帕唑帕尼在临床中占有优势的适应症为晚期肾细胞癌、晚期软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌，帕唑帕尼在中国上市的时间是2017年！ 相信对于广大的晚期肾细胞瘤患者和软组织肉瘤患者来说帕唑帕尼这款药物一定都不陌生。该药的安全性和治疗效果上都比我们的常规用药舒尼替尼要更好，不过帕唑帕尼这款药物所可能出现的副作用也比较明显。不过我们注意到目前在所有国家的帕唑帕尼中，印度帕唑帕尼是价格最低的版本，那么，帕唑帕尼仿制药价格是多少呢？ 据了解，目前帕唑帕尼已经在国内上市了，但价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片，每盒售价12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼，印度版帕唑帕尼药规格400mg*30片，售价为 2500元，200mg*30片，售价为2000元。 印度版帕唑帕尼的价格亲民，致使很多患者多选择购买，也是人们口中物美价廉的抗癌药物了！ 帕唑帕尼在印度的上市时间是2011年，帕唑帕尼在印度的销售价格仍然低于大多数国家，比美国等发达国家当然是要低得多。这并不是因为葛兰素史克销控不严格的原因，是其在印度的定价策略。 帕唑帕尼在国内目前仅批准的适应症为晚期肾细胞癌。虽然美国还批准了软组织肉瘤的适应症，而国内没有批准，但患者用药的根本根据是临床的数据，批准适应症也是根据临床的研究才考虑行不行，如果患者需要用培唑帕尼治疗没有获批的适应症，可参考临床的资料确认后再服用。

帕唑帕尼于2009年10月获美国FDA批准上市用于治疗肾细胞癌，是一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，那么，帕唑帕尼对肾癌有多大效果？ 帕唑帕尼治疗肾癌的治疗效果： 为了探讨抑制血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌的疗效。 针对帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌随机临床药物试验的门诊病例14例，分为帕唑帕尼组（10例）和安慰剂组（4例），分别接受帕唑帕尼800mg／d和安慰剂，持续治疗12周后，根据服药前后的CT检查结果判定疗效。 结果显示，帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27．6％、-2．8％（P<0.05）；帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100Chemicalbook％和25％。 结论证实分子靶向血管生成抑制药酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼能够在短期内对转移性肾透明细胞癌具有明显的治疗效果且安全性较高。 一项三期临床研究显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼使肿瘤进展或死亡的风险降低54%。总的来看，帕唑帕尼组患者的疾病无进展生存期（PFS）存活时间平均为9，2个月，安慰剂组为4，2个月。 在先前未接受过治疗的患者中，帕唑帕尼组存活时间平均为11，1个月，安慰剂组为2，8个月；在先前接受过细胞因子治疗的患者中，帕唑帕尼组存活时间平均为7，4个月，安慰剂组为4，2个月。 临床研究表明，帕唑帕尼对肾细胞癌的药效明显、药动学稳定，安全性研究结果也表明患者耐受良好，帕唑帕尼为晚期肾细胞癌的治疗提供了新的选择。

帕唑帕尼的安全性相对较好，但服用时间长会出现耐药，那么，服用帕唑帕尼需要的注意事项是什么呢？ （1）肝毒性：使用帕唑帕尼的患者会出现血清转氨酶及胆红素升高，曾出现重度及致命肝毒性患者。治疗前和治疗期间应观察患者血清转氨酶水平和胆红素。 （2）QT间期延长和尖端扭转型室速：QT间期延长的高危患者慎用，治疗前和期间密切观察心电图和电解质状况。 （3）心衰：可能出现充血性心衰及左心室射血分数降低。监测血压及迅速处理高血压症状，有出现心衰风险的患者应定期监测LVEF。 （4）出血事件：过去六个月内有咯血，脑部或胃肠道出血患者不建议使用。 （5）建议用药前一周内做一次影像检查，以后每两月复查，便于观察效果。开始剂量建议用600-800mg，如果出现严重的不良反应就需要减量。常见副作用主要有腹泻、手足反应、口腔黏膜溃疡、高血压、食欲不振，骨髓抑制等，如果出现，可以对症用些药物。不需要提前用其它辅助药物。 （6）不建议服用低剂量的帕唑帕尼，效果可能不佳，而且容易产生耐药。 （7）男性与女性的生殖能力：根据PLLR规定，①增加了对妊娠试验的说明。②增加了对具有生殖能力的男性和女性在服用帕唑帕尼Votrient后需采取避孕措施的建议。 另外，很多人在生病的时候都觉得只要对症用药就可以了，但是在用药时候的禁忌却不关注，饮食上也不注意，这样会给身体加重了负担。一般帕唑帕尼口服，一天一次，不与其他食物一起服药（至少在饭前1小时或者饭后2小时服用）。需要更改服药剂量，不可私自决定，需要咨询医生。

