埃万妥单抗是一种靶向治疗药物，由美国杨森公司研发，主要用于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。该药物通过同时抑制EGFR和c-Met双靶点，有效阻断肿瘤细胞的增殖和转移。埃万妥单抗在临床试验中显示出显著的抗肿瘤活性，为铂类化疗失败的患者提供了新的治疗选择，其使用需严格遵循适应症和禁忌症，以避免潜在风险。埃万妥单抗的功效与作用埃万妥单抗是一种双靶点抑制剂，通过独特的机制发挥抗肿瘤作用，以下从作用机制、临床疗效及药代动力学三个方面进行说明。作用机制埃万妥单抗能够同时结合EGFR和c-Met受体，阻断下游信号通路的激活。这种双靶点抑制作用有效抑制肿瘤细胞的生长、增殖和转移，尤其对EGFR外显子20插入突变具有高度选择性。临床疗效关键临床试验显示，埃万妥单抗的客观缓解率较高，中位无进展生存期延长，部分患者实现长期疾病控制，生活质量得到显著改善。药代动力学埃万妥单抗的平均清除率为360mL/天，终末半衰期为11.3天。这种药代特性支持其每两周一次的给药方案，为患者提供持续的治疗效果。埃万妥单抗的双靶点抑制作用和显著临床疗效，使其成为特定肺癌患者的重要治疗选择。埃万妥单抗的适应症埃万妥单抗的适应症明确且具有针对性，以下从适用人群、诊断要求及治疗背景三个方面进行说明。适用人群埃万妥单抗适用于成年局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且需经FDA批准的检测确认存在EGFR外显子20插入突变。诊断要求患者必须通过分子检测确认EGFR外显子20插入突变。这种精准诊断是使用埃万妥单抗的前提条件。治疗背景该药适用于铂类化疗期间或之后出现疾病进展的患者。作为二线治疗选择，为化疗失败患者提供新的希望。严格遵循适应症标准，能够最大化埃万妥单抗的治疗效益。埃万妥单抗的禁忌症埃万妥单抗在某些情况下需禁用或慎用，以下从绝对禁忌、相对禁忌及特殊人群禁忌三个方面进行说明。绝对禁忌对埃万妥单抗或其中任何成分过敏的患者禁止使用，确诊为间质性肺病（ILD）的患者需永久停药。相对禁忌严重肝功能不全患者需谨慎使用。活动性眼部疾病患者应在眼科医生监测下用药。特殊人群禁忌孕妇禁用，因可能对胎儿造成伤害。哺乳期妇女治疗期间应停止母乳喂养。儿童患者的安全性和有效性尚未确立。患者在用药前应提前了解并遵守禁忌症要求。

埃万妥单抗是一种针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌的靶向治疗药物，其用法用量需根据患者体重精确调整。该药物通过静脉输注给药，需严格遵循稀释、输注速率和用药周期等规范。治疗过程中可能伴随皮疹、输液反应等副作用，特殊人群如孕妇、哺乳期妇女需谨慎用药。埃万妥单抗的用法用量埃万妥单抗的用法用量需严格遵循医嘱，以减少不良反应。以下从给药前准备、给药方案及剂量调整三个方面进行说明。给药前准备每次输注前需使用抗组胺药和解热药预防输液相关反应。首次给药时建议联合糖皮质激素以降低风险。药物需用250mL5%葡萄糖或0.9%氯化钠稀释，稀释后溶液需在10小时内使用完毕。给药方案埃万妥单抗的推荐剂量基于患者体重：体重低于80公斤的患者剂量为1050毫克，体重≥80公斤的患者剂量为1400毫克。前4周每周给药一次，第5周开始每2周给药一次。初始剂量需在第1周的第1天和第2天分次输注。剂量调整若出现严重不良反应，需暂时中断治疗或减少剂量。具体调整方案需由医生根据患者情况决定。输液速率需严格控制，出现不适时应暂停给药并评估。严格遵循用药规范可显著提升治疗效果，同时降低不良反应发生率。埃万妥单抗的副作用埃万妥单抗在治疗过程中可能引发多种副作用，患者需了解这些反应以便及时应对，建议患者咨询医生了解具体副作用，以下从常见不良反应、实验室异常及严重副作用三个方面进行说明。常见不良反应最常见的不良反应包括皮疹、输液相关反应、甲沟炎和肌肉骨骼疼痛，皮疹多表现为皮肤干燥或红斑，输液反应可能伴随寒战或血压波动。实验室异常用药后可能出现淋巴细胞减少、白蛋白降低或血钾下降等实验室指标异常。碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶升高提示肝功能可能受到影响。严重副作用间质性肺疾病（ILD）是埃万妥单抗最严重的副作用之一，表现为呼吸困难或咳嗽。皮肤毒性如严重皮疹需及时干预。眼部症状如视力模糊需转诊眼科医生。定期监测身体反应并与医生保持沟通，有助于及时发现并处理副作用。埃万妥单抗的特殊人群用药埃万妥单抗在不同人群中的使用需特别注意，以下从孕妇、哺乳期妇女及老年患者三个方面进行说明。孕妇用药埃万妥单抗可能对胎儿造成伤害，孕妇需在医生指导下谨慎使用，育龄女性在治疗期间及停药后3个月内需采取有效避孕措施。哺乳期妇女药物可能通过乳汁分泌，哺乳期妇女治疗期间及停药后3个月内应暂停母乳喂养。老年患者老年患者用药无需调整剂量，但需加强肝功能及肺部状况监测，用药期间出现任何异常症状需及时就医。特殊人群用药需个体化评估，以平衡治疗效果与潜在风险。

