飞尼妥（依维莫司）是一款由诺华制药公司研发的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂，该药于2009年3月在美国上市，用于治疗那些使用常规抗癌药物（如舒尼替尼、索拉菲尼）而无效的晚期肾癌患者及伴有结节性硬化症的室管膜下巨细胞星形细胞瘤患者，并且取得了比较不错的疗效，目前也已经在国内上市了。 那么，患者在购药使用时，飞尼妥一盒可以吃多长时间呢？ 由于飞尼妥的规格不同，所以其使用时间的长短也会不同。患者若是选择购买国内在售的飞尼妥，其规格为5mg*30粒/盒，按照药品的推荐用法来算，患者一盒可以吃半个月（即15天）左右。患者若是选择海外购买印度在售的飞尼妥，其规格有5mg和10mg，每盒均为10片，患者使用一盒规格为5mg*10片的飞尼妥可吃5天，使用一盒规格为10mg*10片的飞尼妥可吃10天。 尽管印度在售的飞尼妥药剂数量相对较少，但是其售价要比国内在售药品便宜许多，而且药效与原研药无异。国内有需要的患者，可联系医伴旅来获取其购买渠道。 口服依维莫司出现不同程度的不良反应包括口腔炎、非感染性肺炎、感染、乙肝、高血糖和代谢失调。使用依维莫司前，患者在使用前应告知医师自身的肺部疾病史和肝炎病史，进行肺功能、肝功能、血糖、血脂等检测，评估治疗可能存在的风险。在实际治疗期间，患者在出现相关症状或者体征时，可以及时告知医生，及时处理，从而增加自身口服飞尼妥的依从性，从而才能达到改善生活质量、保证治疗的顺利进行的目的。 热文推荐：飞尼妥一盒有多少片？ https://www.1blv.com/newsDetail/77898.html

飞尼妥（依维莫司）结构和功能与另一种mTOR抑制剂西罗莫司相似，但西罗莫司需要每周进行静脉注射，该药则可以口服给药，易于被病人接受，其早在之前就被FDA批准用于应用舒尼替尼或索拉非尼治疗不成功的肾癌患者。 那么，飞尼妥一盒有多少片呢？ 飞尼妥片剂有5 mg、10 mg两种规格，一盒有30片和10片之分。用于治疗晚期肾癌的推荐剂量为10 mg/d，1次/日，对于轻度肝功能障碍患者，服药剂量可调整至5 mg/d，1次/日。 国内在售的飞尼妥规格为5mg*30粒/盒，售价为7000~8000元/盒，经过医保报销后患者仍需花费4440左右才能买到一盒。而印度在售的飞尼妥，规格虽小，但是售价相对来说就便宜不少。 其中，由印度Cipla药厂生产的飞尼妥，规格为10mg*10片/盒的售价在1000元左右，其一盒规格为5mg*10片的药品售价在700元左右；而由印度Glenmark药厂生产的飞尼妥，一盒规格为10mg*10片的售价在1000元左右，一盒规格为5mg*10片的售价在600元左右。 由于药品的价格还会受到汇率浮动的影响，所以有想要进一步了解其价格或者是其他相关信息的，便可联系国内一些专业、正规且靠谱的海外医疗服务机构，比如医伴旅。 在实际海外购买飞尼妥时，患者可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系医伴旅来获取购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。 热文推荐：飞尼妥一次吃几片？一天吃几次？ https://www.1blv.com/newsDetail/77890.html

飞尼妥（依维莫司）是雷帕霉素衍生物，是新一代的mTOR抑制剂P13K/AKT通路，它是一种丝氨酸/苏氨酸。该药物最先由诺华研制，2003年首次在瑞典上市用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。2009年3月在美国上市依维莫司片治疗晚期肾癌，在舒尼替尼或索拉非尼治疗无效情况下使用。依维莫司可以减缓肾癌细胞的生长，降低67％的死亡率，通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖，直接作用于肿瘤细胞；通过作用于血管起到抑制作用减少肿瘤血管生成。 为了能够充分发挥出其所具有的疗效，飞尼妥一次吃几片？一天吃几次呢？ 飞尼妥的推荐用量为10mg/次，1次/日。国内在售的飞尼妥片剂规格为5mg/片，按照其推荐用法来算，患者一次需要吃2片，一天吃1次即可。另外，印度在售的飞尼妥片剂规格还有10mg/片的，以此来计算的话，患者一次吃1片即可，一天吃1次。 从价格方面来看，印度在售的飞尼妥不管是大规格还是小规格的药品，均比国内在售药品医保后的价格要便宜许多，不失为国内患者的更佳购药选择。有需要的患者，既可以出国到当地购买，亦可联系医伴旅来获取其购买渠道。 部分患者使用飞尼妥（Afinitor）治疗期间可能会出现皮疹，其多长在背部和臀部，初起为红斑、水肿，经过1～2周后变为丘疹、脓包，3—5周可结痂、脱落。发生皮疹时，患者应知晓皮疹与治疗获益的关系，增强自身治疗的信心，采取有效的措施加以缓解，以免导致更为严重的不良事件发生。 热文推荐：飞尼妥上市了吗？售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/77877.html