用于治疗肺癌的帕唑帕尼是什么时候上市呢？ 帕唑帕尼的上市时间： 帕唑帕尼在中国上市的时间是2017年，3月3日，当时诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。帕唑帕尼的批准为中国晚期肾癌患者提供了一种新的治疗选择。 靶向药帕唑帕尼（pazopanib）于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟批准上市，目前已被批准用于治疗全球100多个国家和地区的晚期肾细胞癌。 帕唑帕尼（pazopanib）的生产产家是诺华公司，印度产家也是诺华公司，不同的是，印度帕唑帕尼一个月价格相较于其它国家来说，低很多。患者可以根据自己的情况来选择合适的版本。 帕唑帕尼（pazopanib）是TKI药物主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤GSK的治疗，2009美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗晚期肾细胞癌。而去年的这个时候帕唑帕尼也在中国上市。帕唑帕尼其中最主要的靶点为VEGFR。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。 另外，帕唑帕尼在国内，目前仅批准的适应症为晚期肾细胞癌。虽然美国还批准了软组织肉瘤的适应症，而国内没有批准，但患者用药的根本根据是临床的数据，批准适应症也是根据临床的研究才考虑行不行，如果患者需要用帕唑帕尼治疗没有获批的适应症，可参考临床的资料确认后再服用。

帕唑帕尼的说明书 【通用名称】帕唑帕尼 【规格】 200mg/片；400mg/片 【适应证】 帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 【给药方法】 800 mg口服每天1次不和食物一起服药（至少在进餐前1小时或后2小时）。 基线中度肝损伤 口服200 mg每天1次。 严重肝损伤患者不建议使用。 【不良反应】轻度不良反应： 1、咳嗽：可以口服修正牌金银花颗粒；也可以吃养阴清肺丸。 2、发热：准备好退热贴，最好验血确定是炎症还是肿瘤热。38.5度以上再用退烧药。布洛芬缓释胶囊，可以出汗退烧，还能止痛。 3、神经痛：可单服普瑞巴林，疼痛如果单服止痛药效果不好，可以加服加巴喷丁。 4、胃疼、反酸、恶心、呕吐：可服用达喜，恶心、呕吐之前可服用胃复安。 重度不良反应： 1、高血压：低压超过100对心脑血管损伤较大。地平类降压药会影响靶向药的浓度，可服用沙坦类、普利类降压药。 2.血小板浓度下降：可导致贫血并诱发一系列严重的疾病，如心肺功能衰竭。 可输注新鲜冰冻血浆或冷沉淀。 【药物相互作用】 帕唑帕尼是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR-1，VEGFR-2， VEGFR-3，与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，从而加速细胞凋亡，抑制血管生成，抑制肿瘤浸润和转移。在体外实验中，帕唑帕尼能有效地抑制小鼠肺的血管内皮生长因子诱导的VEGFR 磷酸化以及血管生成。帕唑帕尼同时还特异性作用于血小板衍生生长因子受体（ PDGFR）-α和PDGFR -β，成纤维细胞生长因子受体（ FG-FR） -1和-3，干细胞因子受体 K it ，受体诱导T细胞激酶 Itk ，白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 Lck ，以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶c-Fm s 。

