晚期肾细胞癌治疗新药-依维莫司(飞尼妥) 依维莫司是一种mTOR的抑制剂，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶，适用于治疗以下患者： 1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者。依维莫司的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤 体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能 否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。 依维莫司(飞尼妥)的用法用量： 1、应由有肿瘤或结节性硬化症治疗经验的医生指导下使用依维莫司进行治疗。 2、晚期肾细胞癌和晚期胰腺神经内分泌瘤：推荐剂量依维莫司的推荐剂量为10mg每日一次。 3、依维莫司每日一次口服给药，在每天同一时间服用，可与食物同服或不与食物同时服用。 4、用一杯水整片送服依维莫司片剂，不应咀嚼或压碎。对于无法吞咽片剂的患者，用药前将依维莫司片剂放入一杯水中（约30ml）轻轻搅拌至完全溶解（大约需要7分钟）后立即服用。用相同容量的水清洗水杯并将清洗液全部服用，以确保服用了完整剂量。 相关热文推荐：依维莫司(飞尼妥)医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85303.html

依维莫司(飞尼妥)适用于治疗以下患者： 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。 依维莫司在国内已经上市了，上市之初的价格较贵，规格为5mg*30粒/盒，在国内售价为7000~8000元，价格较昂贵，那依维莫司(飞尼妥)医保可以报销吗？ 依维莫司目前已经进入医保了，患者可以使用医保报销，依维莫司属于医保乙类药品。 目前，患者购买依维莫司，需花费4440元左右，进入医保后的依维莫司价格降低不少，但是，对于没有医保以及一般的患者来说，也是一笔不小的经济压力！ 其实患者可以购买国外上市的版本，价格较亲民，据了解，印度的依维莫司有两个版本，由印度Cipla药厂生产的，规格为10mg*10片，售价在1000元左右，规格为5mg*10片，售价在700元左右； 由印度Glenmark药厂生产的依维莫司(飞尼妥)，规格为10mg*10片，售价在1000元左右，盒规格为5mg*10片，售价在600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：依维莫司(飞尼妥)副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/85297.html

依维莫司是一种mTOR的抑制剂，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌症中mTOR失调控，依维莫司结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。依维莫司减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP)，mTOR的下游效应器，涉及蛋白质合成。 此外，依维莫司抑制缺氧-可诱导因子的表达(如，HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。 依维莫司的适应症： 1、雌激素受体阳性，her2阴性乳腺癌 依维莫司联合依西美坦，用于雌激素受体阳性，HER2阴性的绝经后妇女，并且用来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的乳腺癌患者。 2、神经内分泌瘤 依维莫司适用于成人患者，治疗进展，分化良好，非功能性的胃肠道(GI)或肺部起源的，不可切除、局部进展或转移性神经内分泌瘤，。 3、舒尼替尼、索拉非尼治疗失败后的肾细胞癌 4、结节性硬化症(TSC)相关肾血管平滑肌脂肪瘤 依维莫司适用于成人患者，治疗不需要立即手术的肾血管平滑肌脂肪瘤和TSC。 5、结节性硬化症复合物(TSC)相关的肾血管肌脂肪瘤 依维莫司适用于成人和1岁以上儿童，治疗需要治疗性干预但不能根治性切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜巨细胞星形细胞瘤(SEGA)。 6、结节性硬化症复合物(TSC)相关发作性癫痫 依维莫司适用于成人和2岁及以上的儿童，作为结节性硬化症复合物(TSC)相关的部分发作性癫痫的辅助治疗。 相关热文推荐：依维莫司(飞尼妥)说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/85286.html

依维莫司(飞尼妥)说明书 【药品名称】依维莫司，飞尼妥，Everolimus，Afinitor 【依维莫司适应症】用于治疗以下患者： 1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者。 【依维莫司用法用量】 （1）推荐剂量为10mg每日一次。 （2）用一杯水整片送服依维莫司片剂，不应咀嚼或压碎。 （3）对于无法吞咽片剂的患者，用药前将依维莫司片剂放入一杯水中（约30ml）轻轻搅拌至完全溶解（大约需要7分钟）后立即服用。用相同容量的水清洗水杯并将清洗液全部服用，以确保服用了完整剂量。 【依维莫司副作用】最常见(发生率 ≥30%)是口炎，感染，虚弱，疲乏，咳嗽，和腹泻。 【依维莫司注意事项】 1、非-感染性肺炎：监查临床症状或放射学变化；曾发生致命性病例.用剂量减低或停药处理直至症状解决，和考虑皮质甾体。 2、感染：增加的风险感染，某些致命性。监视征象和症状,和及时治疗。 3、口腔溃疡：口溃疡，口炎，和口粘膜炎是常见处理包括口腔洗涤(无酒精或过氧化物)和局部治疗。 4、实验室检验改变：可能发生血清肌酐，血糖，和脂质的升高。还可能发生血红蛋白，嗜中性，和血小板减低。治疗前和以后定期监测肾功能，血糖，脂质，和血液学参数。 5、免疫接种：避免活疫苗和密切接触曾接受活疫苗者。 6、妊娠中使用：当给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。告知妇女依维莫司对胎儿潜在危害。 相关热文推荐：恩瑞舒怎么用？ https://www.1blv.com/newsDetail/85275.html

