飞尼妥（依维莫司）是由瑞士诺华制药生产的一种用于肾癌治疗的药物，飞尼妥结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。今天咱们就来详细了解一下飞尼妥可以治疗晚期肾癌吗？ 飞尼妥（依维莫司）经一项国际性、多中心、随机、双盲临床试验。针对416名先前用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的患者。受试者接受每日一次10mg的飞尼妥或安慰剂的治疗。 结果显示：飞尼妥（依维莫司）组的中位无进展生存期为4.9个月，而安慰剂组中位无进展生存期为1.9个月。证明飞尼妥对于应用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的晚期肾细胞癌患者有显着效果。 研究显示的飞尼妥(飞尼妥)治疗的中位 PFS 为 7.8 个月，这是目前所有临床研究中二线靶向治疗获得的 PFS 最长的，超过了 AXIS 研究、INTORSECT 研究、RECORD1 研究。 而在亚组分析方面，一线接受舒尼替尼治疗的患者中，二线飞尼妥（依维莫司）获得的中位 PFS 为 5.7 个月，优于AXIS 研究中阿昔替尼的 4.8 个月、RECORD 研究中飞尼妥（依维莫司）的 3.7 个月，中位 OS 比较方面，RECORD4研究的中位 OS 未达到（18+个月），同样优于 AXIS 研究中阿昔替尼的de 15.2 个月、RECORD1 研究飞尼妥的 14.8 个月。 肿瘤细胞要生存和繁殖，需要肿瘤细胞内的信号传导。飞尼妥（依维莫司）药物作用恰恰可阻断传导通路抑制肿瘤生长。2013年1月中国获批飞尼妥上市，目前已纳入国家乙类医保目录。飞尼妥（依维莫司）用于舒尼替尼或索拉非尼治疗后进展的转移性肾细胞癌，中位无进展生存期：4.9个月，客观缓解率：2%。 飞尼妥的主要成分是依维莫司，直接且持续作用于mTOR靶点，发挥3重抗肿瘤作用，有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖、营养代谢以及血管生成因子的生成和释放。 以上就是飞尼妥（依维莫司）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：飞尼妥对肿瘤有用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81755.html

飞尼妥（依维莫司）是抑制 mTOR 的西罗莫司的衍生物。作为一种经典的激酶抑制剂，它通过阻滞细胞间信号传递以阻碍肿瘤生长。目前，美国和欧盟已批准其用于治疗晚期肾癌。今天咱们就来详细了解一下飞尼妥对肿瘤有用吗？ 飞尼妥（依维莫司）有抗肿瘤的作用，所以它在晚期转移性乳腺癌的治疗方面效果显著。与此同时，它还可用于晚期肾癌的治疗。飞尼妥（依维莫司）属激酶抑制剂，它可以妨碍细胞之间的信息传达，阻止肿瘤生长。 通过好多实验证实飞尼妥（依维莫司）治疗肾癌疗效非常好，飞尼妥治疗晚期肾癌二线治疗无进展生存期(PFS)达7.8个月，RADIANT-3研究显示飞尼妥有效控制胰腺神经内分泌肿瘤生长PFS达11个月;同时，EXIST 2 研究显示飞尼妥治疗TSC-AML中位缓解时间为2.9个月，有效改善TSC-AML患者AML缓解率。 飞尼妥（依维莫司）与安慰剂联合最佳支持治疗用于TKI治疗失败转移性肾透明细胞癌的Ⅲ期临床研究(RECORD-1研究)则奠定了飞尼妥在TKI治疗失败患者后续治疗中的地位。 研究结果显示，既往使用1种或2种TKI治疗失败后，使用飞尼妥（依维莫司）均可显著改善晚期肾癌患者PFS(5.4个月、4.0个月对安慰剂组1.9个月)，且TKI治疗失败后，越早使用飞尼妥，患者疗效越好。 采用飞尼妥（依维莫司）二线治疗不仅具有很好的疗效，还可以为后续三线TKI治疗赢得机会，使TKI-mTOR-TKI治疗模式得以建立。对此，在对RECORD-1研究后接受血管内皮生长因子受体(VEGFr)-TKI治疗患者的分析显示，飞尼妥二线治疗失败后三线治疗使用索拉非尼、舒尼替尼、多维替尼的中位PFS分别为5.3、8.0和12.0个月。 飞尼妥主（依维莫司）要适用于用舒尼替尼（sunitinib）或索拉非尼（sorafenib）治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗，还包括治疗激素受体阳性晚期乳癌，胰腺起源的局部晚期、转移性或不可切除的进展性神经内分泌肿瘤方面的效果很不错。 以上就是飞尼妥（依维莫司）肾癌效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：帕唑帕尼可显著改善晚期肾癌患者的生存期 https://www.1blv.com/newsDetail/81753.html

