替诺福韦是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂（NRTIs），替诺福韦适用于与其他抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。可以通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。 【替诺福韦不良反应】 （1）、乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大。 （2）、中断治疗后乙肝恶化。 （3）、新发作或恶化的肾损害。 （4）、骨矿物密度下降。 （5）、免疫重建综合症。 替诺福韦药物相互作用：（1）替诺福韦可干扰去羟肌苷的血药浓度，应在使用去羟肌苷前2h或用后1h再服用替诺福韦。（2）地达诺辛和替诺福韦联用，可使地达诺辛的血药浓度增加，增加了发生胰腺炎的危险。（3）替诺福韦经肾小球滤过和肾小管分泌从肾脏排出，与经肾小管分泌排泄的其他药物合用，可增加彼此的血浆药物浓度，降低肾功能的药物也能升高替诺福韦的血药浓度。（4）替诺福韦和拉米夫定、茚地那韦、洛匹那韦、利托那韦合用，可使这些药物的血药浓度降低。 替诺福韦药物过量：在高于替诺福韦300 mg治疗剂量时的临床经验很有限。研究901中，有8名受试者接受了持续28天的口服替诺福韦600 mg治疗。没有发生严重不良反应的报告。更高剂量可能产生的影响尚不清楚。 如果发生服用过量，必须监测患者是否有中毒的证据，如有必要，应采用标准的支持性治疗方案。替诺福韦能够被血液透析有效清除，萃取系数大约为54％。替诺福韦300 mg单次给药后，1次4小时的血液透析大约能清除替诺福韦给药剂量的10％。

替诺福韦去哪里购买的到呢？ 替诺福韦在国内各大医院或者各大药房就可以买到了，前提是需要提供医生开具的处方。据了解替诺福韦在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，韦瑞德规格为300mg*30片的，价格约530元左右。印度药厂生产的替诺福韦一代（TDF）仿制药Tenvir已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元人民币左右，药品价格非常亲民。如有需要的替诺福韦的患者，可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，保证100%正品。 【替诺福韦治疗前注意事项】 在治疗前，患者应该进行一些相关的“基线”检查。替诺福韦治疗前的基线检查包括：乙肝血清学检查(乙肝五项)、HBV DNA、肝功能、肾功能、电解质(钾、钠、钙、磷)、尿常规和血细胞检查等。 【替诺福韦治疗期间注意事项】 替诺福韦对初治患者或HBV DNA反弹的再治疗患者在开始治疗的3个月内有20%的患者在HBV DNA下降的同时出现一过性ALT升高。这是正常的治疗初期反应。继续治疗后，肝功能自动恢复正常。患者只需要注意监测肝功能，如果ALT过高或出现肝炎相关症状，可以给予适当的保肝、抗炎及对症治疗。 替诺福韦对肾小管有潜在的毒性，其毒性与药物剂量相关。治疗5年，血清肌酐升高的发生率大约0.5%～2.8%，血磷降低的发生率大约4%，但在替诺福韦治疗期间仍然需要定期监测血清肌酐和血磷，发现不良反应，及时调整药物剂量或给予补磷治疗。

韦瑞德主要治疗什么病症？ 韦瑞德是一种乙肝抗病毒的药物，主要成分是韦瑞德，TDF 具有强效的抗HBV 作用,对初治及NAs 经治失败的CHB 患者均有效,具有逆转肝纤维化作用，适用于肝硬化患者。 韦瑞德药理作用 1、药理：韦瑞德是一种一磷酸腺苷的开环核苷膦化二酯结构类似物。韦瑞德首先需要经二酯的水解转化为替诺福韦，然后通过细胞酶的磷酸化形成二磷酸替诺福韦，也叫链末端终止剂。二磷酸替诺福韦通过与天然底物5-三磷酸脱氧腺苷竞争，并且在与DNA整合后终止DNA链，从而抑制HIV-1反转录酶和HBV反转录酶的活性。二磷酸替诺福韦对哺乳动物DNA聚合酶α、β线粒体DNA聚合酶γ是弱抑制剂。传毒性：韦瑞德在体外小鼠淋巴试验中能导致基因突变，在Ames试验中结果为阴性。在一项体内小鼠微核试验中，韦瑞德对雄性小鼠给药结果为阴性。 2、毒理：生殖毒性：根据体表面积比较，在大鼠中以相当于人10倍的剂量给予韦瑞德，雄性大鼠在交配前连续28天给予药物、雌性大鼠在交配前到妊娠第7天连续15天给予药物，结果显示韦瑞德对生育能力、交配行为和早期胚胎发育均未见影响。然而，在雌性大鼠中出现发情周期的改变。 3、致癌性：在小鼠和大鼠中进行了韦瑞德的长期经口给药致癌性研究，暴露水平最高大约分别为人体HIV-1感染治疗剂量的16倍（小鼠）和5倍（大鼠）。雌性小鼠在高剂量下（暴露水平比人高16倍）肝脏腺瘤增加。大鼠最高暴露水平是人治疗剂量5倍时，未见致癌性。 4、其它毒性：在毒理学研究中，以大于或等于6倍的人体暴露水平（以AUC计）对大鼠、犬、猴给予替诺福韦和韦瑞德，出现了骨毒性。在猴中，骨毒性被诊断为骨软化症。在猴中，韦瑞德减量或停用后，骨软化症呈现出可逆性。在大鼠和犬中，骨毒性表现为骨矿物质密度降低。骨毒性的潜在机制未知。

