众所周知帕唑帕尼Votrient是一款用于治疗晚期肾癌的抗癌靶向药物，并且也可以用于治疗软组织肉瘤，其治疗效果都非常好，但是我们需要了解的是目前帕唑帕尼Votrient治疗效果虽好，但是相对的价格比较昂贵。 帕唑帕尼Votrient已于2009年在美国上市，2017年在中国大陆也已经上市，目前只被药管部门批准用于肾癌的治疗。目前在美国，印度地区和中国大陆均有销售，那么，帕唑帕尼Votrient的价格是多少呢？ 国内的帕唑帕尼Votrient价格：200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片，每盒售价12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼Votrient，印度版帕唑帕尼Votrient的价格：400mg*30片，售价为 2500元；200mg*30片，售价为2000元，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 帕唑帕尼Votrient是英国葛兰素史克公司研发的治疗晚期肾癌的靶向药物，但是由于其价格不菲，大不多的普通患者家庭是接受不起如此高价的药品；幸好有印度仿制药品帕唑帕尼Votrient上市，解救了大部分被肾细胞癌这么的患者，可以说是肾细胞癌患者们的“挚友”！ 另外，帕唑帕尼Votrient虽已经在我国上市，国内目前仅批准的适应症为晚期肾细胞癌。虽然美国还批准了软组织肉瘤的适应症，而国内没有批准，但患者用药的根本根据是临床的数据，批准适应症也是根据临床的研究才考虑行不行，如果患者需要用培唑帕尼治疗没有获批的适应症，可参考临床的资料确认后再服用。

帕唑帕尼Votrient研发主要目的是晚期肾癌，而且帕唑帕尼Votrient针对的靶点与索坦比较相似，但是帕唑帕尼Votrient却比舒尼替尼索坦效果更强，而且副作用更小，帕唑帕尼Votrient于2009年被FDA批准上市，2017年3月3日通过CFDA批准上市。 那么，帕唑帕尼Votrient一盒多少钱呢？ 虽然帕唑帕尼Votrient已经在国内上市了，但价格对于一般家庭来说还是承担不起。国内规格200mg*30片，一盒的价格是6550元，400mg*30片，一盒的价格是12850元。 由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼Votrient，印度版帕唑帕尼Votrient药规格400mg*30片，售价为2500元，200mg*30片，售价为2000元。 印度版帕唑帕尼Votrient的价格亲民，致使很多患者选择购买，也是人们口中物美价廉的抗癌药物了！ 很多人看到不同剂量的价格后认为400mg的帕唑帕尼Votrient性价比更高，于是很多人购买的就是400mg的剂量来服用。其实不然，很多时候帕唑帕尼Votrient用药剂量是根据患者的病情来决定的，根据医生的用药指导来选择最适合自己的药品规格，千万不要抱着再省一点的心态去买药，很有可能会导致捡了芝麻丢了西瓜，最后治疗效果也不好，钱也送进去了。 另外，帕唑帕尼片Votrient的服用剂量为800mg，每天服用一次，空腹口服。若是有中度的肝功能损伤，服用剂量为每天200mg，重度肝功能损伤不服用帕唑帕尼Votrient。