依维莫司（飞尼妥）的功效： 依维莫司适用于： （1）既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 （2）不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 （3）需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。 （4）无法切除的、局部晚期或转移的进展性、分化良好、非功能性的胃肠道（GI）或肺源性神经内分泌肿瘤（NET）。 该药经1项国际性、多中心、随机、双盲临床试验。针对416名先前用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的患者。受试者接受每日一次10mg的依维莫司或安慰剂的治疗。结果显示：依维莫司组的中位无进展生存期为4.9个月，而安慰剂组中位无进展生存期为1.9个月。证明依维莫司对于应用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的晚期肾细胞癌患者有显著效果。 依维莫司（飞尼妥）的作用： 依维莫司是一种mTOR的抑制剂，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌症中mTOR失调控，依维莫司结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。依维莫司减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP)，mTOR的下游效应器，涉及蛋白质合成。 此外，依维莫司抑制缺氧-可诱导因子的表达(如，HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。 相关热文推荐：依维莫司耐药后怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/80096.html

依维莫司是一种口服型的mTOR抑制剂，其可明显延长一线使用舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的转移性肾细胞癌患者的PFS并有着良好的安全性。 依维莫司用于治疗已使用过诸如舒尼替尼和索拉非尼等其它激酶抑制剂的晚期肾癌。也可用于预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。 此外，除了肾细胞癌，依维莫司也正在进行对神经内分泌肿瘤、淋巴瘤、其他癌症以及结节性硬化症的研究，可作为单一制剂或者与现有的癌症治疗方法合用，那使用依维莫司耐药后怎么办？ 依维莫司的耐药处理： 在出现耐药后一般都要进行二次基因检测。通过二次基因检测可以观察到肿瘤细胞的基因状态，若肿瘤细胞基因状态发生改变，这时就可以根据基因的改变状态进行下一步的治疗对策商量。 当通过二次基因检测发现肿瘤细胞基因改变后，可以在医生的建议指导下更换靶向药进行治疗。除此之外还可以进行治疗方案的更换，其他治疗方案的选择要听从医生建议。 一旦出现耐药，只能选择更换其他药物。所以在服用靶向药物时，我们需要注意用药的顺序，同时采取联合用药，尽量减少耐药的产生。 使用依维莫司的禁忌： 对本品有效成分、其它雷帕霉素衍生物或本品中任一辅料过敏者禁用。 在使用依维莫司和其它雷帕霉素衍生物患者中已观察到的过敏反应表现包括但不限于：过敏、呼吸困难、潮 红、胸痛或血管性水肿（例如，伴或不伴呼吸功能不全的气道或舌肿胀）。 相关热文推荐：肾癌治疗药物依维莫司去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/80091.html

依维莫司适用于治疗以下患者： 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。 需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。 依维莫司的临床疗效得到了有效的验证，那肾癌治疗药物依维莫司去哪买的到？ 依维莫司的购买渠道：依维莫司在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，作为原研药，依维莫司上市之初的价格较为昂贵，后来，依维莫司进入医保，规格5mg*30一盒，大概需要4440元左右。 纳入医保的后的依维莫司，价格降了不少，但是，也没有国外上市的价格亲民：印度药厂生产的依维莫司，规格是10mg×10片一盒，价格约950元人民币左右；规格是5mg×10片一盒，价格是600元左右；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者如果不方便自己出国购买，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外，使用依维莫司最常见不良反应(发生率 ≥30%)是口炎，感染，虚弱，疲乏，咳嗽，和腹泻。 相关热文推荐：肾癌靶向药依维莫司多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/80086.html

