飞尼妥适用于治疗什么病症呢？下面让我们一起来看看。 1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤成人和儿童患者。飞尼妥的有效性主要表现在可持续的目标缓解 (即降低 SEGA 肿瘤的体积) 上。与结节硬化症相关的心室导管膜下的细胞星形细胞瘤患者的疾病相关症状改善和总生存期延长尚未得到证实。 飞尼妥临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。其作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用。常与环孢素等其他免疫抑制剂联合使用以降低毒性。与西罗莫司相比，飞尼妥的药物代谢动力学更加优越。飞尼妥由瑞士诺华公司（Novartis）最先研制开发，有片剂和分散片等剂型。商品名Certican。2003年首次在瑞典上市，在2006年已全面占领欧洲市场。 此外，除了肾细胞癌，飞尼妥也正在进行对神经内分泌肿瘤、淋巴瘤、其他癌症以及结节性硬化症的研究，可作为单一制剂或者与现有的癌症治疗方法合用。作为研究药物，飞尼妥的安全性和有效性还没有在肿瘤领域完全建立起来，现在正处于严格控制和监测进行的临床试验阶段。这些试验的设计是为了更好地理解该化合物的潜在效益以及相应的风险。由于临床试验的不确定性，现在还不能确保飞尼妥可以作为肿瘤适应症的药品在全球范围商业出售。

飞尼妥是一种免疫抑制剂类药物，临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应，那么，飞尼妥治疗期间要注意什么事项？ 1、非感染性肺炎：监查临床症状或放射学变化；曾发生致命性病例。通过减低剂量或停药处理直至症状解决，和考虑使用皮质甾体。 2、感染：增加感染的风险，有些致命性。监视征象和症状，和及时治疗。 3、口腔溃疡：口溃疡，口炎，和口粘膜炎是常见的。处理包括口腔洗涤(无酒精或过氧化物)和局部治疗。 4、实验室检验改变：可能发生血清肌酐，血糖，和脂质的升高。还可能发生血红蛋白，嗜中性，和血小板减低。治疗前和以后定期监测肾功能，血糖，脂质，和血液学参数。 5、免疫接种：避免活疫苗和密切接触曾接受活疫苗者。 6、妊娠中使用：当给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。告知妇女对胎儿潜在危害。 另外，对于无法吞咽片剂的患者，用药前将飞尼妥片剂放入一杯水中（约30 mL）轻轻搅拌至完全溶解后立即服用。用相同容量的水清洗水杯并将清洗液全部服用，以确保服用了完整剂量。 不要普通片剂与分散片剂一起服用，只能服用一种。用药期间，出血或感染的风险增加，需定期检查。乙肝患者服药，需进行频繁的肝功能检查，直到停药后数月。 若需要手术，提前告知医生正在服用飞尼妥。因为手术伤口会因为药物的作用而不易愈合。 服用飞尼妥期间，禁止接种“活”疫苗，并避免接触最近接种过活疫苗的人，病毒有可能传染给你。活疫苗包括麻疹，腮腺炎，风疹，脊髓灰质炎，轮状病毒，伤寒，黄热病，水痘和带状疱疹。

飞尼妥是由瑞士诺华制药生产的一种用于肾癌治疗的药物，那么，飞尼妥治疗肾癌疗效如何呢？ 飞尼妥治疗肾癌的治疗效果： 飞尼妥与安慰剂联合最佳支持治疗用于TKI治疗失败转移性肾透明细胞癌的Ⅲ期临床研究(RECORD-1研究)则奠定了飞尼妥在TKI治疗失败患者后续治疗中的地位。 研究结果显示，既往使用1种或2种TKI治疗失败后，使用飞尼妥均可显著改善晚期肾癌患者PFS(5.4个月、4.0个月对安慰剂组1.9个月)，且TKI治疗失败后，越早使用飞尼妥，患者疗效越好。 采用飞尼妥二线治疗不仅具有很好的疗效，还可以为后续三线TKI治疗赢得机会，使TKI-mTOR-TKI治疗模式得以建立。对此，在对RECORD-1研究后接受血管内皮生长因子受体(VEGFr)-TKI治疗患者的分析显示，飞尼妥二线治疗失败后三线治疗使用索拉非尼、舒尼替尼、多维替尼的中位PFS分别为5.3、8.0和12.0个月。 由此表明，飞尼妥二线治疗可能使一线的TKI治疗获得“复敏”机会，使三线TKI治疗成为可能。 飞尼妥主要适用于用舒尼替尼（sunitinib）或索拉非尼（sorafenib）治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗，还包括治疗激素受体阳性晚期乳癌，胰腺起源的局部晚期、转移性或不可切除的进展性神经内分泌肿瘤方面的效果很不错。 除此之外，飞尼妥用于预防肾脏，肝脏或心脏移植患者移植器官的排斥反应。当器官受者的免疫系统攻击移植器官时发生移植排斥反应。飞尼妥通过抑制免疫系统来帮助预防移植排斥反应。飞尼妥属于一组称为抗排斥药物的药物。飞尼妥与其他药物联合使用可预防器官移植患者的移植排斥反应。

