印度NATCO瑞复美临床用于多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合症，现已超越硼替佐米等一线治疗药物，成为全球治疗多发性骨髓瘤的TOP1药物。 Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。公司生产的产品包括吉非替尼，盐酸厄罗替尼(特罗凯)，甲磺酸伊马替尼(格列卫)，力比泰，地尔硫卓，来那度胺、奥美拉唑，兰索拉唑，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。 据了解，印度NATCO的瑞复美价格较为亲民，规格是5mg*30胶囊，价格在400元左右；规格是10mg*30胶囊，价格在700元左右；规格是15mg*30胶囊，价格在950元左右；规格是25mg*30胶囊，价格在1150元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那印度NATCO的瑞复美怎么购买？ 瑞复美的购买途径：如您想要购买印度NATCO的瑞复美，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度NATCO的瑞复美能空腹吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94462.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO瑞复美是新一代免疫调节剂类抗肿瘤药物，用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS），多发性骨髓瘤的二线治疗；之后又被扩大批准用于治疗套细胞淋巴瘤。 那印度NATCO的瑞复美能空腹吃吗？ 服用瑞复美的最佳时间应该是每天早上空腹用温水服用，以免影响效果。请勿咀嚼或损坏瑞复美胶囊。 瑞复美的服用方法： 瑞复美的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服瑞复美25 mg，直至疾病进展。 注：患者应根据肾功能调整服用剂量 1、肾功能正常至轻度肾功能不全（肌酐清除率≥ 60 mL/min） 瑞复美：每28天周期第 1～21 天， 口服25mg/日。 2、中度肾功能不全（肌酐清除率≥30 mL/min 但<60 mL/min） 瑞复美：每28天周期第1～21天， 口服10 mg/日。 3、重度肾功能不全（肌酐清除率< 30 mL/min，不需要透析） 瑞复美：每28天周期，隔日（即 1、3、5、7、9、11、13、15、17、19 和 21 天）口服 15mg/日，治疗3周。 4、重度肾功能不全（肌酐清除率< 30 mL/min，需要透析）、终末期肾病（ESRD） 瑞复美：每 28 天周期第 1～21 天，口服 5mg/日。透析治疗当日，应透析结束后口服。 相关热文推荐：印度NATCO的瑞复美效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/94455.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO瑞复美作为一种新一代的免疫调节剂，具有较强的抗肿瘤作用和更低的毒性，可以克服对传统化疗以及沙利度胺等药物的耐药。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。NATCO现有员工2500人左右，2012年度净利润为59 Rs. Cr，营收532 Rs. Cr. 印度第十大制药公司是Ipca Labs，2012年度净利润为280 Rs. Cr. 由此可知NATCO在印度制药公司的大概地位。 印度NATCO瑞复美是抗肿瘤抑制剂，可治疗多发性骨髓瘤、增生异常综合征以及自身免疫性疾病等病症。需要注意的是，瑞复美治疗多发性骨髓瘤需要与地塞米松合用，那印度NATCO的瑞复美效果怎么样？ 在临床上，服用瑞复美的多发性骨髓瘤患者，中位生存期有2年，原治疗方案为6-9个月，且服用瑞复美的有效率有75%左右。常见的不良反应大于40%的有疲乏、中性粒细胞减少和便秘，在20%~40%之中的有腹泻、肌肉痉挛、贫血、血小板减少和皮疹。 相关热文推荐：印度NATCO的瑞复美多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/94449.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO瑞复美是沙利度胺类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。在多发性骨髓瘤细胞中，瑞复美和地塞米松协同作用，能够抑制细胞增殖，导致肿瘤细胞凋亡。 印度NATCO瑞复美与地塞米松联合使用，可用于治疗多发性骨髓瘤（MM）；也可用于治疗已接受过至少一种疗法，因有5q染色体缺失、存在或不存在其他细胞遗传学异常的低风险或中度-1风险的骨髓增生异常综合征（MSD）所致的输血依赖型贫血，以及用于治疗已接受过包含一次硼替佐米疗法的两次治疗后的复发和进展性套细胞淋巴瘤（MCL）。 印度NATCO公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，盐酸厄罗替尼(特罗凯)，甲磺酸伊马替尼(格列卫)，力比泰，地尔硫卓，奥美拉唑，来那替尼、兰索拉唑，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。 瑞复美价格：据了解，印度NATCO的瑞复美价格较为亲民，规格是5mg*30胶囊，价格在400元左右；规格是10mg*30胶囊，价格在700元左右；规格是15mg*30胶囊，价格在950元左右；规格是25mg*30胶囊，价格在1150元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：印度NATCO的瑞复美哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/94444.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