韦瑞德最新版的说明书，通用名称：替诺福韦，商品名称：TDF，全部名称：替诺福韦,富马酸替诺福韦二吡呋酯片,韦瑞德,TDF,VIREAD,Tenvir,Ricovir。 【韦瑞德适应症】适用与其它抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。 【韦瑞德效果】 韦瑞德为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。一项三期的临床试验表明，用韦瑞德治疗大三阳乙肝(HBeAg阳性的慢性乙型肝炎)1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率(HBeAg血清学转换)为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%。如果是用韦瑞德治疗5年，那么肝脏组织学改善率为87%，肝脏纤维化逆转率为51%。治疗前被诊断为肝硬化的患者，经过5年治疗后，74%的肝硬化患者评分下降(Ishak评分)至少1分。 【韦瑞德服药】 韦瑞德的推荐剂量是每天300毫克（1片），是乙肝新药TAF的十倍左右。乙肝患者的具体用药不受日常饮食的影响，因此可以根据个人习惯在餐前、餐后服用。需要注意的是每天必须同一时间段用药，同一个时间段提高药物的生物利用度和血药浓度。对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 【韦瑞德副作用】 据临床应用发现，长期使用韦瑞德可能会出现全身无力或是代谢系统出现低磷酸盐血症；有时候还会有头晕、头痛的症状，会轻微出现腹泻腹痛、食欲不振、胃胀气等不良状况。有时候也会出现呼吸困难、皮肤有药疹现象，严重的可能引起乳酸中毒、肝肿大的情况。当然这些副作用不是所有人都会发生的，不同人不同体质，发生的概率很低。药物都是有一定副作用的，患者服用韦瑞德出现不适后，需要及时咨询主治医生，如果患者服用韦瑞德出现严重副作用，请告知医生，进行对症治疗，以免引发其他不良反应。 【韦瑞德注意事项】 1、韦瑞德治疗前注意事项：在治疗前，患者应该进行一些相关的“基线”检查。韦瑞德治疗前的基线检查包括：乙肝血清学检查(乙肝五项)、HBV DNA、肝功能、肾功能、电解质(钾、钠、钙、磷)、尿常规和血细胞检查等。 2、韦瑞德治疗期间注意事项：韦瑞德对初治患者或HBV DNA反弹的再治疗患者在开始治疗的3个月内有20%的患者在HBV DNA下降的同时出现一过性ALT升高。这是正常的治疗初期反应。继续治疗后，肝功能自动恢复正常。患者只需要注意监测肝功能，如果ALT过高或出现肝炎相关症状，可以给予适当的保肝、抗炎及对症治疗。韦瑞德对肾小管有潜在的毒性，其毒性与药物剂量相关。治疗5年，血清肌酐升高的发生率大约0.5%～2.8%，血磷降低的发生率大约4%，但在韦瑞德治疗期间仍然需要定期监测血清肌酐和血磷，发现不良反应，及时调整药物剂量或给予补磷治疗。

韦瑞德是核苷酸类逆转录酶抑制剂，2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准韦瑞德用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月又获准用于治疗慢性乙型肝炎。2014年6月17日，韦瑞德正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，韦瑞德是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。 从临床应用经验，韦瑞德的药效可能比恩替卡韦更强。恩替卡韦约有10％的患者效应欠佳，治疗1年一般试剂检查病毒3次方iu/ml不再降低，换用替诺福韦3个月大都会病毒转阴。替诺福韦治疗1年效应欠佳的罕见。韦瑞德病毒降低比恩替卡韦可能较快。所有核苷类药的共性都只能清除活动性复制的病毒，对病毒抗原都无直接作用，在“十足的大三阳”患者，E抗原转阴大多数也要4、5年，有时残留的少量E抗原可能滞后1、2年甚至更久。韦瑞德的强效使病毒复制水平迅速降低，对病毒母体的补充显著减少或许能提前进入仍需服药的非活动性携带。我门诊有女性患者服用3年，表面抗原转阴、表面抗体超过1000mIU/ml，停药后未反弹，但这只是数千患者中的个例。 据临床应用发现，长期使用韦瑞德可能会出现全身无力或是代谢系统出现低磷酸盐血症；有时候还会有头晕、头痛的症状，会轻微出现腹泻腹痛、食欲不振、胃胀气等不良状况。有时候也会出现呼吸困难、皮肤有药疹现象，严重的可能引起乳酸中毒、肝肿大的情况。当然这些副作用不是所有人都会发生的，不同人不同体质，发生的概率很低。

2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准韦瑞德用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月，韦瑞德又获准用于治疗慢性乙型肝炎。2014年6月17日，韦瑞德正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，韦瑞德是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。韦瑞德是替诺福韦双异丙酰氧基甲酯延胡索酸盐，是韦瑞德的酯类前体，是一种无环的5'-单磷酸腺苷类似物，具有广谱抗病毒作用，可抑制HIV-1、HIV-2 的反转录酶及HBV 聚合酶，从而抑制病毒复制。口服后，TDF 水解为韦瑞德，后者被细胞激酶磷酸化成具有药理活性的代谢产物替诺福韦二磷酸，后者与5'-三磷酸脱氧腺苷酸竞争，参与病毒DNA 的合成，进入病毒DNA 后由于缺乏3'-OH 而导致DNA 延长受阻，从而抑制病毒的复制。 韦瑞德的推荐剂量是每天300毫克（1片），是乙肝新药TAF的十倍左右。乙肝患者的具体用药不受日常饮食的影响，因此可以根据个人习惯在餐前、餐后服用。需要注意的是每天必须同一时间段用药，同一个时间段提高药物的生物利用度和血药浓度。 对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 药物过量：在高于韦瑞德300 mg治疗剂量时的临床经验很有限。研究901中，有8名受试者接受了持续28天的口服韦瑞德600 mg治疗。没有发生严重不良反应的报告。更高剂量可能产生的影响尚不清楚。如果发生服用过量，必须监测患者是否有中毒的证据，如有必要，应采用标准的支持性治疗方案。韦瑞德能够被血液透析有效清除，萃取系数大约为54％。韦瑞德300 mg单次给药后，1次4小时的血液透析大约能清除替诺福韦给药剂。