飞尼妥是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。飞尼妥结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。飞尼妥减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP)， mTOR的下游效应器，涉及蛋白质合成。此外，飞尼妥抑制缺氧-可诱导因子的表达(如，HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。在体外和/或体内研究中通过飞尼妥mTOR的抑制作用曾显示减低细胞增殖，血管生成和葡萄糖摄取。 飞尼妥的主要用途肾癌是其中之一，飞尼妥能治愈的适应症比较多，效果也比较明显，飞尼妥在2009年3月被美国FDA批准用于肾癌晚期。飞尼妥在国内的研究中效果为：中位无进展生存时间为6.93个月，疾病控制率为65.6%，12个月的总生存率为55.6%。当然飞尼妥也是第一个被批准用于儿科的靶向药，而飞尼妥常见的靶点为mTOR PLK3CA，飞尼妥的作用机制是控制奥细胞生长扩散、制止肿瘤代谢与减少肿瘤血管的形成，称之为飞尼妥的三重作用。 在实际疗效方面：基线数据分析显示，5项RWR研究的入组患者群体特征与BOLERO-2试验基本一致；真实临床中，飞尼妥使用线数较BOLERO-2偏后线。与BOLERO-2相比，BRAWO和EVEREXES研究入组的晚期患者继往接受治疗方案相对较少，而4EVER和BALLET研究中则相对更多；前线使用飞尼妥联合治疗方案较后线使用，PFS获益更大。这种继往治疗程度的不同可能也会影响飞尼妥联合依西美坦的疗效，而联合治疗作为前线方案使用似乎有更好的PFS获益。

飞尼妥是一种mTOR的抑制剂，PI3K/AKT的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。飞尼妥结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。同时，飞尼妥作用于肿瘤血管内皮细胞内的mTOR靶位，有效抑制了新生血管的生成，从而抑制肿瘤生长。今天我们就来看一下飞尼妥什么时候上市？ 飞尼妥 在2013年获我国批准上市，用于治疗既往接受多吉美或索坦治疗失败的晚期肾细胞癌患者。其具有免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。飞尼妥主要用于HER2基因阴性晚期乳腺癌,儿童脑瘤、胃癌、肠癌或胰腺癌、神经内分泌癌等疾病的治疗。 飞尼妥是由瑞士研发生产的一种抗癌类药物，是联合舒尼替尼或者是索拉非尼用来治疗失败后晚期肾细胞癌患者的一种常用药物。相关研究发现飞尼妥还可以用于治疗HR+HER2-的绝经后晚期乳腺癌妇女，亦可作为单一制剂用药，同时也可和现有的癌症治疗方法合用。 晚期肾癌、晚期胰腺神经内分泌肿瘤和结节硬化症患者的飞尼妥推荐剂量为每天10mg，口服，过程中不要将药片压碎或咀嚼服用。可以随餐服用，也可以在饭后服用。患者每天需要定时定量服用飞尼妥。对于吞咽困难的患者, 您可以选择将飞尼妥依维莫司片放入约30毫升的水中,充分搅拌至溶解再喝下，最后再用相同用量的水将杯中药品的残留物冲洗干净，并迅速喝下。确定喝下完整剂量的药物，患者可以通过鼻咽管流入。 飞尼妥的主要用途肾癌是其中之一，飞尼妥能治愈的适应症比较多，效果也比较明显，普医国际发现依维莫司在2009年3月被美国FDA批准用于肾癌晚期。飞尼妥在国内的研究中效果为：中位无进展生存时间为6.93个月，疾病控制率为65.6%，12个月的总生存率为55.6%。 以上就是飞尼妥上市的内容，希望可以帮助到您。