飞尼妥（依维莫司）是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶，其调节刺激细胞生长和血管生成的生长因子。在某些癌症中，mTOR途径更活跃。 飞尼妥（依维莫司）为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）口服抑制剂，与雌激素抑制剂联合，可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。因此，携带mTOR阳性以及激素受体阳性，HER2基因阴性的乳腺癌患者可以考虑飞尼妥（依维莫司）。 与雌激素芳香酶灭活剂依西美坦（辉瑞）相比，飞尼妥（依维莫司）＋依西美坦，对于雌激素芳香酶抑制剂来曲唑（诺华）或阿那曲唑（阿斯利康）一线治疗失败的晚期激素受体阳性且HER2阴性乳腺癌绝经后女性，中位无进展生存延长4.6个月、进展风险减少55%。 对于早期乳腺癌术后辅助治疗失败的晚期患者，飞尼妥（依维莫司）＋依西美坦一线治疗的中位无进展生存延长7.4个月、进展风险减少61%；根据集中复核，中位无进展生存延长11.0个月、复发风险减少68%。 另外，飞尼妥（依维莫司）还获批用于治疗儿童脑瘤、胃癌、肠癌或胰腺癌、神经内分泌癌等，结节性硬化症相关的癫痫发作。 的确，如果长期服用飞尼妥（依维莫司）可能导致严重的，有时甚至是致命的副作用，但也不必惊慌，用药反应因人而异，及时对症处理还是安全的。发生有以下情况，请立即就医： 感染迹象 - 发烧，发冷，皮疹，关节疼痛，疲倦; 肺部问题 -咳嗽，胸痛，喘息，呼吸急促; 肾脏问题 -尿量少，或者无尿; 肝脏问题 - 食欲不振，尿液变黑，皮肤或眼睛发黄，或上腹部疼痛。 患者一定要在医生指导下使用飞尼妥（依维莫司），不可擅自更改药物剂量，也不能随意停药。 相关热文推荐：晚期肾癌治疗用药飞尼妥哪里有？https://www.1blv.com/newsDetail/83646.html

2009年，飞尼妥（依维莫司）被美国FDA首次批准治疗肾癌，2012年，被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者，飞尼妥治疗效果毋庸置疑，那么，飞尼妥（依维莫司）哪里有呢？ 飞尼妥（依维莫司）的购买渠道：国产飞尼妥（依维莫司） 5mg30粒医保后的价格是4440元，飞尼妥是一天10mg，所以一个月的价格就是8880元。 在执行医保的地区，满足医保条件并且参保的患者只需自费35%的费用，一盒支付1600元左右，一个月就是3100元左右，大大的减轻了患者的负担。 患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。 飞尼妥（依维莫司）进入医保后的价格确实是降低了不少，但是，并不适合普通患者长期服用，而仿制版的飞尼妥（依维莫司）价格较为亲民，印度Cipia版飞尼妥（依维莫司）规格：10mg*10片/盒，售价为1000元人民币左右；5mg*10片/盒，售价为700元人民币左右。 印度Glenmark版飞尼妥（依维莫司）规格：10mg*10片/盒，售价为1000元人民币左右。5mg* 10/片/盒的售价大约为600元左右。 印度仿制飞尼妥（依维莫司）价格低廉，受到了广大患者的欢迎。国内很多患者也纷纷选择使用印度飞尼妥（依维莫司）进行治疗。 国内的患者如有仿制版的飞尼妥（依维莫司）需要，医伴旅建议大家获取印度飞尼妥（依维莫司）一定要选择正规渠道，目前国内有多家海外医疗机构（如：医伴旅）可以帮助患者从国外购药。如果经济条件允许，患者可直接去印度权威医院购买药物。 另外，飞尼妥（依维莫司）的推荐剂量为10 mg，每日1次。尽量保持在每天同一时间服用飞尼妥（依维莫司），伴或者不伴食物均可，但每次都要以相同的方式服用。用一杯水整片送服飞尼妥（依维莫司），不应咀嚼或压碎。 相关热文推荐：飞尼妥2020年进入医保后的价格https://www.1blv.com/newsDetail/83644.html

