韦瑞德说明书 通用名称：替诺福韦 商品名称：TDF 全部名称：替诺福韦,富马酸替诺福韦二吡呋酯片,韦瑞德,TDF,VIREAD,Tenvir,Ricovir 适应症：适用与其它抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。 规格：300mg 服用剂量：成人和12岁及12岁以上儿童患者（35kg或以上）推荐剂量：对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用。对于慢性乙肝的治疗，疗程尚未明确。体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的性和疗效尚未研究。 成人肾功能损害者使用剂量的调整：在中至重度肾功能损害的受试者中给予韦瑞德时，药物暴露显著增加。对基线肌酐清除率<50mL/min的患者，应按照下文调整韦瑞德的给药间期。 不良反应： 1、肝胆疾病：肝酶升高和肝炎；2、皮肤和皮下组织疾病：皮疹；3、肌肉骨骼和结缔组织疾病：肌病和骨软化症（都与近端肾小管病变有关）；4、肾和泌尿疾病：肾功能不全、肾衰、急性肾衰、Fanconi综合征、近端肾小管病变、蛋白尿、肌酐升高、急性肾小管坏死、肾性尿崩症、多尿和间质性肾炎（包括急性病例）。5、免疫系统疾病：过敏反应；6、代谢和营养疾病：低磷血症和乳酸性酸中毒；7、呼吸、胸和纵隔疾病：呼吸困难；8、胃肠道疾病：腹痛、淀粉酶增加和胰腺炎；9、全身性疾病和用药部位疾病：衰弱。10.乳酸性酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性；单独使用核苷类似物治疗或联用其它抗逆转录病毒药物治疗时，曾有发生乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的报告。 注意事项： 1、韦瑞德治疗前注意事项：在治疗前，患者应该进行一些相关的“基线”检查。韦瑞德治疗前的基线检查包括：乙肝血清学检查(乙肝五项)、HBV DNA、肝功能、肾功能、电解质(钾、钠、钙、磷)、尿常规和血细胞检查等。 2、韦瑞德治疗期间注意事项：韦瑞德对初治患者或HBV DNA反弹的再治疗患者在开始治疗的3个月内有20%的患者在HBV DNA下降的同时出现一过性ALT升高。这是正常的治疗初期反应。继续治疗后，肝功能自动恢复正常。患者只需要注意监测肝功能，如果ALT过高，或出现肝炎相关症状，可以给予适当的保肝、抗炎及对症治疗。 韦瑞德对肾小管有潜在的毒性，其毒性与药物剂量相关。治疗5年，血清肌酐升高的发生率大约0.5%～2.8%，血磷降低的发生率大约4%，但在韦瑞德治疗期间仍然需要定期监测血清肌酐和血磷，发现不良反应，及时调整药物剂量或给予补磷治疗。 以上就是韦瑞德说明书的内容，希望可以帮助到您！

韦瑞德是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。韦瑞德几乎不经胃肠道吸收，因此进行酯化、成盐，成为替诺福韦酯富马盐酸。韦瑞德具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物质韦瑞德，韦瑞德然后被转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐。给药后1～2小时内替诺福韦达血药峰值。韦瑞德与食物同服时生物利用度可增大约40%。今天咱们就来了解一下韦瑞德治疗乙肝的效果如何？ 替诺福韦为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。 一项三期的临床试验表明，用韦瑞德治疗大三阳乙肝1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%。 Lancet Gastroenterol Hepatol杂志日前在线发表了一篇文章，结果显示，韦瑞德治疗8年或更久，停药后24周内约有三分之一的患者出现3级或3级以上实验室检查异常，主要为ALT水平升高。少有患者清除HBsAg，但停药时HBeAg阴性的患者在随访期间很多可维持病毒低复制状态。 这项分析旨在评价两项随机对照试验中入组的患者长期使用韦瑞德（TDF）治疗后停药的安全性——这两项试验均已完成，此分析在试验开展时即预先设定。两项试验中，HBsAg阳性、HBV D韦瑞德浓度低于29 IU/mL、不愿意或无法继续治疗的患者，按方案要求进入24周的无治疗随访（TFFU）阶段，共124例（106例HBeAg阴性，18例HBeAg阳性）。 HBeAg阴性患者在TFFU阶段有5例（5%）清除了HBsAg，37例（35%）在TFFU第24周时的HBV D韦瑞德水平低于2000 IU/mL以及ALT水平低于正常值上限（ULN）。 另外，HBeAg阳性乙肝患者中有7例（39%）随访24周，这7例患者在随访第24周时均未清除HBsAg，且HBV 韦瑞德高于2000 IU/mL，仅有1例患者的（14%）ALT正常。 以上就是韦瑞德治疗乙肝的效果内容，希望可以帮助到您！

