卵巢癌的复发和耐药问题一直是妇科肿瘤的难点，也是很多妇科肿瘤医生都要面对的临床难题。近期奥拉帕尼片剂获批用于复发卵巢癌的维持治疗，这对医生和患者而言都是一个好消息，妇科肿瘤医生又多了一个应对恶疾的利器。 卵巢癌的药物治疗在近几十年都没有非常大的进展，精准医学研究尤其是靶向药物PARP抑制剂的发展极大改善了卵巢癌药物治疗现状。或许卵巢癌的精准治疗就是从奥拉帕尼、从BRCA1/2突变检测开始的，虽然该突变仅见于1/3的卵巢癌患者，但这是一个很好的开端，未来我们也会致力于寻找更多的肿瘤标志物，加强基因检测，以及甄选更精准的奥拉帕尼获益人群，将是后续临床研究的方向。 当然我们也在探索一些其他的治疗方法用于局部复发的耐药患者，例如早期应用放射治疗等，但是事实上能够应用于临床的治疗手段是非常有限的。临床数据显示奥拉帕尼对于BRCA突变患者可延缓肿瘤复发，降低复发风险70%，且在BRCA突变阴性的人群中同样有效。 欧洲药品管理局批准奥拉帕尼新的片剂制剂将剂量从每日一次，每次8粒胶囊（400毫克），减少到每日2次，每次300mg。这将惠及更多患有铂敏感复发性卵巢癌的女性。 若服用奥拉帕尼出现不良反应，应考虑剂量中断或减少剂量。如果病人不慎错过了一剂奥拉帕尼的服用，应指导病人尽量按时服用下一剂。肺炎<1%的患者在使用奥拉帕尼的过程中会发生肺炎，其中少数病例具有致命的。如果患者出现呼吸困难、咳嗽、发烧等症状，或胸部影像学检查发现异常，需中断奥拉帕尼治疗，并及时评估是否发生了肺炎。若肺炎确诊，则应停止治疗。 相关热文推荐：印度版奥拉帕尼的中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/91640.html

印度版奥拉帕尼的中文说明书 【药品名称】奥拉帕利/奥拉帕尼 【奥拉帕利片说明书】 【通用名称】奥拉帕利片 【英文名称】Olaparib Tablets 【药理作用】奥拉帕尼是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶PARP抑制药，PARP 包括3 种蛋白家族中最重要的成员：PARP1、PARP2 和PARP3。PARP 酶涉及正常细胞动态平衡，如DNA 转录，细胞周期调节和DNA 修复。体外试验研究也显示奥拉帕尼诱导的细胞毒性，可能与PARP 酶活性的抑制和PARP-DNA 复合物形成的增加，导致细胞动态平衡破坏和细胞死亡有关。 【适应症】奥拉帕尼是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的患者有害的或怀疑的有害的种系的BRCA突变（由FDA批准的试验检测）晚期卵巢癌表示作为奥拉帕尼单一疗法谁已经用三个或更多个先前行化疗。 基于奥拉帕尼客观缓解率和奥拉帕尼反应持续时间在加速审批的指示批准。继续批准该奥拉帕尼适应症可能是在验证和奥拉帕尼临床获益描述验证性试验队伍。 【规格】(1)150mg；(2)100mg 【用法用量】本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 推荐剂量：推荐剂量为300mg（2片150mg片剂），每日2次，相当于每日总剂量为600mg。100mg片剂用于剂量减少时使用。 患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗，持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法：口服给药。本品应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。本品在进餐或空腹时均可使用。 漏服：如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 【副作用】服用奥拉帕尼常见贫血，恶心，疲乏（包括乏力），呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲减退，鼻咽炎、咽炎，咳嗽，关节痛、肌肉骨骼痛，肌痛，背痛，皮炎、皮疹和腹痛。 【奥拉帕尼不良反应】由于临床试验在多种不同的条件下展开，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率进行直接比较，并且也不能反映临床实践中观察到的发生率。 【奥拉帕尼特殊人群中使用】 哺乳母亲：终止治疗或终止哺乳。 相关热文推荐：印度版奥拉帕尼的效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/91639.html

