瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂，主要用于成人急性偏头痛的治疗。 关于瑞美吉泮 瑞美吉泮(Rimegepant)于2020年2月获得美国FDA批准,用于成人偏头痛(有或无先兆)急性治疗。值得一提的是，瑞美吉泮是首个也是唯一获FDA批准的速效口腔崩解片(ODT)剂型的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。在临床研究中,单次口服瑞美吉泮75 mg,可在1h内迅速缓解疼痛,恢复正常功能,对许多患者的持续疗效可达48小时。瑞美吉泮不是阿片类药物或麻醉剂,不具有成瘾性,也不被美国禁毒局列为管制药物。 瑞美吉泮的作用 瑞美吉泮是一种选择性CGRP拮抗剂,通过竞争性抑制CGRP的生物活性,达到治疗成人急性偏头痛的目的。Rimegepant在CGRP诱导的面部血流的灵长类动物模型中显示出剂量依赖性,而且没有收缩血管的不良反应。 瑞美吉泮的治疗效果 1、瑞美吉泮Ⅱb期试验 临床Ⅱb期试验( NCT01430442)18在全球41个地点进行了双盲、随机、平行设计及安慰剂对照研究,目的是确定瑞美吉泮安全有效的临床剂量。结果显示，在瑞美吉泮各剂量组中,75 mg剂量最有效，有72.1%的受试者在服药后2 h达到完全无偏头痛症状,相较安慰剂组51.2% ,差异有统计学意义(P<0.001)。安慰剂组和治疗组中不良反应的发生率相当。大多数不良反应的强度为轻度至中度。 2、瑞美吉泮Ⅲ期实验 临床Ⅲ期BHV3000-302试验临床Ⅲ期试验( NCT03237845,BHV3000-302)19在全球49个地点进行了双盲、随机、平行设计及安慰剂对照研究，目的是比较瑞美吉泮片与安慰剂在急性偏头痛患者中的疗效[1]。 此次临床研究共纳入1 072例18岁以上、至少有1年中重度偏头痛病史的患者,其中大多数患者(88.7%)是女性,总人口的平均年龄为40.6岁。患者报告每月有4.6次偏头痛发作史,如果不进行治疗,每一次平均持续32.5 h。主要终点有2个,一个是在偏头痛急性发作期,与服用安慰剂相比,服用瑞美吉泮后2 h无疼痛患者的数量。 结果显示,给药后2 h瑞美吉泮组中无痛感患者占比19.6% ,安慰剂组中为12.0% ,两组比较差异有统计学意义( P<0.001)。另一个主要终点是与服用安慰剂相比,服用瑞美吉泮后2 h无除疼痛外最讨厌症状(恶心、恐惧症或畏光症)患者的数量。服药后2 h, 瑞美吉泮组中无除疼痛外最讨厌症状的患者占比37.6% ,在安慰剂组中为25.2% ,两组比较差异有统计学意义( P <0.001)。 以上临床试验结果证实, 相较安慰剂,除缓解恶心以外,其他临床终点均达到预期。与安慰剂相比,口服降钙素基因相关肽受体拮抗剂瑞美吉泮治疗偏头痛发作疗效更好，无痛苦的比例更高。 瑞美吉泮的副作用 在上述Ⅲ期实验实验中瑞美吉泮组最常见的不良反应事件是恶心( 1.8% ,安慰剂组1.1%)和尿路感染( 1.5% ,安慰剂组1.1% ) 。在临床研究中,瑞美吉泮给药组发生过超敏反应,包括呼吸困难和皮疹,过敏反应可在给药后数天发生。 参考文献 [1]袁秋慧,赵巧玲,张小飞.治疗偏头痛的降钙素基因相关肽受体拮抗剂rimegepant[J].实用药物与临床,2021,24(07):658-662.DOI:10.14053/j.cnki.ppcr.202107018. 相关热文推荐：瑞美吉泮用法用量及副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/121060.html

