奥拉帕利是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，用于治疗BRCA基因突变的肿瘤，适用于： 1、复发卵巢癌的维持治疗： ①对于上皮性复发性卵巢癌成人患者的维持治疗； ②对铂类敏感或部分敏感的输卵管或原发性腹膜癌的化疗。 2、接受3线或以上化疗方案后仍有进展的gBRCA基因突变的晚期卵巢癌。 3、BRCA基因突变的HER2阴性的转移性乳腺癌： ①曾接受新辅助化疗、辅助化疗、转移性化疗的有害或可疑有害的gBRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者； ②激素受体阳性的患者需先进行内分泌治疗，不适合用内分泌治疗的患者再用奥拉帕利。 那奥拉帕利靶向药多少钱？ 据医伴旅了解，国外上市的奥拉帕利价格较为亲民，孟加拉珠峰的奥拉帕利Olanib，规格是50mg*112胶囊，价格在2850元左右；规格是150mg*120片，价格在9000元左右。印度版 的奥拉帕利，规格是50mg*112胶囊，价格在3500元左右。孟加拉碧康的奥拉帕利Olaparix，规格是150mg*120片，价格在9800元左右。老挝东盟的奥拉帕利Olieni，规格是50mg*112胶囊，价格在1500元左右，患者可以根据自身情况选择不同版本的奥拉帕利使用，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉帕利要吃多少个疗程？

奥拉帕利是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，经过了最广泛的临床观察，是目前FDA批准的唯一种治疗卵巢癌的PARP抑制剂。 2014年12月，奥拉帕利被EMA和FDA批准用作单一药剂；美国食品和药物管理局批准用于种系BRCA突变（gBRCAm）的晚期卵巢癌，该癌症已接受过三次或更多次的化疗。 2018年1月，奥拉帕利成为FDA批准用于gBRCAm转移性乳腺癌的第一种PARP抑制剂。 奥拉帕利最常见的不良反应（≥20％）的临床试验是贫血，恶心，乏力（包括乏力），呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/ URI，咳嗽，关节痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背部疼痛，皮炎/皮疹和腹痛/不适。 奥拉帕利的用法用量： 1、奥拉帕利是一种口服药，每日服用两次。饭前饭后服用都可以。 2、奥拉帕利为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 3、在服用奥拉帕利治疗期间，避免服用柚子和橙子相关制品。柚子和橙子可能会增加血液中奥拉帕利的含量。 那奥拉帕利要吃多少个疗程？ 患者使用奥拉帕利需要几个疗程是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人使用的奥拉帕利疗程数量都不同！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉帕利靶向药图片及介绍

奥拉帕利靶向药的介绍：奥拉帕利是一种靶向治疗卵巢癌的PARP抑制剂，也是目前唯一被美国欧盟批准用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌患者的药物。 奥拉帕利是一种PARP抑制剂，这类药物可以通过抑制PARP，减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，达到杀死癌细胞死亡的目的。通俗来说，PARP抑制剂就是针对BRCA基因突变肿瘤的有效靶向药。这种基因突变与卵巢癌及乳腺癌关系尤其密切。 奥拉帕利在进行临床研究时发现，铂敏感复发性浆液性卵巢癌的患者接受奥拉帕利维持治疗对比安慰剂，可使PFS（无疾病进展时间）延长近2倍。 随后也证明，对于BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕利组相较于安慰剂及标准化疗的疗效，显著延长了PFS（中位PFS19.1个月vs 5.5个月）。 且根据随访数据显示，无论是否携带BRCA突变，奥拉帕利作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%，并显著改善患者的无进展生存期。 奥拉帕利靶向药的图片： 同时，根据现有的临床试验结果显示，在晚期卵巢癌的单药治疗上，奥拉帕利总体具有很好的耐受性与安全性，可用于长期支持治疗，且奥拉帕利治疗期间的不良反应多是轻至中度，减量或停药后可缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：使用奥拉帕利的禁忌和注意事项