飞尼妥是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。飞尼妥结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。飞尼妥减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP)， mTOR的下游效应器，涉及蛋白质合成。此外，飞尼妥抑制缺氧-可诱导因子的表达(如，HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。在体外和/或体内研究中通过飞尼妥mTOR的抑制作用曾显示减低细胞增殖，血管生成和葡萄糖摄取。 飞尼妥用法及用量 1、晚期肾细胞癌：每天一次每次口服10mg与食物同服或不同服皆可。中度肝功能损害患者减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服5mg。如需同时服用中度CYP3A4抑制剂或P糖蛋白抑制剂如红霉素、氟康唑、维拉帕米，减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服2.5mg，如果患者能耐受，剂量可增至每次口服5mg。如需同时服用CYP3A4强诱导剂，如利福平、苯妥英，增量服用飞尼妥，每次增加5mg，最大使用剂量可达每天一次，每次20mg。 2、室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA) ：初始剂量随着患者体表面积，BSA的不同而不同，BSA0.5m2-1.2m2初始剂量2.5mg/天BSA1.3m2-2.1m2，5mg/天，BSA≥2.2m2，7.5mg/天随后滴定剂量使血药谷浓度达到5-10ng/mL。如需同时服用中度CYP3A4抑制剂或P糖蛋白抑制剂，大约减量50%服用本药。随后的剂量需根据血药浓度监测结果（TDM）来调整。如需同时服用CYP3A4强诱导剂，加倍增量服用飞尼妥。随后的剂量需根据血药浓度监测结果TDM来调整。处理药物不良反应时，可能需要减量服用飞尼妥或中断本药治疗。

飞尼妥是医治肾癌的一种靶向药物，那么，飞尼妥治疗肾癌效果怎样呢？ 飞尼妥治疗肾癌的治疗效果： 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者;临床结果显示，飞尼妥组的中位无进展生存期为4.9个月，而对照组(安慰剂组)中位无进展生存期为1.9个月。证明飞尼妥对于应用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的晚期肾细胞癌患者有显著效果。 飞尼妥属激酶抑制剂，它能够妨碍细胞之间的信息传达，阻止肿瘤生长。该药也可用于那些曾采用过其他激酶抑制剂的晚后期肾细胞癌患病者。所以肾癌晚后期患病者也能够使用飞尼妥来继续医治疾病。 除此之外，飞尼妥用于预防肾脏，肝脏或心脏移植患者移植器官的排斥反应。当器官受者的免疫系统攻击移植器官时发生移植排斥反应。飞尼妥通过抑制免疫系统来帮助预防移植排斥反应。飞尼妥属于一组称为抗排斥药物的药物。飞尼妥与其他药物联合使用可预防器官移植患者的移植排斥反应。飞尼妥也可用于治疗由医生确定的其他疾病。 飞尼妥吃多久见效？ 飞尼妥一般吃一个月会看到效果，具体病人服用飞尼妥可以吃多久与个人的体质相关。 飞尼妥什么时间吃最好？ 飞尼妥怎么服用最好和什么时间吃效果最佳是很多病人会问到的问题，结合病人的服用经验这边建议：飞尼妥尽量每天早晨6点到8点钟这个时间段空腹使用，服用完之后一个小时之内最好不要吃东西，每天10mg飞尼妥一次即可。如果遇到需要调整剂量的特殊情况，可以及时问医生。