帕唑帕尼pazopanib已于2009年在美国上市，2017年在中国大陆上市，目前只被药管部门批准用于肾癌的治疗。目前在美国，印度地区和中国大陆均有销售，印度地区销售的帕唑帕尼pazopanib由印度本土的诺华生产。 在药物的一项III期临床数据显示，与安慰剂对照组相比较，患者用帕唑帕尼pazopanib治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。效果还是显著的。 目前帕唑帕尼pazopanib已经在国内上市了，但价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼pazopanib，印度版帕唑帕尼pazopanib药规格400mg*30片，售价为 2500元人民币左右；200mg*30片，售价为2000元人民币左右。 那么，pazopanib去哪买呢？ pazopanib的购买渠道其实很简单，在国内的各大医院就可以买到，但是国内价格的昂贵，并不适合所有的患者服用，因此，患者可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买，保证药品质量！ 帕唑帕尼pazopanib是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤STS、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌NSCLC的治疗。

pazopanib中文版的说明书 【药品中文名】帕唑帕尼 【药品英语名】Pazopanib 【作用机制】帕唑帕尼pazopanib是血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体-和-、纤维母细胞生长因子受体-1和-3、细胞因子受体、白介素-2受体可诱导T细胞激酶、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼pazopanib抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼pazopanib抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 【适应症】 （1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）； （2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者； （3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌； （4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。　 【用法用量】 （1）800 mg口服每天1次不和食物一起服药（至少在进餐前1小时或后2小时）。 （2）基线中度肝损伤者口服200 mg每天1次。 （3）严重肝损伤患者不建议使用。 【副作用】疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。 【注意事项】 1、用药品前需要定期检测定肝化学； 2、高危发生QT间隔延长患者谨慎服用；应该考虑检查心电图和电解质； 3、胃肠道穿孔或者瘘管风险增加患者谨慎； 4、在进行手术患者建议终止Pazopanib的治疗。

pazopanib说明书 【药品名称】帕唑帕尼pazopanib 【功能主治】 帕唑帕尼pazopanib是一种激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。 【用法用量】 初始剂量是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。帕唑帕尼pazopanib的剂量不应超过800 mg。 1、800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药。 2、如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。 3、不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。 4、中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 一日一次，饭前一小时，或者饭后两小时，脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。 【副作用】疲劳（65%）、腹泻（59%）、恶心（56%）、体重减轻（48%）、高血压（42%）、食欲下降（40%）、发色改变（39%）、呕吐（33%）、肿瘤疼痛（29%）、味觉障碍（28%）、头痛（23%）。 其他副作用： 1、动脉血栓栓塞：可能致命，因此发生这类事件风险较高患者应慎用。 2、静脉血栓栓塞：可能致命，包括致命的肺栓塞，需监测静脉栓塞及肺栓塞的症状及体征。3、血栓性微血管病变：包括血栓形成的血小板减少性紫癜（TTP）及溶血性尿毒症综合征，一旦发生应永久终止用药。 4、胃肠道穿孔或瘘管：可能致命，因此发生这类事件风险较高患者应慎用。 【禁忌】对帕唑帕尼pazopanib过敏者，孕妇禁止服用，服药期间禁止食用西柚，吃帕唑帕尼pazopanib的时候感冒了不要吃含连翘的感冒药帕唑帕尼pazopanib口服吸收，给药后达峰浓度中位时间2-4小时，帕唑帕尼pazopanib每天给药800mg导致几何均数AUC\CMAX分别为1,037hrg/ml和58.1g/ml（等同于132M）。