2013年，依维莫司在国内上市。由于该药具有显著的抗肿瘤作用，目前已被美国食品药品监督管理局(FDA)应用到胰腺内分泌肿瘤、肾脏肿瘤、乳腺肿瘤、结节性硬化症及结节性硬化症相关室管膜下巨细胞星形细胞瘤治疗，那肾癌靶向药依维莫司多少钱一盒？ 依维莫司的价格：作为原研药，依维莫司上市之初的价格较为昂贵，一盒的价格在7000~8000元间，这个价格很多患者根本无法长期负担，在2017年的时候，依维莫司被纳入国家医保目录，规格5mg*30一盒，大概需要4440元左右。 纳入医保的后的依维莫司，价格降了不少，但是，也没有国外上市的价格亲民：印度药厂生产的依维莫司，规格是10mg×10片一盒，价格约950元人民币左右；规格是5mg×10片一盒，价格是600元左右；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，使用依维莫司的患者需要了解以下注意事项： 1、口腔溃疡：口溃疡，口炎，和口粘膜炎是常见处理包括口腔洗涤(无酒精或过氧化物)和局部治疗。 2、实验室检验改变：可能发生血清肌酐，血糖，和脂质的升高。还可能发生血红蛋白，嗜中性，和血小板减低。治疗前和以后定期监测肾功能，血糖，脂质，和血液学参数。 3、免疫接种：避免活疫苗和密切接触曾接受活疫苗者。 4、妊娠中使用：当给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。告知妇女依维莫司对胎儿潜在危害。 相关热文推荐：依维莫司常见不良反应有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/80082.html

肾癌二线治疗药物依维莫司说明书 【药品名称】依维莫司，飞尼妥，Everolimus，Afinitor 【依维莫司适应症】适用于治疗以下患者： 1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者。 【依维莫司用法用量】 1、对晚期肾细胞癌和晚期胰腺神经内分泌瘤： 推荐剂量为10mg每日一次。每日1次口服给药，在每天同一时间服用，可与食物同服或不与食物同时服用。 2、对结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤： 推荐起始剂量为4.5mg/m2，每日一次。 应在有结节性硬化症及其相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤治疗经验的专科医生指导下使用。 【依维莫司副作用】最常见(发生率 ≥30%)是口炎，感染，虚弱，疲劳，咳嗽，和腹泻。 【依维莫司注意事项】 (1)非-感染性肺炎：监查临床症状或放射学变化；曾发生致命性病例。通过减低剂量或停药处理直至症状解决，和考虑使用皮质甾体。 (2)感染：增加感染的风险，有些致命性。监视征象和症状，和及时治疗。 (3)口腔溃疡：口溃疡，口炎，和口粘膜炎是服用依维莫司常见的。处理包括口腔洗涤(无酒精或过氧化物)和局部治疗。 相关热文推荐：肾癌治疗药物依维莫司服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/80074.html

依维莫司适用于治疗以下患者： 1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者。 那肾癌治疗药物依维莫司的服用方法是怎样的？ 依维莫司的服用方法： 1、激素受体阳性，HER2阴性乳腺癌 依维莫司的推荐剂量为10mg，口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2、神经内分泌肿瘤(NET) 依维莫司的推荐剂量为10mg，口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 3、肾细胞癌(RCC) 依维莫司的推荐剂量为10mg，口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 4、结节性硬化症复合物(TSC)相关的肾血管肌脂肪瘤 依维莫司的推荐剂量为10mg，口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 5、结节性硬化症复合物(TSC)相关的室管膜细胞星形细胞瘤(SEGA) 依维莫司的推荐剂量为4.5 mg/m2 ，口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 6、结节性硬化症复合物(TSC)相关发作性癫痫 依维莫司的推荐剂量为5 mg/m2 ，口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 相关热文推荐：依维莫司对肾癌有多大的疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/80072.html