奥拉帕利是全球上市的首个PARP抑制剂，于2014年12月首次获美国FDA批准，奥拉帕利是一种抗肿瘤靶向治疗的药物，主要通过合成致死机制来杀死癌细胞，临床上主要用于晚期上皮性卵巢癌的治疗。奥拉帕利是主要适用于对铂类药物敏感的、复发性、上皮性卵巢癌、输卵管癌或者原发性腹膜癌的患者，在经过卡铂等铂类药物治疗，成人癌症获得完全缓解，或者部分缓解之后的维持治疗。通过奥拉帕利维持治疗，延长了患者的生存时间。 奥拉帕利的禁忌：对奥拉帕利和奥拉帕利成分过敏的患者以及孕妇禁用。 使用奥拉帕利的注意事项： （1）在开始服用奥拉帕利治疗之前，请务必告诉医生正在服用的任何其他药物，包括处方药，非处方药，维生素，草药等。 （2）服用奥拉帕利时未经医生批准，不要接受任何免疫接种或接种疫苗。 （3）如果患者怀孕或在开始治疗前可能怀孕，请及时告诉医生；因为奥拉帕利可能对胎儿有害；另外，医护人员应该提前告知怀孕或怀孕的妇女对胎儿的潜在危害。 （4）对于男性和女性：服用奥拉帕利时不能怀孕。在治疗期间和治疗结束后至少1个月必须避孕，建议采用物理避孕方法，如避孕套。当患者安全怀孕或在治疗后怀孕时，请与医生讨论。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉帕利的效果与副作用

奥拉帕利已经用于治疗BRCA突变的肿瘤, 比如卵巢癌，乳腺癌，前列腺癌，胰腺癌，肺癌。 奥拉帕利的副作用：最常见的副作用包括低水平的红细胞（贫血），低水平的某些白细胞（嗜中性粒细胞减少症，白细胞减少症），恶心，疲劳，呕吐，感冒（鼻咽炎），呼吸道感染，流感，腹泻，关节疼痛（关节痛/肌痛），异常味觉（味觉障碍），头痛，消化不良（消化不良），食欲下降，便秘和炎症以及口腔溃疡（口腔炎）。 奥拉帕利的效果： 一项临床试验分析了奥拉帕利与安慰剂治疗卵巢癌的效果。试验纳入BRCA1/2突变复发卵巢癌患者，这些患者都是之前至少接受过至少两次含铂类的全身化疗后出现复发，最近对含铂方案有疗效，以2：1的比例随机分配到奥拉帕利维持治疗组（300mg，每日两次）及安慰剂组。 临床研究时发现，卵巢癌的患者接受奥拉帕利与安慰剂的治疗，可使PFS(无疾病进展时间)延长。对于BRCA突变的卵巢癌患者，相较于安慰剂的效果，奥拉帕利组明显延长了PFS(中位无进展生存期19.1个月vs 5.5个月)。 研究数据显示，无论卵巢癌患者是否携带BRCA突变，奥拉帕利作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%，并显著改善卵巢癌患者的无进展生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Besponsa多少钱？

奥拉帕尼（Olaparib)是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）靶向抑制剂，在SOLO2/ENGOT-Ov21试验中，与安慰剂相比，在铂敏感且BRCA1或BRCA2（BRCA1/2）突变的复发性高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌患者中，奥拉帕尼可以延长无进展生存期。 最终分析的目的是研究奥拉帕尼对总生存率的影响。 方法 这项双盲、随机、安慰剂对照的3期试验在16个国家的123个医疗中心进行。符合条件的患者年龄为18岁或以上，在基线检查时东部肿瘤协作组的表现状态为0-1，有组织学证实的复发性高级别浆液性或晚期子宫内膜样卵巢癌，包括原发性腹膜或输卵管癌，并且曾接受过两种或两种以上的铂类药物治疗。患者被随机分配（2:1）接受奥拉帕尼（每天两次，一次150mg）或安慰剂。分层依据既往化疗反应和无铂间隔时间。患者，治疗提供者和数据评估者对治疗分配不知情。无进展生存的主要终点在以前已有报道。总生存率是一个关键的次要终点，并在所有随机分配的患者中进行分析。对至少接受一种治疗剂量的所有患者进行安全性评估。 调查结果 2013年9月3日至2014年11月21日，共有295名患者入组。患者被随机分配到服用奥拉帕尼(n=196[66%])或安慰剂(n=99[34%])。一名患者，因随机分配错误，没有接受奥拉帕尼。平均随访时间65.7个月，安慰剂组64.5个月。 奥拉帕尼的中位总生存期为51.7个月，安慰剂的中位总生存期为38.8个月，未对安慰剂组中接受后续PARP抑制剂治疗的38%的患者进行校正。 最常见的3级或以上的治疗紧急不良事件是贫血。95名接受奥拉帕利的患者中有50名（26%）和99名接受安慰剂的患者中有8名（8%）报告了严重的治疗突发不良事件。在195例接受奥拉帕尼治疗的患者中，有8例(4%)发生了致命的紧急不良事件，其中6例被认为与治疗有关(归因于骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病)。 结论 与安慰剂相比，奥拉帕尼为铂敏感、复发性卵巢癌和BRCA1/2突变患者提供了12.9个月的中位总生存获益。尽管未达到统计学意义，但这些发现具有临床意义，支持在这些患者中使用奥拉帕尼进行维持治疗。 参考资料：Olaparib tablets as maintenance therapy in patients with platinum-sensitive relapsed ovarian cancer and a BRCA1/2 mutation (SOLO2/ENGOT-Ov21): a final analysis of a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial

由BRCA1/2突变引起的DNA损伤修复(DDR)缺失的胰腺导管腺癌(PDAC)亚型，对铂类药物和PARP抑制剂奥拉帕尼敏感且具有良好的预后。大约10%～20%的胰腺癌患者携带除种系BRCA突变以外的DDR基因改变。这一人群被称为BRCAness胰腺癌。目前两项关于PARP抑制剂奥拉帕尼（olaparib）对患有BRCAness的胰腺癌患者治疗效果的研究已经有所发现。 研究详情 2016年11月11日至2018年10月2日，在以色列和德克萨斯州的46名患者中进行了两项平行的2期非随机临床试验，以确定奥拉帕尼作为单药治疗BRCAness、既往治疗的晚期胰腺癌的有效性。纳入标准为既往接受过1种或多种系统疗法治疗、东部合作肿瘤学组表现状态为0～1、非胚系BRCA1/2突变的晚期胰腺癌。这些研究中的BRCAness被定义为先前已知的DDR基因突变（DDR-GA）、BRCA相关癌症的个人或家族史（无DDR-GA），或经免疫组化确定的ATM蛋白丢失。 研究终点 主要研究终点是客观反应率，次要终点是无进展生存期和总生存期（OS）。 结果 入选了48名患者，46名可评估。奥拉帕尼的中位治疗时间为3.0个月。常见的毒性反应为1～2级贫血、疲劳、厌食和恶心。1例患者确诊部分缓解（2%），33例患者疾病稳定（72%），其中11例（24%）疾病稳定时间超过4个月，12例患者疾病进展（26%）。 确认部分缓解的患者缓解持续时间为3.9个月。中位无进展生存期为3.7个月，DDR基因突变患者和铂敏感的的胰腺癌患者的中位无进展生存期显著更高。研究中估计的中位OS为9.9个月，预先指定的DDR基因突变队列为13.6个月。 结论 胰腺癌中BRCAness表型的定义可能仅限于有DDR基因突变的患者。在这两项2期非随机临床试验中，奥拉帕尼在伴有DDR基因突、铂类敏感的晚期胰腺癌的患者中耐受性良好，并显示出有限的抗肿瘤活性。这些结论表明，对于部分胰腺癌患者来说，这是一个潜在的治疗机会。 参考资料：Olaparib Monotherapy for Previously Treated Pancreatic Cancer With DNA Damage Repair Genetic Alterations Other Than Germline BRCA Variants