帕唑帕尼pazopanib是一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，2017年，在国内正式获批上市，用于治疗肺癌的患者，那么，pazopanib对肾癌有多大效果？ pazopanib对治疗肾癌的治疗效果： 美国临床肿瘤学会年会上报道的一项2期，多中心，开放性试验表明，转移性肾细胞癌患者长期使用二线治疗药帕唑帕尼pazopanib靶向作用于血管内皮生长因子，具有良好的有效性和耐受性。 帕唑帕尼pazopanib是治疗晚期肾细胞癌的标准一线治疗药。同时也获批用作既往接受细胞因子治疗患者的二线治疗药。帕唑帕尼pazopanib作为既往接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的转移性肾细胞癌的二线治疗药的有效性和安全性尚不十分明确。 该试验受试者为：接受酪氨酸激酶抑制剂一线治疗期间或3个月后病情进展或因不良反应停药的患者。受试者服用帕唑帕尼pazopanib（800 mg/天）直至出现疾病进展或严重药毒性。主要终点为客观缓解率。次要终点包括无进展生存期和总生存期。 另外，服用帕唑帕尼pazopanib也会有副作用的产生： 口腔溃疡，牙疼；康复新液漱口； 蜂胶喷雾，蜂胶牙膏，蜂胶口腔膜 澳洲口腔溃疡药膏sm33 有友用维生素B2口服加外用（把药碾碎用棉签抹在溃疡处），5天左右好了。 饭前一小时吃帕唑帕尼pazopanib，或者饭后两小时；脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。

2017年3月3日在国内上市的帕唑帕尼pazopanib是什么？ 关于pazopanib的药品介绍： 帕唑帕尼pazopanib是一种多激酶抑制剂，它的靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 帕唑帕尼pazopanib适应症有这些： （1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）； （2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤STS患者； （3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌； （4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 治疗软组织肉瘤试验数据：在III期临床试验（EORTC62072），368例既往蒽环类为基础的化疗治疗失败的转移性的非脂肪性STS患者分别接受帕唑替尼或安慰剂治疗，PFS显著增高，4.6:1.6月。 服用帕唑帕尼pazopanib的注意事项： 1、用药品前需要定期检测定肝化学； 2、高危发生QT间隔延长患者谨慎服用；应该考虑检查心电图和电解质； 3、胃肠道穿孔或者瘘管风险增加患者谨慎； 4、在进行手术患者建议终端此药物治疗。 另外，帕唑帕尼pazopanib该药有肝脏损伤的潜在危险，有可能是致命的损伤；应监测患者的肝功能，并且一旦出现肝功能下降应停止该药的治疗。如果你对使用这款药物还有疑问或者是有其他问题的话欢迎联系咨询海外医疗机构医伴旅。

帕唑帕尼pazopanib是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，2017年在国内上市，那么，pazopanib疗效怎样呢？ pazopanib的治疗效果： Pazopanib（帕唑帕尼）可为晚期胰腺神经内分泌瘤（胰腺NET）患者提供一种新治疗选择。帕唑帕尼pazopanib是一种作用于VEGF受体的激酶抑制剂，目前已获批的适应症有晚期肾细胞癌和软组织肉瘤。该项研究结果表明，帕唑帕尼pazopanib在胰腺NET中显示出了抗肿瘤活性。帕唑帕尼pazopanib让胰腺NET患者达到的客观缓解和无进展生存期与其他药物在3期临床试验中取得的结果类似。 晚期NET患者——包括晚期胰腺神经内分泌瘤患者和晚期类癌瘤患者——的治疗选择非常少。由于患者通常在确诊时就出现了疾病转移，所以治疗往往集中在缓解症状和减缓肿瘤生长而不是以治愈为目标。已获批用于治疗胰腺NET的药物包括生长抑素类似物如奥曲肽和兰瑞肽（这两种药物均可控制激素分泌过多，还可能会减缓肿瘤生长）、mTOR抑制剂依维莫司（商品名Afinitor）以及激酶抑制剂舒尼替尼（商品名Sutent）。　 Pazopanib（帕唑帕尼）靶向作用于血管内皮生长因子受体VEGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤STS、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌NSCLC的治疗。　