2013年，依维莫司在国内获批上市，用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者，那依维莫司对肾癌有多大的疗效？ 依维莫司的治疗效果： 依维莫司经1项国际性、多中心、随机、双盲临床试验。针对416名先前用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的患者。受试者接受每日一次10mg的依维莫司或安慰剂的治疗。 结果显示：依维莫司组的中位无进展生存期为4.9个月，而安慰剂组中位无进展生存期为1.9个月。证明依维莫司对于应用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的晚期肾细胞癌患者有显著效果。 依维莫司对胰腺神经内分泌瘤的治疗效果： 诺华公司招收410个例进行临床试验：在每天接受依维莫司的患者中，其中位无进展生存期为11.0个月，而在接受安慰剂的患者中，其中位无进展生存期4.6个月。 试验结果显示，最初使用依维莫司治疗的患者的中位总体生存期为44个月，而应用安慰剂治疗的患者的中位总体生存期为37.3个月。这些结果都显示依维莫司对胰腺神经内分泌瘤的治疗有效果。 依维莫司治疗室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）的治疗效果： 在一项单组，开放性实验中，选取30例室管膜下巨细胞星形细胞瘤患者进行临床实验。 结果显示：6个月后，9例患者的肿瘤体积至少缩小50%，21例患者的肿瘤体积至少缩小30%。 由此可见，依维莫司治疗效果显著。 相关热文推荐：依维莫司治疗晚期肾癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/80068.html

依维莫司适用于治疗以下患者： 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。 需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。 那依维莫司治疗晚期肾癌的效果如何呢？ 在一项国际、多中心、随机、双盲试验中研究了依维莫司的有效性和安全性。入组患者为接受舒尼替尼或索拉非尼单独或联合治疗后出现疾病进展的转移性肾细胞癌患者。所有患者随机接受依维莫司（10mg/kg，每日一次）或安慰剂治疗。 本次试验主要观察终点为无进展生存期（PFS），次要观察终点为总生存期（OS）。 入组患者的人群特征为：中位年龄61岁，77%的患者为男性，88%的患者为白人。74%的患者之前服用过舒尼替尼或索拉非尼，26%的患者先后服用过这两种药物。 试验结果表明，两组患者（依维莫司组 VS 安慰剂组）的PFS为4.9个月 VS 1.9个月，ORR为2% VS 0%。 依维莫司组最常见的不良反应有：口腔炎（44%）、无力（33%）、疲劳（31%）、腹泻（30%）、咳嗽（30%）、皮疹（29%）、恶心（26%）、外周性水肿（25%）、厌食（25%）、呼吸困难（24%）、呕吐（20%）、发热（20%）。 相关热文推荐：依维莫司纳入国家医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80064.html

依维莫司适用于治疗以下患者： 1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者。 依维莫司于2013年8月获中国药管局（SFDA）批准进口，作为原研药，依维莫司上市之初的价格较为昂贵，一盒的价格在7000~8000元间，这个价格很多患者根本无法长期负担，那依维莫司纳入国家医保了吗？ 据了解，飞尼妥在2017年的时候，就已经被纳入国家医保目录了，规格5mg*30一盒，大概需要4440元左右。 纳入医保的后的依维莫司，价格降了不少，但是，也没有国外上市的价格亲民：印度药厂生产的依维莫司，规格是10mg×10片一盒，价格约950元人民币左右；规格是5mg×10片一盒，价格是600元左右；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 依维莫司的用法用量： 1、5mg每天1次有或无食物。 2、治疗中断和/或剂量减低至5mg每天1次可能需要处理不良药物反应。 3、对有Child-Pugh类别B肝损伤患者，减低剂量至5mg每天1次。 4、如需要CYP3A4的强诱导剂，增加依维莫司剂量5mg增量至最大20mg每天1次。 相关热文推荐：印度产多吉美哪里买？ https://www.1blv.com/newsDetail/80053.html