韦瑞德是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂（NRTIs），适用于与其他抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。可以通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制；韦瑞德为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药；一项三期的临床试验表明，用韦瑞德治疗大三阳乙肝(HBeAg阳性的慢性乙型肝炎)1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率(HBeAg血清学转换)为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%；如果是用韦瑞德治疗5年，那么肝脏组织学改善率为87%，肝脏纤维化逆转率为51%。治疗前被诊断为肝硬化的患者，经过5年治疗后，74%的肝硬化患者评分下降(Ishak评分)至少1分。 1、韦瑞德治疗前注意事项：在治疗前，患者应该进行一些相关的“基线”检查。替诺福韦治疗前的基线检查包括：乙肝血清学检查(乙肝五项)、HBV DNA、肝功能、肾功能、电解质(钾、钠、钙、磷)、尿常规和血细胞检查等。 2、韦瑞德治疗期间注意事项：韦瑞德对初治患者或HBV DNA反弹的再治疗患者在开始治疗的3个月内有20%的患者在HBV DNA下降的同时出现一过性ALT升高。这是正常的治疗初期反应。继续治疗后，肝功能自动恢复正常。患者只需要注意监测肝功能，如果ALT过高或出现肝炎相关症状，可以给予适当的保肝、抗炎及对症治疗；韦瑞德对肾小管有潜在的毒性，其毒性与药物剂量相关。治疗5年，血清肌酐升高的发生率大约0.5%～2.8%，血磷降低的发生率大约4%，但在韦瑞德治疗期间仍然需要定期监测血清肌酐和血磷，发现不良反应，及时调整药物剂量或给予补磷治疗。

2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准韦瑞德用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月，韦瑞德又获准用于治疗慢性乙型肝炎。2014年6月17日，韦瑞德正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，韦瑞德是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。 韦瑞德因其较好的安全性成为一线抗逆转录病毒治疗(ART) 方案的重要组成药物。此外，韦瑞德在预防用药，尤其是暴露前预防(PrEP) 领域研究较为广泛，如韦瑞德＋恩曲他滨复方制剂(Truvada) 和韦瑞德外用凝胶等，其中Truvada 于2012 年7 月获FDA 批准用于PrEP。韦瑞德还能抑制乙肝病毒(HBV)，延缓肝硬化进展，且具有较高耐药屏障，因此也被列为抗HBV 一线药物。 韦瑞德具有强效的抗HBV 作用，对初治及NAs 经治失败的CHB 患者均有效，具有逆转肝纤维化作用，适用于肝硬化患者。耐药率低、安全性好，为目前CHB 一线治疗药物。在我国将批准上市临床应用，为取得CHB 更好更高的治疗目标，需进一步积累临床数据。目前对韦瑞德在肝、肾功能不全、肝移植患者、儿童及孕妇中应用的疗效及安全性报道少，尚需进一步大规模临床研究。韦瑞德一水化合物为替诺福韦的一水化物，主要用于替诺福韦酯及其盐的合成。 韦瑞德副作用有典型的胃肠道副作用，比如说引起恶心，呕吐，食欲下降，腹痛，腹胀，腹泻等症状。也有可能出现精神方面的副作用，比如说出现焦虑，抑郁，精神失常等现象。长期服用韦瑞德少数人会出现肾功能损害。也有可能引起骨髓抑制，导致白细胞，红细胞，粒细胞，血小板下降。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片是核苷酸类逆转录酶抑制剂，2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准富马酸替诺福韦二吡呋酯片用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月又获准用于治疗慢性乙型肝炎。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗期间有饮食方面的注意事项没？ 1、定期检查，患者可半年查一次，积极抗病毒治疗，遵医嘱服用药物，不能私自停服。 2、饮食节制，戒烟忌酒，不熬夜，避免霉变食物，适量运动，注意休息睡眠充足。 3、心态平稳，保持积极乐观心态，并非乙肝都会转变为肝硬化和肝癌。 4、在治疗前，患者应该进行一些相关的“基线”检查。富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗前的基线检查包括：乙肝血清学检查(乙肝五项)、HBV DNA、肝功能、肾功能、电解质(钾、钠、钙、磷)、尿常规和血细胞检查等。 5、富马酸替诺福韦二吡呋酯片对初治患者或HBV DNA反弹的再治疗患者在开始治疗的3个月内有20%的患者在HBV DNA下降的同时出现一过性ALT升高。这是正常的治疗初期反应。继续治疗后，肝功能自动恢复正常。患者只需要注意监测肝功能，如果ALT过高或出现肝炎相关症状，可以给予适当的保肝、抗炎及对症治疗。 6、富马酸替诺福韦二吡呋酯片对肾小管有潜在的毒性，其毒性与药物剂量相关。