奥拉帕尼（Olaparib）是由AstraZeneca公司研发的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，2014年12月获得FDA批准上市，商品名Lynparza，临床用于治疗遗传性晚期卵巢癌。FDA于2018年1月12日扩展批准奥拉帕尼片（Lynparza）用于治疗某些类型的乳腺癌，适用于癌症已扩散（转移）及癌症有特定遗传性（种系）基因突变的患者，这使得奥拉帕尼成为PARP抑制剂药物中首个获批用于治疗乳腺癌的药物，同时这也是首次有一款药物被批准用于治疗某些有“BRCA”基因突变的转移性乳腺癌患者。在以奥拉帕尼治疗时，患者需要使用一种FDA批准的基因检测——BRACAnalysis CDx进行筛查。 靶向药奥拉帕尼目前已经在美国、中国等多个国家和地区上市，在这些上市的地方，患者均可买到所需的药品。奈何国内的奥拉帕尼售价相对昂贵，令很多患者都难以承担，对此患者便可选择联系医伴旅进行海外购药，从中获取更为便宜的药品，具体价格也请咨询医伴旅。 口服奥拉帕尼片吸收迅速，Cmax（血浆峰浓度）一般在 1.5 h 内达到峰值。在 25-450 mg 的剂量范围内，奥拉帕尼曲线下面积（AUC）与剂量呈比例增加，而 Cmax 呈略小于剂量比例增加。每日两次给药奥拉帕尼 300 mg 片剂后，稳定状态下奥拉帕尼的蓄积比为 1.8。奥拉帕尼片可以随食或不随食服用。 轻或中度肝损害、轻度肾损害患者不需要调整奥拉帕尼的剂量。中度肾损害增加奥拉帕尼 44% 的暴露，故建议这类患者奥拉帕尼的初始剂量降低为每天两次 200 毫克。没有关于奥拉帕尼用于严重肾脏或严重肝损害患者的数据，欧盟不推荐这些患者使用奥拉帕尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卵巢癌靶向治疗用药-奥拉帕尼 https://www.1blv.com/newsDetail/98502.html

奥拉帕尼（Olaparib）是一种新型的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，被批准作为一种新的片剂制剂，用于完全或部分铂化疗敏感的复发性高级别卵巢、输卵管或原发性腹膜癌患者的维持治疗。作为一种高效的 PARP-1、PARP-2 和 PARP-3 酶抑制剂，奥拉帕尼的体外数据表明，该药诱导的细胞毒性和抗肿瘤活性包括催化抑制 PARP 酶活性和在DNA 损伤位点 PARP-DNA 复合物增加（干扰 DNA 复制）。在患者源性卵巢癌异种移植模型中，BRCA1/2 突变的肿瘤或 BRCA1/2 缺失或不表达的肿瘤通常对奥拉帕尼有反应，如肿瘤生长抑制。 随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 SOLO2 临床试验用于评价奥拉帕尼片作为对 BRCA1 /2 突变、铂敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者维持治疗的疗效。研究评估了奥拉帕尼胶囊制剂在 BRCA1/2 突变或未突变的铂敏感、复发的、高级别浆液性卵巢癌患者中的疗效。 不论 BRCA 突变与否，研究纳入的患者随机接受每日两次奥拉帕尼 400毫克胶囊或安慰剂。奥拉帕尼维持治疗相对于安慰剂显著降低了 65% 的疾病进展或死亡风险，这表明使用奥拉帕尼比安慰剂显著延长 PFS（主要终点）。 在亚组分析中，所有亚组中奥拉帕尼的 PFS 均优于安慰剂。此外，不论 BRCA突变与否，奥拉帕尼的 PFS 均明显长于安慰剂，但 BRCA 突变患者获益更多。最终分析表明：在总体人群和 BRCA 突变患者中，奥拉帕尼相对于安慰剂均能改善 OS；在野生型 BRCA 患者中，与安慰剂相比，奥拉帕尼没有生存优势。无论 BRCA 突变状态如何，奥拉帕尼组的中位 TFST 和 TSST（探索终点）显著长于安慰剂组。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉帕尼耐药后处理方案 https://www.1blv.com/newsDetail/98499.html

奥拉帕尼（Olaparib）是一种聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，为全球首个上市的PARP抑制剂药物。奥拉帕尼最先由英国库多斯(KuDOs)公司开发，2005年12月阿斯利康公司收购KuDOS公司后获得其开发权。阿斯利康公司的奥拉帕尼胶囊(商品名：Lynparza，规格：50 mg)于2014年12月16日在欧盟获准上市，同年12月19日又在美国FDA获准上市，用于治疗带有BRCA基因突变的晚期卵巢癌，其疗效显著，不良反应少，患者短期耐受性良好。然而，患者在用药期间还是会出现耐药的情况。 根据专家调查了解，一般奥拉帕尼需要持续服用至不耐受或是出现耐药才可以停止，其平均耐药时间在1-2年，不过具体耐药时间因人而异，有的早，有的晚。由于患者的病情进展不同，开始服用奥拉帕尼的时间不同，个人身体体质和对药物的耐受能力更是千差万别，因此奥拉帕尼的具体耐药时间也是不同的，患者耐药时间也就需要结合个人的实际情况进行判断了。 虽然我们不能阻止孟加拉奥拉帕尼耐药性的发生，但是通过正确积极的治疗方案和日常的生活是可以有效减缓孟加拉奥拉帕尼耐药性发生的时间。如果我们在用药治疗期间出现了孟加拉奥拉帕尼疗效减退的情况一定要及时就医查看自己是否耐药了，如果患者产生了耐药千万不要自己盲目增加用药剂量来企图挽回自己的治疗效果，而应该立即停药更换其他的治疗药物和方案。 基于每个患者的病情不同，所以奥拉帕尼耐药后处理方案也就因人而异了。患者一旦出现耐药的情况，应立即前往医院接受诊治，并及时采取有效的措施进行处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉帕尼在哪里有卖？价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/98496.html