从数据来看，癌症发生率更是逐年递增，而因为目前对于癌症的方案有限，所以很多人都是谈“癌”色变，尤其是世界卫生组织公布的数据来看，目前肾癌发生率排在第二的癌症，而目前随着科技的进步，随之而来的靶向也能很好的抑制癌症，帕唑帕尼Votrient就是一种靶向抑制剂，主要针对肾癌等多种适用症。 那么，帕唑帕尼Votrient的治疗效果怎样呢？ Votrient（帕唑帕尼）和Sutent（舒尼替尼）都是治疗肾癌的靶向药物，不过一项大型随机试验的结果表明，Votrient的毒性比舒尼替尼低。Votrient治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为8.4个月，而舒尼替尼的中位PFS为9.5个月。试验结果满足先前设定的帕唑帕尼Votrient不劣于舒尼替尼的统计学标准。 这项随机III期临床试验，从北美、欧洲、亚洲及澳大利亚共招募了1110名先前未接受过治疗的RCC患者。该试验的主要有效终点为PFS。经比较，Votrient组对舒尼替尼组的风险比为1.05，之前设定的非劣效标准为：风险比<1.25时，就表示Votrient为非劣效的。两组的总生存期也相似，得到的Votrient对舒尼替尼的风险比为0.91。 结果表明，舒尼替尼组疲劳（63%比55%）、手足综合症（50%比29%）和血小板减少（78%比41%）发生率较高。帕唑帕尼Votrient组患者谷丙转氨酶水平升高的发生率比较高（60%比43%）。14项健康相关的生活质量的变化中，有11项帕唑帕尼（Votrient）更好（所有比较的P<0.05）。

帕唑帕尼Votrient是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR-1，VEGFR-2， VEGFR-3，与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，从而加速细胞凋亡，抑制血管生成，抑制肿瘤浸润和转移。 那么，服用帕唑帕尼Votrient需要的注意事项有什么呢？ 1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速（torsades de pointes）。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。 3、曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼Votrient而不应在这些患者中使用。 4、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5、曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6、曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼Votrient应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7、在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼Votrient治疗。 8、可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9、蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10、当妊娠妇女给予帕唑帕尼Votrient可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。

帕唑帕尼Votrient是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤（STS）、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。 那么，Votrient治疗肾癌的治疗效果如何呢？ 在帕唑帕尼Votrient与安慰剂的临床试验中，对比了帕唑帕尼Votrient治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼Votrient无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受帕唑帕尼Votrient或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：帕唑帕尼Votrient的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 而关于帕唑帕尼Votrient对于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗的研究，研究员们在一项临床试验中选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。分别使用帕唑帕尼Votrient和安慰剂对她们进行对比试验，研究结果发现，口服帕唑帕尼Votrient的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。 帕唑帕尼Votrient是一种多重酪氨酸激酶抑制剂，目前帕唑帕尼主要是用于肾癌的治疗当中，相比“老一辈”的索坦，帕唑帕尼Votrient的效果不仅比索坦要好，并且副作用也小！

任何药物服用都会有注意事项，帕唑帕尼也是一样的。帕唑帕尼是一种处方药，用于治疗患有晚期肾细胞癌(RCC)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。患者在服用时应该注意的是什么呢？ 下面是服用帕唑帕尼的具体注意事项： 1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 3、曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究VOTRIENT而不应在这些患者中使用。 4、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5、曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6、曾观察到高血压。开始用VOTRIENT应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7、在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼。 8、可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9、蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断帕唑帕尼。 10、静脉血栓栓塞事件(VTE)已被观察，包括致命的肺栓塞(PE)。监测VTE和PE的体征和症状，慎用帕唑帕尼。 11、如果发生血栓性微血管病(TMA)，将永久停止服用帕唑帕尼。 12、严重肺疾病，如间质性肺疾病，肺炎患者停用帕唑帕尼。 13、严重感染患者，中断或终止用药。 14、致命的可逆性后部脑白质病综合征(RPLS)患者，将永久停用帕唑帕尼。 15、胚胎-胎儿毒性。 以上就是服用帕唑帕尼的注意事项，希望可以帮到大家。