帕唑帕尼pazopanib是一种靶向药物，主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功，后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市，是晚期肾癌的一线治疗药物。 帕唑帕尼pazopanib不仅可以治疗晚期肾癌，还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。 那么，pazopanib一盒多少钱呢？ 目前帕唑帕尼pazopanib已经在国内上市了，但价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内价格：200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼pazopanib，印度版帕唑帕尼pazopanib药价格400mg*30片，售价为 2500元人民币足有；200mg*30片，售价为2000元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 帕唑帕尼pazopanib的初始推荐剂量为800毫克，每天 1次。需要空腹服用，建议在用餐前至少1小时或餐后2小时空腹服用。针对中度肝损伤患者，在服用药物之前一定要注意，需要减少剂量为200毫克，每天1次。如果是患有重度肝损伤的患者，不建议使用帕唑帕尼pazopanib。 如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整, 服用帕唑帕尼pazopanib期间最常见副作用是：口腔溃疡、牙痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等，这些症状都是可以通过医生给出的治疗方法缓解的。

帕唑帕尼pazopanib，是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂，用于治疗肾癌的患者，那么，pazopanib好用吗？ pazopanib的治疗效果： 帕唑帕尼pazopanib主要靶点包括了VEGFR、PDGFR及c-KIT，可以扼杀肿瘤细胞、影响肿瘤生产需要的物质。这几个靶点中，最主要的当属VEGFR这个靶点，这个靶点对一致肾癌肿瘤相当不错。 在帕唑帕尼pazopanib的一项临床中，对比了帕唑帕尼pazopanib和安慰剂，研究帕唑帕尼pazopanib对晚期肾细胞癌是否有效。 结果显示，帕唑帕尼pazopanib组PFS达到9个月，安慰组为2个月，证实了用帕唑帕尼pazopanib和不用的区别。并且帕唑帕尼pazopanib组所出现的副反应是可耐受的。 pazopanib耐药处理 ： 对于治疗晚期转移性肾细胞癌时，帕唑帕尼，治疗无效的情况下，某些二线 VEGFR 抑制剂仍可能发挥抑制作用，包括阿西替尼，卡博替尼和乐伐替尼（联合依维莫司）。 联合治疗：帕唑帕尼加每周紫杉醇用于晚期卵巢癌的治疗。 最后，由于血管生成是肿瘤生长和转移不可或缺的过程，而帕唑帕尼pazopanib作为一种血管内皮生长因子受体抑制剂，就能够明显抑制肿瘤的生长与转移，达到一定的治疗效果。帕唑帕尼pazopanib的安全性相对较好，但服用时间长会出现耐药。

帕唑帕尼pazopanib，在美国上市的时间为2009年，在中国上市时间为2017年，截止到目前，帕唑帕尼pazopanib在临床中占有优势的适应症为晚期肾细胞癌、晚期软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌。 那么，pazopanib的效果如何呢？ 根据一项案例证明pazopanib的治疗效果： 女，58岁，2015年，因为左肾长肿瘤做了左肾全切手术，2015年3月份，在复查的过程中，B超显示右肾下极可见结节状的混杂密度影，而后按照医生建议去做了磁共振和增强CT，最后确诊为右肾下极占位。4月10日住院开始详细检查，4月14日作了腹腔镜手术，于5月1日出院，从中确诊为肾癌。医生给推荐了帕唑帕尼，后来便通过每日服用帕唑帕尼进行，服用近12个月。整个过程很顺利，在次年的检查中，疼痛已消失，明显好转，肿瘤没有继续增长，并且有缩小。生活质量得到了很大的提高，与常人无异，现在医生的指导下继续服用印度帕唑帕尼。 另外，研究主要是通过帕唑帕尼和安慰剂对无进展生存期提升的对比。结果显示：帕唑帕尼组的无进展生存期为6.3个月，安慰剂无进展身故承诺期仅1.7个月；帕唑帕尼组平均总生存期为13个月，安慰剂组为11.2个月。 可见，帕唑帕尼pazopanib的治疗效果是得到了有效的验证！ 帕唑帕尼pazopanib是口服片剂，初始推荐剂量为800毫克，每天 1次。需要空腹服用。建议在用餐前至少1小时或餐后2小时空腹服用。

