奥拉帕尼最初用于治疗患有复发性卵巢上皮，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者，但今年FDA增加了胸腺癌的适应症，乳腺癌和前列腺癌。最近有些患者问道：奥拉帕尼治疗乳腺癌的疗效怎样？下面让我们来看一下奥拉帕尼治疗乳腺癌的临床试验吧。 经过多项临床试验证实PARPi奥拉帕尼的应用对gBRCA突变、HER2阴性晚期乳腺癌有效。OlympiAD研究已经证实，gBRCA突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者选择PARPi奥拉帕尼治疗，相比于TPC，奥拉帕尼治疗显著改善了PFS，两组的mPFS分别为7.0个月 vs 4.2个月，即相比于标准化疗方案，奥拉帕尼治疗的中位PFS提高了69%，降低了40%以上的疾病进展或死亡风险。 且无论患者激素受体状态如何，在HR+BC和TNBC亚组中均观察到奥拉帕尼的获益，即奥拉帕尼组对比TPC组降低疾病进展或死亡风险。在次要终点PFS2的评估上，相比于TPC，奥拉帕尼治疗的PFS2显著提高，表明在首次进展后仍然获益。尽管TPC组有6%的患者在后续治疗中接受了PARP抑制剂作治疗，奥拉帕尼组患者PFS2获益仍得到了维持。另一次要终点ORR对比显示，奥拉帕尼组明显更高，达到60%，相比之下，TPC组为29%。 此外，MEDIOLA研究显示：奥拉帕尼联合PD-L1增加gBRCA突变、HER2阴性晚期乳腺癌的获益。同时，PARPi联合化疗对gBRCA突变乳腺癌患者同样有效。综合多项临床研究结果，可以看到gBRCA突变、HER2阴性晚期乳腺癌患者可以选择PARPi单药、PARPi联合免疫治疗、PARPi联合化疗等多种方案进行治疗，且均能获得生存获益。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥拉帕尼治疗乳腺癌的临床实验的信息。由此可见，奥拉帕尼治疗乳腺癌的效果是很显著的。

奥拉帕尼是用来治什么的呢？我相信许多人都知道奥拉帕尼是治疗卵巢癌的靶向药物。 那么，奥拉帕尼除了卵巢癌还能治疗其他癌症吗？ 现在让我们一起来了解一下。 目前，奥拉帕尼布已被用于治疗具有BRCA突变的肿瘤，例如卵巢癌，乳腺癌和前列腺癌。 此外，奥拉帕尼对抑制ATM缺陷的肿瘤细胞具有选择性，这表明奥拉帕尼可以用作治疗ATM突变淋巴瘤的潜在药物。 奥拉帕尼是一种口服抗癌靶向药物，它是一种新的靶向药物，刚刚上市不久。许多人不熟悉这种药物，他们不知道这种药物可以治疗哪些癌症和肿瘤，以及这种药物的疗效如何。 根据我们医伴旅海外医疗咨询服务公司的说法，奥拉帕尼目前已被FDA批准用于多种适应症。 它最初用于治疗患有复发性卵巢上皮，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者，但今年FDA增加了胸腺癌的适应症，乳腺癌和前列腺癌。 奥拉帕尼，作为酶多糖核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，被称为PARP抑制剂。 乳腺癌易感基因1/2突变可能会遗传，可能导致某些癌症的发生，并对其他癌症治疗产生抵抗力。 但是，这些癌细胞有时具有独特的弱点，因为癌细胞增加了对PARP的依赖性，以修复其DNA并使它们继续分裂。这意味着，如果癌症对这种治疗敏感，那么选择性抑制PARP的药物可能是有益的。 随着美国FDA发奥拉帕尼适应症，奥拉帕尼在许多癌症治疗领域开始崭露头角。在一项随机临床试验中，接受奥拉帕尼的患者中her2阴性，转移性乳腺癌和生殖细胞BRCA突变患者的中位无进展生存期为7个月，而仅接受化疗的患者为4.2个月。 以上是有关奥拉帕尼用于癌症治疗的相关信息。 通过仔细阅读，我们可以知道奥拉帕尼可以治疗乳腺癌以及卵巢癌和前列腺癌。 奥拉帕尼用于治疗癌症，但并非所有患者都有效，并且患者必须在给药前确认BRCA突变的存在。