2017年10月18日，阿斯利康/默沙东联合宣布，向FDA提交了奥拉帕尼用于接受过化疗的携带种系BRCA突变、HER2-转移性乳腺癌的上市申请(sNDA)并授予优先审评资格，那么，印度版奥拉帕尼治疗效果好不好呢？ 奥拉帕尼是首个也是唯一的一种PARP抑制剂，在经过二线或多线化疗的复发性BRCA突变的晚期卵巢癌中，奥拉帕尼的治疗效果被证明比化疗有效得多。目前，奥拉帕尼已被用于治疗具有BRCA突变的肿瘤，例如卵巢癌，乳腺癌和前列腺癌。 奥拉帕尼治疗具有有害的或怀疑具有有害的种系BRCA突变的患者，伴有人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌患者，前期在新辅助、辅助性治疗中或转移性乳腺癌的治疗中曾使用过化疗。对于激素受体HR阳性的乳腺癌患者，患者之前应当是使用过内分泌治疗或者是经考虑不适合使用内分泌治疗的情况。 奥拉帕尼用于治疗乳腺癌的安全性和有效性在包含302位HER2阴性、伴有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者的随机临床试验中得到证实。该试验测量了治疗后肿瘤无进展生存期(PFS)。服用奥拉帕尼组患者的中位PFS为7个月，而化疗组患者的中位PFS为4.2个月。 此外，奥拉帕尼对抑制ATM缺陷的肿瘤细胞具有选择性，这表明奥拉帕尼可以用作治疗ATM突变淋巴瘤的潜在药物。 美国药监局临床研究显示：奥拉帕尼无论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗，均能够抑制试管中肿瘤细胞的生长，和减少人类肿瘤的生长。 FDA指出，奥拉帕尼严重的副作用包括骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病和肺炎进展。另外，还可能有胎儿毒性，所以患者在用药期间应注意避孕和避免哺乳。 相关热文推荐：印度版奥拉帕尼可用来治疗什么病症https://www.1blv.com/newsDetail/91638.html

印度版奥拉帕尼可用来治疗什么病症的呢？奥拉帕尼是首个也是唯一的一种PARP抑制剂，在经过二线或多线化疗的复发性BRCA突变的晚期卵巢癌中，奥拉帕尼的治疗效果被证明比化疗有效得多。2014年12月奥拉帕尼获得美国FDA审批上市，用于治疗复发性卵巢癌的PARP抑制剂。2018年1月，美国FDA批准了奥拉帕尼的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌。 奥拉帕尼作为一个PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂，可以进一步阻断参与修复受损DNA的PARP酶，使具有受损BRCA基因的癌细胞内的DNA突变积重难返，从而导致细胞死亡，减缓或阻止肿瘤生长。 奥拉帕尼最初被用于治疗复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持疗法或单一疗法。2018年1月12日，FDA扩大了奥拉帕尼的批准使用范围，使其包括具有化疗经验的生殖系乳腺癌易感基因（BRCA）突变，人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性转移性乳腺癌患者。在一项涉及具有生殖系BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌患者的随机临床试验中，服用奥拉帕尼的患者的中位无进展生存期为7个月，而仅接受化疗的患者为4.2个月。 服用奥拉帕尼常见的副作用有：低水准的红细胞(贫血)，低水准的某些白细胞(嗜中性粒细胞减少症，白细胞减少症)，噁心，疲劳，呕吐，感冒(鼻咽炎)，呼吸道感染，流感，腹泻，关节疼痛(关节痛/肌痛)，异常味觉(味觉障碍)，头痛，消化不良(消化不良)，食欲下降，便秘和炎症以及口腔溃疡(口腔炎)。 服用奥拉帕尼严重的副作用有：某些血液或骨髓癌(骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病)的发展和肺部炎症(肺炎)。这些副作用发生时患者一定要特别注意，轻微的症状会随着时间推移而缓解，特别严重的一定要告知医生。 相关热文推荐：印度版奥拉帕尼的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/91637.html