辉瑞瑞美吉泮治疗偏头痛效果显著。瑞美吉泮是一款兼具急性偏头痛的治疗与预防的一款药物，是一种口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，通过阻断CGRP配体与受体的结合而发挥其临床效应，具有给药方便、起效快、药效持续时间长的特点。 辉瑞瑞美吉泮治疗偏头痛试验效果 在美国92个地点进行了一项多中心、2/3期、双盲、随机、安慰剂对照试验（NCT03732638）。在4周的观察期后，合格的参与者使用交互式网络反应系统被随机分配，每隔一天口服75 mg瑞美吉泮或匹配的安慰剂，为期12周（双盲治疗阶段）。招募了至少有1年偏头痛病史的成年人。 结果：招募了1591名参与者，并对其资格进行了评估，其中747人被随机分配为瑞美吉泮（n=373）或安慰剂（n=374）。695名参与者被纳入疗效分析，其中348人被分配给瑞美吉泮，347人被分派给安慰剂。在9-12周期间每月平均偏头痛天数变化的主要终点上，瑞美吉泮优于安慰剂。与观察期相比，在第9-12周期间每月偏头痛平均天数的变化是，瑞美吉泮组为-4.3天，安慰剂组为-3.5天。 741名参与者接受了研究药物治疗，并纳入了安全性分析。370名接受瑞美吉泮治疗的患者中有133名（36%）报告了不良事件，而371名接受安慰剂治疗的患者有133名报告了不良反应（36%）。七（2%）名服用瑞美吉泮的参与者和四（1%）名服用安慰剂的参与者因不良事件停止了研究；没有病人死亡。 结论：瑞美吉泮隔日服用对预防性治疗偏头痛有效。耐受性与安慰剂相似，没有发现意外或严重的安全问题。 瑞美吉泮的注意事项 禁用于对瑞美吉泮或其任何成分有超敏反应史的患者。如果发生严重的超敏反应，请停用并在医生的指导下对症治疗。严重的超敏反应包括呼吸困难和皮疹，可能在瑞美吉泮给药数天后发生。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：厄达替尼治疗尿路上皮癌的副作用是什么 参考文献 Croop R, Lipton RB, Kudrow D, Stock DA, Kamen L, Conway CM, Stock EG, Coric V, Goadsby PJ. Oral rimegepant for preventive treatment of migraine: a phase 2/3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2021 Jan 2;397(10268):51-60. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32544-7. Epub 2020 Dec 15. PMID: 33338437.

患者在使用瑞美吉泮的过程中会出现药物的副作用，尿路感染就是其中的一种，原本就有尿路感染的患者用药后病情可能会加重。建议患者及时咨询医生，在医生的指导下通过一般治疗、药物治疗等方法缓解。 原因 1、机体免疫力下降：瑞美吉泮可能会抑制患者的免疫系统，同时患者的身体在病理状态下可出现全身免疫功能下降，此时可导致局部抗感染的预防功能下降或者减弱，使细菌有机可乘，若不注意局部卫生等，此时容易诱发泌尿系统感染。 2、药物副作用：在健康受试者中，瑞美吉泮的消除半衰期约为11小时。健康男性受试者口服瑞美吉泮后，尿液中回收了24%。瑞美吉泮在体内代谢之后，代谢产物有可能在排尿时对尿道及膀胱造成刺激，引起泌尿系统感染。 处理方法 1、适当增加饮水量：多饮水，勤排尿，使每日尿量保持在2000ml以上，有利于炎症产物排出。 