目前，奥拉帕尼已用于治疗具有BRCA突变的肿瘤，例如卵巢癌，乳腺癌和前列腺癌。另外，奥拉帕尼对抑制ATM缺陷的肿瘤细胞具有选择性，这表明奥拉帕尼可以用作治疗ATM突变淋巴瘤的潜在药物。让我们仔细研究奥拉帕尼对大多数患者的影响。我们知道奥拉帕尼是卵巢癌的靶向药物。最近，一个病人问：奥拉帕尼治疗效果到底怎么样呢？小编带大家来看一下吧。 奥拉帕尼是一种口服抗癌靶向药物，它是一种新的靶向药物，不久后才推出。许多人不熟悉该药物，他们不知道该药物可以治疗哪些癌症和肿瘤，以及该药物的疗效如何。 2018年8月，奥拉帕尼被中国批准用于铂类复发性卵巢癌的维持治疗，成为中国市场上第一个获准用于治疗卵巢癌的靶向药物，标志着中国卵巢癌治疗的进入了PARP抑制剂的时代。阿斯利康奥拉帕尼治疗复发性生殖系BRCA突变晚期卵巢癌，总缓解率为72％。 在全球范围内，卵巢癌是女性癌症死亡的主要原因，其5年生存率为19％。2018年，新诊断病例超过295,000例，死亡人数约为185,000。在诊断时，超过70％的卵巢癌患者已达到晚期疾病，初次治疗后复发的风险高达80％。由于患者通常在接受二线化疗后获益有限，因此需要有效的疗法进行后续治疗。 奥拉帕尼开始在许多癌症治疗领域中崭露头角。在一项随机临床试验中，接受奥拉帕尼的患者her2阴性，转移性乳腺癌和生殖细胞BRCA突变的患者中位无进展生存期为7个月，而仅接受化疗的患者为4.2个月。 以上是奥拉帕尼治疗效果的详细说明。通过以上的了解，我们可以知道奥拉帕尼治疗癌症的效果是很理想的，请大家放心治疗。

奥拉帕尼又称为利普卓，是一种PARP抑制剂。目前，奥拉帕尼Olaparib是中国第一个靶向巢癌的新药，并已被批准在中国用于铂敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕尼Olaparib最近被批准用于治疗BRCA基因突变和HER2阴性转移性乳腺癌。 对于此类药物，奥拉帕尼Olaparib是一种很好的药物，但是在患者服用奥拉帕尼Olaparib前，请仔细阅读奥拉帕尼Olaparib的使用说明，这一点很重要。避免盲目尝试很重要。奥拉帕尼Olaparib效果突出，那么，奥拉帕尼国内去哪里买？我们来了解一下。 阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，首个PARP抑制剂奥拉帕尼Olaparib正式在国内上市。奥拉帕尼Olaparib是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕尼Olaparib如今已经上市，想要购买奥拉帕尼Olaparib的话，我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为患者购买到正品有保证的抗癌靶向药，患者可以放心购买。我们是和当地大型贸易公司合作,通过关系从原厂直接拿出来，通过各种渠道从印度和孟加拉运回国内，省去了药店和各种代理商，所以我们的价格相比国内各种代购要实惠的多。 奥拉帕尼Olaparib在中国的售价较贵，规格为50mg*448片，为28天的剂量，价格约为82400港币，折合人民币72000元。 目前，仿制版奥拉帕尼Olaparib已经获批上市，奥拉帕尼仿制药的价格较便宜，是原厂药的十分之一。 孟加拉珠峰奥拉帕尼Olaparib规格150mg*120片，售价11000元左右。 孟加拉珠峰奥拉帕尼Olaparib规格50mg*112胶囊，售价3500元左右。 印度版的奥拉帕尼Olaparib规格50mg*112胶囊，售价5200元左右。 如果您想买到正品有保障的奥拉帕尼可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们会为您买到，请放心购买。