飞尼妥（依维莫司）是一种口服型的mTOR抑制剂，相关研究表明，其可明显延长一线使用舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的转移性肾细胞癌患者的PFS并有着良好的安全性。那么，飞尼妥上市了吗？售价多少？ 早在2003年飞尼妥就已在欧洲就被应用到肾脏及心脏移植后的排斥反应中，并于2013年开始在我国应用。由于该药司具有显著的抗肿瘤作用，目前已被美国食品药品监督管理局(FDA)应用到胰腺内分泌肿瘤、肾脏肿瘤、乳腺肿瘤、结节性硬化症及结节性硬化症相关室管膜下巨细胞星形细胞瘤治疗中。 在国内，飞尼妥刚上市时一盒的价格在7000~8000元区间，经过医保报销后其价格已经降低到4440元/盒，规格为5mg*30粒。而在印度，一盒规格为10mg*10片的飞尼妥售价仅在1000元作用，性价比相对而言还是比较高的。国内如有需要的患者，可联系医伴旅来获取所需药品的购药渠道。 飞尼妥与细胞胞质蛋白FKBPl2结合形成复合物，可有效抑制mTOR靶蛋白产生抗肿瘤作用。具体表现为：①依维莫司直接作用于血管内皮细胞的mTOR，抑制血管内皮细胞增殖进而抑制血管生成。②依维莫司抑制mTOR导致下游S6K1和4E—BPl活性降低，抑制肿瘤细胞的增殖和生长。③由于mTOR受抑制，导致HIF依赖的各种促进血管生成的因子合成减少，抑制血管生成。 基于飞尼妥的强效作用机制可有效抑制肿瘤细胞的增殖和生长，并且用药相对安全，患者可放心购买和使用此药品。 热文推荐：飞尼妥医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77871.html

飞尼妥（依维莫司）是一种口服的特异性雷帕霉素靶蛋白mTOR抑制剂，对细胞的生长、增殖和存活起到控制作用，既往临床上主要用来预防。肾移植和心脏移植术后的排斥反应。相关研究表明，患者应用此药可明显延长既往使用索拉菲尼或舒尼替尼治疗失败的转移性肾细胞癌患者的无进展生存期(PFS)，且耐受性良好。 飞尼妥在国内获批上市的时间是在2013年，介于其刚上市时的价格较为昂贵，很多患者都无法承担起长期治疗的费用，于是便将减少自费的希望寄托到了医保上。那么，飞尼妥医保可以报销吗？ 答案是可以的。因为飞尼妥在2017年的时候，就已经被纳入国家医保目录范围了，且属于医保乙类药品。患者目前购买飞尼妥，需花费4440元左右才能买到一盒规格为5mg*30粒的药品，这个价格虽然同比原价已经有所下降，但是对于一些经济能力有限的患者家庭而言，仍然是个不小的负担。 对此，患者便可选择海外购买性价比更高的飞尼妥，其中印度版飞尼妥就是个比较不错的选择。印度在售的飞尼妥有两个版本，一个是由印度Cipla药厂的，另一个是由印度Glenmark药厂生产的，其规格为10mg*10片的飞尼妥售价均在1000元左右，按照10mg/次、1次/日的推荐用法来算，患者购买3盒即可满足一个月的治疗需求，总计花费3000元左右即可，同比国内在售的规格为5mg*30粒的飞尼妥要便宜很多。 国内如有需要印度版飞尼妥的患者，可联系医伴旅来获取其购药渠道。 热文推荐：吃飞尼妥不能吃什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/77863.html

