pazopanib不仅可以治疗晚期肾癌, 还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。在一项治疗肾癌的临床试验中, pazopanib组的疾病无进展生存时间是9.2个月, 安慰剂组的疾病无进展生存时间只有4.2个月。在软组织肉瘤的治疗中,pazopanib组疾病无进展生存时间是4.6个月, 而安慰剂组只有1.6个月。今天咱们就来详细看一下pazopanib是治什么的？ pazopanib的适应症主要有四种： （1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型） （2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者 （3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌 （4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 pazopanib常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。pazopanib成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。pazopanib应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用，pazopanib应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 关于pazopanib对于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗的研究，研究员们在一项临床试验中选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。分别使用pazopanib和安慰剂对她们进行对比试验，研究结果发现，口服pazopanib的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。 pazopanib是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 以上就是pazopanib适应症的内容，希望可以帮助到您！

pazopanib也叫帕唑帕尼或维全特。基于一项大型国际多中心Ⅲ期COMPARZ研究数据显示。晚期肾癌患者接受pazopanib其无进展生存期为pazopanib组8.4个月，总生存高达28.4个月。并且克服了过去靶向药带来的严重不良反应, 给患者带来了更好的生活质量。今天咱们就来看一下pazopanib上市没？ pazopanib常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。pazopanib成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。pazopanib应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用，pazopanib应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 pazopanib是TKI药物主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤GSK的治疗，2009美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗晚期肾细胞癌。pazopanib其中最主要的靶点为VEGFR。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐pazopanib为晚期肾癌一线治疗的标准方案。pazopanib在2017年2月份获批在中国上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗，作为小分子的靶向药，pazopanib在治疗肾癌之外，还是我国唯一一个获批用于治疗软组织肉瘤的靶向药，因此在pazopanib的上市为很多患者带来希望。 pazopanib治疗期间注意事项有1、治疗开始前需有病灶部位的影像学检查(CT、 MRI或超声) ,吃药前需查血常规、生化全项、凝血、尿常规、甲状腺功能、心电图。2、pazopanib治疗期间需每日监测血压，若出现血压升高，可去心内科就诊，吃降压药。3、治疗期间每两周查血常规、肝肾功、尿常规。每月查-次心电图、胸片、甲状腺功能、凝血。4、每两月做病灶的影像学检查,评估病灶大小变化。并联系主治医生咨询是否继续服药。5、治疗期间若有任何严重的不舒服，立即停药,及时到当地医院就诊，之后再咨询医生是否继续服药。6、pazopanib治疗期间不要吃柚子、柑橘、杨桃。因为会产生药物相互作用。 以上就是pazopanib上市的内容，希望可以帮助到您！

pazopanib是由一种新型口服血管生成抑制剂，pazopanib靶向作用主要是血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。2009年，pazopanib获得美国食品药品管理局FDA批准上市，pazopanib用于晚期肾细胞癌一线用药。今天咱们就来看一下pazopanib的注意事项。 pazopanib常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。pazopanib成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。pazopanib应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用，pazopanib应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 pazopanib的注意事项主要有以下几种，可以详细看一下：1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。2）曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。 pazopanib治疗期间3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究pazopanib而不应在这些患者中使用。4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 另外pazopanib注意事项还有：6) 曾观察到高血压。开始用pazopanib应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。7) 在进行手术患者中建议中断pazopanib治疗。8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。9）蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。10) 当妊娠妇女给予pazopanib可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 以上就是pazopanib的注意事项的内容，希望可以帮助到您！

帕唑帕尼(VOTRIENT)是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。今天咱们就来看一下怎么用帕唑帕尼？ 帕唑帕尼适应症：（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者；（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌；（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 帕唑帕尼用法用量： （1）800 mg帕唑帕尼口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 （2）基线中度肝损伤者口服200 mg帕唑帕尼每天1次。 （3）严重肝损伤患者不建议使用。 在服用帕唑帕尼期间要注意1)观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。2)曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼而不应在这些患者中使用。4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6)曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。7) 在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼治疗。8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。9)蛋白尿:监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。10) 当妊娠妇女给予帕唑帕尼可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 以上就是帕唑帕尼服用的内容，希望可以帮助到您！