飞尼妥（依维莫司）是一种新型的口服mTOR抑制剂，体内半衰期为16—19 h.该药的水溶性和药代动力学特性优于雷帕霉素，美国FDA和欧盟已经批准飞尼妥（依维莫司）上市。 飞尼妥（依维莫司）的原研厂家是诺华制药，依维莫司早在中国上市，2017年7月经过医保局批准，飞尼妥（依维莫司）成功进入国家医保。依维莫司医保是很多患者关心的问题，据小编了解，飞尼妥（依维莫司）一个月需要两盒，飞尼妥依维莫司纳入医保后报销比例接近一半，大约4440元。但是很多患者表示还是吃不起，纷纷转向了印度上市的药。 飞尼妥（依维莫司）在印度上市的价格有两种厂家，一家是印度Cipla，规格为10mg*10的价格是1000元左右；5mg*10片的700元左右；印度Glenmark，规格是10mg*10片售价1000元左右；5mg*10片售价600元左右。患者如果需要请咨询医伴旅。 飞尼妥（依维莫司）是哺乳动物雷帕霉素衍生物，作用于mTOR靶点。mTOR信号通路调控异常与肿瘤发生密切相关，是肿瘤治疗的一个重要靶点。作为目前唯一获批的mTOR抑制剂口服片剂，飞尼妥（依维莫司）作用机制独特，RECORD 4研究显示：飞尼妥（依维莫司）治疗晚期肾癌二线治疗无进展生存期（PFS）达7.8个月，RADIANT-3研究显示依维莫司有效控制胰腺神经内分泌肿瘤生长PFS达11个月；同时，EXIST 2 研究显示飞尼妥（依维莫司）治疗TSC-AML中位缓解时间为2.9个月，有效改善TSC-AML患者AML缓解率（初步分析依维莫司组42% vs 安慰剂0%；最终分析至依维莫司组提高至58%），治疗12周，44%的TSC-AML患者AML体积缩小≥50%，4.5年内约85%患者无疾病进展。 目前，飞尼妥（依维莫司）已在全球120多个国家获批上市，全球70000多例使用循证，为mTOR治疗模式探索提供了坚实依据。 相关热文推荐：飞尼妥治疗晚期肾细胞癌效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/83643.html

飞尼妥(依维莫司)是瑞士诺华研制的新型抗癌药物，为mTOR的选择性抑制剂。它能干扰细胞周期、血管新生，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。 飞尼妥(依维莫司)于2013年获我国批准上市，飞尼妥(依维莫司)用于治疗既往接受多吉美或索坦治疗失败的晚期肾细胞癌患者，飞尼妥(依维莫司)可以妨碍细胞之间的信息传达，阻止肿瘤生长。 在2017年更新医疗保险的时候，飞尼妥(依维莫司)因其临床的疗效和安全性的优势明显，而纳入了医保目录乙类。在官方文件《国家基本医疗保险药品目录（2017年版）》中，患者需要首先自付药品费用比例的35%（按照35%的比例先付款，剩余的可进行报销）。 肾癌晚期患者也可以使用飞尼妥(依维莫司)来继续治疗疾病。相关研究发现飞尼妥(依维莫司)还可以用于治疗HR+HER2-的绝经后晚期乳腺癌妇女，亦可作为单一制剂用药，同时也可和现有的癌症治疗方法合用。 绝经后晚期乳腺癌：国外评估了724名使用来曲唑或阿那曲唑治疗后发生疾病复发或进展的晚期激素受体阳性乳腺癌绝经后妇女。这项III期临床试验表明，基于独立中心放射学审查的分析显示飞尼妥(依维莫司)+依西美坦使中位无疾病进展生存期(PFS)延长至11个月，而单用依西美坦仅延长了4.1个月。临床获益率与对照组相比，提高至2倍。 晚期肾癌：晚期肾癌二线治疗的临床研究结果显示飞尼妥(依维莫司)治疗的中位 PFS 为 7.8 个月，这是目前所有临床研究中二线靶向治疗获得的 PFS 最长的，超过了 AXIS 研究、INTORSECT 研究、RECORD1 研究。在干扰素治疗人群中，二线飞尼妥(依维莫司)获得的中位 PFS 达到 12.9 个月，与阿昔替尼疗(12.1 个月)类似，要优于其他靶向药物的数据。 相关热文推荐：飞尼妥(依维莫司)的功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/83639.html

