2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼（Baricitinib）作为一种每日一次的口服药物，用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。2019年7月1日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准巴瑞克替尼（Baricitinib）在中国上市，用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。 巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎的疗效怎样呢？ 一项研究结果如下：在治疗12周时，各治疗组身体部分得分实现临床重要改善（≥5）的患者比例为：巴瑞克替尼（Baricitinib）2mg剂量组为49%（p≤0.001）；巴瑞克替尼4mg剂量组为53%（p≤0.001）；安慰剂组为32%。在治疗24周时，各治疗组身体部分得分实现临床重要改善（≥5）的患者比例为：巴瑞克替尼2mg剂量组为39%（p≤0.001）；巴瑞克替尼 4mg剂量组为45%（p≤0.001）；安慰剂组为21%。在治疗4周时，与安慰剂组相比，巴瑞克替尼2mg剂量组和4mg剂量组SF-36中身体部分改善也实现了统计学意义的显着改善，这种改善作用一直持续到24周。 巴瑞克替尼（Baricitinib）原研药价格十分昂贵且目前国内还未上市，很多国内患者选择购买孟加拉版巴瑞克替尼。孟加拉碧康制药生产的巴瑞克替尼是全球首仿药，规格2mg*30片/盒，约合人民币1200元；4mg*30片/盒，约合人民币1500元。

Olumiant是一种选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，主要用于治疗类风湿性关节炎，除此之外，对强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效性研究数据。 Olumiant最早是在2017年被欧盟批准上市的，由于治疗效果显著，广受患者的青睐，国内患者也一直期盼这Olumiant在国内上市，不过Olumiant目前还没有在我国上市，所以患者在国内的医院里暂时还买不到，也没有价格可言。 Olumiant服用方法有两种，一是单药治疗，二是与甲氨蝶呤联合治疗。研究表明，Olumiant作为类风湿关节炎的二线治疗药物，可有效缓解患者症状，最有效的剂量是4mg。每日口服一次。对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者，推荐日剂量2mg，每日1次。对于采用日剂量4mg治疗的患者，如病情已取得持续控制，可将日剂量改为2mg。而且，Olumiant与食物或不与食物均可服用，不能粉碎、裂开或咀嚼药片。 除了原研药，Olumiant的仿制药也已经在孟加拉上市了，是由碧康生产的，也是全球首仿，是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，效果与原研药相同。碧康版Olumiant有两种：1、2mg*30片/盒，约合人民币1200元；2、4mg*30片/盒，约合人民币1500元。是当前市面上性价比最高的一款，患者可以咨询医伴旅客服购买。

Olumiant可作为单药或联合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物疾病修饰抗风湿疗法（non-biologic DMARDs）。口服，每日一次，每次4mg。可以与食物或不与食物同服，不可粉碎、裂开或咀嚼药片。 Olumiant是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，除类风湿性关节炎外，对强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效性研究数据。 用药期间，不推荐将Olumiant与其他JAK抑制剂（如托法替布）、或生物DMARD（如修美乐、类克、恩利、益赛普等）、强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合用药。因为这有可能会更易引起一些不良反应或者降低治疗效果，患者应在医生的建议下用药。 在2017年2月的时候，Olumiant已经在欧盟获批上市了，随后，科威特、瑞士和日本等国家或地区也批准了Olumiant的上市，2018年6月，美国FDA批准Olumiant用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 Olumiant售价多少呢？ Olumiant原研药在国际上的定价是非常高的，对于国内患者来说并不是很好的选择。而目前在孟加拉上市的Olumiant仿制药价格比较低，效果与原研药相同，售价如下：2mg*30片/盒，约合人民币1200元；4mg*30片/盒，约合人民币1500元。

Olumiant中文名巴瑞克替尼，是一款口服 JAK 抑制剂，2017年2月，Olumiant获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。 对于患者们来说，药物的治疗效果就是他们最关注的事情，那Olumiant治疗类风湿性关节炎效果好吗？ 在随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中，入组了527名对一种及以上肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。试验结果表明，在12周内，Olumiant 2mg组和安慰剂组达到ACR20的患者比例是49% VS 27%，达到ACR50的患者比例是20% VS 8%，达到ACR70的患者比例是13% VS 2%。 Olumiant也表现出治疗早期的症状缓解，在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解。同时，通过Olumiant治疗在身体机能上也表现出显着改善。  Olumiant已经相继在科威特、瑞士和日本等国家或地区上市，礼来制药Bio-Medicines总裁Christi Shaw表示：“这次药物的批准对日本类风湿性关节炎医疗界来说是一项重大里程碑事件，对现有标准疗法治疗不佳的患者，通过Olumiant治疗可以获得疾病的有效缓解，同时可以预防关节部位的结构性损伤，以避免疾病进一步发展和恶化。”

