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巴瑞克替尼(Baricitinib)相关药讯

巴瑞克替尼怎么服用效果最好?
巴瑞克替尼怎么服用效果最好?
巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种选择性JAK2和JAK1抑制剂,2017年2月,巴瑞克替尼(Baricitinib)获得欧盟批准,单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种抗风湿药物(DMARDs)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。2017年7月,日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎(包括对关节结构损伤的预防)患者的治疗。科威特和瑞士也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的上市。 2018年6月,美国FDA批准巴瑞克替尼用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 目前巴瑞克替尼(Baricitinib)并没有在国内上市。巴瑞克替尼怎么服用效果最好? 患者使用巴瑞克替尼需要在医生的指导下进行:口服,每日1次,日剂量为4mg,对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者,推荐Chemicalbook日剂量2mg,每日1次,对于采用日剂量4mg治疗的患者,如病情已取得持续控制,可将日剂量改为2mg。 若巴瑞克替尼(Baricitinib)错失剂量:应尽快使用药物,但如果下次服药时间已近,请跳过错过的剂量。不要同时使用两剂。若药物过量:立即联系医护人员。 相关热文推荐:巴瑞克替尼需要终身服用吗?https://www.1blv.com/newsDetail/72215.html
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2020-10-10 10:45
类风湿性关节炎患者服用巴瑞克替尼治疗的效果
类风湿性关节炎患者服用巴瑞克替尼治疗的效果
巴瑞克替尼(Baricitinib)作为一种单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。类风湿性关节炎患者服用巴瑞克替尼治疗的效果如何? 发表在风湿病学顶级期刊《Ann Rheum Dis》的一项研究评估了使用巴瑞克替尼治疗活动性类风湿性关节炎(RA)的感染发病率。根据6项使用4mg巴瑞克替尼和安慰剂的研究(共24周)进行安慰剂比较,4项试验使用2mg巴瑞克替尼(安慰剂-对照组)。根据使用2mg和4mg巴瑞克替尼(Baricitinib)的4项研究进行剂量-反应评估 试验中3492例患者接受了巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗,共计7860患者-年(PY)(中位时间2.6年,最长时间6.1年)。巴瑞克替尼组需要紧急治疗的感染发病率高于安慰剂(调整发病率(IR)/100 PY:安慰剂75.9、2mg 84.0(p不显著),4mg88.4(p≤0.001))。巴瑞克替尼组与安慰剂的严重感染发病率相似,并且随时间保持稳定(发病率3.0/100 PY)。 通过以上临床试验可以了解到,类风湿性关节炎患者服用巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗的效果较高,显著优于安慰剂的患者。 相关热文推荐:巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎的疗效怎么样呢?https://www.1blv.com/newsDetail/72187.html
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2020-10-10 10:09
巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎的疗效怎么样呢?
巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎的疗效怎么样呢?
巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎的疗效怎么样呢?在一项名为RA-BEACON的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中,招募了527名无法从TNF抑制剂的治疗中得到缓解,或对此类药物不耐受的患者。这些患者被分为三组,在常规的抗风湿药物(DMARD)外,他们分别接受2mg巴瑞克替尼、4mg巴瑞克替尼、或是安慰剂。试验结果表明,在治疗的第12周,相较对照组,接受巴瑞克替尼治疗的患者在ACR20(症状改善20%)评分上有显著提升(实验组为49%,对照组为27%)。 此外,巴瑞克替尼(Baricitinib)也为患者带来了早期受益,有些患者在第一周就出现了ACR20的改善,就是从第一周开始就有明显的症状减轻。在身体机能上,接受巴瑞克替尼治疗的患者也得到了提高。根据HAQ-DI(健康评估问卷残疾指数)的评分,实验组在接受了12周的治疗后,分数从1.71分下降到了1.31分,对照组只从1.78分下降到了1.59分。而在安全性上,巴瑞克替尼存在着严重感染等潜在风险。综合考虑其疗效和安全性,美国FDA批准了2mg剂量的巴瑞克替尼,且不建议与其他JAK抑制剂或免疫抑制剂共同使用。 目前国内还没有售卖巴瑞克替尼(Baricitinib)的,医伴旅了解到孟加拉版的巴瑞克替尼性价比较高,详情可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐:巴瑞克替尼是哪个公司产的?https://www.1blv.com/newsDetail/72185.html
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2020-10-10 10:07
巴瑞克替尼是哪个公司产的?
