奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）对卵巢癌有效果吗？奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）的效果是比较理想的。奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）是首个也是唯一一个被证实在已接受二线或多线化疗的复发性BRCA突变晚期卵巢癌中疗效显著高于化疗的PARP抑制剂。 2014年12月，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）获美国FDA批准，成为全球上市的首个PARP抑制剂，其适应症包括：携带有害或疑似有害种系BRCA突变(gBRCAm)晚期卵巢癌、铂敏感复发性卵巢癌(不论BRCA状态如何)、携带gBRCAm的HER2阴性转移性乳腺癌，以及作为一种维持疗法用于一线含铂化疗病情处于完全缓解或部分缓解的BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌。 2018年8月，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）获中国批准用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，成为中国市场首个获批治疗卵巢癌的靶向药物，标志着中国卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代。 奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）是酶多糖核糖聚合酶（PARP）的抑制剂。乳腺癌易感基因1/2突变可能会遗传，可能导致某些癌症的发生，并对其他癌症治疗产生抵抗力。但是，这些癌细胞有时具有独特的弱点，因为癌细胞增加了对PARP的依赖性，以修复其DNA并使它们继续分裂。这意味着，如果癌症对这种治疗敏感，那么选择性抑制PARP的药物可能有益的。 以上是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的关于奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗卵巢癌的临床治疗效益，由此看来奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）疗效是很不错的。

最近有一位乳腺癌患者问道：奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗乳腺癌的效果好吗？下面让我们一起来看一下奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）的临床试验。 经过多项临床试验证实PARPi奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）的应用对gBRCA突变、HER2阴性晚期乳腺癌有效。OlympiAD研究已经证实，gBRCA突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者选择PARPi奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗，相比于TPC，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗显著改善了PFS，两组的mPFS分别为7.0个月 vs 4.2个月，即相比于标准化疗方案，奥拉帕利治疗的中位PFS提高了69%，降低了40%以上的疾病进展或死亡风险。 且无论患者激素受体状态如何，在HR+BC和TNBC亚组中均观察到奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）的获益，即奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）组对比TPC组降低疾病进展或死亡风险。在次要终点PFS2的评估上，相比于TPC，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗的PFS2显著提高，表明在首次进展后仍然获益。尽管TPC组有6%的患者在后续治疗中接受了PARP抑制剂作治疗，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）组患者PFS2获益仍得到了维持。另一次要终点ORR对比显示，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）组明显更高，达到60%，相比之下，TPC组为29%。 此外，MEDIOLA研究显示：奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）联合PD-L1增加gBRCA突变、HER2阴性晚期乳腺癌的获益。同时，PARPi联合化疗对gBRCA突变乳腺癌患者同样有效。综合多项临床研究结果，可以看到gBRCA突变、HER2阴性晚期乳腺癌患者可以选择PARPi单药、PARPi联合免疫治疗、PARPi联合化疗等多种方案进行治疗，且均能获得生存获益。 奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）和Talzenna可用于治疗已经接受化疗的转移性HER2阴性、BRCA突变乳腺癌，并且效果比较理想。

用奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗时需要注意什么呢？我们来看一下。奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）被称为PARP抑制剂，是酶多糖核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，是一种口服抗癌靶向药物。 【血液和淋巴系统紊乱】 抗肿瘤药物对血液和淋巴系统有一定影响，常见的有贫血、骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病等。 【胃肠道反应】 黏膜完整性的维持有赖于免疫系统的正常功能，在机体抵抗力低下时，细菌侵入发生感染，抗肿瘤药物对胃肠道黏膜有抑制、杀伤作用，导致胃肠道反应。常见的胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻、口炎等。 1.恶心、呕吐：以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。轻微恶心、呕吐可不治疗，必要时可以用胃肠道调理类药物治疗。 2.腹泻：服用奥拉帕尼后可能会使肠粘膜受到影响，导致肠道吸收功能降低，轻中度患者可予思密达（蒙脱石散）口服，腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液，调整水电解质平衡。 3.口炎：保持口腔清洁、湿润，早、晚用软毛刷刷牙，服药后反复漱口可以预防口炎的发生。轻度口炎可以用盐水或康复新液含漱口，适当补充维生素C和维生素B2，必要时可以用口炎涂剂涂抹在炎症表面。 【肌肉骨骼和结缔组织病】 常见的有肌痛，关节痛。 除了药物副作用引起的疼痛，肿瘤本身引起的疼痛是慢性的长期的，由于长时间的药物止痛会产生耐药性或依耐性，因此首先出现疼痛时进行非药物治疗是最明智可行的，放松疗法，静坐进行深呼吸，转移和分散注意力；局部物理辅助减轻症状，如冷敷或热敷。 1）一般疼痛常用阿司匹林、消炎痛、布洛芬，芬必得、扶他林等。 2）中度持续疼痛或疼痛加重，主要用药可卡因、双氢可待因、曲马多、布桂嗪等。 3）强烈持续疼痛，主要用药有吗啡、杜冷丁、芬太尼等。 【肺炎】 抗肿瘤药物常导致身体免疫力降低，易发生感染。如果患者出现新的或恶化的呼吸系统症状如呼吸困难，咳嗽，发烧，或放射学检查发现异常，需中断奥拉帕尼的治疗，并及时评估症状的来源。如果肺炎已确诊，停止使用奥拉帕尼并进行适当对症支持治疗。 【胚胎毒性】 奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）可导致胎儿受损，建议孕龄期妇女用药期间及停药后至少6个月采取有效避孕措施，男性患者用药期间及停药后至少3个月采取有效避孕措施。孕妇应避免服用奥拉帕尼，服用有致畸和流产的可能. 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）注意事项，患者一定要仔细阅读说明书，合理用药。

奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）2020年的价格是什么呢？下面我们一起来看一下。目前奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）在国内的售价是2.5万左右一盒，这对于很多家庭来说都是难以负担的，并且一个月需要两盒。据医伴旅海外医疗咨询服务公司了解奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）并没有纳入医保名录。不过目前印度仿制版的奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）已经上市，印度奥拉帕利价格只有原厂价格的十分之一不到，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）印度版是很多患者的首选。我们来看一下奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）的仿制药都有那几个版本？ 奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）在中国的售价较贵，规格为50mg*448片，为28天的剂量，价格约为82400港币，折合人民币72000元。 目前，仿制版奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）已经获批上市，奥拉帕尼仿制药的价格较便宜，是原厂药的十分之一。 孟加拉珠峰版奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）规格150mg*120片，售价11000元左右。 孟加拉珠峰奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）规格50mg*112胶囊，售价3500元左右。 印度版的奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）规格50mg*112胶囊，售价5200元左右。 在国内开启了奥拉帕利赠药活动，慈善援助项目将面向符合适应症的中国大陆铂敏感复发性卵巢癌患者提供药品援助，患者在自费一个月用药(2盒)，经过审核通过的可以获得一个月(2盒)使用的援助药品。自费2盒援助2盒，以此为一阶段，患者可以重复申请。连续当患者连续自费和援助满54盒，经项目审批通过，可继续给与药品援助直至疾病进展。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）目前的价格信息，以及政府的赠药活动。

卵巢癌靶向药--奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）是什么呢？下面我们一起来看一下。靶向抗癌药奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）是一流的口服PARP抑制剂，并且是第一种靶向药物，可通过使用DNA损伤反应（DDR）途径缺陷（例如BRCA突变）优先杀死癌细胞。它具有治疗DNA修复缺陷的多种肿瘤的潜在能力。奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）是首个也是唯一的一种PARP抑制剂，在经过二线或多线化疗的复发性BRCA突变的晚期卵巢癌中，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）的治疗效果被证明比化疗有效得多。 2014年12月，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）被美国FDA批准，成为首个在全球销售的PARP抑制剂。 它的适应症包括：携带有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变晚期卵巢癌，铂敏感性复发性卵巢癌（无论BRCA状况如何），HER2阴性的gBRCAm转移性乳腺癌和BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌 一线含铂化疗完全或部分缓解的维持疗法。 2018年8月，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）被中国批准用于维持治疗对铂敏感的复发性卵巢癌，成为中国市场上第一个获准用于治疗卵巢癌的靶向药物，标志着中国卵巢癌治疗进入了 PARP抑制剂的时代。 阿斯利康奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗复发性生殖系BRCA突变晚期卵巢癌，总缓解率为72％。 在全球范围内，卵巢癌是女性癌症死亡的主要原因，其5年生存率达到19％。2018年，新诊断病例超过295,000例，死亡人数约为185,000。在诊断时，超过70％的卵巢癌患者已达到晚期疾病，并且初始治疗后复发的风险高达80％。 由于患者通常在接受二线化疗后获益有限，因此需要有效的疗法进行后续治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）药物介绍。

