奥拉帕利（奥拉帕尼,Olaparib）治疗期间要注意什么呢？我们来看一下。 一、血液和淋巴系统紊乱 抗肿瘤药物对血液和淋巴系统有一定影响，常见的有贫血、骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病等。 1.贫血,贫血患者以饮食补铁补血为主，必要时应考虑采用促红细胞生成素治疗或输血治疗。 2.骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病：原先化疗方案导致的血液毒性≦1级，方可使用奥拉帕利。血细胞少于基线和治疗期间显著变化的患者需每月监测全血细胞计数。 二、胃肠道反应 黏膜完整性的维持有赖于免疫系统的正常功能，在机体抵抗力低下时，细菌侵入发生感染，抗肿瘤药物对胃肠道黏膜有抑制、杀伤作用，导致胃肠道反应。常见的胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻、口炎等。 1.恶心、呕吐：以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。轻微恶心、呕吐可不治疗，必要时可以用胃肠道调理类药物治疗。 2.腹泻：服用奥拉帕利后可能会使肠粘膜受到影响，导致肠道吸收功能降低，轻中度患者可予蒙脱石散口服，腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液，调整水电解质平衡。 3.口炎：保持口腔清洁、湿润，早、晚用软毛刷刷牙，服药后反复漱口可以预防口炎的发生。轻度口炎可以用盐水或康复新液含漱口，适当补充维生素C和维生素B2，必要时可以用口炎涂剂涂抹在炎症表面。 三、肌肉骨骼和结缔组织病 常见的有肌痛，关节痛。 除了药物副作用引起的疼痛，肿瘤本身引起的疼痛是慢性的长期的，由于长时间的药物止痛会产生耐药性或依耐性，因此首先出现疼痛时进行非药物治疗是最明智可行的，放松疗法，静坐进行深呼吸，转移和分散注意力；局部物理辅助减轻症状，如冷敷或热敷。 1）一般疼痛常用阿司匹林、消炎痛、布洛芬，芬必得、扶他林等。 2）中度持续疼痛或疼痛加重，主要用药可卡因、双氢可待因、曲马多、布桂嗪等。 3）强烈持续疼痛，主要用药有吗啡、杜冷丁、芬太尼等。 四、肺炎 抗肿瘤药物常导致身体免疫力降低，易发生感染。如果患者出现新的或恶化的呼吸系统症状如呼吸困难，咳嗽，发烧，或放射学检查发现异常，需中断奥拉帕尼的治疗，并及时评估症状的来源。如果肺炎已确诊，停止使用奥拉帕尼并进行适当对症支持治疗。 五、胚胎毒性 奥拉帕利可导致胎儿受损，建议孕龄期妇女用药期间及停药后至少6个月采取有效避孕措施，男性患者用药期间及停药后至少3个月采取有效避孕措施。孕妇应避免服用奥拉帕利，服用有致畸和流产的可能。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥拉帕利（奥拉帕尼,Olaparib）注意事项，患者一定要在医生的监督下合理用药。

奥拉帕利，奥拉帕尼,Olaparib是靶向DNA损伤修复反应（DDR）途径的“一流” PARP抑制剂，并使用“合成致死”原理杀死癌细胞而不影响健康细胞。它于2014年12月首次获得FDA批准，用于治疗携带BRCA种系基因突变的晚期卵巢癌患者，使其成为全球首个获批的PARP抑制剂。2018年8月，奥拉帕利也获准在中国市场销售，成为中国市场上第一个针对卵巢癌的新药。 2018年8月23日，PARP抑制剂奥拉帕利被国家药品监督管理总局正式批准用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗，开启了中国卵巢癌治疗的新篇章。这意味着这类卵巢癌患者可以选择靶向性更强，毒性和副作用更小的治疗方法，这对于延长患者的生存率和改善生活质量具有重要的临床实际意义。 根据流行病学统计分析的结果，女性卵巢癌的平均终生风险为1％，而BRCA1 / 2致病性突变携带者的卵巢癌风险显着增加，分别达到54％和23％，分别。 基因突变是评估卵巢癌风险的重要分子标记。基因检测可以指导适当的基因管理。对于BRCA1 / 2突变的携带者，应采取有效的预防措施，以降低卵巢癌的风险。 ​著名电影明星安吉丽娜·朱莉（Angelina Jolie）通过基因测试携带BRCA1致病性突变，因此罹患卵巢癌和乳腺癌的风险显着增加，因此她进行了预防性乳腺癌以及卵巢和输卵管切除术以预防癌症，当然，预防性手术切除是降低BRCA1或BRCA2基因突变的人患卵巢癌风险的有效方法。由此看来，奥拉帕利治疗卵巢癌的效果时很理想的。如果您除此之外还有别的问题的话，可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们会为您解答。