飞尼妥属于诺华研发的一种可以治疗肾癌、胰腺神经内分泌瘤、肾血管平滑肌肉瘤、乳腺癌等多种疾病的靶向药物，除此之外，飞尼妥还有众多适应症在临床研究进行中；那么，飞尼妥治疗肾癌的疗效怎样呢？ 飞尼妥的治疗效果： 1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者;临床结果显示，飞尼妥组的中位无进展生存期为4.9个月，而对照组（安慰剂组）中位无进展生存期为1.9个月。证明飞尼妥对于应用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的晚期肾细胞癌患者有显著效果。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者;试验结果显示，最初使用飞尼妥治疗的患者的中位总体生存期为44个月，而应用安慰剂治疗的患者的中位总体生存期为37.3个月。这些结果都显示飞尼妥对胰腺神经内分泌瘤的治疗有效果。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者;临床数据显示：在接受飞尼妥治疗6个月后，30例室管膜下巨细胞星形细胞瘤患者中，9例患者的肿瘤体积至少缩小50%，21例患者的肿瘤体积至少缩小30%.由此可见飞尼妥治疗效果显著。 4、胃肠道（GI）或肺源性神经内分泌肿瘤（NET）。临床结果显示：飞尼妥组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为11个月和3.9个月，证明飞尼妥治疗存在效果。 5、飞尼妥也用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC-AML）成人患者。

飞尼妥是由瑞士研发生产的一种抗癌类药物，2013年进入中国，那么，飞尼妥的效果怎么样呢？ 飞尼妥的治疗效果： 1、肾细胞癌： 经1项国际性、多中心、随机、双盲临床试验。针对416名先前用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的患者。受试者接受每日一次10mg的飞尼妥或安慰剂的治疗。 结果显示：飞尼妥组的中位无进展生存期为4.9个月，而安慰剂组中位无进展生存期为1.9个月。证明飞尼妥对于应用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的晚期肾细胞癌患者有显著效果。 2、胰腺神经内分泌瘤： 诺华公司招收410个例进行临床试验：在每天接受飞尼妥的患者中，其中位无进展生存期为11.0个月，而在接受安慰剂的患者中，其中位无进展生存期4.6个月。据2016年9月12日刊登在“临床肿瘤学杂志”的试验结果显示，最初使用飞尼妥治疗的患者的中位总体生存期为44个月，而应用安慰剂治疗的患者的中位总体生存期为37.3个月。这些结果都显示飞尼妥对胰腺神经内分泌瘤的治疗有效果。 3、室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）： 在一项单组，开放性实验中，选取30例室管膜下巨细胞星形细胞瘤患者进行临床实验。结果显示：6个月后，9例患者的肿瘤体积至少缩小50%，21例患者的肿瘤体积至少缩小30%。由此可见飞尼妥治疗效果显著。 4、胃肠道（GI）或肺源性神经内分泌肿瘤（NET）： 这项临床试验招募了302名患有无法切除的、局部晚期或转移的、分化良好（低度或中度恶性）的、非功能性（当前和既往均没有类癌瘤症状）的胃肠道或肺源性神经内分泌肿瘤（NET）。要求所有患者在随机分组前6个月内有疾病进展证据。 临床结果显示：飞尼妥组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为11个月和3.9个月，证明飞尼妥治疗存在效果。

飞尼妥是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。飞尼妥结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。飞尼妥减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP)， mTOR的下游效应器，涉及蛋白质合成。此外，飞尼妥抑制缺氧-可诱导因子的表达(如，HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。在体外和/或体内研究中通过飞尼妥mTOR的抑制作用曾显示减低细胞增殖，血管生成和葡萄糖摄取。 飞尼妥的主要用途肾癌是其中之一，飞尼妥能治愈的适应症比较多，效果也比较明显，飞尼妥在2009年3月被美国FDA批准用于肾癌晚期。飞尼妥在国内的研究中效果为：中位无进展生存时间为6.93个月，疾病控制率为65.6%，12个月的总生存率为55.6%。当然也是第一个被批准用于儿科的靶向药，而飞尼妥常见的靶点为mTOR PLK3CA，飞尼妥的作用机制是控制奥细胞生长扩散、制止肿瘤代谢与减少肿瘤血管的形成，称之为飞尼妥的三重作用。 在实际疗效方面：基线数据分析显示，5项RWR研究的入组患者群体特征与BOLERO-2试验基本一致；真实临床中，飞尼妥使用线数较BOLERO-2偏后线。与BOLERO-2相比，BRAWO和EVEREXES研究入组的晚期患者继往接受治疗方案相对较少，而4EVER和BALLET研究中则相对更多；前线使用飞尼妥联合治疗方案较后线使用，PFS获益更大。这种继往治疗程度的不同可能也会影响飞尼妥联合依西美坦的疗效，而联合治疗作为前线方案使用似乎有更好的PFS获益。