2、注意饮食：治疗期间注意选择清淡、易消化、富含热量和维生素的食物，抵抗力弱者应加强营养；注意休息，避免过度劳累。 3、注意局部卫生：勤换洗内裤，女性尤其要注意会阴部及肛周皮肤的清洁，特别是处于月经期、妊娠期、产褥期时。 4、药物治疗：患者可在医生的指导下使用抗菌药物或者调节尿pH的药物等，如头孢呋辛、头孢哌酮、左氧氟沙星、阿莫西林、维生素C等，可抑制细菌的成长和繁殖，起到抑菌、杀菌作用，也可调节尿液酸碱性，抑制细菌生长。 5、调整药物治疗方案：如果原本患有尿路感染的患者在使用瑞美吉泮后尿路感染加重。此时可在医生的评估下明确是否需要减小药物剂量，或者停用药物，换用其他药物治疗。 瑞美吉泮其他副作用 患者在用药过程中还可能会出现恶心、腹痛、消化不良、超敏反应等副作用，建议密切观察自身症状，若有异常及时处理。以免副作用加重影响身体健康，或者影响治疗。

瑞美吉泮治疗偏头痛的疗效 瑞美吉泮适用于成人发作性偏头痛的预防性治疗和成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。瑞美吉泮可以阻止CGRP的作用，从而减轻偏头痛的症状，是三环类抗压素受体（CGRP）拮抗剂。 一项多中心、随机、3/92期、双盲、安慰剂对照试验在美国的2个地点进行。招募至少有 1 年偏头痛病史的成人。招募了373名参与者并评估了合格性，其中374名被随机分配为rimegepant（n = 695）或安慰剂（n = 348）。 在第9-12周，瑞美吉泮在每月平均偏头痛天数变化的主要终点上优于安慰剂。观察期在第4-3周期间每月平均偏头痛天数的变化为-95.4天（8％CI -3.9至-3.5），安慰剂为-4.0天（-3.0至-0.8）（最小二乘均差-95.1天，46％CI -0.20至-0.0099;p=741.133）。也就是说每隔一天服用一次，瑞美吉泮对偏头痛的预防性治疗有效。 瑞美吉泮是一种快速见效的口服药物，CGRP是神经递质，与偏头痛疼痛和炎症有关，研究显示，瑞美吉泮的可以有效地减轻偏头痛发作，并且可以在30分钟内就能显著减轻疼痛，同时也降低了患者的恶心和呕吐的频率，而且没有明显的毒副作用。与传统的药物相比，瑞美吉泮是一种更加快速、无毒性、有效、便利的药物。 偏头痛是位列第二的常见神经系统失能性疾病，瑞美吉泮是全球首个可同时用于急性及预防性偏头痛治疗的新药，能迅速控制疼痛和其他自主神经系统症状。但该药针对慢性头痛和频繁发作的偏头痛症状并没有太大的作用。 瑞美吉泮最早由美国Biohaven公司开发，在美国上市后，受到偏头痛患者的广泛欢迎和好评。为偏头痛患者提供了一种全新支付方式和治疗选择。瑞美吉泮治疗偏头痛推荐剂量：根据需要口服75毫克。预防性治疗发作性偏头痛的推荐剂量：每隔一天口服75毫克。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：莱博雷生2023价格是多少 参考文献 Croop R, Lipton RB, Kudrow D, Stock DA, Kamen L, Conway CM, Stock EG, Coric V, Goadsby PJ. Oral rimegepant for preventive treatment of migraine: a phase 2/3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2021 Jan 2;397(10268):51-60. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32544-7. Epub 2020 Dec 15. PMID: 33338437.