奥拉帕利是一种PARP抑制剂。PARP抑制剂是针对BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物，该基因与卵巢癌和乳腺癌密切相关。早在2018年，阿斯利康中国和默克中国就联合宣布了首款PARP抑制剂奥拉帕利正式上市。奥拉帕利是中国市场上第一个针对卵巢癌的新型靶向药物，并已被批准在中国用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕利作为辅助治疗的患者将有近2倍的无延长生存期，并且疾病进展或死亡的风险降低了65％。奥拉帕利刚刚获准上市。那么奥拉帕利的仿制药售价是多少呢？价格昂贵吗？这是患者朋友们一直比较关注的问题。 目前奥拉帕利在国内的售价是2.5万左右一盒，这对于很多家庭来说都是难以负担的，并且一个月需要两盒。有患者会问奥拉帕利什么时候入医保呢？据医伴旅海外医疗咨询服务公司了解奥拉帕利目前并没有纳入医保。不过目前印度仿制版的奥拉帕利已经上市，奥拉帕尼奥拉帕利价格只有原厂价格的十分之一不到，奥拉帕利印度版是很多患者的首选。 奥拉帕利在中国的售价较贵，规格为50mg*448片，为28天的剂量，价格约为82400港币，折合人民币72000元。 目前，仿制版奥拉帕利已经获批上市，奥拉帕利仿制药的价格较便宜，是原厂药的十分之一。孟加拉珠峰版奥拉帕利规格150mg*120片，售价11000元左右。孟加拉珠峰奥拉帕利规格50mg*112胶囊，售价3500元左右。印度版的奥拉帕利规格50mg*112胶囊，售价5200元左右。 以上是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥拉帕利在国内的所有售价，当然，我们也会为您买到正确的有保障的奥拉帕利。

奥拉帕利，可以称为奥拉帕尼或利普卓，是一种PARP抑制剂。2018年，全球估计有210万新的乳腺癌病例，大约30％的被诊断为早期乳腺癌的女性将发展到晚期。在所有乳腺癌病例中，遗传风险因素约占25％，BRCA1，BRCA2，CHEK2，TP53和PTEN基因的突变约占乳腺癌和卵巢癌病例总数的5％-10％。 具有BRCA1 / 2突变的患者可以从奥拉帕利中受益，阿斯利康和默克公司目前正在与医疗系统合作，以确保使用常规诊断测试对患者进行识别。 阿斯利康肿瘤学执行副总裁Dave Fredrickson表示：“通过这项批准，奥拉帕利将为整个欧盟的乳腺癌患者提供针对性和口服非化学疗法选择。该疗法凸显了生物标志物的重要性 包括BRCA基因，激素受体和HER2表达在内的测试可以帮助医生做出最明智的患者治疗决定。” 默克研究实验室首席医学官，全球RoyBaynes博士，临床开发总监和高级医师 副总裁说：“通过协助OlympiAD试验获得批准，奥拉帕利证明了与化疗相比，具有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者能够改善无进展生存的能力。重大改进。我们期待着推出 欧盟希望通过这种新疗法改善许多患者的治疗。” 三种PRAP抑制剂中，奥拉帕利的销售额稳定在全球第一。奥拉帕利在2017年的销售额为2.18亿美元，而Zejula的1.09亿美元和Rubraca（Kappani）的5500万美元。 在2018年，它将进一步攀升，销售额高达6.47亿美元，增长117.8％，为阿斯利康2018年度报告增添了精彩。不过，Nirapani在治疗乳腺癌方面的功效同样值得称赞。

奥拉帕利,奥拉帕尼,Olaparib是中国首个针对巢状癌的新药，并已被批准在中国用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕利Olaparib最近被批准用于治疗BRCA突变和HER2阴性转移性乳腺癌。奥拉帕利Olaparib是这种药物的良药，但服用前请一定要仔细阅读说明书或者谨遵医嘱。奥拉帕利Olaparib是一种PARP抑制剂，什么是PARP抑制剂呢？简单来说，PARP抑制剂是针对BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物，该基因与卵巢癌和乳腺癌密切相关，一定不要盲目尝试。奥拉帕利Olaparib的效果非常出色。奥拉帕利售价多少一盒呢？下面我们来了解一下。 目前，奥拉帕利Olaparib在中国的价格约为每盒25,000，这对许多家庭来说是困难的，每月需要两盒。但是，印度仿制的奥拉帕利Olaparib已在市场上出售，印度奥拉帕利Olaparib的价格不到原始价格的十分之一。奥拉帕利Olaparibi印度版是许多患者的第一选择。奥拉帕利Olaparib在中国的售价较贵，规格为50mg*448片，为28天的剂量，价格约为82400港币，折合人民币72000元。 目前，仿制版奥拉帕利已经获批上市，奥拉帕利Olaparib仿制药的价格较便宜，是原厂药的十分之一。孟加拉珠峰版奥拉帕利Olaparib规格150mg*120片，售价11000元左右。孟加拉珠峰奥拉帕利Olaparib规格50mg*112胶囊，售价3500元左右。印度版的奥拉帕利Olaparib规格50mg*112胶囊，售价5200元左右。 以上是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥拉帕利的价格，如果对奥拉帕利的价格还有什么问题的话请咨询我司，我们会为你提供相关信息并为您买到价格实惠且有效的奥拉帕利。