从数据来看，癌症发生率更是逐年递增，而因为目前对于癌症的方案有限，所以很多人都是谈“癌”色变，尤其是世界卫生组织公布的数据来看，目前肾癌发生率排在第二的癌症，而目前随着科技的进步，随之而来的靶向也能很好的抑制癌症，帕唑帕尼Votrient就是一种靶向抑制剂，主要针对肾癌等多种适用症。 那么，帕唑帕尼Votrient怎么样呢？ Votrient的治疗效果： 帕唑帕尼Votrient的安全和疗效在一项临床研究中得以评估，该研究纳入了369名既往接受化疗的晚期软组织肉瘤病人。病人随机分配接受帕唑帕尼Votrient或安慰剂治疗。主要终点是无进展生存期，帕唑帕尼Votrient为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 另外，除了关注帕唑帕尼Votrient的治疗效果以外，还要注意它得副作用的产生： 胃疼，反酸，恶心呕吐，没有食欲； 可以吃达喜（1天可以吃3次）达喜对食道返流，胃部灼烧效果好；如果恶心呕吐吃帕药前吃胃复安；也可以试试吃药时间推后。 有人吃了帕唑帕尼Votrient会浑身酸疼，神经痛，病灶痛，残肢痛，头痛；可以吃扶他林，按照说明书定时吃。 要吃护心、护肝的药；如果肝功肾功没事不吃也可以。护肝药可以选择水林佳的水飞蓟宾胶囊 Legalon利加隆（水飞蓟素胶囊）。 帕唑帕尼Votrient研发主要目的是晚期肾癌，而且帕唑帕尼Votrient针对的靶点与索坦比较相似，但是帕唑帕尼Votrient却比舒尼替尼索坦效果更强，而且副作用更小。

帕唑帕尼Votrient在美国上市的时间为2009年，在中国的上市时间为2017年3月，上市至今，还有患者对它不是很了解，那么我们一起了解一下关于Votrient使用说明吧！ 帕唑帕尼Votrient适应症： （1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）； （2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者； （3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌； （4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 用法用量： （1）800 mg口服每天1次不和食物一起服药（至少在进餐前1小时或后2小时）。 （2）基线中度肝损伤者口服200 mg每天1次。 （3）严重肝损伤患者不建议使用。 使用须知： （1）高血压及高血压危象：使用本药前应控制血压，开始用药后至少应每周监测血压，必要时提高监测频率。 （2）即将进行手术的患者暂停使用Votrient。 （3）甲状腺功能减退：建议监测患者甲状腺功能。 （4）蛋白尿：监测尿蛋白，若尿蛋白量≥3mg/24h应暂停用药，若减量后仍复发则应永久停药。 （5）感染：可能出现重度感染（伴或不伴中性粒细胞减少）甚至致命，监测感染症状及体征，一旦出现感染症状应积极进行抗感染治疗，并且暂停或永久停药。 （6）动物实验证明Votrient可严重影响新生个体的器官生长及成熟，因此并未明确该药对新生儿患者的安全性及有效性。 （7）胚胎胎儿毒性：告知育龄妇女Votrient对胎儿的危害，避免受孕。

帕唑帕尼Votrient就是一种靶向抑制剂，主要针对肾癌等多种适用症，很多患者除了关心帕唑帕尼Votrient价格，其次就是帕唑帕尼Votrient的使用方法，毕竟这关系它的治疗效果！ 那么，Votrient怎么使用呢？ Votrient常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。 初始剂量应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。帕唑帕尼Votrient的剂量不应超过800 mg。 如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。 Votrient应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。 确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。 为了控制副作用，Votrient应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 Votrient是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2009年10月19日由FDA批准上市，用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2012年4月26日FDA批准用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者的治疗。 2012年4月26日，美国食品与药物管理局（FDA）批准Votrient用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。软组织肉瘤是一种源于肌肉、脂肪、纤维组织和其他组织的恶性肿瘤。 Votrient作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂对包括肾癌在内的几种肿瘤均有活性，可干扰血管生成，其毒性较小且药代动力学性质良好，且该适应症使Votrient被授予孤儿药地位。