偏头痛 偏头痛是一种常见的原发性头痛，每6个人中就有1人受其影响。病理生理是遗传因素和环境影响的复杂相互作用，目前仍在研究中得到阐明。现在已知三叉神经血管系统在偏头痛的发生中起着重要作用，包括释放疼痛介质，如CGRP和p物质。 传统的偏头痛治疗通常分为急性治疗和预防性治疗。急性治疗包括非特异性治疗，如非甾体抗炎药和其他镇痛药，可缓解轻度至中度偏头痛。5-HT1激动剂可以缓解严重的偏头痛，但不是普遍有效的，并且具有明显的副作用，需要经常重新给药。预防性治疗可以减少某些患者急性偏头痛发作的发生，但不能完全消除。 瑞美吉泮疗效显著 偏头痛的治疗方法正在迅速发展。新的偏头痛治疗方法集中在新的、更好理解的神经血管假说中的通路上，该假说比以前更详细地描述了偏头痛的病理生理学。血管活性肽的发现，如降钙素基因相关肽，导致了许多这些偏头痛药物的发展。 瑞美吉泮是这些新批准的药物之一，用于治疗有或无先兆的成人急性偏头痛。瑞美吉泮已被发现可以减轻偏头痛发作相关的疼痛和症状，并且通常耐受性良好。 在美国92个地点进行了一项多中心、2/3期、随机、双盲、安慰剂对照试验。研究人员招募了至少有1年偏头痛病史的成年人。经过4周的观察期后，符合条件的参与者使用交互式网络反应系统随机分配，每隔一天口服75 mg或匹配的安慰剂，持续12周(双盲治疗期)。 主要疗效终点是双盲治疗期(第9-12周)最后4周每月平均偏头痛天数的变化。747名参与者被随机分配为对照(n=373)或安慰剂(n=374)，695名参与者被纳入疗效分析，其中348人被分配给瑞美吉泮，347人被分配给安慰剂。 在9-12周期间每月平均偏头痛天数变化的主要终点上，瑞美吉泮优于安慰剂。从观察期内到第9-12周，瑞美吉泮组每月平均偏头痛天数的变化为-4.3天，安慰剂组为-3.5天。 因此得到结论，瑞美吉泮每隔一天服用一次，对偏头痛的预防性治疗是有效的，并且疗效较好。

瑞美吉泮国内不可以购买 瑞美吉泮于2020年2月27日获得美国食品和药物管理局(FDA)批准，用于急性治疗偏头痛。 但目前在国内的药店以及医院药房并不能购买到瑞美吉泮，因为此药物还没有在中国上市，具体上市时间不明确。 购买途径 1、有需要的患者可选择自行购买，也就是自己出国购买药物，但此行路途遥远，花费较大，并不推荐。 2、患者也可通过专业的海外医疗服务机构获取药物，如医伴旅。此方法性价比高，通过海外直邮，在家中就可以收到药物，方便快捷，并且签订购药合同，能够保证药品质量，具体购药流程患者可咨询医伴旅客服。 需要注意的是，患者应选择合法、正规的购药途径，不建议通过代购等方法获取药物，以免上当受骗，影响身体健康。 药物价格 Biohaven制药QULIPTA (atgepant，瑞美吉泮) 75mg*8片规格，一盒的参考价约在11500元左右。 但由于国外汇率浮动的影响，药物的价格也会有所波动，想了解最新价格的患者可咨询医伴旅客服。 治疗效果 瑞美吉泮是一种口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂，由Biohaven Pharmaceuticals根据Bristol Myers Squibb的许可，以一种新型速溶口服片剂配方开发，用于偏头痛的急性治疗。 瑞美吉泮在完成的II期和III期试验显示其在疼痛解除、疼痛缓解、偏头痛症状释放和生活方式恢复方面的有效性，效果持续长达48小时。据报道，单次大剂量的临床疗效显著。 此外，瑞美吉泮耐受性良好，少数不良事件为轻度或中度，没有导致试验中止。在治疗过程中只有罕见的短暂性血清转氨酶升高，没有临床明显肝损伤的报告。