盐酸帕唑帕尼是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2012年4月26日FDA批准用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者的治疗。今天咱们就来看一下怎么买帕唑帕尼？ 帕唑帕尼，但是国内价格太贵，印度比较便宜。患者可以去印度药房购买也可以了解一下国内专业的海外医疗服务机构如医伴旅，从这里获取也可以免去您出国的麻烦。 国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼，印度版帕唑帕尼药规格400mg*30片，售价为 2500元 ， 200mg*30片，售价为2000元。 帕唑帕尼可以联合用药治疗肾癌。一项大型联合用药试验中显示帕唑帕尼和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月，无进展生存期分别为8.2个月。帕唑帕尼组患者的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47%，包括帕唑帕尼组的67%和索拉非尼组的27%。没有剂量限制性毒性，治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3%。 帕唑帕尼是治疗肾癌的靶向药，属于络氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 由于血管生成是肿瘤生长和转移不可或缺的过程，而帕唑帕尼作为一种血管内皮生长因子受体抑制剂，就能够明显抑制肿瘤的生长与转移，达到一定的治疗效果。帕唑帕尼的安全性相对较好，但服用时间长会出现耐药。现今，对其的研究还在如火如荼地开展，相信未来会给广大癌症患者带来更多福音。 以上就是帕唑帕尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。今天咱们就来看一下帕唑帕尼治疗肾癌效果如何呢？ 关于帕唑帕尼治疗生存期，我们可以从关于帕唑帕尼的一项III期临床数据看出，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，帕唑帕尼受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。 一项大型联合用药试验中显示帕唑帕尼和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月，无进展生存期分别为8.2个月。帕唑帕尼组患者的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47%，包括帕唑帕尼组的67%和索拉非尼组的27%。没有剂量限制性毒性，治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3%。 帕唑帕尼是治疗肾癌的靶向药，属于络氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 帕唑帕尼是可以联合用药，但是不同患者不同类型的药物联合用药的方案不一样，因此不能直接根据别人的用药方案才用药，避免出现难以控制的副作用。 以上就是帕唑帕尼治疗肾癌效果的内容，希望可以帮助到您！

帕唑帕尼是治疗肾癌的靶向药，属于络氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。今天咱们就来详细看一下帕唑帕尼治疗肾癌疗效如何？ 一项大型联合用药试验中显示帕唑帕尼和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月，无进展生存期分别为8.2个月。帕唑帕尼组患者的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47%，包括帕唑帕尼组的67%和索拉非尼组的27%。没有剂量限制性毒性，治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3%。 与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，帕唑帕尼受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。 使用帕唑帕尼治疗晚期肾癌的效果非常显着，特别是在生存期收益上，远比常规的干扰素要好。而且在安全性上帕唑帕尼也非常高，我们从上述的帕唑帕尼(VOTRIENT)研究实验中也可以看出其治疗的安全性，很少有患者出现了严重副作用，不过为了保险起见患者最好还是在选择帕唑帕尼治疗时定期就医检查身体各项功能，以便及时处理。 帕唑帕尼又称培唑帕尼，是一种可干扰顽固肿瘤和抑制肿瘤新生成的新型生成靶向抑制剂，主要靶点为内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3），2009年，帕唑帕尼被FDA批准上市，帕唑帕尼用于晚期肾癌一线用药。 以上就是帕唑帕尼治疗肾癌疗效的内容，希望可以帮助到您！

2016年美国临床肿瘤学会年会上报道的一项2期，多中心，开放性试验表明，转移性肾细胞癌患者长期使用二线治疗药帕唑帕尼（PAZOPANIB）靶向作用于血管内皮生长因子，具有良好的有效性和耐受性。唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。今天咱们就来看一下帕唑帕尼怎么使用呢？ 一般帕唑帕尼的用量是800mg，口服，一天一次，不与其他食物一起服药(至少在饭前1小时或者饭后2小时服用)。需要更改服药剂量，不可私自决定，需要咨询医生。 对本品过敏者，孕妇禁止服用，服药期间禁止食用西柚，吃帕唑帕尼的时候感冒了不要吃含连翘的感冒药。帕唑帕尼口服吸收，给药后达峰浓度中位时间2-4小时，帕唑帕尼每天给药800mg导致几何均数AUC\CMAX分别为1,037hrg/ml和58.1g/ml(等同于132M)。 帕唑帕尼常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。帕唑帕尼成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。帕唑帕尼应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用，帕唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 帕唑帕尼治疗期间有些注意事项需要了解：1、治疗开始前需有病灶部位的影像学检查(CT、 MRI或超声) ,吃药前需查血常规、生化全项、凝血、尿常规、甲状腺功能、心电图。2、治疗期间需每日监测血压，若出现血压升高，可去心内科就诊，吃降压药。3、治疗期间每两周查血常规、肝肾功、尿常规。每月查-次心电图、胸片、甲状腺功能、凝血。4、每两月做病灶的影像学检查,评估病灶大小变化。并联系主治医生咨询是否继续服药。5、治疗期间若有任何严重的不舒服，立即停药,及时到当地医院就诊，之后再咨询医生是否继续服药。6、治疗期间不要吃柚子、柑橘、杨桃。因为会产生药物相互作用。 以上就是帕唑帕尼怎么使用的内容，希望可以帮助到您！