多发性骨髓瘤是在所有恶性血液癌种类中比较常见的一种，以前在治疗多发性骨髓瘤方面，只限于传统的手术移植，放化疗。随着医学的发展，越来越多的患者开始选择治疗更有效果，并且副作用也相对较小的抗癌靶向药物——印度NATCO瑞复美，与地塞米松联合使用，可用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。 NatCo总部位于海德拉巴市，经营范围为全球领先制药公司。Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 据了解，印度NATCO的瑞复美价格较为亲民，规格是5mg*30胶囊，价格在400元左右；规格是10mg*30胶囊，价格在700元左右；规格是15mg*30胶囊，价格在950元左右；规格是25mg*30胶囊，价格在1150元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那印度NATCO的瑞复美哪里可以买到？ 瑞复美的购买渠道：如您想要购买印度NATCO的瑞复美，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：伊思达亿珂疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/94432.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

雷利米得可以诱导多发性骨髓瘤细胞的凋亡，降低肿瘤细胞生长和远处转移的能力。2013年6月雷利米得在中国上市，可用于治疗骨质异常疾病中的多发性骨髓瘤。 早在2005年欧洲药品管理局接受了雷利米得的上市申请，并在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物地位。目前除了雷利米得的原研药之外，一些国家也上市了雷利米得仿制药，其中印度NATCO生产的因为价格比较低也受到很多国内患者的欢迎。 印度NATCO雷利米得的效果好吗？ 印度NATCO药厂是唯一与美国新基药业有协议的仿制药业，价格方面也经过长久的商定决定。而且药物成分和疗效几乎一模一样。因此患者无需担心NATCO雷利米得的效果。 一项随机的II / III期海外医疗试验验证了雷利米得的效果，雷利米得合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。接受雷利米得进行维持治疗的多发性骨髓瘤患者其耐受性和疗效良好，中位PFS为37个月。 试验结果证明少量雷利米得能够大大提高免疫系统中用于对抗病菌、肿瘤等入侵者的化学物质数量。与同样可以治疗多发性骨髓瘤的沙利度胺、万珂（硼替佐米）等药品相比，雷利米得的治疗效果更好。 以上就是雷利米得的治疗效果介绍，希望对您有所帮助。如果您需要购买印度NATCO雷利米得，请咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解详细信息。 相关热文推荐：印度NATCO雷利米得哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/93839.html

雷利米得是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，适用于多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 雷利米得原研药是美国Celgene公司，2013年雷利米得在我国上市，为我国多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗方案。不过因为原研药前期投入的成本高，加上治疗效果好，在国内的定价还是比较高的，很多患者表示根本负担不起，那还有没有其他版本可以选择呢？ 据了解，目前一些国家和地区已经上市了雷利米得的仿制药，其中印度NATCO版因为价格低，效果好而受到很多患者的青睐，据了解，印度NATCO雷利米得有四种规格，分别是5mg*30胶囊，价格约400元；10mg*30胶囊，价格约700元；15mg*30胶囊，价格约950元；25mg*30胶囊，价格约1150元。 印度NATCO版雷利米得的价格是比较低，那哪里能买到？ 患者可以自行出国购买印度NATCO的雷利米得，通过印度正规药房医院购买，质量能够得到保证。不建议从不了解的代购手中买药，因为药品不是其他商品，一旦买到假药，不仅浪费钱财，还可能耽误治疗。最简单的方法其实是咨询国内靠谱的海外医疗咨询服务公司，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，能够保证帮助患者从正规渠道买到正品雷利米得。 相关热文推荐：印度NATCO雷利米得的最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/93836.html