2017年2月，Olumiant获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。以下是Olumiant中文版的说明书。 通用名称：巴瑞克替尼 商品名称：Baricitinib 全部名称：巴瑞克替尼,Baricitinib,Olumiant,Baricinix 适应症：作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 用法用量：口服，每日1次，每次2mg。与食物或不与食物同服均可，不可粉碎、裂开或咀嚼药片。 特殊人群用药：妊娠期致畸试验没有充足且适当的对照，所以建议当潜在益处大于潜在风险时哺乳期妇女才可应用Olumiant。 不良反应：临床试验中最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻以及鼻腔和咽上部的炎症反应。 注意事项：Olumiant不应用于绝对粒细胞计数＜ 1 × 109·L-1、绝对淋巴细胞计数＜ 0.5 × 109·L-1 或血红蛋白＜ 80 g·L-1 的患者。肌酐清除率在30 ～ 60 mL·min-1 时，剂量应减半，不推荐用于肌酐清除率＜30 mL·min-1 的患者。对于轻、中度肝功能不全的患者，Olumiant无需调整剂量，而对于重度肝功能不全的患者应避免应用。

巴瑞克替尼(Baricitinib，商品名为Olumiant)为Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂，由礼来Lilly和因赛特制药公司研制，目前RA主要采用非甾体类抗炎药物、糖皮质激素、改善病情药物(DMARDs)等治疗。Baricitinib采用口服给药的方式，除了用于治疗类风湿性关节炎之外还可治疗特应性皮炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。 2015年Lilly公司向欧盟、英国和日本提交新药上市申请，用于治疗中度至重度类风湿关节炎（RA），分别于2017年2月和7月获批上市，推荐剂量为2mg或4mg。2016年向美国FDA提交申请，2018年在美国获批上市，不过，为了保证用药期间的安全性，美国FDA只批准了2mg的标准剂量。 Baricitinib在多个国家都已经获批上市了，那么Baricitinib在国内买的到吗？ Baricitinib在我国暂时还未上市，国内还买不到。但是在2019年7月，Baricitinib就已经进入我国上市审批的阶段，这也就意味着再过不久Baricitinib就能够在我国上市了。 目前患者购买Baricitinib性价比最高的版本是孟加拉上市的仿制药，由碧康生产，也是全球首仿。Baricitinib仿制药有两种规格，价格也有所不同，2mg*30片/盒，约合人民币1200元；4mg*30片/盒，约合人民币1500元。如果您不方便出国购买的话可以咨询我们医伴旅客服了解具体购买信息。

Baricitinib治疗类风湿性关节炎效果好吗？这是很多患者在服用Baricitinib前最先关注的事情。医伴旅整理了部分试验资料，我们一起来看看Baricitinib的治疗效果吧。 在一项名为RA-BEACON的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，招募了527名无法从TNF抑制剂的治疗中得到缓解，或对此类药物不耐受的患者。这些患者被分为三组，在常规的抗风湿药物（DMARD）外，他们分别接受2 mg Baricitinib、4 mg Baricitinib、或是安慰剂。 试验结果表明，在治疗的第12周，相较对照组，接受Baricitinib治疗的患者在ACR20（症状改善20%）评分上有显著提升（实验组为49%，对照组为27%）。此外，Baricitinib也为患者带来了早期受益，有些患者在第一周就出现了ACR20的改善，就是从第一周开始就有明显的症状减轻。在身体机能上，接受Baricitinib治疗的患者也得到了提高。根据HAQ-DI（健康评估问卷残疾指数）的评分，实验组在接受了12周的治疗后，分数从1.71分下降到了1.31分，对照组只从1.78分下降到了1.59分。 由此可见Baricitinib治疗类风湿性关节炎的效果还是非常可观的。而且Baricitinib也表现出治疗早期的症状缓解，在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解。同时，通过Baricitinib治疗在身体机能上也表现出显着改善。  

