艾曲波帕还可以预防用于干扰素治疗的慢性丙肝成人患者血小板减少的情况，艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，艾曲波帕与现有的大多数治疗血小板减少症的药物相比，艾曲波帕可以口服给药，安全性更高，用药更加便携

艾曲波帕Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。艾曲波帕Revolade适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。那艾曲波帕Revolade治疗效果好不好？长期用有哪些副作用？ 艾曲波帕Revolade治疗效果 在PETIT2研究中，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕Revolade或安慰剂治疗。在该试验中，艾曲波帕Revolade的疗效是通过在随机双盲期的8周（5~12周）中至少有6周的时间里，达到血小板计数≥50 x 10^9 /L(在没有救援治疗的情况下)的受试者所占比例来评估的。试验结果表明：12~17岁的两组患者中，经艾曲波帕Revolade治疗后达到血小板计数≥50 x 10^9 /L的患者比例为42% ，安慰剂治疗后的比例为10%。 艾曲波帕Revolade副作用 艾曲波帕Revolade副作用包括有：恶心、腹泻、上呼吸道感染、呕吐、尿路感染、ALT升高、口咽痛、AST升高、流行性感冒、感觉异常、皮疹、上呼吸道感染、咳嗽、发热、牙痛、皮疹等等。患者在艾曲波帕Revolade治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。患者在产生不良反应后，不可擅自使用其他药物治疗，因为可能会导致发生其他副作用，影响病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾曲波帕Revolade的不良反应很多吗？治疗时要注意什么

艾曲波帕Revolade是一种处方药，用于治疗1岁及以上的成人和儿童，由于慢性免疫性血小板减少症（ITP）导致血小板计数低，而其他治疗ITP或手术切除脾脏的药物效果不佳。该药用于尝试提高血小板计数，以降低出血风险。和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些不良反应，那艾曲波帕Revolade的不良反应很多吗？治疗时要注意什么？ 艾曲波帕Revolade的不良反应包括有：恶心、腹泻、上呼吸道感染、呕吐、尿路感染、ALT升高、肌痛、口咽痛、AST升高、咽炎、背痛、流行性感冒、感觉异常、皮疹等等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用艾曲波帕Revolade治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同的，其不良反应的多与少主要是由患者自身情况决定的。患者在艾曲波帕Revolade治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 艾曲波帕Revolade注意事项 使用艾曲波帕Revolade治疗可能会增加血液病恶性病的发生风险，特别是骨髓增生异常综合征患者。因此患者在使用艾曲波帕治疗需要调整用药剂量时，应每周监查全血细胞计数(CBC)，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。 使用艾曲波帕Revolade治疗可能会引起肝毒性，可能会导致血清中转氨酶水平和胆红素增加。患者在接受药物治疗前及治疗期间应测定肝化学。肝功能受损患者使用该药品治疗时应小心谨慎。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲格列汀Zafatek吉林有卖的吗？曲格列汀价格是多少