奥拉帕尼在国内上市了没？这也是大多数患者比较关注的问题。奥拉帕尼（Olanib）是中国市场上第一个针对卵巢癌的靶向药物，并已被批准在中国用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕尼作为辅助治疗的患者的生存期延长了将近2倍，疾病进展或死亡的风险降低了65％！那么，奥拉帕尼在国内上市了没？什么时候上市的呢？下面我来带大家来了解一下。 2014年12月，奥拉帕尼被美国FDA批准作为PARP抑制剂上市销售，用于治疗复发性卵巢癌。2018年1月，美国FDA批准了奥拉帕尼Olanib的新适应症用于治疗具有BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于乳腺癌。 2017年12月1日，世界上第一个在中国上市的PARP抑制剂奥拉帕尼Olanib被CDE正式接受上市申请，距FDA首次批准上市仅三年多。2018年8月，中国食品药品监督管理局正式批准奥拉帕尼（Olanib）在中国上市，以维持治疗对铂敏感的复发性卵巢癌。 在过去的三十年中，卵巢癌的国内治疗主要采用基于铂和紫杉烷的细胞还原手术和化学疗法。 尽管存活率有所提高，但仍然难以获得令人满意的结果。减少肿瘤作用和化疗耐药性，复发和转移问题以及许多并发症使患者的5年生存率仅为39％。 根据我们医伴旅海外医疗咨询服务公司的说法，奥拉帕尼最早于2018年8月在中国上市，以维持治疗铂敏感型复发性卵巢癌。但是，目前奥拉帕尼尚未包括在医疗保险中。据信，奥拉帕尼可在不久的将来纳入医疗保险，这样我们的患者就可以尽快买到奥拉帕尼。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是第一种口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)抑制剂。FDA首次批准奥拉帕尼治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。2018年，FDA批准扩大奥拉帕尼的适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。那么奥拉帕尼在服用时都需要注意什么呢？我们来看一下。 一、血液和淋巴系统紊乱 抗肿瘤药物对血液和淋巴系统有一定影响，常见的有贫血、骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病等。 1.贫血,贫血患者以饮食补铁补血为主，必要时应考虑采用促红细胞生成素治疗或输血治疗。 2.骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病：原先化疗方案导致的血液毒性≦1级，方可使用奥拉帕尼。血细胞少于基线和治疗期间显著变化的患者需每月监测全血细胞计数。 二、胃肠道反应 黏膜完整性的维持有赖于免疫系统的正常功能，在机体抵抗力低下时，细菌侵入发生感染，抗肿瘤药物对胃肠道黏膜有抑制、杀伤作用，导致胃肠道反应。常见的胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻、口炎等。 1.恶心、呕吐：以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。轻微恶心、呕吐可不治疗，必要时可以用胃肠道调理类药物治疗。 2.腹泻：服用奥拉帕尼后可能会使肠粘膜受到影响，导致肠道吸收功能降低，轻中度患者可予思密达（蒙脱石散）口服，腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液，调整水电解质平衡。 3.口炎：保持口腔清洁、湿润，早、晚用软毛刷刷牙，服药后反复漱口可以预防口炎的发生。轻度口炎可以用盐水或康复新液含漱口，适当补充维生素C和维生素B2，必要时可以用口炎涂剂涂抹在炎症表面。 三、肌肉骨骼和结缔组织病 常见的有肌痛，关节痛。 除了药物副作用引起的疼痛，肿瘤本身引起的疼痛是慢性的长期的，由于长时间的药物止痛会产生耐药性或依耐性，因此首先出现疼痛时进行非药物治疗是最明智可行的，放松疗法，静坐进行深呼吸，转移和分散注意力；局部物理辅助减轻症状，如冷敷或热敷。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥拉帕尼注意事项，患者一定要谨遵医嘱，按时服药。

奥拉帕尼是一种PARP抑制剂。奥拉帕尼抑制剂是针对BRCA基因突变且与卵巢癌和乳腺癌密切相关的肿瘤的有效靶向药物。目前，奥拉帕尼Olaparib是中国首个针对巢状癌的新药，并已获准在中国治疗铂类敏感性复发性卵巢癌。它最初用于治疗患有复发性卵巢上皮，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者，但今年FDA增加了胸腺癌的适应症，乳腺癌和前列腺癌。那么奥拉帕尼的使用方法是什么呢？用量是多少呢？ 奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是第一种口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)抑制剂。FDA首次批准奥拉帕尼治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。2018年，FDA批准扩大奥拉帕尼的适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。 奥拉帕尼（Olaparib）的服用推荐剂量是多少？如出现不耐受的情况，如何调整剂量？ 奥拉帕尼推荐的剂量：奥拉帕尼400毫克（8 粒），每日两次，应吞服完整胶囊，不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。每次间隔约12小时。每天在同一时间服用奥拉帕尼。连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。 若漏服一次，患者应在下一次服药时间继续服用，不可追加或补服额外的剂量。用药期间，不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。 如患者出现无法耐受的副作用，可通过减量进行缓解，可调整剂量为200mg，每天两次，每天总量为400mg，如果还需调整剂量，可为100mg，每天两次，总量为200mg。 以上是有关奥拉帕尼用于癌症治疗的用法用量的相关信息。通过仔细阅读，我们可以知道奥拉帕尼的服用剂量和剂量调整以及它的注意事项。