巴瑞克替尼是哪个公司产的?
巴瑞克替尼(Baricitinib)是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,巴瑞克替尼是哪个公司产的? 巴瑞克替尼(Baricitinib)原研药是美国医药巨头礼来(Eli Lilly)与Incyte合作开发的,2017年2月,巴瑞克替尼获得欧盟批准,作为一种单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 巴瑞克替尼(Baricitinib)仿制药是孟加拉碧康制药生产的,是巴瑞克替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。患者如有需要了解巴瑞克替尼仿制药的药品信息,患者可以咨询医伴旅客服了解。 巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种影响免疫系统的药物。因为巴瑞克替尼会降低患者免疫系统对抗感染的能力,所以患者可能更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染(包括肺结核病和由细菌、真菌或病毒引起的感染)的情况下使用巴瑞克替尼,有可能会使感染加剧,甚至死于这些感染。患者应尽量避免与患有严重活动性感染的人密切接触。 如果患者有任何类型的感染,都不应该开始巴瑞克替尼的治疗,必须经医生评估后方可使用。 相关热文推荐:孟加拉巴瑞克替尼售价https://www.1blv.com/newsDetail/72184.html
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2020-10-10 10:04
孟加拉巴瑞克替尼售价
孟加拉巴瑞克替尼售价
巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种选择性JAK2和JAK1抑制剂,是治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂,据了解孟加拉已经上市了巴瑞克替尼,是目前性价比最高的一款,孟加拉巴瑞克替尼售价多少? 孟加拉版巴瑞克替尼有两种规格,2mg*30片/盒,约合人民币1200元;4mg*30片/盒,约合人民币1500元。由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅。 2017年7月,日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎(包括对关节结构损伤的预防)患者的治疗。2018年6月,美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药物,用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 巴瑞克替尼Baricitinib推荐剂量:口服,每日一次,每次4mg。对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者,推荐日剂量2mg,每日1次。对于采用日剂量4mg治疗的患者,如病情已取得持续控制,可将日剂量改为2mg。与食物或不与食物均可服用,不可粉碎、裂开或叫咀嚼药片。 不推荐将巴瑞克替尼Baricitinib与其他JAK抑制剂(如托法替尼)、或生物DMARD(如类克、恩利修美乐等)、强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢菌素)联合用药。 相关热文推荐:印度版巴瑞克替尼的价格https://www.1blv.com/newsDetail/72182.html
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2020-10-10 10:03
印度版巴瑞克替尼的价格
印度版巴瑞克替尼的价格
印度版巴瑞克替尼的价格?据医伴旅小编了解到,目前印度还没有上市售卖巴瑞克替尼(Baricitinib),因此也没有巴瑞克替尼在印度的官方销售价格。 巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病(牛皮癣)、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。 在随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中,入组了527名对一种及以上肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。试验结果表明,在12周内,巴瑞克替尼(Baricitinib)2mg组和安慰剂组达到ACR20的患者比例是49% VS 27%,达到ACR50的患者比例是20% VS 8%,达到ACR70的患者比例是13%VS2%。 巴瑞克替尼(Baricitinib)虽然治疗效果显著,但目前国内巴瑞克替尼药物还没有上市,患者只能购买国外上市的巴瑞克替尼。医伴旅小编了解到孟加拉上市的巴瑞克替尼性价比较高,有两种规格,规格2mg*30片/盒,约合人民币1200元;规格4mg*30片/盒,约合人民币1500元,具体价格请咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐:巴瑞克替尼仿制药价格多少?https://www.1blv.com/newsDetail/72179.html
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2020-10-10 10:01
巴瑞克替尼仿制药价格多少?