韦瑞德可以用于治疗乙肝，有一定的疗效。韦瑞德是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。可有效对抗多种病毒，用于治疗病毒感染性疾病。今天咱们就来详细了解一下韦瑞德治疗乙肝的疗效怎么样？ 德国学者van Bommel等在2007的美国AASLD第58届肝病年会上，报告了对应用拉米夫定（LAM）耐药后，换用阿德福韦（ADV）再次出现耐药的10例慢性乙型肝炎病人，进行了超过12月的韦瑞德（TDF）单一治疗；并在治疗前和治疗过程中进行了HBV聚合酶基因克隆测序。　 结果显示：治疗至12个月时，HBV-DNA下降4.4(2.8~5.5)log10copies/ml，10例中仍有8例可检测到平均为3.3(1.5~4.9)log10copies/ml的HBV-DNA。在随访期间，5例病人HBV-DNA<400copies/ml。　整个治疗过程中无病人出现病毒学突破。研究结论显示：TDF单一治疗对ADV相关及合并的不同耐药变异位点的HBV-DNA均有显著的抗病毒作用。 在一项专门治疗e抗原阳性(代号为103)的临床试验中，有266名病人入组，按2：1的比例随机分到韦瑞德300mg/d治疗组和阿德福韦10mg/d治疗组，韦瑞德治疗组有176名病人，阿德福韦治疗组有90名病人，这些病人在完成第1年的双盲治疗(医生和病人都不知道自己用的治疗药物)后全部进入开放治疗(医生和病人都知道的治疗)，服用韦瑞德的病人继续用韦瑞德治疗，服用阿德福韦的病人改用韦瑞德治疗，又治疗了3年，总共4年，70%的病人HBV DNA达到了检测不到的水平，41%的病人e抗原消失，29%的病人e抗原发生血清学转换(大三阳变成了小三阳)，有14例病人表面抗原转阴(不过这些病人都是西方国家常见了A型或D型乙肝病毒感染，而不是我国常见的B型和C型)。 韦瑞德为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。 以上就是韦瑞德乙肝效果的内容，希望可以帮助到您！

韦瑞德是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。韦瑞德是世界卫生组织WHO艾滋病治疗指南推荐的艾滋病抗病毒一线药物。在国内被列为国家免费艾滋病抗病毒治疗一线药物。今天咱们就来了解一下韦瑞德去哪买呢？ 患者在购买韦瑞德的时候，往往是比较关心药物的价格的。韦瑞德在国内的价格：规格为300mg*30片的，价格约530元左右。 在国内各大医院或者各大药房就可以买到。而印度药厂生产的韦瑞德一代（TDF）仿制药Tenvir已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元，药品价格非常亲民。 仿制版的韦瑞德最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为你签订保障合同，保证100%正品！ 在服用方面：1.成人和12岁及12岁以上儿童患者（35kg或以上）推荐剂量：对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用。对于慢性乙肝的治疗，疗程尚未明确。体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的性和疗效尚未研究。 2.成人肾功能损害者使用剂量的调整：在中至重度肾功能损害的受试者中给予韦瑞德时，药物暴露显著增加。 3.对基线肌酐清除率<50mL/min的患者，应按照下文调整韦瑞德的给药间期。 在此推荐的给药间期是根据在不同肾功能损害级别的非HIV和非HBV感染受试者，包括需要血液透析的晚期肾病的患者中单次给药的药代动力学数据模型得出。 替诺福韦功能主治如下：HIV-1感染：替诺福韦适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染。 韦瑞德耐受性好，抗病毒治疗好，但是也可能出现一些副作用如全身无力、胃肠道反应轻至中度的胃肠道不适，常见的有腹泻、腹痛、食欲减退、恶心、呕吐和胃肠胀气、胰腺炎。同时，代谢系统，低磷酸盐血症；出现脂肪蓄积和重新分布，包括向心性肥胖、水牛背、末梢消瘦、乳房增大、库兴综合征。也可能引起乳酸中毒、与脂肪变性相关的肝肿大等。并出现神经系统头晕 、头痛及呼吸系统 呼吸困难。偶有出现皮肤药疹。 以上就是韦瑞德购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