奥拉帕尼（Olaparib）是首个上市的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂,化学名为1-(环丙甲酰基)-4-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰]哌嗪,由美国阿斯利康公司开发,分别于2014年12月18日和2014年12月19日在欧洲和美国被批准上市,商品名Lynparza,用于治疗与BRCA(breast cancer)基因缺陷相关的晚期卵巢癌。那么，奥拉帕尼在哪里有卖？价格多少？ 奥拉帕尼目前已经在多个国家和地区上市。2018年9月20日，国家药品监督管理局(NMPA)批准规格为100 mg和150 mg的奥拉帕尼片在中国上市，也就是从那时候起，患者便可在国内买到所需的奥拉帕尼了。不仅如此，该药还被纳入国家医保目录之中，为患者的用药治疗减轻了一定的压力。 虽然相较于之前的价格，奥拉帕尼目前在国内的售价已经有所降低，但对于需要长期接受奥拉帕尼（Olaparib）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买此药，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解奥拉帕尼的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。 奥拉帕尼用于乳腺癌治疗的安全性和有效性基于一项随机临床试验，试验的受试者为302名有胚系BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌患者。这项试验检测了患者治疗后肿瘤不再明显生长的时间长度（无进展生存期）。奥拉帕尼治疗患者的中位数无进展生存期为7个月，相比之下，仅接受化疗治疗的患者其无进展生存 期为4.2个月。对此，患者可放心购买和使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉帕尼副作用大可以停药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/98492.html

奥拉帕尼（Olaparib）由英国生物技术制药公司创制,后经美国阿斯利康(AstraZeneca)公司收购后继续研制开发,先后获得欧盟医药局(EMA)和美国食品药品管理局(FDA)优先审查资格,分别于2014年12月18日和2014年12月19日在欧洲和美国被批准上市。 奥拉帕尼商品名为Lynparza,用于治疗妇女与卵巢癌 BRCA 基因缺陷相关的晚期卵巢癌。 奥拉帕尼常见的不良反应包括便秘、水肿、背部疼痛、头晕、头痛、贫血、胃肠功能紊乱、食欲降低、恶心、呕吐、腹泻、乏力、咳嗽、尿路感染、呼吸困难以及皮疹，发生率为 10％ ～ 20％ 。 奥拉帕尼较少见的不良反应和实验室异常有：口腔发炎、周围神经病变、发热、低镁症、血糖增高、焦虑、抑郁、失眠、排尿困难、尿失禁、皮肤干燥、湿疹、瘙痒、血红蛋白减少、白血球减少、血小板减少、淋巴细胞减少、肌酐增高、高血压以及静脉血栓形成，发生率为 1％ ～ 10％。奥拉帕尼副作用严重程度因人而异，那么奥拉帕尼副作用大可以停药吗？ 由于私自停药很有可能会引起病情加重，所以当遇到奥拉帕尼副作用加重的情况下，建议患者去医院在医生的指导下停止服用此药。患者需注意：不要自己擅自通过剂量调整甚至是停药的方式来缓解，这样往往有可能导致癌症进展复发，所以请谨慎用药。 奥拉帕尼为白色、不透明硬胶囊剂,每粒含50 mg。 推荐剂量为 400 mg(8 粒),bid,应吞服完整胶囊,不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。 连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。 若漏服一次,应指导患者在下 一次服药时间继续服用,不可追加或补服额外的剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉帕尼的效果与副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/98483.html

