达沙替尼（别名：Spryce,施达赛）为一种口服的强效致癌激酶的抑制剂，可阻断癌症细胞加速复制的信号，临床已将达沙替尼用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。 2010年又批准了达沙替尼的新适应症，用于治疗首次诊断为一种名为费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CP-CML）的罕见白血病。该病是一种与基因异常有关的血液和骨髓疾病，那使用达沙替尼一个月要多少钱？ 达沙替尼的价格：达沙替尼分为20mg*60片和60mg*60片两种，价格分别为：20mg*60价格是3719元；60mg*60价格是7500元，根据自身情况在医生的指导下选择不同剂量服用，因此，使用一个月的价格也有所不同！ 达沙替尼限定支付范围：限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。 据医伴旅了解到，印度版的达沙替尼价格为较为亲民。规格50mg*60片，价格是1500人民币左右；规格70mg*60片，价格是2000人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 达沙替尼（别名：Spryce,施达赛）最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为 5%。

达沙替尼（Sprycel、施达赛）用于治疗首次诊断为一种名为费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CP-CML）的罕见白血病。该病是一种与基因异常有关的血液和骨髓疾病。 达沙替尼于2011年9月已获中国药管局(SFDA)批准上市；那2020年达沙替尼在国内的价格是多少呢？ 在国内达沙替尼片可分为20mg*60片和50mg*60片两种，价格分别为：20mg*60价格是3719元；60mg*60价格是7500元！ 限定支付范围：限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。 而据医伴旅了解到，印度版的达沙替尼价格为较为亲民。规格50mg*60片，价格是1500人民币左右；规格70mg*60片，价格是2000人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 达沙替尼又被人们称之为格列卫二代，是现在最火的慢性粒白血病抗癌药物格列卫的升级改进版本，不仅仅在治疗的有效性上高出格列卫数倍，而且在治疗的安全性上也非常有保障。 最后提醒大家，患者在服用达沙替尼前，应该了解在治疗期间需要的注意事项： 达沙替尼（Sprycel、施达赛）可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，达沙替尼片在体外还可导致血小板功能不良，在接受达沙替尼片治疗的患者中约有1％发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。所以治疗期间一定要多加注意。

达沙替尼（别名：Spryce,施达赛）于2011年9月已获中国药管局（SFDA）批准上市，那达沙替尼可用来治疗什么疾病？ 达沙替尼的适应症： 适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。 另外，达沙替尼可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。 达沙替尼（别名：Spryce,施达赛）的用法用量： 慢性粒细胞性白血病慢性期：口服100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。 慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(PhXxX)的急性淋巴细胞白血病：（初始剂量）口服70mg，可增加至100mg。 达沙替尼（别名：Spryce,施达赛）是一种二代酪氨酸激酶抑制剂，不同于伊马替尼和尼洛替尼的全新结构，为BCR-ABL和SRC家族激酶的双重抑制剂，与BCR-ABL失活和活化构象均能结合的强效BCR-ABL抑制剂，可抑制绝大部分BCR-ABL激酶突变，具有广泛的抗突变活性。并且达沙替尼服用方便，不受进食影响，方便患者服用。 达沙替尼是百时美施贵宝公司生产的一种酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼为近期在我国上市的第二代TKI之一，被SFDA批准用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的各期CML。在全球多个国家，达沙替尼还被批准用于新诊断CML-CP患者的一线治疗。

达沙替尼（别名：Spryce,施达赛）于2011年9月已获中国药管局(SFDA)批准上市，适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者，那达沙替尼（施达赛）纳入医保了吗？ 达沙替尼早在2011年在国内上市并纳入医保了。达沙替尼片可分为20mg*60片和50mg*60片两种，价格分别为：20mg*60价格是3719元；60mg*60价格是7500元！ 限定支付范围：限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。 据医伴旅了解到，印度版的达沙替尼价格为较为亲民。规格50mg*60片，价格是1500人民币左右；规格70mg*60片，价格是2000人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 达沙替尼的注意事项： 达沙替尼可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。 此外，达沙替尼片在体外还可导致血小板功能不良，在接受达沙替尼片治疗的患者中约有1％发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。 达沙替尼的相互作用： 吡咯类抗真菌药、大环内酯类抗菌素、HIV-蛋白酶抑制剂或萘法唑酮会导致达沙替尼的血浆浓度升高。卡马西平、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英、利福平、抗酸剂和质子泵抑制剂会导致达沙替尼的血浆浓度降低。