飞尼妥（依维莫司）是一种口服roTOR抑制剂，是雷帕霉素衍生物中的一种，其改善了既往雷帕霉素药物特性，主要抑制哺乳动物肿瘤细胞生长和分化有关的roTOR。2009年3月，依维莫司被美国食品药品监督局(FDA)批准用于治疗晚期肾癌，目前也已经在国内上市，其在乳腺癌、肺癌、胃癌等多种肿瘤中应用的临床研究也取得了一定的进展。 为了能够从中取得良好的疗效，患者在服用尼妥期间都不能吃什么呢？ 应用飞尼妥的患者口炎主要表现为口腔溃疡、疼痛，甚至吞咽困难等，对于此类患者嘱饮食清淡，避免辛辣刺激或较咸的食物。相关研究显示做好口腔护理，嘱患者勤漱口，以保持口腔清洁，对于治疗口腔溃疡有较为显著的效果。对于疼痛明显者可予利多卡因胶浆或利多卡因溶液含服止痛。 疲劳乏力是使用飞尼妥（依维莫司，Everolimus）后常见并发症，首先积极处理可治疗的相关症状，排除这些可以治疗的病因后，护理上根据患者的体力状况制定相应日常活动安排，维持休息与活动的能量平衡；制定规律的日常作息时间，保持身体力所能及的活动，调整并建立良好的睡眠习惯，饮食上予补气益血的食物。 患者在接受飞尼妥（Afinitor）治疗过程中发生的感染主要为上呼吸道感染和尿路感染，除遵医嘱给予相应的抗生素治疗外，护理上鼓励患者多饮水，饮食应清淡，摄人足够的热量。对于发热的患者，寒战时注意保暖，高热者给予物理降温，大量出汗者及时更换衣服、被褥，并注意保持皮肤清洁干燥。 热文推荐：飞尼妥在国内可以买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77856.html

飞尼妥（依维莫司）是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂，由瑞士诺华公司最先研制开发，在临床上主要用于预防肾移植和心脏移植术后的排斥反应，疗效肯定，于2003年在欧洲被批准用于治疗肾移植及心脏移植后的排斥反应。 那么，飞尼妥在国内可以买到吗？ 答案是可以的。因为在2013年1月的时候，我国食品与药品监督管理局就已经批准飞尼妥上市，并将其用于晚期肾细胞癌患者的治疗。不仅如此，在2017年的时候，飞尼妥还被纳入了国家医保目录之中，至此患者便可凭借医保报销部分费用，从而也能够减轻自身所承载的经济负担和心理压力。 经过医保报销后，一盒规格为5mg*30粒的飞尼妥售价在4440元左右，虽然其价格同比原价已经有所降低，但是对于那些需要长期接受此药治疗的患者而言，还是一笔不小的负担。如何选择性价比更高的飞尼妥，自然也就成了患者们十分关心的问题。 令人高兴的是，印度版飞尼妥已经成功上市了，其相较于国内在售的原研药，不仅疗效一致，价格也更加便宜。据了解，印度Cipla药厂生产的飞尼妥：规格10mg*10片/盒价格约1000元，规格5mg*10片/盒价格约700元。印度Glenmark药厂生产的飞尼妥：规格10mg*10片/盒价格约1000元，规格5mg*10片/盒价格约600元。 基于汇率浮动会引起飞尼妥（Afinitor）药品价格的变动，所以有想进一步了解药品具体价格及其他相关信息的，可向医伴旅进行咨询。 热文推荐：飞尼妥印度版的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/77847.html

