帕唑帕尼已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期RCC。帕唑帕尼是葛兰素史克公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂，在2009年，帕唑帕尼获得美国食品药品管理局FDA批准上市，帕唑帕尼用于晚期肾细胞癌一线用药。CFDA批准帕唑帕尼（帕唑帕尼，Votrient）800mg（qd）用于我国晚期RCC患者的一线治疗。今天咱们就来看一下帕唑帕尼在国内上市没？ 在2009年，帕唑帕尼获得美国食品药品管理局FDA批准上市，帕唑帕尼用于晚期肾细胞癌一线用药，2017年3月份诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼(帕唑帕尼，Votrient)用于晚期RCC患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗，为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。在2009年，帕唑帕尼获得美国食品药品管理局FDA批准上市，帕唑帕尼用于晚期肾细胞癌一线用药，2017年3月份诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼(帕唑帕尼，Votrient)用于晚期RCC患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗，为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。 研究表明，在VHL病的多种临床表现中，帕唑帕尼治疗的疗效明显，肾细胞癌和胰腺病变显着缩小，血管母细胞瘤稳定。帕唑帕尼在VHL病患者中的副作用与帕唑帕尼在转移性肾细胞癌患者的3期临床试验中所观察到的相似。这些数据表明，对于患有VHL病的患者，帕唑帕尼治疗是一种现实可行的选择。帕唑帕尼VHL病的初始疗效有关，其副作用与先前试验中观察到的一致。对于有VHL病和进展病变的患者，帕唑帕尼可被视为一种治疗的选择，或者减小不可切除病变的大小。帕唑帕尼在这种情况下的安全性和疗效需要进一步研究。 以上就是帕唑帕尼上市内容，希望可以帮助到您！

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，其在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。今天咱们就来看一下帕唑帕尼是治疗什么的？ 一项研究中显示：帕唑帕尼加紫杉醇组相比单用紫杉醇组，无进展生存期明显延长，其中位数分别为6.35个月 和 3.49个月。证明帕唑帕尼加紫杉醇的治疗对于对铂类耐药的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。 为了探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后帕唑帕尼维持治疗能否改善总生存，，该中心进行了对照实验。结果显示：帕唑帕尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。帕唑帕尼对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。 帕唑帕尼（PAZOPANIB）可以改善无进展生存期，接受帕唑帕尼治疗的患者的总生存期为49.7星期，客观反应率为9%。而拉帕替尼组的总生存期为44.1星期，客观反应率为5%。帕唑帕尼是一种口服小分子靶向药物，拥有多个靶点，包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，PDGFR-a和c-kit等。 再来看一下帕唑帕尼的适应症： （1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型） （2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者 （3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌 （4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗　　 由于血管生成是肿瘤生长和转移不可或缺的过程，而帕唑帕尼作为一种血管内皮生长因子受体抑制剂，就能够明显抑制肿瘤的生长与转移，达到一定的治疗效果。帕唑帕尼的安全性相对较好，但服用时间长会出现耐药。现今，对其的研究还在如火如荼地开展，相信未来会给广大癌症患者带来更多福音。 以上就是帕唑帕尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成；抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-alpha和beta），抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和-3），cKiT，白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。软组织肉瘤：用于治疗既往用过化疗的晚期软组织肉瘤。晚期肾细胞癌：用于治疗晚期肾细胞癌。今天咱们就来看一下帕唑帕尼是什么药呢？ 首先来看一下帕唑帕尼的适应症，2009年10月，美国FDA批准帕唑帕尼治疗晚期肾细胞癌，2017年2月，帕唑帕尼于中国获批上市，用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照、三期试验中，对帕唑帕尼在肾细胞癌中的安全性和有效性进行了评估。研究对象为既往未接受任何治疗或接受过一种基于细胞因子的全身治疗的局部进展性和/或转移性肾细胞癌患者(N = 435)。患者随机分组，一组每次接受帕唑帕尼800 mg，每日一次，另一组接受安慰剂，每日一次。 本试验纳入的435例患者中，有233例患者以前没有接受过系统治疗(初治亚组)，202名患者接受过白细胞介素-2（IL-2）或α干扰素（INF-α）治疗（细胞因子经治的亚组）。大部分患者为男性(71%)，中位年龄59岁。86%的患者是白人，14%是亚洲人，其他人种的比例不到1%。42%为ECOG评分为0，58%为ECOG评分为1。所有患者均有透明细胞组织学(90%)或以透明细胞组织学为主(10%)。大约50%的患者3个或3个以上的器官有疾病转移。基线时最常见的转移部位是肺(74%)、淋巴结(56%)、骨(27%)和肝(25%)。 试验结果表明，两组患者（帕唑帕尼组 VS 安慰剂组）的总体意向治疗人群（ITT）的中位PFS为9.2个月 VS 4.2个月，其中初治亚组的中位PFS为11.1个月 VS 2.8个月，细胞因子经治亚组的中位PFS为7.4个月 VS 4.2个月。两组患者的ORR为30% VS 3%，帕唑帕尼组患者的中位DOR为58.7%。 以上就是帕唑帕尼妖物介绍的内容，希望可以帮助到您！