飞尼妥(依维莫司)片由瑞士诺华公司（Novartis）最先研制开发的一款靶向药。商品名：飞尼妥。飞尼妥(依维莫司)为mTOR的选择性抑制剂。 飞尼妥(依维莫司)作为新一代mTOR抑制剂，飞尼妥(依维莫司)具有三重抗肿瘤效应机制：抑制肿瘤生长增殖、抑制肿瘤代谢和减少肿瘤血管形成。 那么，飞尼妥(依维莫司)治疗肾癌作用效果如何呢？ 飞尼妥(依维莫司)治疗肾癌的治疗效果： 以其中肾癌患者为例，患者在使用索坦（舒尼替尼）治疗无效或耐药后，可以使用飞尼妥(依维莫司)进行直接治疗。具体效果表现为，使用飞尼妥(依维莫司)的患者比没有使用飞尼妥(依维莫司)的患者，直接多出来了5个月的生存期。而其中her2阴性突变的乳腺癌患者，则可以使用飞尼妥(依维莫司)+依西美坦的组合去治疗，中位无进展生存延长4.6个月、进展风险减少55%。除了上述两种以外，还有很多疾病都能通过飞尼妥(依维莫司)去治疗，飞尼妥(依维莫司)本身mTOR靶向药的特质，使得飞尼妥(依维莫司)可以诞生出奇迹。 那么服用飞尼妥(依维莫司)片能活多久？ ①索坦（舒尼替尼）和多吉美（索拉非尼）治疗失败的晚期肾细胞癌患者服用飞尼妥(依维莫司)的中位无进展生存期为4.9个月; ②HER-2受体阳性、HR阴性的晚期乳腺癌患者服用飞尼妥(依维莫司)的中位无进展生存期为7个月； ③胰腺神经内分泌瘤患者接受飞尼妥(依维莫司)治疗的中位无进展生存期11.0个月。 以上的临床数据仅供参考，具体病人使用飞尼妥(依维莫司)可以活多久与病人的身体情况相关，有很多患者可以服用1到2年的时间。 以上就是飞尼妥(依维莫司)的作用功效问题的相关解答，希望可以帮到您。 相关热文推荐：飞尼妥(依维莫司)效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/83637.html

飞尼妥(依维莫司)与安慰剂联合最佳支持治疗用于TKI治疗失败转移性肾透明细胞癌的Ⅲ期临床研究(RECORD-1研究)则奠定了飞尼妥(依维莫司)在TKI治疗失败患者后续治疗中的地位。 研究结果显示，既往使用1种或2种TKI治疗失败后，使用飞尼妥(依维莫司)均可显著改善晚期肾癌患者PFS(5.4个月、4.0个月对安慰剂组1.9个月)，且TKI治疗失败后，越早使用飞尼妥(依维莫司)，患者疗效越好。 采用飞尼妥(依维莫司)二线治疗不仅具有很好的疗效，还可以为后续三线TKI治疗赢得机会，使TKI-mTOR-TKI治疗模式得以建立。对此，在对RECORD-1研究后接受血管内皮生长因子受体(VEGFr)-TKI治疗患者的分析显示，飞尼妥(依维莫司)二线治疗失败后三线治疗使用索拉非尼、舒尼替尼、多维替尼的中位PFS分别为5.3、8.0和12.0个月。 由此表明，飞尼妥(依维莫司)二线治疗可能使一线的TKI治疗获得“复敏”机会，使三线TKI治疗成为可能。 飞尼妥(依维莫司)主要适用于用舒尼替尼（Sunitinib）或索拉非尼（Sorafenib）治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗，还包括治疗激素受体阳性晚期乳癌，胰腺起源的局部晚期、转移性或不可切除的进展性神经内分泌肿瘤方面的效果很不错。 除此之外，飞尼妥(依维莫司)用于预防肾脏，肝脏或心脏移植患者移植器官的排斥反应。当器官受者的免疫系统攻击移植器官时发生移植排斥反应。飞尼妥(依维莫司)通过抑制免疫系统来帮助预防移植排斥反应。飞尼妥(依维莫司)属于一组称为抗排斥药物的药物。飞尼妥(依维莫司)与其他药物联合使用可预防器官移植患者的移植排斥反应。 相关热文推荐：飞尼妥(依维莫司)说明书https://www.1blv.com/newsDetail/83636.html