印度NATCO雷利米得的最新价格：印度NATCO以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界，其生产的雷利米得有四种规格，分别是5mg*30胶囊，价格约400元；10mg*30胶囊，价格约700元；15mg*30胶囊，价格约950元；25mg*30胶囊，价格约1150元。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 雷利米得是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。2006年FDA正式批准雷利米得与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤，雷利米得主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)。 2013年雷利米得在中国获批上市，可用于治疗骨质异常疾病中的多发性骨髓瘤。使用方法为：每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg雷利米得胶囊。前4个周期的第1－4、9－12、17－20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1－4天，每天服用40mg地塞米松。 有高血压、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、经期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用雷利米得。 虽然在2013年雷利米得原研药就在我国上市了，但原研药价格每盒在2万元左右，并不是所有患者都负担的起的，如果您需要价格较低的印度NATCO雷利米得，请进一步咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：印度NATCO雷利米得的安全性高吗https://www.1blv.com/newsDetail/93834.html

印度NATCO雷利米得的效果怎么样？雷利米得作为新一代免疫调节剂，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性，雷利米得是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品，印度NATCO雷利米得是仿制药，药物的有效成分和原研药相同，治疗效果也相差无几。 一项大型随机、三组、开放性3期临床试验(MM-020)比较了雷利米得和低剂量地塞米松(Rd)与美法仑、波尼松和沙利度胺(MPT)在此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤患者中的疗效。雷利米得持续用药与地塞米松合用(Rd持续组)与MPT组相比，将中位无进展生存期(PFS)显著延长，风险比(HR)为0.72，中位PFS为25.5个月对比21.2个月。 雷利米得和低剂量地塞米松持续组患者的中位总生存期比MPT组患者延长10.4个月，分别为58.9个月和48.5个月，HR为0.75。与此类似，Rd持续组患者的缓解率也高于MPT组，分别为75.1%和62.3%，其中完全缓解率分别为15.1%和9.3%。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。NATCO现有员工2500人左右。印度是世界仿制药大国，因为实行特殊的法律制度，因此在印度仿制雷利米得是被允许的，而且药品要经过相关单位检查合格后才能够售卖，患者可以放心购买此药。 相关热文推荐：印度NATCO雷利米得纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/93830.html

印度NATCO雷利米得纳入医保了吗？雷利米得原研药是美国Celgene公司研制的，2013年在我国上市，2017年雷利米得进入我国医保，患者购买国内的雷利米得可以通过医保报销。印度NATCO雷利米得是仿制药，并未在我国上市，因此也就不在我国医保范围内。 NATCO药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO雷利米得的有效成分和原研药相同，因此在药物适应症，有效性等方面都与原研药相同，因为投入的成本少，因此定价比较低。 雷利米得对多发性骨髓瘤者疗效显著，特别是针对标准疗法治疗后复发或进展的多发性骨髓瘤(MCL)患者。临床试验纳入134例多发性骨髓瘤患者进行研究，结果显示26%的患者对雷利米得有反应，在临床实验结束时有9例患者实现了完全缓解。 临床上，雷利米得除了应用于多发性骨髓瘤，还用于淋巴瘤、骨髓增生异常综合症、急性髓系白血病等疾病的治疗，并且都发挥了积极的效果。 印度NATCO雷利米得虽然没有在我国的医保范围内，但是它的价格是比较低的，其中15mg*30胶囊，价格约950元；25mg*30胶囊，价格约1150元。受汇率等多种因素的影响价格会有变化，患者可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 相关热文推荐：印度NATCO雷利米得的作用https://www.1blv.com/newsDetail/93824.html

印度NATCO雷利米得的作用：印度NATCO总部位于海德拉巴市，经营范围为全球领先制药公司。以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO雷利米得和原研药的有效成分相同，临床上主要用于多发性骨髓瘤的治疗，此外对于淋巴瘤、骨髓增生异常综合症、急性髓系白血病等疾病的治疗也有积极效果。 雷利米得作为新一代免疫调节剂，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性，根据三期临床试验的结果，雷利米得是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品，超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。另外它也是可以有效治药骨髓增生异常综合症(MDS)唯一的药物，临床结果发现64％的MDS病人用雷利米得治疗后无需再用输血来治疗MDS。 雷利米得是沙利度胺的一个重要衍生物，与沙利度胺相比，雷利米得具有更强的抑制血管增生和免疫调节的作用，并且不良反应较少，几乎没有神经毒性和致畸性。2013年雷利米得在我国上市，为我国多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗方案。 雷利米得原研药在我国上市后患者可以选择购买国内的原研药，不过我们都知道原研药的价格是非常高的，很多患者对于雷利米得原研药只能望而却步，而印度NATCO雷利米得为经济压力比较大的多发性骨髓瘤患者带来了新的希望，不仅价格低，而且治疗作用效果与原研药相差无几。 相关热文推荐：印度NATCO雷利米得的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/93822.html

