pazopanib是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。pazopanib研发主要目的是晚期肾癌，而且pazopanib针对的靶点与索坦比较相似，但是pazopanib却比舒尼替尼索坦效果更强，而且副作用更小，pazopanib于2009年被FDA批准上市， 2017年3月3日通过CFDA批准上市，称作帕唑帕尼。 pazopanib效果好但是也有需要注意的地方，那么，pazopanib需要注意什么事项？ 1、在临床试验中已观察到严重和致命的肝毒性。应监控肝脏功能，中断，减少或停止用药。2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。3、曾报道致死性出血事件。如在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者慎用。4、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。5、曾发生胃肠道穿孔或瘘管，发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。6、曾观察到高血压。开始用药应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。7、在进行手术患者中建议中断pazopanib。8、可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。9、蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断pazopanib。 10、静脉血栓栓塞事件(VTE)已被观察，包括致命的肺栓塞(PE)。监测VTE和PE的体征和症状，慎用pazopanib。11、如果发生血栓性微血管病(TMA)，将永久停止服用pazopanib。12、严重肺疾病，如间质性肺疾病，肺炎患者停用pazopanib。13、严重感染患者，中断或终止用药。14、致命的可逆性后部脑白质病综合征(RPLS)患者，将永久停用pazopanib。

pazopanib是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，pazopanib靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。pazopanib的适应症主要有四种：（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。在2009年的时候，pazopanib被美国FDA批准上市，适用于晚期肾癌的一线治疗。除此之外还适用于软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。pazopanib在2017年2月份获批在中国上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗，作为小分子的靶向药，pazopanib在治疗肾癌之外，还是我国唯一一个获批用于治疗软组织肉瘤的靶向药，因此在pazopanib的上市为很多患者带来希望。 一项研究中显示：pazopanib加紫杉醇组相比单用紫杉醇组，无进展生存期明显延长，其中位数分别为6.35个月 和 3.49个月。证明pazopanib加紫杉醇的治疗对于对铂类耐药的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。 为了探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后pazopanib维持治疗能否改善总生存，，该中心进行了对照实验。结果显示：pazopanib组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。pazopanib对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。

帕唑帕尼pazopanib是一种靶向药物，主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功，后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市，是晚期肾癌的一线治疗药物。帕唑帕尼pazopanib不仅可以治疗晚期肾癌，还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。那么，pazopanib的价格是多少？ 目前帕唑帕尼pazopanib已经在国内上市了，但价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内价格：200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼pazopanib，印度版帕唑帕尼pazopanib药价格400mg*30片，售价为 2500元人民币足有；200mg*30片，售价为2000元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 帕唑帕尼pazopanib的初始推荐剂量为800毫克，每天 1次。需要空腹服用，建议在用餐前至少1小时或餐后2小时空腹服用。针对中度肝损伤患者，在服用药物之前一定要注意，需要减少剂量为200毫克，每天1次。如果是患有重度肝损伤的患者，不建议使用帕唑帕尼pazopanib。 如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整, 服用帕唑帕尼pazopanib期间最常见副作用是：口腔溃疡、牙痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等，这些症状都是可以通过医生给出的治疗方法缓解的。

在2009年pazopanib获美国FDA批准上市,在美国pazopanib不仅仅被批准用于晚期肾癌的的治疗,还被批准用于多种的治疗,其中就包括了软组织肉瘤(STS)、上皮性巢癌和非小肺癌(NSCLC)等。pazopanib是在2017年经过CFDA批准以商品名维全特在我国上市。那么，pazopanib要怎么吃呢？ pazopanib科学推荐剂量：1、800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。2、如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。3、不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。调整剂量：中度肝损害：200 mg口服，每天1次。pazopanib服用时需要注意：一日一次，饭前一小时，或者饭后两小时，脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。 pazopanib是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。支持pazopanib在中国上市的临床研究主要包括：一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期研究 VEG105192（n=435）及其开放性延期研究VEG107769（n=78）。关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。 结果表明：pazopanib可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。

pazopanib中文的说明书 【药品中文名】帕唑帕尼 【药品英语名】Pazopanib 【作用机制】帕唑帕尼pazopanib是血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体-和-、纤维母细胞生长因子受体-1和-3、细胞因子受体、白介素-2受体可诱导T细胞激酶、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼pazopanib抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼pazopanib抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 【适应症】 （1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）； （2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者； （3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌； （4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。  【用法用量】 （1）800 mg口服每天1次不和食物一起服药（至少在进餐前1小时或后2小时）。 （2）基线中度肝损伤者口服200 mg每天1次。（3）严重肝损伤患者不建议使用。 【副作用】疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。 【注意事项】 1、用药品前需要定期检测定肝化学； 2、高危发生QT间隔延长患者谨慎服用；应该考虑检查心电图和电解质； 3、胃肠道穿孔或者瘘管风险增加患者谨慎； 4、在进行手术患者建议终止帕唑帕尼治疗。

