奥拉帕尼（Olaparib）原研药由阿斯利康与默沙东共同研发，2014年12月在美国获批上市，用于治疗携带BRCA生殖系基因突变的晚期卵巢癌患者，同时它也是全球首个获批的PARP抑制剂。目前获得FDA批准治疗卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌、乳腺癌等。2018年8月，奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。 碧康奥拉帕尼是胶囊还是片剂？碧康奥拉帕尼属于仿制药品，临床试验证明，其药效与药品质量与原研药一致。据医伴旅了解，孟加拉碧康奥拉帕尼是片剂，规格为每盒150mg*120片。奥拉帕尼的使用方法包括：（1）奥拉帕尼推荐剂量为300mg（2片150mg片剂），每日2次，相当于每日总剂量为600mg。100mg片剂用于剂量减少时使用。（2）患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗，持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。（3）为处理不良事件，比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等，可考虑中断治疗或减量。 相关热文推荐：碧康靶向药奥拉帕尼多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/96909.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2018年8月，奥拉帕尼在中国获批上市，成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，2019年11月，奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗，并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围，成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。 孟加拉碧康奥拉帕尼属于仿制药品，临床试验证明，其药效与药品质量与原研药一致。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司 碧康靶向药奥拉帕尼多少钱一盒？据医伴旅了解，孟加拉碧康在售的奥拉帕尼，规格为150mg*120片每盒售价约9800元。由于价格亲民，效果与原研药一致，受到越来越多患者的青睐。如果您需要这款药品，请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：碧康奥拉帕尼服用多久见效？https://www.1blv.com/newsDetail/96907.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奥拉帕尼在2018年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会首次亮相，标志着卵巢癌一线维持治疗正式进入PARP抑制剂的新时代。SOLO-1试验的五年长期随访结果显示：奥拉帕利的中位无进展生存期（PFS）长达56个月，并可以降低67%的疾病进展或死亡风险（HR 0.33）。2018年8月，奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。 碧康奥拉帕尼服用多久见效？由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者服用碧康奥拉帕尼产生的疗效也不尽相同。临床试验分析了奥拉帕尼与安慰剂治疗卵巢癌的效果。试验纳入BRCA1/2突变复发卵巢癌患者，这些患者都是之前至少接受过至少两次含铂类的全身化疗后出现复发，最近对含铂方案有疗效，以2：1的比例随机分配到奥拉帕尼维持治疗组（300mg，每日两次）及安慰剂组。临床研究时发现，卵巢癌的患者接受奥拉帕利与安慰剂的治疗，可使PFS(无疾病进展时间)延长。对于BRCA突变的卵巢癌患者，相较于安慰剂的效果，奥拉帕尼组明显延长了PFS(中位无进展生存期19.1个月vs 5.5个月)。研究数据显示，无论卵巢癌患者是否携带BRCA突变，奥拉帕尼作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%，并显著改善卵巢癌患者的无进展生存期。 相关热文推荐：碧康奥拉帕尼的效果与副作用https://www.1blv.com/newsDetail/96906.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奥拉帕尼（Olaparib）是一种多聚ADP聚糖聚合酶（PARP）抑制剂，于2014年12月19日获FDA批准上市，用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌和携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。孟加拉碧康奥拉帕尼属于仿制药品，临床试验证明，其药效与药品质量与原研药一致。来了解下孟加拉碧康奥拉帕尼图片及说明。 孟加拉碧康奥拉帕尼的适应症包括：（1）适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌，曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。（2）用于治疗生殖系BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌，且患者之前接受过包括新辅助、辅助或者针对转移性乳腺癌的化疗。 PARP抑制剂奥拉帕尼利使BRCA突变新诊断卵巢癌患者中位无进展生存期(PFS)达到56个月，有效延长了晚期卵巢癌患者的无进展生存期，引领卵巢癌治疗从“延长复发时代”迈入“临床治愈时代。孟加拉碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长速度飞快的大型制药龙头企业。 热文推荐：诺华达拉非尼中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/96900.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奥拉帕尼（也叫奥拉帕利）是第一种口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)抑制剂。FDA首次批准奥拉帕利治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。2018年，FDA批准扩大奥拉帕尼的适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。 2018年首个PARP抑制剂奥拉帕尼在中国正式上市，获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。据了解，国内奥拉帕尼的价格将近一万元一盒，对于很多患者来说，如果长期用药，经济压力是比较大的。好在现在除了原研药之外，已经有一些国家上市奥拉帕尼的仿制药，其中印度版的价格相对较低。 仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，印度实行专利强制许可，因此一些药物在印度是被允许仿制的，由于投入的成本少，因此仿制药的价格也就比较低，印度版奥拉帕尼规格为50mg*112胶囊，价格在3500元左右。 印度奥拉帕尼口服给药，患者需要在专业医生的指导下使用，如果对药物成分过敏则禁止使用。奥拉帕尼可以连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。患者在治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药。 印度版奥拉帕尼的价格比较低，如果您不方便亲自出国到印度当地正规药房购买的话，可以咨询国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），通过正规渠道购买奥拉帕尼，避免买到假药。 相关热文推荐：印度版奥拉帕尼的价格多少呢https://www.1blv.com/newsDetail/93800.html