飞尼妥（依维莫司）已在包括美国和欧盟在内的80多个国家和地区获得批准，成为VEGFr—TKI治疗失败的mRCC患者标准的二线治疗。 2013年1月，我国食品与药品监督管理局根据国内飞尼妥临床注册研究(在中国mRCC患者中开展的一项Ib期多中心、开放性研究，即L2101研究)出色的有效性和安全性数据，同意免去飞尼妥的Ⅱ期和Ⅲ期研究，提前批准其用于治疗既往接受VEGFr-TKI(舒尼替尼或索拉非尼)治疗失败的晚期肾细胞癌患者，以使更多的中国肾细胞癌患者尽早获益。 然而，飞尼妥在国内刚上市时的价格昂贵，即便是可以凭医保报销，很多患者依旧承担不起这笔药费。对此，患者便纷纷将目光转向印度。那么，飞尼妥印度版的价格是多少呢？ 据了解，由印度Cipla药厂生产的飞尼妥，规格为10mg*10片/盒的售价在1000元左右，其一盒规格为5mg*10片的药品售价在700元左右；而由印度Glenmark药厂生产的飞尼妥，一盒规格为10mg*10片的售价在1000元左右，一盒规格为5mg*10片的售价在600元左右。由于药品的价格还会受到汇率浮动的影响，所以有想要进一步了解其价格或者是想要购买药品的，便可联系国内一些专业、正规且靠谱的海外医疗服务机构，比如医伴旅。 患者在购得药品后，务必严格按照说明书或遵医嘱进行用药。飞尼妥的推荐用量为10mg/次，1次/日。在实际用药时，患者最好每天在同一时间服用，既可以与食物同服，也可以不与食物同服。 热文推荐：飞尼妥吃多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/77842.html

飞尼妥（依维莫司）是一种口服的mTOR抑制剂，于2008年10月获FDA批准用于酪氨酸激酶抑制剂失败后的晚期肾透明细胞癌的二线治疗。那么，飞尼妥吃多久才能见效呢？ 通常情况下，患者服用飞尼妥1~2周后便可见效，服用一个月左右便可初步评价其所具有的疗效。当然，这与患者自身的病情进展有关，有的患者一个月左右便可见到明显的治疗效果，但是也有的患者需要服用更长时间的飞尼妥才能见效。 依维莫司与雷帕霉素相同，对胞质受体他克莫司结合蛋白一12(FKBP12)有高度亲和性，形成的复合物与mTORCI分子的FRB功能域(FKBPl2一rapamycin—bindingdomain)相结合。最终FKBPI2一RAP—FRB三元复合物特异性作用于mTOR下游传导通路S6K1和4E—BPl，抑制其磷酸化，阻断蛋白质的转录和翻译过程。 TOR抑制剂飞尼妥的抗肿瘤作用包括可以影响肿瘤细胞营养物质的摄取和细胞代谢，影响细胞周期的进程，抑制肿瘤细胞生长和增殖，减少HIF一1α、VEGF和其他血管生长因子的合成，抑制新生血管的产生。 mTOR抑制剂飞尼妥的作用机制不同于VEGF靶向药物，具有更广泛的抗肿瘤活性。临床研究已经证实，其可以显著延长VEGFR—TKI耐药的mRCC患者肿瘤无进展生存时间Ⅲ。目前美国和欧洲《肾癌I临床实践指南》中都将依维莫司作为舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的mRCC患者的标准二线治疗药物。 热文推荐：飞尼妥是靶向药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77831.html

飞尼妥（依维莫司）)为mTOR抑制剂，最早用于预防肾移植和心脏移植术后免疫排斥反应。2009年被FDA批准用于索拉菲尼或舒尼替尼治疗无效的晚期肾癌。依维莫司与细胞胞质蛋白FKBP12结合形成复合物，进而抑制mTOR靶蛋白产生抗肿瘤作用。 可是尽管如此，患者在实际用药期间，还是会产生这样或那样的不良现象，对此患者需引起高度的注意，并采取有效的措施加以应对。 1、非感染性肺炎 飞尼妥其中一个常见的不良反应是与T细胞介导的迟发型超敏反应相关的非感染性肺炎，一般在开始治疗后2～6个月出现，并且随着口服时间的延长，发生率增加，从1个月时的6％，增加到4个月时的32％。 口服依维莫司若出现发热、咳嗽或呼吸困难，应警惕发生非感染性肺炎的可能性。但非感染性肺炎需要与上呼吸道感染、感染性肺炎等疾病相鉴别，可通过临床、CT、血常规、痰培养及特异性血清学监测、支气管灌洗液的检测等手段进行鉴别。 个别患者可能出现严重的非感染性肺炎，但大部分患者为轻到中度，配合积极的诊断治疗其是可逆和可控的。口服依维莫司前进行肺功能检查，特别是存在基础肺病的患者，如已有肺间质性病变或或重度COPD(慢性阻塞性肺病)的患者需慎重选择依维莫司。 2、乙型肝炎 我国是“慢性乙肝”(以下简称乙肝)大国．mTOR信号的激活可反馈抑制HBV相关肿瘤形成过程中的HBsAg合成，因此，在使用mTOR抑制剂依维莫司可“激活”乙肝病毒。 使用飞尼妥前，患者均应检测乙肝、丙肝指标和肝功能。如HBsAg和/或HBcAb阳性患者应HBV—DNA拷贝，决定是否需要同时进行抗乙肝病毒治疗。 热文推荐：飞尼妥吃多久为一个疗程？ https://www.1blv.com/newsDetail/77819.html