卵巢癌靶向药奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）在国内获批上市了吗？奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib），是一种靶向治疗卵巢癌的PARP抑制剂,2017年8月17日，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）片在美国经FDA审批，批准上市，而早在2014年FDA已经批准了奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）胶囊的上市，出于对适应症和患者用药的考量，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）剂也得以迅速准批。 2017年12月1日，全球首个上市的PARP抑制剂奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）在中国递交的上市申请正式获得CDE承办受理，距离其首次获得FDA批准上市刚好过去3年的时间。2018年8月，中国药监局正式批准奥拉帕利在中国上市，用于治疗铂敏感复发性卵巢癌维持治疗。 奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕尼做辅助治疗的患者无进展生存期将延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%！且无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能因此获益。 作为首个被批准的口服PARP抑制剂药物，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）可用于维持治疗复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，无论患者有没有BRCA突变，在铂类化疗起效（完全或部分缓解）后均可使用奥拉帕尼进行维持治疗。 由以上信息我们可以得知，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）早在2018年便在国内获批上市。

奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗乳腺癌的效果如何呢？2018年1月，基于OlympiAD研究数据，美国FDA首次基于乳腺癌患者的胚系BRCA突变获批了奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗，这也揭开了TNBC乳腺癌精准治疗的序幕。在主要终点上，经盲态独立中心评审评估显示，相比于TPC，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗显著改善了PFS，两组的mPFS分别为7.0个月 vs 4.2个月，即相比于标准化疗方案，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗的中位PFS提高了69%，降低了40%以上的疾病进展或死亡风险。 2018年，全球估计有210万新的乳腺癌病例，大约30％的被诊断为早期乳腺癌的女性将发展到晚期。在所有乳腺癌病例中，遗传风险因素约占25％，BRCA1，BRCA2，CHEK2，TP53和PTEN基因的突变约占乳腺癌和卵巢癌病例总数的5％-10％。默克研究实验室首席医学官，全球RoyBaynes博士，临床开发总监和高级医师 副总裁说：“通过协助OlympiAD试验获得批准，奥拉帕尼证明了与化疗相比，具有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者能够改善无进展生存的能力。重大改进。我们期待着推出 欧盟希望通过这种新疗法改善许多患者的治疗。” 奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）在2017年的销售额为2.18亿美元，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）在治疗乳腺癌还有其他癌症方面的功效值得称赞。如果患者还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗卵巢癌的效果怎样？奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗卵巢癌效果显著，是大多数患者的首选。 2018年8月23日，PARP抑制剂奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）被国家药品监督管理局正式批准用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗，为中国打开了卵巢癌治疗的新篇章。这意味着这类卵巢癌患者可以选择更具针对性的靶向治疗方法，且毒性和副作用较小，这对于延长患者的生存率和改善生活质量具有重要的临床实践意义。 根据流行病学统计分析的结果，女性卵巢癌的平均终生风险为1％，而BRCA1 / 2致病性突变携带者中卵巢癌的风险显着增加，分别达到54％和23％。 基因突变是评估卵巢癌风险的重要分子标记。基因测试可以指导相应的基因管理。应为BRCA1 / 2基因突变的携带者采取有效的预防措施，以减少卵巢癌的风险。 2018年8月，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）也被批准在中国上市，成为首个在中国上市的靶向卵巢癌的新药。奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）抑制剂最初被认为仅对具有BRCA基因突变的癌症患者有效，但是最近的研究表明，它们也可以对没有BRCA基因突变的癌症患者有效。 临床试验分析了奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）与安慰剂治疗卵巢癌的效果。试验纳入BRCA1/2突变复发卵巢癌患者，这些患者都是之前至少接受过至少两次含铂类的全身化疗后出现复发，最近对含铂方案有疗效，以2：1的比例随机分配到奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）维持治疗组（300mg，每日两次）及安慰剂组。临床研究时发现，卵巢癌的患者接受奥拉帕利与安慰剂的治疗，可使PFS(无疾病进展时间)延长。对于BRCA突变的卵巢癌患者，相较于安慰剂的效果，奥拉帕尼组明显延长了PFS(中位无进展生存期19.1个月vs 5.5个月)。 研究数据显示，无论卵巢癌患者是否携带BRCA突变，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%，并显著改善卵巢癌患者的无进展生存期。

奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）在什么时候上市的？奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）上市之后可以治什么呢？我们来了解一下。 2018年，阿斯利康中国和默克中国就联合宣布了首款PARP抑制剂奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）正式上市。奥拉帕利是中国市场上第一个针对卵巢癌的新型靶向药物，并已被批准在中国用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕利作为辅助治疗的患者将有近2倍的无延长生存期，并且疾病进展或死亡的风险降低了65％。 在过去的三十年中，卵巢癌的国内治疗主要采用基于铂和紫杉烷类的肿瘤细胞减灭术和化学疗法。尽管存活率有所提高，但仍然难以获得令人满意的结果。减少肿瘤的作用以及化疗耐药性，复发和转移的问题以及许多并发症使患者的5年生存率仅为39％。 奥拉帕利，刚刚获准上市，是一种针对卵巢癌的PARP抑制剂，目前是唯一获欧盟批准的用于治疗晚期卵巢癌的药物具有BRCA突变的卵巢癌。作为酶多糖核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，被称为PARP抑制剂。 乳腺癌易感基因1/2突变可能会遗传，可能导致某些癌症的发生，并对其他癌症治疗产生抵抗力。但是，这些癌细胞有时具有独特的弱点，因为癌细胞增加了对PARP的依赖性，以修复其DNA并使它们继续分裂。这意味着，如果癌症对这种治疗敏感，那么选择性抑制PARP的药物可能是有益的。 这类药物可以抑制PARP奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib），减少甚至阻止携带受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，并杀死癌细胞。一般来说，PARP抑制剂是具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物。 该基因突变与卵巢癌和乳腺癌特别相关。

奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）在中国上市了吗？早在2018年，阿斯利康中国和默克中国就联合宣布了首款PARP抑制剂奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）正式上市。 奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）是中国市场上第一个针对卵巢癌的新型靶向药物，并已被批准在中国用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕尼作为辅助治疗的患者将有近2倍的无延长生存期，并且疾病进展或死亡的风险降低了65％！ 不管他们是否携带BRCA1 / 2突变，患者都可能因此受益。卵巢癌传统疗法容易复发，其5年生存率仅39％是妇科肿瘤。 在过去的三十年中，卵巢癌的国内治疗主要采用基于铂和紫杉烷类的肿瘤细胞减灭术和化学疗法。尽管存活率有所提高，但仍然难以获得令人满意的结果。减少肿瘤的作用以及化疗耐药性，复发和转移的问题以及许多并发症使患者的5年生存率仅为39％。 奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）刚刚获准上市，是一种针对卵巢癌的PARP抑制剂，目前是唯一获欧盟批准的用于治疗晚期卵巢癌的药物 具有BRCA突变的卵巢癌。作为酶多糖核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，被称为PARP抑制剂。 乳腺癌易感基因1/2突变可能会遗传，可能导致某些癌症的发生，并对其他癌症治疗产生抵抗力。 但是，这些癌细胞有时具有独特的弱点，因为癌细胞增加了对PARP的依赖性，以修复其DNA并使它们继续分裂。这意味着，如果癌症对这种治疗敏感，那么选择性抑制PARP的药物可能是有益的。 这类药物可以抑制PARP，减少甚至阻止携带受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，并杀死癌细胞。 一般来说，PARP抑制剂是具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物。 该基因突变与卵巢癌和乳腺癌特别相关。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）的上市情况。奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）2018年便已在国内上市。

奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）仿制药价格是多少呢？这是很多患者都会问到的问题，下面我们来看看。阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，首个PARP抑制剂奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）正式在国内上市。奥拉帕尼是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。目前，奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）是中国第一个靶向巢癌的新药，并已被批准在中国用于铂敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕尼最近被批准用于治疗BRCA基因突变和HER2阴性转移性乳腺癌。对于此类药物，奥拉帕尼是一种很好的药物，但是在患者服用奥拉帕尼前，请仔细阅读奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）的使用说明。 目前奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）在国内的售价是2.5万左右一盒，这对于很多家庭来说都是难以负担的，并且一个月需要两盒。有患者会问奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）这么贵，有没有价格实惠一些的仿制药呢？不过我们得知目前印度仿制版的奥拉帕尼已经上市，印度奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）价格只有原厂价格的十分之一不到，奥拉帕尼印度版是很多患者的首选。 奥拉帕尼在中国的售价较贵，规格为50mg*448片，为28天的剂量，价格约为82400港币，折合人民币72000元。 目前，仿制版奥拉帕尼已经获批上市，奥拉帕尼仿制药的价格较便宜，是原厂药的十分之一。 孟加拉珠峰版奥拉帕尼规格150mg*120片，售价11000元左右。 孟加拉珠峰奥拉帕尼规格50mg*112胶囊，售价3500元左右。 印度版的奥拉帕尼规格50mg*112胶囊，售价5200元左右。 以上是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥拉帕尼的仿制药价格，如果您想买奥拉帕尼的话可以咨询医伴旅客服，我们会为您买到正确的有保障的奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）。

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奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）是一种口服抗癌靶向药物，它是一种新的靶向药物，已经在国内上市。许多人不熟悉这种药物，他们不知道这种药物可以治疗哪些癌症和肿瘤，以及这种药物的疗效如何。 根据Kang Antu的说法，奥拉帕尼目前已被FDA批准用于多种适应症。 它最初用于治疗患有复发性卵巢上皮，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者，但今年FDA增加了胸腺癌的适应症，乳腺癌和前列腺癌。 目前奥拉帕尼在国内的售价是2.5万左右一盒，这对于很多患者来说都是难以负担的，并且一个月需要两盒。奥拉帕尼在国内进医保了吗？奥拉帕尼医保给予报销吗？ 据医伴旅海外医疗咨询服务公司了解奥拉帕尼还未纳入医保不是医保药。不过目前印度仿制版的奥拉帕尼已经上市，印度奥拉帕尼价格只有原厂价格的十分之一不到，奥拉帕尼印度版是很多患者的首选。我们来看一下奥拉帕尼的仿制药都有那几个版本？ 奥拉帕尼在中国的售价较贵，规格为50mg*448片，为28天的剂量，价格约为82400港币，折合人民币72000元。 目前，仿制版奥拉帕尼已经获批上市，奥拉帕尼仿制药的价格较便宜，是原厂药的十分之一。 孟加拉珠峰版奥拉帕尼规格150mg*120片，售价11000元左右。 孟加拉珠峰奥拉帕尼规格50mg*112胶囊，售价3500元左右。 印度版的奥拉帕尼规格50mg*112胶囊，售价5200元左右。 在国内开启了奥拉帕尼赠药活动，慈善援助项目将面向符合适应症的中国大陆铂敏感复发性卵巢癌患者提供药品援助，患者在自费一个月用药(2盒)，经过审核通过的可以获得一个月(2盒)使用的援助药品。自费2盒援助2盒，以此为一阶段，患者可以重复申请。连续当患者连续自费和援助满54盒，经项目审批通过，可继续给与药品援助直至疾病进展。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥拉帕尼的仿制药价格，奥拉帕尼目前还没有进入医保的行列，患者可以通过我们医伴旅来获取价格实惠效果理想的奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）。