奥拉帕尼（Olaparib/Lynparza）是一种多聚ADP聚糖聚合酶（PARP）抑制剂，于2014年12月19日获FDA批准上市，主要用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌和携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。2018年首个PARP抑制剂奥拉帕尼在中国正式上市，国内也叫利普卓。 奥拉帕尼是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕尼的上市意味着使用奥拉帕利做辅助治疗的患者无进展生存期将延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%，且无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能因此获益。 奥拉帕尼的上市为国内患者的治疗带来了一个有效的新方案，那对于患者们来说还比较关注的一点就是它的价格，据了解，奥拉帕尼原研药虽然已经在我国获批上市了，但原研药的价格非常高，很多患者根本负担不起，长期用药的经济压力非常大，因此我们不妨选择印度版奥拉帕尼。 印度被称为“世界药房”，由于印度实行专利强制许可，因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制，印度版奥拉帕尼规格为50mg*112胶囊，价格在3500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。相比于国内原研药来说印度版要便宜的多，而且治疗效果也与原研药基本相同，患者可以选择购买。 相关热文推荐：印度版奥拉帕尼用药指导https://www.1blv.com/newsDetail/93797.html

印度版奥拉帕尼用药指导：奥拉帕尼应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用，推荐剂量为400mg每日两次，每次间隔约12小时。奥拉帕尼应整个吞服，不应咀嚼、压碎、溶解。进餐或空腹时均可使用。 如患者出现无法耐受的副作用，可通过减少奥拉帕尼用量进行缓解，可调整剂量为200mg，每天两次，每天总量为400mg，如果还需调整剂量，可为100mg，每天两次，总量为200mg。患者需要在专业医生的指导下调整用药，不要自己盲目使用。 对于一些特殊人群来说，奥拉帕尼的用法如下：奥拉帕尼在儿童和青少年中的安全性和疗效未知，不推荐儿科患者用药。超过65岁的老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限。奥拉帕尼可致胎儿危害，怀孕女性应避免使用奥拉帕尼，有生育能力的患者需要使用有效的避孕措施来预防治疗期间的妊娠并且在最终剂量后至少6个月。 如果患者对药物活性成分或任何辅料成份过敏则禁止使用。奥拉帕尼需要避免同时使用强和中度CYP3A抑制剂，避免同时使用强和中度 CYP3A诱导剂。用药期间，不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。这都有可能会对药物的治疗效果产生影响，甚至对患者造成影响。因此如果在治疗中还需要使用其他药物，请及时告知医生。 以上就是奥拉帕尼的用药指导，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度版奥拉帕尼使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/93793.html

2014年12月奥拉帕尼获得美国FDA审批上市，用于治疗复发性卵巢癌的PARP抑制剂。2018年1月，美国FDA批准了奥拉帕尼的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌。 2017年12月1日，全球首个上市的PARP抑制剂奥拉帕尼在中国递交的上市申请正式获得CDE承办受理，距离其首次获得FDA批准上市刚好过去3年的时间。2018年8月，中国药监局正式批准奥拉帕尼在中国上市，用于治疗铂敏感复发性卵巢癌维持治疗，无论BRCA突变与否。 目前市面上除了奥拉帕尼的原研药之外，还有印度也上市了奥拉帕尼的仿制药，其使用方法和原研药相同。 印度版奥拉帕尼使用说明：奥拉帕尼推荐的剂量为400mg（8粒），每日两次，每次间隔约12小时。奥拉帕尼最好在每天在同一时间服用，若漏服一次，患者应在下一次服药时间继续服用，不可追加或补服额外的剂量。奥拉帕尼胶囊应完整吞下，不能咀嚼、溶解或打开胶囊。用药期间，不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。 如患者出现无法耐受的副作用，可通过减少奥拉帕尼用量进行缓解，可调整剂量为200mg，每天两次，每天总量为400mg，如果还需调整剂量，可为100mg，每天两次，总量为200mg。 相关热文推荐：印度版奥拉帕尼副作用及处理办法https://www.1blv.com/newsDetail/93789.html