奥拉帕尼治疗卵巢癌和乳腺癌效果显著，是大多数患者的首选。 2018年8月23日，PARP抑制剂奥拉帕尼被国家药品监督管理局正式批准用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗，为中国打开了卵巢癌治疗的新篇章。这意味着这类卵巢癌患者可以选择更具针对性的靶向治疗方法，且毒性和副作用较小，这对于延长患者的生存率和改善生活质量具有重要的临床实践意义。 根据流行病学统计分析的结果，女性卵巢癌的平均终生风险为1％，而BRCA1 / 2致病性突变携带者中卵巢癌的风险显着增加，分别达到54％和23％。 基因突变是评估卵巢癌风险的重要分子标记。基因测试可以指导相应的基因管理。应为BRCA1 / 2基因突变的携带者采取有效的预防措施，以减少卵巢癌的风险。 2018年8月，奥拉帕尼也被批准在中国上市，成为首个在中国上市的靶向卵巢癌的新药。奥拉帕尼抑制剂最初被认为仅对具有BRCA基因突变的癌症患者有效，但是最近的研究表明，它们也可以对没有BRCA基因突变的癌症患者有效。 2018年，全球估计有210万新的乳腺癌病例，大约30％的被诊断为早期乳腺癌的女性将发展到晚期。在所有乳腺癌病例中，遗传风险因素约占25％，BRCA1，BRCA2，CHEK2，TP53和PTEN基因的突变约占乳腺癌和卵巢癌病例总数的5％-10％。默克研究实验室首席医学官，全球RoyBaynes博士，临床开发总监和高级医师 副总裁说：“通过协助OlympiAD试验获得批准，奥拉帕尼证明了与化疗相比，具有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者能够改善无进展生存的能力。重大改进。我们期待着推出 欧盟希望通过这种新疗法改善许多患者的治疗。” 奥拉帕尼在2017年的销售额为2.18亿美元，奥拉帕尼治疗卵巢癌的效果显著，不过，奥拉帕尼在治疗乳腺癌还有其他癌症方面的功效同样值得称赞。

奥拉帕利是靶向DNA损伤修复反应（DDR）途径的“一流” PARP抑制剂，并使用“合成致死”原理杀死癌细胞而不影响健康细胞。它于2014年12月首次获得FDA批准，用于治疗携带BRCA种系基因突变的晚期卵巢癌患者，使其成为全球首个获批的PARP抑制剂。2018年8月，奥拉帕利也获准在中国市场销售，成为中国市场上第一个针对卵巢癌的新药。 2018年8月23日，PARP抑制剂奥拉帕利被国家药品监督管理总局正式批准用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗，开启了中国卵巢癌治疗的新篇章。这意味着这类卵巢癌患者可以选择靶向性更强，毒性和副作用更小的治疗方法，这对于延长患者的生存率和改善生活质量具有重要的临床实际意义。 根据流行病学统计分析的结果，女性卵巢癌的平均终生风险为1％，而BRCA1 / 2致病性突变携带者的卵巢癌风险显着增加，分别达到54％和23％，分别。 基因突变是评估卵巢癌风险的重要分子标记。基因检测可以指导适当的基因管理。对于BRCA1 / 2突变的携带者，应采取有效的预防措施，以降低卵巢癌的风险。 著名电影明星安吉丽娜·朱莉（Angelina Jolie）通过基因测试携带BRCA1致病性突变，因此罹患卵巢癌和乳腺癌的风险显着增加，因此她进行了预防性乳腺癌以及卵巢和输卵管切除术以预防癌症，当然，预防性手术切除是降低BRCA1或BRCA2基因突变的人患卵巢癌风险的有效方法。 由此看来，奥拉帕利治疗卵巢癌的效果时很理想的。如果您除此之外还有别的问题的话，可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们会为您解答。