治疗5年，血清肌酐升高的发生率大约0.5%～2.8%，血磷降低的发生率大约4%，但在富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗期间仍然需要定期监测血清肌酐和血磷，发现不良反应，及时调整药物剂量或给予补磷治疗。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片用量是多少呢？ 富马酸替诺福韦二吡呋酯片用法用量：成人和12岁及12岁以上儿童患者（35 kg或以上）。 【富马酸替诺福韦二吡呋酯片推荐剂量】 1、对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300 mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用。 2、对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 【成人肾功能损害者使用剂量的调整】 1、在中至重度肾功能损害的受试者中给予富马酸替诺福韦二吡呋酯片时，药物暴露显著增加。对基线肌酐清除率<50 mL/min的患者，应按照下文调整富马酸替诺福韦二吡呋酯片的给药间期。在此推荐的给药间期是根据在不同肾功能损害级别的非HIV和非HBV感染受试者，包括需要血液透析的晚期肾病的患者中单次给药的药代动力学数据模型得出。 2、在中度到重度肾功能损害的患者中，尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价，因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。 3、对轻度肾功能损害（肌酐清除率50 - 80 mL/min）的患者，无需调整剂量。在这些患者中应定期监测计算出来的肌酐清除率和血清磷。 【对肌酐清除率发生改变患者的剂量调整（推荐300 mg给药间隔时间） 】 1、肌酐清除率使用理想（偏瘦）体重计算。 2、肌酐清除率50 mL/min：每24小时1次。 3、肌酐清除率30 - 49 mL/min：每48小时1次。 4、肌酐清除率10 - 29 mL/min：每72 - 96小时1次；血液透析患者：每7天1次或共透析约12小时后[一般每周1次（假定每周3次血液透析，每次大约持续4小时）。富马酸替诺福韦二吡呋酯片应当在完成透析后给药] 5、在肌酐清除率<10 mL/min的非血液透析患者中，尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯片的药代动力学进行评价，所以对这些患者没有给药建议。尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片去哪购买的到呢？ 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在国内各大医院或者各大药房就可以买到了，前提是需要提供医生开具的处方，价格会昂贵一些，不过患者不用担心，还有更实惠的，印度药厂生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片仿制药已经获批上市，如有需要的韦瑞德的患者，可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，价格便宜。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片服药 1、哺乳妇女：美国疾病控制和预防中心建议，HIV-1感染的妇女不应以母乳喂养她们的婴儿，以避免出生后HIV-1传播的风险。在人类中，取自产后一周内的五名HIV-1感染妇女的乳液样本显示，富马酸替诺福韦二吡呋酯片被分泌到人乳中。这种暴露对哺乳期婴儿的影响尚未明确。因为HIV-1传播和严重的不良反应都有可能在哺乳婴儿中发生，所以母亲如果正在接受富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，应当要求她们不要以母乳喂养。 2、儿童用药：研究115中，106名HBeAg阴性（9％）和阳性（91％）12至18岁以下慢性HBV感染受试者随机接受富马酸替诺福韦二吡呋酯片300 mg（N=52）或安慰剂（N=54）双盲治疗72周。研究入选时，平均HBV DNA值为8.1log10拷贝/mL，平均ALT值为101 U/L。富马酸替诺福韦二吡呋酯片组52名受试者中，20名核苷/核苷酸初治受试者，32名核苷/核苷酸经治受试者。32名核苷/核苷酸经治受试者中31人接受过拉米夫定治疗。72周时，富马酸替诺福韦二吡呋酯片组88％（46/52）受试者和安慰剂组0％（0/54）受试者达HBV DNA<400拷贝/mL。基线时ALT异常的受试者中，富马酸替诺福韦二吡呋酯片组74％（26/35）受试者在第72周时ALT复常，而安慰剂组为31％（13/42）受试者。富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗组1名受试者在研究前72周期间出现持续HBsAg转阴和抗HBs血清转换；富马酸替诺福韦二吡呋酯片在12岁以下或体重低于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。 3、老年用药：富马酸替诺福韦二吡呋酯片的临床试验没有入选足够数量的年满65岁或以上的受试者，无法判定他们的应答是否与较年轻的受试者的应答不同。一般而言，老年患者选择剂量应当谨慎，切记他们肝、肾、心功能下降，并发疾病或正在使用其他药物治疗的几率增加。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗乙肝疗效如何？ 