奥拉帕利,奥拉帕尼,Olaparib是一种PARP抑制剂。PARP抑制剂是针对具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物，该基因突变与卵巢癌和乳腺癌密切相关。目前，奥拉帕利（olaparib）是中国第一个靶向巢癌的新药，并已被批准在中国用于铂敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕利最近被批准用于治疗BRCA基因突变和HER2阴性转移性乳腺癌。 对于此类药物，奥拉帕利是一种很好的药物，但是在患者服用奥拉帕利前，请仔细阅读奥拉帕利的使用说明，这一点很重要。奥拉帕利早在2018年在我国已经上市，但是上市之后没有立刻纳入医保之中，所以奥拉帕利还不是医保药。所以最近有患者问到印度的仿制药价格是多少呢？下面我们来看看。 目前奥拉帕利在国内的售价是2.5万左右一盒，这对于很多家庭来说都是难以负担的，并且一个月需要两盒。有患者会问奥拉帕利什么时候入医保呢?据医伴旅海外医疗咨询服务公司了解奥拉帕利(奥拉帕尼)并没有纳入医保名录。不过目前印度仿制版的奥拉帕利已经上市，印度利普卓奥拉帕利价格只有原厂价格的十分之一不到，奥拉帕利印度版是很多患者的首选。 奥拉帕利在中国的售价较贵，规格为50mg*448片，为28天的剂量，价格约为82400港币，折合人民币72000元。 目前，仿制版奥拉帕利已经获批上市，奥拉帕尼仿制药的价格较便宜，是原厂药的十分之一。 孟加拉珠峰版奥拉帕利规格150mg*120片，售价11000元左右。 孟加拉珠峰奥拉帕利规格50mg*112胶囊，售价3500元左右。 印度版的奥拉帕利规格50mg*112胶囊，售价5200元左右。 以上是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的印度版奥拉帕利价格。

奥拉帕利，奥拉帕尼，Olaparib，利普卓，是一种PARP抑制剂。简而言之，PARP抑制剂是针对具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物，该基因突变与卵巢癌和乳腺癌密切相关。 目前，奥拉帕利（Olaparib）是中国第一个靶向巢癌的新药，并已被批准在中国用于铂敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕利最近被批准用于治疗BRCA基因突变和HER2阴性转移性乳腺癌。 对于此类药物，奥拉帕利是一种很好的药物，但是在患者服用奥拉帕利前，请仔细阅读奥拉帕利的使用说明，这一点很重要。奥拉帕利效果突出，那么奥拉帕利的售价是多少呢？这是很多患者担心的问题。 目前奥拉帕利在国内的售价是2.5万左右一盒，这对于很多家庭来说都是难以负担的，并且一个月需要两盒。不过目前印度仿制版的奥拉帕利已经上市，印度利普卓奥拉帕利价格只有原厂价格的十分之一不到，奥拉帕利印度版是很多患者的首选。 奥拉帕利在中国的售价较贵，规格为50mg*448片，为28天的剂量，价格约为82400港币，折合人民币72000元。 目前，仿制版奥拉帕利已经获批上市，奥拉帕尼仿制药的价格较便宜，是原厂药的十分之一。 孟加拉珠峰版奥拉帕利规格150mg*120片，售价11000元左右。 孟加拉珠峰奥拉帕利规格50mg*112胶囊，售价3500元左右。 印度版的奥拉帕利规格50mg*112胶囊，售价5200元左右。 以上是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥拉帕利的所有药品价格，目前奥拉帕利已经上市但是还没有纳入医保。 相关热门推荐：奥拉帕利（奥拉帕尼）的说明书 https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60394&type=1