达沙替尼（别名：Spryce,施达赛）由美国百时美施贵宝公司开发，于2006年2月首次在美国上市，那达沙替尼（施达赛）适应症是什么呢？ 1、新确诊处于慢性期（CP）费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CML）的成人患者； 2、对格列卫进展或不能耐受的Ph+CML成人患者； 3、对其他治疗方案进展或不能耐受的Ph+ALL成人患者； 4、1岁及以上的慢性期Ph+CML儿童患者； 5、联合化疗，用于1岁及以上新确诊的Ph+ALL儿童患者。 达沙替尼（别名：Spryce,施达赛）服用方法： 达沙替尼是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。 对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。 对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 人体内代谢达沙替尼的肝药酶CYP3A4受很多其他药物的影响： 达沙替尼与其他药物同服可导致血药浓度过高或过低。服用达沙替尼时应避免同时服用例如利福平，大环内酯类抗生素(红霉素等)，唑类抗真菌药(酮康唑等)等药物。服用任何药物，营养品，保健品前都请告知并咨询医生。 如果需要服用抗酸剂，建议在服用达沙替尼前2小时或2小时后再服用。

百时美施贵宝研制的新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛，被国家食品药品监督管理局(SFDA)批准用于对甲磺酸伊马替尼治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(又称“慢粒”)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成人患者的治疗。那么，施达赛治疗白血病患者效果好吗？下面我们一起来了解一下它的临床试验。 参加的病人是CML或非诚染色体阳性的急性淋巴母细胞白血病患者，患者对伊马替尼耐药或无法耐受。186名CML慢性期患者，107名CML加速期患者，74名髓系CML急变期患者，78名为淋巴系CML急变期患者。 CML慢性期的收药有效性终点是细胞遗传学反应，定义为Ph+阳性细胞完全清楚或实质性减少。CML加速期和急变期以及急性淋巴母细胞白血病的首要有效性终点是血液学反应，定义为完全血液学反应。 在所有患者按照每日两次口服Spryce70mg治疗后，各期CML患者和急性淋巴母细胞白血病患者获得了细胞遗传学和血液学反应；慢性期CML患者的McyR率为45%,完全反应率22%。加速期患者的MaHR率为59%。髓系急变期患者的MaHR率为42%。在CML慢性期、加速期和髓系急变期患者的六个月随访期间，血液学和细胞遗传学反应保持稳定，淋巴系急变期MaHR持续的中位时间为3.7个月，Ph+急性淋巴母细胞白血病患者MaHR持续的中位时间为4.8个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的施达赛治疗白血病患者的临床试验，由此看来，施达赛的效果还是很显著且有效的。

施达赛（Spryce）一个月要多少钱？下面我们一起来看一下。施达赛（Spryce）是治疗慢性粒细胞白血病的靶向治疗药，属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，主要适用于伊马替尼耐药或者不能耐受伊马替尼的患者。Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为施达赛（Spryce）100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。 美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大施达赛（Sprycel，达沙替尼）的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）儿科患者的治疗。FDA通过优先审查程序对Sprycel给予了批准，此次批准标志着Sprycel第二个儿科白血病适应症，同时使该药成为首个也是唯一一个用于Ph+ALL儿科患者的第二代酪氨酸激酶抑制剂。施达赛（Spryce）用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准施达赛（Spryce）治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。 施达赛（Spryce）虽然已经上市并且被纳入医保，但是价格还是很昂贵的，印度版施达赛（Spryce）价格实惠，疗效理想，是不错的选择。印度版施达赛（Spryce）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。一个月大约在1500元左右。

施达赛在国内购买的到吗？这是很多患者最近都在咨询的一个问题，下面我们一起来看一下。施达赛片为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在体外，施达赛片对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性，可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。施达赛片适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。 施达赛是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎施达赛片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克施达赛。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用施达赛两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 施达赛目前已在我国上市并且纳入医保，但是价格仍然很昂贵。施达赛片可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版施达赛（施达赛）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。施达赛是2011年在我国获批上市的，患者可以凭借医生的处方在正规的医院里购买施达赛，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询。具体问题请咨询医伴旅客服。