2018年7月21日，诺华制药集团(Novartis)宣布，艾曲波帕(Eltrombopag，商品名瑞弗兰®，Revolade®)——首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)在中国上市，其适应症是经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切除术后的慢性原发免疫性血小板减少症(Immunologic Thrombocytopenic Purpura, 以下简称ITP)。艾曲波帕(Eltrombopag)作为第一代TPO-RA，被2019版ASH指南推荐为ITP二线治疗的优选方案[1]。其不仅可以快速提升血小板数量，而且采用便捷的口服方式。既往升血小板药物以注射方式为主，艾曲波帕的上市颠覆了传统给药途径，其口服给药方式极大地提高了患者的用药依从性，并开创了患者舒适治疗新纪元。 何为ITP——我们身边的血小板杀手 慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)，也称为免疫性或自身免疫性血小板减少症，是一种自身免疫性血液病，其特征是血小板计数低，持续6个月以上，并伴有皮肤粘膜出血。症状范围从轻度擦伤和粘膜出血到身体任何部位的出血，其中以颅内出血最为严重。研究表明，每百万人口中有236例成人病例[2]。但 ITP 的发病机制尚不完全清楚，目前认为，病原性抗血小板自身抗体与T 细胞介导的血小板破坏以及巨核细胞功能受损是其主要致病机理。 目前治疗ITP的窘境 ITP的治疗目的是增加血小板计数，从而降低严重出血的风险。ITP的根本原因被认为是血小板快速破坏，因此治疗方案侧重于通过抑制血小板自身抗体产生或抑制巨噬细胞介导的血小板破坏来减缓血小板破坏。治疗方案包括糖皮质激素(如强的松)、静脉注射免疫球蛋白、脾切除术，以及在治疗难治性疾病时使用免疫调节剂，如达那唑或硫唑嘌呤等。这些治疗并不总是有效的，或者只能产生短暂的效果，与治疗相关的不良事件往往会限制进一步的使用。 血小板生成受损也可能是ITP的潜在发病机制[3]。因此，医学科学家还研究了生长因子和生长因子类似物对巨核细胞生成的刺激作用，例如重组血小板生成素生长因子。尽管这些药物增加了血小板计数，但一些药物(例如聚乙二醇化重组人巨核细胞生长和发育因子，重组血小板生成素)与自身抗体相关，这些抗体与内源性血小板生成素交叉反应并中和内源性血小板生成素，导致严重的血小板减少。因此，科研人员开始研发其他药物，如TPO-RA，它们可以激活不同部位的血小板生成素受体，从而生成血小板生成素。 治疗ITP的破局者——艾曲波帕 那么，有没有一种治疗ITP的药物既能提高迅速升高血小板，降低治疗风险，还能兼顾提高患者生活质量与舒适感呢?艾曲波帕在中国上市，为ITP患者带来了新的治疗选择。作为首个也是唯一获批的口服小分子、非肽类TPO-RA，艾曲波帕不仅可以快速提升血小板，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。 艾曲波帕选择性结合血小板、巨核细胞和巨核细胞前体细胞表面血小板生成素受体的跨膜结构域，并通过Janus激酶/信号转导子和转录激活子(JAK/STAT)信号通路发挥作用。因此，艾曲波帕对骨髓祖细胞巨核细胞的增殖和分化具有积极作用。 艾曲波帕治疗ITP的优势 (1)可对造血干细胞进行刺激并维持功能，降低了干扰素(IFN)对其的抑制作用。 (2)提高再生障碍性贫血患者的个体免疫耐受，抑制巨噬细胞活性及树突状细胞成熟，增加调节性B细胞、T细胞的数量。 (3)能够有效调节再生障碍性贫血患者的免疫系统，减少IFN和肿瘤坏死因子(TNF)的释放，并增加转化生长因子(TGF)的释放。 (4)具有除铁离子的作用，可以减轻细胞内铁超载。 (5)艾曲波帕在治疗血小板减少症方面疗效肯定。诺华宣布，一项名为“EXTEND”的长期临床试验表明：艾曲波帕在治疗成人ITP表现出长期的安全性和有效性，该研究结果公布于《Blood》在线[4]。 艾曲波帕的适应症及禁忌症 适应症：(1)成人及一岁以上儿童ITP患者，特别是对皮质类固醇、免疫球蛋白以及脾切除术反应差的患者。(2)慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，可与干扰素联用。(3)严重再生障碍性贫血。 禁忌症：(1)骨髓增生异常综合征(MDS)患者。(2)对艾曲波帕过敏的患者。 艾曲波帕的用法及用量 普通ITP患者建议起始剂量为25mg/天，最大剂量为75mg/天。对于对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性ITP患者，建议起始剂量为50mg/天，最大剂量为75mg/天。当血小板计数达到并维持在50000/ml，再逐步调整剂量;如果以最大剂量服用4周后，血小板计数没有增加到可以避免临床重要出血的水平，则应停止用药。 艾曲波帕应空腹(饭前1小时或饭后2小时)服用，与含有多价阳离子(如钙、铁)的药物、食物或补充剂应间隔4小时以上。 服用艾曲波帕期间应密切监测肝功能，中度或重度肝功能不全患者应以25mg/天为起始剂量。如果ALT水平上升到正常上限的3倍或持续升高4周，或伴有直接胆红素升高，或伴有肝损伤、肝失代偿，则应停止用药。 艾曲波帕的售价及获取途径 2018年7月，艾曲波帕获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准上市。价格方面，诺华集团艾曲波帕原研药每盒售价约为5890元人民币，药品规格为25mg*28片。按照推荐剂量服用，大多数患者的起始剂量是25mg/天，每月治疗的经济负担较重。除了原研药，艾曲波帕也有孟加拉版仿制药，价格较低且与原研药效果相当。有需要的患者可以通过正规海外医疗机构(如医伴旅)咨询和获取。 前景及展望 在2019年公布的最新版《国家医保目录》中，艾曲波帕成功纳入医保，有利于该药物进入更多医院，满足更多患者的医疗需求，并为患者提供可负担的高品质药品。华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授表示，艾曲波帕作为ITP二线治疗推荐用药，它在中国上市将提升国内ITP治疗效果。相信在不久的将来，通过国家医保局的谈判，艾曲波帕的价格会进一步降低，届时会给更多患者带来福音! 参考文献 [1] Psaila B, Bussel JB. Immune thrombocytopenic purpura.Hematol Oncol Clin North Am 2007; 21 (4): 743-59. [2] Provan D, Newland A, Norfolk D, et al. Guidelines for theinvestigation and management of idiopathic thrombocytopenic purpura in adults,children and in pregnancy. Br JHaematol 2003; 120: 574-96. [3] Feudjo-Tepie MA, Robinson NJ, Bennett D. Prevalence ofdiagnosed chronic immune thrombocytopenic purpura inthe US: analysis of a large US claim database: a rebuttal[letter]. J ThrombHaemost 2008 Apr; 6 (4): 711-2. [4] George JN. Management of patients with refractory immune thrombocytopenic purpura. J Thromb Haemost2006; 4 (8): 1664-72.