飞尼妥（依维莫司）是由瑞士诺华公司(Novartis)最先研制开发的一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂，临床上主要用于预防肾移植和心脏移植手术后的排异反应，2003年依维莫司在欧洲被批准用于治疗器官移植后排异反应，并作为Certican推向市场。2009年3月30日该药通过FDA的快速审批，用于晚期肾癌患者的治疗，其在肾细胞癌的受试者中显示了良好的抗肿瘤活性。 飞尼妥已在包括美国、欧盟和中国在内的80多个国家和地区获得批准，成为VEGFr—TKI治疗失败的mRCC患者标准的二线治疗。在这些上市的国家和地区，患者均可买到所需的药品。奈何原研药价格昂贵，很多患者都消费不起，故希望能够通过购买仿制药来减少自费。那么，飞尼妥仿制药去哪买的到？ 据了解，目前印度版飞尼妥已经成功上市了，其分为两个版本，价格相差不大，且都比国内在售的药品便宜。其中，由印度Cipla药厂生产的飞尼妥，规格为10mg*10片/盒的售价在1000元左右，其一盒规格为5mg*10片的药品售价在700元左右；而由印度Glenmark药厂生产的飞尼妥，一盒规格为10mg*10片的售价在1000元左右，一盒规格为5mg*10片的售价在600元左右。 由于飞尼妥（Afinitor）药品的价格还会受到汇率浮动的影响，所以有想要进一步了解其价格或者是想要购买药品的，便可联系国内一些专业、正规且靠谱的海外医疗服务机构，比如医伴旅。 热文推荐：飞尼妥能长期吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77958.html

飞尼妥（依维莫司）作为一种口服的mTOR抑制剂，其能与细胞内的粘合蛋白FKBP一12形成高亲和性的复合物进而与mTOR结合并抑制其信号肽的功能，使之对下游底物的磷酸化调节作用减弱或消失，阻断氨基酸等营养因子和多种生长因子转导的信号下传，对P70S6 K和4E—BPl的抑制干扰了mRNAs编码的细胞周期调节中枢蛋白的翻译，糖酵解和对缺氧环境的适应．通过阻止mTOR的功能阻断细胞由G1期(DNA合成前期)至S期(DNA合成期)的进程并抑制细胞的增殖。 那么，飞尼妥能长期吃吗？ 答案是可以的。因为患者只有通过坚持服用飞尼妥，才能见到明显的治疗效果，但是需要注意的是，治疗期间若是出现了一些严重的不良反应或无法从中获益，那么患者则需要考虑停止用药。 依维莫司为CYP3A4的底物，也是多药外排泵Р糖蛋白( PgP)的底物和中度抑制剂。在体内,其还是CYP3A4的竞争性抑制剂和CYP2D6 的混合性抑制剂。故本品与CYP3A4抑制剂和PgP抑制剂同时使用时,血药浓度会增加;而与CYP3A4诱导剂同时使用时,血药浓度则降低。 在健康受试者中进行的试验表明:与飞尼妥单独治疗组相比,飞尼妥分别与酮康唑、红霉素、维拉帕米等CYP3A4抑制剂和 PgP抑制剂联用时,本品的Cmax分别增加3.9、2.0和2.3倍;AUC分别增加15、4.4和3.5倍。 故飞尼妥应避免与CYP3A4强效抑制剂如酮康唑、依曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、奈法唑酮、沙奎那韦、泰利霉素、利托那韦等联用,慎与CYP3A4中度抑制剂如红霉素、维拉帕米、安普那韦、福沙那韦、阿瑞匹坦等联用,如无替代药品而必须使用时,则应降低本品剂量。 热文推荐：飞尼妥靶向药什么时间吃最好？ https://www.1blv.com/newsDetail/77955.html