施达赛（Spryce）是百时美施贵宝公司生产的一种酪氨酸激酶抑制剂，施达赛是2011年在我国获批上市的。施达赛用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 临床试验分析了施达赛（Spryce）联合α-干扰素治疗慢性粒细胞白血病的疗效。该试验选择了34例慢性粒细胞白血病患者，并根据不同的治疗方法将其分为两组，即治疗组（n = 19）和对照组（n = 15）。 治疗组给予施达赛（Spryce）联合干扰素-α治疗，对照组给予施达赛（Spryce）治疗。 比较两组的总有效率，完全缓解率，临床症状和体征消失时间以及不良反应。结果胸骨压痛消失时间，脾肿大肋缘下未触及时间，血液常规和骨髓图像恢复正常时间均减少，差异有统计学意义（P <0.05）； 治疗后患者的完全缓解率（78.95％）显着高于对照组的完全缓解率（53.33％），差异有统计学意义；治疗组总有效率（94.74％）高于对照组（66.67％），差异有统计学意义（P小于0.05）； 治疗组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义。 试验表明，施达赛（Spryce）联合干扰素-α治疗慢性粒细胞白血病具有一定的疗效，不良反应少，值得临床推广。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的施达赛的生产厂家以及它的临床试验所带来的效果，如果患者还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

施达赛（Spryce）是治疗慢性粒细胞白血病的靶向治疗药，属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，主要适用于伊马替尼耐药或者不能耐受伊马替尼的患者。施达赛（Spryce）抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。施达赛（Spryce）是一种强效的、次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6～0.8nmol的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。 体外研究中，施达赛（Spryce）在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。这些非临床研究的结果表明，施达赛（Spryce）可以克服由下列原因导致的伊马替尼耐药：BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区突变、激酶包括SRC家族激酶（LYN，HCK）在内的其他信号通路，以及多药耐药基因过表达。 此外，施达赛（Spryce）可在此纳摩尔浓度下抑制SRC家族激酶。在使用鼠CML模型所单独进行的体内试验中，施达赛（Spryce）能够防止慢性期CML向急性期的进展，同时延长了荷瘤小鼠（源于生长在不同部位的患者CML细胞系，包括中枢神经系统）的生存期。那么，施达赛（Spryce）的价格是多少呢？下面我们一起来看一下。 施达赛（Spryce）是2011年在我国获批上市的，施达赛（Spryce）分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。 印度版施达赛（Spryce）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。

施达赛（Spryce）适用于治疗什么病症呢？施达赛（Spryce）是第一种能够抑制酪氨酸蛋白激酶Abl多种构型的口服化学治疗剂。2006年6月29日，美国食品药物管理局（FDA）批准了百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的施达赛（Spryce）用于成人患者，以治疗两种新的适应症：对伊马替尼和其他一线药物不敏感的慢性化疗的每个阶段。对其他疗法无效或不耐受的骨髓性白血病（CML）和Ph染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病（ALL）。 施达赛（Spryce）抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶，以及许多其他选择性致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。施达赛（Spryce）是一种有效的亚纳摩尔BCR-ABL激酶抑制剂，在0.6至0.8 nmol的浓度下具有很强的活性。 它可以与BCR-ABL酶的非活性和活性构型结合使用。 在体外研究中，施达赛（Spryce）在表达各种对伊马替尼敏感和耐药的疾病的白血病细胞系中具有活性。 这些非临床研究的结果表明，施达赛（Spryce）可以克服以下原因引起的伊马替尼耐药性：BCR-ABL过表达，BCR-ABL激酶区域突变，包括SRC家族激酶（LYN，HCK）在内的激酶和其他信号传导途径 ，以及多药耐药基因的过度表达。施达赛（Spryce）可以在此纳摩尔浓度下抑制SRC家族激酶。 在使用鼠CML模型进行的另一项体内试验中，施达赛（Spryce）可以防止CML从慢性期发展到急性期，同时延长荷瘤小鼠（来自生长在不同部位的患者）CML细胞系，包括中枢神经系统）的存活时间。 施达赛（Spryce）用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。