韦瑞德为椭圆形、双凸、浅蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。韦瑞德片的活性成分韦瑞德双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插入DNA中终止DNA链。在体外，韦瑞德可有效对抗多种病毒，包括那些对核苷类逆转录酶抑制剂耐药的毒株。今天咱们就来了解一下韦瑞德价格。 韦瑞德是临床上用于治疗慢性乙肝的常见药物，2014年6月17日，韦瑞德（TDF）正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，为中国的慢性乙肝患者提供了一种治疗选择。 患者在购买韦瑞德的时候，往往是比较关心药物的价格的。据了解韦瑞德在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，韦瑞德规格为300mg*30片的，价格约530元左右。 印度Cipla药厂生产的韦瑞德一代（TDF）仿制药Tenvir已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元，药品价格非常亲民。 在服用方面：成人和12岁及12岁以上儿童患者（35kg或以上）推荐剂量：对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用。对于慢性乙肝的治疗，疗程尚未明确。体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的性和疗效尚未研究。 成人肾功能损害者使用剂量的调整：在中至重度肾功能损害的受试者中给予替诺福韦时，药物暴露显著增加。 对基线肌酐清除率<50mL/min的患者，应按照下文调整韦瑞德的给药间期。 在此推荐的给药间期是根据在不同肾功能损害级别的非HIV和非HBV感染受试者，包括需要血液透析的晚期肾病的患者中单次给药的药代动力学数据模型得出。 韦瑞德功能主治如下：HIV-1感染：韦瑞德适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染。 2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准韦瑞德用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月，韦瑞德又获准用于治疗慢性乙型肝炎。 以上就是韦瑞德价格的内容，希望可以帮助到您！

一项三期的临床试验表明，用韦瑞德治疗大三阳乙肝(HBeAg阳性的慢性乙型肝炎)1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率(HBeAg血清学转换)为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%。今天咱们就来了解一下韦瑞德上市了吗？ 韦瑞德是临床上用于治疗慢性乙肝的常见药物，2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准韦瑞德用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月又获准用于治疗慢性乙型肝炎。 2014年6月17日，韦瑞德（TDF）正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，为中国的慢性乙肝患者提供了一种治疗选择。 韦瑞德自2008年以来，已经在包括美国在内的30多个国家和地区获得了慢性乙型肝炎的治疗的适应症。此外，韦瑞德的适应症还有：与其他抗逆转录病毒药物联合，治疗成人HIV感染。全球已经有超过100个国家批准韦瑞德用于艾滋病的治疗，其中也包括中国。 韦瑞德副作用有典型的胃肠道副作用，比如说引起恶心，呕吐，食欲下降，腹痛，腹胀，腹泻等症状。也有可能出现精神方面的副作用，比如说出现焦虑，抑郁，精神失常等现象。长期服用韦瑞德少数人会出现肾功能损害。也有可能引起骨髓抑制，导致白细胞，红细胞，粒细胞，血小板下降。 服用方面：成人和12岁及12岁以上儿童患者（35kg或以上）推荐剂量：对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用。对于慢性乙肝的治疗，疗程尚未明确。体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的性和疗效尚未研究。 成人肾功能损害者使用剂量的调整：在中至重度肾功能损害的受试者中给予韦瑞德时，药物暴露显著增加。 以上就是韦瑞德上市的内容，希望可以帮助到您！

韦瑞德在服用方面，成人和12岁及12岁以上儿童患者（35kg或以上）推荐剂量：对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用。对于慢性乙肝的治疗，疗程尚未明确。体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的性和疗效尚未研究。成人肾功能损害者使用剂量的调整：在中至重度肾功能损害的受试者中给予韦瑞德时，药物暴露显著增加。今天咱们就来了解一下韦瑞德纳入医保了吗？ 据了解，韦瑞德在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，韦瑞德刚上市的价格：规格为300mg*30片的，价格约530元左右。 韦瑞德目前还不能使用医保报销，如您想买到更实惠的韦瑞德，可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买印度仿制版的韦瑞德，价格很亲民，没有过多的经济压力！ 印度药厂生产的韦瑞德一代（TDF）仿制药Tenvir已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 一项专门治疗e抗原阴性(代号为102)的临床研究中，有375名病人入组，分组和治疗的方法与103试验相同。经过4年的治疗，84%～87%的患者HBV DNA下降到检测不出的水平，但是没有提到是否有表面抗原转阴的病人。 两项试验的600多名病人中有大约1/6的患者是对拉米夫定耐药的，但使用韦瑞德治疗后都达到了满意的疗效。在第1年的双盲治疗中，使用阿德福韦治疗的病人疗效远没有韦瑞德好，但这些病人在第2年换用韦瑞德后，很快在达到与一直用韦瑞德治疗的病人同样的疗效。说明韦瑞德的抗病毒作用很强，拉米夫定耐药不影响它的疗效，阿德福韦治疗效果不好的病人换用韦瑞德后也会获得很好的效果。 在韦瑞德治疗的4年期间，医生们对韦瑞德的耐药也进行了严密的监测，虽然有极少数病人在治疗中出现过一些波动或疗效不尽人意，但都没有检测到对韦瑞德耐药的病毒，这些病人加用另一种抗病毒药物(恩曲他滨)后，也能取得满意的疗效。 以上就是韦瑞德医保的内容，希望可以帮助到您！