帕唑帕尼是特异性靶向血管生成和肿瘤细胞增殖相关受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂。它能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、2 和 3）、血小板源性生长因子受体（PDGFR-α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1 和 3）、干细胞因子受体（c-Kit）、白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶（Itk）、白细胞特异蛋白酪氨酸激酶（Lck）和跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（c-Fms）。今天咱们就来看一下帕唑帕尼的注意事项。 1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。 3、曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼而不应在这些患者中使用。 4、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5、曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6、曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7、在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼治疗。 8、可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9、蛋白尿:监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10、当妊娠妇女给予帕唑帕尼可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 帕唑帕尼的安全性和有效性是在同一个叫做 PALETTE 的 III 期临床试验中被证明的。该试验入组了 369 名之前接受过治疗的进展期软组织肉瘤患者。该研究的主要结局指标是无进展生存期。帕唑帕尼的结局指标被证明优于安慰剂，且差异具有统计学显著性和临床意义。安慰剂组无进展生存期中位数是 1.6 个月，而帕唑帕尼组则为 4.6 个月，相对危险比(HR)0.35(95% 置信区间：0.26 至 0.48;P < .001)尽管总存活率看起来帕唑帕尼要优于安慰剂(12.6 个月比 10.7 个月)。 以上就是帕唑帕尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

帕唑帕尼(VOTRIENT)是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。今天咱们就来看一下帕唑帕尼的使用说明。 通用名称】 帕唑帕尼 【英文名称】 VOTRIENT(PAZOPANIB HYDROCHLORIDE) 【中文名称】 帕唑帕尼片 【适应症/功能主治】适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗 。 【规格型号】200 mg片 【用法用量】800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤 – 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。 【不良反应】腹泻、高血压、毛发颜色改变、恶心、食欲不振、呕吐、疲劳、虚弱、腹痛及头痛等。引起严重的肝脏问题，因此医护人员应在患者使用该药物治疗前和治疗期间对患者进行血液检验，监测患者肝功能。对胎儿有危害，妊娠期应禁用此药。帕唑帕尼还可导致心律不齐，患者在用药期间应定期做心电图测量心率，并定期进行血液检验监测电解质水平，因为电解质失衡也会也起心律不齐。 【警告和注意事项：】 1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学 (5.1) 2）曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质(5.2)。 3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究VOTRIENT而不应在这些患者中使用。(5.3) 4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。(5.4) 5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。(5.5) 6) 曾观察到高血压。开始用VOTRIENT应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7) 在进行手术患者中建议中断VOTRIENT治疗。(5.7) 8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。(5.8) 9）蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。(5.9) 10) 当妊娠妇女给予VOTRIENT可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕(5.10, 8.1) 【作用机制：】帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-a和b、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 以上就是帕唑帕尼说明书的内容，希望可以帮助到您！

帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，适用于晚期肾细胞癌患者治疗，其治疗效果显著，能显著延长患者的生存，备受国内肾癌患者青睐。帕唑帕尼（PAZOPANIB）可以改善无进展生存期，接受帕唑帕尼治疗的患者的总生存期为49.7星期，客观反应率为9%。而拉帕替尼组的总生存期为44.1星期，客观反应率为5%。帕唑帕尼是一种口服小分子靶向药物，拥有多个靶点，包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，PDGFR-a和c-kit等。今天咱们就来看一下帕唑帕尼的价格。 帕唑帕尼国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼，印度版帕唑帕尼药规格400mg*30片，售价为 2500元 ， 200mg*30片，售价为2000元。 帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。推荐剂量： 1、800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。 2、如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。 3、不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。 4、调整剂量：中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 帕唑帕尼是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR-1，VEGFR-2， VEGFR-3，与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，从而加速细胞凋亡，抑制血管生成，抑制肿瘤浸润和转移。在体外实验中，帕唑帕尼能有效地抑制小鼠肺的血管内皮生长因子诱导的VEGFR 磷酸化以及血管生成。帕唑帕尼同时还特异性作用于血小板衍生生长因子受体( PDGFR) -α和PDGFR -β，成纤维细胞生长因子受体( FG-FR) -1和-3，干细胞因子受体( K it) ，受体诱导T细胞激酶( Itk )，白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶( Lck )，以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶( c-Fm s )。 以上就是帕唑帕尼价格的内容，希望能够帮助到您！

Votrient，是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特和Votrient, 是一种靶向药物, 主要用于治疗晚期肾癌。并在2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。Votrient不仅可以治疗晚期肾癌, 还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。今天咱们就来看一下Votrient注意事项。 Votrient常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。Votrient成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。Votrient应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药Votrient前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用，Votrient应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。2）曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。 3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究Votrient而不应在这些患者中使用。4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6) 曾观察到高血压。开始用Votrient应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。7) 在进行手术患者中建议中断Votrient治疗。8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。9）蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。10) 当妊娠妇女给予Votrient可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 以上就是Votrient注意事项的内容，希望可以帮助到您！

Votrient，是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特和培唑帕尼, 是一种靶向药物, 主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功，后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。今天咱们就来看一下Votrient治疗肾癌效果如何？ 关于Votrient治疗生存期，我们可以从关于Votrient的一项III期临床数据看出，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用Votrient治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，Votrient受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。 使用Votrient治疗晚期肾癌的效果非常显着，特别是在生存期收益上，远比常规的干扰素要好。而且在安全性上Votrient也非常高，我们从上述的Votrient(VOTRIENT)研究实验中也可以看出其治疗的安全性，很少有患者出现了严重副作用，不过为了保险起见患者最好还是在选择Votrient治疗时定期就医检查身体各项功能，以便及时处理。 Votrient可以联合用药治疗肾癌。一项大型联合用药试验中显示Votrient和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月，无进展生存期分别为8.2个月。Votrient组患者的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47%，包括Votrient组的67%和索拉非尼组的27%。没有剂量限制性毒性，治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3%。 Votrient是治疗肾癌的靶向药，属于络氨酸激酶抑制剂。在体外，Votrient抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，Votrient抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 以上就是Votrient治疗肾癌的效果，希望能够帮助到您！

Votrient是我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点抑制剂，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。今天咱们就来看一下Votrient治疗肾癌疗效好吗？ 使用Votrient治疗晚期肾癌的效果非常显着，特别是在生存期收益上，远比常规的干扰素要好。而且在安全性上Votrient也非常高，我们从上述的Votrient(帕唑帕尼)研究实验中也可以看出其治疗的安全性，很少有患者出现了严重副作用，不过为了保险起见患者最好还是在选择Votrient治疗时定期就医检查身体各项功能，以便及时处理。关于Votrient治疗生存期，我们可以从关于Votrient的一项III期临床数据看出，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用Votrient治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，Votrient受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。 Votrient治疗转移性肾癌时对比索坦（舒尼替尼）效果数据非常相似。但是试验中Votrient组比索坦舒尼替尼组所产生的副作用更加小！而Votrient效果与干扰素对照，发现肾癌*用Votrient治疗后，Votrient对病情的进展风险率降低了60％。而Votrient治疗肾癌效果据泽帮医家统计无进展生存期（PFS）平均为12个月，而干扰素对照组仅为4个月。 Votrient常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。Votrient成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。Votrient应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用，Votrient应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 以上就是Votrient治疗肾癌的效果，希望能够帮助到您！