印度版奥拉帕尼是什么药？它的治疗效果如何呢？下面我们一起来看看。 三阴性乳腺癌（TNBC）约占所有乳腺癌的10%~20%。TNBC患者早期远处复发率较高，5年生存率较其他亚型患者更差。在TNBC的治疗中，目前最重要的治疗靶点当属BRCA突变。2017年举办的圣安东尼奥乳腺癌大会上，研究者公布了一个重磅的研究成果：PD-L1抗体Imfinzi（Durvalumab）联合PARP抑制剂奥拉帕尼Lynparza，用于BRCA基因突变的、HER2扩增阴性的晚期乳腺癌患者，疾病控制率高达80%，超过了试验开始前制定的预期目标（12周疾病控制率75%）。 2018年1月，基于奥拉帕尼研究数据，美国FDA首次基于乳腺癌患者的胚系BRCA突变获批了奥拉帕尼治疗，这也揭开了TNBC乳腺癌精准治疗的序幕。在主要终点上，经盲态独立中心评审评估显示，相比于TPC，奥拉帕利治疗显著改善了PFS，两组的mPFS分别为7.0个月 vs 4.2个月，即相比于标准化疗方案，奥拉帕利治疗的中位PFS提高了69%，降低了40%以上的疾病进展或死亡风险。 BRCA突变是三阴性乳腺癌的重要治疗靶点。临床前研究证实了PARPi作用于BRCA突变型肿瘤可以产生协同致死效应，奥拉帕尼研究结果从临床角度进一步证实了奥拉帕尼在gBRCA突变、HER2阴性转移性乳腺癌患者中的作用。目前奥拉帕尼已经美国FDA、欧盟EMA及日本PMDA批准，获批乳腺癌适应证，期待PARP抑制剂尽早在中国获批，延长患者的生存时间，造福更多的乳腺癌患者。 以上就是奥拉帕尼的治疗效果的问题，患者如果还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。 热文推荐：孟加拉碧康巴瑞克替尼可用来治疗什么病症https://www.1blv.com/newsDetail/91510.html

奥拉帕尼Olaparib作为单一药物治疗,适用于有害的或被怀疑有害的生殖系突变的 BRCA 的晚期卵巢癌,曾被 3 种或更多化疗药治疗过的患者。 奥拉帕尼Olaparib原研药在美国和欧盟已被批准胶囊剂上市，片剂将在全球,包括美国、欧盟、澳大利亚、巴西、加拿大、以 色列、日本、俄罗斯和韩国等开展Ⅲ期临床试验,以进 一步确证奥拉帕尼Olaparib的临床疗效,并计划扩大适应证,用于治疗乳腺癌、胃癌和胰腺癌。 印度版奥拉帕尼Olaparib因为其极高的性价比和与原研药几乎相同的治疗效果，迅速成为目前最受患者欢迎的奥拉帕尼版本。印度版奥拉帕尼国内有吗？据了解，印度版奥拉帕尼没有在国内上市，因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。 奥拉帕尼Olaparib体外试验结果表明，单药治疗或以铂类为基础 的化学药物治疗(化疗)后的用药，显示出抑制所选择的肿瘤细胞株的生长和降低人体癌症小鼠异种移植模型的肿瘤生长。用奥拉帕尼Olaparib治疗后，在细胞株中有卵巢癌 BRCA 缺陷的小鼠肿瘤模型增加细胞毒性和抗肿瘤活性。体外试验研究也显示奥拉帕尼Olaparib诱导细胞毒性，可能涉及 PARP 酶活性的抑制和 PARP-DNA 复合物形成的增加，导致细胞动态平衡破坏和细胞死亡。 以上就是关于奥拉帕尼Olaparib的介绍，患者若对奥拉帕尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版奥拉帕尼的使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/91629.html