施达赛（Spryce）医保能给报销吗？ 2009年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准施达赛（Spryce）上市，已在临床上用于治疗慢性骨髓性白血病（CML）的各个阶段，并用于包括甲磺酸伊马替尼的治疗选择耐药或不可耐受的慢性病的治疗 骨髓性白血病，费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph + AChemicalbookLL）和实体瘤患者。 2010年10月28日，FDA批准了施达赛（Spryce）用于治疗罕见白血病的新适应症，该疾病首次被诊断为费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph + CP-CML）。 该疾病是与遗传异常有关的血液和骨髓疾病。 2011年9月，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）进口了施达赛（Spryce）并在我国上市，商品名为Dasanix。 并且施达赛（Spryce）已被包括在医疗保险中。但是施达赛（Spryce）国内价格依旧较高，施达赛（Spryce）可分为两个规格：20mg * 60片和50mg * 60片。 在我国，一包20mg * 60片的零售价在4000元左右，一包50mg * 60片的零售价在8000元左右。 据了解，印度已经推出了施达赛（Spryce）的仿制药。 印度版的施达赛（Spryce）更便宜，50mg * 60片的价格约为1500元，70mg * 60片的价格约为2,000元。 由于施达赛（Spryce）是处方药，想要购买便宜的国外版本的施达赛（Spryce）的患者可以出国看医生并购买处方药，或者联系国内的海外医疗服务机构（如医伴旅）通过直邮购买。 不要贪图便宜，而是选择一些非正式的代理商来购买。 代理商购买的药品通常不具有很高的成本效益，而且很容易买到假货。 综上所述，施达赛（Spryce）已经纳入医保，医保可以报销，但是医保之后的价格仍然昂贵，印度施达赛（Spryce）仿制药价格实惠效果理想，是理想的选择。

施达赛（Dasanix）是口服的强效致癌激酶的抑制剂，临床已将其用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。施达赛（Dasanix）规格包括（1）20mg；（2）50mg；（3）70mg；（4）100mg，施达赛（Dasanix）的用法和用量都是什么呢？特殊情况要怎么来调整剂量呢？下面我们就一起来看一下。 施达赛（Dasanix）应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。在临床试验中，施达赛（Dasanix）治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。Ph+慢性期CML的患者推荐施达赛（Dasanix）起始剂量为100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐施达赛（Dasanix）起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。 剂量调整： 肝功能损害：轻度至中度（Child Pugh A至B）：无需调整施达赛（Dasanix）剂量，严重：与正常肝功能受试者相比，平均Cmax降低43％，平均AUC降低28％。强CYP3A4诱导剂：避免使用，如果共同给予强CYP3A4诱导剂是不可避免的，可考虑增加施达赛（Dasanix）剂量并监测其毒性。强效CYP3A4抑制剂：避免使用，如果可能的话，推荐一种没有或具有最小酶抑制潜力的替代伴随药物，如果必须给予强效CYP3A4抑制剂，建议调整施达赛（Dasanix）剂量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的施达赛（Dasanix）的用法和用量。

施达赛（Spryce）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 临床试验分析了施达赛（Spryce）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受施达赛（Spryce）治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。试验结果显示，临床试验肯定了施达赛（Spryce）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 59例慢性期患者的完全血液学缓解（CHR）率为91.5%，获得主要细胞遗传学缓解（MCyR）30例（50.8%），其中25例（42.4%）为完全细胞遗传学缓解（CCyR），达到主要细胞遗传学缓解的中位时间为12.1周。 25例加速期患者的CHR率、主要血液学缓解（MaHR）率分别为52.0%、84.0%，获得主要细胞遗传学缓解 10例，其中9例为完全细胞遗传学缓解；加速期患者中位PFS期为25.7个月。 35例急变期患者的CHR率、MaHR率分别为17.1%、31.4%，达到CHR、MaHR的中位时间均为12.1周；8例急变期患者获得主要细胞遗传学缓解，主要细胞遗传学缓解的中位持续时间为13.2个月；急变期患者的中位PFS、OS期分别为4.3、16.7个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的施达赛（Spryce）的治疗效果，施达赛（Spryce）在治疗白血病患者领域上有着不可或缺的地位，是患者的福音。

施达赛（Spryce）治疗白血病疗效怎么样？最近发表在权威杂志JAMA Oncology上的一项III期随机临床试验的结果表明，在费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）儿童的治疗中，施达赛（Spryce）优于伊马替尼。 该临床研究从中国20所医院招募了189名Ph + ALL儿科患者（平均年龄7.8岁，四分位间距[IQR] 5.2-11.3岁，男孩占72％）。研究人员将这些孩子随机分为两组。 第一组给予第二代ABL / SRC TKI施达赛（Spryce）（n = 92），每日剂量为80mg / m2； 第二组给予第一组第一代ABL TKI伊马替尼（n = 97），每日剂量为300mg / m2。 所有儿童均在第5至28天接受地塞米松治疗4天，接受醋酸泼尼松，长春新碱，盐酸柔红霉素和帕格斯缓解，并在29至35天接受环磷酰胺和阿拉伯糖缓解胞苷和巯基嘌呤的治疗。EFS（无事件生存）被用作主要终点。与不良反应相关的OS（总生存），复发和死亡被用作其他终点。中位随访时间为26.4个月。 临床研究已经证实，在治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）儿童中，施达赛（Spryce）比伊马替尼更有效。第四年，施达赛（Spryce）组的EFS为71％，OS为88.4％； 伊马替尼组的EFS为48.9％，OS为69.2％。 此外，施达赛（Spryce）组的四年累计复发率为19.8％； 伊马替尼的四年累计复发率为34.4％。 单独使用施达赛（Spryce）的中枢神经系统（CNS）复发风险低于伊马替尼（2.7％VS 8.4％）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的施达赛（Spryce）的治疗效果，由此可见，施达赛（Spryce）的疗效还是很不错的。