一项三期的临床试验表明，用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗大三阳乙肝(HBeAg阳性的慢性乙型肝炎)1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率(HBeAg血清学转换)为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%；如果是用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗5年，那么肝脏组织学改善率为87%，肝脏纤维化逆转率为51%。治疗前被诊断为肝硬化的患者，经过5年治疗后，74%的肝硬化患者评分下降(Ishak评分)至少1分；据临床应用发现，长期使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片可能会出现全身无力或是代谢系统出现低磷酸盐血症；有时候还会有头晕、头痛的症状，会轻微出现腹泻腹痛、食欲不振、胃胀气等不良状况。有时候也会出现呼吸困难、皮肤有药疹现象，严重的可能引起乳酸中毒、肝肿大的情况。当然这些副作用不是所有人都会发生的，不同人不同体质，发生的概率很低。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片是核苷酸类逆转录酶抑制剂，2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准富马酸替诺福韦二吡呋酯片用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月又获准用于治疗慢性乙型肝炎。2014年6月17日，富马酸替诺福韦二吡呋酯片正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，富马酸替诺福韦二吡呋酯片是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂(NRTIs)，通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。富马酸替诺福韦二吡呋酯片为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。 2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准富马酸替诺福韦二吡呋酯片用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月，富马酸替诺福韦二吡呋酯片又获准用于治疗慢性乙型肝炎；2014年6月17日，富马酸替诺福韦二吡呋酯片正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，富马酸替诺福韦二吡呋酯片是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的推荐剂量是每天300毫克（1片），是乙肝新药TAF的十倍左右。乙肝患者的具体用药不受日常饮食的影响，因此可以根据个人习惯在餐前、餐后服用。需要注意的是每天必须同一时间段用药，同一个时间段提高药物的生物利用度和血药浓度。 对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 在高于富马酸替诺福韦二吡呋酯片300 mg治疗剂量时的临床经验很有限。研究901中，有8名受试者接受了持续28天的口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片600 mg治疗。没有发生严重不良反应的报告。更高剂量可能产生的影响尚不清楚。如果发生服用过量，必须监测患者是否有中毒的证据，如有必要，应采用标准的支持性治疗方案。富马酸替诺福韦二吡呋酯片能够被血液透析有效清除，萃取系数大约为54％。富马酸替诺福韦二吡呋酯片300 mg单次给药后，1次4小时的血液透析大约能清除富马酸替诺福韦二吡呋酯片给药剂量的10％。

2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准富马酸替诺福韦二吡呋酯片用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月又获准用于治疗慢性乙型肝炎。2014年6月17日，富马酸替诺福韦二吡呋酯片正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，富马酸替诺福韦二吡呋酯片是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。富马酸替诺福韦二吡呋酯片自2008年以来，已经在包括美国在内的30多个国家和地区获得了慢性乙型肝炎的治疗的适应症。此外，富马酸替诺福韦二吡呋酯片的适应症还有：与其他抗逆转录病毒药物联合，治疗成人HIV感染。全球已经有超过100个国家批准富马酸替诺福韦二吡呋酯片用于艾滋病的治疗，其中也包括中国。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。富马酸替诺福韦二吡呋酯片的活性成分富马酸替诺福韦二吡呋酯片双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插入DNA中终止DNA链。在体外，富马酸替诺福韦二吡呋酯片可有效对抗多种病毒，包括那些对核苷类逆转录酶抑制剂耐药的毒株。 