奥拉帕尼（Olaparib）由英国阿斯利康公司研发,是一种创新的口服多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶(PARP)强抑制剂,可导致某些肿瘤细胞DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞;作为用于遗传性卵巢癌的靶向治疗药物,美国食品药品管理局(FDA)于2014 年12月19日批准奥拉帕尼用于遗传性晚期卵巢癌的治疗。 作为一个全新的抗肿瘤化合物，奥拉帕尼是PARP酶的强抑制剂,包括PARP1、PARP2和 PARP3。PARP酶参与正常细胞稳态，如DNA转录、细胞周期调控和DNA修复。体外研究表明,奥拉帕尼单药治疗能够通过已知合成致死程序使肿瘤出现退化,DNA断裂双链无法积聚,基因组不稳定性增加;同时奥拉帕尼也可以增加电离辐射和修复化疗后DNA损伤。奥拉帕尼显示选择性抑制肿瘤细胞系体外生长,增加对肿瘤细胞的毒性和抗肿瘤活性。其诱导细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加形成PARP-DNA复合物,从而导致细胞稳态和细胞死亡的中断。 奥拉帕尼的严重不良反应为骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML)。在一项单臂临床研究中,奥拉帕尼单独治疗有gBRCAm基因突变的晚期乳腺癌患者,已经确认在298例患者中有6例(2%)出现 MDS/AML ;在另一项随机安慰对照试验中,136例晚期乳腺癌患者中有3例(2% )出现MDS/AML。 在使用奥拉帕尼治疗的2618名患者中有22名(1%)出现 MDS/AML,大多数病例(17/22)是致命的,使用该药治疗的患者可在0 .5～2年的时间内继发MDS/AML。所有患者前期都使用过铂化疗剂或其他DNA损伤剂。在使用奥拉帕尼治疗时,肺炎的发生率≤1% ,其中有死亡病例;如果在治疗过程中出现如呼吸困难、发热、咳嗽、气喘或放射性异常时,需要中断奥拉帕尼治疗;如果确诊是肺炎,则应停用奥拉帕尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉帕尼治疗乳腺癌的安全性和有效性 https://www.1blv.com/newsDetail/98477.html

奥拉帕尼（Olaparib）是一种新型的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，目前已被批准作为一种新的片剂制剂，用于完全或部分铂化疗敏感的复发性高级别卵巢、输卵管或原发性腹膜癌患者的维持治疗。相对于早期的胶囊配方，奥拉帕尼的片剂配方提高了生物利用度，从而减轻了药物负荷，并提供了更方便的给药方案。 随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 SOLO2 临床试验用于评价奥拉帕尼片作为对 BRCA1 /2 突变、铂敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者维持治疗的疗效。研究 19 评估了奥拉帕尼胶囊制剂在 BRCA1/2 突变或未突变的铂敏感、复发的、高级别浆液性卵巢癌患者中的安全性和有效性。 SOLO2 中所有患者均有种系 BRCA （gBRCA）突变。患者随机接受每日 2次的奥拉帕尼 300 毫克片剂或安慰剂。奥拉帕尼维持治疗相对于安慰剂显著降低疾病进展或死亡的风险达 70%，显著延长 PFS（主要终点）。二次疗效分析显示：与安慰剂相比，奥拉帕尼显著延长了第一次后续治疗（TFST）、第二次后续治疗（TSST）的时间，以及从随机分组到第二次进展或死亡的时间。24% 成熟度的中期分析显示，处理组间 OS 无显著差异。 鉴于其疗效和可管理的耐受性，奥拉帕尼片为成人复发性、铂敏感的高级别卵巢、输卵管或原发性腹膜癌提供了一种有效的维持治疗选择，无论 BRCA突变状态如何。与胶囊制剂相比，奥拉帕尼片制剂具有较高的生物利用度和较低的药物负荷，因此，最近开发的奥拉帕尼片制剂为接受维持治疗的患者提供了更方便的剂量选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉帕尼多少钱一盒？怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/98472.html