韦瑞德是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂（NRTIs），适用于与其他抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。可以通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。韦瑞德为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。今天咱们就来了解一下韦瑞德售价多少呢？ 韦瑞德是临床上用于治疗慢性乙肝的常见药物，2014年6月17日，韦瑞德（TDF）正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，为中国的慢性乙肝患者提供了一种治疗选择。 在价格方面：1.据了解韦瑞德在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，韦瑞德规格为300mg*30片的，价格约530元左右。 2.印度Cipla药厂生产的韦瑞德一代（TDF）仿制药Tenvir已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元，药品价格非常亲民。 在一项专门治疗e抗原阳性(代号为103)的临床试验中，有266名病人入组，按2：1的比例随机分到韦瑞德300mg/d治疗组和阿德福韦10mg/d治疗组，韦瑞德治疗组有176名病人，阿德福韦治疗组有90名病人，这些病人在完成第1年的双盲治疗(医生和病人都不知道自己用的治疗药物)后全部进入开放治疗(医生和病人都知道的治疗)，服用韦瑞德的病人继续用韦瑞德治疗，服用阿德福韦的病人改用韦瑞德治疗，又治疗了3年，总共4年，70%的病人HBV DNA达到了检测不到的水平，41%的病人e抗原消失，29%的病人e抗原发生血清学转换(大三阳变成了小三阳)，有14例病人表面抗原转阴(不过这些病人都是西方国家常见了A型或D型乙肝病毒感染，而不是我国常见的B型和C型)。 韦瑞德TDF是一种非常好的治疗乙肝的新药，2014年被美国FDA批准用于慢性乙肝患者。乙肝韦瑞德TDF的治疗效果非常明显，而且副作用很小，适合患者长期服用，比国内干扰素目前使用许多疗法好，它是抗病毒的药物治疗的选择。 以上就是韦瑞德价格的内容，希望可以帮助到您！

韦瑞德是核苷酸类逆转录酶抑制剂，2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准韦瑞德怎么服用？用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月又获准用于治疗慢性乙型肝炎。韦瑞德有比较强的抗病毒作用，起效也很快，服药1个月之后病毒量能够下降一半以上。另外这个药强效是因为长期服用5年的耐药率目前接近为0，还可以作为其它药物耐药的补救措施，对拉米夫定或者恩替卡韦耐药者可以换用或者加用韦瑞德。今天咱们就来了解一下韦瑞德怎么服用？ 成人和12岁及12岁以上儿童患者（35kg或以上）推荐剂量：对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用。对于慢性乙肝的治疗，疗程尚未明确。体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的性和疗效尚未研究。 成人肾功能损害者使用剂量的调整：在中至重度肾功能损害的受试者中给予韦瑞德时，药物暴露显著增加。 对基线肌酐清除率<50mL/min的患者，应按照下文调整韦瑞德的给药间期。 在此推荐的给药间期是根据在不同肾功能损害级别的非HIV和非HBV感染受试者，包括需要血液透析的晚期肾病的患者中单次给药的药代动力学数据模型得出。 韦瑞德功能主治如下：HIV-1感染：韦瑞德适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染。 哪些药物与韦瑞德有相互作用，不能一起服用？ 韦瑞德与阿德福韦属于同类药物，且有相同的肾毒性，这两种药物一起服用会相互影响药物在肾脏的清除和排泄，增加肾损害的风险，因此不能联合应用。 韦瑞德与治疗丙型肝炎的药物——雷迪帕韦有相互作用，雷迪帕韦可增加韦瑞德的血药浓度，导致韦瑞德的肾毒性增加。乙型肝炎与丙型肝炎共感染的患者在使用含有雷迪帕韦的“吉二代”复方制剂治疗丙型肝炎时，不要使用韦瑞德治疗。 韦瑞德与部分治疗艾滋病的药物（如：去羟肌苷）有相互作用，同时服用可能相互增加不良反应的风险，应在医生的指导下用药并注意监测。 以上就是韦瑞德服用方法的内容，希望可以帮助到您！