奥拉帕尼Olaparib是一种新型的小分子口服PARP抑制剂，利用“协同致死性”的机制来杀死癌细胞。美国药监局临床研究显示：奥拉帕尼Olaparib无论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗，均能够抑制试管中肿瘤细胞的生长，和减少人类肿瘤的生长。奥拉帕尼Olaparib是一种靶向治疗卵巢癌的PARP抑制剂，也是目前唯一被美国欧盟批准用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌患者的药物。 印度版奥拉帕尼Olaparib因为其极高的性价比和与原研药几乎相同的治疗效果，迅速成为目前最受患者欢迎的奥拉帕尼版本。印度版奥拉帕尼的使用说明：推荐剂量是400 mg每天2次。继续治疗直至疾病进展或不能接受的毒性。对不良反应，考虑治疗剂量中断或减低剂量。奥拉帕尼Olaparib为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。在服用奥拉帕尼Olaparib治疗期间，避免服用柚子和橙子相关制品。柚子和橙子可能会增加血液中奥拉帕尼Olaparib的含量。 最常见的奥拉帕尼Olaparib不良反应是贫血/恶心/乏力/呕吐/腹泻/味觉障碍/消化不良/头痛/食欲下降/咳嗽/关节痛/肌肉骨骼痛/背部疼痛/皮炎/皮疹等。 FDA把奥拉帕尼Olaparib归入妊娠D类,认为奥拉帕尼Olaparib可能存在危害胎儿的潜在风险。对哺乳母亲目前尚不知奥拉帕尼是否在人乳中排泄,由于多数药物可从乳汁中排泄,应兼顾考虑药物对母亲的重要性,再决定是否终止哺乳或终止用药。在儿童中,尚未建立儿童患者使用奥拉帕尼Olaparib的安全性和有效性。 以上就是关于奥拉帕尼Olaparib的介绍，患者若对奥拉帕尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版奥拉帕尼治疗什么病 https://www.1blv.com/newsDetail/91623.html

印度版奥拉帕尼治疗什么病？ 奥拉帕尼Olaparib是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，用于治疗BRCA基因突变的肿瘤, 比如卵巢癌，乳腺癌，前列腺癌。奥拉帕尼Olaparib无论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗，均能够抑制试管中肿瘤细胞的生长，和减少人类肿瘤的生长。 印度版奥拉帕尼Olaparib因为其极高的性价比和与原研药几乎相同的治疗效果，迅速成为目前最受患者欢迎的奥拉帕尼版本。奥拉帕尼Olaparib是一种口服药，每日服用两次。饭前饭后服用都可以。奥拉帕尼Olaparib为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。在服用奥拉帕尼Olaparib治疗期间，避免服用柚子和橙子相关制品。柚子和橙子可能会增加血液中奥拉帕尼Olaparib的含量。 奥拉帕尼Olaparib在进行临床研究时发现，铂敏感复发性浆液性卵巢癌的患者接受奥拉帕尼维持治疗对比安慰剂，可使无进展生存时间PFS延长近2倍。随后也证明，对于BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕尼Olaparib组相较于安慰剂及标准化疗的疗效，显著延长（中位PFS19.1个月vs 5.5个月）。且根据随访数据显示，无论是否携带BRCA突变，奥拉帕尼Olaparib作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%，并显著改善患者的无进展生存期。 以上就是关于奥拉帕尼Olaparib的介绍，患者若对奥拉帕尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版奥拉帕尼的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/91616.html

