使用Tofacinix的注意事项： 1、重度肝功能损伤者不建议使用托法替尼Tofacinix。 2、在用托法替尼Tofacinix期间和之后，应密切关注是否出现发生感染的症状和体征，如果患者出现严重感染、机会性感染或脓毒症，应该中断Tofacinix给药。使用托法替尼Tofacinix治疗期间，发生新发感染的患者应该进行适用于免疫功能低下患者的及时和完整的诊断性检测；应该开始适当的抗菌治疗，并且对患者进行密切监测。 3、结核病 开始Tofacinix给药之前，应该对患者进行潜伏性或活动性感染的评价和检测。 在具有潜伏性或活动性结核病既往病史的患者中开始进行Tofacinix给药之前，还应该考虑进行抗结核治疗，在这些患者中，不能确认一个充分疗程，并且虽然患者的潜伏性结核病检测结果呈阴性，但仍存在结核病感染的风险因素。 应该密切监测患者是否出现结核病的症状和体征，包括开始治疗前潜伏性结核感染检测结果呈阴性的患者。 在Tofacinix给药之前，应该使用标准的抗分枝杆菌疗法对潜伏性结核病患者进行治疗。 4、病毒再激活 在Tofacinix的临床研究中观察到了病毒再激活现象，包括疱疹病毒再激活病例（如带状疱疹）。临床试验中排除了乙型或丙型肝炎筛查结果呈阳性的患者。 在开始Tofacinix治疗之前，应根据临床指导原则进行病毒性肝炎筛查。在接受Tofacinix治疗的患者中，带状疱疹风险会升高，且在接受Tofacinix治疗的日本患者中风险似乎更高。

Tofacinix是什么呢？关于Tofacinix的药物介绍： 托法替尼（Tofacinix）是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。 Tofacinix（枸橼酸托法替尼）在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信号通路，抑制异常免疫信号的传导，这些细胞因子对淋巴细胞的生长、存活和生物学作用起着重要作用。JAK抑制药干扰细胞因子受体信号的传导，调整了免疫反应，抑制了免疫细胞激活和炎症反应。 该药于2012年11月在美国获批用于治疗类风湿关节炎。 2017年05月，美国FDA受理（不是获批）新药申请，Tofacinix用于活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者的治疗。 2017年03月10日在我国（CFDA）获批上市许可，Xeljanz（商品名“尚杰”），用于中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗。 另外，在以下患者中开始托法替尼Tofacinix用药之前应该考虑治疗的风险： 1、患有慢性或复发性感染； 2、曾有结病接触史； 3、具有严重或机会性感染史； 4、曾在结核病或分枝杆菌流行地区居住或旅游； 5、患有可能使其易于受感染的基础病症。 使用Tofacinix治疗期间和之后应该密切监测所有患者是否出现发生感染的症状和体征。

Tofacinix的治疗效果如何呢？ 类风湿关节炎（RA）作为一种自身免疫性疾病，其发病机制和治疗措施始终为研究热点。近年许多研究试图从细胞内信号转导通路寻找治疗契机并已取得一定进展。研究发现，JAK/STAT信号转导通路在RA发病中起着重要作用。新型口服药物托法替尼Tofacinix能够选择性抑制细胞内JAK3信号转导通路，抑制CD4+T细胞增殖，进一步阻断白细胞介素（IL）-17、干扰素-γ、IL-6、IL-8等细胞因子合成和分泌，抑制RA患者滑膜成纤维细胞增殖及已损伤的软骨组织进一步破坏。Ⅱ期、Ⅲ期临床试验结果显示，托法替尼能够明显减少RA患者临床症状和体征，尚未发现明显的毒性不良反应，托法替尼Tofacinix对类风湿关节炎具有显著的疗效和良好的安全性。 对于强直性脊柱炎的治疗效果，托法替尼Tofacinix每天5mg×2和10 mg×2两种治疗方案的效果差不多，在12周用药之后，平均缓解率都可以达到20%到25%之间。而安慰剂只有10%左右的平均缓解率，也就是说托法替尼Tofacinix的效果也高出安慰剂至少两倍以上。 托法替尼Tofacinix对于斑秃的治疗效果也非常明显，服药16周以后基本上与正常人无异。其实斑秃跟白癜风一样，也是由于体内的免疫系统失常导致的，因此，托法替尼Tofacinix对斑秃有效果也就不奇怪了。 虽然托法替布（Tofacinix）的疗效显著，但类风湿关节炎还无法治愈，患者只能通过药物可以有效控制，不过控制的好和治愈没什么差别了，可以极大的提升患者生活质量。坚持吃一段时间去医院检查，控制的好可以逐渐减量，具体请遵医嘱。