埃万妥单抗是一种针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌的靶向治疗药物，由美国杨森公司研发。该药物通过抑制EGFR和c-Met双靶点发挥作用，但其使用过程中可能伴随多种副作用，如皮疹、输液反应和间质性肺疾病等。患者需严格遵循用药注意事项，包括防晒、监测不良反应及避免药物相互作用。埃万妥单抗的副作用埃万妥单抗在治疗过程中可能引发多种副作用，患者需了解这些反应以便及时应对，建议咨询医生了解具体副作用，以下从常见不良反应、实验室异常及严重副作用三个方面进行说明。常见不良反应埃万妥单抗最常见的不良反应包括皮疹、输液相关反应、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难等。皮疹通常表现为皮肤干燥、瘙痒或红斑，部分患者可能伴随脱屑。输液相关反应多发生在首次给药期间，表现为发热、寒战或血压波动。实验室异常使用埃万妥单抗可能导致多项实验室指标异常，如淋巴细胞减少、白蛋白降低、血钾或血钠水平下降。碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶升高也较为常见，提示可能存在肝功能影响。严重副作用间质性肺疾病（ILD）是埃万妥单抗最严重的副作用之一，患者可能出现咳嗽、呼吸困难或低氧血症。皮肤毒性如 Stevens-Johnson综合征虽罕见但需警惕。眼部毒性表现为视力模糊或干眼症，需及时就医。患者用药期间应定期监测身体反应，任何异常症状均需及时与医生沟通。埃万妥单抗的注意事项为降低埃万妥单抗治疗风险，患者需严格遵守以下注意事项，涵盖用药管理、生活调整及特殊人群用药。输液管理每次输液前需使用抗组胺药和解热药预防反应。首次给药时建议联合糖皮质激素。输液速率需严格控制，出现寒战或血压波动时应暂停给药。生活调整治疗后2个月内需限制阳光直射，使用SPF50+防晒霜并穿戴防护衣物。避免使用含酒精的护肤品，推荐无刺激润肤霜缓解皮肤干燥。特殊人群用药孕妇用药可能致胎儿畸形，需严格避孕至停药后3个月。哺乳期妇女应暂停母乳喂养。老年患者虽无需调整剂量，但需加强肝功能监测。合理用药与生活管理可显著降低治疗风险，提升用药安全性。埃万妥单抗的疗效埃万妥单抗为特定肺癌患者带来显著临床获益，其疗效通过靶点抑制和临床研究数据得到验证。靶点抑制作用埃万妥单抗通过同时阻断EGFR和c-Met信号通路，有效抑制肿瘤细胞增殖与转移。其对EGFR外显子20插入突变的抑制率显著优于传统化疗。临床研究数据关键临床试验显示，接受埃万妥单抗治疗的患者客观缓解率较高，中位无进展生存期延长，部分患者实现长期疾病稳定。适用人群该药适用于铂类化疗失败的EGFR外显子20突变NSCLC患者。体重≥80kg患者推荐剂量1400mg，可获得更佳血药浓度。埃万妥单抗为难治性肺癌患者提供了突破性治疗选择，疗效与安全性在临床实践中得到验证。

导读：埃万妥单抗(Amivantamab)是一种单克隆抗体，可治疗某些癌症，这些癌症的蛋白质发生突变，这些蛋白质称为表皮生长因子受体(EGFR)和间充质上皮转化 (MET)。EGFR是一种在许多癌症中异常过度表达的蛋白质，埃万妥单抗(Amivantamab)专门针对EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌。埃万妥单抗(Amivantamab)仿制药的正确购买途径埃万妥单抗(Amivantamab)目前并没有仿制药版本，引起也无法得知其购买渠道。埃万妥单抗目前只有原研药，埃万妥单抗(Amivantamab)在中国大陆地区还未正式获批上市，但已在中国国家药监局药品审评中心的受理过程中，因此埃万妥单抗可能需要通过其他渠道获取。1、医院：埃万妥单抗在中国大陆地区尚未正式上市，患者可前往埃万妥单抗已经上市国家和地区的医院就诊，等到医生开具医疗处方后直接在医院的药房中购买埃万妥单抗，比如美国、中国香港等。2、药店：患者可前往埃万妥单抗已经上市国家和地区的药店中咨询是否能够买到埃万妥单抗，购买前需要出示医疗处方。3、医疗服务机构：国内的部分医疗服务机构与制药公司有合作，可能提供埃万妥单抗的购买服务，患者可以咨询客服人员了解是否能够买到埃万妥单抗，以及具体的价格、购买流程等。在购买埃万妥单抗时，患者应确保埃万妥单抗购药渠道的合法性和药品的真实性，以避免购买到假药或未经批准的药品，并建议在专业医生的指导下使用。埃万妥单抗的价格美国杨森制药生产的埃万妥单抗价格比较昂贵，目前了解到一盒的价格大约是10300$，一盒的规格是350mg/7ml。埃万妥单抗的价格可能会因地区、购买渠道等因素而有所不同。此外，患者在购买埃万妥单抗时应注意药品的真伪，可以通过查看药品包装和标签、核实药品的来源和渠道、参考药品的价格以及咨询专业人士等方法来辨别。埃万妥单抗如何贮藏埃万妥单抗必须在2°C-8°C（36°F-46°F）的温度范围内冷藏储存，为了防止光线对药物的影响，埃万妥单抗应存放在其原装纸箱中，不要将埃万妥单抗存放在冷冻室内。购买埃万妥单抗时应选择正规渠道，避免从非正规渠道购买，降低购买假药的风险。