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的。帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。今天咱们就来详细看一下帕唑帕尼是什么呢？ 在服用帕唑帕尼推荐剂量：1、800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。2、如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。3、不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。4.调整剂量：中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 帕唑帕尼适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。 在帕唑帕尼与安慰剂的临床试验中，对比了培唑帕尼治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受帕唑帕尼或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：帕唑帕尼的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 而关于培唑帕尼对于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗的研究，研究员们在一项临床试验中选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。分别使用帕唑帕尼和安慰剂对她们进行对比试验，研究结果发现，口服帕唑帕尼的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。 以上就是帕唑帕尼药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

抗癌药有很多，今天要说的是帕唑帕尼。帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。今天咱们就来详细看一下帕唑帕尼的说明书。 通用名称：帕唑帕尼，培唑帕尼 商品名称：帕唑帕尼 英文名称：Pazopanib 帕唑帕尼用法用量： 800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤 – 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。 帕唑帕尼不良反应： 常见的不良反应包括疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。 帕唑帕尼注意事项：1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2）曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。 3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究VOTRIENT而不应在这些患者中使用。 4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6) 曾观察到高血压。开始用VOTRIENT应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7) 在进行手术患者中建议中断VOTRIENT治疗。 8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9)蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10) 当妊娠妇女给予VOTRIENT可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 帕唑帕尼药物相互作用：帕唑帕尼是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR-1，VEGFR-2， VEGFR-3，与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，从而加速细胞凋亡，抑制血管生成，抑制肿瘤浸润和转移。在体外实验中，帕唑帕尼能有效地抑制小鼠肺的血管内皮生长因子诱导的VEGFR 磷酸化以及血管生成。帕唑帕尼同时还特异性作用于血小板衍生生长因子受体( PDGFR) -α和PDGFR -β，成纤维细胞生长因子受体( FG-FR) -1和-3，干细胞因子受体( K it) ，受体诱导T细胞激酶( Itk )，白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶( Lck )，以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶( c-Fm s )。 以上就是帕唑帕尼的说明书的内容，希望可以帮助到您！

Votrient是我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点抑制剂，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。今天咱们就来看一下Votrient怎么使用？ Votrient常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。Votrient成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。Votrient应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用，Votrient应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 Votrient是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2012年4月26日FDA批准用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者的治疗。 2012年4月26日，美国食品与药物管理局（FDA）批准Votrient（Votrient）用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。软组织肉瘤是一种源于肌肉、脂肪、纤维组织和其他组织的恶性肿瘤 。Votrient作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂对包括肾癌在内的几种肿瘤均有活性, 可干扰血管生成，其毒性较小且药代动力学性质良好，且该适应症使Votrient（Votrient）被授予孤儿药地位。软组织肉瘤是一种罕见的癌症，有很多亚型，在美国每年约有10,000例。超过20种亚型的肉瘤被纳入中临床试验中，这些试验结果导致了Votrient（盐酸Votrient）的批准。 一项Ⅱ期研究纳入142例复发或难治性STS(平滑肌肉瘤、脂肪细胞STS、滑膜肉瘤和其他类型STS)患者,给予Votrient治疗,发现除了脂肪细胞STS,Votrient对其他类型STS均有抗癌活性。结果显示,在平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和其他类型STS患者中,分别有38%、46%和36%的患者主要终点无进展生存期(PFS)达12周。最常见的不良事件包括疲劳(35.9%)、高血压(39.4%)和腹泻(28.9%)。 以上就是Votrient怎么使用的内容，希望可以帮助到您！