托法替尼， 托法替布，tofacitinib，Tofacinix其实都是一种药物，那么，tofacitinib上市了吗？ tofacitinib已经上市了，2017年3月16日，中国食药局（CFDA）批准了美国制药巨头辉瑞公司研发的名药托法替尼（Tofacitinib）在中国上市，用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗，并可与甲氨蝶呤或其他DMARD类药物联合使用。这是中国批准的首个治疗类风湿关节炎的JAK抑制剂，其在中国的商品名为“尚杰”。 截至目前，托法替尼tofacitinib已获全球80多个国家批准上市，除了用于治疗类风湿关节炎（RA）、溃疡性结肠炎（UC）外，其他包括银屑病（PsA）、强直性脊柱炎（AS）等适应症也已接近获批，治疗克罗恩病、斑秃等适应症的临床试验也已经进入临床中后期。自托法替尼tofacitinib上市以来，全球销售额不断攀升，年增长速度惊人，2017年全球销售额突破10亿美元大关，达到13.45亿美元，年增长率为45%，2018年随着更多适应症的获批，预计年销售额还会继续增长。 截至目前，国内有超过30家药企申报了托法替尼tofacitinib仿制药，从审评审批的状态开始时间看，原料药最早获批临床的是江苏奥赛康药业，制剂产品最早获批的是正大天晴。目前，正大天晴已经仿制了托法替尼tofacitinib，并且已经上市了。但是，对于国内的托法替尼tofacitinib来说，孟加拉托法替尼tofacitinib仿制药仍旧是性价比最高的一个版本。

托法替尼tofacitinib是一个潜力非常大的药，我们就一起来了解一下tofacitinib用法和用量吧！ tofacitinib的使用方法以及使用剂量： 托法替尼tofacitinib的推荐剂量是5 mg，每日服2次，每次服1片。 托法替尼缓释片tofacitinib的推荐剂量是11 mg，每日服1次，每次服1片。 饭前饭后服用均可，不可掰碎、或咀嚼药片，要整片口服！ 托法替尼tofacitinib对于不同症状患者使用方法： 1、类风湿性关节炎 托法替尼（tofacitinib）推荐剂量是5 mg，每天2次。 2、对淋巴细胞减少，中性粒细胞减少和贫血的处理建议中断给药。 3、在以下患者托法替尼（tofacitinib）剂量应减低至5 mg，每天1次： （1）有中度或严重肾功能不全；（2）有中度肝受损； （3）接受细胞色素P450 3A4（如，酮康唑）的强抑制剂； （4）接受一种或更多导致CYP3A4的中度抑制和CYP2C19的强抑制作用（如，氟康唑）同时药物。 5、对给药的一般考虑 （1）有严重肝受损患者中不应使用托法替尼（tofacitinib）。 （2）淋巴细胞计数小于500 细胞/mm3，绝对嗜中性粒细胞计数小于1000 细胞/mm3，或血红蛋白水平低于9 g/dL患者中建议不开始托法替尼（tofacitinib）。 （3）托法替尼（tofacitinib）与利福平共同给药可能导致对托法替尼（tofacitinib）临床反应丧失或减低。 6、剂量调整 如患者发生严重感染应中断托法替尼（tofacitinib）治疗直至感染控制。