依维莫司，适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗，那么，依维莫司的使用说明是怎样的呢？ 1、对晚期肾细胞癌和晚期胰腺神经内分泌瘤： 推荐剂量为10mg每日一次。每日1次口服给药，在每天同一时间服用，可与食物同服或不与食物同时服用。 用一杯水整片送服本品片剂，不应咀嚼或压碎。对于无法吞咽片剂的患者，用药前将片剂放入一杯水中（约30ml）轻轻搅拌至完全溶解（大约需要7分钟）后立即服用。 用相同容量的水清洗水杯并将清洗液全部服用，以确保服用了完整剂量。只要存在临床获益就应持续治疗，或使用至出现不能耐受的毒性反应时。 剂量调整：处理严重和/或不可耐受的不良反应时，可能需要暂时减少给药剂量和/或中断本品治疗。 如需要减少剂量，推荐剂量大约为之前给药剂量的一半。如果剂量减至最低可用片剂规格以下时，应考虑每隔一日给药一次。 肝受损：对有中度肝受损（Child-Pugh类别B）患者，减低剂量至5 mg每天。未曾在有严重肝受损（Child-Pugh类别C）患者中评价AFINITOR和在这个患者群中不应使用。 2、对结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤： 推荐起始剂量为4.5mg/m2，每日一次。 应在有结节性硬化症及其相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤治疗经验的医生指导下使用。 依维莫司的注意事项： 合并糖尿病、血脂增高且控制不好的患者、合并乙型肝炎者也应尽量避免服用依维莫司。 患者在服用依维莫司期间要注意监测血糖及血脂，若出现血脂增高则应使用降血脂药物。

依维莫司是由瑞士诺华制药生产的一种用于肾癌治疗的药物，那么，依维莫司治疗肾癌疗效如何呢？ 依维莫司治疗肾癌的治疗效果： 依维莫司与安慰剂联合最佳支持治疗用于TKI治疗失败转移性肾透明细胞癌的Ⅲ期临床研究(RECORD-1研究)则奠定了依维莫司在TKI治疗失败患者后续治疗中的地位。 研究结果显示，既往使用1种或2种TKI治疗失败后，使用依维莫司均可显著改善晚期肾癌患者PFS(5.4个月、4.0个月对安慰剂组1.9个月)，且TKI治疗失败后，越早使用依维莫司，患者疗效越好。 采用依维莫司二线治疗不仅具有很好的疗效，还可以为后续三线TKI治疗赢得机会，使TKI-mTOR-TKI治疗模式得以建立。对此，在对RECORD-1研究后接受血管内皮生长因子受体(VEGFr)-TKI治疗患者的分析显示，依维莫司二线治疗失败后三线治疗使用索拉非尼、舒尼替尼、多维替尼的中位PFS分别为5.3、8.0和12.0个月。 由此表明，依维莫司二线治疗可能使一线的TKI治疗获得“复敏”机会，使三线TKI治疗成为可能。 依维莫司主要适用于用舒尼替尼（sunitinib）或索拉非尼（sorafenib）治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗，还包括治疗激素受体阳性晚期乳癌，胰腺起源的局部晚期、转移性或不可切除的进展性神经内分泌肿瘤方面的效果很不错。 除此之外，依维莫司用于预防肾脏，肝脏或心脏移植患者移植器官的排斥反应。当器官受者的免疫系统攻击移植器官时发生移植排斥反应。依维莫司通过抑制免疫系统来帮助预防移植排斥反应。依维莫司属于一组称为抗排斥药物的药物。依维莫司与其他药物联合使用可预防器官移植患者的移植排斥反应。