印度版奥拉帕尼的说明书： 【适应症】 奥拉帕尼Olaparib是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂。奥拉帕尼Olaparib适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌，曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗；奥拉帕尼Olaparib用于治疗生殖系BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌，且患者之前接受过包括新辅助、辅助或者针对转移性乳腺癌的化疗。 【用法用量】 奥拉帕尼Olaparib推荐剂量是400 mg每天2次。继续治疗直至疾病进展或不能接受的毒性。对不良反应，考虑治疗剂量中断或减低剂量。 【不良反应】 奥拉帕尼Olaparib在临床试验中最常见不良反应是贫血/恶心/疲乏/呕吐/腹泻/味觉障碍/消化不良/头痛/食欲减退/咳嗽/肌痛/背痛/皮炎/皮疹/腹痛等等。最常见实验室异常是肌酐增加/红细胞均数体积升高/血红蛋白减低/淋巴细胞减低/绝对中性粒细胞计数减低/血小板减低等。 【注意事项】 患者吃奥拉帕尼Olaparib前，应先告诉医生目前正在吃的其它药物，包括处方药、非处方药、保健品、中药等。 奥拉帕尼Olaparib治疗期间，不要接种任何的疫苗。 奥拉帕尼Olaparib存在潜在的胎儿毒性，所以患者在开始治疗前已怀孕，应提前告知医生。 奥拉帕尼Olaparib治疗期间，患者应做好避孕措施。在治疗期间和治疗结束后至少1个月必须避孕，建议采用物理避孕方法，如避孕套。当您安全怀孕或在治疗后怀孕时，请与您的医生讨论。 热文推荐：印度NATCO雷利米得好用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/91609.html

奥拉帕尼是一种新型多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，包括PARP1，PARP2，和PARP3。PARP介导一种DNA修复机制，在DNA损伤修复与细胞凋亡中发挥着重要作用，因此奥拉帕尼特异作用于靶向细胞的DNA损伤修复机制，通过攻击携带BRCA1和BRCA2突变癌细胞中的关键漏洞起作用，可用于乳腺癌易感基因（BRCA）突变、对铂类药物敏感的复发性严重卵巢癌患者的维持治疗。 乳腺癌和卵巢癌是严重威胁女生的严重公共卫生问题，近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1-2个百分点。另一方面，卵巢癌依然是妇科肿瘤医生面临的最严峻挑战，原因在于它无成熟的早期诊断方法，确诊时约70%属于晚期，即使经过有效治疗达到完全缓解，仍有70%的病人将会复发，5年存活率一直徘徊在30-40%左右。因此，人们试图像其他慢性病一样，建立卵巢癌的三级防控措施。 卵巢癌治疗上急需一种新的治疗药物，因为铂类药物为基础的化疗在副作用无法忍受之前其使用周期有限。奥拉帕尼与其它正在研发的PARP抑制剂均是口服制剂，有更好的耐受性，所以这些药物与传统的化疗相比可以更长期的使用。奥拉帕尼可阻止一种参与细胞修补的酶，适用于有某种基因突变的患者。这款药物在治疗其它癌症方面也有良好前景，这为奥拉帕尼打开了一个相当大的市场机会。 目前来说，最受患者欢迎的是印度版奥拉帕尼。虽然是仿制药，但是印度版奥拉帕尼的有效性和安全性与原研药几乎没有差别，主要优势在于价格便宜，很大程度上缓解了患者的经济压力。印度版奥拉帕尼的价格为3500元人民币/盒（50mg*112胶囊）。

奥拉帕尼是一种新型靶向药物，也是第一种口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)抑制剂，目前已在中国上市两年之久。FDA首次批准奥拉帕尼治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。2018年，FDA批准扩大奥拉帕尼的适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。据了解，奥拉帕尼目前已获得FDA批准用于多种适应症。 奥拉帕尼最初用于治疗患有复发性卵巢上皮，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者，但今年FDA增加了胸腺癌，乳腺癌和前列腺癌的适应症。 印度版奥拉帕尼因为其极高的性价比和与原研药几乎相同的治疗效果，迅速成为目前最受患者欢迎的奥拉帕尼版本。那么，印度版奥拉帕尼怎么使用？400毫克（8 粒），每日两次，应吞服完整胶囊，不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。每次间隔约12小时。每天在同一时间服用奥拉帕尼。奥拉帕尼连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。若漏服一次奥拉帕尼，患者应在下一次服药时间继续服用，不可追加或补服额外的剂量。奥拉帕尼治疗期间，不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。如患者出现无法耐受的副作用，可通过减量进行缓解，可调整剂量为200mg，每天两次，每天总量为400mg，如果还需调整剂量，可为100mg，每天两次，总量为200mg。在奥拉帕尼治疗过程中，患者应遵循医嘱坚持用药，遇到不良反应不要惊慌或停药。奥拉帕尼大多数不良反应均为轻中级别，可以通过改善生活和饮食方式，或者对症的药物治疗得到缓解。