偏头痛是一种慢性神经系统疾病，以反复发作的头痛为特征，通常为单侧头痛、阵发性头痛，并伴有畏光、恐音、恶心和呕吐。其特点是在一段时间内反复发作，可持续数小时。瑞美吉泮Rimegepant是一种口服的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂，已获美国批准用于成人偏头痛的急性治疗。《柳叶刀》上发表了一项成功的3期试验，其结果证明，瑞美吉泮Rimegepant治疗偏头痛效果显著，能改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。但和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生一些副作用。那瑞美吉泮Rimegepant用多久会出现副作用？要注意什么？ 瑞美吉泮Rimegepant副作用 瑞美吉泮Rimegepant副作用包括有：恶心、腹痛、消化不良、上呼吸道感染、鼻咽炎、鼻窦炎等等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用瑞美吉泮Rimegepant治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同，瑞美吉泮Rimegepant用多久会出现副作用主要是由患者自身情况决定的。患者在接受瑞美吉泮Rimegepant治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。 瑞美吉泮Rimegepant注意事项 已知对瑞美吉泮Rimegepant任一赋形剂有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用瑞美吉泮Rimegepant治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者（严重的超敏反应包括呼吸困难和皮疹，可能在给药数天后发生）应永久停用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞美吉泮Rimegepant治疗偏头痛的临床数据

瑞美吉泮（Rimegepant）是一种降钙素基因相关肽受体拮抗剂，适用于：成人有或无先兆偏头痛的急性治疗；成人发作性偏头痛的预防性治疗。那瑞美吉泮作用功效是什么？用药治疗多久能见效？ 瑞美吉泮作用功效 瑞美吉泮（Rimegepant）可以阻断CGRP在中枢神经系统中的作用，但是CGRP在血管和心脏中也很活跃，这导致了阻断其血管舒张作用可能使器官出现局部缺血的风险。 瑞美吉泮（Rimegepant）用于偏头痛急性治疗的关键性III期临床试验(NCT03237845)数据已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。其结果显示：瑞美吉泮（Rimegepant）治疗组实现无疼痛的患者比例为19.6%，显著高于安慰剂组的12.0%，瑞美吉泮（Rimegepant）治疗组无最烦人症状的患者比例为37.6% ，安慰剂组为25.2%。结合以上试验结果可知，瑞美吉泮（Rimegepant）能改善患者的疾病进展状况及生活质量，治疗偏头痛效果显著。 因为每位患者的身体情况不同，对药物的耐受程度、疾病进展状况不同，在接受瑞美吉泮（Rimegepant）治疗后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出瑞美吉泮（Rimegepant）的见效时间。患者使用该药品治疗后多久能看到效果，主要是由患者的身体情况、对药物的耐受程度及疾病进展状况决定的，不能一概而论。患者在瑞美吉泮（Rimegepant）治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：玛尔胰锭Amaryl最大用药剂量是多少？治疗多久会出现耐药

偏头痛属于一类慢性的神经系统病症，是以反复发作的头疼为主要特征的，通常呈现为阵发性头痛、单侧头痛，有时还会出现恶心、恐音、呕吐以及畏光现象。全球还有超过10亿患者出现偏头痛问题，其中大部分患者都为女性。目前，治疗偏头痛的药物有两种，一种是预防性治疗药物，一种是急性治疗药物，预防性治疗药物能够减少患者的的严重程度以及发作频率，急性治疗能够用作缓解发作时的症状。今天，我们来讲一下瑞美吉泮这款急性治疗偏头痛的药物。 瑞美吉泮使用时正确的用法用量是什么？ 患者接受瑞美吉泮治疗时，推荐的使用剂量是75mg，口服使用。在一个月内使用时如果超过18剂的话，其安全性并不能确定。为了预防性的治疗发作性偏头痛问题时，推荐使用剂量是每隔一天口服75毫克。4小时内的最大剂量为75毫克。 瑞美吉泮使用时注意事项有哪些？ 