在一项专门治疗e抗原阳性(代号为103)的临床试验中，有266名病人入组，按2：1的比例随机分到富马酸替诺福韦二吡呋酯片300mg/d治疗组和阿德福韦10mg/d治疗组，富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗组有176名病人，阿德福韦治疗组有90名病人，这些病人在完成第1年的双盲治疗(医生和病人都不知道自己用的治疗药物)后全部进入开放治疗(医生和病人都知道的治疗)，服用富马酸替诺福韦二吡呋酯片的病人继续用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，服用阿德福韦的病人改用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，又治疗了3年，总共4年，70%的病人HBV DNA达到了检测不到的水平，41%的病人e抗原消失，29%的病人e抗原发生血清学转换(大三阳变成了小三阳)，有14例病人表面抗原转阴(不过这些病人都是西方国家常见了A型或D型乙肝病毒感染，而不是我国常见的B型和C型)。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。富马酸替诺福韦二吡呋酯片为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药；一项三期的临床试验表明，用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗大三阳乙肝(HBeAg阳性的慢性乙型肝炎)1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率(HBeAg血清学转换)为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%；如果是用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗5年，那么肝脏组织学改善率为87%，肝脏纤维化逆转率为51%。治疗前被诊断为肝硬化的患者，经过5年治疗后，74%的肝硬化患者评分下降(Ishak评分)至少1分。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片禁用于先前对本药物中任何一种成分过敏的患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片进医保了没？ 富马酸替诺福韦二吡呋酯片以及进入医保，是医保药品。如您想买到更实惠的富马酸替诺福韦二吡呋酯片，可以通过国内的正规海外医疗服务机构（医伴旅）购买印度仿制版的富马酸替诺福韦二吡呋酯片，价格亲民。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂（NRTIs），适用于与其他抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。可以通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药；一项三期的临床试验表明，用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗大三阳乙肝(HBeAg阳性的慢性乙型肝炎)1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率(HBeAg血清学转换)为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%；如果是用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗5年，那么肝脏组织学改善率为87%，肝脏纤维化逆转率为51%。治疗前被诊断为肝硬化的患者，经过5年治疗后，74%的肝硬化患者评分下降(Ishak评分)至少1分。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的推荐剂量是每天300毫克（1片），是乙肝新药TAF的十倍左右。乙肝患者的具体用药不受日常饮食的影响，因此可以根据个人习惯在餐前、餐后服用。需要注意的是每天必须同一时间段用药，同一个时间段提高药物的生物利用度和血药浓度。对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 药物过量：在高于富马酸替诺福韦二吡呋酯片300 mg治疗剂量时的临床经验很有限。研究901中，有8名受试者接受了持续28天的口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片600 mg治疗。没有发生严重不良反应的报告。更高剂量可能产生的影响尚不清楚；如果发生服用过量，必须监测患者是否有中毒的证据，如有必要，应采用标准的支持性治疗方案。富马酸替诺福韦二吡呋酯片能够被血液透析有效清除，萃取系数大约为54％。富马酸替诺福韦二吡呋酯片300 mg单次给药后，1次4小时的血液透析大约能清除富马酸替诺福韦二吡呋酯片给药剂量的10％。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种无环核苷酸类似物。它发挥作用的原理是可以抑制乙肝病毒HBV聚合酶并促进HBV DNA链的合成过早终止，从而抑制乙肝病毒的复制进程。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗乙肝的治疗效果：与富马酸替诺福韦二吡呋酯片相似，富马酸替诺福韦二吡呋酯片在治疗乙肝病毒感染方面相对于其他口服抗病毒药已证明具有很高的效力；在2007的美国AASLD第58届肝病年会上，报告了对应用拉米夫定（LAM）耐药后，换用阿德福韦（ADV）再次出现耐药的10例慢性乙型肝炎病人，进行了超过12月的替诺福韦（TDF）单一治疗；并在治疗前和治疗过程中进行了HBV聚合酶基因克隆测序。结果显示：治疗至12个月时，HBV-DNA下降4.4（2.8~5.5）log10copies/ml，10例中仍有8例可检测到平均为3.3（1.5~4.9）log10copies/ml的HBV-DNA。