奥拉帕尼是美国食品药品监督管理局批准的首个口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可能利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）的途径缺陷，杀死癌细胞。相关体外研究已显示，由奥拉帕尼诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程，并促进了PARP-DNA复合物的形成，最终导致DNA损伤与癌细胞的死亡。在卵巢癌疾病领域，奥拉帕尼的出现打破了治疗僵局。Study 19首次证实PARPi对铂敏感复发卵巢癌的疗效，使PFS（无疾病进展时间）延长近2倍，进展或死亡风险下降65%；患者无疾病进展期和生存期时间显著延长。 卵巢癌治疗30年无重大研究进展，使其成为了我国近年来妇科肿瘤治疗学面临的最大难题。不过可喜的是，虽然卵巢癌的发病机制并不完全清楚，但在目前已知的高危致病因素中，BRCA基因突变是卵巢癌发病的主要原因之一，这为PARP抑制剂精准治疗卵巢癌提供了明确的研究方向。对于BRCA基因突变的患者，PARP抑制剂奥拉帕尼可有效延长复发性卵巢癌患者的无进展生存期。2018年8月8号，奥拉帕尼出现在国家药监局专家整理的境外已上市临床急需新药名单中，紧接着就被正式批准上市了。奥拉帕尼在国内的成功上市成为近年来卵巢癌治疗邻域的最大喜讯。 对于国内患者来说，进口原研药售价一向高昂，已有心理准备。于是大部分患者将目光投向了性价比极高的印度版奥拉帕尼，售价约3500元人民币（50mg*112胶囊/盒），建议患者通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

奥拉帕尼的仿制药版本众多，其中较受欢迎的是印度版。值得一提的是，虽然是仿制药，印度版奥拉帕尼的有效性和安全性与奥拉帕尼原研药几乎没有区别。 2017年妇瘤年会上，奥拉帕尼原研厂家阿斯利康惊喜报道了奥拉帕尼医治复发卵巢癌的III期临床试验SOLO-2近期成果，奥拉帕尼保持医治既往铂类化疗失利的复发的BRCA胚系骤变的卵巢癌患者，PFS到达30.2月(长达2年半)，比较安慰剂(PFS只有5.5个月)，整整延长了两年多。 在此次III期SOLO-2试验中，294例BRCA1/2骤变复发卵巢癌患者被纳入其间，这些患者都是之前接受过至少两次含铂类的全身化疗后呈现复发，以2：1的份额随机分配到奥拉帕尼保持医治组(300mg，bid)及安慰剂组，最终首要研讨目标PFS(无发展生存时刻≈耐药时刻)。经独立调查(BICR)点评，奥拉帕尼医治组和安慰剂组PFS是30.2个月 VS 5.5个月。(HR：0.25; 95% CI 0.18-0.35;P<0.0001)。另一种点评办法(HR：0.30;CI 0.22-0.41;P<0.0001)，奥拉帕尼组到达19.1个月，也明显高于安慰剂组的5.5个月。 在安全性方面，奥拉帕尼首要表现出血液学毒性，两组≥3级的不良反应分别是36.9%和18.2%，最常见的包含贫血(19.5% vs 2.0%)、中性粒减少(5.1% vs4.0%)及血小板减少(1.0%两组)。别的非血液学方面，两组常见(≥20%)不良反应包含厌恶(75.9% vs 33.3%)、疲惫/乏力(65.6%vs 39.4%)、吐逆(37.4% vs 19.2%)等。