奥拉帕利Lynparza是一种针对卵巢癌的PARP抑制剂，目前是唯一获欧盟批准的用于治疗晚期卵巢癌的药物具有BRCA突变的卵巢癌。作为酶多糖核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，被称为PARP抑制剂。乳腺癌易感基因1/2突变可能会遗传，可能导致某些癌症的发生，并对其他癌症治疗产生抵抗力。但是，这些癌细胞有时具有独特的弱点，因为癌细胞增加了对PARP的依赖性，以修复其DNA并使它们继续分裂。这意味着，如果癌症对这种治疗敏感，那么选择性抑制PARP的药物可能是有益的。 2018年，阿斯利康中国和默克中国就联合宣布了首款PARP抑制剂奥拉帕利Lynparza正式上市。奥拉帕利是中国市场上第一个针对卵巢癌的新型靶向药物，并已被批准在中国用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕利作为辅助治疗的患者将有近2倍的无延长生存期，并且疾病进展或死亡的风险降低了65％。 在过去的三十年中，卵巢癌的国内治疗主要采用基于铂和紫杉烷类的肿瘤细胞减灭术和化学疗法。尽管存活率有所提高，但仍然难以获得令人满意的结果。减少肿瘤的作用以及化疗耐药性，复发和转移的问题以及许多并发症使患者的5年生存率仅为39％。这类药物可以抑制PARP奥拉帕利，减少甚至阻止携带受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，并杀死癌细胞。一般来说，PARP抑制剂是具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物，该基因突变与卵巢癌和乳腺癌特别相关。

卵巢癌是女性常见的妇科肿瘤，该病危害极大，对女性的健康和生命造成极大的威胁。及早发现卵巢癌并进行治疗，还是有机会的。目前治疗卵巢癌的方式有靶向治疗、放化疗、手术等，奥拉帕利是在2018年在我国上市的用于只靠卵巢癌的药物。奥拉帕利是首个PARP抑制剂，又称奥拉帕利。奥拉帕利是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。 奥拉帕利治疗效果如何？奥拉帕利可使铂敏感复发性浆液性卵巢癌患者PFS延长近2倍。奥拉帕利在进行临床研究时发现，铂敏感复发性浆液性卵巢癌的患者接受奥拉帕利维持治疗对比安慰剂，可使PFS（无疾病进展时间）延长近2倍。随后也证明，对于BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕利组相较于安慰剂及标准化疗的疗效，显著延长了PFS（中位PFS19.1个月vs 5.5个月）。且根据随访数据显示，无论是否携带BRCA突变，奥拉帕利作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%，并显著改善患者的无进展生存期。同时，根据现有的临床试验结果显示，在晚期卵巢癌的单药治疗上，奥拉帕利总体具有很好的耐受性与安全性，可用于长期支持治疗，且奥拉帕利治疗期间的不良反应多是轻至中度，减量或停药后可缓解。奥拉帕利治疗卵巢癌的效果得到了验证。奥拉帕利可以治疗BRCA突变的晚期卵巢癌，他是ADP核糖聚合酶类抑制剂，能够抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复的像BRCA基因突变的肿瘤细胞有双重抑制效应。

奥拉帕利（Olaparib）说明书，通用名称：奥拉帕尼，商品名称：Olaparib，全部名称：奥拉帕尼，奥拉帕利，Olaparib，Lynparza，Olanib，Olaparix，Lynib。 奥拉帕利是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂。1、适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌，曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。2、用于治疗生殖系BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌，且患者之前接受过包括新辅助、辅助或者针对转移性乳腺癌的化疗。 奥拉帕利剂量和给药方法1、推荐剂量是400 mg每天2次；2、继续治疗直至疾病进展或不能接受的毒性；3、对不良反应，考虑治疗剂量中断或减低剂量。 奥拉帕利警告和注意事项 1、骨髓增生异常综合症/急性髓性白血病：暴露于奥拉帕利患者发生(MDS/AML)，而有些病例是致命性。在基线时监视患者血液学毒性和其后每月。如确证 MDS/AML终止。 2、肺炎：暴露于奥拉帕利患者发生和有些病例致死性。如怀疑肺炎中断治疗。确证时终止。 3、胚胎-胎儿毒性：奥拉帕利可致胎儿危害。忠告有生育力女性对胎儿潜在危害和避免妊娠。 奥拉帕利不良反应1、在临床试验中最常见不良反应(≥20%)是贫血，恶心，疲乏(包括乏力)，呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲减退，鼻咽炎/咽炎/URI，咳嗽，关节痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背痛，皮炎/皮疹和腹痛/不适。2、最常见实验室异常(≥25%)是肌酐增加，红细胞均数体积升高，血红蛋白减低，淋巴细胞减低，绝对中性粒细胞计数减低，和血小板减低。 奥拉帕利药物相互作用1、CYP3A抑制剂：避免同时使用强和中度CYP3A抑制剂。如不能避免抑制剂，减低剂量。2、CYP3A诱导剂：避免同时使用强和中度 CYP3A诱导剂。如中度CYP3A 诱导剂不能避免，被认识到减低疗效潜能。