施达赛（Dasanix）治疗白血病效果如何呢？接下来我们一起来看看施达赛（Dasanix）的临床试验所带来的效果。 参加的病人是CML或非诚染色体阳性的急性淋巴母细胞白血病患者，患者对伊马替尼耐药或无法耐受。186名CML慢性期患者，107名CML加速期患者，74名髓系CML急变期患者，78名为淋巴系CML急变期患者。CML慢性期的收药有效性终点是细胞遗传学反应，定义为Ph+阳性细胞完全清楚或实质性减少。CML加速期和急变期以及急性淋巴母细胞白血病的首要有效性终点是血液学反应，定义为完全血液学反应。 在所有患者按照每日两次口服施达赛（Dasanix）70mg治疗后，各期CML患者和急性淋巴母细胞白血病患者获得了细胞遗传学和血液学反应；慢性期CML患者的McyR率为45%,完全反应率22%。加速期患者的MaHR率为59%。髓系急变期患者的MaHR率为42%。在CML慢性期、加速期和髓系急变期患者的六个月随访期间，血液学和细胞遗传学反应保持稳定，淋巴系急变期MaHR持续的中位时间为3.7个月，Ph+急性淋巴母细胞白血病患者MaHR持续的中位时间为4.8个月。 目前施达赛（Dasanix）已经在多个国家上市，施达赛（Dasanix）在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版施达赛（Dasanix）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的施达赛（Dasanix）治疗白血病的效果。

施达赛抑制过表达BCR-ABL的慢性粒性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株的生长。在分析条件下，施达赛能克服来自BCR-ABL激酶结构区突变导致伊马替尼耐药性，激活SRC家族激酶(LYN， HCK)另外涉及信号通路，和多药抗药基因过表达。施达赛适应症新诊断的费城染色体-阳性(Ph+)在慢性期慢性粒细胞白血病(CML)。SPRYCEL的有效性是根据细胞遗传学缓解和重要分子学缓解率。对既往治疗包括伊马替尼耐药或对不能耐受的慢性，加速，或粒性或淋巴原始细胞期Ph+CML。对既往治疗耐药或不能耐受的费城染色体-阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 那么，施达赛治疗白血病时要注意什么？ 1、施达赛与强效抑制CYP3A4的药物或物质（例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素，西柚汁）同时使用可增加施达赛的暴露。 2、施达赛与可以诱导CYP3A4的药物（例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草）同时使用可大大降低施达赛的暴露。 3、施达赛与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当施达赛与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 4、服用施达赛可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，施达赛在体外还可导致血小板功能不良，接受施达赛治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用施达赛期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 5、儿童注意事项： 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐施达赛片用于儿童和18岁以下的青少年。 6、妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期妇女禁用施达赛。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的施达赛治疗白血病时需要注意的事项，患者一定要仔细阅读，合理使用施达赛治疗。

达沙替尼用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。那么它的作用以及功效是什么呢？下面我们一起来看一下。 药物相互作用： 可能增加达沙替尼血浆浓度的活性成分： 体外研究表明，达沙替尼是CYP3A4的底物。达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此，在接受达沙替尼治疗的患者中，不推荐经全身给予强效的CYP3A4抑制剂。 根据体外实验的结果，在临床相关的浓度下，达沙替尼与血浆蛋白的结合率大约是96%。尚未进行研究来评价达沙替尼与其它蛋白质结合药物的相互作用。发生置换的可能性及其临床意义尚不详。 可能降低达沙替尼血浆浓度的活性成分： 当达沙替尼在每晚给予600mg的利福平（强效CYP3A4诱导剂），连续给药8天后，达沙替尼的AUC降低了82%。其它能够诱导CYP3A4活性的药物（例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或含金丝桃素的中草药制剂例如圣约翰草）可能也会增加达沙替尼代谢并降低达沙替尼的血浆浓度。因此，不推荐强效CYP3A4诱导剂与达沙替尼同时使用。在适合接受利福平或其它CYP3A4诱导剂的患者中，应当使用其它酶诱导作用较低的药物。 组胺2拮抗剂和质子泵抑制剂：长期使用H2拮抗剂或质子泵抑制剂（例如法莫替丁和奥美拉唑）抑制胃酸分泌很有可能会降低达沙替尼的暴露。在一项针对健康受试者的单次给药研究中，在单次给予本品前10小时给予法莫替丁可使达沙替尼暴露降低61%。在接受本品治疗的患者中，应当考虑使用抗酸药替换H2拮抗剂或质子泵抑制剂。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的达沙替尼的作用以及功效，达沙替尼治疗白血病患者效果理想，患者可以放心选择。