2017年2月，Baricitinib（巴瑞克替尼）在欧盟获批上市，这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。Baricitinib（巴瑞克替尼）单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARDs）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。 Baricitinib（巴瑞克替尼）作为类风湿关节炎的二线治疗药物，可有效缓解患者症状，最有效的剂量是4mg，口服，每日一次。（出于对安全性的考虑，美国FDA只批准了2mg的标准剂量。） 对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者，推荐日剂量2mg，每日1次。对于采用日剂量4mg治疗的患者，如病情已取得持续控制，可将日剂量改为2mg。对于轻、中度肝功能不全的患者，Baricitinib无需调整剂量，而对于重度肝功能不全的患者应避免应用。医生必须在使用Baricitinib（巴瑞克替尼）前对患者进行结核病测试，并在治疗期间密切关注结核病的迹象和症状。 在服用Baricitinib（巴瑞克替尼）期间，如果有感染症状，立即告诉你的医生。这些感染症状包括：发热、咳嗽、皮肤发热、发红、疼痛或溃疡、发汗、呼吸急促、腹泻或胃痛、发冷、血痰、小便灼热或小便次数增多、肌肉酸痛、体重减轻、乏力等。 妊娠期致畸试验没有充足且适当的对照，所以建议当潜在益处大于潜在风险时哺乳期妇女才可应用Baricitinib（巴瑞克替尼）。

Baricitinib（巴瑞克替尼）是一款用来治疗多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的处方药，患者应在医生的指导下使用，以下是Baricitinib（巴瑞克替尼）的注意事项。 1、Baricitinib（巴瑞克替尼）是一种影响免疫系统的药物。它会降低你的免疫系统对抗感染的能力，这会使你更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染（包括肺结核病和由细菌、真菌或病毒引起的感染）的情况下使用Baricitinib（巴瑞克替尼），有可能会使感染加剧，甚至死于这些感染。 2、医生必须在使用Baricitinib（巴瑞克替尼）前对患者进行结核病测试，并在治疗期间密切关注结核病的迹象和症状。 3、如果患者有任何类型的感染，都不应该开始Baricitinib（巴瑞克替尼）的治疗，必须经医生评估后方可使用。在服用Baricitinib期间，如果有感染症状，立即告诉你的医生。这些感染症状包括：发热、咳嗽、皮肤发热、发红、疼痛或溃疡、发汗、呼吸急促、腹泻或胃痛、发冷、血痰、小便灼热或小便次数增多、肌肉酸痛、体重减轻、乏力等。 4、Baricitinib可以通过改变免疫系统的工作方式来增加罹患某些癌症的风险，如淋巴瘤、皮肤癌等。 5、Baricitinib（巴瑞克替尼）可能会引起患者出现腿部静脉血栓（DVT，deep vein thrombosis）或肺部栓塞（PE，pulmonary embolism），这可能会危及生命并导致死亡。在服用Baricitinib时，如果你有任何血块的迹象和症状，包括肿胀、疼痛或腿部压痛、突然莫名其妙的胸痛或呼吸急促，立即告诉你的医生。

Baricitinib（巴瑞克替尼）是还未在我国上市的一款处方药，患者在用药前需认真阅读其说明书。 通用名称：巴瑞克替尼 商品名称：Baricitinib 全部名称：巴瑞克替尼,Baricitinib,Olumiant,Baricinix 适应症：目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。 用法用量： 1、欧盟批准方案：初始阶段，每日口服1次，每次4mg，对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者，推荐日剂量为2mg；对于采用日剂量4mg治疗的患者，如病情已取得持续控制，可将日剂量减至2mg； 2、美国批准方案：口服，每日1次，每次2mg； 3、与食物或不与食物同服均可，不可粉碎、裂开或咀嚼药片。 特殊人群用药： 妊娠期致畸试验没有充足且适当的对照，所以建议当潜在益处大于潜在风险时哺乳期妇女才可应用巴瑞克替尼。 不良反应： 临床试验中最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻以及鼻腔和咽上部的炎症反应。 作用机制： Baricitinib是一种选择性JAK2和JAK1抑制剂，对JanusKinase，jak3orTYK2效力少。该激酶及其相关的信号转导和转录激活因子（JAK-STAT）是控制细胞因子与I型和II型细胞因子受体信号传导的幅度和持续时间的主要细胞内途径。 JAK1和JAK2抑制剂可靶向作用多个RA相关的细胞因子通路，从而可以减少炎症细胞关键免疫细胞的活化和增殖。