成人服用韦瑞德的剂量为300mg，每日1次。在进食高脂肪餐后服用韦瑞德酯可增加药物的生物利用度，提高血药浓度。但普通饮食后服药与空腹服药韦瑞德比较，药物的吸收和利用无明显差异。因此，一般情况下患者可以不考虑饮食对药物的影响，空腹或餐后服药都可以。疗效差的患者可以在高脂肪餐后服药，提高药物的生物利用度和血药浓度。而有肾损害的病人不宜与高脂肪餐时服用，以免增加血药浓度，使肾损害加重。今天咱们就来了解一下韦瑞德对乙肝有多大效果？ 一项三期的临床试验表明，用韦瑞德治疗大三阳乙肝(HBeAg阳性的慢性乙型肝炎)1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率(HBeAg血清学转换)为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%。 如果是用韦瑞德治疗5年，那么肝脏组织学改善率为87%，肝脏纤维化逆转率为51%。治疗前被诊断为肝硬化的患者，经过5年治疗后，74%的肝硬化患者评分下降(Ishak评分)至少1分。 在另一项专门治疗e抗原阴性(代号为102)的临床研究中，有375名病人入组，分组和治疗的方法与103试验相同。经过4年的治疗，84%～87%的患者HBV DNA下降到检测不出的水平，但是没有提到是否有表面抗原转阴的病人。 两项试验的600多名病人中有大约1/6的患者是对拉米夫定耐药的，但使用韦瑞德治疗后都达到了满意的疗效。在第1年的双盲治疗中，使用阿德福韦治疗的病人疗效远没有韦瑞德好，但这些病人在第2年换用韦瑞德后，很快在达到与一直用韦瑞德治疗的病人同样的疗效。说明韦瑞德的抗病毒作用很强，拉米夫定耐药不影响它的疗效，阿德福韦治疗效果不好的病人换用韦瑞德后也会获得很好的效果。 在韦瑞德治疗的4年期间，医生们对韦瑞德的耐药也进行了严密的监测，虽然有极少数病人在治疗中出现过一些波动或疗效不尽人意，但都没有检测到对韦瑞德耐药的病毒，这些病人加用另一种抗病毒药物(恩曲他滨)后，也能取得满意的疗效。 以上就是韦瑞德对乙肝的效果，希望可以帮助到您！

韦瑞德为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。韦瑞德（TDF）是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂（NRTIs），适用于与其他抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。可以通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。今天咱们就来了解一下韦瑞德服用说明。 用法用量：成人和12岁及12岁以上儿童患者（35 kg或以上） 推荐剂量 ：对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300 mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用。 对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 成人肾功能损害者使用剂量的调整： 在中至重度肾功能损害的受试者中给予韦瑞德时，药物暴露显著增加（参见[药代动力学]）。对基线肌酐清除率<50 mL/min的患者，应按照下文调整韦瑞德的给药间期。在此推荐的给药间期是根据在不同肾功能损害级别的非HIV和非HBV感染受试者，包括需要血液透析的晚期肾病的患者中单次给药的药代动力学数据模型得出。 在中度到重度肾功能损害的患者中，尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价，因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。 对轻度肾功能损害（肌酐清除率50 - 80 mL/min）的患者，无需调整剂量。在这些患者中应定期监测计算出来的肌酐清除率和血清磷。 对肌酐清除率发生改变患者的剂量调整（推荐300 mg给药间隔时间） 肌酐清除率使用理想（偏瘦）体重计算。 肌酐清除率50 mL/min：每24小时1次； 肌酐清除率30 - 49 mL/min：每48小时1次； 肌酐清除率10 - 29 mL/min：每72 - 96小时1次；血液透析患者：每7天1次或共透析约12小时后[一般每周1次（假定每周3次血液透析，每次大约持续4小时）。韦瑞德应当在完成透析后给药] 在肌酐清除率<10 mL/min的非血液透析患者中，尚未对韦瑞德的药代动力学进行评价，所以对这些患者没有给药建议。 尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。 以上就是韦瑞德服用说明的内容，希望可以帮助到您！

韦瑞德是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂(NRTIs)，通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。韦瑞德为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。今天咱们就来详细了解一下韦瑞德获批适应症。 2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准韦瑞德用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月，韦瑞德又获准用于治疗慢性乙型肝炎。 2014年6月17日，韦瑞德正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，韦瑞德是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。 一项专门治疗e抗原阴性(代号为102)的临床研究中，有375名病人入组，分组和治疗的方法与103试验相同。经过4年的治疗，84%～87%的患者HBV DNA下降到检测不出的水平，但是没有提到是否有表面抗原转阴的病人。 两项试验的600多名病人中有大约1/6的患者是对拉米夫定耐药的，但使用韦瑞德治疗后都达到了满意的疗效。在第1年的双盲治疗中，使用阿德福韦治疗的病人疗效远没有韦瑞德好，但这些病人在第2年换用替诺福韦后，很快在达到与一直用韦瑞德治疗的病人同样的疗效。说明韦瑞德的抗病毒作用很强，拉米夫定耐药不影响它的疗效，阿德福韦治疗效果不好的病人换用韦瑞德后也会获得很好的效果。 韦瑞德的推荐剂量是每天300毫克（1片），是乙肝新药TAF的十倍左右。乙肝患者的具体用药不受日常饮食的影响，因此可以根据个人习惯在餐前、餐后服用。需要注意的是每天必须同一时间段用药，同一个时间段提高药物的生物利用度和血药浓度。 对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 以上就是韦瑞德适应症的内容，希望可以帮助到您！