2014年12月19日，美国FDA批准抗癌新药奥拉帕尼（奥拉帕利，Olaparib，Lynparza，Olanib，Olaparix，Lynib）作为单药治疗之前至少经过3次化疗的晚期卵巢癌患者，或者怀疑BRCA突变的晚期卵巢癌。同时FDA批准了用于检测BRCA1和BRCA2基因突变的定量与分类诊断试剂盒，BRACAnalysisCDx。奥拉帕尼是FDA批准上市的第一个PARP抑制剂。2015年2月2日，欧盟药监局（EMA）也批准了奥拉帕尼在欧盟28个国家包括冰岛、列支敦士登和挪威上市。但是EMA批准的适应症和FDA稍有不同，前者是针对BRCA基因突变的，之前接受过含有铂类药物的化疗并表现应答且复发的晚期上皮性卵巢癌患者的维持治疗。 2018年8月，阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，首个PARP抑制剂奥拉帕尼正式在国内上市。奥拉帕尼是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕尼原研药的售价较贵，以国内售价为例，规格为50mg*448片/盒，为28天的剂量，售价72000元。奥拉帕尼在国内售价高昂且未纳入医保，这对患者来说并非好消息。好在，印度版奥拉帕尼已经问世，规格为50mg*112胶囊/盒，售价折合人民币仅需3500元左右，非常值得患者选择。虽然是仿制药，但印度版奥拉帕尼的有效性和安全性与奥拉帕尼原研药几乎没有区别，患者大可放心使用。

孟加拉珠峰奥拉帕利适用为单药治疗患者有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测) 晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗。 孟加拉珠峰奥拉帕利是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制剂适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测)晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗 Everest Medicines（珠峰）有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。Everest Medicines（珠峰）珠峰诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。 据了解，孟加拉珠峰的奥拉帕利 Olanib 规格是50mg*112胶囊，价格在2850元左右；规格是150mg*120片，价格在9000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那孟加拉珠峰奥拉帕利怎么购买？ 奥拉帕利的购买渠道：如果您想要购买孟加拉珠峰上市的奥拉帕利，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥拉帕利用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/87933.html

孟加拉珠奥拉帕利是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，用于治疗BRCA基因突变的肿瘤，比如卵巢癌，乳腺癌，前列腺癌。PARP酶涉及细胞的正常功能，如DNA的转录和 DNA修复。 临床研究显示：孟加拉珠奥拉帕利无论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗，均能够抑制试管中肿瘤细胞的生长，和减少人类肿瘤的生长。 Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。不断完善，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。 孟加拉珠峰奥拉帕利的用法用量： 1、推荐剂量：300mg，口服，每日两次，每天的总剂量为600mg。 2、服用方法：口服，饭前饭后均可。整片吞咽，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片 3、治疗时间：继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。 孟加拉珠峰奥拉帕利的注意事项： 1、骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病：暴露于奥拉帕利患者发生(MDS/AML)，而有些病例是致命性。在基线时监视患者血液学毒性和其后每月。如确证 MDS/AML终止。 2、肺炎：暴露于奥拉帕利患者发生和有些病例致死性。如怀疑肺炎中断治疗。确证时终止。 3、胚胎-胎儿毒性：奥拉帕利可致胎儿危害。忠告有生育力女性对胎儿潜在危害和避免妊娠。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥拉帕利适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/87927.html