Votrient是一种多激酶抑制剂，它的靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。Votrient是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。今天咱们就来看一下Votrient怎么用呢？ 2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。Votrient不仅可以治疗晚期肾癌, 还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。在一项治疗肾癌的临床试验中, Votrient组的疾病无进展生存时间是9.2个月, 安慰剂组的疾病无进展生存时间只有4.2个月。在软组织肉瘤的治疗中,Votrient组疾病无进展生存时间是4.6个月, 而安慰剂组只有1.6个月。 Votrient的剂量与给药方法： 1.Votrient800mg口服，每天1次，Votrient不可以与其他事物一起服用并且至少在进餐前的1小时后或者两小时服用。 2.基线中度肝损伤的患者，口服Votrient 200mg每天1次Votrient，严重的肝损伤患者不建议服用Votrient。 3.Votrient|CYP3A4抑制剂：Votrient避免使用强抑制剂。Votrient当与强CYP3A4抑制剂使用需要考虑减低Votrient的服用剂量。 如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整, 服用Votrient期间最常见副作用是：口腔溃疡, 牙痛, 腹泻, 恶心, 呕吐, 食欲不振等，这些症状都是可以通过医生给出的治疗方法缓解的。 Votrient副作用处理：1. 流鼻血;如果超过3天建议查一下凝血或者停靶向药2-3天。吃靶向药不舒服可以适当停药，但不建议超过3天。2. 口腔溃疡，牙疼;康复新液漱口，有病友用维生素B2口服加外用(把药碾碎用棉签抹在溃疡处)，3. 胃疼，反酸，恶心呕吐，没有食欲;可以吃达喜(1天可以吃3次)达喜对食道返流，胃部灼烧效果好;如果恶心呕吐吃帕药前吃胃复安;也可以试试吃药时间推后。4. 要吃护心、护肝的药;如果肝功肾功没事不吃也可以。护肝药可以选择水林佳的水飞蓟宾胶囊，Legalon利加隆(水飞蓟素胶囊)。也有提议护肝药轮换吃：双环醇，天晴甘平，益善复，水飞蓟宾轮流吃效果比较好。5.腹泻次数多会降低药效，要控制。对症下药即可。 以上就是Votrient服用剂量的内容，希望可以帮助到您！

Votrient是一种针对内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和c-kit的研究性口服生成抑制剂。Votrient是由英国葛兰素史克公司研发的用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药,在2009年Votrient获美国FDA批准上市,在美国Votrient不仅仅被批准用于晚期肾癌的的治疗,还被批准用于多种的治疗,其中就包括了软组织肉瘤(STS)、上皮性巢癌和非小肺癌(NSCLC)等。Votrient是在2017年经过CFDA批准以商品名维全特在我国上市。 Votrient是口服片剂,他的初始推荐剂量为800毫克, 每天 1次。需要空腹服用, 建议在用餐前至少1小时或餐后2小时空腹服用。针对中度肝损伤患者，在服用药物之前一定要注意, 需要减少剂量为200毫克, 每天1次。如果是患有重度肝损伤的患者，不建议使用Votrient。 如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整, 服用Votrient期间最常见副作用是：口腔溃疡, 牙痛, 腹泻, 恶心, 呕吐, 食欲不振等，这些症状都是可以通过医生给出的治疗方法缓解的。 由于国内进口原研药价格十分昂贵，所以印度Votrient更受患者青睐，价格比较便宜，治疗效果显著。如患者有需求购买Votrient，可以联系医伴旅，我们跟国外药厂合作，我们可以联系药房，帮助患者买到印度版的Votrient。 Votrient是有不良反应的，轻度不良反应有：1.咳嗽：可以口服修正牌金银花颗粒；也可以吃养阴清肺丸。2.发热：准备好退热贴，最好验血确定是炎症还是肿瘤热。38.5度以上再用退烧药。布洛芬缓释胶囊，可以出汗退烧，还能止痛。3. 神经痛：可单服普瑞巴林，疼痛如果单服止痛药效果不好，可以加服加巴喷丁。4.胃疼、反酸、恶心、呕吐：可服用达喜，恶心、呕吐之前可服用胃复安。Votrient重度不良反应有：1、高血压：低压超过100对心脑血管损伤较大。地平类降压药会影响靶向药的浓度，可服用沙坦类、普利类降压药。2.血小板浓度下降：可导致贫血并诱发一系列严重的疾病，如心肺功能衰竭。 可输注新鲜冰冻血浆或冷沉淀。 以上就是Votrient购买的内容，希望可以帮助到您！