2014年6月17日，韦瑞德正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，韦瑞德是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。今天咱们就来详细了解一下韦瑞德用法用量。 1.成人和12岁及12岁以上儿童患者（35 kg或以上） 推荐剂量对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300 mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用。 2.对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 3.成人肾功能损害者使用剂量的调整： 在中至重度肾功能损害的受试者中给予韦瑞德时，药物暴露显著增加。对基线肌酐清除率<50 mL/min的患者，应按照下文调整韦瑞德的给药间期。在此推荐的给药间期是根据在不同肾功能损害级别的非HIV和非HBV感染受试者，包括需要血液透析的晚期肾病的患者中单次给药的药代动力学数据模型得出。 在中度到重度肾功能损害的患者中，尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价，因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。 对轻度肾功能损害（肌酐清除率50 - 80 mL/min）的患者，无需调整剂量。在这些患者中应定期监测计算出来的肌酐清除率和血清磷。 3.对肌酐清除率发生改变患者的剂量调整（推荐300 mg给药间隔时间） ，肌酐清除率使用理想（偏瘦）体重计算。 肌酐清除率50 mL/min：每24小时1次； 肌酐清除率30 - 49 mL/min：每48小时1次； 肌酐清除率10 - 29 mL/min：每72 - 96小时1次；血液透析患者：每7天1次或共透析约12小时后[一般每周1次（假定每周3次血液透析，每次大约持续4小时）。韦瑞德应当在完成透析后给药] 4.在肌酐清除率<10 mL/min的非血液透析患者中，尚未对韦瑞德的药代动力学进行评价，所以对这些患者没有给药建议。 5.尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。 以上就是韦瑞德用法用量的内容，希望可以帮助到您！

韦瑞德是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。韦瑞德可干扰去羟肌苷的血药浓度，应在使用去羟肌苷前2h或用后1h再服用韦瑞德。地达诺辛和韦瑞德联用，可使地达诺辛的血药浓度增加，增加了发生胰腺炎的危险。今天咱们就来详细了解一下韦瑞德使用说明。 1.成人服用替诺福韦的剂量为300mg，每日1次。在进食高脂肪餐后服用替诺福韦酯可增加药物的生物利用度，提高血药浓度。 2.但普通饮食后服药与空腹服药比较，药物的吸收和利用无明显差异。因此，一般情况下患者可以不考虑饮食对药物的影响，空腹或餐后服药都可以。 3.疗效差的患者可以在高脂肪餐后服药，提高药物的生物利用度和血药浓度。而有肾损害的病人不宜与高脂肪餐时服用，以免增加血药浓度，使肾损害加重。 4.对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 5.在中度到重度肾功能损害的患者中，尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价，因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。 6.对轻度肾功能损害（肌酐清除率50 - 80 mL/min）的患者，无需调整剂量。在这些患者中应定期监测计算出来的肌酐清除率和血清磷。 7.对肌酐清除率发生改变患者的剂量调整（推荐300 mg给药间隔时间），肌酐清除率使用理想（偏瘦）体重计算。 肌酐清除率50 mL/min：每24小时1次； 肌酐清除率30 - 49 mL/min：每48小时1次； 肌酐清除率10 - 29 mL/min：每72 - 96小时1次；血液透析患者：每7天1次或共透析约12小时后[一般每周1次（假定每周3次血液透析，每次大约持续4小时）。韦瑞德应当在完成透析后给药]。 8.在肌酐清除率<10 mL/min的非血液透析患者中，尚未对韦瑞德的药代动力学进行评价，所以对这些患者没有给药建议。 以上就是韦瑞德服用说明的内容，希望可以帮助到您！

韦瑞德是核苷酸类逆转录酶抑制剂，2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准韦瑞德用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月又获准用于治疗慢性乙型肝炎。韦瑞德的推荐剂量是每天300毫克（1片），是乙肝新药TAF的十倍左右。乙肝患者的具体用药不受日常饮食的影响，因此可以根据个人习惯在餐前、餐后服用。需要注意的是每天必须同一时间段用药，同一个时间段提高药物的生物利用度和血药浓度。今天咱们就来了解一下韦瑞德怎么购买？ 韦瑞德的购买渠道：韦瑞德在国内各大医院或者各大药房就可以买到了，前提是需要提供医生开具的处方！另外，患者在购买韦瑞德的时候，往往是比较关心药物的价格的。据了解韦瑞德在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，韦瑞德规格为300mg*30片的，价格约530元左右。 这个价格看起来不是很高，但是，还有更实惠的，印度药厂生产的韦瑞德一代（TDF）仿制药Tenvir已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元人民币左右，药品价格非常亲民。如有需要的韦瑞德的患者，可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，保证100%正品！ 韦瑞德耐受性好，抗病毒治疗好，但是也可能出现一些副作用如全身无力、胃肠道反应轻至中度的胃肠道不适，常见的有腹泻、腹痛、食欲减退、恶心、呕吐和胃肠胀气、胰腺炎。同时，代谢系统，低磷酸盐血症；出现脂肪蓄积和重新分布，包括向心性肥胖、水牛背、末梢消瘦、乳房增大、库兴综合征。也可能引起乳酸中毒、与脂肪变性相关的肝肿大等。并出现神经系统头晕 、头痛及呼吸系统 呼吸困难。偶有出现皮肤药疹。 韦瑞德慎用于肝功能不全患者。生殖毒性分级为B，孕妇慎用。同时，肥胖者可增加药物使用危险。目前其他儿科、老年用药及剂量调整等尚在研究。药物过量以后，应监测毒性反应，采用支持治疗，尚不知本品是否能经透析消除。 以上就是韦瑞德购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