孟加拉珠峰是一种口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶［PARP］抑制药；也是新型多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，包括PARP1，PARP2，和PARP3。PARP介导一种DNA修复机制，在DNA损伤修复与细胞凋亡中发挥着重要作用，因此奥拉帕利特异作用于靶向细胞的DNA损伤修复机制，通过攻击携带BRCA1和BRCA2突变癌细胞中的关键漏洞起作用， Everest Medicines（珠峰）有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 Everest Medicines（珠峰）的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。 孟加拉珠峰奥拉帕利的适应症： 1、复发卵巢癌的维持治疗： ①对于上皮性复发性卵巢癌成人患者的维持治疗； ②对铂类敏感或部分敏感的输卵管或原发性腹膜癌的化疗。 2、接受3线或以上化疗方案后仍有进展的gBRCA基因突变的晚期卵巢癌。 3、BRCA基因突变的HER2阴性的转移性乳腺癌： ①曾接受新辅助化疗、辅助化疗、转移性化疗的有害或可疑有害的gBRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者； ②激素受体阳性的患者需先进行内分泌治疗，不适合用内分泌治疗的患者再用奥拉帕利。 相关热文推荐：孟加拉珠峰仿制的靶向药奥拉帕利哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/87919.html

孟加拉珠峰奥拉帕利是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，用于治疗BRCA基因突变的肿瘤, 比如卵巢癌，乳腺癌，前列腺癌。PARP酶涉及细胞的正常功能，如DNA的转录和 DNA修复。临床研究显示：奥拉帕利无论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗，均能够抑制试管中肿瘤细胞的生长，和减少人类肿瘤的生长。 孟加拉珠峰奥拉帕利已经用于治疗BRCA突变的肿瘤, 比如卵巢癌，胸腺癌，前列腺癌。 Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。不断完善，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。 据了解，孟加拉珠峰的奥拉帕利 Olanib 规格是50mg*112胶囊，价格在2850元左右；规格是150mg*120片，价格在9000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那孟加拉珠峰仿制的靶向药奥拉帕利哪里有？ 孟加拉珠峰的奥拉帕利在孟加拉已经上市销售了，患者可以出国买到。 奥拉帕利的购买渠道：如果您想要购买孟加拉珠峰上市的奥拉帕利，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥拉帕利在国内可以买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87915.html

卵巢癌作为一种常见的女性生殖器官恶性肿瘤，发病率居妇科恶性肿瘤第三位，死亡率更是高居妇科肿瘤首位。在过去三十年中，国内对于卵巢癌的治疗主要还是采用肿瘤细胞减灭术及基于铂类、紫杉烷类的化学疗法，存活率虽有所改善，但依然难以达到满意的减瘤效果，且存在着化疗耐药、复发转移、并发症多等问题，使得患者的5年存活率仅为39%。 奥拉帕尼，是一种靶向治疗卵巢癌的PARP抑制剂，可以通过抑制PARP，减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，达到杀死癌细胞死亡的目的。通俗来说，PARP抑制剂就是针对BRCA基因突变肿瘤的有效靶向药。这种基因突变与卵巢癌及乳腺癌关系尤其密切。 Everest Medicines（珠峰）有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 Everest Medicines（珠峰）的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。 那孟加拉珠峰奥拉帕利在国内可以买到吗？ 奥拉帕利的购买渠道：如果您想要购买孟加拉珠峰上市的奥拉帕利，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥拉帕利的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/87910.html

孟加拉珠峰奥拉帕利是一种靶向治疗卵巢癌的PARP抑制剂，用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌患者的药物。 一项研究提示，对于新诊断携带BRCAm的晚期卵巢癌患者，孟加拉珠峰奥拉帕利单药维持治疗可将PFS提高至将近50个月，3年不复发率达到60%，极具希望显著提升这部分患者的5年生存率。然而，临床中高级别浆液性卵巢癌(含子宫内膜样卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌)非BRCA突变患者约占80%，如何进一步改善卵巢癌整体人群的治疗结局，亟需将更好的治疗方案引入临床。 Everest Medicines（珠峰）有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。Everest Medicines（珠峰）的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。 据了解，孟加拉珠峰的奥拉帕利 Olanib 规格是50mg*112胶囊，价格在2850元左右；规格是150mg*120片，价格在9000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那孟加拉珠峰奥拉帕利哪里买的到？ 奥拉帕利的购买渠道：如果您想要购买孟加拉珠峰上市的奥拉帕利，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥拉帕利价格 https://www.1blv.com/newsDetail/87899.html