Votrient是葛兰素史克公司治疗晚期肾癌的靶向药，商品名Votrient（学名：帕唑帕尼或Pazopanib），Votrient在2009年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，与舒尼替尼疗效类似，Votrient也是晚期肾细胞癌的一线用药，有研究表明Votrient的安全和生活质量方面表现会比舒尼替尼更好。不过Votrient副作用也很明显，服用后可能导致血压升高、皮疹等现象。Votrient还被欧洲药品管理局批准用于治疗成人晚期软组织肉瘤。今天咱们就来看一下Votrient有仿制药吗？ Votrient原研药价格较高，很多家庭负担不起昂贵的药价，目前Votrient仿制药物已经获批上市，期药效与原研药类似，价格较原研药便宜，了解Votrient仿制药的信息，可以咨询医伴旅。 Votrient（pazopanib,帕唑帕尼）是一种口服的具有生物相容性多靶点络氨酸激酶受体拟制剂，其结构中类似ATP部分可以形成与络氨酸激酶受体结合的氢键，然后与ATP竞争性结合胞内络氨酸激酶受体，从而达到拟制ATP优化活化。 目前体外临床前期实验表明，Votrient可以抑制包括人类乳腺、前列腺、肾、肝、肺和卵巢癌等肿瘤的生长。临床药理分析已经阐述了Votrient的基本特征。第一阶段的针对癌症晚期患者实验表明，Votrient治疗的稳态出现在每日一次800mg剂量组。 另一项研究显示，Votrient在高于40mg/kg的浓度可发挥较好的治疗效果。　　 Votrient主要靶点包括了VEGFR、PDGFR及c-KIT，可以扼杀肿瘤细胞、影响肿瘤生产需要的物质。这几个靶点中，最主要的当属VEGFR这个靶点，这个靶点对一致肾癌肿瘤相当不错。在Votrient的一项临床中，对比了Votrient和安慰剂，研究Votrient对晚期肾细胞癌是否有效。结果显示，Votrient组PFS达到9个月，安慰组为2个月，证实了用Votrient和不用的区别。并且Votrient组所出现的副反应是可耐受的。 Votrient片的服用剂量为800mg，每天服用一次，空腹口服。若是有中度的肝功能损伤，服用剂量为每天200mg，重度肝功能损伤不服用Votrient。如果因为服用后的副作用而需调整剂量，每次增/减剂量应为200mg，最大剂量为800mg。 以上就是Votrient仿制药的内容，希望可以帮助到您！

Votrient是一种多激酶抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。今天咱们就来看一下Votrient用量多少呢？ Votrient推荐剂量： 1、Votrient800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。 2、如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。 3、不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。 4、中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 5.Votrient一日一次，饭前一小时，或者饭后两小时，脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。 6.Votrient吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。 7.吃Votrient要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次），肝功要包含胆红素。 8.白细胞低于3500，血小板低于80，不能吃Votrient。 Votrient常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。Votrient成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。Votrient应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。为了控制副作用，Votrient应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 Votrient也叫Votrient或维全特。基于一项大型国际多中心Ⅲ期COMPARZ研究数据显示。晚期肾癌患者接受Votrient其无进展生存期为Votrient组8.4个月，总生存高达28.4个月。并且克服了过去靶向药带来的严重不良反应, 给患者带来了更好的生活质量。 以上就是Votrient用量的内容，希望可以帮助到您！

Votrient是我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点抑制剂，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。Votrient是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准Votrient上市,用于晚期肾癌的治疗。Votrient是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2012年4月26日FDA批准用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者的治疗。今天咱们就来看一下Votrient需要注意什么呢？ Votrient的注意事项还是比较多的，患者可以详细了解一下： 1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。3、曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究VOTRIENT而不应在这些患者中使用。 4、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。5、曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。6、曾观察到高血压。开始用VOTRIENT应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。7、在进行手术患者中建议中断Votrient。8、可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9、蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断Votrient。10、静脉血栓栓塞事件(VTE)已被观察，包括致命的肺栓塞(PE)。监测VTE和PE的体征和症状，慎用Votrient。11、如果发生血栓性微血管病(TMA)，将永久停止服用Votrient。 12、严重肺疾病，如间质性肺疾病，肺炎患者停用Votrient。13、严重感染患者，中断或终止用药。14、致命的可逆性后部脑白质病综合征(RPLS)患者，将永久停用Votrient。 15、胚胎-胎儿毒性。 以上就是Votrient注意事项的内容，希望可以帮助到您！