【通用名称】：奥拉帕利 【商品名称】：Olanib 【全部名称】：奥拉帕尼,奥拉帕利,Olaparib,Lynparza,Olanib,Lynib 【适应症和用途】： 奥拉帕利是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂。 1.适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌，曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。 2.用于治疗生殖系BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌，且患者之前接受过包括新辅助、辅助或者针对转移性乳腺癌的化疗。 【剂量和给药方法】： ⑴推荐剂量是400 mg每天2次。 ⑵ 继续治疗直至疾病进展或不能接受的毒性。 ⑶对不良反应，考虑治疗剂量中断或减低剂量。 【警告和注意事项】： ⑴ 骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病：暴露于奥拉帕尼Olanib患者发生(MDS/AML)，而有些病例是致命性。在基线时监视患者血液学毒性和其后每月。如确证 MDS/AML终止。 ⑵肺炎：暴露于奥拉帕利患者发生和有些病例致死性。如怀疑肺炎中断治疗。确证时终止。 ⑶胚胎-胎儿毒性：奥拉帕利可致胎儿危害。忠告有生育力女性对胎儿潜在危害和避免妊娠。 【不良反应】： ⑴在临床试验中最常见不良反应(≥20%)是贫血，恶心，疲乏(包括乏力)，呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲减退，鼻咽炎/咽炎/URI，咳嗽，关节痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背痛，皮炎/皮疹和腹痛/不适。 ⑵最常见实验室异常(≥25%)是肌酐增加，红细胞均数体积升高，血红蛋白减低，淋巴细胞减低，绝对中性粒细胞计数减低，和血小板减低。 【药物相互作用】： ⑴CYP3A抑制剂：避免同时使用强和中度CYP3A抑制剂。如不能避免抑制剂，减低剂量。 ⑵CYP3A诱导剂：避免同时使用强和中度 CYP3A诱导剂。如中度CYP3A 诱导剂不能避免，被认识到减低疗效潜能。 【特殊人群中使用】：哺乳母亲：终止治疗或终止哺乳。 【药品价格】：奥拉帕利规格为50mg*448片，为28天的剂量，价格约为82400港币，折合人民币72000元。 热文推荐：他比特定适用于什么病症呢？https://www.1blv.com/newsDetail/60346.html

2014年12月19日，美国FDA批准抗癌新药奥拉帕利，作为单药治疗之前至少经过3次化疗的晚期卵巢癌患者，或者怀疑BRCA突变的晚期卵巢癌。 2015年2月2日，欧盟药监局（EMA）也批准了Olaparib在欧盟28个国家包括冰岛、列支敦士登和挪威上市。但是EMA批准的适应症和FDA稍有不同，前者是针对BRCA基因突变的，之前接受过含有铂类药物的化疗并表现应答且复发的晚期上皮性卵巢癌患者的维持治疗。 奥拉帕利的推荐的剂量是每天服用奥拉帕利两次奥拉帕利400毫克。奥拉帕利继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于奥拉帕利不良反应，考虑治疗或减少奥拉帕利剂量的奥拉帕利剂量中断奥拉帕利。 2018年8月，中国药监局正式批准奥拉帕利在中国上市，那么，奥拉帕利最新售价是多少？ 奥拉帕利在中国的价格较贵，规格为50mg*448片，为28天的剂量，72000元人民币，这个价格让很多患者只能望而却步。 在这里小编需要告诉大家的是，目前仿制版奥拉帕利已经获批上市，奥拉帕利仿制药的价格较便宜，是原厂药的十分之一。下面是具体的售价： 孟加拉珠峰版奥拉帕利的价格：规格150mg*120片，售价11000元人民币左右。 孟加拉珠峰版奥拉帕利的价格：规格50mg*112胶囊，售价3500元人民币左右。 印度版的奥拉帕利的价格：规格50mg*112胶囊，售价5200元人民币左右。 患者可以选择去国外购买奥拉帕利，也可以选择国内正规的医疗服务机构，比如医伴旅。我们可以协助您通过合法渠道获取奥拉帕利，药品直邮到家，从根本上保障了药品来源的真实性。

2014年12月19日，美国FDA批准抗癌新药奥拉帕利，作为单药治疗之前至少经过3次化疗的晚期卵巢癌患者，或者怀疑BRCA突变的晚期卵巢癌。 2015年2月2日，欧盟药监局（EMA）也批准了Olaparib在欧盟28个国家包括冰岛、列支敦士登和挪威上市。但是EMA批准的适应症和FDA稍有不同，前者是针对BRCA基因突变的，之前接受过含有铂类药物的化疗并表现应答且复发的晚期上皮性卵巢癌患者的维持治疗。那么，奥拉帕利治疗卵巢癌患者有多大效果？ 奥拉帕利治疗卵巢癌的治疗效果： 一线维持治疗BRCA突变的晚期卵巢癌： SOLO-1（NCT01844986）是一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照试验，试验对象为接受过一线铂类化疗的BRCA突变的晚期卵巢、输卵管或原发性腹膜癌患者。 将391名患者随机分为两组，一组每次接受奥拉帕利300mg，每日两次。另一组接受安慰剂，持续治疗两年，直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 患者的人群特征为：奥拉帕利组患者的中位年龄为53岁（范围29~82岁），安慰剂组患者中位年龄为53岁（范围31~84岁），奥拉帕利组患者中有77%ECOG评分为0，安慰剂组患者中有80%ECOG评分为0。在所有患者中，82%是白人，36%的患者在美国或加拿大登记，82%的患者对他们最近接受的铂类治疗完全反应。389例患者有胚系BRCA突变（gBRCAm），2例患者为体细胞BRCA突变（sBRCAm）。 试验结果表明，两组患者（奥拉帕利组 VS 安慰剂组）的中位无进展生存期（PFS）为NR（not reached没有达到） VS 13.8个月。 以上就是奥拉帕利的治疗效果问题，如果您还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。