帕唑帕尼是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特和培唑帕尼, 是一种靶向药物, 主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功，后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。那么帕唑帕尼都有哪些作用功效呢？ 关于帕唑帕尼治疗生存期，我们可以从关于帕唑帕尼的一项III期临床数据看出，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，帕唑帕尼受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。 使用帕唑帕尼治疗晚期肾癌的效果非常显着，特别是在生存期收益上，远比常规的干扰素要好。而且在安全性上帕唑帕尼也非常高，我们从上述的帕唑帕尼(VOTRIENT)研究实验中也可以看出其治疗的安全性，很少有患者出现了严重副作用，不过为了保险起见患者最好还是在选择帕唑帕尼治疗时定期就医检查身体各项功能，以便及时处理。 帕唑帕尼可以联合用药治疗肾癌。一项大型联合用药试验中显示帕唑帕尼和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月，无进展生存期分别为8.2个月。帕唑帕尼组患者的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47%，包括帕唑帕尼组的67%和索拉非尼组的27%。没有剂量限制性毒性，治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3%。 帕唑帕尼是治疗肾癌的靶向药，属于络氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。

帕唑帕尼对肾癌效果如何？售价又是多少？帕唑帕尼也叫培唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活的新型靶向抑制剂，国内也叫维全特，因为帕唑帕尼靶点与索坦舒尼替尼靶点相似，因此也是主要用于肾癌的，帕唑帕尼在2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟获得批准上市，于2017年正式经中国CFDA批准进入中国市场。 从帕唑帕尼肾癌的试验数据来看，服用帕唑帕尼的肾癌无病情进展期达到了9.2个月，相比于传统方案的肾癌来说，无病情进展期大大增加。因此，帕唑帕尼也是一种用于肾癌的新一代靶向药。就泽帮医家整理发现其他靶向失败中服用帕唑帕尼的研究中的中位总生存期为23个月，安慰剂组为19个月。这样的结果也支持了一个新的理论就是肾癌在使用其他靶向失败后可以使用帕唑帕尼，包括其他靶向VEGF酪氨酸激酶抑制剂。 目前来说国内帕唑帕尼的规格分为两种：200mg*30片和400mg*30片，而而最常见的帕唑帕尼规格为200mg/30片的价格是1.4万左右一盒，印度帕唑帕尼(培唑帕尼)推荐为800 mg/天，也就是说需要一个月需要200mg*30片规格的帕唑帕尼要4盒，一个月也就是5.6万左右。可以说对于一些普通经济水平的家庭来说是高不可攀的价格了。但是患者可以选择它的仿制药，那就是帕唑帕尼印度版。 印度帕唑帕尼价格相对便宜很多，由于印度的仿制技术水平较高，加上印度版帕唑帕尼采用的是原厂成分数据，没有了前期的研发，导致印度帕唑帕尼的价格非常低。而印度帕唑帕尼也分为两种规格：200mg*30片和400mg*30片，前面所说的成分是一样的，所以印度帕唑帕尼在服用、适应症以及效果上和原厂帕唑帕尼是一样的。印度帕唑帕尼200mg*30片规格的每盒2000不到！400mg*30片规格的每盒2500左右，相对来说400mg*30片规格的印度帕唑帕尼价格性价比更高。患者可以通过海外正规医疗服务机构获取。

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 帕唑帕尼片作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，分别于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟获得批准上市，2017年3月诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼片（800mg），至今该药已在全球100多个国家和地区获得批准上市。 下面来介绍一下服用帕唑帕尼时需了解的注意事项。 1)观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2)曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼而不应在这些患者中使用。 4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6) 曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7) 在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼治疗。 8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9)蛋白尿:监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10) 当妊娠妇女给予帕唑帕尼可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。

帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，它的靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。那么帕唑帕尼怎么服用呢？ 2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。帕唑帕尼不仅可以治疗晚期肾癌, 还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。在一项治疗肾癌的临床试验中, 帕唑帕尼组的疾病无进展生存时间是9.2个月, 安慰剂组的疾病无进展生存时间只有4.2个月。在软组织肉瘤的治疗中,帕唑帕尼组疾病无进展生存时间是4.6个月, 而安慰剂组只有1.6个月。 帕唑帕尼的剂量与给药方法： 1.帕唑帕尼800mg口服，每天1次，帕唑帕尼不可以与其他事物一起服用并且至少在进餐前的1小时后或者两小时服用。 2.基线中度肝损伤的患者，口服帕唑帕尼200mg每天1次帕唑帕尼，严重的肝损伤患者不建议服用帕唑帕尼。 3.帕唑帕尼|CYP3A4抑制剂：帕唑帕尼避免使用强抑制剂。帕唑帕尼当与强CYP3A4抑制剂使用需要考虑减低帕唑帕尼的服用剂量。 如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整, 服用帕唑帕尼期间最常见副作用是：口腔溃疡, 牙痛, 腹泻, 恶心, 呕吐, 食欲不振等，这些症状都是可以通过医生给出的治疗方法缓解的。 患者一定要遵照医嘱进行服用帕唑帕尼，切莫随意调整药物剂量。

帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼适用于（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。很多患者会问帕唑帕尼医保报销吗？下面就让我们一起来看看。 帕唑帕尼在国内已经纳入医保了，2018年10月10日，正式纳入医保目录，帕唑帕医保报销幅度为65%，患者可以考虑一下仿制药帕唑帕尼，价格一般会随汇率的不同有所影响，但是不会有太大的差距，目前印度2019年最新的价格帕唑帕尼：400mg*30片，售价为 2500元 ， 200mg*30片，售价为2000元，价格比较便宜。 帕唑帕尼是TKI药物主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤GSK的治疗，2009美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗晚期肾细胞癌。而去年的这个时候帕唑帕尼也在中国上市。帕唑帕尼其中最主要的靶点为VEGFR。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。 帕唑帕尼在治疗软组织肉瘤的研究中，与安慰剂组的患者进行对比，帕唑帕尼组的中位PFS为4.6个月，安慰剂组的中位PFS为1.6个月。在第二分组中，印度帕唑帕尼的中位PFS为6.7个月，安慰剂组为1.6个月。研究证实，帕唑帕尼对软组织肉瘤的患者有效。 靶向药帕唑帕尼在抑制上皮下卵巢癌的研究中，辅助紫杉醇与常用方案单独用紫杉醇进行对比研究。帕唑帕尼+紫杉醇在中位PFS数据上超出2.86个月，达到6.35个月，证实了紫杉醇在治疗卵巢癌的时候，搭配帕唑帕尼共同治疗量卵巢癌的必要性。

帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，它的靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。现在就让我们来看一下帕唑帕尼怎么服用。 2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。帕唑帕尼不仅可以治疗晚期肾癌, 还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。在一项治疗肾癌的临床试验中, 帕唑帕尼组的疾病无进展生存时间是9.2个月, 安慰剂组的疾病无进展生存时间只有4.2个月。在软组织肉瘤的治疗中,帕唑帕尼组疾病无进展生存时间是4.6个月, 而安慰剂组只有1.6个月。 帕唑帕尼的剂量与给药方法： 1.帕唑帕尼800mg口服，每天1次，帕唑帕尼不可以与其他事物一起服用并且至少在进餐前的1小时后或者两小时服用。 2.基线中度肝损伤的患者，口服帕唑帕尼200mg每天1次帕唑帕尼，严重的肝损伤患者不建议服用帕唑帕尼。 3.帕唑帕尼|CYP3A4抑制剂：帕唑帕尼避免使用强抑制剂。帕唑帕尼当与强CYP3A4抑制剂使用需要考虑减低帕唑帕尼的服用剂量。 如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整, 服用帕唑帕尼期间最常见副作用是：口腔溃疡, 牙痛, 腹泻, 恶心, 呕吐, 食欲不振等，这些症状都是可以通过医生给出的治疗方法缓解的。 帕唑帕尼副作用处理：1. 流鼻血;如果超过3天建议查一下凝血或者停靶向药2-3天。吃靶向药不舒服可以适当停药，但不建议超过3天。2. 口腔溃疡，牙疼;康复新液漱口，有病友用维生素B2口服加外用(把药碾碎用棉签抹在溃疡处)，3. 胃疼，反酸，恶心呕吐，没有食欲;可以吃达喜(1天可以吃3次)达喜对食道返流，胃部灼烧效果好;如果恶心呕吐吃帕药前吃胃复安;也可以试试吃药时间推后。4. 要吃护心、护肝的药;如果肝功肾功没事不吃也可以。护肝药可以选择水林佳的水飞蓟宾胶囊，Legalon利加隆(水飞蓟素胶囊)。也有提议护肝药轮换吃：双环醇，天晴甘平，益善复，水飞蓟宾轮流吃效果比较好。5.腹泻次数多会降低药效，要控制服用帕唑帕尼的用量。对症下药即可。