飞尼妥（依维莫司）是一款由诺华( Novartis )制药公司研发的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白( mTOR )抑制剂，该药在2009年3月就已在美国获批上市，用于治疗那些使用常规抗癌药物(如舒尼替尼、索拉菲尼)而无效的晚期肾癌患者及伴有结节性硬化症( TS)的室管膜下巨细胞星形细胞瘤( SEGA)患者。目前,该药有2.5 mg和 10 mg两种规格。 那么，飞尼妥靶向药什么时间吃最好呢？ 按照说明书来看，飞尼妥最好每天在同一时间服用，可与或不与食物同服。针对于晚期肾癌患者，飞尼妥推荐剂量为10 mg/d;针对于SEGA患者，飞尼妥推荐剂量则根据体表面积而定,体表面积分别为0.5~1.2 m²、1.3 ~2.1 m²和2.2 m²以上时,剂量分别为2.5、5和7.5 mg/d 。 晚期实体瘤患者口服5~70mg依维莫司1~2h后，体内血药浓度即达峰值。首剂服药剂量在5 ~10 mg 时,Cmax呈剂量依赖性增加;首剂量超过20 mg 时,Cmax随剂量增加的幅度有所降低。在服药量为5 ~70 mg 剂量范围内,AUC也呈剂量依赖性方式增加。每日服药1次,于两周内即达稳态血药浓度。在5 ~5000 ug/L质量浓度范围内，本品的血液-血浆浓度比呈浓度依赖性增加,介于17%~73 %。 飞尼妥在健康受试者和有轻度肝损伤的患者体内的血浆蛋白结合率均约为74%。服用环孢素的患者在接受单剂量放射性核素标记的依维莫司( 3 mg )后,测得其粪便中的药物及代谢物的回收量达给药剂量的80 % ,仅有5%的原药经尿排泄。本品的平均消除半衰期约为30 h。 热文推荐：靶向药飞尼妥多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/77948.html

飞尼妥（依维莫司）是RAPA的衍生物，体内或体外研究表明，依维莫司不仅可用于舒尼替尼或者索拉替尼治疗失败的肾癌患者，还具有降低细胞增殖、抑制肿瘤血管生成、减少血糖摄取等作用。那么，如此有效的靶向药飞尼妥多少钱一盒呢？ 飞尼妥在国内售价为7000~8000元/盒，规格为5mg*30粒/盒，价格相对昂贵。好在2017年的时候，该药就已经被纳入国家医保目录范围了，且属于医保乙类药品。患者目前购买飞尼妥，需花费4440元左右才能买到一盒规格为5mg*30粒的药品，这个价格虽然同比原价已经有所下降，但是对于一些经济能力有限的患者家庭而言，仍然是个不小的负担。 据了解，印度在售的飞尼妥有两个版本，一个是由印度Cipla药厂生产的药品，其一盒规格为10mg*10片的飞尼妥售价在1000元左右，其一盒规格为5mg*10片的药品售价在700元左右；而由印度Glenmark药厂生产的飞尼妥，一盒规格为10mg*10片的售价在1000元左右，一盒规格为5mg*10片的售价在600元左右。由于药品的价格还会受到汇率浮动的影响，所以有想要进一步了解其价格或者是想要购买药品的，便可联系国内一些专业、正规且靠谱的海外医疗服务机构，比如医伴旅。 患者在购得药品后需注意：依维莫司对孕妇的影响还没有完整的研究，但是基于该药的作用机制，飞尼妥可能导致对胎儿的伤害．此外，该药未在重度肝功能障碍患者中进行评估，所以应该避免用于该类患者。 热文推荐：肾癌靶向药飞尼妥说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/77942.html