再生障碍性贫血（再障）是一种骨髓造血衰竭综合征。其年发病率在我国为0.74/10万人，可发生于各年龄组，老年人发病率较高，男、女发病率无明显差异。艾曲波帕（Elthrombopa）是一种口服非肽类血小板生成素受体(c-Mpl）激动剂，已被美国FDA批准用于成人特发性血小板减少性紫癜、丙型病毒性肝炎相关血小板减少和难治性再障的治疗。艾曲波帕（Elthrombopa）在再障中的应用，适应证为患有重型再障而经免疫抑制治疗未完全痊愈的患者。 艾曲波帕（Elthrombopa）的使用方法是什么？目前艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 艾曲波帕（Elthrombopa）的副作用为恶心，疲倦，肌肉酸痛，腹泻，头痛等。最后医伴旅小编还是要给各位目前正在使用艾曲波帕的患者提一个醒，在网络上有很多小道消息说只要增加药物的剂量就可以获得更好的效果，也有说在患者副作用难忍时可以降低药物剂量的说法，这些都是不对的，只有只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：今天医伴旅小编就带大家了解一下艾曲波帕这个药物

慢性免疫性血小板减少性紫癜（cITP)，是以进行性血小板降低为特征的获得性自身免疫性疾病，临床表现为皮肤粘膜的自发性出血、出血时间延长、血块回缩不良等,病程一般在一年以上,起病缓慢，出血表现相对不严重,成人发病率高于儿童。既往对于cITP一线治疗主要包括类固醇激素、人免疫球蛋白及间断输注单采血小板悬液，但部分患儿经上述治疗后效果并不理想。近年来第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-Ra)艾曲波帕(Eltrombopag)越来越多用于治疗儿童cITP,其安全性及有效性已被广泛证实。 艾曲波帕是美国食品和药物管理局批准的,也是唯一用于治疗cITP的血小板生成素受体激动剂。这种每天口服一次的疗法对儿童显示出良好的疗效和极少的不良反应，Grainger等的一项多中心、双盲,安慰剂对照的临床试验显示:艾曲波帕可在大约40%的 cITP患者中产生持续的升血小板反应，是患有cITP儿童的合适治疗选择,整个治疗期间并未发现新的安全隐患，很少有患儿因不良事件而中断治疗,最常见的药物相关不良反应主要包括头痛、恶心和肝功能室异常。 此外艾曲波帕也已被批准用于治疗难治性严重再生障碍性贫血,并其他继发性血小板减少相关的疾病中广泛使用,相关研究并未发现血栓形成,骨髓纤维化或白内障形成的临床发生率有显着增加。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：DPP-4抑制剂,日本口服长效降糖药曲格列汀