tofacitinib治什么呢？ tofacitinib的适应症：适用于治疗对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受的中度至严重活动性类风湿性关节炎成年患者。可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）联用。 除了类风湿性关节炎外，众多临床数据也显示，托法替尼（tofacitinib）在强直性脊柱炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、斑形脱发（免疫系统失调秃顶症）、白癜风治疗和系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病的治疗中均具有良好疗效。 截止至目前，托法替尼（tofacitinib）已在全球50多个国家获批使用，并已被多个国际类风湿关节炎治疗指南推荐为首选药物，包括欧洲抗风湿病联盟（EULAR）、美国风湿病学会（ACR）以及亚太风湿病学学会联盟（APLAR）。 托法替尼tofacitinib是一种JAK抑制剂。JAK通过细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用产生信号，从而影响造血和免疫细胞的功能。托法替尼tofacitinib可以调节JAK的信号通路，阻止后续生理过程的磷酸化和活化，从而抑制免疫细胞的过度活化。 托法替尼tofacitinib可与柠檬酸与形成稳定的柠檬酸盐结晶，该特性使其适用于口服给药。托法替尼tofacitinib用于RA治疗的推荐用量为每次5mg，每日两次（BID）。口服tofacitinib之后，1小时就可以达到血药浓度高峰，半衰期为3个小时，经过12个小时的代谢，基本上达到药物浓度的低谷。

tofacitinib中文的说明书 【药品名称】tofacitinib 【和规格】5 mg：白色，圆，立即释放薄膜包衣片，一侧具凹入图案“Pfizer”，和另一侧“JKI 5”。 【适应症】托法替尼（tofacitinib）适用于治疗有中度至严重活动性类风湿性关节炎对氨甲喋呤以反应不佳或不能耐受的成年患者。可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）联用。 特别提醒：托法替尼（tofacitinib）不应与生物制品DMARDs或与强免疫抑制剂例如硫唑嘌呤和环孢菌素联用。 【服用方法】推荐剂量是5 mg每天2次。 【副作用】发烧，出汗或发冷，肌肉疼痛，咳嗽，呼吸短促，皮肤温暖或红色或疮，呕吐或小便时的灼热感比正常情况更多。约2％的患者接受了上呼吸道感染，头痛，鼻咽炎（鼻塞和咽喉）和腹泻。 【药物相互作用进行剂量调整】同时接受如酮康唑治疗，或者接受如氟康唑治疗的，推荐剂量应为 5 mg，每天一次。tofacitinib与如利福平合并用药可能导致临床缓解作用丧失或下降。中度或重度肾功能不全，或者中度肝功能损伤，tofacitini的推荐剂量应为 5 mg，每天一次。 不建议重度肝功能损伤患者使用托法替尼。 【药物相互作用】当托法替尼（tofacitinib）与酮康唑、氟康唑、利福平、tofacitinib的暴露量增加。 与硫唑嘌呤，他克莫司，环孢菌素共同给药免疫抑制风险增加。未曾在类风湿性关节炎中研究多次给药托法替尼（tofacitinib）与强免疫抑制剂联用。