Votrient是一种针对内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和c-kit的研究性口服生成抑制剂。Votrient是由英国葛兰素史克公司研发的用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药,在2009年Votrient获美国FDA批准上市,在美国Votrient不仅仅被批准用于晚期肾癌的的治疗,还被批准用于多种的治疗,其中就包括了软组织肉瘤(STS)、上皮性巢癌和非小肺癌(NSCLC)等。今天咱们就来看一下Votrient说明书。 通用名称：帕唑帕尼 商品名称：帕唑帕尼，培唑帕尼。 英文名称：Pazopanib，Votrient。 Votrient用法用量： 800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤 – 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。 Votrient适应症：适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 Votrient不良反应：常见的不良反应包括疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。 注意事项： 1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。2）曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。 3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究Votrient而不应在这些患者中使用。4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6) 曾观察到高血压。开始用Votrient应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7) 在进行手术患者中建议中断Votrient治疗。 8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9)蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10) 当妊娠妇女给予Votrient可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 以上就是Votrient说明书的内容，希望可以帮助到您！

Votrient，是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。Votrient又被称为维全特和培唑帕尼, 是一种靶向药物, 主要用于治疗晚期肾癌。还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。今天就来看一下Votrient使用说明。 帕唑帕尼（pazopanib）说明书 通用名称：帕唑帕尼 商品名称：Votrient 全部名称：帕唑帕尼,pazopanib,Votrient。 Votrient剂量和给药方法： 1.800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 2.基线中度肝损伤 口服200 mg每天1次。 3.严重肝损伤患者不建议使用。 Votrient作用机制：Votrient是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，Votrient抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，Votrient抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 Votrient注意事项 1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2）曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究Votrient而不应在这些患者中使用。 4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6) 曾观察到高血压。开始用Votrient应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7) 在进行手术患者中建议中断Votrient治疗。 8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9）蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10) 当妊娠妇女给予Votrient可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 以上就是Votrient使用说明的内容，希望可以帮助到您！

Votrient是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。今天咱们就来看一下Votrient疗效如何？ COMPARZ研究显示，晚期肾癌患者接受Votrient不仅无进展生存（PFS）及总生存期等疗效指标与舒尼替尼相当（独立评审的中位PFS为：Votrient组8.4个月，舒尼替尼组9.5个月；研究者评审的中位PFS为：10.5个月和10.2个月。两组总生存Votrient和舒尼替尼组分别达28.4个月和29.3个月），而且克服了以往靶向药物带来的严重不良反应，给患者带来更好的生活质量。值得指出的是，在COMPARZ研究中，根据独立审查结果，Votrient（VOTRIENT）组患者的客观缓解率（ORR）较舒尼替尼组显着提高（31%对25%，P=0.03）；COMPARZchina显示，在中国人群中，Votrient的ORR达35%，显着高于舒尼替尼的20%。对于有症状、肿瘤负荷较大的患者，ORR较高的药物临床获益更为明显。 Votrient的安全性和有效性是在同一个叫做 PALETTE 的 III 期临床试验中被证明的。该试验入组了 369 名之前接受过治疗的进展期软组织肉瘤患者。该研究的主要结局指标是无进展生存期。Votrient的结局指标被证明优于安慰剂，且差异具有统计学显著性和临床意义。安慰剂组无进展生存期中位数是 1.6 个月，而Votrient组则为 4.6 个月，相对危险比(HR)0.35(95% 置信区间：0.26 至 0.48;P < .001)尽管总存活率看起来Votrient要优于安慰剂(12.6 个月比 10.7 个月)，但这个结果并不具有统计学显著性(HR 0.87; P = .256)。Votrient最常见的不良反应是疲劳、腹泻、恶心和呕吐、体重减轻、高血压、食欲不振、头痛、味觉失真、气短和肤色改变。 以上就是Votrient疗效的内容，希望可以帮助到您！