奥拉帕利是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的患者有害的或怀疑的有害的种系的BRCA突变（由FDA批准的试验检测）晚期卵巢癌表示作为奥拉帕利单一疗法谁已经用三个或更多个先前行化疗。 基于奥拉帕利客观缓解率和奥拉帕利反应持续时间在加速审批的指示批准。继续批准该奥拉帕利适应症可能是在验证和奥拉帕利临床获益描述验证性试验队伍，那么，奥拉帕利治疗卵巢癌的效果怎么样呢？ 奥拉帕利治疗卵巢癌的治疗效果： 奥拉帕利可使铂敏感复发性浆液性卵巢癌患者PFS延长近2倍； 奥拉帕利在进行临床研究时发现，铂敏感复发性浆液性卵巢癌的患者接受奥拉帕利维持治疗对比安慰剂，可使PFS（无疾病进展时间）延长近2倍。 随后也证明，对于BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕利组相较于安慰剂及标准化疗的疗效，显著延长了PFS（中位PFS19.1个月vs 5.5个月）。 且根据随访数据显示，无论是否携带BRCA突变，奥拉帕利作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%，并显著改善患者的无进展生存期。 同时，根据现有的临床试验结果显示，在晚期卵巢癌的单药治疗上，奥拉帕利总体具有很好的耐受性与安全性，可用于长期支持治疗，且奥拉帕利治疗期间的不良反应多是轻至中度，减量或停药后可缓解。 另外，在2017年7月17日，FDA又批准用于铂类药物治疗产生应答后疾病复发的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治疗。 以上是奥拉帕利治疗卵巢癌治疗效果的内容，希望可以帮到大家。

2017年10月18日，阿斯利康/默沙东联合宣布，向FDA提交了奥拉帕利用于接受过化疗的携带种系BRCA突变、HER2-转移性乳腺癌的上市申请(sNDA)并授予优先审评资格，那么，奥拉帕利治疗乳腺癌患者效果怎么样呢？ 奥拉帕利治疗乳腺癌治疗效果： 科学家将302位gBRCA突变的HER2阴性的转移性乳腺癌患者，随机分为两组，一组给予300mg奥拉帕利片剂口服，另外一组根据医生的选择给予化疗，治疗直至疾病恶化进展或出现不可接受的毒性反应。 奥拉帕利用于治疗乳腺癌的安全性和有效性在包含302位HER2阴性、伴有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者的随机临床试验中得到证实。该试验测量了治疗后肿瘤无进展生存期(PFS)。服用奥拉帕利组患者的中位PFS为7个月，而化疗组患者的中位PFS为4.2个月。 FDA批准奥拉帕利用于乳腺癌治疗的适应症为： 奥拉帕利治疗具有有害的或怀疑具有有害的种系BRCA突变的患者，伴有人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌患者，前期在新辅助、辅助性治疗中或转移性乳腺癌的治疗中曾使用过化疗。对于激素受体HR阳性的乳腺癌患者，患者之前应当是使用过内分泌治疗或者是经考虑不适合使用内分泌治疗的情况。 奥拉帕利推荐的剂量：奥拉帕利400毫克（8 粒），每日两次，应吞服完整胶囊，不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。每次间隔约12小时。每天在同一时间服用奥拉帕利。连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。 若漏服一次，患者应在下一次服药时间继续服用，不可追加或补服额外的剂量。用药期间，不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。 如患者在服用奥拉帕利期间出现无法耐受的副作用，可通过减量进行缓解，可调整剂量为200mg，每天两次，每天总量为400mg，如果还需调整剂量，可为100mg，每天两次，总量为200mg。 以上就是奥拉帕利的治疗效果问题，希望可以帮到大家。