飞尼妥（依维莫司）是西罗莫司类似产品，在基础化学结构上进行的改进，以提高临床疗效，作为免疫抑制剂依维莫司和霉酚酸酯临床效果类似，均能与环孢素A进行二联用药，可以防止器官移植排斥反应。同时本品作为一种新的靶向药物在治疗肿瘤方面的应用越来越多，如治疗肾细胞癌、乳腺癌、肾血管平滑肌脂肪瘤等的治疗。 在使用此药品期间，想必患者们都会产生同样一个疑问：飞尼妥吃多久为一个疗程呢？ 一般情况下，患者服用一个月左右的飞尼妥即为一个疗程，也就是说，患者一个疗程需要服用4~6周的飞尼妥。 飞尼妥结构和功能与另一种mTOR抑制剂西罗莫司相似，但西罗莫司需要每周进行静脉注射，依维莫司则可以口服给药，易于被病人接受．依维莫司被FDA批准用于应用舒尼替尼或索拉非尼治疗不成功的肾癌患者．依维莫司口服片剂有5 mg、10 mg两种规格，用于治疗晚期肾癌的推荐剂量为10 mg/d，对于轻度肝功能障碍患者，服药剂量可调整至5 mg/d。 Ⅰ期临床研究同时评价了依维莫司对肿瘤组织mTOR的抑制活性，并研究证实了依维莫司的最佳剂量为10mg/d。 Ⅱ期临床研究评价了依维莫司(每日口服10mg)的安全性和有效性。该研究纳人41位RCC患者，其中83％的病人之前接受过治疗，61％接受过细胞因子(IL一2和IFN—d)的治疗。57％的病人6个月以上病情没有恶化，其PFS为11.2个月。对既往接受过化疗的患者，飞尼妥(一日10mg)也显示出良好的效果。 热文推荐：飞尼妥副作用及处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/77814.html

飞尼妥（依维莫司）作为新的靶向药物，能够降低S6核糖体蛋白激酶的活性，减少与真核生物延伸因4E—蛋白(4E—BP)结合，而mTOR的下游效应器，与蛋白质合成有关。另外，依维莫司还可以抑制缺氧可诱导因子HIF一1的表达，降低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。 而要想使得适应症患者能够从中持续获益，飞尼妥怎么服用效果才好呢？ 为保证其疗效，患者一定要按照说明书或遵医嘱服用飞尼妥。飞尼妥口服片剂有5 mg、10 mg两种规格，用于治疗晚期肾癌的推荐剂量为10 mg/d，对于轻度肝功能障碍患者，服药剂量可调整至5 mg/d。 晚期实体瘤病人口服5—70 mg依维莫司后药物达峰时间为1—2 h。单剂量给依维莫司其血药浓度在5～10 mg范围内与给药剂量成正比，当剂量超过20 mg时Cmax小于剂量比。 给健康受试者1 mg依维莫司并同时给予高脂肪的食物时，依维莫司的Cmax和AUC分别降低了60％和16％．给药5 mg和10 mg时没有明确的数据。 在5-5000 ng/mL范围内，依维莫司在血液与血浆中的浓度比为17—73％且与依维莫司的浓度相关．在健康受试者及有适度肝损伤的病人中，其血浆蛋白结合率约为74％。 飞尼妥是CYF3A4和P—gp的底物。口服给药后，在血液中检测到6种依维莫司主要的代谢产物，包括3种单羟基化产物，2种内酯环水解产物和1种依维莫司的磷脂酰胆碱结合物，动物实验表明这些代谢产物的活性比依维莫司小100倍。 热文推荐：飞尼妥2020年售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/77802.html