导读：埃万妥单抗(Amivantamab)是一种完全人源化的EGFR和MET双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，埃万妥单抗在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的EGFR外显子20ins的NSCLC患者中表现出了强大而持久的抗肿瘤活性，且安全性可控。埃万妥单抗(Amivantamab)在中国上市了吗截至2024年8月29日，埃万妥单抗还没有在中国大陆地区上市，但是已经在中国香港地区上市了。2022年10月24日，埃万妥单抗已经在中国香港上市，可以在当地的医院或者是药店中购买到。另外，埃万妥单抗也已经在欧盟、美国等国家上市。2021年5月21日，FDA加速批准埃万妥单抗用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。埃万妥单抗(Amivantamab)好购买吗埃万妥单抗目前没有在中国大陆地区上市，因此并不是很好购买，但是可以参考以下几种埃万妥单抗购药渠道。1、医院药房：埃万妥单抗已经在中国香港上市了，患者可以前往中国香港的医院就诊，医生开具医疗处方后可以直接在医院的药房中购买到埃万妥单抗。2、正规药店：患者可以在中国香港的药店中购买埃万妥单抗，可以多找几个当地的大型药店中咨询是否能够买到埃万妥单抗。3、医疗服务机构：国内有一些医疗服务机构与国外药厂或者医院合作，可能会提供全球找药、购药等医疗服务，可以咨询一下是否能够买到埃万妥单抗，并提前了解一下药物价格。在购买埃万妥单抗时，患者应确保渠道的合法性和药品的真实性，以避免购买到假药或未经批准的药品，并建议在专业医生的指导下使用，用药期间注意药物副作用。埃万妥单抗的副作用1、皮疹：有些患者可能会出现皮疹、鳞状皮肤或红色瘙痒肿块，建议每天至少两次在皮肤上涂抹厚厚的不含酒精的润肤乳液或面霜，包括沐浴后立即涂抹。治疗期间及治疗后2个月内尽量避免日晒，日晒可能会加重皮疹或导致严重烧伤。使用 SPF 为 30 或更高的防晒霜，并戴上帽子和太阳镜，保护头部和面部免受阳光照射。2、肾脏问题：包括肌酐水平升高，医生可能会通过血液检查来监测。如果出现尿量减少、尿液中有血、脚踝肿胀或食欲不振等症状，应立即告知医生处理。3、恶心或呕吐：建议改变饮食习惯，避免食用可能加重症状的食物，例如油腻、辛辣或酸性食物，尝试食用咸饼干或姜汁汽水减轻症状。

导读：埃万妥单抗(Amivantamab)是一种靶向EGFR和MET的全人源双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，已在美国、欧洲和世界其他市场获批作为单一疗法，用于治疗经FDA批准的检测检测出EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成年患者，这些患者的病情在铂类化疗期间或之后出现进展。埃万妥单抗(Amivantamab)在哪里购买比较靠谱购买埃万妥单抗时应选择正规可靠的渠道，并在专业医生的指导下使用，可以参考以下几种埃万妥单抗购药渠道。1、中国香港：患者可以前往中国香港的医院就诊，在医院的药房中购买埃万妥单抗，通常需要开具医疗处方才能购买。患者也可以在中国香港当地的药店中购买埃万妥单抗，购买前需要出示医疗处方。2、海外购买：患者也可通过海外渠道购买埃万妥单抗，比如自行出国购药，或者是委托亲戚朋友帮忙购买埃万妥单抗，能够买到原研版的埃万妥单抗.3、参与临床试验：患者可以参与国内的埃万妥单抗临床试验，如果符合临床招募条件，入组后也可以获取埃万妥单抗。4、医疗服务机构：患者也可以通过国内的医疗服务机构帮助购买埃万妥单抗，可以购买原研版或者是出口到其他国家版本的埃万妥单抗。埃万妥单抗需要在医生的指导下用药，用法用量应谨遵医嘱。埃万妥单抗的用药剂量埃万妥单抗的推荐剂量为1050mg(体重80公斤以下)、1400mg(体重等于或大于80公斤)，为每周给药一次，共持续四周，初始剂量分为两次输注，第一周、第一天和第二天，然后每两周给药一次。在埃万妥单抗治疗的整个过程中，建议患者接受治疗直到在接受治疗期间观察到病情进展，或直到出现不可接受的毒性。埃万妥单抗的药代动力学埃万妥单抗的给药途径为静脉注射，每周给药一次，共给药4周，然后每2周给药一次，直至疾病消退。埃万妥单抗的药代动力学曲线显示，第五剂和第一剂之间的药物暴露量存在显著差异，多次给药方案可能会产生药物蓄积。每2周给药2个月后，在第9次输注时，药物在体内的浓度达到了稳定的平衡状态，此时给药剂量为1050mg。与初始剂量相比，在此平衡点处的平均初始曲线下面积更高。埃万妥单抗的暴露未观察到与性别、种族、年龄、轻度肝功能不全或肌酐清除率相关的临床显著影响。

导读：埃万妥单抗(Amivantamab)单药治疗是治疗铂类药物治疗失败后，伴有激活EGFR外显子20插入突变的晚期NSCLC成年患者的一种治疗选择。埃万妥单抗是一种具有创新性的双特异性抗体药物，通过其独特的双特异性结合能力和信号传导阻断机制，以及免疫效应细胞介导的破坏作用，对特定类型的肿瘤细胞产生显著的抑制作用。埃万妥单抗(Amivantamab)不同版本一盒的最新价格公布目前了解到埃万妥单抗只有1种版本，而且是原研药版本，价格比较昂贵。美国杨森制药生产的埃万妥单抗是原研药，一盒的规格是350mg/7ml/瓶，一盒的价格大约是10300$-10900$。患者需要自费购买，无法享受医保报销。以上价格仅供参考，如果需要最新的埃万妥单抗药品价格信息，建议咨询当地的医疗机构或药品供应商进行明确。购买埃万妥单抗后要了解特殊人群用药、注意事项等用药信息。埃万妥单抗的特殊人群用药1、哺乳期妇女：埃万妥单抗有可能通过乳汁传递给婴儿，进而可能对婴儿产生不利影响。哺乳期的女性在埃万妥单抗治疗期间，以及最终治疗结束后3个月内暂停母乳喂养，以确保婴儿的安全。2、儿童患者：埃万妥单抗在儿科患者群体中的治疗效果尚未获得充分验证，故在儿童患者中的使用应持谨慎态度。3、老年患者：老年患者在接受埃万妥单抗治疗时需格外注意，并应在医疗专业人员的密切指导和监督下进行，以确保治疗的安全性和有效性。埃万妥单抗的疗效在一项多中心、开放标签试验中，308名患有局部晚期或转移性NSCLC且携带EGFR外显子20突变的患者以 1:1 的比例随机接受埃万妥单抗联合卡铂和培美曲塞或卡铂和培美曲塞治疗。主要疗效结果指标是无进展生存期(PFS)，关键的次要结果指标是总生存期(OS)。分析显示，埃万妥单抗组的中位PFS为11.4个月，卡铂组的中位PFS为6.7个月，OS结果尚不成熟，但最终分析报告了44%的预先指定的死亡率，表明没有出现不利趋势。