巴瑞克替尼仿制药价格多少?
巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种口服的JAK激酶1和2的抑制剂,常用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)。巴瑞克替尼原研药物销售价格为2239美元/瓶,折合人民币约15800元/瓶。每瓶药物含药品30粒,巴瑞克替尼要求患者每日服用1片,因此使用巴瑞克替尼每月的药物费用可能就要高达15000元之多。 巴瑞克替尼(Baricitinib)原研药售价偏高,因此很多患者咨询医伴旅巴瑞克替尼仿制药价格多少? 据了解孟加拉碧康制药生产的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康版巴瑞克替尼有两种规格,规格不同价格不同,2mg*30片/盒,约合人民币1200元;规格4mg*30片/盒,约合人民币1500元,详细的价格信息可以咨询医伴旅客服。 类风湿关节炎是一种慢性且容易发生进展的关节炎,非常疼痛。目前,TNF抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法,但约有三分之二的患者无法从首次治疗中得到临床缓解。在关键III期研究RA-BEAM中,巴瑞克替尼在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显著优于艾伯维的重磅抗炎药Humira。此外,巴瑞克替尼治疗也表现出早期的症状缓解,在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解。 相关热文推荐:巴瑞克替尼去哪才能买到?https://www.1blv.com/newsDetail/72174.html
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2020-10-10 09:58
巴瑞克替尼去哪才能买到?
巴瑞克替尼去哪才能买到?
巴瑞克替尼去哪才能买到?目前巴瑞克替尼(Baricitinib)在欧盟、日本、美国、孟加拉等国上市,患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构(如:医伴旅)通过直邮的方式购买。 巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂,对JAK1、JAK2有较强的抑制作用,孟加拉碧康生产的巴瑞克替尼仿制药,是目前为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,治疗效果与原研药相同。因为投入成本低,所以仿制药的价格也比较低,碧康版巴瑞克替尼有两种规格,2mg*30片/盒,约合人民币1200元;4mg*30片/盒,约合人民币1500元。详情可以咨询医伴旅客服了解。 2017年2月,巴瑞克替尼(Baricitinib)获得欧盟批准,作为一种单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。2017年7月,日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎(包括对关节结构损伤的预防)患者的治疗。2018年6月,美国FDA批准巴瑞克替尼(Baricitinib)作为一种每日一次的口服药物,用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 相关热文推荐:巴瑞克替尼安全性如何?https://www.1blv.com/newsDetail/72170.html
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2020-10-10 09:54
巴瑞克替尼安全性如何?
巴瑞克替尼安全性如何?
巴瑞克替尼(Baricitinib)是一个治疗类风湿性关节炎的靶向药,属于JAK抑制剂,巴瑞克替尼可作为单药或联合甲氨蝶呤(MTX)或其他非生物抗风湿疗法(non-biologic DMARDs)。不推荐将巴瑞克替尼与其他JAK抑制剂(如托法替布)、或生物bDMARDs(如修美乐、类克、恩利、益赛普等)、强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢菌素)联合用药。 2017年2月,巴瑞克替尼(Baricitinib)获得欧盟批准,作为一种单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。2018年6月,美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药物,用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 巴瑞克替尼安全性如何?在一项名为RA-BEACON的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中,招募了527名无法从TNF抑制剂的治疗中得到缓解,或对此类药物不耐受的患者。试验结果表明,在治疗的第12周,相较对照组,接受巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗的患者在ACR20(症状改善20%)评分上有显著提升(实验组为49%,对照组为27%)。此外,巴瑞克替尼也为患者带来了早期受益。 相关热文推荐:巴瑞克替尼的严重副作用https://www.1blv.com/newsDetail/72168.html
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2020-10-10 09:47
服用巴瑞克替尼的注意事项
服用巴瑞克替尼的注意事项