奥拉帕尼（Olaparib）是第一种 PARP 抑制剂，被证明是一种有效的卵巢癌维持治疗方式。奥拉帕尼的胶囊配方已于 2014 年上市，然而，由于奥拉帕尼的溶解性差，治疗依赖于大剂量口服。为了克服这个限制，一种提高了生物利用度的奥拉帕尼片剂被研发出来，并被多国批准用于铂敏感的复发性的卵巢、输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗。那么，奥拉帕尼多少钱一盒？怎么购买？ 奥拉帕尼目前已经在多个国家和地区上市，这其中就包括中国。虽然患者在国内便可买到所需的药品，但是基于其售价相对比较昂贵，一盒就需要几万块钱，难免会给患者带来沉重的经济负担。尽管奥拉帕尼目前已经被纳入国家医保范围内，但是其医保后的价格很多患者仍然承担不起。对此，患者便可选择海外购药，从中购买性价比更高的药品。 其中，孟加拉珠峰版奥拉帕尼就是个不错的选择。据医伴旅了解，孟加拉珠峰生产的奥拉帕尼有两种规格：一种是50mg*112胶囊/盒，售价在2900元左右；另外一种是150mg*120片/盒，售价在9000元左右。有需要的患者，可以自己出国购药，也可以联系医伴旅进行海外购药。 奥拉帕尼片剂被批准用于基于铂类的化疗后 CR 或 PR 的复发性（美国）或铂敏感高级别（欧洲）上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗。奥拉帕尼片剂的推荐剂量是 300mg 每日 2 次。欧盟推荐在末次铂类化疗后 8周内接受奥拉帕尼的维持治疗。持续接受奥拉帕尼（Olaparib）直至疾病进展或不可耐受的毒性反应出现。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：使用靶向药奥拉帕尼导致腹泻怎么处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/98463.html

奥拉帕尼（Olaparib）是美国食品药品监督管理局批准的一种靶向治疗BRCA基因的胚系突变的晚期卵巢癌的药物，用于治疗此前己接受过三线或三线以上化学药物治疗的病人。奥拉帕尼是一种多ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以特异性地抑制PARP，阻断DNA修复进程。 BRCA突变的卵巢癌表现出对PARP的依赖性增加，因此容易受到PARP抑制的破坏。早期临床试验显示，BRCA突变的卵巢癌患者对奥拉帕尼具有显著的良好应答。然而，相当比例的靶向治疗患者由于未知机制而存在着对奥拉帕尼治疗的耐药性。此外，与大多数靶向抗肿瘤药物一样，研究者也观察到了奥拉帕尼治疗过程中出现的耐药性。那么，靶向药奥拉帕尼多久耐药？ 因每个患者的病况及体质等方面都存在着一定的差异性，所以靶向药奥拉帕尼多久耐药往往都不能确定，耐药时间因人而异，也因病而异。部分病人中位生存期是一年、两年，但是部分病人可能只有短短几个月就会达到耐药。基于奥拉帕尼的耐药性不可避免，因此，寻找可以联合或单独用药克服耐药性的适当化合物迫在眉睫。 国内一项实验成功构建了奥拉帕尼耐药卵巢癌细胞系SKOV3-R和A2780-R，并且耐药细胞中MAPKs信号通路中P38和ⅢK的表达均较敏感细胞系增加。使用MAPKs信号通路中P38特异性抑制剂SB202190和JNK特异性抑制剂SP600125的联合处理可抑制奥拉帕尼耐药卵巢癌细胞系SKOV3-R和A2780-R的增殖、侵袭以及上皮．间充质转变进程，同时增加奥拉帕尼耐药卵巢癌细胞系SKOV3．R和A2780-R的自噬。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：多发性骨髓瘤患者的希望-帕比司他 https://www.1blv.com/newsDetail/98388.html 吉非替尼（易瑞沙）的副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/418.html