Votrient又叫帕唑帕尼，适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。Votrient(帕唑帕尼)是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。今天咱们就来看一下Votrient效果怎样呢？ COMPARZ研究显示，晚期肾癌患者接受Votrient不仅无进展生存（PFS）及总生存期等疗效指标与舒尼替尼相当（独立评审的中位PFS为：Votrient组8.4个月，舒尼替尼组9.5个月；研究者评审的中位PFS为：10.5个月和10.2个月。两组总生存Votrient和舒尼替尼组分别达28.4个月和29.3个月），而且克服了以往靶向药物带来的严重不良反应，给患者带来更好的生活质量。值得指出的是，在COMPARZ研究中，根据独立审查结果，Votrient（VOTRIENT）组患者的客观缓解率（ORR）较舒尼替尼组显着提高（31%对25%，P=0.03）；COMPARZchina显示，在中国人群中，Votrient的ORR达35%，显着高于舒尼替尼的20%。对于有症状、肿瘤负荷较大的患者，ORR较高的药物临床获益更为明显。 一项临床II期试验研究了Votrient联合拉帕替尼治疗进展期宫颈癌的疗效，展示出Votrient具有一定的疗效。Votrient组，每天服用Votrient 800mg；拉帕替尼组，每天服用拉帕替尼1500mg；Votrient联合拉帕替尼组，每天Votrient 400mg/拉帕替尼1000mg，或者Votrient800mg/拉帕替尼1500mg。结果表明Votrient（PAZOPANIB）可以改善无进展生存期，接受Votrient治疗的患者的总生存期为49.7星期，客观反应率为9%。而拉帕替尼组的总生存期为44.1星期，客观反应率为5%。Votrient是一种口服小分子靶向药物，拥有多个靶点，包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，PDGFR-a和c-kit等。在使用Votrient(Pazopanib)之前，一定要阅读它的用药说明书，及时掌握Votrient的用药警告及注意事项，这样才能更好的规避风险。 以上就是Votrient效果的内容，希望可以帮助到您！

Votrient靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。Votrient适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。Votrient是一种多激酶抑制剂。今天咱们就来看一下Votrient是治疗什么病症的？ Votrient的适应症： （1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）， （2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者， （3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌， （4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 在Votrient治疗肉瘤效果可从来自全球的372名患者的临床数据中得出结论。患者标准是化疗失败的Ⅳ期非脂肪源性肉瘤患者，之前没有用过抗血管生成的抑制剂。该研究分为两个组，一组接受Votrient治疗，剂量为每天800mg；另一组为安慰剂组。结果表明Votrient能显著延长肉瘤患者的无进展生存时间，且耐受性良好。服用Votrient的中位无进展生存期（PFS）为4.6个月，高出安慰剂组3个月，证实Votrient对肉瘤患者有效果。 而关于Votrient对于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗的研究，研究员们在一项临床试验中选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。分别使用Votrient和安慰剂对她们进行对比试验，研究结果发现，口服Votrient的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。 另外在服用Votrient时，服药时间是饭前一小时，或者饭后两小时；脾胃不好的人，饭后3小时吃Votrient，让食物在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。 以上就是Votrient是治疗什么病症的内容，希望可以帮助到您！

Votrient是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。Votrient是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2012年4月26日FDA批准Votrient用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者的治疗。今天咱们就来看一下Votrient好吗？ Votrient治疗肉瘤效果可从来自全球的372名患者的临床数据中得出结论。患者标准是化疗失败的Ⅳ期非脂肪源性肉瘤患者，之前没有用过抗血管生成的抑制剂。该研究分为两个组，一组接受Votrient治疗，剂量为每天800mg；另一组为安慰剂组。结果表明Votrient能显著延长肉瘤患者的无进展生存时间，且耐受性良好。服用Votrient的中位无进展生存期（PFS）为4.6个月，高出安慰剂组3个月，证实Votrient对肉瘤患者有效果。 在治疗肾癌方面，COMPARZ研究显示，晚期肾癌患者接受Votrient不仅无进展生存（PFS）及总生存期等疗效指标与舒尼替尼相当（独立评审的中位PFS为：Votrient组8.4个月，舒尼替尼组9.5个月；研究者评审的中位PFS为：10.5个月和10.2个月。两组总生存Votrient和舒尼替尼组分别达28.4个月和29.3个月），而且克服了以往靶向药物带来的严重不良反应，给患者带来更好的生活质量。 值得指出的是，在COMPARZ研究中，根据独立审查结果，Votrient（VOTRIENT）组患者的客观缓解率（ORR）较舒尼替尼组显着提高（31%对25%，P=0.03）；COMPARZchina显示，在中国人群中，Votrient的ORR达35%，显着高于舒尼替尼的20%。对于有症状、肿瘤负荷较大的患者，ORR较高的药物临床获益更为明显。 在治疗上皮性卵巢癌方面，一项研究中显示：Votrient加紫杉醇组相比单用紫杉醇组，无进展生存期明显延长，其中位数分别为6.35个月和3.49个月。证明Votrient加紫杉醇的治疗对于对铂类耐药的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。 而治疗非小细胞肺癌时，为了探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后Votrient维持治疗能否改善总生存，，该中心进行了对照实验。结果显示：Votrient组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。Votrient对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。 以上就是Votrient效果的内容，希望能够帮助到您！