飞尼妥（依维莫司）是治疗晚期肾癌、晚期胰腺神经内分泌肿瘤、肾血管平滑肌脂肪瘤的靶向治疗药物，也是一款已上市的口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。该药于2009年3月在美国上市治疗晚期肾癌，在舒尼替尼或索拉非尼治疗无效情况下使用；2013年终于获批在国内上市，为国内患者的治疗提供了巨大的帮助。 那么，飞尼妥2020年售价是多少呢？ 2020年，飞尼妥在国内售价为7000~8000元/盒，规格为5mg*30粒/盒，经过医保报销后患者仍需花费4440左右才能买到一盒。而印度在售的飞尼妥，售价相对来说就便宜不少。 据了解，印度在售的飞尼妥有两个版本，一个是由印度Cipla药厂生产的药品，其一盒规格为10mg*10片的飞尼妥售价在1000元左右，其一盒规格为5mg*10片的药品售价在700元左右；而由印度Glenmark药厂生产的飞尼妥，一盒规格为10mg*10片的售价在1000元左右，一盒规格为5mg*10片的售价在600元左右。由于药品的价格还会受到汇率浮动的影响，所以有想要进一步了解其价格或者是想要购买药品的，便可联系国内一些专业、正规且靠谱的海外医疗服务机构，比如医伴旅。 患者在购得药品后，务必严格按照说明书或遵医嘱进行用药。飞尼妥的推荐用量为10mg/次，1次/日。在实际用药时，患者最好每天在同一时间服用，既可以与食物同服，也可以不与食物同服。针对于有Child-Pugh类别B肝损伤的患者，应将飞尼妥的剂量减低至5mg每天1次。 热文推荐：飞尼妥是什么药物？ https://www.1blv.com/newsDetail/77794.html

飞尼妥（依维莫司）商品名为Afinitor，是由瑞士诺华公司(Novartis)最先研制开发的一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂，临床上主要用于预防肾移植和心脏移植手术后的排异反应，2003年依维莫司在欧洲被批准用于治疗器官移植后排异反应，并作为Certican推向市场。2009年3月30日该药通过FDA的快速审批，用于晚期肾癌患者的治疗，其在肾细胞癌的受试者中显示了良好的抗肿瘤活性。 作为一种口服的mTOR抑制剂，飞尼妥能与细胞内的粘合蛋白FKBP一12形成高亲和性的复合物进而与mTOR结合并抑制其信号肽的功能，使之对下游底物的磷酸化调节作用减弱或消失，阻断氨基酸等营养因子和多种生长因子转导的信号下传，对P70S6 K和4E—BPl的抑制干扰了mRNAs编码的细胞周期调节中枢蛋白的翻译，糖酵解和对缺氧环境的适应．通过阻止mTOR的功能阻断细胞由G1期(DNA合成前期)至S期(DNA合成期)的进程并抑制细胞的增殖。 与mTOR的已知活性相同，已经证明依维莫司能抑制由生长因子刺激的细胞增殖。通过观察到依维莫司能使人肿瘤细胞的mTOR的信号通路失调可以推断依维莫司与恶性肿瘤的发病机制有关，尤其与肾细胞癌的发病机制相关。依维莫司直接抑制肿瘤细胞生长和增殖所必须的蛋白质合成以及抑制新生肿瘤血管形成的作用使其发展成为一种新型抗癌制剂。 目前飞尼妥已经在国内上市了，奈何其价格十分昂贵，患者们大都承担不起，对此患者可联系医伴旅获取性价比更高的药品。 热文推荐：飞尼妥严重副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/77788.html

飞尼妥（依维莫司）是雷帕霉素衍生物，是新一代的mTOR抑制剂P13K/AKT通路，它是一种丝氨酸/苏氨酸，其可以减缓肾癌细胞的生长，降低67％的死亡率，通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖，直接作用于肿瘤细胞；通过作用于血管起到抑制作用减少肿瘤血管生成。 L2101研究旨在评价依维莫司10 mg/d对VEGFr—TKI靶向治疗不耐受或治疗后病情进展患者的疗效和安全性，入组64例患者。研究结果显示，依维莫司中位持续治疗时间4.1个月，中位PFS为6.9个月(95％CI 3.7～12.5个月)，肿瘤客观缓解率5％(95％CI 1％～13％)，61％的患者疾病稳定，总的疾病控制率达66％(95％CI 53％～77％)。 在国外早期的II期临床研究中，19例VEGFr—TKI耐药患者接受依维莫司治疗，中位PFS为5.5个月(1～12个月)，中位总生存期(OS)为8.0个月(1～14个月)。16％的患者部分缓解，74％疾病稳定。 RECORD一1研究是在65个国家和地区进行的III期、随机、安慰剂对照研究。277例患者接受依维莫司治疗，139例接受安慰剂治疗。研究结果显示，对于VEGFr—TKI治疗失败的患者，依维莫司的疾病控制率达68.6％，与安慰剂相比，可以将中位PFS由1.9个月提高至4.9个月(HR=0.33，95％CI 0.25～0.43；P<0.001)。 由此可见，飞尼妥（Afinitor）对肿瘤确实有效，对此患者可放心购买和使用。 热文推荐：坦西莫司注射几次开始起效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/77714.html