韦瑞德（Viread）是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。韦瑞德的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插入DNA中终止DNA链。在体外，本品可有效对抗多种病毒，包括那些对核苷类逆转录酶抑制剂耐药的毒株。今天咱们就来了解一下韦瑞德什么时候上市？ 2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准韦瑞德（TDF）用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月又获准用于治疗慢性乙型肝炎。2014年6月17日，韦瑞德（TDF）正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，韦瑞德（TDF）是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。 韦瑞德自2008年以来，已经在包括美国在内的30多个国家和地区获得了慢性乙型肝炎的治疗的适应症。此外，韦瑞德的适应症还有：与其他抗逆转录病毒药物联合，治疗成人HIV感染。全球已经有超过100个国家批准韦瑞德用于艾滋病的治疗，其中也包括中国。 在一项专门治疗e抗原阳性(代号为103)的临床试验中，有266名病人入组，按2：1的比例随机分到韦瑞德300mg/d治疗组和阿德福韦10mg/d治疗组，替诺福韦治疗组有176名病人，阿德福韦治疗组有90名病人，这些病人在完成第1年的双盲治疗(医生和病人都不知道自己用的治疗药物)后全部进入开放治疗(医生和病人都知道的治疗)，服用韦瑞德的病人继续用替诺福韦治疗，服用阿德福韦的病人改用韦瑞德治疗，又治疗了3年，总共4年，70%的病人HBV DNA达到了检测不到的水平，41%的病人e抗原消失，29%的病人e抗原发生血清学转换(大三阳变成了小三阳)，有14例病人表面抗原转阴(不过这些病人都是西方国家常见了A型或D型乙肝病毒感染，而不是我国常见的B型和C型)。 以上就是韦瑞德上市的内容，希望可以帮助到您！

富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂（NRTIs），适用于与其他抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。可以通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。今天咱们就来了解一下富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗乙肝效果如何？ 富马酸替诺福韦二吡呋酯片为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。 一项三期的临床试验表明，用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗大三阳乙肝(HBeAg阳性的慢性乙型肝炎)1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率(HBeAg血清学转换)为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%。 如果是用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗5年，那么肝脏组织学改善率为87%，肝脏纤维化逆转率为51%。治疗前被诊断为肝硬化的患者，经过5年治疗后，74%的肝硬化患者评分下降(Ishak评分)至少1分。 一项专门治疗e抗原阴性(代号为102)的临床研究中，有375名病人入组，分组和治疗的方法与103试验相同。经过4年的治疗，84%～87%的患者HBV DNA下降到检测不出的水平，但是没有提到是否有表面抗原转阴的病人。 两项试验的600多名病人中有大约1/6的患者是对拉米夫定耐药的，但使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗后都达到了满意的疗效。在第1年的双盲治疗中，使用阿德福韦治疗的病人疗效远没有富马酸替诺福韦二吡呋酯片好，但这些病人在第2年换用富马酸替诺福韦二吡呋酯片后，很快在达到与一直用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗的病人同样的疗效。说明富马酸替诺福韦二吡呋酯片的抗病毒作用很强，拉米夫定耐药不影响它的疗效，阿德福韦治疗效果不好的病人换用富马酸替诺福韦二吡呋酯片后也会获得很好的效果。 以上就是富马酸替诺福韦二吡呋酯片效果的内容，希望可以帮助到您！