艾曲波帕（Revolade）是首个获准治疗成人慢性血小板减少症（ITP）患者的口服肽类血小板生成素受体激动剂。该药品只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。那艾曲波帕（Revolade）会产生耐药吗？需要注意哪些？ 长期使用药物治疗均会产生耐药性，艾曲波帕也不例外。因个体差异，患者在接受艾曲波帕（Revolade）治疗后，耐药的产生时间、耐药后的表现以及耐药后的治疗方案都会有差异，使用艾曲波帕（Revolade）治疗多久会产生耐药主要是由患者自身情况决定的。 患者如果在接受艾曲波帕（Revolade）治疗血小板减少症期间产生耐药，要立即到医院做详细身体检查，专业医生会根据患者的病情、身体情况为其建议最佳治疗方案。患者产生耐药后一定不要盲目使用药物进行治疗，因为这可能会产生一些其他不良反应，影响病情。 接受该药品治疗时患者需要注意：对艾曲波帕（Revolade）中任一药物成分过敏的患者不可使用该药品治疗，如果出现严重的不良反应，患者要立即到医院就医，寻求专业医生的帮助。 艾曲波帕（Revolade）可能会伤害未出生的婴儿。因此患者应在接受该药品治疗前进行妊娠试验，并且在治疗期间应采取有效的避孕措施，患者如果怀孕应立即告知医生。患者在接受艾曲波帕（Revolade）治疗时最好停止哺乳，在进行母乳喂养前应咨询专业医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲格列汀已经在国内上市了吗？多少钱一盒

艾曲波帕由英国制药巨头葛兰素史克（GSK）研发的治疗血小板减少症的药物，该药是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。那艾曲波帕治疗血小板减少症效果好吗？一般吃多久见效？ 艾曲波帕治疗效果 多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕（Revolade）治疗血小板减少症（ITP）的有效率为59％~88％，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 长期研究结果显示：艾曲波帕（Revolade）在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用伴随性血小板减少症（ITP）药物。结合多项试验数据可知，艾曲波帕（Revolade）的治疗效果显著，可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 因为每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此患者在接受艾曲波帕（Revolade）治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用艾曲波帕（Revolade）治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的，没有准确的时间点。患者在接受艾曲波帕（Revolade）治疗时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，相信很快就能有良好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲格列汀的副作用多吗？服用的时候需要注意什么

艾曲波帕（Revolade）是血小板生成素（TPO）受体激动剂，该药品通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。艾曲波帕于2008年被批准用于治疗于对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。该药品是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平、降低出血事件、减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。那艾曲波帕是空腹给药吗？使用时需要注意什么？ 艾曲波帕用法用量 艾曲波帕（Revolade）的起始剂量是：50mg，每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，该药品的起始剂量为：25 mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕注意事项 使用艾曲波帕（Revolade）治疗可能引起肝毒性。因此患者在接受该药品治疗前和治疗期间应测定肝化学。另外肝功能受损患者应谨慎给药。 使用艾曲波帕治疗可能会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。因此在接受治疗时患者应为骨髓纤维化征象监查外周血。 患者在用艾曲波帕（Revolade）治疗调整用药剂量时，应每周监查CBC，包括血小板计数、外周血图片等，然后确定稳定的用药剂量。 对艾曲波帕（Revolade）中任一成分过敏的患者不可使用该药品治疗。 以上就是关于艾曲波帕（Revolade）用法用量及注意事项的介绍，患者如果对该药品还有其他疑问或是想要了解更多关于艾曲波帕（Revolade）的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：北京药店里能买到艾曲波帕吗？医保后多少钱一盒

艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，该药品治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕（Revolade）安全性高，可以口服给药。那北京药店里能买到艾曲波帕吗？医保后多少钱一盒？ 艾曲波帕购买渠道及价格 艾曲波帕已经在国内上市，患者可以在北京药店或医院购买到该药品。并且该药品已经被纳入医保目录，患者在购买艾曲波帕后可以医保报销，享受一部分优惠政策，艾曲波帕是2020年1月1日开始正式列入中国医疗保险的抗出血乙类范畴，医保后从原来的7000多元每盒降价到了5890元每盒。由于各地医保报销比例、标准不同，艾曲波帕（Revolade）医保后的价格也会有所差异，因此患者如果想要详细了解艾曲波帕价格，可以到当地医保局或医院了解。 虽然艾曲波帕（Revolade）已经被纳入医保目录，价格下降不少，但其医保后的价格对于需要长期持续使用该药品治疗的患者来说仍是比较高的，患者的经济压力比较大。因此很多患者选择海外上市的价格较低、性价比相对较高的艾曲波帕（Revolade）。患者想要购买艾曲波帕可以亲自前往国外自费购买，但在购药过程中不仅要耗费大量的人力、物力，还要面临语言不通等问题，过程比较繁琐，耗费的时间精力较多，因此给患者带来了巨大的压力。 患者也可以选择通过国内靠谱的海外医疗服务公司购买艾曲波帕，海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解国外上市的药物价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的艾曲波帕，并且可以保证购药渠道正规、药品正品。患者如果想要了解艾曲波帕的具体购买方式、详细价格，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲格列汀治疗糖尿病效果好吗？副作用大吗

艾曲波帕可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，另外艾曲波帕还能促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能，艾曲波帕在国内上市的时间是2019年，那么，艾曲波帕进2021年医保了吗？艾曲波帕医保报销比例是多少？ 艾曲波帕是2020年1月1日开始正式列入中国医疗保险的抗出血乙类范畴，医保后从原来的7000多元每盒降价到了5890元每盒，而且此次的报销适应症为对以往糖皮质激素、人免疫球蛋白诊治失效的难治性血小板低症病患。 对于患者来说，购买艾曲波帕最合适的方式是通过医伴旅获取海外版本，性价比高，可以对多个版本进行选择，不必出国就能买到海外药物。医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，受到了很多国内患者朋友的信赖。不过由于汇率浮动，药物价格也是不固定的，患者可以咨询医伴旅客服人员药物的价格和购买流程。 艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司研发的，该药口服起始剂量为空腹服用25毫克。肌肉痛、感觉异常、白内障、恶心、消化不良、呕吐、月经过多、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血等是艾曲波帕的主要副作用，若患者服药期间出现了不耐受反应，要及时和医生联系，采取新的治疗方案。 艾曲波帕可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。该药是小分子非肽类TPO受体激动剂，临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕安全性高，可以口服给药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾曲波帕价格多少钱，孟加拉艾曲波帕怎么样？

促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕是2008年在美国获批上市的，艾曲波帕主要用来治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性患者(ITP)的血小板减少症。今天咱们来详细的了解一下艾曲波帕治疗血小板效果。 艾曲波帕的作用和效果怎么样呢？ 艾曲波帕是一种蛋白质的人造形式，该药可以促使巨核细胞的增值分化，从而促进血小板的生成，还可以促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。该药的疗效是非常好的。试验研究1-17岁患有ITP的159名儿科患者使用艾曲波帕，随机接受治疗结果显示，在治疗的第1-6周，有62%的人其血小板计数得到改善，未进行过急救治疗。每天接受艾曲波帕治疗结果显示，治疗周期为13周，在第5-12周之间的8周治疗中，有41%的人至少有6周时间经历了血小板计数增加，相比之下，以安慰剂治疗的患者这一比例仅为3%。可见艾曲波帕效果显著。 目前全球有100多个国家地区批准了艾曲波帕上市，用于治疗慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症，艾曲波帕还用于治疗慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症，目前有43个国家批准艾曲波帕治疗该适应症。艾曲波帕与现有药物相比，可以口服，安全性高是其主要优点。 艾曲波帕的服用也是比较方便的，每天一次，起始剂量是50mg，需要空腹给药，对于一些中度/严重肝功能不全患者，还有东方人患者，起始剂量为25mg。艾曲波帕副作用主要有：腹泻，恶心，肌肉酸痛，头痛和疲倦。患者不可以随意更改用量和用法，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度艾曲波帕多少钱一盒，艾曲波帕2021年价格