奥拉帕利是一种口服抗癌靶向药物，它是一种新的靶向药物，很多人对奥拉帕利不是很熟悉，奥拉帕利目前已被FDA批准用于多种适应症。它最初用于治疗患有复发性卵巢上皮，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者，但今年FDA增加了胸腺癌的适应症，乳腺癌和前列腺癌。 奥拉帕利推荐服用剂量400毫克（8 粒），每日两次，应吞服完整胶囊，不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。每次间隔约12小时。每天在同一时间服用奥拉帕利。连续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。若漏服一次，患者应在下一次服药时间继续服用，不可追加或补服额外的剂量，用奥拉帕利期间不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。 如果患者出现无法耐受的副作用，可通过减量进行缓解，可调整剂量为200mg，每天两次，每天总量为400mg，如果还需调整剂量，可为100mg，每天两次，总量为200mg。 奥拉帕利最常见的不良反应（≥20%）的临床试验是贫血，恶心，乏力（包括乏力），呕吐，腹泻，消化不良，头痛，食欲下降，咳嗽，关节痛，肌痛，背部疼痛，皮炎/皮疹。（1）高血压：在治疗期间，定期检查你的血压，出现异常，及时治疗。（2）恶心、呕吐：吃少量的食物，按照医生的处方服用药物。（3）皮炎/皮疹：保证皮肤清洁，避免阳光暴晒。（4）背痛：如果轻微的话，不用担心。如果出现严重背痛的患者，在医生指导下服用一些缓解背痛的药物或者停药、减少剂量。（5）腹泻：建议患者以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品(会加重腹泻)。（6）食欲下降：饮食应清香可口、荤素搭配，可以遵循服用一些开胃健脾的药等。

奥拉帕利Lynib是口服抑制剂，在服用期间要注意避免同时使用强和中度CYP3A酶抑制剂，如果不能避免，要减少奥拉帕利的使用剂量。避免同时使用强和中度CYP3A诱导剂，不能避免，可以减少功效潜力。 奥拉帕利Lynib治疗卵巢癌的效果怎样呢？ 奥拉帕利Lynib在进行临床研究时发现，铂敏感复发性浆液性卵巢癌的患者接受奥拉帕利维持治疗对比安慰剂，可使PFS（无疾病进展时间）延长近2倍。随后也证明，对于BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕利组相较于安慰剂及标准化疗的疗效，显著延长了PFS（中位PFS19.1个月vs 5.5个月）。且根据随访数据显示，无论是否携带BRCA突变，奥拉帕利作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达70%，并显著改善患者的无进展生存期。 奥拉帕利维持治疗既往铂类化疗失败的复发的BRCA胚系突变的卵巢癌患者，PFS达到30.2月，相比安慰剂（PFS只有5.5个月），整整延长了两年多，同时，根据现有的临床试验结果显示，在晚期卵巢癌的单药治疗上，奥拉帕利总体具有很好的耐受性与安全性，可用于长期支持治疗，且奥拉帕利治疗期间的不良反应多是轻至中度，减量或停药后可缓解。 奥拉帕利Lynib对于治疗卵巢癌还是有效果，FDA批准它为治疗卵巢癌的药物。而且奥拉帕利作为口服抑制剂，耐受性良好，在医生的指导下，可以长期服用。奥拉帕利可阻止一种参与细胞修补的酶，适用于有某种基因突变的患者。

奥拉帕利是靶向DNA损伤修复反应（DDR）途径的“一流” PARP抑制剂，并使用“合成致死”原理杀死癌细胞而不影响健康细胞。它于2014年12月首次获得FDA批准，用于治疗携带BRCA种系基因突变的晚期乳腺癌患者，使其成为全球首个获批的PARP抑制剂。2018年8月，奥拉帕利也获准在中国市场销售，成为中国市场上第一个针对乳腺癌的新药。2018年8月23日，PARP抑制剂奥拉帕利被国家药品监督管理总局正式批准用于铂类敏感性复发性乳腺癌的维持治疗，开启了中国乳腺癌治疗的新篇章。这意味着这类乳腺癌患者可以选择靶向性更强，毒性和副作用更小的治疗方法，这对于延长患者的生存率和改善生活质量具有重要的临床实际意义。 临床试验分析了奥拉帕尼与标准化疗治疗乳腺癌的效果。试验入组了300多例遗传性BRCA突变的HR+或三阴性转移性乳腺癌患者。所有患者至少接受过两线化疗，HR+的乳腺癌患者接受过激素治疗。共随机了302例患者，2：1分配接受口服奥拉帕尼治疗或标准化疗（卡培他滨，长春瑞滨或艾瑞布林），用药直至患者进展或出现严重的毒副作用。 试验结果，奥拉帕尼治疗组中，约60%的患者观察到肿瘤缩小，而化疗组中仅为29%。中位随访14个月，奥拉帕尼对比化疗可以降低42%的疾病进展风险。奥拉帕尼组和化疗组的中位至疾病进展时间分别位7个月和4.2个月。在疾病进展后，研究者继续随访，观察至肿瘤二次恶化的时间。至第二次进展时间，奥拉帕尼组较化疗组更长，这说明在停止奥拉帕尼治疗后，肿瘤没有出现停药反跳。目前患者的总生存数据还不成熟，无法确定奥拉帕尼在PFS上延长能否转化为生存的获益。 奥拉帕利最常见的不良反应（≥20%）的临床试验是贫血，恶心，乏力（包括乏力），呕吐，腹泻，消化不良，头痛，食欲下降，咳嗽，关节痛，肌痛，背部疼痛，皮炎/皮疹。