印度版奥拉帕尼的价格是多少？奥拉帕尼2014年首次获得FDA批准上市，目前除了原研药之外，印度也上市奥拉帕尼的仿制药，价格低，而且效果不错。印度版奥拉帕尼规格为50mg*112胶囊，价格在3500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，如果您有购买需求可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 印度生产的奥拉帕尼价格之所以比较低是因为仿制药的成本比较低，印度被称为“世界药房”，在仿制药生产方面印度处于世界领先，全球有近20%的仿制药是由印度生产的。由于印度实行专利强制许可，因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制，其活性药物成分与原研药基本相同，在适应症、用法用量等相同，患者无需担心。 奥拉帕尼是一种靶向药物，可以选择性杀死癌细胞而又不损害正常细胞，较之传统的化疗手段，其不良反应小得多。在治疗效果方面，奥拉帕尼做辅助治疗的患者无进展生存期将延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%，且无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能因此获益。 2018年阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，首个PARP抑制剂奥拉帕尼在中国正式上市，在国内原研药价格高昂的情况下，很多患者难以负担，因此经济压力比较大的患者可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解价格较低的印度版购买详情。 相关热文推荐：印度版奥拉帕尼用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/93774.html

印度版奥拉帕尼的有效成分和原研药相同，因此使用方法，有效性也与原研药一样，推荐剂量为400mg，每日两次，最好在同一时间服用，每次间隔约12小时。奥拉帕尼胶囊制剂应完整吞服，不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。如患者出现无法耐受的副作用，可通过减量进行缓解，但需要在专业医生的指导下进行，不要自己盲目用药。 除了使用方法之外，我们还要了解一下奥拉帕尼的注意事项。 1.药物相互作用：避免同时使用强和中度CYP3A抑制剂。如不能避免抑制剂，减低剂量。避免同时使用强和中度 CYP3A诱导剂。如中度CYP3A 诱导剂不能避免，被认识到减低疗效潜能。 2.胚胎-胎儿毒性：奥拉帕尼可致胎儿危害，怀孕女性应避免使用奥拉帕尼，有生育能力的患者需要使用有效的避孕措施来预防治疗期间的妊娠并且在最终剂量后至少6个月。 3.骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病：暴露于奥拉帕尼患者发生(MDS/AML)，而有些病例是致命性。 4.肺炎：暴露于奥拉帕尼患者发生和有些病例致死性。如怀疑肺炎中断治疗。 5.用药期间需要尽量避免喝葡萄柚汁，也不建议吃橘子，会对药效产生影响。 奥拉帕尼是处方药，患者有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用，如果患者自身还有其他特殊情况，需要及时向医生说明，医生将根据您的实际情况调整用药剂量或治疗方案。 相关热文推荐：印度版奥拉帕尼是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/93750.html

奥拉帕尼是一种多聚ADP聚糖聚合酶（PARP）抑制剂，最早适用于有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌，曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。目前奥拉帕尼主要用于治疗复发性卵巢癌以及治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势，已成为当前社会的重大公共卫生问题。奥拉帕尼能够阻断DNA酶，使癌细胞内的DNA难以修复，从而导致细胞死亡，延缓或阻断肿瘤发展。 奥拉帕尼推荐的剂量为400mg（8粒），每日两次，应吞服完整胶囊，不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。每次间隔约12小时。每天在同一时间服用奥拉帕尼。连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。若漏服一次，患者应在下一次服药时间继续服用，不可追加或补服额外的剂量。 奥拉帕尼用药期间不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁，这可能会对药物效果产生影响。不仅如此，奥拉帕尼和一些药物只看见可能还会出现一些相互作用，因此如果您还需要服用其他药物需要提前告知医生，盲目用药可能会对自身造成伤害。 目前市面上除了原研药之外，对于经济压力比较大的患者来说，大家都比较倾向于购买奥拉帕尼的仿制药，由于印度实行专利强制许可，因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制，如果您需要印度版奥拉帕尼可以咨询医伴旅客服了解具体情况。 相关热文推荐：印度版奥拉帕尼副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/93750.html