瑞美吉泮的常见不良反应类似于阿法替尼，主要的3级不良反应，没有发生4级和5级不良反应。38%的患者需要一次减量，38%的患者需要二次减量，少数患者因为不良反应永久停药。 以上便是瑞美吉泮用法用量以及注意事项的相关内容介绍，希望对您有帮助，如果您需要购买瑞美吉泮的话，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽受体拮抗剂，于2020年被美国FDA批准用于治疗急性偏头痛。偏头痛是一种慢性神经系统疾病，瑞美吉泮可以阻断CGRP在中枢神经系统中的作用，服用方便，治疗效果显著。 关键性III期临床试验(NCT03237845)数据，共入组了1186例成人患者，这些患者至少有一年偏头痛病史、每月发生2-8次中度或重度偏头痛发作。研究中，患者被随机分配接受了单剂量口服75mg剂量瑞美吉泮(n=594)或相匹配的安慰剂(n=592)。主要终点是患者无疼痛和最烦人症状(除疼痛外)，均在服药后2小时进行评估。 该研究中，瑞美吉泮治疗组有537例患者、安慰剂组有535例患者可进行疗效评估。评估疗效的患者平均年龄40.6岁，女性占88.7%。在改良意向性治疗(ITT)分析中，达到了研究的主要终点：服药后2小时，与安慰剂组相比，瑞美吉泮治疗组实现无疼痛的患者比例显著提高(19.6% vs 12.0%;绝对差异=7.6%，95%CI:3.3-11.9，p<0.001)、无最烦人症状的患者比例显著提高(37.6% vs 25.2%;绝对差异=12.4%，95%CI:6.9-17.9，p<0.001)。 此外，与安慰剂组相比，瑞美吉泮治疗组服药后2小时在畏光症和恐声症缓解方面具有显著优势、服药后48小时内持续无疼痛及服药后2小时恢复功能的能力在数值上更为优越。研究中，瑞美吉泮的耐受性良好，副作用发生率低，最常见的不良事件为恶心(瑞美吉泮治疗组1.8% vs 安慰剂组1.1%)和尿路感染(瑞美吉泮治疗组1.5% vs 安慰剂组1.1%)。此外，研究中，瑞美吉泮显示出与安慰剂相似的肝脏安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：玛尔胰锭是什么药？玛尔胰锭有耐药性吗？

瑞美吉泮Rimegepant是一种有效的，选择性的，竞争性的，口服活性的降钙素基因相关肽(CGRP)拮抗剂，其适应症为：成人有或无先兆偏头痛的急性治疗；成人发作性偏头痛的预防性治疗。 一项多中心、双盲III期研究，共入组了1186例成人患者，这些患者至少有一年偏头痛病史、每月发生2-8次中度或重度偏头痛发作。研究中，患者被随机分配接受了单剂量口服75mg剂量瑞美吉泮Rimegepant(n=594)或相匹配的安慰剂(n=592)。 试验结果显示：服药后2小时，瑞美吉泮Rimegepant治疗组实现无疼痛的患者为19.6%，安慰剂组为12.0%；瑞美吉泮Rimegepant治疗组无最烦人症状的患者为37.6%，安慰剂组为25.2%。与安慰剂组相比，瑞美吉泮Rimegepant治疗组服药后2小时，在畏光症和恐声症缓解方面具有显著优势。服药后48小时内，持续无疼痛及服药后2小时恢复功能的能力在数值上更为优越。由此可知，瑞美吉泮Rimegepant能缓解患者的病情状况，改善患者的生活质量，减轻患者的痛苦，对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市为众多偏头痛患者带来新的治疗方案及选择。 以上就是关于瑞美吉泮Rimegepant的介绍。患者如果想要了解更多关于瑞美吉泮Rimegepant的药物资讯（如购买渠道、药品价格、注意事项等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：玛尔胰锭推荐剂量是多少？用多长时间能看到效果