导读：埃万妥单抗(Amivantamab)是一种完全人源双特异性抗体，靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间充质上皮转化因子(MET)，抑制配体依赖性受体活化，促进细胞表面受体下调，诱导Fc依赖性吞噬作用和抗体依赖性细胞毒作用。埃万妥单抗(Amivantamab)导致的不良反应埃万妥单抗最常见的不良反应包括皮疹、恶心、呕吐、疲劳、水肿、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、口腔炎、咳嗽、便秘，以及输液相关反应、眼部毒性等。除了上述不良反应外，最常见的3级或4级实验室不良反应包括淋巴细胞减少、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少。患者在使用埃万妥单抗之前，应与医生详细讨论潜在的埃万妥单抗副作用和注意事项，以确保安全有效地进行治疗。埃万妥单抗(Amivantamab)的不良反应怎么治疗1、皮疹：建议患者保持皮肤清洁，避免搔抓皮疹，避免使用刺激性大的洗护产品，可外用炉甘石洗剂等药物涂抹，缓解瘙痒症状。2、甲沟炎：尽量保持手足部的清洁、干燥，接触水或肥皂、溶剂等其他刺激物时应尽量戴手套进行保护，保护甲周皮肤完整。3、肌肉骨骼疼痛：可以尝试减少活动量，遵医嘱使用布洛芬等镇痛药物缓解疼痛，并保持充足的休息。4、眼部毒性：可根据病情严重程度，暂停、减少剂量或永久停用埃万妥单抗。5、输液相关反应：出现输液相关反应时应中断输注，根据病情严重程度降低输注速度或永久停用埃万妥单抗。6、肺炎：注意监测新出现的或恶化的间质性肺疾病症状，对疑似间质性肺炎的患者立即停用埃万妥单抗，确认为间质性肺炎则永久停用。患者在使用埃万妥单抗时，应密切监测不良反应，并在出现上述症状时及时与医生沟通，以便采取适当的治疗措施。埃万妥单抗的疗效基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列临床试验的结果，FDA于2021年5月21日加速批准埃万妥单抗，用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其疾病在铂类化疗期间或之后出现进展。研究显示，患者的总体反应率(ORR)为40%，中位反应持续时间(DOR)为11.1个月。埃万妥单抗是第一个获批用于治疗实体瘤的双特异性抗体，它进入了提供多种现有抗EGFR mAb疗法的市场。

导读：埃万妥单抗(Amivantamab)可单独用于治疗患有异常表皮生长因子受体(EGFR)基因(外显子20插入突变)并接受了其他癌症药物(如铂类)，但效果不佳的患者中已经扩散(转移性)，或者是不能通过手术或放疗移除(局部晚期)的非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)。埃万妥单抗(Amivantamab)也可与卡铂和培美曲塞联合使用，作为EGFR基因异常(外显子20插入突变)患者转移性或局部晚期非小细胞肺癌的一线治疗。埃万妥单抗(Amivantamab)原研药和仿制药价格埃万妥单抗目前只有原研药，没有仿制药版本，因此暂时无法了解到仿制药的价格。目前了解到美国杨森制药生产的埃万妥单抗原研药价格大约是10300元-11000元一盒，一盒的规格是350mg/7ml。 埃万妥单抗药品价格可能会因地区、供应商、购买渠道等因素而有所不同。如果需要了解最新的价格信息，建议咨询当地的医疗机构或药品供应商。同时，由于埃万妥单抗是处方药，使用前应咨询专业医生，并遵循医嘱用药。埃万妥单抗的用法用量体重＜80kg患者的埃万妥单抗推荐剂量为1050mg，体重≥80kg患者的推荐剂量为1400mg。建议进行术前给药，在第1周和第2周通过外围线路给药。初始剂量分两次输注，分别在第1周的第1天和第2天进行。在完成初始的两次输注后，接下来的每周继续输注埃万妥单抗，持续4周。从第5周开始，改为每2周给药一次，维持这一给药频率直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。埃万妥单抗是处方药物，患者应严格遵循医嘱按时、按量用药，并密切关注自身病情变化及可能出现的不良反应。埃万妥单抗的不良反应埃万妥单抗最常见的不良反应包括皮疹、指甲毒性、口腔炎、输液相关反应、疲劳、水肿、便秘、食欲下降、恶心、腹泻、呕吐等，暂时未发现与埃万妥单抗相关的心血管毒性事件。出现不良反应后可及时告知医生，医生会根据严重程度决定是否进行针对性的处理。