飞尼妥(依维莫司)说明书 通用名称：依维莫司 商品名称：飞尼妥 全部名称：依维莫司,飞尼妥,Everolimus,Afinitor 1.飞尼妥（依维莫司）适应症 飞尼妥（依维莫司）适用于治疗以下患者： (1)既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 (2)不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 (3)需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者。 2.飞尼妥（依维莫司）用法用量 应由有肿瘤或结节性硬化症治疗经验的医生指导下使用本品进行治疗。 晚期肾细胞癌和晚期胰腺神经内分泌瘤 飞尼妥（依维莫司）推荐剂量： 本品的推荐剂量为10mg每日一次。 本品每日一次口服给药，在每天同一时间服用，可与食物同服或不与食物同时服用。 3.飞尼妥（依维莫司）不良反应 非感染性肺炎，感染，口腔溃疡，肾功能衰竭。 4.飞尼妥（依维莫司）禁忌 对本品有效成分、其它雷帕霉素衍生物或本品中任一辅料过敏者禁用。在使用飞尼妥（依维莫司）和其它雷帕霉素衍生物患者中已观察到的过敏反应表现包括但不限于：过敏、呼吸困难、潮红、胸痛或血管性水肿（例如，伴或不伴呼吸功能不全的气道或舌肿胀）。 7.飞尼妥（依维莫司）临床应用 飞尼妥（依维莫司）临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。其作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用。常与环孢素等其他免疫抑制剂联合使用以降低毒性。 与西罗莫司相比，飞尼妥（依维莫司）的药物代谢动力学更加优越。 飞尼妥（依维莫司）由瑞士诺华公司（Novartis）最先研制开发，有片剂和分散片等剂型。商品名Certican。2003年首次在瑞典上市，在2006年已全面占领欧洲市场。 此外，除了肾细胞癌，飞尼妥（依维莫司）也正在进行对神经内分泌肿瘤、淋巴瘤、其他癌症以及结节性硬化症的研究，可作为单一制剂或者与现有的癌症治疗方法合用。作为研究药物，飞尼妥（依维莫司）的安全性和有效性还没有在肿瘤领域完全建立起来，现在正处于严格控制和监测进行的临床试验阶段。这些试验的设计是为了更好地理解该化合物的潜在效益以及相应的风险。由于临床试验的不确定性，现在还不能确保飞尼妥（依维莫司）可以作为肿瘤适应症的药品在全球范围商业出售。 8.飞尼妥（依维莫司）贮藏 30℃以下贮藏。避光、防潮。避免儿童误取。 相关热文推荐：飞尼妥(依维莫司)副作用

飞尼妥（依维莫司）可与胞内蛋白FKBP12结合形成抑制性的复合体mTORC1，从而抑制mTOR的活性，导致转录调节因子S6核糖体蛋白激酶和真核生物延伸因子4E-结合蛋白（4E-BP）的活性降低，从而干扰细胞周期、血管新生、糖酵解等相关蛋白的翻译和合成。 根据小编了解到，飞尼妥在印度上市的价格有两种厂家，一家是印度Cipla，规格为10mg*10的价格是1000元左右；5mg*10片的700元左右；印度Glenmark，规格是10mg*10片售价1000元左右；5mg*10片售价600元左右。 肿瘤细胞要生存和繁殖，需要肿瘤细胞内的信号传导。飞尼妥（依维莫司）药物作用恰恰可阻断传导通路抑制肿瘤生长。飞尼妥(依维莫司)每天一次，每次口服10mg,与食物同服或不同服皆可。中度肝功能损害患者，减量服用飞尼妥(依维莫司)，每天一次，每次口服5mg。 用飞尼妥（依维莫司）的同时如需服用中度CYP3A4抑制剂或P糖蛋白抑制剂：如红霉素、氟康唑、维拉帕米，减量服用飞尼妥(依维莫司)，每天一次，每次口服2.5mg。如果患者能耐受，剂量可增至每次口服5mg。 如需同时服用CYP3A4强诱导剂，如利福平、苯妥英，增量服用飞尼妥(依维莫司)，每次增加5mg。最大使用剂量可达每天一次，每次20mg。 在健康受试者中进行的试验表明：与飞尼妥(依维莫司)单独治疗组相比，飞尼妥(依维莫司)分别与酮康唑、红霉素、维拉帕米等CYP3A4抑制剂和 PgP抑制剂联用时，本品的Cmax分别增加3.9、2.0和2.3倍;AUC分别增加15、4.4和3.5倍。故飞尼妥应避免与CYP3A4强效抑制剂如酮康唑、依曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、奈法唑酮、沙奎那韦、泰利霉素、利托那韦等联用，慎与CYP3A4中度抑制剂如红霉素、维拉帕米、安普那韦、福沙那韦、阿瑞匹坦等联用，如无替代药品而必须使用时，则应降低飞尼妥(依维莫司)剂量。 相关热文推荐：安维汀治疗非小细胞肺癌的效果https://www.1blv.com/newsDetail/83631.html