pazopanib(帕唑帕尼)是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。在使用pazopanib(帕唑帕尼)之前，一定要阅读它的用药说明书，及时掌握pazopanib的用药警告及注意事项，这样才能更好的规避风险。今天咱们就来看一下pazopanib注意事项。 来看看pazopanib注意事项的内容： 1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 3、曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究pazopanib而不应在这些患者中使用。 4、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5、曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6、曾观察到高血压。开始用pazopanib应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7、在进行手术患者中建议中断pazopanib。 8、可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9、蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断pazopanib。 10、静脉血栓栓塞事件(VTE)已被观察，包括致命的肺栓塞(PE)。监测VTE和PE的体征和症状，慎用pazopanib。 11、如果发生血栓性微血管病(TMA)，将永久停止服用pazopanib。 12、严重肺疾病，如间质性肺疾病，肺炎患者停用pazopanib。 13、严重感染患者，中断或终止用药。 14、致命的可逆性后部脑白质病综合征(RPLS)患者，将永久停用pazopanib。 15、胚胎-胎儿毒性。 以上就是pazopanib注意事项的内容，希望可以帮助到您！

抗癌药对于患者带来的都是希望和正能量，pazopanib是一种多酪氨酸激酶抑制剂。pazopanib可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。今天咱们就来看一下pazopanib怎么买呢？ 国内上市的是进口原研药，规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。印度版pazopanib，规格400mg*30片，售价为 2500元 ， 200mg*30片，售价为2000元。 由于国内进口原研药价格十分昂贵，所以印度pazopanib更受患者青睐，价格比较便宜，治疗效果显著。如患者有需求购买pazopanib，可以联系医伴旅，我们跟国外药厂合作，我们可以联系药房，帮助患者买到印度版的pazopanib。也可以亲自去印度药房购买pazopanib。 由于血管生成是肿瘤生长和转移不可或缺的过程，而pazopanib作为一种血管内皮生长因子受体抑制剂，就能够明显抑制肿瘤的生长与转移，达到一定的治疗效果。 患者服用pazopanib后也会有不良反应，可以了解一下具体情况，轻度不良反应：1.咳嗽：可以口服修正牌金银花颗粒；也可以吃养阴清肺丸。2.发热：准备好退热贴，最好验血确定是炎症还是肿瘤热。38.5度以上再用退烧药。布洛芬缓释胶囊，可以出汗退烧，还能止痛。3. 神经痛：可单服普瑞巴林，疼痛如果单服止痛药效果不好，可以加服加巴喷丁。4.胃疼、反酸、恶心、呕吐：可服用达喜，恶心、呕吐之前可服用胃复安。 pazopanib重度不良反应：1、高血压：低压超过100对心脑血管损伤较大。地平类降压药会影响靶向药的浓度，可服用沙坦类、普利类降压药。2.血小板浓度下降：可导致贫血并诱发一系列严重的疾病，如心肺功能衰竭。 可输注新鲜冰冻血浆或冷沉淀。 以上就是pazopanib购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

pazopanib是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR-1，VEGFR-2， VEGFR-3，与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，从而加速细胞凋亡，抑制血管生成，抑制肿瘤浸润和转移。今天咱们就来看一下pazopanib用量多少呢？ pazopanib用量可以详细看一下官方推荐： 1.800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 2.基线中度肝损伤 – 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。 3.只要患者持续受益，本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。 4.对本品过敏者，孕妇禁止服用，服药期间禁止食用西柚，吃pazopanib的时候感冒了不要吃含连翘的感冒药。 pazopanib是一种多激酶抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。 在pazopanib与安慰剂的临床试验中，对比了培唑帕尼治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，pazopanib无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受pazopanib或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：pazopanib的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 而关于培唑帕尼对于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗的研究，研究员们在一项临床试验中选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。分别使用pazopanib和安慰剂对她们进行对比试验，研究结果发现，口服pazopanib的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。 以上就是pazopanib用量的内容，希望可以帮助到您！