导读：2024年3月，FDA批准将一线药物埃万妥单抗(Amivantamab)与卡铂和培美曲塞联合用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。埃万妥单抗(Amivantamab)仿制版也能有效治病吗埃万妥单抗是一种靶向EGFR和c-Met的双特异性抗体，用于治疗某些类型的非小细胞肺癌。通常情况下，仿制药需要在原研药的专利到期后，通过生物等效性研究证明其与原研药在疗效、安全性和质量上相当，才能被认为是有效的。但是目前没有直接的搜索结果表明市场上存在埃万妥单抗的仿制药，因此也无法判断埃万妥单抗仿制药的有效性。埃万妥单抗是一种较新的治疗药物，其专利可能仍在有效期内，因此市场上可能还没有经过官方批准的仿制药版本。如果存在未经批准的仿制药，其质量和疗效可能无法得到保证，使用这类仿制药存在风险。患者在考虑使用仿制药时，应该咨询医生或专业医疗人员的意见，并确保仿制药来源可靠、经过合法审批和监管。此外，患者应关注药品的生产厂家、批准文号、生产日期等信息，以确保药品的安全性和有效性。如何辨别埃万妥单抗的真伪辨别埃万妥单抗的真伪可以参考以下几个步骤。1、检查药品包装：正品埃万妥单抗的包装应该完整无损，包含药品名称、成分、适应症、用法用量、生产批号、有效期、生产厂家等比较全面的信息，而且包装上的信息清晰可读，没有拼写错误或模糊不清的情况。2、了解药品来源：了解埃万妥单抗的购买渠道，正规渠道购买的药品更有可能是正品。3、咨询专业医生或药师：在使用埃万妥单抗前可以咨询医生或药师，他们可以提供专业的建议和帮助辨别药品的真伪。4、注意价格：如果发现埃万妥单抗的价格异常低廉，远低于市场价，可能是假冒伪劣药品的迹象。以上建议仅供参考，辨别药品真伪比较可靠的方式是通过正规渠道购买，并在使用前咨询专业医疗人员。埃万妥单抗(Amivantamab)的副作用随着身体逐渐适应埃万妥单抗(Amivantamab)，副作用可能会逐渐好转。1、常见副作用：包括皮疹、输液反应、呼吸短促、恶心、疲劳、肿胀、口腔溃疡、咳嗽、便秘、呕吐等。2、其他副作用：包括出血、瘙痒、皮肤干燥、腹泻、胃痛、食欲下降、神经疼痛、头痛等。3、严重副作用：主要包括输液反应、肺部损伤、严重的皮肤反应、眼睛问题等。如果埃万妥单抗副作用继续出现，或者症状随着时间的推移而恶化，需要立即告知医生进行相应的处理。

导读：埃万妥单抗(Amivantamab)是一种针对 EGFR 和 MET 的全人源双特异性抗体，已在美国和其他国家获批用于治疗EGFR外显子20插入突变的晚期NSCLC患者，这些患者的疾病在铂类化疗期间或之后出现进展。在常见的EGFR或MET突变NSCLC患者中，也已证实了初步疗效和安全性。埃万妥单抗(Amivantamab)正品有合适的购买方式吗埃万妥单抗(Amivantamab)的商品名为Rybrevant，是一种用于治疗非小细胞肺癌的EGFR/c-Met双特异性抗体疗法，可以参考以下几种购买方式1、医院药房：埃万妥单抗目前已经在中国香港上市，患者可以前往中国香港的医院就诊，医生开具医疗处方后可以直接在医院的药房中购买到埃万妥单抗。2、正规药店：可以在中国香港的药店中购买埃万妥单抗，可以前往当地的大型药店中咨询是否能够买到埃万妥单抗。3、海外购药：患者可以前往埃万妥单抗已经上市国家进行购买，可能会买到出口土耳其版本或其他出口版本的埃万妥单抗。4、医疗服务机构：国内有一些医疗服务机构与国外药厂或者医院合作，可能会提供全球找药、购药等医疗服务，可以咨询一下是否能够买到埃万妥单抗。5、临床试验：埃万妥单抗正在开展多项临床试验，患者可能有机会通过参与临床试验获得药物。购买和使用埃万妥单抗应始终在医生的指导下进行，以确保治疗的安全性和有效性。同时，患者需要定期进行相关检查和监测，以确保药物的安全性和有效性，并及时了解埃万妥单抗副作用。埃万妥单抗(Amivantamab)的副作用1、皮肤反应：包括皮疹、瘙痒、干燥等皮肤不良反应。2、消化道反应：可能包括恶心、呕吐、腹泻等消化道不适症状。3、免疫相关不良反应：可能出现免疫性肝炎、肺炎等免疫相关不良反应。4、血液系统不良反应：可能出现贫血、血小板减少等血液系统不良反应。5、输液相关反应：在输液过程中可能出现的反应，需要在出现第一个征兆时中断输液，并根据严重程度降低输注速度或永久终止埃万妥单抗的使用。埃万妥单抗的推荐剂量埃万妥单抗的推荐剂量根据患者的基线体重进行调整，体重＜80kg患者的推荐剂量为1050mg，体重≥80kg患者的推荐剂量为1400mg，该药物通过静脉输注给药，使用前需要进行适当的稀释。患者在使用埃万妥单抗时应密切关注身体状况，及时向医生报告任何不适症状，以便及时调整治疗方案。同时，建议具有潜在胎儿生殖风险的女性使用有效的避孕方法，因为埃万妥单抗可能具有胚胎-胎儿毒性。

导读：埃万妥单抗(tarlatamab-dlle)主要用于治疗接受铂类化疗期间或之后病情出现进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者，根据总体缓解率和缓解持续时间，该适应症已获得加速审批，该适应症的继续审批可能取决于确认性试验中临床益处的验证和描述。埃万妥单抗在中国上市了吗截至2024年6月17日，埃万妥单抗还没有在中国内地正式上市，因此暂时无法在国内医院中直接买到，但是埃万妥单抗已经在中国香港上市了，可以在中国香港买到。2022年10月24日，埃万妥单抗在中国香港批准上市，可以在当地医院或者是药店中购买到，需要出示医疗处方才可以购买。埃万妥单抗好购买吗埃万妥单抗在中国内地尚未获批上市，因此不是很好购买，如果患者需要购买，可以考虑以下几种途径。1、中国香港购买：可以前往中国香港的医院或者药店中购买埃万妥单抗，通常需要开具医疗处方才能购买。2、海外购买：患者可能需要通过海外渠道购买埃万妥单抗，比如自行出国购药，或者是委托亲戚朋友帮忙购买，但海外购药存在一定的风险，包括药品真伪难辨和运输过程中的保存条件问题等。3、参与临床试验：患者可以积极申请参与国内的临床试验，争取免费用药的机会，需要关注相关临床试验的信息，并符合试验的入选条件。4、医疗机构：可以通过医疗机构帮助购买埃万妥单抗，可以购买原研版或者是出口到其他国家或地区版本的埃万妥单抗。在考虑购买埃万妥单抗时，患者应咨询专业医生或医疗机构，确保药品的合法性和安全性。同时，由于药品价格可能较高，患者也应了解保险报销等相关信息。