巴瑞克替尼(Baricitinib)是一款每日一次的口服的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,能高效抑制JAK1、JAK2、以及TYK2、JAK酶有4种,分别为JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。 服用巴瑞克替尼的注意事项包括以下5点: 1.对于轻、中度肝功能不全的患者,巴瑞克替尼无需调整剂量,而对于重度肝功能不全的患者应避免应用。2.对巴瑞克替尼(Baricitinib)过敏或有任何类型的感染,都不应该使用本品。若在使用过程中有任何过敏迹象,应立即告知医护人员。3.使用巴瑞克替尼时不能接种“活疫苗”。活疫苗包括麻疹、腮腺炎、风疹(MMR)、脊髓灰质炎、轮状病毒、伤寒、黄热病、水痘和带状疱疹。4.巴瑞克替尼(Baricitinib)会影响机体的免疫系统,可能更容易感染,甚至严重或致命的感染。如:发烧、发冷、疼痛、疲劳、咳嗽、皮肤溃疡、腹泻、体重减轻或小便时有灼烧感等。因此医护人员需要定期给患者做检查。5.不推荐将巴瑞克替尼与其他JAK抑制剂(如托法替布)、或生物DMARD(如修美乐、类克、恩利、益赛普等)、强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢菌素)联合用药。 以上就是服用巴瑞克替尼的注意事项,患者朋友用药前需要详细的了解巴瑞克替尼的注意事项,以免用药不当出现并发症。 相关热文推荐:巴瑞克替尼治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/72160.html
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2020-10-10 09:43
巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎的疗效好吗?
巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎的疗效好吗?
巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎的疗效好吗?在一项名为RA-BEACON的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中,招募了527名无法从TNF抑制剂的治疗中得到缓解,或对此类药物不耐受的类风湿性关节炎(RA)患者。这些患者被分为三组,他们分别接受2mg 巴瑞克替尼(Baricitinib)、4mg Baricitinib、或是安慰剂。 试验结果表明,在治疗的第12周,相较对照组,接受巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗的患者在ACR20(症状改善20%)评分上有显著提升(实验组为49%,对照组为27%)。此外,巴瑞克替尼(Baricitinib)也为患者带来了早期受益,有些患者在第一周就出现了ACR20的改善,就是从第一周开始就有明显的症状减轻。在身体机能上,接受巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗的患者也得到了提高。 试验结果显示,巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗类风湿性关节炎的效果还是非常可观的。 巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种口服的JAK激酶1和2的抑制剂,巴瑞克替尼(Baricitinib)仿制药也已经获批上市,孟加拉碧康药厂生产的巴瑞克替尼(Baricitinib)有两种规格,2mg*30片/盒,约合人民币1200元;4mg*30片/盒,约合人民币1500元。具体价格请咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐:巴瑞克替尼的作用与功效https://www.1blv.com/newsDetail/72154.html
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2020-10-10 09:39
巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎有效果吗?
巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎有效果吗?
2017年2月,巴瑞克替尼(Baricitinib)获得欧盟批准,单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种抗风湿药物(DMARDs)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。2017年7月,日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎(包括对关节结构损伤的预防)患者的治疗。2018年6月,美国FDA批准巴瑞克替尼用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎有效果吗? 一项设计与NCT01721044 相似的Ⅲ期临床试验(NCT01721057),患者被随机分配至巴瑞克替尼(Baricitinib)2 mg·d-1 组(n=229)、巴瑞克替尼4 mg·d-1 组(n=227) 或安慰剂组(n=228)。结果发现,在ACR20 有效率方面,12 周巴瑞克替尼(Baricitinib)2 mg·d-1 组、巴瑞克替尼4mg·d-1 和安慰剂组分别为66%、62%和39% (与安慰剂组比较,均P≤ 0.001),24周分别为61%、65%和42% (与安慰剂组比较,均P≤ 0.001)。以上研究表明,巴瑞克替尼(Baricitinib)以2 mg·d-1 或4 mg·d-1 的剂量给药时,对RA 都有较好的治疗效果。 相关热文推荐:巴瑞克替尼对类风湿性关节炎的效果https://www.1blv.com/newsDetail/72113.html
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