富马酸替诺福韦二吡呋酯片上市让不少国人震撼。富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。可有效对抗多种病毒，用于治疗病毒感染性疾病。今天咱们就来了解一下富马酸替诺福韦二吡呋酯片上市的日期。 2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准富马酸替诺福韦二吡呋酯片（TDF）用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月又获准用于治疗慢性乙型肝炎。2014年6月17日，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（TDF）正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（TDF）是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。 一项三期的临床试验表明，用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗大三阳乙肝(HBeAg阳性的慢性乙型肝炎)1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率(HBeAg血清学转换)为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%。 如果是用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗5年，那么肝脏组织学改善率为87%，肝脏纤维化逆转率为51%。治疗前被诊断为肝硬化的患者，经过5年治疗后，74%的肝硬化患者评分下降(Ishak评分)至少1分。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片耐受性好，抗病毒治疗好，但是也可能出现一些副作用如全身无力、胃肠道反应轻至中度的胃肠道不适，常见的有腹泻、腹痛、食欲减退、恶心、呕吐和胃肠胀气、胰腺炎。同时，代谢系统，低磷酸盐血症；出现脂肪蓄积和重新分布，包括向心性肥胖、水牛背、末梢消瘦、乳房增大、库兴综合征。也可能引起乳酸中毒、与脂肪变性相关的肝肿大等。并出现神经系统头晕 、头痛及呼吸系统 呼吸困难。偶有出现皮肤药疹。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。 以上就是富马酸替诺福韦二吡呋酯片上市的内容，希望可以帮助到您！

富马酸替诺福韦二吡呋酯片的推荐剂量是每天300毫克（1片），是乙肝新药TAF的十倍左右。乙肝患者的具体用药不受日常饮食的影响，因此可以根据个人习惯在餐前、餐后服用。需要注意的是每天必须同一时间段用药，同一个时间段提高药物的生物利用度和血药浓度。今天咱们就来了解一下富马酸替诺福韦二吡呋酯片国内上市了吗？ 2014年6月17日，替诺福韦（TDF）正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，替诺福韦（TDF）是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片副作用有典型的胃肠道副作用，比如说引起恶心，呕吐，食欲下降，腹痛，腹胀，腹泻等症状。也有可能出现精神方面的副作用，比如说出现焦虑，抑郁，精神失常等现象。长期服用富马酸替诺福韦二吡呋酯片少数人会出现肾功能损害。也有可能引起骨髓抑制，导致白细胞，红细胞，粒细胞，血小板下降。 但是富马酸替诺福韦二吡呋酯片的效果还是很好的，在一项专门治疗e抗原阳性(代号为103)的临床试验中，有266名病人入组，按2：1的比例随机分到富马酸替诺福韦二吡呋酯片300mg/d治疗组和阿德福韦10mg/d治疗组，富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗组有176名病人，阿德福韦治疗组有90名病人，这些病人在完成第1年的双盲治疗(医生和病人都不知道自己用的治疗药物)后全部进入开放治疗(医生和病人都知道的治疗)，服用富马酸替诺福韦二吡呋酯片的病人继续用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，服用阿德福韦的病人改用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，又治疗了3年，总共4年，70%的病人HBV DNA达到了检测不到的水平，41%的病人e抗原消失，29%的病人e抗原发生血清学转换(大三阳变成了小三阳)，有14例病人表面抗原转阴(不过这些病人都是西方国家常见了A型或D型乙肝病毒感染，而不是我国常见的B型和C型)。 以上就是富马酸替诺福韦二吡呋酯片上市的内容，希望可以帮助到您！

药物除了药效，患者最关注的就是价格，富马酸替诺福韦二吡呋酯片为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。今天咱们就来了解一下富马酸替诺福韦二吡呋酯片国内的价格。 据了解富马酸替诺福韦二吡呋酯片在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，富马酸替诺福韦二吡呋酯片规格为300mg*30片的，价格约530元左右。印度Cipla药厂生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片一代（TDF）仿制药Tenvir已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元，药品价格非常亲民。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片TDF是一种非常好的治疗乙肝的新药，2014年被美国FDA批准用于慢性乙肝患者。乙肝富马酸替诺福韦二吡呋酯片TDF的治疗效果非常明显，而且副作用很小，适合患者长期服用，比国内干扰素目前使用许多疗法好，它是抗病毒的药物治疗的选择。 2014年6月17日，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（TDF）正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，为中国的慢性乙肝患者提供了一种治疗选择。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的推荐剂量是每天300毫克（1片），是乙肝新药TAF的十倍左右。乙肝患者的具体用药不受日常饮食的影响，因此可以根据个人习惯在餐前、餐后服用。需要注意的是每天必须同一时间段用药，同一个时间段提高药物的生物利用度和血药浓度。 对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片有比较强的抗病毒作用，起效也很快，服药1个月之后病毒量能够下降一半以上。另外这个药强效是因为长期服用5年的耐药率目前接近为0，还可以作为其它药物耐药的补救措施，对拉米夫定或者恩替卡韦耐药者可以换用或者加用富马酸替诺福韦二吡呋酯片。 以上就是富马酸替诺福韦二吡呋酯片价格的内容，希望可以帮助到您！