靶向药奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）价格多少？我们来看看。奥拉帕尼，是一种PARP抑制剂。什么是PARP抑制剂？简而言之，PARP抑制剂是针对具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物，该基因突变与卵巢癌和乳腺癌密切相关。 目前，奥拉帕尼是中国第一个靶向巢癌的新药，并已被批准在中国用于铂敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕尼最近被批准用于治疗BRCA基因突变和HER2阴性转移性乳腺癌。 对于此类药物，奥拉帕尼是一种很好的药物，但是在患者服用奥拉帕尼前，请仔细阅读奥拉帕尼的使用说明，这一点很重要。 目前奥拉帕尼在国内的售价是2.5万左右一盒，这对于很多家庭来说都是难以负担的，并且一个月需要两盒。有患者会问奥拉帕尼这么贵，有没有价格实惠一些的仿制药呢？不过我们得知目前印度仿制版的奥拉帕尼已经上市，印度奥拉帕尼价格只有原厂价格的十分之一不到，奥拉帕尼印度版是很多患者的首选。 奥拉帕尼在中国的售价较贵，规格为50mg*448片，为28天的剂量，价格约为82400港币，折合人民币72000元。 目前，仿制版奥拉帕尼已经获批上市，奥拉帕尼仿制药的价格较便宜，是原厂药的十分之一。 孟加拉珠峰版奥拉帕尼规格150mg*120片，售价11000元左右。孟加拉珠峰奥拉帕尼规格50mg*112胶囊，售价3500元左右。印度版的奥拉帕尼规格50mg*112胶囊，售价5200元左右。 以上是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥拉帕尼的价格，您想买奥拉帕尼的话可以咨询我们公司，我们会为您买到正确的有保障的奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）。

许多乳腺癌患者问到：奥拉帕利,奥拉帕尼,Olaparib治疗乳腺癌效果怎么样？让我们来看看。 多项临床试验证实，奥拉帕利,奥拉帕尼,Olaparib的应用可有效抵抗gBRCA突变和HER2阴性的晚期乳腺癌。而且不管患者的激素受体状态如何，在HR + BC和TNBC亚组中均观察到奥拉帕利Olaparib的益处，即与TPC组相比，奥拉帕利Olaparib组降低了疾病进展或死亡的风险。与TPC相比，在评估次要终点PFS2时，奥拉帕利Olaparib的PFS2治疗显着增加，表明其在首次进展后仍获益。 尽管TPC组中有6％的患者接受了PARP抑制剂作为后续治疗，但奥拉帕利Olaparib组中的PFS2获益仍然得以维持。 另一个主要终点ORR比较显示，奥拉帕利Olaparib组明显更高，达到60％，而TPC组为29％。 此外，MEDIOLA研究表明，奥拉帕利Olaparib与PD-L1联合使用可增加gBRCA突变和HER2阴性晚期乳腺癌的获益。同时，PARPi联合化疗对gBRCA突变型乳腺癌患者也有效。根据多项临床研究的结果，可以看出患有gBRCA突变和HER2阴性的晚期乳腺癌患者可以选择PARPi单一疗法，PARPi联合免疫疗法，PARPi联合化学疗法等多种治疗方法，所有这些都能获得临床效益。 奥拉帕利,奥拉帕尼,Olaparib常见副作用以及处理方法： 1、高血压：在治疗期间，定期检查你的血压，出现异常，及时治疗。 2、恶心、呕吐：吃少量的食物，按照医生的处方服用药物。 3、皮炎/皮疹：保证皮肤清洁，避免阳光暴晒。 4、背痛：如果轻微的话，不用担心。如果出现严重背痛的患者，在医生指导下服用一些缓解背痛的药物或者停药、减少剂量。 5、腹泻：建议患者以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品(会加重腹泻)。 6、食欲下降：饮食应清香可口、荤素搭配，可以遵循服用一些开胃健脾的药等。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供奥拉帕利,奥拉帕尼,Olaparib治疗乳腺癌的临床效益和一些副作用的处理方法。由此看来，奥拉帕利,奥拉帕尼,Olaparib治疗乳腺癌的效果还是很好的。