导读：埃万妥单抗(Amivantamab-vmjw)用于治疗扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的某种类型的非小细胞肺癌 (NSCLC)，并且在使用铂类化疗药物治疗期间或之后病情恶化。埃万妥单抗属于一类称为双特异性抗体的药物，作用是帮助免疫系统减缓或阻止癌细胞的生长。埃万妥单抗仿制版也能有效治病吗埃万妥单抗仿制版指的是通过生物仿制药技术生产的、与原研生物药埃万妥单抗具有相似疗效和安全性的人源化抗体药物，仿制药的临床疗效和安全性与原研药相当。但是截至目前埃万妥单抗还没有仿制版，因此无法具体判断埃万妥单抗仿制版的疗效。埃万妥单抗是一种靶向EGFR和MET的双特异性抗体，用于治疗特定的非小细胞肺癌患者。由于埃万妥单抗是一种生物制剂，其仿制药的开发和生产需要复杂的生物技术，并且必须通过严格的质量和疗效测试来确保其与原研药的一致性。基于类似的生物仿制药研究趋势，遵循严格生产和质量控制标准的仿制版埃万妥单抗，在临床疗效和安全性方面，应该是与原研药基本相同的，也能够有效治疗疾病。埃万妥单抗的疗效在一项2期、开放标签、多中心、多队列临床试验中，评估埃万妥单抗10mg对99名3L+ES-SCLC患者的效果，这些患者在接受过铂类化疗和至少一种其他既往疗法治疗后病情出现进展，ECOG PS 0–1，且有≥1个可测量病变。研究显示，患者的总体缓解率(ORR)为40%，中位缓解持续时间(mDOR)为9.7个月，68%的患者缓解时间≥6个月。用药注意事项1、接受埃万妥单抗治疗的患者可能会出现细胞因子释放综合征(CRS)，包括严重或危及生命的反应。应使用递增剂量方案开始使用埃万妥单抗治疗，以降低CRS的发生率和严重程度。根据严重程度，暂停使用埃万妥单抗，直至CRS消退或永久停药。2、接受埃万妥单抗治疗的患者可能会出现神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)，包括严重或危及生命的反应。治疗期间监测患者神经毒性的体征和症状，包括ICANS，并及时治疗。暂停使用埃万妥单抗，直至ICANS缓解或根据严重程度永久停药。

导读：埃万妥单抗是首个获批用于治疗肺癌的全人源双特异性抗体，获得FDA批准，成为首个针对EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物。埃万妥单抗目前在中国内地尚未获批，如果需要购买可能需要考虑海外购药或者是其他方式。埃万妥单抗正品的购买方式1、医院药房：埃万妥单抗在中国香港上市了，因此可以前往中国香港的医院就诊，医生开具医疗处方后可以直接在医院的药房中购买到埃万妥单抗。2、正规药店：可以在中国香港的药店中购买埃万妥单抗，通常也能够买到，可以前往大型药店中咨询是否能够买到埃万妥单抗。3、海外购药：可以前往埃万妥单抗已经上市国家购买，可能会买到出口土耳其版本或其他出口版本的埃万妥单抗。4、医疗机构：国内有一些医疗服务机构与国外药厂或者医院合作，可能会提供全球找药、购药等医疗服务，可以咨询一下是否能够买到埃万妥单抗。如果需要购买埃万妥单抗，建议咨询专业医生或医疗机构，了解合法和安全的购买途径，同时注意药品的冷藏要求和正确的剂量使用。埃万妥单抗的价格美国杨森制药生产的埃万妥单抗规格是350mg/7ml一盒，一盒的参考价格大约在10300元-11000元之间，价格可能会因汇率变动、购买渠道不同等因素而有所变动，建议以实际购买时的价格为准。埃万妥单抗如何用药埃万妥单抗是一种溶液，应由医疗机构或输液中心的医生或护士缓慢注射到静脉中。最初通常连续 2 天每天注射一次，在最初2剂之后，通常每2周注射一次，直至治疗结束，治疗时间取决于身体对药物的反应以及经历的副作用。医生或护士会在输液期间和输液后密切观察，以确保患者不会对药物产生严重反应。如果在输液期间出现恶心、呕吐、呼吸急促、发烧、发冷、潮红、胸痛、头晕等症状，应立即告知医生或护士，医生可能需要减慢输液速度，或中断或停止治疗。