飞尼妥是靶向治疗药物，对癌细胞有针对性，能够直接靶向性的作用于癌细胞中，控制癌细胞分化以及血管生长，从而便可以达到治疗肾癌的目的。今天咱们就来详细了解一下肾癌靶向药飞尼妥多少钱一盒？ 飞尼妥在2017年的时候，就已经被纳入国家医保目录范围了，但是医保后的价格依旧不适合长期服用。依维莫司 印度Cipla Rolimus 10mg*10片 1000元左右；5mg*10片 700元左右；印度Glenmark Evermil 10mg*10片 950元左右；5mg*10片 600元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 依维莫司治疗晚期肾癌效果显著，在治疗期间出现的副作用并不多，常见的是口腔炎症，潮红，发热，恶心呕吐，气急，腹泻等。在利用依维莫司治疗期间，还要求患者能保持好的饮食习惯，生活习惯，对患者的恢复有大的帮助。 依维莫司片治疗晚期肾癌，属干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。依维莫司结合与细胞内蛋白质FKBP-12，形成抑制络合物，从而抑制mTOR激酶活性。依维莫司降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性。 飞尼妥的主要成分是依维莫司，直接且持续作用于mTOR靶点，发挥3重抗肿瘤作用，有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖、营养代谢以及血管生成因子的生成和释放。肿瘤细胞要生存和繁殖，需要肿瘤细胞内的信号传导。飞尼妥药物作用恰恰可阻断传导通路抑制肿瘤生长。 采用飞尼妥二线治疗不仅具有很好的疗效，还可以为后续三线TKI治疗赢得机会，使TKI-mTOR-TKI治疗模式得以建立。飞尼妥属于一组称为抗排斥药物的药物。飞尼妥与其他药物联合使用可预防器官移植患者的移植排斥反应。 以上就是飞尼妥价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：靶向药飞尼妥列入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81775.html

飞尼妥（依维莫司）结合与细胞内蛋白质FKBP-12，形成抑制络合物，从而抑制mTOR激酶活性。飞尼妥（依维莫司）降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性。今天咱们就来详细了解一下靶向药飞尼妥列入医保了吗？ 飞尼妥在2017年的时候，就已经被纳入国家医保目录范围了，但是医保后的价格依旧不适合长期服用。依维莫司 印度Cipla Rolimus 10mg*10片 1000元左右；5mg*10片 700元左右；印度Glenmark Evermil 10mg*10片 950元左右；5mg*10片 600元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 飞尼妥（依维莫司）治疗肾癌的效果是不错的，飞尼妥片治疗晚期肾癌，属干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。飞尼妥（依维莫司）抑制低氧诱导因子(如HIF-1)的表达和降低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。飞尼妥通过抑制mTOR，体内外研究均显示可降低细胞增生、血管生成和葡萄糖摄取。 飞尼妥（依维莫司）一项安全性和有效性临床研究暂时停止分析的原因如下：用药组患者的肿瘤生长或扩散较安慰剂组患者延缓。此外，飞尼妥（依维莫司）治疗组一半患者疾病加重延缓约5个月，而安慰剂组患者仅延缓2个月。飞尼妥片治疗肾癌效果还是不错的。值得注意的是，飞尼妥片对活性物质，对其它雷帕霉素衍生物，或对任何辅料超敏性。 飞尼妥（依维莫司）是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。飞尼妥结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。 以上就是飞尼（依维莫司）妥医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肾癌靶向治疗药物飞尼妥效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/81769.html

飞尼妥（依维莫司）是新一代mTOR抑制剂，是靶向治疗药物，对癌细胞有针对性，能够直接靶向性的作用于癌细胞中，控制癌细胞分化以及血管生长，从而便可以达到治疗肾癌的目的。今天咱们就来详细了解一下肾癌靶向治疗药物飞尼妥效果如何？ 一项全球Ⅲ期临床试验RECORD-1研究表明，飞尼妥（依维莫司）用于治疗晚期肾细胞癌患者疗效显著。治疗组的无肿瘤生长或死亡的中位时间比安慰剂组延长近3倍(5.4个月∶1.9个月)。 基于无疾病进展生存期的主要终点的数据还显示，治疗组使疾病进展或死亡的风险降低67%。共入组我国64名晚期肾癌患者的L2101研究显示，治疗组的无进展生存期达6.93个月，说明飞尼妥会使中国患者获益。该药的主要的不良反应为口腔炎、感染、非感染性肺炎和皮疹，大多轻微。 一项国际性、多中心、随机、双盲临床试验。针对416名先前用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的患者。受试者接受每日一次10mg的飞尼妥或安慰剂的治疗。 结果显示：飞尼妥（依维莫司）组的中位无进展生存期为4.9个月，而安慰剂组中位无进展生存期为1.9个月。证明飞尼妥对于应用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的晚期肾细胞癌患者有显着效果。 飞尼妥（依维莫司）主要适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。还包括治疗激素受体阳性晚期乳癌，胰腺起源的局部晚期、转移性或不可切除的进展性神经内分泌肿瘤。而且飞尼妥一项安全性和有效性临床研究暂时停止分析的原因如下：用药组患者的肿瘤生长或扩散较安慰剂组患者延缓。此外，飞尼妥治疗组一半患者疾病加重延缓约5个月，而安慰剂组患者仅延缓2个月。 以上就是飞尼妥（依维莫司）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：飞尼妥治疗肾癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/81767.html