帕唑帕尼Votrient是一种抗肿瘤药物，原研药是由葛兰素史克公司研发的，它是一种处方肿瘤药物，主要用于治疗前期已经扩散其他器官的肾癌患者，也用作于治疗软组织肉瘤。 目前帕唑帕尼Votrient已经在国内上市了，但价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片，每盒售价12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼Votrient，印度版帕唑帕尼Votrient药规格400mg*30片，售价为2500元；200mg*30片，售价为2000元。印度版帕唑帕尼Votrient的价格亲民，致使很多患者选择购买，也是人们口中物美价廉的抗癌药物了！ 那么，帕唑帕尼Votrient去哪买呢？ Votrient国内的购买渠道：患者需要提供医生开具的处方在国内的各大医院就可以买到！ Votrient国外的购买渠道：患者需要联系到国内的正规海外医疗服务机构，在医疗机构的帮助下签订保证合同，直接打款到国外账户，不经手药品以及款项，以邮寄的方式将帕唑帕尼Votrient送达患者的手中，保证100%正品！ 另外，接受帕唑帕尼Votrient治疗的患者常见的不良反应包括疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。且服用帕唑帕尼Votrient易引起严重的肝脏问题，因此医护人员应在患者使用该药物治疗前和治疗期间对患者进行血液检验，监测患者肝功能。

帕唑帕尼Votrient是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对内皮生长因子受体（VEGFR-1、-2、-3）、血小板源性生长因子受体（PDGFR-α，-β）及c-Kit等具有显著抑制作用，经过多年研究，帕唑帕尼Votrient在2009年10月获FDA批准在上市。帕唑帕尼Votrient对肾癌、非小肺癌、肉瘤等多种肿瘤有抑制作用。 那么，帕唑帕尼Votrient去哪儿购买呢？ Votrient的购买渠道：据了解，帕唑帕尼Votrient已经在国内上市了，因此，患者在国内的各大医院凭借医生开具的处方就可以买到了！ 但是由于国内售价价格较高，很多人只能望而却步，国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片，每盒售价12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼Votrient，印度版帕唑帕尼Votrient药规格400mg*30片，售价为 2500元；200mg*30片，售价为2000元。 印度帕唑帕尼Votrient购买途径： 一种是亲自去印度购买，不过这样的方式也有很多缺点，首先就是舟车劳顿，人生地不熟容易上当受骗，那边有很多专门骗中国的不良商贩，其次就是手续复杂，不仅出国手续复杂，购买印度版帕唑帕尼Votrient时所需要的资料手续也是非常麻烦的，然后就是出国到印度成本花费高昂，算下来很不划算。 第二种就是寻找国内海外医疗的帮助，可以通过海外医疗的帮助，在线提供资料，通过海外直邮到家，不经过第三方，安全放心，保证是100%正品帕唑帕尼Votrient！

帕唑帕尼Votrient是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 那么，Votrient该怎么用呢？ Votrient的使用方法：初始剂量鉴定应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。帕唑帕尼Votrient的剂量不应超过800 mg。 推荐剂量： 1、800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。 2、如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。 3、不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。 4、中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 服用帕唑帕尼Votrient的注意事项： 1、用药品前需要定期检测定肝化学； 2、高危发生QT间隔延长患者谨慎服用;应该考虑检查心电图和电解质； 3、胃肠道穿孔或者瘘管风险增加患者谨慎； 4、在进行手术患者建议终端此药物治疗。 帕唑帕尼Votrient是TKI药物主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤GSK的治疗，而去年的这个时候帕唑帕尼Votrient也在中国上市。帕唑帕尼Votrient其中最主要的靶点为VEGFR。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼Votrient为晚期肾癌一线治疗的标准方案。