雷利米得是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，目前已经在我国获批上市，除了原研药之外，印度也上市了NATCO生产的雷利米得，因为价格比较低而受到广大患者的关注，以下是印度NATCO雷利米得药品说明书，患者在开始治疗前要认真阅读。 药品名称：雷利米得 通用名称：来那度胺 商品名称：瑞复美 其他名称：雷利度胺,Lenalidomide ,Revlimid 适应症：1.多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 2.骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗 。 用法用量：1.多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1-21天，每天服用雷利米得胶囊25mg。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1－4天，每天服用40mg地塞米松。 2.骨髓异常综合症：推荐起始剂量为每天10mg。每天一次，持续21天，28天是一个周期。 不良反应：雷利米得超过10%的不良反应包括血小板减少症、中性粒细胞减少症、腹泻、瘙痒症、皮疹、疲劳、便秘、关节痛、背痛、周围水肿、发火、头晕、头痛、咳嗽、肌肉抽筋、呼吸困难、URTI、贫血、肺炎、UTI。 禁忌：对雷利米得活性成分或其中任何辅料过敏者禁止使用。 相关热文推荐：印度NATCO雷利米得如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/93815.html

雷利米得又叫来那度胺，商品名瑞复美，2005年欧洲药品管理局接受了雷利米得的上市申请，并在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物地位。2013年雷利米得在我国上市，用于治疗骨质异常疾病中的多发性骨髓瘤。 多发性骨髓瘤是全球发病率第2位的血液系统恶性肿瘤。目前，我国多发性骨髓瘤发病率约为1/10万-2/10万，已经超过急性白血病，成为血液系统第二大恶性肿瘤。雷利米得可以诱导多发性骨髓瘤细胞的凋亡，降低肿瘤细胞生长和远处转移的能力。 雷利米得的原研药是由美国Celgene公司生产，目前已经上市多年，除了原研药之外，印度NATCO雷利米得因为价格比较低也受到很多患者的欢迎，据了解，印度NATCO雷利米得有四种规格，分别是5mg*30胶囊，价格约400元；10mg*30胶囊，价格约700元；15mg*30胶囊，价格约950元；25mg*30胶囊，价格约1150元。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。患者如果需要购买印度NATCO雷利米得可以选择亲自出国购买，不过出国并不是一件容易的事情，不仅舟车劳顿，而且还要面临语言不通的情况。因此我们不妨选择国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），通过正规渠道购买雷利米得。 相关热文推荐：印度版的奥拉帕尼多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/93804.html

东盟（老挝）制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。老挝东盟来那度胺的介绍：来那度胺是新一代免疫调节剂，具有抗血管生成，改善免疫功能和肿瘤杀伤，改变骨髓微环境等独特的多重的作用机制，属于第2代免疫调节剂，已经应用于各种恶性血液疾病和实体肿瘤的治疗。 老挝东盟来那度胺图片： 老挝东盟来那度胺与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤（MM）的成年患者。老挝东盟来那度胺通过抑制血管生成因子(VEGF)的表达、抑制IL-6(骨髓瘤细胞增殖生长因子)的产生，从而抑制血管的生成；另外，通过半胱天冬酶8介导的细胞凋亡激活了细胞的凋亡；同时，在线粒体水平上调节细胞色素C的释放，从而改变影响细胞凋亡的分子的活性。 在缺少免疫效应细胞的情况下，老挝东盟来那度胺能抑制MDS和MM的增殖，临床前数据表明其可以诱导某些骨髓瘤细胞株的G1期生长停滞。老挝东盟来那度胺也能通过改变骨髓瘤微环境对肿瘤产生直接的作用。包括干扰破骨细胞、MM细胞和骨髓源基质细胞(BM-SC)之间的协调作用，在不同的水平上降低破骨作用的发生，从而达到治疗多发性骨髓瘤（MM）的作用。 相关热文推荐：老挝东盟来那度胺怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/93717.html