Baricitinib中文译名巴瑞克替尼，是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。 Baricitinib在中国上市没？2017年2月，Baricitinib在欧盟获批上市，这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。Baricitinib目前还未在我国上市。 类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。传统的TNF抑制剂疗法无法使大多数患者在首次治疗中获得缓解，而Baricitinib在研究试验中治疗的第1周就能观察到ACR20缓解。同时，通过Baricitinib治疗在身体机能上也表现出显着改善。 Baricitinib治疗效果显著，但目前还未在中国上市，国内的患者不妨选择购买孟加拉碧康生产的Baricitinib仿制药，效果与原研药相同，但是价格却更低。 碧康版Baricitinib是全球首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。它的规格是2mg*30片/盒，约合人民币1200元；4mg*30片/盒，约合人民币1500元。患者如有需要，可以咨询医伴旅客服购买。

巴瑞克替尼由美国Incyte制药公司研制，是Janus（JAK1/JAK2）激酶抑制药，用于治疗自身免疫性疾病的新药。2009年Incyte制药公司与Eli Lilly制药达成合作协议由Lilly制药负责全球的开发与销售，Incyte保留美国市场的共同销售权。2015年Lilly公司向欧盟、英国和日本提交新药上市申请，用于治疗中度至重度类风湿关节炎（RA）。2017年获批上市，商品名为Olumiant。因为巴瑞克替尼并没有在我国上市，所以国内很多患者对于巴瑞克替尼的用法和用量不太了解，下面是医伴旅整理的巴瑞克替尼使用方法和剂量，希望对您有所帮助。 巴瑞克替尼的推荐剂量是4mg，每日口服一次。对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者，推荐日剂量2mg，每日1次。对于采用日剂量4mg治疗的患者，如病情已取得持续控制，可将日剂量改为2mg。而且，巴瑞克替尼与食物或不与食物均可服用，不能粉碎、裂开或咀嚼药片。 巴瑞克替尼是一种影响免疫系统的药物。因为巴瑞克替尼会降低患者免疫系统对抗感染的能力，所以患者可能更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染（包括肺结核病和由细菌、真菌或病毒引起的感染）的情况下使用巴瑞克替尼，有可能会使感染加剧，甚至死于这些感染。患者应尽量避免与患有严重活动性感染的人密切接触。 妊娠期致畸试验没有充足且适当的对照，所以建议当潜在益处大于潜在风险时哺乳期妇女才可应用巴瑞克替尼。 对于轻、中度肝功能不全的患者，巴瑞克替尼无需调整剂量，而对于重度肝功能不全的患者应避免应用。

巴瑞克替尼可作为单药或联合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物疾病修饰抗风湿疗法（non-biologic DMARDs）。口服，每日一次，每次4mg。可以与食物或不与食物同服，不可粉碎、裂开或咀嚼药片。 巴瑞克替尼是由美国Incyte制药公司研制的一种口服给药的小分子Janus相关激酶（JAK）抑制药。巴瑞克替尼作为一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂，对JAK1、JAK2有较强的抑制作用，通过酶分析发现巴瑞克替尼对JAK1、JAK2、TYK2和JAK3的IC50分别为5.9、5.7、53及＞400nmol·L-1。巴瑞克替尼能够抑制IFN-α、IL-6、IL-12和IL-21诱导的STAT1、STAT3、STAT4的磷酸化，从而达到治疗类风湿性关节炎（RA）的目的。 在随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中，入组了527名对一种及以上肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。试验结果表明，在12周内，巴瑞克替尼2mg组和安慰剂组达到ACR20的患者比例是49% VS 27%，达到ACR50的患者比例是20% VS 8%，达到ACR70的患者比例是13% VS 2%。巴瑞克替尼组治疗类风湿性关节炎的效果明显优于安慰剂组。 在RA-BEGIN研究中，巴瑞克替尼在ACR20缓解方面显著优于甲氨蝶呤；来自另2项临床研究的数据显示，巴瑞克替尼在传统疾病修饰抗风湿药物（RA-BUILD研究）和生物疗法（RE-BEACON研究）治疗缓解不足的患者群体中也表现出了显著的疗效。