导读：埃万妥单抗(Amivantamab)以商品名Rybrevant出售，是一种用于治疗非小细胞肺癌的双特异性单克隆抗体，埃万妥单抗是一种双特异性表皮生长因子(EGF)受体导向和间充质上皮转化(MET)受体导向抗体，是首个治疗患有非小细胞肺癌的成人患者的药物，这些患者的肿瘤具有特定类型的基因突变——表皮生长因子受体(EGFR) 外显子20 插入突变。埃万妥单抗(amivantamab)在哪里买比较靠谱1、医院：埃万妥单抗在中国内地尚未正式上市，患者可前往埃万妥单抗已经上市国家和地区的医院就诊，等到医生开具医疗处方后直接在医院的药房中购买埃万妥单抗。2、药店：患者可前往埃万妥单抗已经上市国家和地区的药店中咨询是否能够买到埃万妥单抗。3、参加临床试验：患者可以咨询医生或相关医疗机构，了解是否有埃万妥单抗的临床试验正在进行，如果符合入组条件，参加临床试验可能有机会免费获得埃万妥单抗。4、医疗服务机构：国内的部分医疗服务机构与制药公司有合作，可能提供埃万妥单抗的购买渠道，可以咨询客服人员，了解是否能够买到埃万妥单抗，以及具体的价格等信息。埃万妥单抗的用法用量每次输注埃万妥单抗前给予预先用药，即苯海拉明、对乙酰氨基酚、地塞米松或甲基泼尼松龙。体重<80公斤的患者，第1周第1天的剂量是350mg静脉注射x1剂，第1周第2天的剂量是700mg静脉注射x1剂。第2-4周，每周静脉注射1050mg，第5周及之后每2周静脉注射1050mg，持续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。体重≥80公斤的患者，第1周第1天的剂量是350mg静脉注射x1剂，第1周第2天的剂量是1050mg静脉注射x1剂。第2-4周每周静脉注射1400mg，第5周及之后，每2周静脉注射1400mg，持续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

导读：埃万妥单抗的商品名为Rybrevant，是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌的靶向药物。埃万妥单抗在体内可诱导两种受体的降解，扩大其作用机制，包括配体非依赖性驱动疾病，导致阻止促生长和促存活蛋白的下游信号传导。埃万妥单抗同时抑制EGFR以及通过MET通路对EGFR靶向治疗产生耐药性的最常见机制之一，这种联合抑制有可能增强具有这些突变的患者的应答深度和持续时间。埃万妥单抗有哪些不同版本埃万妥单抗目前只有原研药，但是出口到其他国家或地区可能会称作其他版本，比如出口到土耳其的埃万妥单抗，可以叫做出口土耳其版，出口到中国香港，可以叫做出口中国香港版，实际上都是美国杨森制药生产的原研药。埃万妥单抗不同版本的价格埃万妥单抗一盒的规格是350mg/7ml，目前了解到的价格大约在10300元-10900元一盒，价格比较昂贵。埃万妥单抗的价格可能已经有所变动，并且可能不反映当前市场价格或特定地区的实际售价。患者在考虑用药时，应咨询医生或药师以获取准确的费用信息和药品版本详情。埃万妥单抗从哪里能买到1、医疗机构：埃万妥单抗可以通过医院或诊所的药房购买，由医生处方后提供给患者，可以在埃万妥单抗已经上市国家或地区的医院或者诊所购买。2、零售药店：在某些上市国家，患者可以在药店购买到埃万妥单抗，但必须有医生的处方。3、药品制造商：埃万妥单抗的药品制造商可能会直接销售药物给患者或其他医疗机构。4、出国：在某些情况下，患者可能会考虑出国从其他国家购买埃万妥单抗。埃万妥单抗的副作用埃万妥单抗最常见的副作用包括皮疹、输液相关反应、指甲周围皮肤感染、肌肉和关节疼痛、呼吸短促、恶心、感觉非常疲倦、手、脚踝、脚、脸或全身肿胀、口腔溃疡、咳嗽、便秘、呕吐和某些血液检查的变化，如白蛋白水平降低、血糖水平升高、肝酶升高等。埃万妥单抗可能引起严重的副作用，包括输液相关反应、肺部炎症、皮肤问题、眼睛问题以及对未出生婴儿的伤害。

导读：埃万妥单抗是一种单一药物，用于治疗经FDA批准的检测检测出EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成年患者，这些患者的病情在铂类化疗期间或之后出现进展。埃万妥单抗2024年的最新价格埃万妥单抗的价格较为昂贵，具体价格会因地区、医院和药品规格等因素而有所不同。据了解，美国杨森制药生产的埃万妥单抗一盒的价格大约在10300元-11000元之间，价格可能会有所变动，并且可能不反映当前市场价格或特定地区的实际售价。药品价格受到多种因素的影响，包括生产成本、市场需求、医疗保险政策等，因此价格会不断变化。如果需要查询埃万妥单抗在2024年的最新价格，建议您直接联系药品生产公司、药店、保险公司或通过官方药品定价查询渠道获取最新的价格信息。此外，医院的药房或者专业的医疗咨询机构也可能提供相关的价格信息。埃万妥单抗治疗肺癌的疗效在一项3 期国际随机试验中，将EGFR外显子20插入的晚期NSCLC患者分配到静埃万妥单抗联合化疗组，或单纯化疗组，其中患者未接受过全身治疗。共有308名患者接受随机分组，其中153 名接受埃万妥单抗联合化疗，155名接受单纯化疗。研究显示，埃万妥单抗联合化疗组的无进展生存期显著长于化疗组，中位数分别为11.4个月和6.7个月，疾病进展或死亡的风险比为0.40。18个月时，埃万妥单抗联合化疗组31%的患者报告无进展生存期，化疗组为 3%。数据截止时，73%和47% 的患者报告完全或部分缓解。作为EGFR外显子20插入的晚期NSCLC患者的一线治疗，埃万妥单抗联合化疗的疗效优于单纯化疗。