肾癌靶向药飞尼妥说明书 通用名称：依维莫司 商品名称：飞尼妥 英文名称：Everolimus 汉语拼音：Yiweimosi 药品类型：抗肿瘤药 处方类型：处方药 功能主治：适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。 用法用量： 1.10mg每天1次有或无食物。 2.治疗中断和/或剂量减低至5mg每天1次可能需要处理不良药物反应。 3.对有Child-Pugh类别B肝损伤患者，减低剂量至5mg每天1次。 4.如需要中度CYP3A4或P-糖蛋白(PgP)抑制剂，减低AFINITOR剂量至2.5mg每天1次；如耐受考虑增加至5mg每天1次。 5.如需要CYP3A4的强诱导剂，增加AFINITOR剂量5mg增量至最大20mg每天1次。 不良反应： 国内专家共识表明依飞尼妥耐受性良好，其常见不良反应包括口腔炎、非感染性肺炎、感染和代谢异常等。在国外进行的实验中，用依维莫司治疗322例患者，有321例(>99％)的患者出现了不同程度的不良反应。常见的不良反应主要有疲劳(46％)、贫血(38％)、食欲减退(34％)等，3～4级不良反应有贫血(16％)、疲劳(7％)和高血糖(5％)等。发生5级不良反应中有25例被认为是和疾病进展相关，和药物治疗相关的有2例，为曲霉菌感染和吸入性肺炎。 禁忌：对本品有效成分、其它雷帕霉素衍生物或本品中任一辅料过敏者禁用。 贮藏方法：飞尼妥应于30℃以下贮藏。避光、防潮。避免儿童误服。 热文推荐：肾癌患者服用飞尼妥治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/77935.html

飞尼妥（依维莫司）是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（m T OR）抑制剂 ，已获批用于索拉非尼或舒尼替尼治疗失败后的 mRCC。那么，肾癌药物飞尼妥效果如何呢？ 飞尼妥可通过抑制活化的 mTOR 以及其下游蛋白质活性 ，进而抑制肿瘤细胞生长 、营养代谢及血管生成而发挥抗肿瘤作用 ，为 VEGFR‐TKIs 耐药提供了新的解决方案。 在一项大规模随机对照的 RECORD‐1 研究中 ，416例 mRCC 患者均接受过舒尼替尼或索拉非尼治疗 ，在治疗期间或停药后 6 个月内出现疾病进展 ，二线给予依维莫司治疗的 mPFS 达 ５ ．４ 个月 ，是安慰剂 组（1.9个月）的近 3 倍。该研究为依维莫司在晚期 RCC 中的治疗价值提供了循证医学依据 。 国内一项研究采用依维莫司治疗 VEGFR‐T KIs 耐药的 mRCC 患者 12 例 ，最佳疾病控制率 83.3%，平均中 位 PFS 为 6.67 个月 ，患者的生活质量有了很大的提高。该研究发现 ORR 低 ，这是由于靶向药物不同于细胞毒性药物的作用机制 ，前者抑制肿瘤相关信号通路 ，肿瘤体积缩小不明显 ，而后者使肿瘤细胞凋亡 ，导致瘤体缩小。 因此 ，SD 状态对靶向治疗疗效评估有重要价值 ，能够代表患者临床获益。 依维莫司的不良反应类型多样 ，包括肺炎、腹 泻、乏力、皮疹、贫血、高血糖等 ，与其多靶点作用机制有关。 程度多为 Ⅰ ～ Ⅱ 级 ，给予对症治疗可改善 ，表明其毒性蓄积程度低 ，安全性好。当出现与飞尼妥有关的不良事件时 ，还可通过调整剂量 ，使多数患者完成治疗 。 热文推荐：飞尼妥仿制药售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/77921.html

飞尼妥（依维莫司）商品名为Afinitor，是由瑞士诺华公司(Novartis)最先研制开发的一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂，临床上主要用于预防肾移植和心脏移植手术后的排异反应，2003年依维莫司在欧洲被批准用于治疗器官移植后排异反应，并作为Certican推向市场。2009年3月30日该药通过FDA的快速审批，用于晚期肾癌患者的治疗，其在肾细胞癌的受试者中显示了良好的抗肿瘤活性。 尽管飞尼妥在国内上市已有7年之久，而且也被纳入了医保范围，但是很多患者依旧承担不起长期治疗的费用。对此，患者便可选择性价比更高的印度版飞尼妥。 据医伴旅了解，由印度Cipla药厂生产的飞尼妥，规格为10mg*10片/盒的售价在1000元左右，其一盒规格为5mg*10片的药品售价在700元左右；而由印度Glenmark药厂生产的飞尼妥，一盒规格为10mg*10片的售价在1000元左右，一盒规格为5mg*10片的售价在600元左右。由于药品的价格还会受到汇率浮动的影响，所以有想要进一步了解其价格或者是想要购买药品的，便可联系国内一些专业、正规且靠谱的海外医疗服务机构，比如医伴旅。 应用飞尼妥的患者口炎主要表现为口腔溃疡、疼痛，甚至吞咽困难等，对于此类患者嘱饮食清淡，避免辛辣刺激或较咸的食物。相关研究显示做好口腔护理，嘱患者勤漱口，以保持口腔清洁，对于治疗口腔溃疡有较为显著的效果。对于疼痛明显者可予利多卡因胶浆或利多卡因溶液含服止痛。 热文推荐：印度版飞尼妥去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/77917.html