巴瑞克替尼适用于治疗哪些疾病？巴瑞克替尼（Baricitinib）是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，除类风湿性关节炎外，对强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效性研究数据。 巴瑞克替尼作为一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂，对JAK1、JAK2有较强的抑制作用，通过酶分析发现巴瑞克替尼对JAK1、JAK2、TYK2和JAK3的IC50分别为5.9、5.7、53及＞400nmol·L-1。巴瑞克替尼能够抑制IFN-α、IL-6、IL-12和IL-21诱导的STAT1、STAT3、STAT4的磷酸化，从而达到治疗类风湿性关节炎（RA）的目的。 巴瑞克替尼可作为单药或联合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物疾病修饰抗风湿疗法（non-biologic DMARDs）。口服，每日一次，每次4mg。可以与食物或不与食物同服，不可粉碎、裂开或咀嚼药片。 在来了解一下巴瑞克替尼治疗效果是怎样的吧。在RA-BEGIN研究中，巴瑞克替尼在ACR20缓解方面显著优于甲氨蝶呤；来自另2项临床研究的数据显示，巴瑞克替尼在传统疾病修饰抗风湿药物（RA-BUILD研究）和生物疗法（RE-BEACON研究）治疗缓解不足的患者群体中也表现出了显著的疗效。 以上就是对巴瑞克替尼治疗疾病的介绍，希望对您有所帮助。

2017年2月，巴瑞克替尼获欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。 类风湿关节炎是一种慢性且容易发生进展的关节炎，非常疼痛。目前，TNF抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法，但约有三分之二的患者无法从首次治疗中得到临床缓解。而且随着时间推移，大量患者无法维持药物的疗效。因此，这些患者急需一款创新药物来缓解病情，巴瑞克替尼的上市正满足了患者的需求。 在一项临床试验中，结果显示，在12周内，巴瑞克替尼2mg组和安慰剂组达到ACR20的患者比例是49% VS 27%，达到ACR50的患者比例是20% VS 8%，达到ACR70的患者比例是13% VS 2%。 除了治疗效果外，患者们最关注的莫过于巴瑞克替尼的价格问题，巴瑞克替尼原研药价格十分昂贵，目前国内还未上市，很多国内患者选择购买孟加拉版巴瑞克替尼。 孟加拉碧康制药生产的巴瑞克替尼是全球首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。规格有两种，一种是2mg*30片/盒，约合人民币1200元；另一种是4mg*30片/盒，约合人民币1500元。 除了治疗类风湿性关节炎，巴瑞克替尼在其他自身免疫性疾病的治疗中也发挥了积极的效果。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服解答。

2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARDs）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。 2017年6月科威特和瑞士批准了巴瑞克替尼的上市；7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。 巴瑞克替尼国内购买的到吗？ 巴瑞克替尼在我国并没有上市，由于还未进入国内市场，所以患者无法在国内的医院或是药房里买到巴瑞克替尼。而国际上的原研药的价格通常是比较昂贵难以负担的，那我们在哪里可以买到性价比高的巴瑞克替尼呢？ 医伴旅了解到，现在孟加拉已经上市了巴瑞克替尼的仿制药，是由碧康生产的全球首仿，而且治疗效果与原研药相差无几，患者完全可以放心购买。仿制版巴瑞克替尼片的价格有两种，一种是2mg*30片/盒，售价约合人民币1200元；4mg*30片/盒，售价约合人民币1500元。购买仿制版巴瑞克替尼的方法一般有两种，1、对于方便出国的患者来说亲自出国在当地正规的药房购买，不假他人之手，不用担心买到假药。2、对于不方便出国的患者来说，通过国内专业的海外医疗咨询服务公司是最好的方法，通过直邮的方式，直接将药物从药房寄到患者手中，质量也有保障。

巴瑞克替尼中国上市的时间一直是国内患者非常关注的，我们了解到2019年巴瑞克替尼已经在国家审批中，目前还未在我国上市。 先来回顾一下巴瑞克替尼的上市历程吧。 巴瑞克替尼是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂，对JAK1、JAK2有较强的抑制作用，由美国Incyte制药公司研制，2015年Lilly公司向欧盟、英国和日本提交新药上市申请，用于治疗中度至重度类风湿关节炎（RA）。2017年获批上市，商品名为Olumiant。此后，巴瑞克替尼在科威特、瑞士、美国等多个国家相继上市。 巴瑞克替尼的治疗效果一直是大家最关注的，一项三期临床试验结果显示，在12周内，巴瑞克替尼2mg组和安慰剂组达到ACR20的患者比例是49% VS 27%，达到ACR50的患者比例是20% VS 8%，达到ACR70的患者比例是13% VS 2%。有效的控制病情进展，缓解患者的痛苦。 巴瑞克替尼目前还未在我国上市，新药审批也是一个比较复杂的过程，那对于国内的患者来说该怎么办呢？其实患者不妨选择购买孟加拉碧康生产的巴瑞克替尼仿制药，这是到目前为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，也是全球首仿，治疗效果与原研药相同。因为投入成本低，所以仿制药的价格也比较低，碧康版巴瑞克替尼有两种规格，2mg*30片/盒，约合人民币1200元；4mg*30片/盒，约合人民币1500元。如果您需要购买的话可以咨询医伴旅客服了解具体信息。