2021年9月28日，全球研究型生物制药公司艾伯维宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已经正式批准瑞美吉泮用于预防治疗发作性偏头痛的成人患者。 偏头痛及其危害 偏头痛是一种常见的原发性头痛类型，在临床中偏头痛多为偏侧痛。持续时间较长（一般为4-72小时）。发病期间患者通常伴随恶心，呕吐。该疾病属于慢性神经血管性疾患，多起源于童年或者青少年时期，发病高峰在中青年，女性患者多于男性。 偏头痛患者在发病时痛不欲生，有患者描述道，头痛发作时，脑子里的神经就好像在被抽打，整个世界都变得天昏地暗。而且偏头痛的发作可能出现在任何时候，可能你正在工作，约会，甚至是睡眠状态下。头痛患者的生活受到极大影响， 目前偏头痛的治疗主要以药物为主，自瑞美吉泮上市后，得到众多患者推荐，究其原因是因为它的疗效得到患者认可，下文将带你详细了解瑞美吉泮的药物信息。 瑞美吉泮的作用机制 瑞美吉泮是一种口服的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂，可以阻断CGRP在中枢神经系统中的作用，但是CGRP在血管和心脏中也很活跃，这导致了阻断其血管舒张作用可能使器官出现局部缺血的风险。因此该药物显示出较好活性，起效迅速。 瑞美吉泮的临床效果 为研究瑞美吉泮临床疗效，相关机构展开了对成人偏头痛急性治疗和无先兆的疗效随机、双盲、安慰剂对照试验。患者被指示治疗中度至重度头痛强度的偏头痛。初始治疗后 2 小时允许使用抢救药物（即非甾体抗炎药、对乙酰氨基酚和/或止吐药）。其他形式的救援药物，如曲坦类药物，在初始治疗后48小时内不允许使用。大约14%的患者在基线时服用预防偏头痛的药物。研究中的患者均未同时使用作用于CGRP途径的预防性药物。 实验结果显示，与安慰剂相比，瑞美吉泮在2小时疼痛缓解，2-48小时内持续疼痛自由，24小时内使用抢救药物以及给药后2小时报告功能正常的患者百分比方面显示出统计学意义。疼痛缓解被定义为偏头痛从中度或重度严重程度减少到轻度或无。实验证明了瑞美吉泮能在较快的时间内发挥药效，并且效果显著。 结语 目前我国对于偏头痛的治疗还不够完善，患者确诊后需要注意选择合适的治疗方案，瑞美吉泮作为偏头痛用药见效快，效果显著值得作为患者第一选择，感兴趣的患者可以在线咨询医伴旅客服，更多好药医伴旅持续更新中，敬请关注。

有效的，选择性的，竞争性的，口服活性的降钙素基因相关肽（CGRP）拮抗剂瑞美吉泮，已获美国批准用于成人偏头痛的急性治疗。偏头痛通常为单侧头痛、阵发性头痛，并伴有畏光、恐音、恶心和呕吐，是一种慢性神经系统疾病。瑞美吉泮的上市给众多患者减轻了痛苦。 那么，瑞美吉泮的效果怎么样？ 关键性III期临床试验（NCT03237845）数据已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM），1186例成人患者被随机分配接受了单剂量口服75mg剂量瑞美吉泮或相匹配的安慰剂。该研究中，瑞美吉泮治疗组有537例患者、安慰剂组有535例患者可进行疗效评估。评估疗效的患者平均年龄40.6岁，女性占88.7％。在改良意向性治疗（ITT）分析中，达到了研究的主要终点：服药后2小时，瑞美吉泮治疗组实现无疼痛的患者比例为12.0％；安慰剂组是19.6％ ，无最烦人症状的患者比例是37.6％，安慰剂组是25.2％，瑞美吉泮比例显著提高。与安慰剂组相比，瑞美吉泮治疗组服药后2小时在畏光症和恐声症缓解方面具有显著优势。 那么，瑞美吉泮有不良反应吗？恶心、腹痛、消化不良是瑞美吉泮主要的不良反应，患者遵医嘱用药，不良反应还是比较耐受的。此外，研究中，瑞美吉泮显示出与安慰剂相似的肝脏安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞美吉泮用法用量是怎样的？瑞美吉泮可以使用医保购买吗？

偏头痛是一种慢性神经系统疾病，全世界有超过10亿人患有偏头痛。美国食品和药物管理局（FDA）于2020年批准瑞美吉泮用于治疗急性偏头痛。瑞美吉泮可以阻断CGRP在中枢神经系统中的作用，是一种口服的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。 那么，瑞美吉泮用法用量是怎样的？ 瑞美吉泮是一种选择性的、竞争性的人降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂，治疗急性偏头痛的推荐剂量是根据需要口服75毫克。预防性治疗发作性偏头痛的推荐剂量：每隔一天口服75毫克。