研究发现，Nectin-4在多种人类癌症中异常过表达，尤其是在膀胱癌、乳腺癌、肺癌中，阳性患者比例均超过50%。同时，作为介导麻疹病毒入侵细胞的受体，Nectin-4本身具有显著的介导内吞能力。鉴于以上两点特征，Nectin-4是极具潜力的ADC靶标。事实上，以Nectin-4为靶点的ADC Padcev（Enfortumab vedotin-ejfv）已于2019年成功获批上市，应用于尿路上皮癌(UC)的治疗，进一步证明了针对Nectin-4进行药物研发的可行性及巨大的临床潜力。 Padcev为一种ADC，由三部分组成:特异性作用于nectin-4的全人免疫球蛋白G1抗体enfortumab，小分子抗有丝分裂药物单甲基奥瑞他汀E ( MMAE)及连接enfortumab和 MMAE的含缬氨酸–瓜氨酸的酶解型连接子部分。 Padcev对细胞表面的nectin-4具有较高的亲和力，与nectin-4结合后，通过内吞作用内化、降解后释放出MMAE，游离的MMAE破坏细胞内微管网络系统，诱导细胞周期停滞及细胞凋亡，从而抑制肿瘤生长。在人膀胱癌、乳腺癌、胰腺癌及肺癌小鼠异种移植模型中，Padcev可明显抑制肿瘤的生长，而且能使膀胱癌和乳腺癌消退。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：MDS治疗的新药-注射用地西他滨（Decitabine）

王先生捂着小腹走出厕所，疼痛让他的眉头紧皱，豆大的汗珠滑落脸颊。这种情况已经不止一次发生了。王先生患有尿路上皮癌，该疾病的主要表现为腹痛骨痛，尿血尿频尿急，下肢水肿等。反复的尿频让他在工作期间尴尬不已，小腹频频繁的胀痛更是难以忍受。但一款新药Enfortumab vedotin-ejfv的消息，给王先生带来了希望，这款新药真的有那么神奇吗？ 尿路上皮癌是全球最常见的癌症之一，属于膀胱癌的一种，男士的发病率是女士的3.4倍，死亡率较高。该疾病的患者面临着确诊晚、易复发、医治技术不足等困境。患者急需一款有效药物进行治疗。 2019年12月，Padcev获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准，用于既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗，且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 作用机制 该药物的抗体是一种针对Nectin-4的人IgG1，附着于细胞表面。小分子MMAE是一种微管破坏剂，通过蛋白酶可切割的接头附着在抗体上。 enfortumab vedotin-ejfv的抗癌能力也正源于他的独特作用机制。该药物成分可以与Nectin-4的细胞结合，然后通过复合物内化以及通过蛋白水解切割释放MMAE。从而破坏癌细胞内的微管网络，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 疗效数据 相关机构对enfortumab vedotin-ejfv疗效展开实验。该实验是一项开放标签，随机，多中心试验，招募了608名局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，患者以1：1的比例随机分配，在28天周期的第1天，第8天和第15天接受enfortumab vedotin-ejfv1.25mg / kg或研究者选择的化疗。 数据显示，enfortumab vedotin-ejfv治疗迅速缩小了大多数患者的肿瘤，客观缓解率为44%(55/125，95%CI:35.1-53.2)，完全缓解率为12%(15/125)，中位缓解持续时间为7.6个月(范围：0.95-11.3+)，疗效显著。 尿路上皮癌患者因其特殊的病症反应，不仅要自己默默忍受痛苦，还会受到周围人的异样目光。王先生回忆道，因为频繁上厕所，每次出来都感觉周围的同事在盯着自己，议论自己。医伴旅深知患者一路走来的痛苦与辛酸，我们会尽力为您搜集好药新药。购药渠道请咨询医伴旅客服。

Enfortumab vedotin-ejfv是一种导向Nectin-4的抗体-药物复合物(ADC)，患者在购买到该药品后应将药品瓶冷藏在2ºC至8ºC（36ºF至46ºF）的原始纸箱中。不要冻结，不要动摇，以免药效消失。那Enfortumab vedotin-ejfv可以治疗哪些疾病？效果如何？ Enfortumab vedotin-ejfv适应症 Enfortumab vedotin-ejfv（Padcev）是Nectin-4导向的抗体和微管抑制剂结合物，可用于治疗局部局部晚期转移性尿路上皮癌的成年患者，这些患者先前已接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂辅助治疗或含铂化疗。 Enfortumab vedotin-ejfv治疗效果 一项包含125名患者的临床试验证明了Enfortumab vedotin-ejfv良好的治疗效果，这些患者都已经接受过铂基化疗和PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。试验结果表明：经Enfortumab vedotin-ejfv（Padcev）治疗后，患者的总缓解率达到44％，其中完全缓解率为12％，部分缓解率为32％。中位缓解持续时间为7.6个月。结合试验数据可知，Enfortumab vedotin-ejfv（Padcev）可提高缓解率，延长缓解持续时间，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 以上就是关于Enfortumab vedotin-ejfv（Padcev）的介绍，患者如果想要了解更多关于Enfortumab vedotin-ejfv（Padcev）的药物资讯（如药品价格，购买渠道等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：那他霉素滴眼液的作用功效是什么？常见不良反应有哪些