托法替布价格多少呢？ 托法替布的价格：国内售价为2000元左右/盒，用2周，一个月大约需要4000元。 托法替布的仿制药价格：5mg*30片，售价550左右；规格11mg*30片，售价1000左右，价格便宜很多患者可以接受。 托法替布是一种JAK通路抑制剂。2017年12月，美国FDA批准托法替布用于治疗具有活跃银屑病关节炎（PsA）患者。2018年3月，美国FDA批准托法替布用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者， 并且在2017年在我国上市。 2002年，托法替布首次在人体临床试验启动临床发展计划。2012年托法替布 5mg每日口服两次，被批准用于治疗成人中度至重度风湿性关节炎。2016年，托法替布 XR 11mg每日口服一次，被批准用于治疗成人中度至重度风湿性关节炎。2017年，托法替布被批准用于治疗患者活动性银屑病关节炎成年患者。 在安全性方面，托法替布常见不良反应为鼻咽炎，胆固醇水平升高，血肌酸磷酸激酶升高，上呼吸道感染，皮疹，腹泻，带状疱疹，肠胃炎，恶心，头痛，贫血。碧康制药以Tofacinix为商品名生产的托法替布是全球首仿药，也是获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 另外，使用托法替布治疗期间和之后应该密切监测所有患者是否出现发生感染的症状和体征。如果患者出现严重感染、机会性感染或脓毒症，应该中断托法替布给药。 使用托法替布 治疗期间发生新发感染的患者应该进行适用于免疫功能低下患者的及时和完整的诊断性检测；应该开始适当的抗菌治疗，并且对患者进行密切监测。

美国制药巨头辉瑞公司研发的托法替布是什么时候上市的？ 托法替布的上市时间：2017年03月10日在我国（CFDA）获批上市许可，Xeljanz（商品名“尚杰”）；于2012年11月在美国获批用于治疗类风湿关节炎。2017年05月，美国FDA受理（不是获批）新药申请，托法替布用于活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者的治疗。 托法替布是美国Pfizer（辉瑞公司）研究出来的一款分子靶点新药。tofacitinib（枸橼酸托法替布，也叫托法替布）是一种JAK抑制剂，能有效地选择抑制JAK3，同时对JAK1、JAK2也有抑制作用，从而在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信号通路，抑制异常免疫信号的传导。 与其他治疗类风湿性关节炎等自免性疾病药物相比，托法替布的优势在于 ： 1、作为JAK 的选择性抑制剂，其通过调节 Type I/II 细胞因子受体介导的 JAK/STATs 信号传导通路来调节细胞的自身免疫，对自身免疫性疾病选择性好； 2、作为小分子化合物，口服给药，方便患者用药，避免了注射给药带来的皮肤刺激等不良反应； 3、单一给药或合并甲氨喋呤等非生物制剂给药，疗效确切。 作为一种口服类药物，托法替布原研药每个月的费用在4000多块钱人民币左右。但目前已有仿制药，使每月的服药费用已降低到人民币1000块钱左右，因此，成为了广大患者的不二之选。 托法替布仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但价格远低于原研药，让更多的患者能吃得起药，治得起病。

托法替布疗效如何呢？ 用一项真实案例来证明托法替布的的治疗效果： 赵先生是中轻度斑块性银屑病患者，13年春季爆发到现在已经有6年多的时间，期间断断续续的治疗过，6年多治疗用药时间总和有一年左右，病情时好时坏，但皮损总的还是呈现扩大严重趋势。 上一年赵先生气候暖和后，想让自愈加快速度，开始温水泡澡，每个星期一次每次半个小时40度的水温情况下，连续了十多次后，皮损面积突然扩大，发展成六年来最严重的情况。这真是意料之外。 后来，通过医伴旅一直在关注生物制剂方面的治疗方案，5月份就来了解。然后七月就在医伴旅的帮助下买到了孟加拉的托法替布来服用。 自服用一天后，能感到皮损处炎症停止并减轻，几天后皮损也开始变薄散开，到服用半个月，皮损程度好了一半，当然副作用也是稳稳的到来，用药一天后放屁很多，鼻咽炎也开始发生，痰多并出现轻微干咳，副作用半个月后才开始慢慢减轻。 一个月后，在前往体检期间停了两天的药，皮损处炎症充血加重，皮损处发痒。这是停药后体内药物浓度减少，药效基本会在24小时内被清除炎症失去抑制的原因。服用托法替布一个月，身上皮损达到95%头上80%的清除率，副作用也减轻了很多，放屁一天两三次，咽喉处有点点痰。 服用第45天身上皮损恢复了99.5%头皮85%.身上皮损只剩芝麻点的皮损，头皮上皮损花生点皮损。这个月药物的副作用近乎没有，不刻意去观察基本可以忽略。 服用托法替布的效果也因人而异，90%能马上起效，一小部分效果缓慢，有些在用药半个月后才能看到一些效果。在治疗关节炎的效果也是不错，关节疼痛也能很明显得到缓解。在用药期间个别皮损还是有起起伏伏的症兆。