奥拉帕尼是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。2014年12月奥拉帕尼获得美国FDA审批上市，用于治疗复发性卵巢癌，2018年1月，美国FDA批准了奥拉帕尼的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌。 在临床试验中，乳腺癌患者使用奥拉帕尼相比化疗能够有效降低患者的疾病进展或死亡风险，患者的无进展生存期（PFS）得到有效延长。卵巢癌患者的治疗中，无论患者是否携带BRCA突变，奥拉帕尼作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%，并显著改善卵巢癌患者的无进展生存期。 奥拉帕尼在卵巢癌和乳腺癌的治疗中均发挥了显著的治疗效果，对于患者们来说还有一点是大家比较关注的，那就是奥拉帕尼的价格贵不贵？ 据了解，2018年奥拉帕尼在我国获批上市，国内原研药的价格非常高，患者每月需要花费几万元不等，对于很多国内患者来说，都是比较大的经济压力，我们了解到，目前市面上价格比较低的就是印度版的奥拉帕尼。 印度版奥拉帕尼规格为50mg*112胶囊，价格在3500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，如果您有购买需求可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 相关热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/93731.html

奥拉帕尼是首个PARP抑制剂，2014年美国FDA加速批准奥拉帕尼用于携带有害或可疑有害种系BRCA突变(gBRCA)的晚期卵巢癌患者。2018年FDA批准扩大奥拉帕尼的适应症，美国食品和药物管理局(FDA)目前已经批准,阿斯利康的新药Lynparza(olaparib,奥拉帕尼)用于治疗乳腺癌。 奥拉帕尼体外试验结果表明，单药治疗或以铂类为基础的化学药物治疗后的用药，显示出抑制所选择的肿瘤细胞株的生长和降低人Chemicalbook体癌症小鼠异种移植模型的肿瘤生长。用奥拉帕尼治疗后，增加有卵巢癌BRCA缺陷小鼠肿瘤模型细胞株细胞毒性和抗肿瘤活性。体外试验研究也显示奥拉帕尼诱导的细胞毒性，可能与PARP 酶活性的抑制和PARP-DNA 复合物形成的增加，导致细胞动态平衡破坏和细胞死亡有关。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。因此碧康奥拉帕尼的药品质量以及治疗效果是有保障的。 那么碧康奥拉帕尼一盒多少钱？ 孟加拉碧康奥拉帕尼一盒约9800元左右，一盒规格为150mg*120片。 相关热文推荐：碧康奥拉帕尼治疗效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/93673.html

2018年FDA批准扩大奥拉帕尼的适应症，用于具有基因BRCA遗传突变的，HER-2表达阴性的转移性乳腺癌的治疗。 碧康奥拉帕尼是孟加拉碧康制药生产的奥拉帕尼的仿制药，碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，碧康制药严格按照GMP要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。碧康奥拉帕尼治疗效果怎么样？ 临床试验分析了奥拉帕尼与标准化疗治疗乳腺癌的效果。试验入组了300多例遗传性BRCA突变的HR+或三阴性转移性乳腺癌患者。所有患者至少接受过两线化疗，HR+的乳腺癌患者接受过激素治疗。共随机了302例患者，2：1分配接受口服奥拉帕尼治疗或标准化疗（卡培他滨，长春瑞滨或艾瑞布林），用药直至患者进展或出现严重的毒副作用。 试验结果，奥拉帕尼治疗组中，约60%的患者观察到肿瘤缩小，而化疗组中仅为29%。中位随访14个月，奥拉帕尼对比化疗可以降低42%的疾病进展风险。奥拉帕尼组和化疗组的中位至疾病进展时间分别位7个月和4.2个月。在疾病进展后，研究者继续随访，观察至肿瘤二次恶化的时间。至第二次进展时间，奥拉帕尼组较化疗组更长，这说明在停止奥拉帕尼治疗后，肿瘤没有出现停药反跳。目前患者的总生存数据还不成熟，无法确定奥拉帕尼在PFS上延长能否转化为生存的获益。 相关热文推荐：碧康奥拉帕尼图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/93671.html