肾细胞癌是最常见的恶性肿瘤, 发病率和死亡率约占全身肿瘤的 2%-3%, 在泌尿系统恶性肿瘤中, 其发病率仅次于膀胱癌, 呈逐年上升趋势。近年来, 靶向药物在晚期肾癌治疗方面取得了长足的进步, 自2005年以来, 多项药物被批准在世界范围内上市, 成为晚期肾癌的标准治疗方法。其中帕唑帕尼是我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点抑制剂，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。帕唑帕尼也叫维全特。基于一项大型国际多中心Ⅲ期COMPARZ研究数据显示。晚期肾癌患者接受帕唑帕尼其无进展生存期为8.4个月，总生存高达28.4个月。并且克服了过去靶向药带来的严重不良反应, 给患者带来了更好的生活质量。 帕唑帕尼常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。帕唑帕尼成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。帕唑帕尼应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用，帕唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 服用帕唑帕尼应注意：1、治疗开始前需有病灶部位的影像学检查(CT、 MRI或超声) ,吃药前需查血常规、生化全项、凝血、尿常规、甲状腺功能、心电图。2、治疗期间需每日监测血压，若出现血压升高，可去心内科就诊，吃降压药。3、治疗期间每两周查血常规、肝肾功、尿常规。每月查-次心电图、胸片、甲状腺功能、凝血。4、每两月做病灶的影像学检查,评估病灶大小变化。并联系主治医生咨询是否继续服药。5、治疗期间若有任何严重的不舒服，立即停药,及时到当地医院就诊，之后再咨询医生是否继续服用帕唑帕尼。6、服用帕唑帕尼期间不要吃柚子、柑橘、杨桃。因为会产生药物相互作用。 7、作为靶向药，帕唑帕尼没有疗程一说，患者应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒副作用。

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，其在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。今天咱们就来详细看一下帕唑帕尼应如何服用。 1 帕唑帕尼推荐给药：帕唑帕尼推荐剂量是800 mg口服每天1次无食物(至少餐前1小时或餐后2小时)。VOTRIENT的剂量不应超过800 mg。不要压碎片由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。2 帕唑帕尼剂量修正指导：初始剂量鉴定应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。VOTRIENT剂量不应超过800 mg。肝损伤：有中度肝损伤患者中VOTRIENT的剂量应减低至200 mg/day。没有严重肝损伤患者的资料；所以，建议这些患者不使用VOTRIENT。 帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，其在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。 那么，帕唑帕尼国内的价格是多少呢？目前，帕唑帕尼已经在国内上市了，但价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内价格：200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片，每盒售价12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼。印度版帕唑帕尼的价格：400mg*30片，售价为 2500元；200mg*30片，售价为2000元，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！印度版帕唑帕尼的价格亲民，致使很多患者多选择购买，也是人们口中物美价廉的抗癌药物了！ 众所周知，印度的制药方面很发达，印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药，很多其它国际药企的药品在印度的定价迫于仿制药价格的压力，定价都很低，帕唑帕尼价格也一样。 由此可见，印度帕唑帕尼是目前所有的帕唑帕尼版本中价格最为便宜的，这对国内许多晚期肾癌或者是成人晚期软组织肉瘤患者来说是一个天大的福音，如果患者有相关的购药需求欢迎联系咨询海外医疗机构咨询（医伴旅）购买印度帕唑帕尼。千万不要找一些没有专业资质的代购来买，往往代购的药品都是没有质量保障的。

帕唑帕尼是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特和培唑帕尼, 是一种靶向药物, 主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功，后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。那么帕唑帕尼治疗效果怎样？ 我们可以从关于帕唑帕尼的一项III期临床数据看出，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，帕唑帕尼受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。 使用帕唑帕尼治疗晚期肾癌的效果非常显着，特别是在生存期收益上，远比常规的干扰素要好。而且在安全性上帕唑帕尼也非常高，我们从上述的帕唑帕尼(VOTRIENT)研究实验中也可以看出其治疗的安全性，很少有患者出现了严重副作用，不过为了保险起见患者最好还是在选择帕唑帕尼治疗时定期就医检查身体各项功能，以便及时处理。 帕唑帕尼可以联合用药治疗肾癌。一项大型联合用药试验中显示帕唑帕尼和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月，无进展生存期分别为8.2个月。帕唑帕尼组患者的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47%，包括帕唑帕尼组的67%和索拉非尼组的27%。没有剂量限制性毒性，治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3%。