肿瘤细胞要生存和繁殖，需要肿瘤细胞内的信号传导。飞尼妥（依维莫司）药物作用恰恰可阻断传导通路抑制肿瘤生长。飞尼妥有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖、营养代谢以及血管生成因子的生成和释放。今天咱们就来详细了解一下飞尼妥治疗肾癌的效果。 飞尼妥（依维莫司）是新一代mTOR抑制剂，是靶向治疗药物，对癌细胞有针对性，能够直接靶向性的作用于癌细胞中，控制癌细胞分化以及血管生长，从而便可以达到治疗肾癌的目的。在对其的实验观察中了解到，利用其治疗之后，患者的生存期比安慰剂组延长几倍。可见，其治疗效果不错的。 一项全球Ⅲ期临床试验RECORD-1研究表明，该药用于治疗晚期肾细胞癌患者疗效显著。治疗组的无肿瘤生长或死亡的中位时间比安慰剂组延长近3倍(5.4个月∶1.9个月)。 基于无疾病进展生存期的主要终点的数据还显示，治疗组使疾病进展或死亡的风险降低67%。 共入组我国64名晚期肾癌患者的L2101研究显示，治疗组的无进展生存期达6.93个月，说明飞尼妥会使中国患者获益。 该药的主要的不良反应为口腔炎、感染、非感染性肺炎和皮疹，大多轻微。 飞尼妥（依维莫司）主要适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。还包括治疗激素受体阳性晚期乳癌，胰腺起源的局部晚期、转移性或不可切除的进展性神经内分泌肿瘤。 而且飞尼妥一项安全性和有效性临床研究暂时停止分析的原因如下：用药组患者的肿瘤生长或扩散较安慰剂组患者延缓。此外，飞尼妥治疗组一半患者疾病加重延缓约5个月，而安慰剂组患者仅延缓2个月。 以上就是飞尼妥（依维莫司）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：飞尼妥耐药后该怎么办呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/81764.html

飞尼妥是新一代mTOR抑制剂，是靶向治疗药物，对癌细胞有针对性，能够直接靶向性的作用于癌细胞中，控制癌细胞分化以及血管生长，从而便可以达到治疗肾癌的目的。今天咱们就来详细了解一下飞尼妥耐药后该怎么办呢？ 据临床研究结果显示，晚期肾癌患者在持续使用飞尼妥5个月左右出现耐药的几率很小，在5个月之后出现耐药的几率增大；晚期乳腺癌患者在持续使用飞尼妥7个月左右出现耐药的几率很小，在7个月之后出现耐药的几率增大。进展期胰腺癌患者在持续使用飞尼妥11个月左右出现耐药的几率很小，在11个月之后出现耐药的几率增大；在确定飞尼妥耐药之后，根据主治医生指导下更换靶向药。 一线内分泌药物在长期使用后也会发生耐药，研究发现，一个重要的耐药机制就是信号通路的旁路激活带来的失效，PI3K/AKT/mTOR是其中重要的旁路信号之一，也成为解决内分泌耐药的靶点。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂飞尼妥（Afinitor）可通过阻断细胞PI3K/AKT/mTOR通路，发挥逆转内分泌继发耐药的作用。 对于肿瘤药物飞尼妥片多久开始耐药的影响因素很多，患者本身对飞尼妥的敏感程度，身体机体和患病的病症都能起到作用，所以具体情况患者还需具体分析。另外，飞尼妥在多方试验结果显示，其靶向作用强，耐受性良好，效果也非常明显，所以患者可对症放心遵医嘱用药。 飞尼妥是第一代mTOR抑制剂，与细胞内受体FKBP12结合的亲和力高。飞尼妥-FKBP12复合物与mTOR相互作用可以抑制下游信号传导。在内分泌药物耐药的处理中具有独特的用处。 飞尼妥片治疗肾癌的效果是不错的，飞尼妥片治疗晚期肾癌，属干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。飞尼妥通过抑制mTOR，体内外研究均显示可降低细胞增生、血管生成和葡萄糖摄取。 以上就是飞尼妥耐药的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肾癌二线治疗靶向药-飞尼妥 https://www.1blv.com/newsDetail/81763.html