pazopanib是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR-1，VEGFR-2， VEGFR-3，与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，从而加速细胞凋亡，抑制血管生成，抑制肿瘤浸润和转移。今天咱们就来看一下pazopanib治什么呢？ pazopanib的适应症主要有（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）；（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者；（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌；（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 一般pazopanib的用量是800mg，口服，一天一次，不与其他食物一起服药(至少在饭前1小时或者饭后2小时服用)。需要更改服药剂量，不可私自决定，需要咨询医生。 对本品过敏者，孕妇禁止服用，服药期间禁止食用西柚，吃pazopanib的时候感冒了不要吃含连翘的感冒药 pazopanib治疗肉瘤效果可从来自全球的372名患者的临床数据中得出结论。患者标准是化疗失败的Ⅳ期非脂肪源性肉瘤患者，之前没有用过抗血管生成的抑制剂。该研究分为两个组，一组接受pazopanib治疗，剂量为每天800mg；另一组为安慰剂组。结果表明pazopanib能显著延长肉瘤患者的无进展生存时间，且耐受性良好。服用pazopanib的中位无进展生存期（PFS）为4.6个月，高出安慰剂组3个月，证实pazopanib对肉瘤患者有效果。 一项研究中显示：pazopanib加紫杉醇组相比单用紫杉醇组，无进展生存期明显延长，其中位数分别为6.35个月 和 3.49个月。证明pazopanib加紫杉醇的治疗对于对铂类耐药的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。另外为了探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后pazopanib维持治疗能否改善总生存，，该中心进行了对照实验。结果显示：pazopanib组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。pazopanib对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。 以上就是pazopanib适应症的内容，希望能够帮助到您！

pazopanib是葛兰素史克公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂，在2009年，pazopanib获得美国食品药品管理局FDA批准上市，pazopanib用于晚期肾细胞癌一线用药。CFDA批准pazopanib（帕唑帕尼，Votrient）800mg（qd）用于我国晚期RCC患者的一线治疗。今天咱们就来看一下pazopanib治疗肾癌疗效如何呢？ pazopanib常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。pazopanib成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。pazopanib应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用，pazopanib应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 肾细胞癌是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，且呈逐年上升趋势。pazopanib的作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，并分别2009年10月20日和2010年6月15日获得美国FDA和欧盟EMA批准上市。 此次获批基于一项全球III期VEG105192研究，研究纳入初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者，分析了pazopanib与安慰剂的疗效。结果显示，与安慰剂相比，pazopanib使初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。 关于pazopanib的一项III期临床数据显示，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用pazopanib治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%在临床实验中，pazopanib受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。目前，pazopanib已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期RCC，更多pazopanib的信息，可以咨询医伴旅。 以上就是pazopanib治疗肾癌疗效的内容，希望可以帮助到您！

pazopanib是一种多激酶抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。今天咱们就来看一下pazopanib怎么用？ 肾癌药物pazopanib服用方法和用量：一日一次；饭前一小时，或者饭后两小时；脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。 一般pazopanib的用量是800mg，口服，一天一次，不与其他食物一起服药(至少在饭前1小时或者饭后2小时服用)。需要更改服药剂量，不可私自决定，需要咨询医生。 在pazopanib与安慰剂的临床试验中，对比了培唑帕尼治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，pazopanib无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受pazopanib或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：pazopanib的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 另外服用pazopanib期间要注意：1、治疗开始前需有病灶部位的影像学检查(CT、 MRI或超声) ,吃药前需查血常规、生化全项、凝血、尿常规、甲状腺功能、心电图。2、治疗期间需每日监测血压，若出现血压升高，可去心内科就诊，吃降压药。3、治疗期间每两周查血常规、肝肾功、尿常规。每月查-次心电图、胸片、甲状腺功能、凝血。4、每两月做病灶的影像学检查,评估病灶大小变化。并联系主治医生咨询是否继续服药。5、治疗期间若有任何严重的不舒服，立即停药,及时到当地医院就诊，之后再咨询医生是否继续服药。6、治疗期间不要吃柚子、柑橘、杨桃。因为会产生药物相互作用。 以上就是pazopanib使用剂量的内容，希望可以帮助到您！