得了肾癌用帕唑帕尼管用吗？服用后需要注意什么事项呢？首先我们来认识一下帕唑帕尼。帕唑帕尼是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特和帕唑帕尼, 是一种靶向药物, 主要用于治疗晚期肾癌。并在2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。帕唑帕尼不仅可以治疗晚期肾癌, 还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。下面小编就给大家介绍一下帕唑帕尼的注意事项。 帕唑帕尼常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。帕唑帕尼成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。帕唑帕尼应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药帕唑帕尼前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用，帕唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗间定期测定肝化学。 2）曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。 3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼而不应在这些患者中使用。 4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6) 曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7) 在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼治疗。 8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9）蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10) 当妊娠妇女给予帕唑帕尼可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，帕唑帕尼靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。那么帕唑帕尼上市了吗？小编来给大家解答一下。 帕唑帕尼的适应症主要有四种：（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 在2009年的时候，帕唑帕尼被美国FDA批准上市，适用于晚期肾癌的一线治疗。除此之外还适用于软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。帕唑帕尼在2017年2月份获批在中国上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗，作为小分子的靶向药，帕唑帕尼在治疗肾癌之外，还是我国唯一一个获批用于治疗软组织肉瘤的靶向药，因此在帕唑帕尼的上市为很多患者带来希望。 价格一般会随汇率的不同有所影响，但是不会有太大的差距，目前印度2019年最新的价格帕唑帕尼：400mg*30片，售价为 2500元 ， 200mg*30片，售价为2000元，价格比较便宜。 一项研究中显示：帕唑帕尼加紫杉醇组相比单用紫杉醇组，无进展生存期明显延长，其中位数分别为6.35个月 和 3.49个月。证明帕唑帕尼加紫杉醇的治疗对于对铂类耐药的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。 为了探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后帕唑帕尼维持治疗能否改善总生存，，该中心进行了对照实验。结果显示：帕唑帕尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。帕唑帕尼对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。

帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，它的靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。今天咱们就来看一下帕唑帕尼怎么用呢？ 2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。帕唑帕尼不仅可以治疗晚期肾癌, 还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。在一项治疗肾癌的临床试验中, 帕唑帕尼组的疾病无进展生存时间是9.2个月, 安慰剂组的疾病无进展生存时间只有4.2个月。在软组织肉瘤的治疗中,帕唑帕尼组疾病无进展生存时间是4.6个月, 而安慰剂组只有1.6个月。 帕唑帕尼的剂量与给药方法： 1.Votrient800mg口服，每天1次，帕唑帕尼不可以与其他事物一起服用并且至少在进餐前的1小时后或者两小时服用。 2.基线中度肝损伤的患者，口服帕唑帕尼 200mg每天1次帕唑帕尼，严重的肝损伤患者不建议服用帕唑帕尼。 3.帕唑帕尼|CYP3A4抑制剂：帕唑帕尼避免使用强抑制剂。帕唑帕尼当与强CYP3A4抑制剂使用需要考虑减低帕唑帕尼的服用剂量。 如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整, 服用帕唑帕尼期间最常见副作用是：口腔溃疡, 牙痛, 腹泻, 恶心, 呕吐, 食欲不振等，这些症状都是可以通过医生给出的治疗方法缓解的。