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 那么，什么样的人可以用帕唑帕尼？（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）； （2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者； （3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌； （4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 而关于帕唑帕尼对于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗的研究，研究员们在一项临床试验中选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。 分别使用帕唑帕尼和安慰剂对她们进行对比试验，研究结果发现，口服帕唑帕尼的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。 在美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥临床研究中心临床研究显示帕唑帕尼（商品名Votrient）也能有效治甲状腺癌，能使一半患者的肿瘤体积缩小，较常用药物更能长时间稳定病情，可以维持相当长一段时间的治疗效果，是目前为止治疗甲状腺癌应答率最高的药物。 美国食品药品监督管理局FDA于2009年10月19日批准帕唑帕尼上市，是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2009年，大约有49,000名患者被诊断为肾细胞癌，有11,000名患者死于该病。

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，帕唑帕尼靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼的适应症主要有四种：（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 在2009年的时候，帕唑帕尼被美国FDA批准上市，适用于晚期肾癌的一线治疗。除此之外还适用于软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。帕唑帕尼在2017年2月份获批在中国上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗，作为小分子的靶向药，帕唑帕尼在治疗肾癌之外，还是我国唯一一个获批用于治疗软组织肉瘤的靶向药，因此在帕唑帕尼的上市为很多患者带来希望。 一项研究中显示：帕唑帕尼加紫杉醇组相比单用紫杉醇组，无进展生存期明显延长，其中位数分别为6.35个月 和 3.49个月。证明帕唑帕尼加紫杉醇的治疗对于对铂类耐药的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。为了探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后帕唑帕尼维持治疗能否改善总生存，，该中心进行了对照实验。结果显示：帕唑帕尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。帕唑帕尼对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。

帕唑帕尼在中国上市的时间是2017年3月3日，诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。帕唑帕尼的批准为中国晚期肾癌患者提供了一种新的治疗选择。帕唑帕尼是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。所以除了肾癌，在国外还是唯一一个正式获准上市的用于软组织肉瘤的小分子靶向药。因此，该药物的上市在肾癌、软组织肉瘤以及部分肝癌患者中，送去了希望。当然，对于晚期肾癌而言，目前最强大的治疗方案，应该是PD-1抑制剂联合治疗（联合一个靶向药，或者联合CTLA-4抗体）。 现在帕唑帕尼已经在中国上市了，但价格问题一直难倒了一大批患者，吃不起国内的帕唑帕尼的患者大有人在，所以也出现了许多另辟蹊径的患者，因为经济条件的原因，这类患者也会使用印度帕唑帕尼，印度帕唑帕尼和国内帕唑帕尼是一模一样的效果，在价格上却有很大的差距，印度帕唑帕尼可以说让患者在治疗疾病的同时，却免除了经济负担的压力，对需要长期服用的患者来说，是难得的福利，如果您有印度版帕唑帕尼的需求，请及时咨询医伴旅！ 另外，为了控制帕唑帕尼副作用，应根据患者的耐受性在医生的指导下逐渐增加剂量，每次增加200mg；剂量不超过800mg；帕唑帕尼既然被药监局允许上市，就说明这个药物对于病人是利大于弊的。所以，如果是主治医生建议病人服用药物的话，病人是应该遵循医嘱进行服药的。

在帕唑帕尼与安慰剂的临床试验中，对比了帕唑帕尼疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受帕唑帕尼或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：帕唑帕尼的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 帕唑帕尼是治疗晚期肾细胞癌的标准一线治疗药。同时也获批用作既往接受细胞因子治疗患者的二线治疗药。帕唑帕尼作为既往接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的转移性肾细胞癌的二线治疗药的有效性和安全性尚不十分明确。 接受酪氨酸激酶抑制剂一线治疗期间或3个月后病情进展或因不良反应停药的患者。受试者服用帕唑帕尼（800 mg/天）直至出现疾病进展或严重药毒性。主要终点为客观缓解率。次要终点包括无进展生存期和总生存期。 同类药物中，帕唑帕尼和舒尼替尼有相似的疗效，但是帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现更好。另外，NCCN（美国国立综合癌症网络）肾癌指南推荐帕唑帕尼作为复发或不可切除的晚期透明细胞为主的肾癌患者的一线治疗的可选方案之一。 帕唑帕尼是一种抑制体内血管的生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在2009年期间美国FDA批准了帕唑帕尼上市，将用于治疗晚期肾癌。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。目前肾细胞癌的治疗仍以根治性手术为主，但术后复发率达20%以上，且放、化疗效果不佳。所以细胞因子治疗仍是目前临床上所采用的主要治疗手段。