奥拉帕利,奥拉帕尼,Olaparib的效果是比较理想的。奥拉帕利Olaparib适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 奥拉帕利Olaparib是首个也是唯一一个被证实在已接受二线或多线化疗的复发性BRCA突变晚期卵巢癌中疗效显著高于化疗的PARP抑制剂。2014年12月，奥拉帕利Olaparib获美国FDA批准，成为全球上市的首个PARP抑制剂，其适应症包括：携带有害或疑似有害种系BRCA突变(gBRCAm)晚期卵巢癌、铂敏感复发性卵巢癌(不论BRCA状态如何)、携带gBRCAm的HER2阴性转移性乳腺癌，以及作为一种维持疗法用于一线含铂化疗病情处于完全缓解或部分缓解的BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌。2018年8月，奥拉帕利Olaparib获中国批准用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，成为中国市场首个获批治疗卵巢癌的靶向药物，标志着中国卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代。阿斯利康奥拉帕利Olaparib治疗复发性种系BRCA突变晚期卵巢癌总缓解率达72%。在全球范围内，卵巢癌是女性癌症死亡的首要原因，5年生存率为19%。在2018年，新诊断病例超过29.5万例，死亡人数约为18.5万人。 确诊时，超过70%的卵巢癌患者已到晚期疾病，初始治疗后复发风险高达80%。由于患者在接受二线化疗后的获益通常有限，因此在后期治疗中需要有效的疗法。 奥拉帕利Olaparib被称为PARP抑制剂，是酶多糖核糖聚合酶（PARP）的抑制剂。乳腺癌易感基因1/2突变可能会遗传，可能导致某些癌症的发生，并对其他癌症治疗产生抵抗力。但是，这些癌细胞有时具有独特的弱点，因为癌细胞增加了对PARP的依赖性，以修复其DNA并使它们继续分裂。这意味着，如果癌症对这种治疗敏感，那么选择性抑制PARP的药物可能是有益的。 奥拉帕利Olaparib治疗效果显著，我们都是有目共睹的，奥拉帕利Olaparib除了治疗卵巢癌效果显著，治疗乳腺癌的效果也是很不错的。

Olaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）治疗乳腺癌疗效如何？下面让我们来看一下Olaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）治疗乳腺癌的临床试验吧。 Olaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）是一种口服抗癌靶向药物，它是一种新的靶向药物，已经在国内上市。许多人不熟悉这种药物，他们不知道这种药物可以治疗哪些癌症和肿瘤，以及这种药物的疗效如何。Olaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）目前已被FDA批准用于多种适应症。它最初用于治疗患有复发性卵巢上皮，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者，但今年FDA增加了胸腺癌的适应症，乳腺癌和前列腺癌。 经过多项临床试验证实PARPiOlaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）的应用对gBRCA突变、HER2阴性晚期乳腺癌有效。OlympiAD研究已经证实，gBRCA突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者选择PARPiOlaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）治疗，相比于TPC，Olaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）治疗显著改善了PFS，两组的mPFS分别为7.0个月 vs 4.2个月，即相比于标准化疗方案，Olaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）治疗的中位PFS提高了69%，降低了40%以上的疾病进展或死亡风险。 且无论患者激素受体状态如何，在HR+BC和TNBC亚组中均观察到Olaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）的获益，即Olaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）组对比TPC组降低疾病进展或死亡风险。在次要终点PFS2的评估上，相比于TPC，Olaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）治疗的PFS2显著提高，表明在首次进展后仍然获益。尽管TPC组有6%的患者在后续治疗中接受了PARP抑制剂作治疗，Olaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）组患者PFS2获益仍得到了维持。另一次要终点ORR对比显示，Olaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）组明显更高，达到60%，相比之下，TPC组为29%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的Olaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）治疗乳腺癌的临床实验的信息。由此可见，Olaparib（奥拉帕利，奥拉帕尼）治疗乳腺癌的效果是很可观的。

Olaparib（奥拉帕尼，奥拉帕利）是“一流”的PARP抑制剂，其靶向DNA损伤修复反应（DDR）途径，并使用“合成致死”原理杀死癌细胞而不影响健康细胞。它于2014年12月首次获得FDA批准，用于治疗携带BRCA种系基因突变的晚期卵巢癌患者，使其成为全球首个获批的PARP抑制剂。 2018年8月23日，PARP抑制剂Olaparib（奥拉帕尼，奥拉帕利）被国家药品监督管理局正式批准用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗，为中国打开了卵巢癌治疗的新篇章。这意味着这类卵巢癌患者可以选择更具针对性的靶向治疗方法，且毒性和副作用较小，这对于延长患者的生存率和改善生活质量具有重要的临床实践意义。 根据流行病学统计分析的结果，女性卵巢癌的平均终生风险为1％，而BRCA1 / 2致病性突变携带者中卵巢癌的风险显着增加，分别达到54％和23％。 基因突变是评估卵巢癌风险的重要分子标记。基因测试可以指导相应的基因管理。应为BRCA1 / 2基因突变的携带者采取有效的预防措施，以减少卵巢癌的风险。 著名电影明星安吉丽娜·朱莉（Angelina Jolie），通过基因检测携带BRCA1致病性突变，卵巢癌和乳腺癌的风险显着增加，因此她进行了预防性乳腺癌和卵巢及输卵管切除术，以防止癌症的发生，当然，预防性手术切除是降低具有BRCA1或BRCA2基因突变的人卵巢癌风险的有效手段。学会检查等减少风险的手段。 奥拉帕利PARP抑制剂最初被认为仅对具有BRCA基因突变的癌症患者有效，但是最近的研究表明，它们也可以对没有BRCA基因突变的癌症患者有效。 由以上信息我们可以看出Olaparib（奥拉帕尼，奥拉帕利）治疗卵巢癌的效果还是很理想的。患者可以放心购买。