达沙替尼（Dasatinib）主要用于治疗什么病症呢？达沙替尼（Dasatinib）是第二代酪氨酸激酶抑制剂。达沙替尼（Dasatinib）是一款治疗白血病效果理想的药物，它是BCR-ABL和SRC家族激酶的双重抑制剂。 它是一种有效的BCR-ABL抑制剂，可以与BCR-ABL的非活性和活化构象结合。它可以抑制BCR-ABL激酶的大多数突变，并具有广泛的抗突变活性。 用于治疗费城染色体阳性（Ph +）慢性骨髓性白血病（CML），该患者在成年期慢性期，加速期和爆炸期（急性肉芽形成和幼变）对甲磺酸伊马替尼有耐药性或不耐受。 临床试验分析了达沙替尼（Dasatinib）联合α-干扰素治疗慢性粒细胞白血病的疗效。该试验选择了34例慢性粒细胞白血病患者，并根据不同的治疗方法将其分为两组，即治疗组（n = 19）和对照组（n = 15）。 治疗组给予达沙替尼（Dasatinib）联合干扰素-α治疗，对照组给予达沙替尼（Dasatinib）治疗。 比较两组的总有效率，完全缓解率，临床症状和体征消失时间以及不良反应。结果胸骨压痛消失时间，脾肿大肋缘下未触及时间，血液常规和骨髓图像恢复正常时间均减少，差异有统计学意义（P <0.05）； 治疗后患者的完全缓解率（78.95％）显着高于对照组的完全缓解率（53.33％），差异有统计学意义；治疗组总有效率（94.74％）高于对照组（66.67％），差异有统计学意义（P小于0.05）； 治疗组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义。 试验表明，达沙替尼（Dasatinib）联合干扰素-α治疗慢性粒细胞白血病具有一定的疗效，不良反应少，值得临床推广。

达沙替尼（Dasatinib）多少钱一盒呢？这是患者一直以来比较高度关注的问题，下面我们一起来看一下。据医伴旅了解，达沙替尼（Dasatinib）已在中国上市并包含在医疗保险中，但价格仍然非常昂贵。达沙替尼（Dasatinib）可分为两种规格：20mg * 60片和50mg * 60片。 在我国，一包20mg * 60片的零售价在4000元左右，一包50mg * 60片的零售价在8000元左右。 印度版达沙替尼（Dasatinib）价格便宜，50mg * 60片约1500元，70mg * 60片约2000元。 慢性粒细胞性白血病（CML）是由骨髓造血干细胞的克隆增殖形成的恶性肿瘤。 随着医学事业的发展，慢性粒细胞性白血病已成为可以控制的慢性疾病。 思达赛是一种抗肿瘤药。 上面的主要治疗方法是在慢性期，加速期和爆炸期（急性肉芽形成和胚性变）中对甲磺酸伊马替尼有耐药性或耐受性的费城染色体阳性（Ph +）慢性骨髓性白血病（CML）成年患者。 慢性期PH + CML患者的推荐起始剂量为每日100mg实达赛100mg。应该在早上或晚上的同一时间服用。PH +加速期和爆炸期（急性颗粒变化和急性浸出变化）的CML患者的推荐初始剂量为70 mg，每天两次。不应在早晚口服时将片剂压碎或切碎，而应将其整个吞下。 大赛可以随食物服用或空腹服用。治疗的持续时间：在临床试验中，达沙替尼（Dasatinib）治疗一直持续到疾病进展或患者不再耐受治疗为止。尚未研究达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）后停止治疗的效果，建议根据患者的反应和耐受性增加或减少剂量。