依维莫司适应症： 1、雌激素受体阳性，her2阴性乳腺癌 依维莫司联合依西美坦，用于雌激素受体阳性，HER2阴性的绝经后妇女，并且用来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的乳腺癌患者。 2、神经内分泌瘤 依维莫司适用于成人患者，治疗进展，分化良好，非功能性的胃肠道（GI）或肺部起源的，不可切除、局部进展或转移性神经内分泌瘤，。 3、舒尼替尼、索拉非尼治疗失败后的肾细胞癌 4、结节性硬化症（TSC）相关肾血管平滑肌脂肪瘤 依维莫司适用于成人患者，治疗不需要立即手术的肾血管平滑肌脂肪瘤和TSC。 5、结节性硬化症复合物（TSC）相关的肾血管肌脂肪瘤 依维莫司适用于成人和1岁以上儿童，治疗需要治疗性干预但不能根治性切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜巨细胞星形细胞瘤（SEGA）。 6、结节性硬化症复合物（TSC）相关发作性癫痫 依维莫司适用于成人和2岁及以上的儿童，作为结节性硬化症复合物（TSC）相关的部分发作性癫痫的辅助治疗。 那依维莫司哪里买的到呢？ 依维莫司的购买渠道：依维莫司在国内已经上市了，国内的患者凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房就可以买到！ 国产依维莫司5mg30粒，医保后的价格是4440元，一个月就是8880元。在执行医保的地区，满足医保条件并且参保的患者一盒1600元左右，一个月就是3100元左右！ 而印度cipia版依维莫司规格：10mg*10片/盒，售价为2000元人民币；5mg*10片/盒，售价为1500元人民币。 印度glenmark版依维莫司规格：10mg*10片/盒，售价为1500元人民币。 目前市面上使用较多的是仿制版的依维莫司，如有需要，可以随时咨询医伴旅购买！

飞尼妥是由瑞士研发生产的一种抗癌类药物，2013年进入中国，那么，飞尼妥的效果怎么样呢？ 飞尼妥的治疗效果： 1、肾细胞癌： 经1项国际性、多中心、随机、双盲临床试验。针对416名先前用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的患者。受试者接受每日一次10mg的飞尼妥或安慰剂的治疗。 结果显示：飞尼妥组的中位无进展生存期为4.9个月，而安慰剂组中位无进展生存期为1.9个月。证明飞尼妥对于应用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的晚期肾细胞癌患者有显著效果。 2、胰腺神经内分泌瘤： 诺华公司招收410个例进行临床试验：在每天接受飞尼妥的患者中，其中位无进展生存期为11.0个月，而在接受安慰剂的患者中，其中位无进展生存期4.6个月。据2016年9月12日刊登在“临床肿瘤学杂志”的试验结果显示，最初使用飞尼妥治疗的患者的中位总体生存期为44个月，而应用安慰剂治疗的患者的中位总体生存期为37.3个月。这些结果都显示飞尼妥对胰腺神经内分泌瘤的治疗有效果。 3、室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）： 在一项单组，开放性实验中，选取30例室管膜下巨细胞星形细胞瘤患者进行临床实验。结果显示：6个月后，9例患者的肿瘤体积至少缩小50%，21例患者的肿瘤体积至少缩小30%。由此可见飞尼妥治疗效果显著。 4、胃肠道（GI）或肺源性神经内分泌肿瘤（NET）： 这项临床试验招募了302名患有无法切除的、局部晚期或转移的、分化良好（低度或中度恶性）的、非功能性（当前和既往均没有类癌瘤症状）的胃肠道或肺源性神经内分泌肿瘤（NET）。要求所有患者在随机分组前6个月内有疾病进展证据。 结果显示：飞尼妥组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为11个月和3.9个月，证明飞尼妥治疗存在效果。

飞尼妥属于诺华研发的一种可以治疗肾癌、胰腺神经内分泌瘤、肾血管平滑肌肉瘤、乳腺癌等多种疾病的靶向药物，除此之外，飞尼妥还有众多适应症在临床研究进行中；那么，飞尼妥疗效怎样呢？ 飞尼妥的治疗效果 1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者;临床结果显示，飞尼妥组的中位无进展生存期为4.9个月，而对照组（安慰剂组）中位无进展生存期为1.9个月。证明飞尼妥对于应用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的晚期肾细胞癌患者有显著效果。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者;试验结果显示，最初使用飞尼妥治疗的患者的中位总体生存期为44个月，而应用安慰剂治疗的患者的中位总体生存期为37.3个月。这些结果都显示飞尼妥对胰腺神经内分泌瘤的治疗有效果。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者;临床数据显示：在接受飞尼妥治疗6个月后，30例室管膜下巨细胞星形细胞瘤患者中，9例患者的肿瘤体积至少缩小50%，21例患者的肿瘤体积至少缩小30%.由此可见飞尼妥治疗效果显著。 4、胃肠道（GI）或肺源性神经内分泌肿瘤（NET）。临床结果显示：飞尼妥组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为11个月和3.9个月，证明飞尼妥治疗存在效果。 5、飞尼妥也用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC-AML）成人患者。