2017年10月18日，阿斯利康/默沙东联合宣布，向FDA提交了奥拉帕利用于接受过化疗的携带种系BRCA突变、HER2-转移性乳腺癌的上市申请(sNDA)并授予优先审评资格，那么，奥拉帕利治疗乳腺癌效果怎样？ 奥拉帕利治疗乳腺癌的治疗效果： 2018年1月，基于OlympiAD研究数据，美国FDA首次基于乳腺癌患者的胚系BRCA突变获批了奥拉帕利治疗，这也揭开了TNBC乳腺癌精准治疗的序幕。在主要终点上，经盲态独立中心评审评估显示，相比于TPC，奥拉帕利治疗显著改善了PFS，两组的mPFS分别为7.0个月 vs 4.2个月，即相比于标准化疗方案，奥拉帕利治疗的中位PFS提高了69%，降低了40%以上的疾病进展或死亡风险。 BRCA突变是三阴性乳腺癌的重要治疗靶点。临床前研究证实了PARPi作用于BRCA突变型肿瘤可以产生协同致死效应，OlympiAD研究结果从临床角度进一步证实了奥拉帕利在gBRCA突变、HER2阴性转移性乳腺癌患者中的作用。 目前奥拉帕利已经美国FDA、欧盟EMA及日本PMDA批准，获批乳腺癌适应证，期待PARP抑制剂尽早在中国获批，延长患者的生存时间，造福更多的乳腺癌患者。 FDA批准奥拉帕利用于乳腺癌治疗的适应症为： 奥拉帕利治疗具有有害的或怀疑具有有害的种系BRCA突变的患者，伴有人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌患者，前期在新辅助、辅助性治疗中或转移性乳腺癌的治疗中曾使用过化疗。对于激素受体HR阳性的乳腺癌患者，患者之前应当是使用过内分泌治疗或者是经考虑不适合使用内分泌治疗的情况。 以上就是奥拉帕利的治疗效果问题，希望可以帮到大家。

2017年10月18日，阿斯利康/默沙东联合宣布，向FDA提交了奥拉帕尼用于接受过化疗的携带种系BRCA突变、HER2-转移性乳腺癌的上市申请(sNDA)并授予优先审评资格，那么，奥拉帕利治疗乳腺癌患者效果怎么样呢？ 奥拉帕利治疗乳腺癌治疗效果： 科学家将302位gBRCA突变的HER2阴性的转移性乳腺癌患者，随机分为两组，一组给予300mg奥拉帕利片剂口服，另外一组根据医生的选择给予化疗，治疗直至疾病恶化进展或出现不可接受的毒性反应。 奥拉帕利用于治疗乳腺癌的安全性和有效性在包含302位HER2阴性、伴有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者的随机临床试验中得到证实。该试验测量了治疗后肿瘤无进展生存期(PFS)。服用奥拉帕利组患者的中位PFS为7个月，而化疗组患者的中位PFS为4.2个月。 FDA批准奥拉帕利用于乳腺癌治疗的适应症为： 奥拉帕利治疗具有有害的或怀疑具有有害的种系BRCA突变的患者，伴有人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌患者，前期在新辅助、辅助性治疗中或转移性乳腺癌的治疗中曾使用过化疗。对于激素受体HR阳性的乳腺癌患者，患者之前应当是使用过内分泌治疗或者是经考虑不适合使用内分泌治疗的情况。 满足以下条件，便可以使用奥拉帕利： 如果患者为被怀疑有种系BRCA突变或者通过基因检测证实有种系BRCA突变，经检测人类表皮生长因子受体2（HER2）为阴性，前期在新辅助治疗，辅助治疗或转移癌治疗方案中使用过化疗的转移性乳腺癌患者。 对于符合上述情形的激素受体（HR）阳性的乳腺癌患者，则要求患者之前应当是使用过一种内分泌治疗或者是经专业医生考虑不适合使用内分泌治疗的情况，才能使用奥拉帕利。 以上就是奥拉帕利的治疗效果问题，希望可以帮到大家。

奥拉帕尼（Olaparib）是首个也是唯一的一种PARP抑制剂，在经过二线或多线化疗的复发性BRCA突变的晚期卵巢癌中，奥拉帕尼的治疗效果被证明比化疗有效得多。2014年12月奥拉帕尼获得美国FDA审批上市，用于治疗复发性卵巢癌的PARP抑制剂。2018年1月，美国FDA批准了奥拉帕尼的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌。 奥拉帕尼的上市意味着使用奥拉帕尼做辅助治疗的患者无进展生存期将延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%，且无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能因此获益。 2018年阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，首个PARP抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)（又称奥拉帕利）【商品名利普卓(Lynparza)】在中国正式上市。奥拉帕利是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。也就是说，此后患者可以不出国门，在我国正规的医院里就能买到奥拉帕尼。 众所周知，国内的原研药价格通常都比较高，奥拉帕尼在我国的售价在72000元左右，规格为50mg*448片，一些患者更倾向于购买奥拉帕尼的仿制药。 孟加拉珠峰版奥拉帕尼规格150mg*120片，售价11000元左右。 孟加拉珠峰版奥拉帕尼规格50mg*112胶囊，售价3500元左右。 印度版的奥拉帕尼规格50mg*112胶囊，售价5200元左右。家庭条件较好的患者可以亲自前往这些地区的正规药房购买奥拉帕尼，一般家庭不方便出国的患者可以直接联系国内靠谱的海外医疗机构（比如医伴旅）进行购买。