在过去的三十年中，卵巢癌的国内治疗主要采用基于铂和紫杉烷类的肿瘤细胞减灭术和化学疗法。尽管存活率有所提高，但仍然难以获得令人满意的结果。减少肿瘤的作用以及化疗耐药性，复发和转移的问题以及许多并发症使患者的5年生存率仅为39％。2018年，阿斯利康中国和默克中国就联合宣布了首款PARP抑制剂奥拉帕利正式上市。奥拉帕利是中国市场上第一个针对卵巢癌的新型靶向药物，并已被批准在中国用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕利作为辅助治疗的患者将有近2倍的无延长生存期，并且疾病进展或死亡的风险降低了65％。 奥拉帕利是一种针对卵巢癌的PARP抑制剂，目前是唯一获欧盟批准的用于治疗晚期卵巢癌的药物具有BRCA突变的卵巢癌。作为酶多糖核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，被称为PARP抑制剂。乳腺癌易感基因1/2突变可能会遗传，可能导致某些癌症的发生，并对其他癌症治疗产生抵抗力。但是，这些癌细胞有时具有独特的弱点，因为癌细胞增加了对PARP的依赖性，以修复其DNA并使它们继续分裂。这意味着，如果癌症对这种治疗敏感，那么选择性抑制PARP的药物可能是有益的。 奥拉帕利不良反应在临床试验中最常见不良反应(≥20%)是贫血，恶心，疲乏(包括乏力)，呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲减退，鼻咽炎/咽炎/URI，咳嗽，关节痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背痛，皮炎/皮疹和腹痛/不适。最常见实验室异常(≥25%)是肌酐增加，红细胞均数体积升高，血红蛋白减低，淋巴细胞减低，绝对中性粒细胞计数减低，和血小板减低。

乳腺癌易感基因1/2突变可能会遗传，可能导致某些癌症的发生，并对其他癌症治疗产生抵抗力。但是，这些癌细胞有时具有独特的弱点，因为癌细胞增加了对PARP的依赖性，以修复其DNA并使它们继续分裂。这意味着，如果癌症对这种治疗敏感，那么选择性抑制PARP的药物可能是有益的。奥拉帕利是抗癌新药，属于PARP新型片剂靶向药，他的上市填补了国内卵巢癌靶向药治疗的空白，对于乳腺癌患者来说，这是一个新的治疗契机。奥拉帕利对铂敏感复发性卵巢癌，无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能获益。 奥拉帕利是一款PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂，由阿斯利康公司生产，奥拉帕利适应于对铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者和BRCA突变的HER-2阴性的转移性乳腺癌患者。 奥拉帕利也是一种口服抗癌靶向药物，它是一种新的靶向药物，已经在国内上市。许多人不熟悉这种药物，他们不知道这种药物可以治疗哪些癌症和肿瘤，以及这种药物的疗效如何。奥拉帕利目前已被FDA批准用于多种适应症。它最初用于治疗患有复发性卵巢上皮，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者，但今年FDA增加了胸腺癌的适应症，乳腺癌和前列腺癌。 奥拉帕利去哪才买的到？奥拉帕利在国内已经上市，所以对于国内患者来说，可以凭处方单在国内大型医院或药房购买获取。不过患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询奥拉帕利Olaparib 。