飞尼妥是一款疗效非常好的靶向药，不仅对肿瘤细胞有非常显着的抑制作用，能直接针对性的杀死癌细胞，那么，飞尼妥是什么时候上市的呢？ 飞尼妥的上市时间： 2009年，飞尼妥被美国FDA首次批准治疗肾癌；2012年，被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。 2013年，飞尼妥进入了中国的市场，可以用来治疗那些在舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后的晚期肾细胞癌。2016年，飞尼妥被国家局批准用于不需立即手术的TSC-AML（结节性硬化症-肾血管平滑肌脂肪瘤），开启国内TSC-AML靶向治疗时代。 飞尼妥已经上市很多年了，但是科研人员还是在不断的发掘其新的功效，那么到目前为止，飞尼妥能治疗多少种癌症呢？ 2010年4月，美国FDA批准飞尼妥用于治疗肾移植后预防器官排斥。 2010年10月，美国FDA批准飞尼妥用于需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。 2011年5月，美国FDA 批准飞尼妥用于不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。。 2012年7月，美国FDA批准飞尼妥用于治疗与依西美坦联合用于治疗HER2阴性型肿瘤。 2013年2月，美国FDA批准飞尼妥用于预防肝移植术后器官排斥反应。 2016年2月，美国FDA批准飞尼妥用于治疗胃肠道或肺部的不可切除性、局部晚期或转移性、进展性、分化良好的非功能性神经内分泌肿瘤成人患者的治疗。

2009年，飞尼妥被美国FDA首次批准治疗肾癌，2012年，被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者，飞尼妥治疗效果毋庸置疑，那么，飞尼妥去哪买的到呢？ 飞尼妥的购买渠道：国产飞尼妥 5mg30粒医保后的价格是4440元，飞尼妥是一天10mg，所以一个月的价格就是8880元。 在执行医保的地区，满足医保条件并且参保的患者只需自费35%的费用，一盒支付1600元左右，一个月就是3100元左右，大大的减轻了患者的负担。 患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 飞尼妥进入医保后的价格确实是降低了不少，但是，并不适合普通患者长期服用，而仿制版的飞尼妥价格较为亲民，印度cipia版飞尼妥规格：10mg*10片/盒，售价为2000元人民币左右；5mg*10片/盒，售价为1500元人民币左右。 印度glenmark版飞尼妥规格：10mg*10片/盒，售价为1500元人民币左右。 印度仿制飞尼妥价格低廉，受到了广大患者的欢迎。国内很多患者也纷纷选择使用印度飞尼妥进行治疗。 国内的患者如有仿制版的飞尼妥需要，医伴旅建议大家获取印度飞尼妥一定要选择正规渠道，目前国内有多家海外医疗机构（如：医伴旅）可以帮助患者从国外购药。如果经济条件允许，患者可直接去印度权威医院购买药物。 另外，飞尼妥的推荐剂量为10 mg，每日1次。尽量保持在每天同一时间服用飞尼妥，伴或者不伴食物均可，但每次都要以相同的方式服用。用一杯水整片送服飞尼妥片剂，不应咀嚼或压碎。