奥拉帕尼是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA（当用FDA批准的测试检测）晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。 2018年8月，中国药监局正式批准奥拉帕利在中国上市，用于治疗铂敏感复发性卵巢癌维持治疗，无论BRCA突变与否。 奥拉帕尼推荐的剂量：奥拉帕尼400毫克（8 粒），每日两次，应吞服完整胶囊，不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。每次间隔约12小时。每天在同一时间服用奥拉帕尼。连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。 若漏服一次，患者应在下一次服药时间继续服用，不可追加或补服额外的剂量。用药期间，不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。 如患者在服用奥拉帕尼期间出现无法耐受的副作用，可通过减量进行缓解，可调整剂量为200mg，每天两次，每天总量为400mg，如果还需调整剂量，可为100mg，每天两次，总量为200mg。 奥拉帕尼在中国的售价较贵，规格为50mg*448片，为28天的剂量，72000元人民币，因此，很多患者都选择了仿制版的奥拉帕尼，那么，奥拉帕尼仿制药的价格是多少？ 目前，仿制版奥拉帕尼已经获批上市，奥拉帕尼仿制药的价格较便宜，是原厂药的十分之一。 孟加拉珠峰版奥拉帕尼价格：规格150mg*120片，售价11000元人民币左右。 孟加拉珠峰版奥拉帕尼价格：规格50mg*112胶囊，售价3500元人民币左右。 印度版的奥拉帕尼价格：规格50mg*112胶囊，售价5200元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者如果想购买奥拉帕尼具体详细价格请咨询医伴旅。

奥拉帕尼是中国市场上第一个针对卵巢癌的靶向药物，并已被批准在中国用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕尼作为辅助治疗的患者的生存率几乎提高了一倍，并将疾病进展或死亡的风险降低了65％。那么，奥拉帕尼是否在中国上市？奥拉帕尼哪里购买的到呢？下面小编就带大家来了解一下吧。 2014年12月，奥拉帕尼被美国FDA批准作为PARP抑制剂出售，用于治疗复发性卵巢癌。2018年1月，美国FDA批准了奥拉帕尼的新适应症用于治疗具有BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于乳腺癌。 2017年12月1日，世界上第一个在中国上市的PARP抑制剂奥拉帕尼被FDA正式批准用于上市申请，距FDA首次批准上市已超过三年。2018年8月，中国食品药品监督管理局正式批准奥拉帕尼进入中国市场，以维持对铂敏感的复发性卵巢癌的治疗。 在过去的三十年中，卵巢癌的国内治疗主要采用基于铂和紫杉烷的细胞减少手术和化学疗法。 尽管存活率有所提高，但仍然难以获得令人满意的结果。 降低肿瘤效应和化疗耐药性，复发和转移问题以及许多并发症使患者的5年生存率仅为39％。 根据我们医伴旅海外医疗咨询服务公司的了解，奥拉帕尼最早于2018年8月在中国上市，但是，奥拉帕尼目前还没有进入医疗保险。相信奥拉帕尼将在不久的将来被纳入医疗保险，让我们的患者可以以最实惠的价格买到奥拉帕尼治疗癌症。当然，如果患者想要买到实惠有疗效的奥拉帕尼的话，请咨询医伴旅。

奥拉帕利是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶［PARP］抑制药，PARP包括3种蛋白家族中最重要的成员：PARP1、PARP2和PARP3。PARP酶涉及正常细胞动态平衡，如DNA转录，细胞周期调节和DNA修复。奥拉帕利体外试验结果表明，单药治疗或以铂类为基础的化学药物治疗后的用药，显示出抑制所选择的肿瘤细胞株的生长和降低人体癌症小鼠异种移植模型的肿瘤生长。 用奥拉帕利治疗后，增加有卵巢癌BRCA缺陷小鼠肿瘤模型细胞株细胞毒性和抗肿瘤活性。体外试验研究也显示奥拉帕利诱导的细胞毒性，可能与PARP酶活性的抑制和PARP-DNA复合物形成的增加，导致细胞动态平衡破坏和细胞死亡有关。 乳腺癌和卵巢癌是严重威胁女生的严重公共卫生问题，近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1-2个百分点。另一方面，卵巢癌依然是妇科肿瘤医生面临的最严峻挑战，原因在于它无成熟的早期诊断方法，确诊时约70%属于晚期，即使经过有效治疗达到完全缓解，仍有70%的病人将会复发，5年存活率一直徘徊在30-40%左右。因此，人们试图像其他慢性病一样，建立卵巢癌的三级防控措施。 卵巢癌治疗上急需一种新的治疗药物，因为铂类药物为基础的化疗在副作用无法忍受之前其使用周期有限。奥拉帕利与其它正在研发的PARP抑制剂均是口服制剂，有更好的耐受性，所以这些药物与传统的化疗相比可以更长期的使用。奥拉帕利可阻止一种参与细胞修补的酶，适用于有某种基因突变的患者。这款药物在治疗其它癌症方面也有良好前景，这为奥拉帕利打开了一个相当大的市场机会。 那么奥拉帕尼可以使用多久？服用奥拉帕尼规格为50mg*448片的，每日两次，为28天的剂量。服用时应吞服完整胶囊，不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。每次间隔约12小时。每天在同一时间服用奥拉帕尼，连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。