碧康奥拉帕尼介绍：孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，碧康制药公司（BEACON）可在孟加拉合法获得政府批准仿制诸多世界抗癌新药，包括碧康奥拉帕尼。 碧康奥拉帕尼是第一种口服聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，2014年美国FDA加速批准奥拉帕尼用于携带有害或可疑有害种系BRCA突变(gBRCA)的晚期卵巢癌患者。2018年FDA批准扩大奥拉帕尼的适应症，美国食品和药物管理局(FDA)目前已经批准,阿斯利康的新药Lynparza(olaparib,奥拉帕尼)用于治疗乳腺癌。 碧康奥拉帕尼图片: 一项关于奥拉帕尼治疗卵巢癌的安全性的临床实验。结果显示，对于BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕尼组相较于安慰剂及标准化疗的效果，明显延长了PFS(中位无进展生存期19.1个月vs 5.5个月)。且无论BRCA基因是否发生突变，奥拉帕尼都能改善复卵巢癌患者的无进展生存期。实验中常见的奥拉帕尼的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和贫血。奥拉帕尼治疗卵巢癌不良反应发生率较小，安全性较高。 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。碧康奥拉帕尼效果是经过专家认证的，在全球很多患者都在用碧康奥拉帕尼，更多碧康奥拉帕尼的药品信息可以咨询客服了解。 相关热文推荐：碧康奥拉帕尼用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/93667.html

奥拉帕尼(Olaparib)是第一种口服聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂,已经被批准用于治疗铂敏感性复发BRCA突变(BRCAm)浆液性卵巢癌患者的维持单药治疗，奥拉帕尼仿制药由孟加拉碧康生产，碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业。 碧康奥拉帕尼是ADP核糖聚合酶类抑制剂，能够抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复的像BRCA基因突变的肿瘤细胞有双重抑制效应。可以治疗BRCA突变的晚期卵巢癌患者。碧康奥拉帕尼疗效如何？ 临床试验显示，奥拉帕尼可使铂敏感复发性浆液性卵巢癌患者PFS延长近2倍。奥拉帕尼（Lynparza）在进行临床研究时发现，铂敏感复发性浆液性卵巢癌的患者接受奥拉帕尼维持治疗对比安慰剂，可使PFS（无疾病进展时间）延长近2倍。 随后也证明，对于BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕尼（Lynparza）组相较于安慰剂及标准化疗的疗效，显著延长了PFS（中位PFS19.1个月vs5.5个月）。且根据随访数据显示，无论是否携带BRCA突变，奥拉帕尼作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%，并显著改善患者的无进展生存期。同时，根据现有的临床试验结果显示，在晚期卵巢癌的单药治疗上，奥拉帕尼总体具有很好的耐受性与安全性，可用于长期支持治疗，且奥拉帕尼治疗期间的不良反应多是轻至中度，减量或停药后可缓解。 相关热文推荐：碧康奥拉帕尼用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/93664.html

孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，碧康奥拉帕尼是治疗卵巢癌的药物之一，碧康奥拉帕尼用法用量是多少？ 碧康奥拉帕尼推荐剂量应该遵循医嘱。每日2次，患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗，持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 口服给药。奥拉帕利应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。奥拉帕利在进餐或空腹时均可使用。漏服。如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 奥拉帕利剂量调整： 1、针对不良事件，比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等，可考虑中断治疗或减量。如果需要滅量，推荐剂量減至250mg（1片150mg片剂，1片100mg片剂），每日服用2次（相当于每日总剂量为500mg）。如果需要进一步減量，则荐剂量减至200mg（2片100mg片剂），每日服用2次（相当于每日总剂量为400mg）。 2、合并使用胞色素P450（CYP）3A抑制剂，在使用奥拉帕利时，合并使用强效或中效CYP3A抑制剂，应考虑其他替代药物。如果必须合并使用强效CYP3A抑制剂，推荐将奥拉帕利剂量减至100mg（1片100mg片剂），每日2次（相当于每日总剂量为200mg）。如果必须合并使用中效CYP3A抑制剂，推荐将奥拉帕利剂量减至150mg（1片150mg片剂），每日2次（相当于每日总剂量为300mg）。 相关热文推荐：碧康奥拉帕尼安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/93660.html