根据国际癌症研究中心统计，全球每年卵巢癌发病约20 万例次，占女性恶性肿瘤近13.3%。其中，英国每年有7 000 例妇女患卵巢癌，死亡4 200 例；而美国每年有22 500 例，死亡14000 例。奥拉帕利（奥拉帕尼）由英国生物技术制药公司( KuDOS Pharmaceuticals)创制，后经美国阿斯利康( AstraZeneca) 公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医药局( EMA) 和美国食品药品管理局( FDA) 优先审查资格，分别于2014 年12月18 日和2014 年12 月19 日在欧洲和美国被批准上市。商品名奥拉帕利（奥拉帕尼），用于治疗妇女与卵巢癌BRCA基因缺陷相关的晚期卵巢癌。奥拉帕利（奥拉帕尼）在美国和欧盟已被批准以胶囊剂上市，主要适应症是治疗BRCA 基因突变的阳性卵巢癌。 奥拉帕利（奥拉帕尼）分为两个不同包装，一种是奥拉帕利（奥拉帕尼）片剂，每粒含50mg/150mg，另一种是奥拉帕利（奥拉帕尼）胶囊 50 mg*112。 奥拉帕利（奥拉帕尼）胶囊：推荐剂量是400 mg(8粒50mg）胶囊)服用每天2次，每天总剂量800mg。连续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。 奥拉帕利（奥拉帕尼）片剂：推荐剂量是300mg（两个150毫克片剂）口服两次，患者服用奥拉帕利（奥拉帕尼）禁止胶囊剂型与片剂剂型相互替代使用。 奥拉帕利（奥拉帕尼）不良反应（1）在临床试验中最常见不良反应(≥20%)是贫血，恶心，疲乏(包括乏力)，呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲减退，鼻咽炎/咽炎/URI，咳嗽，关节痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背痛，皮炎/皮疹和腹痛/不适。（2）最常见实验室异常(≥25%)是肌酐增加，红细胞均数体积升高，血红蛋白减低，淋巴细胞减低，绝对中性粒细胞计数减低，和血小板减低。

2018年8月23日，奥拉帕尼（英文名laparib）在国内获批，奥拉帕尼（英文名laparib）在国内获批治疗BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线治疗，也是中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂，患者可以在国内的药房药店购买奥拉帕尼（英文名laparib）。奥拉帕尼（英文名laparib）为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药包括用法、用量、用药时间等不得擅自按照药物说明书自行用药。 奥拉帕尼（英文名laparib）的推荐剂量为每次300mg，每日2次，即每日总剂量为600mg，应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗，持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。奥拉帕尼（英文名laparib）应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片，在进餐或空腹时均可服用，如果患者漏服一剂奥拉帕尼（英文名laparib）药物，无需补服，仍按计划时间正常服用下一剂量，并不影响整体疗效。 患者应在既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性恢复之后血红蛋白、血小板和中性粒细胞水平应恢复至，才开始奥拉帕尼（英文名laparib）治疗。在治疗最初的12个月内，推荐在基线进行全血细胞检测，随后每月监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化。 如果需要减量，奥拉帕尼（英文名laparib）推荐剂量减至每次250mg（1片150mg片剂，1片100mg片剂），每日两次，即每日总剂量为500mg。如果需要进一步减量，则奥拉帕尼（英文名laparib）推荐剂量减至每次200mg（2片100mg片剂），每日两次，即每日总剂量为400mg。

奥拉帕尼是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，阻断酶涉及修复受损的DNA，意向为伴有缺陷BRCA基因卵巢癌严重预处理的女性。 奥拉帕尼是怎么使用的？ 奥拉帕尼应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用，奥拉帕尼推荐剂量为300mg，每日2次，相当于每日总剂量为600mg。100mg片剂用于剂量减少时使用，患者应在含铂化疗结束后的8周内开始奥拉帕尼治疗，持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 奥拉帕尼给药方法：口服给药。奥拉帕尼应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。奥拉帕尼在进餐或空腹时均可使用。 漏服：如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整：为处理不良事件，比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等，可考虑中断治疗或减量。 如果需要减量，推荐剂量减至250mg，每日服用2次，如果需要进一步减量，则推荐剂量减至200mg，每日服用2次（相当于每日总剂量为400mg）。 肾功能损害：轻度肾功能损害的患者可使用奥拉帕尼，且无需调整剂量，对于中度肾功能损害的患者，奥拉帕尼的推荐剂量为200mg，每日2次（相当于每日总剂量为400mg）；尚无奥拉帕尼用于重度肾功能损害或终末期肾病患者安全性和有效性数据，不推荐使用奥拉帕尼。 肝功能损害：轻度肝功能损害患者可使用奥拉帕尼，无需调整剂量。尚无奥拉帕尼用于中度或重度肝功能损害患者的安全性和有效性数据，不推荐使用奥拉帕尼 。