来那度胺通过抑制血管生成因子(VEGF)的表达、抑制IL-6(骨髓瘤细胞增殖生长因子)的产生，从而抑制血管的生成；另外，通过半胱天冬酶8介导的细胞凋亡激活了细胞的凋亡；同时，在线粒体水平上调节细胞色素C的释放，从而改变影响细胞凋亡的分子的活性。获得FDA批准用于治疗对多发性骨髓瘤(MM)。 临床试验对比硼替佐米与雷利度胺联合地塞米松治疗对多发性骨髓瘤(MM)的疗效，为MM的临床治疗方案选择提供理论依据。方法选取190例MM患者，按照随机数字表分为A，B两组，各95例，分别实施硼替佐米联合地塞米松方案与雷利度胺联合地塞米松方案进行治疗，结果两组治疗后血红蛋白显著上升，血清肌酐，血清M蛋白及骨髓浆细胞均显著下降，且B组改变程度较A组更为显著;A组完全缓解10例，非常好的部分缓解24例，部分缓解25例，总有效率61.1%，B组分别为16，31，28例，总有效率78.9%，B组治疗效果显著优于A组；A组及B组患者不良反应发生率分别为23.2%及7.4%，A组患者出现4例肺部感染，B组出现2例医院感染。 目前来那度胺仿制药已经获批上市，老挝当地最大的制药企业是东盟（老挝）制药与食品有限公司。老挝东盟来那度胺是目前患者购买最多的，老挝东盟来那度胺怎么购买？ 国内患者购买老挝东盟来那度胺联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），药品从药厂直邮的患者手里安全放心。 相关热文推荐：老挝东盟来那度胺哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/93715.html

来那度胺是美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,2005年底获FDA批准上市,商品名Revlimid(瑞复美),临床用于多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合症。来那度胺能够抑制前炎症因子肿瘤坏死因子TNF-α，IL-1、IL-6、IL-12 的产生，并上调人类外周血单核细胞(PBMCs)中抗炎症因子IL-10的水平；通过B7-CD28通路对T淋巴细胞产生共刺激效应，导致干扰素-γ和IL-2 的分泌，从而刺激克隆样T细胞的增殖和自然杀伤性细胞(NK)的活化。 来那度胺推荐起始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1-21天，每日口服本品25mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15和22天口服40mg地塞米松。处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择本品的起始剂量和随后的剂量调整，应根据患者的年龄选择地塞米松的起始剂量和随后的剂量调整。 东盟制药创建于2012年，工厂位于首都万象，东盟（老挝）制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。老挝东盟来那度胺哪里有卖？ 老挝东盟来那度胺在老挝是合法上市的，但并没有在国内上市，因此有需要的患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：老挝东盟来那度胺价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/93713.html

来那度胺是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，是第二代的免疫调节剂，其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的血管生成抑制和免疫调节作用；而且相对于沙利度胺，其临床应用更安全，不良反应更小，几乎无神经毒性和致畸性，可以克服传统化疗和沙利度胺的耐药，为临床治疗多发性骨髓瘤（MM）和骨髓增生异常综合征（MDS）开辟了新的途径。 来那度胺原研药售价偏高。老挝是世界最不发达国家之一，作为不发达国家之一，老挝适用于专利强制许可：当专利危害到居民健康和国家安全的时候，国家有权不经过专利所有者的同意，将它强制许可给本国生产厂家来进行强制仿制，这能够防止落后国家因为买不起专利药而无法保证国民基本医疗和国家安全。老挝当地最大的制药企业是东盟（老挝）制药与食品有限公司。目前老挝东盟来那度胺以及上市售卖，为多发性骨髓瘤患者提供了新的购药选择。 老挝东盟来那度胺价格及规格 老挝东盟来那度胺Lemide有规格10mg*21胶囊和规格25mg*21胶囊，老挝东盟来那度胺价格不同规格不同。规格10mg*21胶囊约650元；规格25mg*21胶囊约950元。患者可以根据需求购买。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的老挝东盟来那度胺，用药期间还会为患者指导答疑，详细的购药信息 相关热文推荐：东盟来那度胺副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/93705.html