托法替布的说明书 【中文名称】枸橼酸托法替布； 【英文名称】Tofacitinib citrate； 【规格】 5mg/片； 【适应症】托法替布适用于治疗有中度至严重活动性类风湿性关节炎对氨甲喋呤以反应不佳或不能耐受的成年患者。可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）联用。 【服药方法】类风湿关节炎。托法替布可与甲氨蝶呤或其他非生物DMARD药物联合使用。托法替布的推荐剂量为5mg，每天两次；11mg，每天一次。口服给药，有无进食皆可。因严重感染和血细胞减少进行剂量调整。 不建议在淋巴细胞绝对计数低于500 细胞/mm3、中性粒细胞绝对计数（ANC） 低于 1000 细胞/mm3 或血红蛋白水平低于 9 g/dL 的患者中开始托法替布用药。出现淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症和贫血症时，建议调整剂量或中断治疗。如果患者发生严重感染，应该避免托法替布给药，直至感染得到控制。 【注意事项】严重感染。在接受托法替布治疗的类风湿关节炎患者中曾报道过细菌、分枝杆菌、侵袭性真菌、病毒或其他机会致病菌引起的严重感染，偶有致死性感染。随托法替布报告的最常见严重感染包括肺炎、蜂窝组织炎、带状疱疹、泌尿道感染和憩室炎。 在机会性感染中，随托法替布报告的有结核和其他分枝杆菌感染、隐球菌、食道念珠菌感染、肺囊虫病、多发性皮肤带状疱疹、巨细胞病毒以及 BK 病毒。有些患者表现为播散性感染，而非局部性疾病，并且往往同时服用了免疫抑制剂，如甲氨蝶呤或皮质类固醇。

托法替尼是辉瑞公司开发的一种JAK1/JAK3的口服小分子抑制剂，那么，托法替尼治疗类风湿性关节炎（RA）的治疗效果如何？ RA对关节及周围组织造成不可逆的破坏，过去被称为“不死的癌症”。 随着生物制剂等抗风湿药物的快速发展，多数RA的患者可获得快速、有效的临床缓解。近年来，随着对RA发病机制研究的不断深入，针对Janus激酶（JAK）-转录激活因子（STAT）、 等信号通路的新药研发进展也非常快。 托法替尼（tofacitinib）就是一种作用于JAK-STAT信号通路的小分子JAK抑制剂（主要抑制JAK1和JAK3，轻度抑制JAK2）。通过抑制JAK磷酸化，托法替尼减少STAT的磷酸化，从而使下游炎性细胞因子的合成减少，起到治疗 RA的作用。 美国食品药品监督管理局（FDA）于2012年批准托法替尼用于治疗RA。除了前期的Ⅱ期临床试验，目前也已完成了6项Ⅲ期临床试验来评估托法替尼的有效性和安全性。一项Ⅲ期临床试验结果显示对于初诊或没有接受足量甲氨蝶呤治疗的RA患者，托法替尼进行单一治疗 效果要优于甲氨蝶呤这一传统治疗RA的一线药物，再一次突出了托法替尼这一新型DMARDs的良好应用前景。 所有患者在接受托法替尼治疗前后均未发生过敏反应，血常规肝肾功无异常变化，托法替尼联合甲氨蝶呤治疗RA安全性高，能在一定程度上改善部分传统DMARDs或联合生物制剂治疗效果不佳的中重度RA患者的病情。