飞尼妥是一种免疫抑制剂类药物，临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应，那么，飞尼妥治疗期间要注意什么事项？ 1、非感染性肺炎：监查临床症状或放射学变化；曾发生致命性病例。通过减低剂量或停药处理直至症状解决，和考虑使用皮质甾体。 2、感染：增加感染的风险，有些致命性。监视征象和症状，和及时治疗。 3、口腔溃疡：口溃疡，口炎，和口粘膜炎是常见的。处理包括口腔洗涤(无酒精或过氧化物)和局部治疗。 4、实验室检验改变：可能发生血清肌酐，血糖，和脂质的升高。还可能发生血红蛋白，嗜中性，和血小板减低。治疗前和以后定期监测肾功能，血糖，脂质，和血液学参数。 5、免疫接种：避免活疫苗和密切接触曾接受活疫苗者。 6、妊娠中使用：当给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。告知妇女对胎儿潜在危害。 另外，对于无法吞咽片剂的患者，用药前将飞尼妥片剂放入一杯水中（约30 mL）轻轻搅拌至完全溶解后立即服用。用相同容量的水清洗水杯并将清洗液全部服用，以确保服用了完整剂量。 不要普通片剂与分散片剂一起服用，只能服用一种。用药期间，出血或感染的风险增加，需定期检查。乙肝患者服药，需进行频繁的肝功能检查，直到停药后数月。 若需要手术，提前告知医生正在服用飞尼妥。因为手术伤口会因为药物的作用而不易愈合。 服服用飞尼妥期间，禁止接种“活”疫苗，并避免接触最近接种过活疫苗的人，病毒有可能传染给你。活疫苗包括麻疹，腮腺炎，风疹，脊髓灰质炎，轮状病毒，伤寒，黄热病，水痘和带状疱疹。

依维莫司（飞尼妥）是医治肾癌的一种靶向药物，那么，飞尼妥治疗肾癌效果怎样呢？ 飞尼妥治疗肾癌的治疗效果： 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者;临床结果显示，飞尼妥组的中位无进展生存期为4.9个月，而对照组(安慰剂组)中位无进展生存期为1.9个月。证明飞尼妥对于应用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的晚期肾细胞癌患者有显著效果。 飞尼妥属激酶抑制剂，它能够妨碍细胞之间的信息传达，阻止肿瘤生长。该药也可用于那些曾采用过其他激酶抑制剂的晚后期肾细胞癌患病者。所以肾癌晚后期患病者也能够使用飞尼妥来继续医治疾病。 除此之外，依维莫司（飞尼妥）用于预防肾脏，肝脏或心脏移植患者移植器官的排斥反应。当器官受者的免疫系统攻击移植器官时发生移植排斥反应。飞尼妥通过抑制免疫系统来帮助预防移植排斥反应。飞尼妥属于一组称为抗排斥药物的药物。飞尼妥与其他药物联合使用可预防器官移植患者的移植排斥反应。飞尼妥也可用于治疗由医生确定的其他疾病。 飞尼妥吃多久见效？ 飞尼妥一般吃一个月会看到效果，具体病人服用飞尼妥可以吃多久与个人的体质相关。 飞尼妥什么时间吃最好？ 飞尼妥怎么服用最好和什么时间吃效果最佳是很多病人会问到的问题，结合病人的服用经验建议：飞尼妥尽量每天早晨6点到8点钟这个时间段空腹使用，服用完之后一个小时之内最好不要吃东西，每天10mg飞尼妥一次即可。如果遇到需要调整剂量的特殊情况，可以及时问医生。

美国FDA于2009年3月，批准Afinitor用于治疗舒尼替尼或索拉非尼治疗失败晚期肾癌。 2010年4月批准Afinitor用于治疗肾移植后预防器官排斥。 2010年10月批准Afinitor用于需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。 那么，Afinitor应怎么购买呢？ Afinitor的购买渠道：Afinitor在国内已经上市了，国内的患者凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房就可以买到！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国产Afinitor 5mg30粒医保后的价格是4440元，一个月的价格就是8880元。 在执行医保的地区，满足医保条件并且参保的患者只需自费35%的费用，一盒支付1600元左右，一个月就是3100元左右！ 而值得告诉大家的是，印度cipia版Afinitor规格：10mg*10片/盒，售价为2000元人民币；5mg*10片/盒，售价为1500元人民币。 印度glenmark版Afinitor规格：10mg*10片/盒，售价为1500元人民币左右！ 一经对比可以看出， 印度版的Afinitor价格较为亲民，那怎么购买呢？ 有需要印度版的Afinitor，又不想出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构（医伴旅）购买，为您签订保障合同，不经手药品以及药品款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！