导读：埃万妥单抗(amivantamab)是一种处方药，主要与卡铂和培美曲塞联合用于非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。2024年3月1日，美国食品药品监督管理局批准 埃万妥单抗与卡铂和培美曲塞联合用于一线治疗经 FDA 批准的检测检测出表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。埃万妥单抗的不良反应埃万妥单抗最常见的不良反应包括皮疹、恶心、呕吐、疲劳、水肿、口腔炎、咳嗽、便秘、输注相关反应、甲沟炎、肌肉疼痛、呼吸困难等，最常见的3级或4级实验室异常包括淋巴细胞减少、白蛋白减少、钾减少、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、γ-谷氨酰转移酶增加等。埃万妥单抗的治疗措施1、输液反应：出现输液反应的应立即中断输液，根据反应的严重程度，可能需要降低输注速度或永久终止使用埃万妥单抗。2、皮疹：可能需要遵医嘱使用抗组胺药或局部应用皮质类固醇缓解症状。3、肌肉疼痛：可以使用非甾体抗炎药或其他镇痛药物来缓解疼痛。4、呼吸困难：可能需要立即医疗干预，包括给予氧气治疗和使用支气管扩张剂。5、恶心和呕吐：可以使用抗恶心药物来控制这些症状。6、疲劳：可能需要通过休息、营养支持和适当的身体活动来管理。7、水肿：可能需要使用利尿剂或调整饮食中的盐分摄入进行控制。8、便秘：可以通过增加膳食纤维摄入、使用缓泻剂或调整饮食缓解。9、咳嗽：可能需要使用止咳药物或支气管扩张剂。患者在使用埃万妥单抗时应密切监测身体状况，并及时向医生报告任何不适症状，以便医生可以根据具体情况调整治疗方案或采取相应的治疗措施。

导读：埃万妥单抗（商品名：Rybrevant，通用名：amivantamab-vmjw）是一种用于治疗某些类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。它是一种人源化的EGFR + c-Met双特异性抗体药物，能够阻断EGFR和MET介导的信号传导，并且引导免疫细胞靶向携带激活性和抗性EGFR/MET突变和扩增的肿瘤。这篇文章主要讲了埃万妥单抗的注意事项、给药方式、治疗效果、保存方式等内容。注意事项1、输液相关反应（IRR）：在出现输液相关反应的第一个征兆时应立即中断输注。根据严重程度降低输注速度或永久终止埃万妥单抗的使用。2、间质性肺疾病（ILD）/肺炎：需要密切监测患者是否出现ILD的新症状或恶化症状。对于怀疑患有ILD/肺炎的住院患者，应立即停止埃万妥单抗的输注。如果确诊为ILD/肺炎，则永久终止治疗。3、皮肤不良反应：可能引起皮疹，包括痤疮样皮炎和毒性表皮坏死溶解。根据皮肤不良反应的严重程度，可能需要停药、减量或永久终止埃万妥单抗的使用。4、眼毒性：将眼部症状恶化的患者及时转诊给眼科医生。根据严重程度，可能需要停用、减少剂量或永久停用埃万妥单抗。5、胚胎-胎儿毒性：埃万妥单抗可能引起胎儿损伤。建议女性采取有效的避孕措施。给药方式埃万妥单抗基于基线体重，稀释后作为静脉输注给药。对于体重＜80kg的患者，推荐剂量为1050 mg；体重≥80kg的患者，推荐剂量为1400 mg。在第1周和第2周通过外围线路给药，每周输注埃万妥单抗，持续4周。初始剂量在第1周的第1天和第2天分次输注，然后每2周给药一次。治疗效果一项临床实验（NCT02609776）中，评估了埃万妥单抗治疗具有EGFR第20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，该研究主要疗效指标是根据实体肿瘤反应评价标准（RECIST v1.1），通过盲法独立中心评价（BICR）评估的总缓解率（ORR），另一个疗效指标是反应持续时间（DOR）。埃万妥单抗治疗非小细胞肺癌客观缓解率：40％，其中包括完全缓解率：3.7％；疾病缓解时间＞6个月的患者比例为63％。保存方式埃万妥单抗应储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中。药品应放置在避光的环境中，以避免光线照射对药物造成不良影响。虽然埃万妥单抗需要冷藏保存，但切勿将其冷冻。药品应存放在干燥的环境中，避免潮湿和水分。将药品放置在儿童无法触及的地方，避免误食或误用。患者在使用埃万妥单抗之前，应进行详细的医学评估，包括肿瘤基因检测、心脏功能评估和肝肾功能测试。患者在治疗期间应定期监测，以便及时发现并处理任何潜在的不良反应。

埃万妥单抗是一种识别表皮生长因子受体(EGFR)和MET原癌基因(MET)的双特异性抗体。2021年5月，食品药品监督管理局加速批准埃万妥单抗用于治疗在以铂为基础的化疗后进展的EGFR外显子20插入(Exon20ins)的非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者。截至目前，埃万妥单抗只有一种规格，350mg/7ml一盒的售价在10300元左右。埃万妥单抗的规格及价格关于埃万妥单抗的规格，根据强生公司发布的说明书，该药物的规格为单剂量瓶装，每瓶含有350mg/7mL (50mg/mL)的溶液。1、药物价格：埃万妥单抗作为一种创新药物，其价格相对较高，具体价格因地区、医院和药品规格等因素而有所不同。在中国，埃万妥单抗尚未正式上市，因此国内没有官方定价。但根据一些海外购药渠道的信息，美国杨森制药350mg的埃万妥单抗售价约为10300元人民币。需要注意的是，这些价格仅供参考，实际购买时可能会因为汇率等因素有所变动。2、药物规格：埃万妥单抗（商品名：Rybrevant，通用名：amivantamab），是由杨森制药开发的一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。该药物的规格为350mg/7ml，即每毫升含有50mg的amivantamab。埃万妥单抗的这一规格设计，是为了满足临床治疗中对药物剂量的精确控制。根据不同患者的体重，推荐剂量会有所不同。例如，体重小于80kg的患者接受的剂量为1050mg，而体重80kg及以上的患者剂量为1400mg。这种剂量的设定有助于确保药物疗效的同时，降低不良反应的风险。温馨提示：购买到埃万妥单抗后，药物的储存条件也有严格的要求，需要在2-8℃的条件下冷藏保存，以保证药物的稳定性和有效性。在临床使用时，患者应严格遵医嘱，医生会根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案，并密切监测患者的反应和药物的安全性。