药,在2009年Votrient获美国FDA批准上市,在美国Votrient不仅仅被批准用于晚期肾癌的的治疗,还被批准用于多种的治疗,其中就包括了软组织肉瘤(STS)、上皮性巢癌和非小肺癌(NSCLC)等。 Votrient的中文版说明书 通用名称：帕唑帕尼 商品名称：帕唑帕尼，培唑帕尼。 英文名称：Pazopanib，Votrient。 Votrient用法用量： 800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤 – 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。 Votrient适应症：适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 Votrient不良反应：常见的不良反应包括疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。 Votrient注意事项： 1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。2）曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。 3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究Votrient而不应在这些患者中使用。4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6) 曾观察到高血压。开始用Votrient应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7) 在进行手术患者中建议中断Votrient治疗。 8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9)蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10) 当妊娠妇女给予Votrient可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

帕唑帕尼Votrient是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对内皮生长因子受体（VEGFR-1、-2、-3）、血小板源性生长因子受体（PDGFR-α，-β）及c-Kit等具有显著抑制作用，经过多年研究，帕唑帕尼Votrient在2009年10月获FDA批准在上市。帕唑帕尼Votrient对肾癌、非小肺癌、肉瘤等多种肿瘤有抑制作用。 那么，帕唑帕尼Votrientt去哪买的到？据了解，帕唑帕尼Votrient已经在国内上市了，因此，患者在国内的各大医院凭借医生开具的处方就可以买到了！但是由于国内售价价格较高，很多人只能望而却步，国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片，每盒售价12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼Votrient，印度版帕唑帕尼Votrient药规格400mg*30片，售价为 2500元；200mg*30片，售价为2000元。印度帕唑帕尼Votrient购买途径：一种是亲自去印度购买，不过这样的方式也有很多缺点，首先就是舟车劳顿，人生地不熟容易上当受骗，那边有很多专门骗中国的不良商贩，其次就是手续复杂，不仅出国手续复杂，购买印度版帕唑帕尼Votrient时所需要的资料手续也是非常麻烦的，然后就是出国到印度成本花费高昂，算下来很不划算。 第二种就是寻找国内海外医疗的帮助，可以通过海外医疗的帮助，在线提供资料，通过海外直邮到家，不经过第三方，安全放心，保证是100%正品帕唑帕尼Votrient！

帕唑帕尼Votrient是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤（STS）、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。那么，Votrient治疗肾癌的疗效怎么样？ 在帕唑帕尼Votrient与安慰剂的临床试验中，对比了帕唑帕尼Votrient治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼Votrient无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受帕唑帕尼Votrient或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：帕唑帕尼Votrient的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 而关于帕唑帕尼Votrient对于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗的研究，研究员们在一项临床试验中选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。分别使用帕唑帕尼Votrient和安慰剂对她们进行对比试验，研究结果发现，口服帕唑帕尼Votrient的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。 帕唑帕尼Votrient是一种多重酪氨酸激酶抑制剂，目前帕唑帕尼主要是用于肾癌的治疗当中，相比“老一辈”的索坦，帕唑帕尼Votrient的效果不仅比索坦要好，并且副作用也小！

帕唑帕尼Votrient是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR-1，VEGFR-2， VEGFR-3，与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，从而加速细胞凋亡，抑制血管生成，抑制肿瘤浸润和转移。 那么，帕唑帕尼Votrient治疗期间要注意什么？ 1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速（torsades de pointes）。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。3、曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼Votrient而不应在这些患者中使用。4、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。5、曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。6、曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼Votrient应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。7、在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼Votrient治疗。8、可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。9、蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。10、当妊娠妇女给予帕唑帕尼Votrient可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。