巴瑞克替尼是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂，此后在瑞士、日本、美国等多个国家相继上市，为对一种或多种抗风湿药物缓解不足或不耐受的中度或重度活性类风湿关节炎患者提供了新的治疗方案。 一项随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验是首个证明一种每日一次口服药物疗效显着优于当前注射型标准药物（抗肿瘤坏死因子，anti-TNF）的研究，试验结果表明，在12周内，巴瑞克替尼2mg组和安慰剂组达到ACR20的患者比例是49% VS 27%，达到ACR50的患者比例是20% VS 8%，达到ACR70的患者比例是13% VS 2%。 而且更令人惊讶的是，在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解。可见其效果显著。 很多患者看到巴瑞克替尼的效果后迫切的想知道在中国哪里能够买到此药呢？遗憾的是，巴瑞克替尼目前并未在我国上市，所以国内暂时还买不到巴瑞克替尼。不过我们了解到，孟加拉已经上市了巴瑞克替尼的仿制药，价格更低，是患者们不错的选择。 孟加拉版巴瑞克替尼是由碧康生产的，这也是全球首仿药，并且是唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。所以患者们不用担心它的药效问题。孟加拉版巴瑞克替尼有两种规格：①2mg*30片/盒，约合人民币1200元；②4mg*30片/盒，约合人民币1500元。如果您需要购买此版本的巴瑞克替尼可以亲自出国去孟加拉当地正规的药房购买，不过自己出国可能要面临语言不通，路途遥远等问题。如果您不方便出国的话可以选择咨询我们医伴旅客服，我们将通过直邮的方式，直接从药房将药物寄到患者手中，保证为您买到正品巴瑞克替尼。

巴瑞克替尼是近几年上市的一款用来治疗多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，其主要适应症为风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。 很多患者并不了解巴瑞克替尼这款药物，2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准上市，而这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。早在2017 年 6 月科威特和瑞士也批准了巴瑞克替尼的上市。 同年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。次年6月，美国FDA批准了巴瑞克替尼上市，用于治疗罹患中度至重度类风湿关节炎，却无法从TNF抑制剂治疗中受益的成人患者。 巴瑞克替尼在多个国家和地区都已经上市了，那在国内上市了没呢？ 目前巴瑞克替尼在国内暂时还未上市，不过有消息称，自2019年巴瑞克替尼就已经在国家审批中，相信在不久的将来巴瑞克替尼就会在我国上市。 那对于国内急需用药患者来说怎么办呢？医伴旅了解到，国外巴瑞克替尼原研药的价格非常高，很多患者无法长期负担，而孟加拉已经上市了巴瑞克替尼的仿制药，受到了很多患者的青睐。 孟加拉巴瑞克替尼是由碧康生产，为全球首仿，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，效果与原研药基本相同。规格是2mg*30片/盒，约合人民币1200元；4mg*30片/盒，约合人民币1500元，患者可以咨询医伴旅客服了解购买方法。

巴瑞克替尼医保能报销吗？巴瑞克替尼是一款治疗类风湿性关节炎的新型药物，目前还未在我国上市，所以无法通过医保报销。 类风湿性关节炎是目前常见的一种疾病，在晚期时会造成关节的畸形，甚至结节和身体内脏器官的病变，给患者的生活带来诸多不便甚至影响生命安全。目前，肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法，但约有三分之二的患者无法从首次治疗中得到临床缓解。巴瑞克替尼的上市满足了此类患者的需求。 巴瑞克替尼由礼来和因赛特制药公司研制，2017年获得欧盟批准上市，而这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。此后巴瑞克替尼被越来越多的国家批准上市，并且不断扩大其适应症，2017 年 6 月科威特和瑞士也批准了巴瑞克替尼的上市。2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。到了2018年6月，美国FDA批准了巴瑞克替尼上市，用于治疗罹患中度至重度类风湿关节炎，却无法从TNF抑制剂治疗中受益的成人患者。巴瑞克替尼为越来越多的类风湿性关节炎患者带来了希望。 巴瑞克替尼国内还未上市，而国外原研药的价格又比较高，那患者有没有什么其他选择呢？随着人们对仿制药的不断了解，越来越多的国内患者选择购买巴瑞克替尼的仿制药。而我们了解到，孟加拉碧康制药生产的巴瑞克替尼是全球首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格比较便宜，是国内患者最好的选择。