2017年10月18日，阿斯利康/默沙东联合宣布，向FDA提交了奥拉帕尼用于接受过化疗的携带种系BRCA突变、HER2-转移性乳腺癌的上市申请(sNDA)并授予优先审评资格，那么，奥拉帕尼治疗乳腺癌患者效果好吗？ 奥拉帕尼治疗乳腺癌治疗效果： 科学家将302位gBRCA突变的HER2阴性的转移性乳腺癌患者，随机分为两组，一组给予300mg奥拉帕尼片剂口服，另外一组根据医生的选择给予化疗，治疗直至疾病恶化进展或出现不可接受的毒性反应。 奥拉帕尼用于治疗乳腺癌的安全性和有效性在包含302位HER2阴性、伴有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者的随机临床试验中得到证实。该试验测量了治疗后肿瘤无进展生存期(PFS)。服用奥拉帕尼组患者的中位PFS为7个月，而化疗组患者的中位PFS为4.2个月。 FDA批准奥拉帕尼用于乳腺癌治疗的适应症为： 奥拉帕尼治疗具有有害的或怀疑具有有害的种系BRCA突变的患者，伴有人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌患者，前期在新辅助、辅助性治疗中或转移性乳腺癌的治疗中曾使用过化疗。对于激素受体HR阳性的乳腺癌患者，患者之前应当是使用过内分泌治疗或者是经考虑不适合使用内分泌治疗的情况。 满足以下条件，便可以使用奥拉帕尼： 如果患者为被怀疑有种系BRCA突变或者通过基因检测证实有种系BRCA突变， 经检测人类表皮生长因子受体2（HER2）为阴性，前期在新辅助治疗，辅助治疗或转移癌治疗方案中使用过化疗的转移性乳腺癌患者。 对于符合上述情形的激素受体（HR）阳性的乳腺癌患者，则要求患者之前应当是使用过一种内分泌治疗或者是经专业医生考虑不适合使用内分泌治疗的情况，才能使用奥拉帕尼。 以上就是奥拉帕尼的治疗效果问题，患者如果还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。

2014年奥拉帕尼(Lynparza，olaparib)首次被FDA批准用于治疗某些卵巢癌患者，2017年7月又被批准用于铂类药物治疗产生应答后疾病复发的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治疗。现在被指定用于治疗生殖系乳腺癌易感基因(BRCA)突变的人表皮生长因数受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌。奥拉帕尼是首次获批用于治疗乳腺癌的PARP抑制剂。 奥拉帕尼作为一个PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂，可以进一步阻断参与修复受损DNA的PARP酶，使具有受损BRCA基因的癌细胞内的DNA突变积重难返，从而导致细胞死亡，减缓或阻止肿瘤生长。 Imfinzi(Durvalumab)联合PARP抑制剂奥拉帕尼(olaparib)治疗乳腺癌的有效率为52%，疾病控制率为80%，且70%的患者尚未出现疾病复发，此外，25名患者，截止目前，有24位患者尚存活。疗效维持最久的患者，已经接近1年。PD-L1抗体联合奥拉帕尼(olaparib)的客观有效率是67%。 奥拉帕尼常见的副作用：低水准的红细胞(贫血)，低水准的某些白细胞(嗜中性粒细胞减少症，白细胞减少症)，恶心，疲劳，呕吐，感冒(鼻咽炎)，呼吸道感染，流感，腹泻，关节疼痛(关节痛/肌痛)，异常味觉(味觉障碍)，头痛，消化不良(消化不良)，食欲下降，便秘和炎症以及口腔溃疡(口腔炎)。 奥拉帕尼严重副作用：某些血液或骨髓癌(骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病)的发展和肺部炎症(肺炎)。 以上就是奥拉帕尼的治疗效果的相关内容，希望可以帮到大家。