奥拉帕利Olaparib是一种新的靶向药物，刚刚上市不久。也是第一种口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)抑制剂。FDA首次批准奥拉帕利Olaparib治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。2018年，FDA批准扩大奥拉帕利Olaparib的适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。根据我们医伴旅海外旅行医疗咨询服务公司的了解，奥拉帕利Olaparib目前已获得FDA批准用于多种适应症。 它最初用于治疗患有复发性卵巢上皮，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者，但今年FDA增加了胸腺癌，乳腺癌和前列腺癌的适应症。奥拉帕利Olaparib用法用量是什么呢？这个问题一直是许多患者一直关心的问题，下面我们来介绍一下奥拉帕利Olaparib的用量。 奥拉帕利Olaparib的推荐剂量：400毫克（8 粒），每日两次，应吞服完整胶囊，不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。每次间隔约12小时。每天在同一时间服用奥拉帕利Olaparib。连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。若漏服一次，患者应在下一次服药时间继续服用，不可追加或补服额外的剂量。用药期间，不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。如患者出现无法耐受的副作用，可通过减量进行缓解，可调整剂量为200mg，每天两次，每天总量为400mg，如果还需调整剂量，可为100mg，每天两次，总量为200mg。 在卵巢癌的治疗中，请患者遵循医嘱坚持用药，遇到不良反应不要惊慌停药，因大多数不良反应均为轻中级别，可以通过改善生活和饮食方式，或者对症的药物治疗得到缓解。 以上是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的有关奥拉帕利Olaparib用于癌症治疗的用法和用量。患者一定要仔细阅读，谨慎使用。

奥拉帕利的治疗效果怎么样呢？奥拉帕利，是一种PARP抑制剂。简而言之，PARP抑制剂是针对具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物，该基因突变与卵巢癌和乳腺癌密切相关。2018年，全球估计有210万新的乳腺癌病例，大约30％的被诊断为早期乳腺癌的女性将发展到晚期。在所有乳腺癌病例中，遗传风险因素约占25％，BRCA1，BRCA2，CHEK2，TP53和PTEN基因的突变约占乳腺癌和卵巢癌病例总数的5％-10％。 具有BRCA1 / 2突变的患者可以从奥拉帕利中受益，阿斯利康和默克公司目前正在与医疗系统合作，以确保使用常规诊断测试对患者进行识别。 阿斯利康肿瘤学执行副总裁Dave Fredrickson表示：“通过这项批准，奥拉帕利将为整个欧盟的乳腺癌患者提供针对性和口服非化学疗法选择。该疗法凸显了生物标志物的重要性 包括BRCA基因，激素受体和HER2表达在内的测试可以帮助医生做出最明智的患者治疗决定。” 默克研究实验室首席医学官，全球RoyBaynes博士，临床开发总监和高级医师 副总裁说：“通过协助OlympiAD试验获得批准，奥拉帕利证明了与化疗相比，具有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者能够改善无进展生存的能力。重大改进。我们期待着推出 欧盟希望通过这种新疗法改善许多患者的治疗。” 三种PRAP抑制剂中，奥拉帕利的销售额稳定在全球第一。奥拉帕利在2017年的销售额为2.18亿美元，而Zejula的1.09亿美元和Rubraca（Kappani）的5500万美元。 在2018年，它将进一步攀升，销售额高达6.47亿美元，增长117.8％，为阿斯利康2018年度报告增添了精彩！不过，Nirapani在治疗乳腺癌方面的功效同样值得称赞。 通过以上信息，我们得知奥拉帕利在治疗乳腺癌领域效果是比较理想的，是患者不二的选择。