飞尼妥（依维莫司）结合与细胞内蛋白质FKBP-12，形成抑制络合物，从而抑制mTOR激酶活性。飞尼妥片治疗晚期肾癌，属干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。今天咱们就来详细了解一下肾癌二线治疗靶向药-飞尼妥。 飞尼妥（依维莫司）主要适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。还包括治疗激素受体阳性晚期乳癌，胰腺起源的局部晚期、转移性或不可切除的进展性神经内分泌肿瘤。作为新一代mTOR抑制剂，飞尼妥具有三重抗肿瘤效应机制，抑制肿瘤生长增殖、抑制肿瘤代谢和减少肿瘤血管形成。 飞尼妥（依维莫司）结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。飞尼妥减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP)，mTOR的下游效应器，涉及蛋白质合成。 飞尼妥片治疗晚期肾癌，属干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。飞尼妥片治疗肾癌的效果是不错的。 飞尼妥（依维莫司）是新一代mTOR抑制剂，是靶向治疗药物，对癌细胞有针对性，能够直接靶向性的作用于癌细胞中，控制癌细胞分化以及血管生长，从而便可以达到治疗肾癌的目的。在对其的实验观察中了解到，利用其治疗之后，患者的生存期比安慰剂组延长几倍。可见，其治疗效果不错的。 飞尼妥（依维莫司）治疗晚期肾癌效果显著，在治疗期间出现的副作用并不多，常见的是口腔炎症，潮红，发热，恶心呕吐，气急，腹泻等。在利用飞尼妥治疗期间，还要求患者能保持好的饮食习惯，生活习惯，对患者的恢复有大的帮助。 以上就是飞尼妥（依维莫司）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肾癌用药飞尼妥服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/81760.html

飞尼妥（依维莫司）可与胞内蛋白FKBP12结合形成抑制性的复合体mTORC1，从而抑制mTOR的活性，导致转录调节因子S6核糖体蛋白激酶和真核生物延伸因子4E-结合蛋白（4E-BP）的活性降低，从而干扰细胞周期、血管新生、糖酵解等相关蛋白的翻译和合成。今天咱们就来详细了解一下肾癌用药飞尼妥服用方法。 肿瘤细胞要生存和繁殖，需要肿瘤细胞内的信号传导。飞尼妥（依维莫司）药物作用恰恰可阻断传导通路抑制肿瘤生长。飞尼妥每天一次，每次口服10mg,与食物同服或不同服皆可。中度肝功能损害患者，减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服5mg。 服用飞尼妥（依维莫司）的同时如需服用中度CYP3A4抑制剂或P糖蛋白抑制剂：如红霉素、氟康唑、维拉帕米，减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服2.5mg.如果患者能耐受，剂量可增至每次口服5mg。 如需同时服用CYP3A4强诱导剂，如利福平、苯妥英，增量服用飞尼妥，每次增加5mg.最大使用剂量可达每天一次，每次20mg。 飞尼妥（依维莫司）属于一种对肾癌晚期有特效的抗癌的西药。飞尼妥的主要成分是飞尼妥，直接且持续作用于mTOR靶点，发挥3重抗肿瘤作用，有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖、营养代谢以及血管生成因子的生成和释放。 飞尼妥（依维莫司）适用于治疗以下患者： 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 飞尼妥是CYP3A4底物，也是多种药物外排泵PgP的底物和中效抑制剂。在体外，依维 莫司是CYP3A4的竞争性抑制剂和CYP2D6的混合抑制剂。 以上就是飞尼妥（依维莫司）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：服用飞尼妥需要注意什么事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/81759.html

飞尼妥（依维莫司）的主要成分是依维莫司，直接且持续作用于mTOR靶点，发挥3重抗肿瘤作用，有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖、营养代谢以及血管生成因子的生成和释放。飞尼妥基于 RECORD1 研究获得批准上市用于晚期肾癌的二线治疗。今天咱们就来详细了解一下服用飞尼妥需要注意什么事项？ 飞尼妥（依维莫司）注意事项：1、非-感染性肺炎。监测临床症状或影象学改变;曾发生致命性病例。减低飞尼妥剂量或停用飞尼妥（依维莫司）直至症状缓解,可考虑使用皮质甾体激素。2、感染。飞尼妥可增加感染风险,可能致命。监测体征和症状,及时治疗。3、口腔溃疡、口腔溃烂,口内炎和口粘膜炎很常见。处理包括口腔冲洗(无酒精或过氧化物)和局部治疗。 4、实验室检查的改变。可能发生血清肌酐、血糖、和血脂的升高。还可能发生血红蛋白、嗜中性粒细胞和血小板的减低。治疗前监测肾功能血糖、血脂和血液学计数，并在治疗期间定期监测这些指标。5、免疫接种。避免接种活疫苗、避免密切接触曾接种活疫苗者。6、妊娠中使用应告知妇女飞尼妥（依维莫司）对胎儿的潜在危害。 飞尼妥（依维莫司）为mTOR的选择性抑制剂，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。 药理研究显示，飞尼妥（依维莫司）可与胞内蛋白FKBP12结合形成抑制性的复合体mTORC1，从而抑制mTOR的活性，导致转录调节因子S6核糖体蛋白激酶和真核生物延伸因子4E-结合蛋白（4E-BP）的活性降低，从而干扰细胞周期、血管新生、糖酵解等相关蛋白的翻译和合成。依维莫司片还可使血管内皮生长因子（VEGF）的表达减少。 以上就是飞尼妥（依维莫司）注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：飞尼妥可以治疗晚期肾癌吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81757.html