2012年11月，美国FDA批准托法替尼用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎，全球首个被批准治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂。2017年3月10日，我国批准引进首个治疗类风湿关节炎的口服药，那么，托法替尼列入医保了吗？ 目前，托法替尼并没有全国普及的进入医保，托法替尼已经进入医保的地区：安徽省、江苏省、吉林省、贵州省、西藏自治区！ 由此看来，托法替尼目前进入医保的地区寥寥无几，而且一个月的药量就需要四千多人民币，价格不是很低，大家关心托法替尼纳没纳入医保，原因就是想少花钱！ 而托法替尼仿制药费用不足千元，普通家庭患者盼来福音！ 孟加拉上市制药企业碧康制药公司并购和控股的环球制药公司已生产有仿制药，由于无成单巨额专利费用，每月费用一千元左右，十分亲民，也解决了少部分患者不符合报销条件以及不能报销的问题。 仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用。 类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis，RA）我国大陆地区RA患病率约为0.2%-0.4%，全球发病率约为1%，会导致关节畸形甚至功能丧失，RA治疗常用的药物包括非甾体抗炎药（NSAIDs）、改善病情抗风湿药物（DMARDs）、糖皮质激素类、生物制剂和植物药制剂等。 托法替布最早于2012年11月获FDA批准用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎（RA），成为全球首个被批准治疗类风湿性关节炎的 JAK 抑制剂。2017年3月，获国家药监局批准，商品名为“尚杰”。

托法替尼是在2017年上市的药物，在我国上市后的定价，有的患者就觉得稍微有点贵，就想了解有关于托法替尼的仿制药！ 托法替尼的仿制药是孟加拉仿制的，孟加拉托法替尼的上市，让患者有了更好的选择！ 孟加拉碧康制药生产的托法替尼是全球的首个仿制药，5mg*30片，售价在550元人民币左右；规格11mg*30片，售价1000元人民币左右，价格便宜很多患者可以接受，相对于国内的托法替尼售价一盒在2000元左右的价格，确实是低了不少！ 孟加拉版托法替尼的有效性和安全性与生物制剂相似，价格却比国内的价格低，并且每天只需口服两次，保存携带方便，无需患者去医院注射，可以提高患者的治疗依从性；另外，服用两周即迅速起效，极大地满足了类风湿关节炎患者的治疗需求，为患者带来更多的临床获益。 托法替尼作为JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎和银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。 除此之外，托法替尼还对白癜风有效。 据有关报道得知，一位50多岁的女性。她患白癜风已经超过一年，身上的白色斑块处已经散布全身，尤其是在脸上和手上的白癜风症状使得她非常的焦虑。她曾经使用过糖皮质激素，也使用过免疫抑制剂，也用过紫外线疗法，但是这些治疗方法都没有控制住白癜风症状的恶化。经过5个月托法替尼治疗之后额头处以及手背上的情况有所好转。

托法替尼怎么吃？托法替尼的服药方法：托法替尼（tofacitinib）有或食物口服给予，托法替尼（tofacitinib）推荐剂量是5 mg，每天2次。 托法替尼（tofacitinib）用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）联用。关节已经变型的，一般三个月一个疗程。托法替尼这个药一般是常规经典二联类风湿药物治疗失败后，才选择用的。 另外，托法替尼是美国Pfizer（辉瑞公司）研发的一款分子靶点新药。 枸橼酸托法替尼，也叫托法替布，是一种JAK抑制剂，能有效地选择抑制JAK3，同时对JAK1、JAK2也有抑制作用，从而在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信号通路，抑制异常免疫信号的传导；于2012年11月，在美国获批用于治疗类风湿关节炎。 2017年05月，美国FDA受理（不是获批）新药申请，tofacitinib用于活动性银屑病关节炎成人患者的治疗。 2017年03月10日在我国（CFDA）获批上市许可，Xeljanz（商品名“尚杰”），用于中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗。 Janus激酶是一个细胞信号分子家族，由JAK1、JAK2、JAK3和 TYK2组成。细胞因子受体信号传输需要 ， JAK家族的辅助，JAK1和JAK2涉及INF的信号传导，JAK3则在 IL-2、IL-7、IL-6、IL-15和 IL-21信号的传导中起作用，而这些细胞因子对淋巴细胞的生长、存活和生物学作用起着重要作用。JAK抑制药（托法替尼）干扰细胞因子受体信号的传导，调整了免疫反应，抑制了免疫细胞激活和炎症反应。