2018年8月，奥拉帕尼在中国获批上市，成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，2019年11月，奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗，并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围，成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。 碧康奥拉帕尼是不是到晚期才能用？卵巢癌患者生存率长期以来难以改善的主要原因，在于早期诊断难和晚期复发率高——70%的患者就诊时已是晚期，且70%的初治患者接受标准治疗后仍可能在3年内复发。卵巢癌是我国女性生殖系统常见恶性肿瘤之一，死亡率居于妇科恶性肿瘤之首，5年生存率仅约39%，被称为“妇癌之王”和“沉默的杀手”。BRCA基因突变是导致卵巢癌发病的因素之一。针对携带这类基因突变的新诊断晚期卵巢癌患者，最新研究SOLO-1的结果显示，奥拉帕尼实现了超过四年半（56个月）的无疾病进展时间（PFS），且近一半（48%）的患者5年内未复发，有望让患者长期无复发生存成为现实。 北京协和医院妇产科主任医师吴鸣表示，临床显示卵巢癌有70%至80%会复发，而在使用奥拉帕尼后，进行维持治疗患者的无复发时间会达到56个月，也就是4年半内患者都不复发。不仅如此，48%的患者5年后仍不会复发。 相关热文推荐：碧康奥拉帕尼是靶向药物吗？https://www.1blv.com/newsDetail/96915.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奥拉帕尼（Olaparib）是一种多聚ADP聚糖聚合酶（PARP）抑制剂，是一款治疗卵巢癌的靶向药物。2018年8月，奥拉帕尼在中国获批上市，成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，2019年11月，奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗，并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围，成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。 孟加拉碧康奥拉帕尼属于仿制药品，临床试验证明，其药效与药品质量与原研药一致。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物，其中部分属世界新药的仿制药。 我国每年有5万卵巢癌新发病例，其中20%是BRCA基因突变患者，BRCA基因突变是导致卵巢癌发病的因素之一。针对携带这类基因突变的新诊断晚期卵巢癌患者，最新研究SOLO-1的结果显示，奥拉帕尼实现了超过四年半（56个月）的无疾病进展时间（PFS），且近一半（48%）的患者5年内未复发，有望让患者长期无复发生存成为现实。 相关热文推荐：碧康奥拉帕尼副作用大可以停药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/96914.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奥拉帕尼是全球首个获批的PARP抑制剂，用于治疗携带BRCA生殖系基因突变的晚期卵巢癌患者。目前获得FDA批准治疗卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌、乳腺癌等。2018年8月，奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。孟加拉碧康奥拉帕尼属于仿制药品，临床试验证明，其药效与药品质量与原研药一致。 碧康奥拉帕尼副作用大可以停药吗？患者在服用碧康奥拉帕尼期间可能会产生一定的副作用。如果出现以下副作用，可参考处理方法的包括（1）高血压：在治疗期间，定期检查你的血压，出现异常，及时治疗。（2）恶心、呕吐：吃少量的食物，按照医生的处方服用药物。（3）皮炎/皮疹：保证皮肤清洁，避免阳光暴晒。（4）背痛：如果轻微的话，不用担心。如果出现严重背痛的患者，在医生指导下服用一些缓解背痛的药物或者停药、减少剂量。（5）腹泻：建议患者以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品(会加重腹泻)。（6）食欲下降：饮食应清香可口、荤素搭配，可以遵循服用一些开胃健脾的药等。 相关热文推荐：碧康奥拉帕尼使用说明书https://www.1blv.com/newsDetail/96913.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2018年8月，奥拉帕尼在中国获批上市，成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，2019年11月，奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗，并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围，成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。我们来了解下碧康奥拉帕尼使用说明书， 孟加拉碧康奥拉帕尼属于仿制药品，临床试验证明，其药效与药品质量与原研药一致。孟加拉碧康制药（Beacon）公司是孟加拉知名制药企业，目前已生产了多达200种仿制药品及65种肿瘤药物。得益于世界贸易组织WTO的规定——印度的邻国孟加拉作为世界欠发达国家之一，可获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免至2033年。也就是说，只要西方国家昂贵药品一经上市，孟加拉的制药企业就可以在本国专利法保护下仿制同类产品。低价优势，颇受世界患者欢迎，孟加拉和印度因此也被称为“穷人的药房”。 奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是第一种口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)抑制剂。FDA首次批准奥拉帕尼治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。2018年，FDA批准扩大奥拉帕尼的适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。 碧康奥拉帕尼适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌，曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗和用于治疗生殖系BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌，且患者之前接受过包括新辅助、辅助或者针对转移性乳腺癌的化疗。 奥拉帕尼使BRCA突变新诊断卵巢癌患者中位无进展生存期(PFS)达到56个月，有效延长了晚期卵巢癌患者的无进展生存期，引领卵巢癌治疗从“延长复发时代”迈入“临床治愈时代。 碧康奥拉帕尼推荐剂量为300mg（2片150mg片剂），每日2次，相当于每日总剂量为600mg。100mg片剂用于剂量减少时使用。 相关热文推荐：碧康奥拉帕尼副作用处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/96912.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。