肾细胞癌是最常见的恶性肿瘤, 发病率和死亡率约占全身肿瘤的 2%-3%, 在泌尿系统恶性肿瘤中, 其发病率仅次于膀胱癌, 呈逐年上升趋势。近年来, 靶向药物在晚期肾癌治疗方面取得了长足的进步, 自2005年以来, 多项药物被批准在世界范围内上市, 成为晚期肾癌的标准治疗方法。其中帕唑帕尼是我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点抑制剂，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。 帕唑帕尼也叫维全特。基于一项大型国际多中心Ⅲ期COMPARZ研究数据显示。晚期肾癌患者接受帕唑帕尼其无进展生存期为8.4个月，总生存高达28.4个月。并且克服了过去靶向药带来的严重不良反应, 给患者带来了更好的生活质量。 帕唑帕尼常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。帕唑帕尼成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。帕唑帕尼应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用，帕唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 服用帕唑帕尼应注意的事项是：1、治疗开始前需有病灶部位的影像学检查(CT、 MRI或超声) ,吃药前需查血常规、生化全项、凝血、尿常规、甲状腺功能、心电图。 2、治疗期间需每日监测血压，若出现血压升高，可去心内科就诊，吃降压药。 3、治疗期间每两周查血常规、肝肾功、尿常规。每月查-次心电图、胸片、甲状腺功能、凝血。 4、每两月做病灶的影像学检查,评估病灶大小变化。并联系主治医生咨询是否继续服药。 5、治疗期间若有任何严重的不舒服，立即停药,及时到当地医院就诊，之后再咨询医生是否继续服用帕唑帕尼。 6、服用帕唑帕尼期间不要吃柚子、柑橘、杨桃。因为会产生药物相互作用。

帕唑帕尼可以治什么病症？帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。 在帕唑帕尼与安慰剂的临床试验中，对比了培唑帕尼治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受帕唑帕尼或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：帕唑帕尼的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 而关于培唑帕尼对于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗的研究，研究员们在一项临床试验中选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。分别使用帕唑帕尼和安慰剂对她们进行对比试验，研究结果发现，口服帕唑帕尼的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。 下面小编带领大家看一下帕唑帕尼的服用剂量：800mg每天一次，口服，至少在进餐前1-2小时，不可以需食物一同服药。基线中度肝损伤患者口服每天200mg，每天一次，严重的肝损伤患者不可以使用。 服用培唑帕尼的注意事项：1、用药品前需要定期检测定肝化学;2、高危发生QT间隔延长患者谨慎服用;应该考虑检查心电图和电解质;3、胃肠道穿孔或者瘘管风险增加患者谨慎;4、在进行手术患者建议终端帕唑帕尼治疗。

帕唑帕尼是什么药？主要治疗什么疾病呢？帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，它的靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 帕唑帕尼适应症有这些：1.FDA批准用于晚期肾癌患者。2.FDA批准用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。但对脂肪性STS或胃间质肿瘤疗效尚未确定。治疗软组织肉瘤试验数据：在III期临床试验（EORTC62072），368例既往蒽环类为基础的化疗治疗失败的转移性的非脂肪性STS患者分别接受帕唑替尼或安慰剂治疗，PFS显著增高，4.6:1.6月。 软组织肉瘤是发生在结缔组织的恶性肿瘤，包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。但发生在骨骼、网状内皮系统、神经胶质等部位的除外。常见的如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤都从属于软组织肉瘤。可生长在身体不同部位。恶性度高。发病年龄较小。临床治疗手法有限。 帕唑帕尼治疗开始前需有病灶部位的影像学检查（CT、MRI或超声），吃药前需查血常规、生化全项、凝血、尿常规、甲状腺功能、心电图。帕唑帕尼治疗期间需每日监测血压，若出现血压升高，可去心内科就诊，吃降压药。帕唑帕尼治疗期间每两周查血常规、肝肾功、尿常规。每月查一次心电图、胸片、甲状腺功能、凝血。每两月做病灶的影像学检查，评估病灶大小变化。并联系主管大夫咨询是否继续服药。帕唑帕尼治疗期间若有任何严重的不舒服，立即停药，及时到当地医院就诊，之后再联系主管大夫咨询是否继续服药。帕唑帕尼治疗期间不要吃柚子、柑橘、杨桃。若出现手足综合征，可到皮肤科就诊，外用药物。