pazopanib是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，今天咱们就来看一下pazopanib怎么买？ 首先来看看pazopanib适应症的内容：（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）；（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者；（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌；（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 pazopanib用法用量：（1）800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。（2）基线中度肝损伤者口服200 mg每天1次。（3）严重肝损伤患者不建议使用。 国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版pazopanib，印度版pazopanib药规格400mg*30片，售价为 2500元 ， 200mg*30片，售价为2000元。由于国内进口原研药价格十分昂贵，所以印度pazopanib更受患者青睐，价格比较便宜，治疗效果显著。如患者有需求购买pazopanib，可以联系医伴旅，我们跟国外药厂合作，我们可以联系药房，帮助患者买到印度版的pazopanib。 pazopanib也叫帕唑帕尼或维全特。基于一项大型国际多中心Ⅲ期COMPARZ研究数据显示。晚期肾癌患者接受培唑帕尼其无进展生存期为培唑帕尼组8.4个月，总生存高达28.4个月。并且克服了过去靶向药带来的严重不良反应, 给患者带来了更好的生活质量。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受pazopanib或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：pazopanib的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 以上就是pazopanib购买的内容，希望可以帮助到您！

其中pazopanib是我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点抑制剂，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。帕唑帕尼是葛兰素史克公司研发用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药品，帕唑帕尼在2009年获得美国药品管理局(FDA)批准上市，与舒尼替尼疗效类似，帕唑帕尼也是晚期肾细胞癌的一线用药。今天咱们就来看一下pazopanib用量多少？ pazopanib的适应症主要有（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）；（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者；（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌；（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 pazopanib常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。pazopanib成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。pazopanib应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用，pazopanib应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 pazopanib是有不良反应的，轻度不良反应：1.咳嗽：可以口服修正牌金银花颗粒；也可以吃养阴清肺丸。2.发热：准备好退热贴，最好验血确定是炎症还是肿瘤热。38.5度以上再用退烧药。布洛芬缓释胶囊，可以出汗退烧，还能止痛。3. 神经痛：可单服普瑞巴林，疼痛如果单服止痛药效果不好，可以加服加巴喷丁。4.胃疼、反酸、恶心、呕吐：可服用达喜，恶心、呕吐之前可服用胃复安。pazopanib重度不良反应：1、高血压：低压超过100对心脑血管损伤较大。地平类降压药会影响靶向药的浓度，可服用沙坦类、普利类降压药。2.血小板浓度下降：可导致贫血并诱发一系列严重的疾病，如心肺功能衰竭。 可输注新鲜冰冻血浆或冷沉淀。 以上就是pazopanib用量的内容，希望可以帮助到您！

pazopanib是由一种新型口服血管生成抑制剂，pazopanib靶向作用主要是血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。2009年，pazopanib获得美国食品药品管理局FDA批准上市，pazopanib用于晚期肾细胞癌一线用药。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。今天咱们就来看一下pazopanib用法和用量。 吃pazopanib期间禁止吃西柚，建议之前做检查，请医生报告写得仔细一些，尺寸一定要标注，便于用药一个月后对比效果。 脾胃不好的人，饭后3小时服用pazopanib，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。 服用pazopanib后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。 吃pazopanib要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次），肝功要包含胆红素。 白细胞低于3500，血小板低于80，不能吃pazopanib。 pazopanib成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。pazopanib应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。 pazopanib治疗期间注意事项1、治疗开始前需有病灶部位的影像学检查(CT、 MRI或超声) ,吃药前需查血常规、生化全项、凝血、尿常规、甲状腺功能、心电图。2、治疗期间需每日监测血压，若出现血压升高，可去心内科就诊，吃降压药。3、治疗期间每两周查血常规、肝肾功、尿常规。每月查-次心电图、胸片、甲状腺功能、凝血。4、每两月做病灶的影像学检查,评估病灶大小变化。并联系主治医生咨询是否继续服药。5、治疗期间若有任何严重的不舒服，立即停药,及时到当地医院就诊，之后再咨询医生是否继续服药。6、治疗期间不要吃柚子、柑橘、杨桃。因为会产生药物相互作用。 以上就是pazopanib用法和用量的内容，希望可以帮助到您！