艾曲波帕通过激活血小板生成素受体延长血小板生成，主要用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者。艾曲波帕原研药是葛兰素史克公司研制的，今天咱们来详细的了解一下印度艾曲波帕多少钱一盒？艾曲波帕2021年价格。 美国等地区已经上市了艾曲波帕，国内艾曲波帕也已经上市并且进入了医保，但艾曲波帕原研药医保后的费用也很多，不适合患者长期用，目前艾曲波帕已经有了仿制药，价格更便宜。印度版艾曲波帕比起原研药费用少很多，但很多患者不知道从哪里购买。 小编建议患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取药物，比如医伴旅可以帮助患者获取印度艾曲波帕，海外直邮到家，保证药物是正品，可以减轻患者不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体印度艾曲波帕多少钱一盒，患者可以咨询医伴旅客服人员。 艾曲波帕的服用也是比较方便的，每天一次，起始剂量是50mg，需要空腹给药，对于一些中度/严重肝功能不全患者，还有东方人患者，起始剂量为25mg。患者需要注意艾曲波帕每天剂量不要超过75mg。重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量患者要中断艾曲波帕的治疗，如果以最大剂量服用4周，血小板计数没有恢复至正常水平，也可以中断艾曲波帕的治疗。 艾曲波帕的效果很好，但是药三分毒，艾曲波帕也是有副作用的，艾曲波帕副作用主要有：腹泻，恶心，肌肉酸痛，头痛和疲倦。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，患者在使用药物时要注意自身反应，以免产生不耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：去纤苷在中国上市了吗？哪里买？

用镊子取出茶叶置于杯中，三克最好 沸水冲泡，80度左右为宜 倒水冲入，茶叶浮起，慢慢下沉， 原本干瘪的茶叶，遇水舒展，飘飘然如蝉翼轻薄。于杯底堆叠 霎时间，茶香盈盈入室 爷爷从前总是这样耐心的，嗅着茶香消磨时间 可是爷爷确诊为血小板减少以来，长期入院治疗，茶具蒙上了一层灰尘 医生建议使用艾曲波帕进行治疗，原因如下： 1.艾曲波帕适应症 该药物是一种促血小板生成激动剂，针对于治疗血小板减少患者，对皮质激素、免疫球蛋白患者，或者切除脾后症状无法得到有效缓解的患者。 艾曲波帕只应用于血小板减少，或者是临床治疗中增加出血风险的患者。该药物还可用于血小板减少的，慢性丙型肝炎患者的治疗。 艾曲波帕治疗效果 艾曲波帕是一种促血小板生成激动剂，在临床治疗中主要用于治疗慢性血小板减少。对皮质激素、免疫球蛋白患者，或者切除脾后反应不佳的患者。该药物只应用于有ITP其血小板减少程度，或者是在临床治疗中有出现加重。与现其他治疗血小板减少症的药物比较，艾曲波帕作为口服药物，安全性高。 艾曲波帕在治疗血小板减少时，能够直接刺激再障患者造血干祖细胞，从而达到促进生理性的，造血干细胞数量的恢复。针对于ITP患者，该药物则通过进行超生理性刺激巨核细胞，从而来达到提升细胞内血小板的目的。临床研究中，艾曲波帕起效的剂量相对于再障碍研究中的剂量要低，对于再障患者获得治疗疗效的剂量需每天至少100mg，再障患者在进行临床治疗中，需要更高浓度的艾曲波帕以及更长时间的治疗。  临床研究发现在使用艾曲波帕进行治疗时会出现一定副作用。 艾曲波帕常见副作用包括腹泻，头痛，恶心，疲倦，肌肉酸痛。 茶香再次唤醒往日时光 爷爷病情好转出院了 他说，人生如茶，一叶舒展似岁月变迁 谢谢艾曲波帕，让茶香再伴我于时光荏苒 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾曲波帕是新一代血小板受体激动剂,它的作用主要是促进血小板的生长,适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人、慢性原发性血小板减少性紫癫患者,使血小板计数升高,并减少或防止出血。 艾曲波帕可以口服,这提高了患者的依从性。其次,艾曲波帕除了促进巨核细胞产生血小板外，还可以促进骨髓巨核细胞的增殖。重要的是,艾曲波帕还可以通过恢复Treg和调节性B淋巴细胞(Breg)活性来减少血小板的破坏,从而减弱对血小板的自身免疫反应。已有初步证据表明ITP患者的自身抗体水平可能随着血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)的治疗而逐渐降低,这可能有助于恢复对血小板的免疫耐受。近年来,艾曲波帕在ITP中的应用越来越广泛,多为单药或联合糖皮质激素、丙种球蛋白。 从哪买孟加拉艾曲波帕更具性价比？艾曲波帕在我国早已上市，并且也进入医保了，患者在购买时是可以使用医保优惠的，艾曲波帕在国内的价格：规格在25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。虽然如此，但长期用药下来的经济压力依旧是不容小觑的，因此更多的患者选择了药效以及成分都与原研药无二的孟加拉版的艾曲波帕，价格实惠且治疗效果相同，何乐而不为呢？而如何前往海外购买艾曲波帕也成了问题，大多数的人在这个时候选择了国内海外医疗服务机构医伴旅，药品都是直接送到患者手上，便捷的同时又十分安全，是国内患者海外购药的不二选择，详情还请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞格菲尼一个月要吃几盒？瑞格菲尼一盒多少钱？