依维莫司是瑞士诺华研制的新型抗癌药物，为mTOR的选择性抑制剂。它能干扰细胞周期、血管新生，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。依维莫司于2013年获我国批准上市，用于治疗既往接受多吉美或索坦治疗失败的晚期肾细胞癌患者。依维莫司的推荐剂量为10mg一次，每日一次，服用方式为口服给药，每天在同一时间服用效果会更好，与食物同服或不同服均可。用一杯水整片送服本品，不应咀嚼或压碎。对于吞咽有困难的患者, 可将依维莫司放入一杯水 (约30毫升) 中, 然后轻轻搅拌, 直至完全溶解并立即服用。用相同容量的水清洗水杯, 并服用所有的清洗液, 以确保服用依维莫司全部剂量。 服用依维莫司治疗期间不能吃什么？避免食用西柚(葡萄柚)和西柚汁,其他食物不受影响。其他注意事项：1、非感染性肺炎：监查临床症状或放射学变化；曾发生致命性病例。通过减低剂量或停药处理直至症状解决，和考虑使用皮质甾体。2、感染：增加感染的风险，有些致命性。监视征象和症状，和及时治疗。3、口腔溃疡：口溃疡，口炎，和口粘膜炎是常见的。处理包括口腔洗涤(无酒精或过氧化物)和局部治疗。4、实验室检验改变：可能发生血清肌酐，血糖，和脂质的升高。还可能发生血红蛋白，嗜中性，和血小板减低。治疗前和以后定期监测肾功能，血糖，脂质，和血液学参数。5、免疫接种：避免活疫苗和密切接触曾接受活疫苗者。6、妊娠中使用：当依维莫司给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。告知妇女对胎儿潜在危害。

依维莫司是一种免疫抑制药物，适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗依维莫司是一种免疫抑制药物，用于器官移植患者的移植物抗宿主病(GVHD)移植排斥处理。依维莫司的主要用途肾癌、乳腺癌是其中之一，作用机制是控制癌细胞生长扩散、制止肿瘤代谢与减少肿瘤血管的形成，称之为依维莫司的三重作用。 依维莫司是由瑞士研发生产的一种抗癌类药物，是联合舒尼替尼或者是索拉非尼用来治疗失败后晚期肾细胞癌患者的一种常用药物。相关研究发现依维莫司还可以用于治疗HR+HER2-的绝经后晚期乳腺癌妇女，亦可作为单一制剂用药，同时也可和现有的癌症治疗方法合用。药理实验研究证实，依维莫司主要活性成分为依维莫司，是激酶抑制剂的一种。其作为靶向治疗药物要具有抗肿瘤、抗病毒、血管保护以及免疫抑制等作用。另外依维莫司是哺乳动物雷帕霉素作用靶点的一种抑制剂，可干扰癌细胞的生长、分化和代谢，从而在癌症治疗上能发挥其功效。 在Ⅲ期BOLERO-2试验中，接受依维莫司(10 mg/天)+依西美坦(25 mg/天)治疗者，依维莫司的中位无进展生存期为7.8个月，而依西美坦(25mg/天)+安慰剂组为3.2个月，组合服用组客观应答率为12.6%，而对照组为1.7%。依维莫司治疗组3例完全应答(0.6%)，58例部分应答(12%)，而安慰剂组无1例完全应答，4例部分应答(1.7%)。