在30天内使用超过18剂的安全性尚未确定。24小时内的瑞美吉泮最大剂量为75毫克。患者需遵医嘱用药，不可随意增减药物剂量，避免影响治疗效果以及产生不耐受反应。 那么，瑞美吉泮可以使用医保购买吗？ 瑞美吉泮可以非常方便的、随时随地服用，目前该药在国内还没有上市，需要出国购买，这样一来既不能保证买到正品，经济负担也重。不方便出国的患者可通过医伴旅获取海外版瑞美吉泮，海外药厂直邮，购药有保障。通过医伴旅获取海外药物不用那么大的经济负担，更省去了出国购药的麻烦。医伴旅是国内比较专业的海外医疗服务机构，与国内许多患者都有合作，深受信赖，患者可放心购药。详细购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：玛尔胰锭价格是多少钱？玛尔胰锭的正确用法用量是怎样的？

瑞美吉泮是一种口服的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂，是唯一一个获FDA批准的速效口腔崩解片（ODT）剂型的CGRP受体拮抗剂。瑞美吉泮适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗；成人发作性偏头痛的预防性治疗。 那么，瑞美吉泮药物何时在中国使用？ 瑞美吉泮在美国被批准上市的时间是2020年，但目前还没有该药在国内上市的消息，瑞美吉泮治疗偏头痛效果良好，相信不久的将来就会在国内上市。有需要瑞美吉泮的患者目前只能出国购药，但这样一来所需费用较高，不适合长期用药。患者可通过医伴旅获取海外版瑞美吉泮，海外药厂直邮，价格实惠，还能保证是正品，更能减去患者的经济负担。不过海外药物受汇率浮动影响，价格不固定，具体购药费用和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 那么，瑞美吉泮疗效怎么样？ 一项随机、安慰剂对照关键临床试验（NCT03732638），发作性偏头痛（EM）患者和慢性偏头痛（CM）患者使用瑞美吉泮治疗，结果显示，治疗第3个月时，瑞美吉泮组患者每月偏头痛天数较基线水平有统计学意义的减少4.5天，安慰剂组减少3.7天；在未同时接受预防性治疗药物的研究受试者中，瑞美吉泮组患者每月偏头痛天数减少4.9天、安慰剂组减少3.7天。瑞美吉泮组有48%的患者每月平均中重度偏头痛天数较基线减少≥50%，安慰剂组为41%，可见本品治疗效果显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞美吉泮在浙江购买需要多少钱？瑞美吉泮药物服用方法是怎样的？

偏头痛是一种慢性神经系统疾病，通常为单侧头痛、阵发性头痛，并伴有畏光、恐音、恶心和呕吐。瑞美吉泮于2020年获美国批准用于成人偏头痛的急性治疗，是一种口服的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。 那么，瑞美吉泮在浙江购买需要多少钱？ 瑞美吉泮可在口腔内立即分散，而不需要水，可以非常方便的、随时随地服用。但目前该药还没有在国内上市，浙江包括国内其他地区的患者在当地医院药房是买不到瑞美吉泮的，需要出国购买，这样一来既不能保证买到正品，经济负担也重。小编建议患者通过医伴旅获取瑞美吉泮，海外药厂直邮，价格实惠。长期用药也不用那么大的经济负担，更省去了出国购药的麻烦。医伴旅可以帮助患者获取海外版药物，与国内许多患者都有合作，深受信赖，患者可放心购药。详细购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 那么，瑞美吉泮药物服用方法剂量是怎样的？ 瑞美吉泮治疗急性偏头痛的推荐剂量为根据需要口服75毫克。预防性治疗发作性偏头痛的推荐剂量：每隔一天口服75毫克。24小时内的最大剂量为75毫克。在30天内使用超过18剂的安全性尚未确定。瑞美吉泮的规格是75mg*8片，不良反应极小，该药可以阻断CGRP在中枢神经系统中的作用。患者需遵医嘱用药，使用前仔细阅读说明书，如果出现了不耐受反应，及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：玛尔胰锭有什么副作用？玛尔胰锭治疗期间需要注意什么？