托法替尼是一种新型JAK抑制剂，可直接作用于JAK通路，阻止 STAT的磷酸化、阻止多种关键致炎细胞因子的产生，最终阻止炎症反应。于2012年11月，获得美国FDA批准用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎(RA)，成为全球首个被批准治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂。那美国的托法替尼价格是多少？ 美国托法替尼规格5mg*60片/瓶，售价4075.52美元，折合成人民币约2900元/盒，价格比较昂贵。 如果患者负担不起美国原研药托法替尼价格，可以选择购买价格便宜的孟加拉仿制版托法替尼，价格便宜，其药效与原研药一样，孟加拉仿制版托法替尼，规格5mg*30片，售价550左右；规格11mg*30片，售价1000左右。

斑秃是一种自身免疫性疾病引起的斑片状或完全脱发。近期，美国耶鲁大学医学院的研究人员发现，用于类风湿性关节炎的药物托法替尼可以有助于斑秃患者长出新的头发。 耶鲁大学医学院的皮肤医学助理教授Brett King医生说道，托法替尼的作用机制是体制免疫系统攻击发根毛囊。对于最常见的脱发类型（男性型态性秃发），这种药物很可能没有效果，因为这种类型的脱发并不是自身免疫系统疾病。在一项研究中，研究人员对患者进行了为期3个月的治疗，托法替尼的药物剂量为5mg/次，2次/天。在治疗的过程中，有50%的患者长出了新的毛发，1/3的患者长出的毛发超过了原先发量的一半。

近日，欧盟委员会已批准口服抗炎药托法替尼，用于对常规疗法或生物制剂反应不足、不再反应、或不耐受的中度至重度溃疡性结肠炎（UC）成人患者的治疗。托法替尼的用药方案为10mg剂量每日2次（BID）治疗组至少8周，之后是5mg BID或10mg BID。托法替尼成为欧盟获批用于该患者群体的首个也是唯一 一个口服疗法和JAK抑制剂。 托法替尼的获批基于3期OCTAVE试验的阳性数据，数据表明与安慰剂相比，托法替尼用药8周时有统计学上显着更高比例的溃疡性结肠炎患者处于缓解。类似结果也出现在整个维持治疗研究中，维持治疗研究期间，在治疗52周时，托法替尼与安慰剂相比有统计学上明显更多的治疗患者处于缓解期。

众所周知，托法替尼是治疗类风湿性关节炎（RA）的有效药物之一，其临床疗效也十分显著，它的上市给很多患者带来了生存希望。相对于治疗效果而言，药品价格也是患者最关心的问题，那么托法替尼多少钱一盒？ 托法替尼在国内售价为2000元左右/盒，用2周，一个月大约需要4000元。 孟加拉仿制版托法替尼，规格5mg*30片，售价550左右；规格11mg*30片，售价1000左右。

Tofanib（托法替布）作为第一个被批准治疗RA且进入临床的JAK抑制剂，由于其口服方式的便易性，同样可以作为二线药物使用。托法替布可有效抑制关节损伤的进展，降低TSS评分。那托法替布价格是多少？ 托法替布在国内售价为2000元左右/盒，用2周，一个月大约需要4000元，价格比较昂贵； 孟加拉仿制版托法替布，规格5mg*30片，售价550左右；规格11mg*30片，售价1000左右。与国内相比价格比较便宜，其药效与原研药一样，故此受到很多国内患者追捧。