2014年12月，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）获美国FDA批准，成为全球上市的首个PARP抑制剂，其适应症包括：携带有害或疑似有害种系BRCA突变(gBRCAm)晚期卵巢癌、铂敏感复发性卵巢癌(不论BRCA状态如何)、携带gBRCAm的HER2阴性转移性乳腺癌，以及作为一种维持疗法用于一线含铂化疗病情处于完全缓解或部分缓解的BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌。 碧康制药股份有限公司充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种最新药物和65种抗肿瘤类药物。碧康奥拉帕尼是其代表药物之一。 碧康奥拉帕尼安全性怎么样？ 来自SOLO-3试验，该试验的受试者为使用2线及2线以上药物治疗后疾病复发的 BRCA 突变卵巢癌患者。评估奥拉帕尼与非铂类化疗方案治疗gBRCA突变的PSR（铂敏感复发）卵巢癌患者的疗效。试验共入组266名先前接受过≥2种含铂化疗方案的PSR卵巢癌患者。患者随机分为两组，一组每次接受奥拉帕尼（n=178）300mg，每日两次；另一组接受非铂类化疗（n=88），其中47人接受PLD（脂质体阿霉素）治疗，20人接受紫杉醇治疗，13人接受吉西他滨治疗，8人接受拓扑替康治疗。试验结果表明，两组患者（奥拉帕尼组VS化疗组）的ORR为72%VS51%，CR为9%VS3%，PR为63%VS49%。 相关热文推荐：碧康奥拉帕尼多少粒一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/93654.html

奥拉帕尼是一种称为PARP抑制剂的药物。PARP是一种蛋白质，可帮助受损细胞修复其DNA。像奥拉帕尼这样的药物可以阻止PARP的修复作用。具有错误BRCA基因的癌细胞依赖PARP来保持其DNA健康。当奥拉帕尼阻止PARP修复DNA损伤时，癌细胞就会死亡。奥拉帕尼已被美国FDA和欧盟批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌患者，也被批准用于乳腺癌的治疗。 孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备，目前已经生产了差不多200种仿制药品以及65种肿瘤药物。药物包括奥拉帕尼以及吉三代等。 目前碧康奥拉帕尼并未在国内上市，因此很多患者不清楚碧康奥拉帕尼的规格，碧康奥拉帕尼多少粒一盒？ 孟加拉碧康奥拉帕尼Olaparix规格为150mg，一盒120片。 孟加拉碧康奥拉帕尼的推荐剂量：300mg，每日两次，应吞服完整胶囊，不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。每次间隔约12小时。每天在同一时间服用奥拉帕尼。连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。若漏服一次，患者应在下一次服药时间继续服用，不可追加或补服额外的剂量。用药期间，不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。如患者出现无法耐受的副作用，可通过减量进行缓解。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥拉帕尼推荐用量 https://www.1blv.com/newsDetail/93648.html

孟加拉碧康奥拉帕尼作为酶多糖核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，能够阻断DNA酶，使癌细胞内的DNA难以修复，从而导致细胞死亡，奥拉帕尼可用于已接受至少3种化疗药物治疗的晚期卵巢癌患者的治疗。 碧康制药股份有限公司（Beacon Pharma，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉碧康奥拉帕尼安全有效。 孟加拉碧康奥拉帕尼推荐用量： 孟加拉碧康奥拉帕尼的推荐剂量：300mg，每日两次，应吞服完整胶囊，不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。每次间隔约12小时。每天在同一时间服用奥拉帕尼。连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。若漏服一次，患者应在下一次服药时间继续服用，不可追加或补服额外的剂量。用药期间，不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。 针对孟加拉碧康奥拉帕尼的不良事件，比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等，可考虑中断治疗或减量。如果需要滅量，孟加拉碧康奥拉帕尼推荐剂量減至250mg（1片150mg片剂，1片100mg片剂），每日服用2次（相当于每日总剂量为500mg）。如果需要进一步減量，则荐剂量减至200mg（2片100mg片剂），每日服用2次（相当于每日总剂量为400mg）。 相关热文推荐：孟加拉碧康奥拉帕尼的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/93645.html