依维莫司是一种免疫抑制药物，适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗依维莫司是一种免疫抑制药物，用于器官移植患者的移植物抗宿主病(GVHD)移植排斥处理。飞尼妥的原产地是诺华，也叫依维莫司片，飞尼妥的主要用途肾癌、乳腺癌是其中之一，飞尼妥的作用机制是控制癌细胞生长扩散、制止肿瘤代谢与减少肿瘤血管的形成，称之为飞尼妥的三重作用。 依维莫司针对晚期乳腺癌治疗，依维莫司是mTOR抑制剂类药物首次获准用于激素受体阳性的绝经后晚期乳腺癌患者的治疗。研究证明mTOR上游信号过度激活与人类癌症的发生有很大的相关性，当具有促进肿瘤形成的PI3K 和Akt蛋白过度表达时，mTOR信号转导通路就不断地被激活。 mTOR的上游的负性调节因子包括PTEN，TSC1/2，LKB1 在内的三种蛋白的功能缺失或失调会激活mTOR。若PTEN蛋白缺失，则PI3K蛋白会增加，Akt活性则随之增强，导致细胞发生突变。正在进行的Ⅲ期临床试验结果显示依维莫司对这种雌激素受体阳性的恶性乳腺癌有较好的疗效，因而建议临床上可增加依维莫司应用于此种恶性肿瘤患者的治疗。 依维莫司售价多少一盒呢？国内上市的原研药诺华飞尼妥5mg*30片的价格为7500左右，一个月需要两盒5mg规格的飞尼妥。除了国内的依维莫司，还有印度仿制版的依维莫司，有5mg和10mg两种规格，售价在1500元-2000元。

依维莫司是瑞士诺华研制的新型抗癌药物，为mTOR的选择性抑制剂。它能干扰细胞周期、血管新生，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。依维莫司于2013年获我国批准上市，用于治疗既往接受多吉美或索坦治疗失败的晚期肾细胞癌患者。依维莫司的推荐剂量为10mg一次，每日一次，服用方式为口服给药，每天在同一时间服用效果会更好，与食物同服或不同服均可。用一杯水整片送服本品，不应咀嚼或压碎。对于吞咽有困难的患者, 可将依维莫司放入一杯水 (约30毫升) 中, 然后轻轻搅拌, 直至完全溶解并立即服用。用相同容量的水清洗水杯, 并服用所有的清洗液, 以确保服用依维莫司全部剂量。 服用依维莫司的注意事项：1、非感染性肺炎：监查临床症状或放射学变化；曾发生致命性病例。通过减低剂量或停药处理直至症状解决，和考虑使用皮质甾体。2、感染：增加感染的风险，有些致命性。监视征象和症状，和及时治疗。3、口腔溃疡：口溃疡，口炎，和口粘膜炎是常见的。处理包括口腔洗涤(无酒精或过氧化物)和局部治疗。4、实验室检验改变：可能发生血清肌酐，血糖，和脂质的升高。还可能发生血红蛋白，嗜中性，和血小板减低。治疗前和以后定期监测肾功能，血糖，脂质，和血液学参数。5、免疫接种：避免活疫苗和密切接触曾接受活疫苗者。6、妊娠中使用：当依维莫司给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。告知妇女对胎儿潜在危害。

依维莫司是瑞士诺华研制的新型抗癌药物，为mTOR的选择性抑制剂。它能干扰细胞周期、血管新生，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。依维莫司于2013年获我国批准上市，用于治疗既往接受多吉美或索坦治疗失败的晚期肾细胞癌患者。依维莫司的推荐剂量为10mg一次，每日一次，服用方式为口服给药，每天在同一时间服用效果会更好，与食物同服或不同服均可。用一杯水整片送服本品，不应咀嚼或压碎。对于吞咽有困难的患者, 可将依维莫司放入一杯水 (约30毫升) 中, 然后轻轻搅拌, 直至完全溶解并立即服用。用相同容量的水清洗水杯, 并服用所有的清洗液, 以确保服用依维莫司全部剂量。 依维莫司治疗期间要注意什么事项？1、非感染性肺炎：监查临床症状或放射学变化；曾发生致命性病例。通过减低剂量或停药处理直至症状解决，和考虑使用皮质甾体。2、感染：增加感染的风险，有些致命性。监视征象和症状，和及时治疗。3、口腔溃疡：口溃疡，口炎，和口粘膜炎是常见的。处理包括口腔洗涤(无酒精或过氧化物)和局部治疗。4、实验室检验改变：可能发生血清肌酐，血糖，和脂质的升高。还可能发生血红蛋白，嗜中性，和血小板减低。治疗前和以后定期监测肾功能，血糖，脂质，和血液学参数。5、免疫接种：避免活疫苗和密切接触曾接受活疫苗者。6、妊娠中使用：当依维莫司给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。告知妇女对胎儿潜在危害。