老挝当地最大的制药企业是东盟（老挝）制药与食品有限公司。这家制药企业是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。老挝东盟制药首发了多种独家产品，其中就包括多发性骨髓瘤的治疗药物来那度胺。 东盟来那度胺效果怎么样？ 临床3期研究的安全性和有效性结果，这项随机、非盲、三臂试验纳入1623名新诊断的不适合移植的患者。按照1:1:1将患者随机分为3组：（1）来那度胺+低剂量地塞米松，28天为一疗程，治疗至疾病进展（持续Rd）；（2）来那度胺+低剂量地塞米松，72周（18个疗程，Rd18）；（3）美法仑、强的松和沙利度胺，42天为一疗程，共72周（12个疗程，MPT）。主要终点是持续Rd组与MPT组无进展生存期的对比。 试验结果显示，接受持续来那度胺+低剂量地塞米松的患者（25.5个月）无进展生存期显著长于接受MPT的患者（21.2个月；HR=0.72）。根据2014年3月3日对总生存期的期中分析，持续Rd组的中位总生存期为58.9个月，而MPT组为48.5个月。与其它组相比，持续Rd组的死亡风险降低25%。两种治疗方法的安全性相似，但是持续Rd组的继发性血液学恶性肿瘤的发生率低于MPT组。 相关热文推荐：东盟来那度胺安全性如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/93697.html

来那度胺是新一代免疫调节剂，具有抗血管生成，改善免疫功能和肿瘤杀伤，改变骨髓微环境等独特的多重的作用机制，属于第2代免疫调节剂，已经应用于各种恶性血液疾病和实体肿瘤的治疗。来那度胺于 2006 年初获得 FDA 批准用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS)，从而首发上市。来那度胺联合地塞米松在 2006 年获得 FDA 批准，单独用药在 2008 年获得 FDA 批准用于治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)。2013 年 6 月，美国 FDA 批准了来那度胺用于治疗复发难治性套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma，MCL)。 目前患者使用较多的一款是东盟来那度胺仿制药，东盟（老挝）制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，我们为不发达国家提供高质量的药物。在很多国家，由于无法及时获得最新的药物，大量的患者无法得到有效治疗。我们专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。 东盟来那度胺安全性如何？ 一项随机的II / III期海外医疗试验验证了来那度胺的效果，来那度胺合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。接受来那度胺进行维持治疗的多发性骨髓瘤患者其耐受性和疗效良好，中位PFS为37个月。试验结果证明与同样可以治疗多发性骨髓瘤的药品相比，来那度胺的治疗效果更好。 相关热文推荐：东盟来那度胺作用与功效 https://www.1blv.com/newsDetail/93696.html

东盟来那度胺是新一代免疫调节剂，具有抗血管生成，改善免疫功能和肿瘤杀伤，改变骨髓微环境等独特的多重的作用机制，与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 东盟来那度胺的抗癌作用主要有多个方面，分别是抑制肿瘤滋养血管的形成、刺激T淋巴细胞的活化和直接的抗肿瘤作用。已有的研究已经证实，在炎性环境下（肿瘤产生的各个阶段，均可导致局部组织处于炎性环境），我们人体中的单核细胞可以产生一种炎症介导因子TNF-α，这个介导因子有几个作用：可以导致局部出血坏死；可以损伤周围组织；可以招募淋巴细胞到炎症区域；可以促进血管内皮细胞粘附分子的表达，进而加速新生血管的形成；可以促进某些肿瘤细胞的生长和转移。而一旦抑制了TNF-α的生成，上述作用就会大大减弱。 东盟来那度胺的功效：来那度胺治疗多发性骨髓瘤临床试验纳入1209例接受自体干细胞移植的骨髓瘤患者，患者随机分为来那度胺组合对照组，有近一半的患者在术后服用来那度胺，结果显示，来那度胺组的患者总生存期(OS)仍在延续，对照组为86个月，从两组在5-7年生存率来看，来那度胺组明显优于对照组。在另外3项临床试验中，服用来那度胺的患者生存期均超过了三年，无进展生存期分别为39.4个月，37.5个月和37个月。 相关热文推荐：东盟来那度胺多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/93694.html