在随访期间，5例病人HBV-DNA<400copies/ml。 整个治疗过程中无病人出现病毒学突破。研究结论显示：TDF单一治疗对ADV相关及合并的不同耐药变异位点的HBV-DNA均有显著的抗病毒作用。如果是用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗5年，那么肝脏组织学改善率为87%，肝脏纤维化逆转率为51%。治疗前被诊断为肝硬化的患者，经过5年治疗后，74%的肝硬化患者评分下降（Ishak评分）至少1分。临床研究显示，抗病毒治疗一年后，富马酸替诺福韦二吡呋酯片疗法分别在76％的乙肝表面e抗原HBeAg阳性患者和93％的HBeAg阴性患者的血清HBV DNA检出率无关。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片应如何购买呢？ 据了解富马酸替诺福韦二吡呋酯片在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，价格比较昂贵，多数患者都负担不起，印度Cipla药厂生产的替诺福韦（TDF）仿制药Tenvir已经获批上市，药品价格非常亲民。患者购买印度上市的富马酸替诺福韦二吡呋酯片可以寻找专业的海外医疗机构（如医伴旅），国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度富马酸替诺福韦二吡呋酯片，如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片详细说明书 富马酸替诺福韦二吡呋酯片适用与其它抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片：成人和12岁及12岁以上儿童患者（35 kg或以上）。 推荐剂量：对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300 mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用；对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 成人肾功能损害者使用剂量的调整：在中至重度肾功能损害的受试者中给予富马酸替诺福韦二吡呋酯片时，药物暴露显著增加。对基线肌酐清除率<50 mL/min的患者，应按照下文调整富马酸替诺福韦二吡呋酯片的给药间期。在此推荐的给药间期是根据在不同肾功能损害级别的非HIV和非HBV感染受试者，包括需要血液透析的晚期肾病的患者中单次给药的药代动力学数据模型得出；在中度到重度肾功能损害的患者中，尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价，因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能；对轻度肾功能损害（肌酐清除率50 - 80 mL/min）的患者，无需调整剂量。在这些患者中应定期监测计算出来的肌酐清除率和血清磷。 对肌酐清除率发生改变患者的剂量调整（推荐300 mg给药间隔时间）：肌酐清除率使用理想（偏瘦）体重计算，肌酐清除率50 mL/min：每24小时1次；肌酐清除率30 - 49 mL/min：每48小时1次；肌酐清除率10 - 29 mL/min：每72 - 96小时1次；血液透析患者：每7天1次或共透析约12小时后[一般每周1次（假定每周3次血液透析，每次大约持续4小时）。富马酸替诺福韦二吡呋酯片应当在完成透析后给药] ，在肌酐清除率<10 mL/min的非血液透析患者中，尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯片的药代动力学进行评价，所以对这些患者没有给药建议。尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片不良反应：1.乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大；2.中断治疗后乙肝恶化；3.新发作或恶化的肾损害；4.骨矿物密度下降；5.免疫重建综合症。 禁忌：富马酸替诺福韦二吡呋酯片禁用于先前对本药物中任何一种成分过敏的患者。 孕妇及哺乳期妇女用药 美国妊娠分级B类：在大鼠和家兔中进行了生殖研究，根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍，结果显示没有证据表明因为富马酸替诺福韦二吡呋酯片造成生育力受损害或对胚胎有伤害。然而，没有在妊娠妇女中进行过充分及有良好对照的研究。由于动物生殖研究并不是总能预测人的反应，因此在妊娠期内不应使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片，除非十分需要。美国疾病控制和预防中心建议，HIV-1感染的妇女不应以母乳喂养她们的婴儿，以避免出生后HIV-1传播的风险。在人类中，取自产后一周内的五名HIV-1感染妇女的乳液样本显示，富马酸替诺福韦二吡呋酯片被分泌到人乳中。这种暴露对哺乳期婴儿的影响尚未明确。因为HIV-1传播和严重的不良反应都有可能在哺乳婴儿中发生，所以母亲如果正在接受富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，应当要求她们不要以母乳喂养。 儿童用药：研究115中，106名HBeAg阴性（9％）和阳性（91％）12至18岁以下慢性HBV感染受试者随机接受富马酸替诺福韦二吡呋酯片300 mg（N=52）或安慰剂（N=54）双盲治疗72周。研究入选时，平均HBV DNA值为8.1log10拷贝/mL，平均ALT值为101 U/L。