近几年随着人们的生活越来越不规律，使得癌症的发病率日益增加，导致国内癌症患者的数量越来越多，以至于国内对于治疗癌症的分子靶向剂需求量越来越大了。而肾癌是国内发病率第二的肿瘤疾病，因此国内对于治疗晚期肾细胞癌的分子靶向剂十分关注，目前已获批用于治疗肾细胞癌的分子靶向剂有索坦、索拉非尼、依维莫司和帕唑帕尼等，其中帕唑帕尼是肾细胞癌的一线治疗方案，而且治疗效果十分显著。 帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂，它的作用是能够对肿瘤新生血管进行抑制，从而便能达到抑制癌细胞增殖的目的。它是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，在临床上，主要是针对晚期肾癌，非小细胞肺癌，卵巢癌进行治疗。那么，帕唑帕尼（pazopanib）要注意什么？ 1、初始剂量为800或600mg，每日一次，需空腹整粒服用。2、治疗前一定要进行影像学检查，在吃药之前要进行血常规，尿常规，心电图以及甲状腺功能，生化全项，凝血的检查。3、治疗期间还要定期进行血压的检测，出现血压升高，可用降压药处理。4、治疗期间不能吃柚子，柑橘，杨桃。5、治疗期间定期进行血尿常规，肝肾功能的检测。 帕唑帕尼在治疗期间除要注意以上几点，帕唑帕尼是治疗肿瘤的药物，在使用上要注意药物剂量和使用时间，避免不正确使用导致副作用的出现，影响治疗效果。在治疗期间可以多使用一些新鲜的蔬果，保证足够的营养支撑身体免疫机能运作。

帕唑帕尼（pazopanib）是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 帕唑帕尼（pazopanib）的适应症：适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤（STS）、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。2009年，大约有49000名患者被诊断为肾细胞癌，有11000名患者死于该病。帕唑帕尼是第六个获批治疗肾癌的药物。2010年6月15日，帕唑帕尼（商品名pazoChemicalbookpanib）获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。一旦欧盟委员会给予此药最终上市授权，葛兰素史克公司便可拥有帕唑帕尼十年的独家销售权。 帕唑帕尼（pazopanib）是海外医疗研发的一款新型靶向药物，可能绝大多数的国人都没有听说过，的确帕唑帕尼算得上是“冷门”靶向药物了，但冷门并不意味着帕唑帕尼的治疗效果不行。 帕唑帕尼是TKI药物主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤GSK的治疗，2009美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗晚期肾细胞癌。而去年的这个时候帕唑帕尼也在中国上市。帕唑帕尼其中最主要的靶点为VEGFR。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。

帕唑帕尼可用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤（STS）、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，那么，帕唑帕尼的服用说明是怎么样的呢？ 帕唑帕尼片的服用方法为800mg，每天服用一次，空腹口服。若是有中度的肝功能损伤，服用剂量为每天200mg，重度肝功能损伤不服用帕唑帕尼。如果因为服用后的副作用而需调整剂量，每次增/减剂量应为200mg，最大剂量为800mg。吃帕唑帕尼建议之前做检查，请医生报告写得仔细一些，便于用药一个月后对比效果。帕唑帕尼的饮食注意：忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。帕唑帕尼治疗期间不要吃柚子、柑橘、杨桃。 帕唑帕尼给予单剂量400mg捣碎片与给予整片比较增加AUC（0-72）46%和Cmax约2倍和缩短tmax约2小时。这些结果表明捣碎片给药后相对于完整片给药帕唑帕尼口服吸收的生物利用度和速率增加。所以，由于增加暴露的这种潜能，帕唑帕尼（pazopanib）片不应捣碎。 脾胃不好的人，饭后3小时服用帕唑帕尼，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。服用帕唑帕尼后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。吃帕唑帕尼要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次），肝功要包含胆红素。白细胞低于3500，血小板低于80，不能吃帕唑帕尼。

在2009年帕唑帕尼（pazopanib）获美国FDA批准上市，在美国，帕唑帕尼（pazopanib）不仅仅被批准用于晚期肾癌的的治疗，还被批准用于多种的治疗，其中就包括了软组织肉瘤STS、上皮性巢癌和非小肺癌（NSCLC）等。帕唑帕尼是在2017年经过CFDA批准在我国上市。 帕唑帕尼（pazopanib）使用说明：推荐剂量：每日口服一次，每次800mg，饭前1小时或饭后2小时服用。中度肝损害患者：每日口服一次，每次200mg，不推荐用于严重肝损伤的患者。脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。吃帕唑帕尼要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次），肝功要包含胆红素。白细胞低于3500，血小板低于80，不能吃帕唑帕尼。 另外，在帕唑帕尼（pazopanib）与安慰剂的试验中，对比了培唑帕尼治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌，帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤接受帕唑帕尼或安慰剂治疗。 这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。 研究结果显示：帕唑帕尼的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月