艾曲波帕（Revolade）是一款口服TPO受体激动剂，艾曲波帕适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。艾曲波帕（Revolade）仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的血小板减少症（ITP）患者。艾曲波帕原研药价格较高，对于需要长期使用艾曲波帕（Revolade）治疗的患者来说是一个不小的负担，因此更多患者选择艾曲波帕仿制药，碧康制药生产的艾曲波帕受到患者青睐。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。那碧康艾曲波帕价格便宜吗？ 艾曲波帕价格 受汇率浮动等因素的影响，碧康艾曲波帕的价格是不固定的。患者如果想要了解碧康艾曲波帕的具体价格信息，或是想要购买到性价比较高的碧康艾曲波帕，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。药品直邮到家，保证正品。 用法用量 艾曲波帕（Revolade）的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者：艾曲波帕（Revolade）起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。建议患者每天服用艾曲波帕（Revolade）的剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断艾曲波帕（Revolade）治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断艾曲波帕（Revolade）治疗。 以上就是关于艾曲波帕的介绍，患者如果想要了解更多关于艾曲波帕的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：尼莫司汀是化疗药吗？

艾曲波帕（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂，艾曲波帕（Elbonix）适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Elbonix）还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。艾曲波帕（Elbonix）只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕（Elbonix）不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕（Elbonix）有望治疗再生障碍性贫血。那艾曲波帕治疗再障效果怎么样？ 艾曲波帕治疗效果 第57届美国血液学会议上，一项关于免疫抑制治疗（IST）联合艾曲波帕（Elbonix）方案治疗再生障碍性贫血（SAA）的研究获得了突破性成果，来自NIH的DanielleM.Townsley博士在口头报告中介绍了其研究成果。研究发现，IST联合艾曲波帕（Elbonix）方案治疗SAA耐受性好、血象恢复快，同时显著提高了反应率。 重型再生障碍性贫血（SAA）是骨髓衰竭性疾病，出现贫血、中性粒细胞及血小板减少进而导致疲劳、出血、感染为主要表现。造血干细胞移植及环孢素联合马抗胸腺细胞球蛋白（hATG）为SAA标准的治疗方案，近30年免疫抑制治疗（IST）方案治疗再生障碍性贫血（SAA）疗效变化不大，总体反应率60%~65%，完全反应率10%。艾曲波帕（Elbonix）是口服TPO受体激动剂，艾曲波帕（Elbonix）用于治疗再生障碍性贫血，近40%患者单药治疗血象改善。 以上就是关于艾曲波帕（Elbonix）的介绍，患者如果想要了解更多关于艾曲波帕的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：佐博伏纳入医保了吗？