富马酸替诺福韦二吡呋酯片组52名受试者中，20名核苷/核苷酸初治受试者，32名核苷/核苷酸经治受试者。32名核苷/核苷酸经治受试者中31人接受过拉米夫定治疗。72周时，富马酸替诺福韦二吡呋酯片组88％（46/52）受试者和安慰剂组0％（0/54）受试者达HBV DNA<400拷贝/mL。基线时ALT异常的受试者中，富马酸替诺福韦二吡呋酯片组74％（26/35）受试者在第72周时ALT复常，而安慰剂组为31％（13/42）受试者。富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗组1名受试者在研究前72周期间出现持续HBsAg转阴和抗HBs血清转换。富马酸替诺福韦二吡呋酯片在12岁以下或体重低于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。 老年用药：富马酸替诺福韦二吡呋酯片的临床试验没有入选足够数量的年满65岁或以上的受试者，无法判定他们的应答是否与较年轻的受试者的应答不同。一般而言，老年患者选择剂量应当谨慎，切记他们肝、肾、心功能下降，并发疾病或正在使用其他药物治疗的几率增加。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片怎么吃呢？ 富马酸替诺福韦二吡呋酯片对成人HIV-1的治疗：剂量为每次300mg（一片），每日一次，口服，不受饮食影响。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片对治疗慢性乙肝成人和≥12岁儿童患者的推荐剂量：对慢性乙肝的治疗：剂量为每次300mg（一片），每日一次，口服，不受饮食影响。 对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 成人肾功能损害者使用剂量的调整：在中至重度肾功能损害的受试者中给予富马酸替诺福韦二吡呋酯时，药物暴露显著增加。对基线肌酐清除率<50毫升/分钟的患者，应按照表1调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。在此推荐的给药间期是根据在不同肾功能损害级别的非HIV和非HBV感染受试者，包括需要血液透析的晚期肾病的患者中单次给药的药代动力学数据模型得出。 在中度到重度肾功能损害的患者中，尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价，因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。对轻度肾功能损害（肌酐清除率50~80mL/分钟）的患者，无需调整剂量。在这些患者中应定期监测计算出来的肌酐清除率和血清磷；在肌酐清除率<10毫升/分钟的非血液透析患者中，尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯片的药代动力学进行评价，所以对这些患者没有给药建议，尚无≥12岁肾功能损害儿童患者给药建议数据。 禁忌：富马酸替诺福韦二吡呋酯片禁用于先前对本药物中任何一种成份过敏的患者。

韦瑞德，又叫富马酸韦瑞德二吡呋酯（Tenofovir Disoproxil Fumarate, TDF, 商品名 Viread），是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂（NRTIs），通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。韦瑞德是世界卫生组织WHO艾滋病治疗指南推荐的艾滋病抗病毒一线药物。今天咱们就来详细了解一下韦瑞德多少钱一盒？ 韦瑞德是临床上用于治疗慢性乙肝的常见药物，2014年6月17日，韦瑞德（TDF）正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，为中国的慢性乙肝患者提供了一种治疗选择。据了解韦瑞德在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，韦瑞德规格为300mg*30片的，价格约530元左右。 印度Cipla药厂生产的韦瑞德一代（TDF）仿制药Tenvir已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元，药品价格非常亲民。 韦瑞德是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂，以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV－1的活性。韦瑞德的活性成分韦瑞德双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插入DNA中终止DNA链。在体外，本品可有效对抗多种病毒，包括那些对核苷类逆转录酶抑制剂耐药的毒株。 德国学者van Bommel等在2007的美国AASLD第58届肝病年会上，报告了对应用拉米夫定（LAM）耐药后，换用阿德福韦（ADV）再次出现耐药的10例慢性乙型肝炎病人，进行了超过12月的韦瑞德（TDF）单一治疗；并在治疗前和治疗过程中进行了HBV聚合酶基因克隆测序。　结果显示：治疗至12个月时，HBV-DNA下降4.4(2.8~5.5)log10copies/ml，10例中仍有8例可检测到平均为3.3(1.5~4.9)log10copies/ml的HBV-DNA。在随访期间，5例病人HBV-DNA<400copies/ml。　整个治疗过程中无病人出现病毒学突破。研究结论显示：TDF单一治疗对ADV相关及合并的不同耐药变异位点的HBV-DNA均有显著的抗病毒作用。 以上就是韦瑞德价格的内容，希望可以帮助到您！