在2009年，帕唑帕尼获美国FDA批准上市，在美国帕唑帕尼不仅仅被批准用于晚期肾癌的的治疗，还被批准用于多种的治疗，其中就包括了软组织肉瘤（STS）、上皮性巢癌和非小肺癌（NSCLC）等。 帕唑帕尼是在2017年经过CFDA批准，在我国上市的，那么，帕唑帕尼的治疗效果怎么样呢？ 比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的随机开放标签Ⅲ期研究。 结果显示，帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位期无差异（8.4个月对9.5个月）；在安全性方面，帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶（ALT）升高、头发颜色改变，舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多;帕唑帕尼组总体生活质量评估更占优势。在治疗肾癌的临床试验中，帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。在软组织肉瘤治疗方面，帕唑帕尼也有4.6个月的无进展生存期，而安慰剂只有1.6个月。 帕唑帕尼是一种针对内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和c-kit的研究性口服生成抑制剂。帕唑帕尼是由英国葛兰素史克公司研发的用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药物！ 帕唑帕尼在国内目前仅批准的适应症为晚期肾细胞癌。虽然美国还批准了软组织肉瘤的适应症，而国内没有批准，但患者用药的根本根据是临床的数据，批准适应症也是根据临床的研究才考虑行不行，如果患者需要用帕唑帕尼治疗没有获批的适应症，可参考临床的资料确认后再服用。

帕唑帕尼片是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，分别于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟获得批准上市！ 2017年3月诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼片，至今该药已在全球100多个国家和地区获得批准上市。 那么，服用帕唑帕尼要注意的事项有哪些呢？ 1、用药品前需要定期检测定肝化学； 2、高危发生QT间隔延长患者谨慎服用;应该考虑检查心电图和电解质； 3、胃肠道穿孔或者瘘管风险增加患者谨慎； 4、在进行手术患者建议终端此药物治疗。 另外，帕唑帕尼是口服片剂，初始推荐剂量为800毫克，每天 1次。需要空腹服用，建议在用餐前至少1小时或餐后2小时空腹服用。 针对中度肝损伤患者，在服用药物之前一定要注意， 需要减少剂量为200毫克， 每天1次。如果是患有重度肝损伤的患者，不建议使用帕唑帕尼。 如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整，服用帕唑帕尼期间最常见副作用是：口腔溃疡，牙痛，腹泻，恶心，呕吐，食欲不振等，这些症状都是可以通过医生给出的治疗方法缓解的。 帕唑帕尼是一种靶向药物，我们都知道靶向药物都是具有一定的耐药性的，对于治疗晚期转移性肾细胞癌时，帕唑帕治疗无效的情况下，某些二线 VEGFR 抑制剂仍可能发挥抑制作用，包括阿西替尼，卡博替尼和乐伐替尼（联合依维莫司）。 联合治疗：帕唑帕尼加每周紫杉醇用于晚期卵巢癌的治疗。

帕唑帕尼的作用功效： 盐酸帕唑帕尼是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌（renalcellcarcinoma，RCC）的治疗。 酪氨酸激酶是最常见的生长因子受体，大部分RCC患者由于VHL基因突变以及肿瘤组织异常生长造成缺氧诱导因子（HIF）相关的转录激活，使血管内皮生长因子（VEGF）、血小板衍生的生长因子（PDGF）、表皮生长因子（EGF）、转化生长因子2α（TGF2α）过表达，并通过受体酪氨酸激酶自磷酸化的方式激活Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt/mTOR通路，使细胞失控性分裂、增殖和转化，刺激新生血管，促进肿瘤生长和转移。 帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α、PDGFR -β和C-2Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信号传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。 关于帕唑帕尼的药物之间的相互作用： 在体外实验中，帕唑帕尼能有效地抑制小鼠肺的血管内皮生长因子诱导的VEGFR 磷酸化以及血管生成。帕唑帕尼同时还特异性作用于血小板衍生生长因子受体（ PDGFR） -α和PDGFR -β，成纤维细胞生长因子受体（ FG-FR） -1和-3，干细胞因子受体（ K it） ，受体诱导T细胞激酶（ Itk ），白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶（ Lck ），以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（ c-Fm s ）。