艾曲波帕（Revolade）属于促血小板生成素受体激动剂,该药可刺激巨核细胞分化成熟，从而有助于提高血小板计数，缩短ITP患儿血小板减少时间,降低其出血风险，并可调节免疫,诱导免疫耐受。本研艾曲波帕可以口服,这提高了患者的依从性。其次,艾曲波帕除了促进巨核细胞产生血小板外，还可以促进骨髓巨核细胞的增殖。重要的是,艾曲波帕还可以通过恢复Treg 和调节性B淋巴细胞(Breg)活性来减少血小板的破坏,从而减弱对血小板的自身免疫反应。 在美国国立卫生研究院(NIH)的临床试验中，招募了43例经免疫抑制治疗无效的重型再生障碍性贫血患者。患者需要具备以下条件:年龄≥12岁、诊断为重型再生障碍性贫血、至少1个疗程以ATG为基础的治疗无效，且观察时间至少六个月以上、血小板<30×109L、排除先天性造血衰竭。艾曲波帕起始剂量为50毫克/天，如果血小板数没有增加或增加不明显，则每两周增加25mg，最大剂量不超过150mg/天。患者可以继续服用环孢素治疗，必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。最终，43例患者在服用艾曲波帕16周后进行评价，一共有17例患者(40%)有治疗疗效（包括1系、2系或3系反应)。足以说明艾曲波帕治疗再障的效果是十分卓越的。 艾曲波帕（Revolade）副作用：消化不良、恶心、感觉异常、瘀斑、白内障、月经过多肌肉痛、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血，呕吐、如出现严重不良反应须及时联系医生更改用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：威罗菲尼和维莫非尼是一种药吗？

艾曲波帕（Revolade）是治疗血小板减少症的药，艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂，主要通过诱导刺激巨核细胞的分化和增值而发挥作用。目前，艾曲波帕（Revolade）已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时艾曲波帕（Revolade）已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。除了艾曲波帕（Revolade）原研药，印度、孟加拉也生产出了艾曲波帕（Revolade），那印度艾曲波帕和孟加拉版艾曲波帕效果一样吗？ 印度艾曲波帕和孟加拉版艾曲波帕只是生产药厂不同，其用法用量、治疗效果、药物成分等都是相同的，可放心使用。患者如果想要了解或购买印度艾曲波帕和孟加拉版艾曲波帕，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 艾曲波帕（Revolade）用法用量 艾曲波帕（Revolade）的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，艾曲波帕（Revolade）起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。艾曲波帕（Revolade）和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。每天艾曲波帕（Revolade）剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断艾曲波帕（Revolade）治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断艾曲波帕（Revolade）治疗。 以上就是关于艾曲波帕的介绍，患者如果想要了解更多关于艾曲波帕的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度艾曲波帕多少钱一盒？怎么购买？

早在2017年时候的时候艾曲波帕就已经在国内上市了，但是价格较贵，虽然已经进入了医保，但经济负担还是较重的。国外上市的孟加拉艾曲波帕是一种仿制药，但是价格更便宜，今天咱们就来详细了解一下孟加拉的艾曲波帕为啥便宜，孟加拉仿制药艾曲波帕购买渠道。 孟加拉仿制版艾曲波帕是与原研药有着几乎相同的效果的，只是没有申请专利，所以价格便宜。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体的价格可以咨询医伴旅客服。 根据新英格兰杂志发表的艾曲波帕治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据，艾曲波帕对血小板在20-70×109/L的丙肝患者，患者使用艾曲波帕口服4周，每天75mg，95%患者血小板能超过100×109/L，53%甚至能超过200×109/L，而对于同时服用安慰剂的患者，血小板基本上没有任何变化。这个试验结果说明艾曲波帕对于提升丙肝患者的血小板有非常强的效果。 艾曲波帕的用法和用量如以下情况： 在临床研究中，血小板计数通常在开始使用艾曲波帕后1至2周内增加，并在停药后1至2周内减少。使用艾曲波帕达到和维持血小板计数≥50,000/μl的最低剂量。剂量调整基于血小板计数响应。艾曲波帕不得用于标准化血小板计数。 成年人和6至17岁的儿科人群：艾曲波帕的推荐起始剂量为每次50毫克，每天只需要一次。对于亚洲血统的患者，艾曲波帕应以每天25毫克的减量剂量开始。 1至5岁的儿科人群：艾曲波帕的推荐起始剂量为25毫克每天一次。 艾曲波帕在治疗血小板类出血疾病中是有非常好的疗效的，尤其是由血液中血小板减少产生的紫癜的患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾曲波帕国内有仿制药吗？艾曲波帕多少钱一盒？