飞尼妥（依维莫司）为mTOR抑制剂，最早用于预防肾移植和心脏移植术后免疫排斥反应。2009年被FDA批准用于索拉菲尼或舒尼替尼治疗无效的晚期肾癌。依维莫司与细胞胞质蛋白FKBP12结合形成复合物，进而抑制mTOR靶蛋白产生抗肿瘤作用。 飞尼妥目前虽已经在国内上市，而且也被纳入医保，但是医保后的价格很多患者仍旧承担不起，故纷纷将目光转至印度。其中，由印度Cipla药厂生产的药品，其一盒规格为10mg*10片的飞尼妥售价在1000元左右，其一盒规格为5mg*10片的药品售价在700元左右；而由印度Glenmark药厂生产的飞尼妥，一盒规格为10mg*10片的售价在1000元左右，一盒规格为5mg*10片的售价在600元左右。 那么，印度版飞尼妥去哪买的到呢？ 患者要想获取印度版飞尼妥，可从以下几种渠道进行购买：一是代购。患者通过此方式购买，尽管能够购买到一些更为便宜的飞尼妥，但是却无法辨别药品的真假，所以也就难以保证药品的药效，这也令很多患者头疼不已。 二是到当地购买。患者通过此方式尽管能够有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，这也是令很多患者望而却步的重要原因所在。 最后还可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。 热文推荐：飞尼妥有耐药性吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77914.html

飞尼妥（依维莫司）是mTOR1复合物抑制剂，可阻断mTOR信号通路，其中与依维莫司关系密切的通路为P13K/AKT/mTOR信号通路，且研究指出，依维莫司对P13K/AKT/mTOR信号通路的抑制参与多种疾病的发病过程，包括肿瘤、肥胖、糖尿病及阿尔茨海默病等。 那么，飞尼妥有耐药性吗？ 众所周知，很多抗癌药都有耐药性，飞尼妥也不例外。基于影响因素太多，而且个体患者对飞尼妥的敏感程度不一，所以具体情况还需具体分析。 国内专家共识表明依飞尼妥耐受性良好，其常见不良反应包括口腔炎、非感染性肺炎、感染和代谢异常等。在国外进行的实验中，用依维莫司治疗322例患者，有321例(>99％)的患者出现了不同程度的不良反应。常见的不良反应主要有疲劳(46％)、贫血(38％)、食欲减退(34％)等，3～4级不良反应有贫血(16％)、疲劳(7％)和高血糖(5％)等。发生5级不良反应中有25例被认为是和疾病进展相关，和药物治疗相关的有2例，为曲霉菌感染和吸入性肺炎。 另一项实验对397例接受依维莫司治疗的患者进行了不良反应的统计，其中发生各种程度的不良反应的人数为349例(88％)，有52例(13％)因为严重的不良反应而停止实验。主要的不良反应有疲劳(34％)、口腔炎(29％)和贫血(24％)，3～4级不良反应主要有皮疹(20％)、贫血(8％)和高三酰甘油血症(5％)，其中有2例患者死亡，分别发生感染性休克和急性肠缺血。 和国内共识相比，实验结果中贫血和疲劳的不良反应率明显更高，而肺炎和口腔炎等炎症并非最主要。对此，患者在接受飞尼妥治疗时需引起注意。 热文推荐：飞尼妥一盒可以吃多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/77908.html