帕唑帕尼是葛兰素史克公司治疗晚期肾癌的靶向药，商品名帕唑帕尼（学名：Pazopanib），帕唑帕尼在2009年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，与舒尼替尼疗效类似，帕唑帕尼也是晚期肾细胞癌的一线用药，有研究表明帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现会比舒尼替尼更好。不过帕唑帕尼副作用也很明显，服用后可能导致血压升高、皮疹等现象。帕唑帕尼还被欧洲药品管理局批准用于治疗成人晚期软组织肉瘤。那么很多患者问帕唑帕尼有仿制药吗？下面就让我们一起来看看。 帕唑帕尼原研药价格较高，很多家庭负担不起昂贵的药价，目前帕唑帕尼仿制药物已经获批上市，期药效与原研药类似，价格较原研药便宜，了解帕唑帕尼仿制药的信息，可以咨询医伴旅。 帕唑帕尼（pazopanib,帕唑帕尼）是一种口服的具有生物相容性多靶点络氨酸激酶受体拟制剂，其结构中类似ATP部分可以形成与络氨酸激酶受体结合的氢键，然后与ATP竞争性结合胞内络氨酸激酶受体，从而达到拟制ATP优化活化。 目前体外临床前期实验表明，帕唑帕尼可以抑制包括人类乳腺、前列腺、肾、肝、肺和卵巢癌等肿瘤的生长。临床药理分析已经阐述了帕唑帕尼的基本特征。第一阶段的针对癌症晚期患者实验表明，帕唑帕尼治疗的稳态出现在每日一次800mg剂量组。 另一项研究显示，帕唑帕尼在高于40mg/kg的浓度可发挥较好的治疗效果。 帕唑帕尼主要靶点包括了VEGFR、PDGFR及c-KIT，可以扼杀肿瘤细胞、影响肿瘤生产需要的物质。这几个靶点中，最主要的当属VEGFR这个靶点，这个靶点对一致肾癌肿瘤相当不错。在帕唑帕尼的一项临床中，对比了帕唑帕尼和安慰剂，研究帕唑帕尼对晚期肾细胞癌是否有效。结果显示，帕唑帕尼组PFS达到9个月，安慰组为2个月，证实了用帕唑帕尼和不用的区别。并且帕唑帕尼组所出现的副反应是可耐受的。 帕唑帕尼片的服用剂量为800mg，每天服用一次，空腹口服。若是有中度的肝功能损伤，服用剂量为每天200mg，重度肝功能损伤不服用帕唑帕尼。如果因为服用后的副作用而需调整剂量，每次增/减剂量应为200mg，最大剂量为800mg。

任何药物服用都会有注意事项，帕唑帕尼也不例外。帕唑帕尼是一种可以治疗多种肿瘤的药物，其在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，帕唑帕尼靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。今天咱们来看一下帕唑帕尼注意事项。 1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。帕唑帕尼价格 开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。 3、曾报道致死性出血事件。帕唑帕尼规格，尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼而不应在这些患者中使用。 4、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5、曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增 加患者中慎用。 6、曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7、进行手术患者中建议中断帕唑帕尼治疗。 8、可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9、蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10、当妊娠妇女给予帕唑帕尼可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 帕唑帕尼的适应症主要有4种：（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 而帕唑帕尼在用法用量上也有官方推荐:（1）800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。（2）基线中度肝损伤者口服200 mg每天1次。（3）严重肝损伤患者不建议使用。以上就是帕唑帕尼的注意事项，希望可以帮到大家。